Asam Valproat &

Lamotrigine (Mekanisme
Kerja)
Yusuf Ananda Fikri
 Asam Valproat
Farmakokinetik Farmakodinamik
• Absorbsi: GI absorbsi 1-2 jam pasca • Berikatan dengan voltage dependent sodium
pemberian akut channel pada kondisi inaktif à memperpanjang
• Distribusi: konsentrasi puncak 4-5 jam inaktivasi channel, aktivasi menurun à menurunkan
setelah dosis awal, berikatan dengan protein transmisi sinaptik
 menurunkan efektivitas. Waktu paruh 10- • Mekanisme sebagai mood stabilizer belum diketahui
16 jam.
Indikasi
• Metabolisme: Liver
• Gangguan bipolar fase manik akut
• Ekskresi: Ginjal(urin),hwaktu paruh 9-16 jam
• Profilaksis untuk pasien gangguan bipolar
Dosis • Depresi akut
• ◦ 20-30mg/kgbb/hari
Kontraindikasi
Sediaan • • Wanita hamil trimester 1 dan gangguan fungsi
• Tablet 100, 200 mg hepar
 Lamotrigine
Farmakokinetik
• Absorpsi: 98%
• Metabolisme: Hepar & renal, metabolit inaktif
• Ekskresi: ginjal (urin), waktu paruh 25-33 jam
Dosis
• ◦ Tertera di tabel berikut
Sediaan
• ◦ Tab 25,100,150,200 mg
Farmakodinamik
• Blok kanal natrium  (+) glutamate & aspartate
• (-) reuptake serotonin  (+) serotonin plasma