PENENTUAN TETAPAN PENGIONAN

SECARA SPEKTROFOTOMETRI
Di susun untuk memenuhi Tugas Pada Mata Kuliah Praktikum Kimia Fisika
Terapan 
Yang Diampuh Oleh Dosen :

Nazriati,Dra.,M.Si.,Dr dan Ida Bagus Suryadharma,Drs.,M.S  

Disusun Oleh Kelompok 1 dengan Anggota Kelompok:

1. ALIF ALFARISYI SYAH                   (180332616508)

2. AMALIA BELLA SAPUTRI             (180332616518)
3. FAWAID SYAMSUL ARIFIN           (180332616516)
4. PUSPA RAHMADINA LESTARI     (180332616554)

Kelompok 1 offering G 2018

Dasar Teori
• Penentuan Tetapan Pengionan Secara Spektrofotometri adalah analisis kimia
dengan mengukur panjang gelombang dan mengukur besar nilai absorbansi
berdasarkan tingkatan konsentrasi larutan
• Pengukuran panjang gelombang dan besar nilai absorbansi (serapan)
menggunakan cara spektrofotometri dengan alat spektrofotometer
• Analisa panjang gelombang dan besar nilai absorbansi digunakan hukum
Lambert-Beer

Fawaid Syamsul A​
 Hukum Lambert-Beer
• fraksi penyerapan sinar tidak tergantung dari intensitas sumber cahaya.
• penyerapan sebanding dengan jumlah molekul yang menyerap

• Metil merah ditemukan sebagai zwitter ion dalam air

• Pada suasana asam akan membentuk HMR dan bila ditambahkan basa maka ion H+ akan hilang sesuai
persamaan reaksi berikut

Fawaid Syamsul A​
Alat dan Bahan
C. Peralatan yang Digunakan

Spektrofotometer (Spectronic 20)

pH meter
Labu takar 100 mL
Pipet gondok 10 mL, 25 mL, 50 mL. 

D. Bahan yang Digunakan

ØMetil merah Ø Etanol 95 % 
ØNatrium asetat Ø NaOH 
ØAsam asetat Ø aquadest
ØAsam klorida

Alif Alfarisyi Syah

 E. Rangkaian Alat.

Keterangan gambar:
1. tempat kuvet                           7. tombol untuk mencetak
2. display digital                          8. pengatur panjang gelombang
3. mode indikator                       9. pengatur transmitan/absorbans (100%T/0 A)
4. mode pilihan                          10. tombol power/pengatur nol
5. tombol pengurangan             11. pengatur filter
6. tombol menaikkan
Alif Alfarisyi Syah​
Bagian Dalam Spektrofotometer
Keterangan gambar: 
Gambar bagian dalam spektrofotometer, tempat
meletakan kuvet yang akan di tembak dengan sinar
kromatis untuk mengukur panjang gelombang dan
besarnya nilai absorbansi larutan yang di teliti. 

Alif Alfarisyi Syah​

Langkah Kerja
Prosedur kerja 
1) Pembuatan larutan persediaan metil merah (1000 ppm) 
 
Metil merah kristal 
• Diambil metil merah kristal sebanyak 0,5 gram
• Dilarutkan metil merah kristal tersebut dalam 300 mL etanol 95 %
• Larutan kemudian diencerkan hingga tepat 500 mL dengan air suling

Hasil 
                               
2) Pembuatan larutan standar metil merah (100 ppm) 
 
Larutan Persediaan 
• 10 mL larutan persediaan dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL
• ditambahkan 50 mL etanol 95 %
• ditambahkan aquadest hingga tepat 100 mL

Hasil 
   Alif Alfarisyi Syah​
Langkah Kerja
Prosedur kerja 
3) Pembuatan larutan metil merah dalam suasana asam (5 ppm), HMR
 
Larutan Standar
• dimasukkan 5 mL larutan standar ke dalam labu takar 100 mL
• ditambahkan 10 mL 0,1 M HCl
• ditambahkan aquadest hingga 100 mL

Hasil 
                       
4) Pembuatan larutan metil merah dalam suasan basa (10 ppm), MR- 
               
Larutan Standar                                            
• dipipet 10 mL larutan standar
• dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL
• ditambahkan 25 mL 0,04 N larutan NaOH
• ditambahkan aquadest sampai volume tepat 100 mL
Hasil 
Alif Alfarisyi Syah​
Langkah Kerja
Prosedur kerja 
5) Mentukan absorbansi pada berbagai panjang gelombang 
 
HMR dan MR- 
• ditentukan absorbansi masing-masing larutan pada berbagai panjang gelombang mulai dari 400 hingga 550 nm
• digunakan air suling sebagai sel pembanding
• dibuat kurva Arbsoban (A) terhadap panjang gelombang (λ, nm)
• ditentukan λ1 dan λ2 untuk menganalisis campuran bentuk asam dan basa

Hasil 
  
6) Menentukan tetapan kesetimbangan ionisasi

Larutan standar dan asam asetat 

• Ke dalam labu takar 100 mL, diambil 5 mL larutan standar
• ditambahkan 25 mL larutan 0,04 M Na-asetat
• ditambahkan 0,01 M asam asetat sampai volumenya tepat 100mL

Hasil Alif Alfarisyi Syah​

Langkah Kerja
Prosedur kerja 

Larutan standar dan asam asetat 

• Ke dalam labu takar 100 mL, diambil 5 mL larutan standar
• ditambahkan 25 mL larutan 0,04 M Na-asetat
• ditambahkan 0,05 M asam asetat sampai volumenya tepat 100mL

Hasil

Larutan standar dan asam asetat 

• Ke dalam labu takar 100 mL, diambil 5 mL larutan standar
• ditambahkan 25 mL larutan 0,04 M Na-asetat
• ditambahkan 0,10 M asam asetat sampai volumenya tepat 100mL
Hasil

7) ditentukan pH dan absorbansi pada λ1 dan λ2 larutan-larutan pada No.7. 

Alif Alfarisyi Syah​

Contoh Hasil Pengamatan
Besar absorbansi HCl dan NaOH dengan rentang panjang gelombang 400- 550 

No. λ %T Absorbansi 

Asam Basa Asam  Basa

1. 400 95 15 0,004 0,0823

2. 410 98 15 0,0017 0,0823

3. 420 83 13 0,016 0,088

4. 430 71 13 0,029 0,088

5. 440 67 13 0,034 0,088

6. 450 56 15 0,050 0,0823

7. 460 45 18 0,069 0,0744

Amalia Bella saputri

8. 470 35 23 0,091 0,063

9. 480 25 32 0,12 0,049

10. 490 18 46 0,148 0,0377

11. 500 14 60 0,17 0,022

12. 510 12 72 0,18 0,0142

13. 520 11 85 0,19 0,007

14. 530 11 91 0,19 0,004

15. 540 13 94 0,177 0,0026

16. 550 18 96 0,148 0,0017

Amalia Bella saputri

 %T Absorbansi
No. Larutan yang digunakan
λ1 (420) λ2 (520) λ1 (420) λ2 (520)

1. Metil merah bentuk asam 83 11 0,016 0,19

2. Metil merah bentuk basa 13 85 0,088 0,007

Amalia Bella saputri

 %T Absorbansi
Larutan yang ditambahkan
No. pada 5 mL larutan standar + pH
λ1 (420) λ2 (520) λ1 (420) λ2 (520)
25 mL Na-asetat 0,04 M

1. Asam asetat 0,01 M 7,74676 35 86 0,45 0,065

2. Asam asetat 0,05 M 4,865 76,5 14 0,116 0,85
3. Asam asetat 0,1 M 4,569 78,5 12,5 0,105 0,90

Amalia Bella saputri

Spektrum absorpsi bentuk asam dan bentuk basa metil merah. 

Amalia Bella Saputri

Mengolah Data
Jumlah radiasi yang diserap dapat diukur dengan beberapa cara, yaitu :
Transmitasi 
T      = I/I0
Absorbansi 
A     = log I0/I
A     = log 1/T
A     = -log T 
*Hukum Lambert Beer
A    = a.b.c 
  

Amalia Bella Saputri

1.Menghitung Indeks absorbansi molar bentuk asam dan bentuk basa metil merah
pada λ1 dan λ2 

Indeks absorbansi molar metil merah dalam suasana asam (HMR) 5 ppm
 (HMR) λ1 
     Diketahui :  λ = 420 nm , b = 1 cm, %T = 83% atau T = 0,83, c = 5 ppm
     Ditanya     : a ?
     Jawab        : A = a.b.c
                          A  = a. c
                            a=A/c
                            a= -log T/c
                            a= -log 0,83/5
                            a= 0,016

Amalia Bella Saputri

v (HMR) λ2
     Diketahui :  λ = 520 nm ; b = 1 cm ; %T = 11% atau T = 0,11 ; c = 5 ppm
     Ditanya     : a ?
     Jawab        : A = a.b.c
                          A  = a. c
                            a=A/c
                            a= -log T/c
                            a= -log 0,11/5
                            a= 0,019

Amalia Bella Saputri

Indeks absorbansi molar metil merah dalam suasana basa (MR -) 10 ppm
v (MR-) λ1 
     Diketahui :  λ = 420 nm ; b = 1 cm ; %T = 13% atau T = 0,13 ; c = 10 ppm
     Ditanya     : a ?
     Jawab        : A = a.b.c
                          A  = a. c
                            a=A/c
                            a= -log T/c
                            a= -log 0,13/10
                            a= 0,088

Amalia Bella Saputri

  (MR-) λ2
     Diketahui :  λ = 520 nm ; b = 1 cm ; %T = 85% atau T = 0,85 ; c = 10 ppm
     Ditanya     : a ?
     Jawab        : A = a.b.c
                          A  = a. c
                            a=A/c
                            a= -log T/c
                            a= -log 0,85/10
                            a= 0,007

Amalia Bella Saputri

2.Menentukan konsentrasi masing-masing spesi metil merah menggunakan
persamaan 5 dan 6 (pada buku petunjuk praktikum)

λ1 (420 nm)     A1 = a1 HMR.[HMR]  + a1 MR-.[MR-]

                                   = 0,016 [HMR] + 0,088 [MR-] ..... (1)
λ2 (520 nm)     A2 = a2  HMR.[HMR]  + a2 MR-.[MR-]
                                   =  0,19 [HMR] + 0,007 [MR-] ......(2)

Amalia Bella Saputri

 Pada pH = 7,74676
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]  = 0,45    (x 1)          0,016 [HMR] + 0,088 [MR-] = 0,45
0,19 [HMR] + 0,007 [MR-]    = 0,065  (x12,5)      2,375 [HMR] + 0,088 [MR-] = 0,81
                                                                                                            -2,359 [HMR] = -0,36 
                                                                                                                        [HMR] = 0,152 ppm 
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]   = 0,45
0,016 (0,152) + 0,088 [MR-]  = 0,45 
            0.0024 + 0,088 [MR-]  = 0,45 
                           0,088 [MR-]   =  0,447 
                                       [MR-]   = 5,086 ppm             
Jadi pada pH 7,74676 [HMR] adalah 0,152 ppm dan [MR-] adalah 5,086 ppm

Amalia Bella Saputri

q  Pada pH = 4,865
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]  = 0,116    (x 1)          0,016 [HMR] + 0,088 [MR-] = 0,116
0,19 [HMR] + 0,007 [MR-]    = 0,85      (x12,5)      2,375 [HMR] + 0,088 [MR-] = 0,85
                                                                                                            -2,359 [HMR] = -10,509
                                                                                                                        [HMR] = 4,454 ppm 
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]   = 0,116 
0,016 (4,454) + 0,088 [MR-]  = 0,116
               0.07  + 0,088 [MR-]  = 0,116
                           0,088 [MR-]   =  0,046
                                       [MR-]   = 0,523 ppm             
Jadi pada pH 4,865 [HMR] adalah 4,454 ppm dan [MR-] adalah 0,523 ppm

Amalia Bella Saputri

  Pada pH = 4,569
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]  = 0,105    (x 1)          0,016 [HMR] + 0,088 [MR-] = 0,105
0,19 [HMR] + 0,007 [MR-]    = 0,9         (x12,5)      2,375 [HMR] + 0,088 [MR-] = 11,25
                                                                                                            -2,359 [HMR] = -11,145
                                                                                                                        [HMR] = 4,724 ppm 
0,016 [HMR] + 0,088 [MR-]   = 0,105
0,016 (4,724) + 0,088 [MR-]  = 0,105
            0.075 + 0,088 [MR-]  = 0,105
                           0,088 [MR-]   =  0,03 
                                       [MR-]   = 0,34 ppm             
Jadi pada pH 4,569 [HMR] adalah 4,724 ppm dan [MR-] adalah 0,34 ppm

Amalia Bella Saputri

 3. Gambarkan kurva log [MR-]/[HMR] (ordinat) terhadap pH (absis).

No.  Larutan yg ditambahkan pada 5 mL lar.standar + 25 mL pH [HMR] [MR-] Ppm Log [MR-]/[HMR]

Na-Asetat 0,04 N ppm
1 Asam asetat 0,01 M 7,74676 0,152 5,086 1,52
2 Asam asetat 0,05 M 4,865 4,454 0,523 -0,93
3 Asam asetat 0,10 M 4,569 4,724 0,34 -1,142

Amalia Bella Saputri

Amalia Bella Saputri
4.menghitung pKa dan Ka metil merah dengan menggunakan persamaan (2) dan
grafik

pKa   =   pH  –  log [MR-]/[HMR]   ................................................................. (2) 

y = 0,8427x - 5,0102
pKa = 5,0102
pKa = - log Ka 
Ka = 10-5Jadi pKa dan Ka metil merah pada percobaan ini adalah 5,0102 dan 10-5

Amalia Bella Saputri

Pembahasan
Spektrofotometri adalah salah satu metode pengukuran kuantitatif dalam kimia
analisis yang mengukur transmitan atau absorpsi sebagai fungsi panjang gelombang.
Dimana suatu cahaya yang ditransmisikan akan diabsorpsi. Dalam percobaan ini
digunakan indikator metil merah sebagai sampel untuk ditentukan tetapan
pengionannya dari data absorbansi atau persen transmitan. Metil merah akan
berwarna merah pada pH di bawah 4,4 (asam) dan akan berwarna kuning di atas 6,2
(basa). Berikut adalah struktur metil merah bentuk asam dan bentuk basa.

Puspa Rahmadina
Perbedaan struktur bentuk dari asam dan basa inilah yang akan mempengaruhi panjang
gelombang, panjang gelombang berhubungan dengan spektrum warna yang dihasilkan.
Dengan prinsip kesetimbangan HMR ↔ H+ + MR- , maka jika ditambahkan asam reaksi
bergeser ke arah reaktan sehingga spesi asam lebih banyak dan terbentuk warna merah,
dan apabila ditambahkan basa maka reaksi bergeser ke arah produk dan spesi basa lebih
banyak dan terbentuk warna kuning.
Dari data hasil percobaan pengukuran %T atau absorbansi terhadap larutan metil merah
bentuk asam [HMR] dengan panjang geombang 400 nm sampai 550 nm diperoleh
panjang gelombang maksimum pada 520 nm (λ1) terhadap larutan metil merah bentuk
asam [HMR], dimana %T paling kecil yaitu 11 dan diperoleh panjang gelombang
maksimum pada 420 nm (λ2) terhadap larutan metil merah bentuk basa [MR], dimana
%T paling kecil yaitu 13. Pada panjang gelombang maksimum ini absorbansi cahaya yang
diserap lebih banyak (maksimal). 

Puspa Rahmadina
Berdasarkan grafik diperoleh bahwa hubungan pH dengan konsentrasi larutan berbanding
lurus, dimana makin besar pH maka makin besar harga perbandingan logatirm asam basanya.
Dari hasil percobaan diperoleh harga pKa metil merah adalah 5,0102, hasil ini sesuai dengan
literatur harga pKa metil merah adalah 5,0 pada range 4,2 – 6,3. Dari hasil praktikum
menunjukkan perbedaan, perbedaan dapat terjadi karena pada larutan Asam asetat 0,01 M
yang seharusnya bersifat asam ternyata adalah larutan basa, hal ini ditandai dengan larutan
yang berwarna kuning bukan merah setelah ditambahkan metil merah. Sehingga diperoleh
pH 7,74676 yang seharusnya pada range 4,2-6,3 sehingga terjadi kesalahan. Oleh karena itu,
dalam percobaan ini diperoleh galat sebesar 23,23%.

Puspa Rahmadina
Kesimpulan
Spektrum absorpsi bentuk asam metil merah cenderung mengalami kenaikan dengan bertambahnya
panjang gelombang dan spektrum absorbsi bentuk basa metil merah cenderung mengalami
penurunan dengan bertambahnya panjang gelombang
Indeks absorbansi molar metil merah dalam suasana asam (HMR) 5 ppm λ1 = 0,016 dan λ2 = 0,019
Indeks absorbansi molar metil merah dalam suasana basa (MR-) 10 ppm λ1 = 0,088 dan λ2 = 0,007
Konsentrasi metil merah pada pH 7,74676 adalah [HMR] 0,152 ppm dan [MR-] 5,086 ppm
Konsentrasi metil merah pada pH 4,865 adalah [HMR] 4,454 ppm dan [MR-] 0,523 ppm
Konsentrasi metil merah pada pH 4,569 adalah [HMR] 4,724 ppm dan [MR-] 0,34 ppm

Puspa Rahmadina
Terimakasih.....