Habbe Shifa ( HS ) merupakan formulasi Unani farmakope penting , yang digunakan dalam pengobatan Humma ( demam ) , Iya ( kelelahan

) , Tashannuje Rewi ( kejang paru ) dan Zeequn Nafas ( asma ) dan opium deaddiction . Tujuan: Standar fisiko-kimia HS didirikan pada penelitian ini . Bahan dan Metode : HS siap dengan bahan-bahan dari ukuran partikel 150 m ( 100 mesh saringan ) , 5 % b / b Gum Acacia lendir digunakan sebagai pengikat , dikeringkan pada suhu 90 C selama 120 menit dan akhirnya dievaluasi untuk berbagai fisiko - parameter kimia untuk mengembangkan standar untuk HS . Hasil dan Kesimpulan : standar Fisiko - kimia HS diamati sebagai karakteristik warna coklat , bentuk bulat , keras dalam tekstur , tidak berbau dan memiliki rasa sedikit pahit , berat rata-rata 242,95 1,53 mg , diameter 7.33 0.16 mm , kekerasan 3,5 0.00 kg / cm , kerapuhan 0,02 0,003 % , nilai pH pada 1 % dan 10% larutan berair 6.22 0,06 dan 5,39 0,008 masing-masing; persentase kehilangan berat badan pada pengeringan pada 105 C 6.63 0.12 % , abu total abu tidak larut asam dan larut dalam air abu 5.33 0.16 , 0.95 0,05 dan 1 0,00 % masing-masing dan jumlah alkaloid 0,65 0,01 % dan nilai R f dalam kromatografi lapis tipis dalam ekstrak etanol dalam heksana : Aseton ( 7.6:2.4 ) sistem pelarut adalah 0,25 , 0,78 dan heksana : eter ( 4:6) sistem pelarut dietil adalah 0,58 , 0,89 . Hasil yang diperoleh untuk berbagai tes fisiko - kimia sampel lab HS dapat diambil sebagai parameter standar untuk referensi di masa mendatang dan membantu dalam mendirikan batas peraturan untuk menjamin kualitas Unani kedokteran .

Tanaman obat ini telah dikenal selama ribuan tahun dan sangat terhormat di seluruh dunia sebagai sumber yang kaya agen terapi untuk pencegahan penyakit dan penyakit . [ 1 ] Terlepas dari kemajuan besar yang diamati dalam kedokteran modern dalam beberapa dekade terakhir , tanaman masih membuat kontribusi penting untuk kesehatan . Sekarang obat herbal sehari mendapatkan popularitas di pasar dunia karena efek samping obat sintetik dihasilkan oleh . India memiliki posisi yang unik di dunia, di mana sejumlah sistem adat diakui kedokteran yaitu , Unani , Ayurveda , Siddha , Homeopati , Yoga dan Naturopati sedang digunakan untuk layanan kesehatan masyarakat . Obat herbal umumnya digunakan dalam Unani , Ayurveda dan Siddha dan semua obat ini memiliki nilai terapi yang sangat baik / keberhasilan , tapi obat-obat ini secara luas dikritik hanya karena kurangnya standarisasi dan presentasi berkualitas buruk . Pengembangan prosedur operasi standar dan pembentukan standar fisiko-kimia semua produk adalah dua alat penting untuk menjamin kualitas obat-obatan herbal . Tiga atribut dijelaskan untuk standardisasi dan tujuan jaminan kualitas , yaitu , keaslian, kemurnian dan uji . Keaslian berkaitan dengan membuktikan bahwa materi itu benar . Kemurnian berkaitan dengan evaluasi

bahwa tidak ada adulterants hadir dalam bahan tanaman . Assay bagian dari standardisasi adalah profil kimia dan biologi , yang dapat menilai efek kimia dan kuratif mendapatkan didirikan . [ 2 ]

Komposisi obat herbal cukup bervariasi karena berbagai faktor seperti kesalahan identifikasi tanaman , kontaminasi , substitusi dan pemalsuan tanaman , persiapan yang tidak benar dan / atau dosis , dll , faktor lain seperti suhu , paparan cahaya , ketersediaan air, nutrisi , periode dan waktu pengambilan , metode pengumpulan , pengeringan , pengepakan , penyimpanan dan transportasi bahan baku , umur dan bagian dari tanaman yang dikumpulkan , dll , dapat sangat mempengaruhi kualitas , komposisi dan akibatnya nilai terapeutik obat-obatan herbal . [ 3 ] Dengan demikian , standardisasi yang tepat dan kontrol kualitas bahan baku dan obat herbal harus dilakukan secara permanen keluar .

Habb ( Pill ) adalah salah satu bentuk sediaan awal dan diciptakan oleh dokter Unani kuno. Habbe Shifa ( HS ) merupakan formulasi Unani farmakope penting , yang banyak digunakan dalam pengobatan Humma ( demam ) , Iya ( kelelahan ) , Tashannuje Rewi ( kejang paru ) dan Zeequn Nafas ( asma ) dan opium deaddiction . [ 4 ] , [ 5 ] , [ 6] analgesik , aktivitas anti - convulsant dan anti - piretik HS telah dilaporkan oleh Tajuddin et al . dan ekstrak air dan alkohol dari HS ditemukan untuk menghasilkan analgesik signifikan , anti - convulsant dan aktivitas anti - piretik , [ 7 ] tetapi tidak ada data yang tersedia tentang standardisasi fisiko-kimia HS . Oleh karena itu, dalam penelitian ini , standardisasi fisiko-kimia dari polyherbal Unani formulasi HS dilakukan .

Pengadaan Obat Baku Sarana HS tersebut dibeli dari dealer simplisia terdaftar, Bangalore dan setelah memeriksa identitas dan kemurnian, pil disiapkan sesuai dengan metode yang diberikan di bawah ini. Spesimen voucher telah disimpan di museum kami untuk referensi di masa depan

Persiapan Bubuk Semua simplisia yang didasarkan dengan bantuan penggiling listrik dan melewati saringan no. 100 untuk mendapatkan bubuk kurang dari atau sama to150 pM dimensi untuk mempersiapkan HS

Persiapan Loabe Samaghe Arabi ( Gum Acacia lendir

Sekitar 5 % b / b Loabe Samaghe Arabi GAM digunakan sebagai pengikat untuk persiapan HS GAM disiapkan sesuai metode yang diberikan oleh Farmakope India . [ 10 ]

Persiapan Huboob ( Pil )

HS disiapkan secara manual sesuai dengan instruksi yang ditentukan dalam NFUM dan dikeringkan pada 90 C selama 120 menit dalam oven udara panas . [ 5 ]

Studi fisiko- kimia

Penelitian fisiko-kimia dilakukan pada HS disiapkan di laboratorium Departemen Ilmul Saidla , National Institute of Medicine Unani , Bangalore .

Properti organoleptik

Sifat organoleptik pil seperti penampilan , warna, bau dan rasa yang dicatat .

Berat Variasi Pill

Sebanyak 20 pil dipilih secara acak dan ditimbang secara individual , berat rata-rata mereka ditentukan dan membandingkan individu berat badan pil untuk rata-rata . Deviasi dari berat rata-rata dalam setiap kasus dihitung dan dinyatakan sebagai persentase . Pil memenuhi uji jika tidak lebih dari 2 pil berada di luar batas persentase 7,5% . [ 8 ] , [ 11 ]

Diameter Pill

Keseragaman diameter dilakukan dengan memetik tiga pil secara acak dan diameter diukur secara individual dengan menggunakan jangka sorong dan dinyatakan dalam mm . [ 12 ]

Kekerasan Pill

Kekerasan pil dievaluasi oleh Monsanto hardness . Kekerasan dilakukan pada tiga tablet dalam semua kasus dan nilai rata-rata dicatat . [ 11 ]

Uji kerapuhan

Kerapuhan dari pil ditentukan dengan menggunakan alat uji kerapuhan Roche juga disebut Friabilator ( Labinda Tab kerapuhan Tester ) . Kerapuhan ( f) dihitung dengan rumus: Dimana, W adalah berat pil sebelum ujian dan W 0 adalah berat pil setelah ujian. Prosedur ini diulang 3 kali dan nilai rata-rata dihitung. [11], [13]

Penentuan pH (1% dan 10% Solution)

Sebuah akurat ditimbang 1 g dan 10 g bubuk obat dilarutkan dalam diukur secara akurat 100 ml air suling, disaring dan pH diukur dengan pH meter. [14]

Penentuan Moisture Content

Kandungan kelembaban obat ditentukan dengan metode Distilasi Toluene dan nilai rata-rata tercatat. [15]

Kehilangan Berat Pengeringan

Lima gram obat itu diambil , tersebar merata dan tipis di dangkal cawan petri Detail Lebih dan itu dipanaskan pada suhu diatur dari 105 1 C , didinginkan dalam desikator dan ditimbang . Proses diulang berkali-kali sampai dua bobot berturut-turut yang konstan. Persentase kehilangan berat dihitung sehubungan dengan berat awal . [ 14 ] , [ 15 ] , [ 16 ]

Ash Nilai Penentuan

Jumlah abu

Contoh 2 g udara kering bubuk narkoba dibakar dalam sebuah piring silika pada suhu tidak melebihi 450 C sampai bebas dari Carbon , didinginkan dan ditimbang dan persentase dihitung dengan mengacu pada udara kering obat . [ 15 ] , [ 16 ] , [ 17 ]

Asam abu tidak larut

Total abu direbus dengan 25 ml asam klorida encer selama 5 menit . Materi larut dikumpulkan pada kertas filter yang kurang dicuci dengan air panas dan memicu pada suhu tidak melebihi 450 C dan ditimbang setelah pendinginan abu . Persentase abu tidak larut asam dihitung dengan mengacu pada obat kering udara. [ 15 ] , [ 16 ] , [ 17 ]

Abu larut air

Total abu direbus dengan 25 ml air suling selama 5 menit . Materi larut dikumpulkan pada abu kertas kurang filter, dicuci dengan air panas dan dinyalakan . Berat abu tidak larut dikurangi dari berat total abu , memberikan bobot abu larut air. Persentase abu larut air dihitung dengan mengacu pada obat kering udara. [ 15 ] , [ 16 ] , [ 17 ]

Penentuan Air dan Alkohol Cetakan larut

maserasi dingin

Akurat ditimbang 4 g obat ditempatkan di kaca tutup termos kerucut . Basah dengan 100 ml air selama 6 jam sering gemetar , dan kemudian menunggu selama 18 jam . Kocok dengan baik dan menyaring dengan cepat melalui kertas saring kering . Sebanyak 25 ml filtrat adalah transfer ke sebelumnya menimbang dan beraspal hidangan datar -bottomed dan menguap sampai kering pada air mandi . Keringkan pada 105 C selama 6 jam , keren dalam desikator selama 30 menit dan berat tanpa penundaan . Persentase materi larut air dihitung dengan mengacu pada jumlah obat yang diambil . Persentase kadar alkohol larut ditentukan seperti di atas dengan menggunakan alkohol di tempat air . [ 16 ]

Penentuan Nilai Ekstraktif

Berturut-turut nilai ekstraktif

Nilai-nilai ekstraktif HS dalam pelarut yang berbeda yaitu . petroleum eter , kloroform , alkohol dan air dilakukan oleh perkolasi dalam alat soxhlet ini . Panas diterapkan selama 6 jam pada suhu 40-60 C untuk petroleum eter , 60 C selama kloroform , 78 C untuk alkohol dan 100 C untuk air . Obat bubuk diambil dan mengalami ekstraksi berturut-turut dengan masing-masing pelarut . Ekstrak disaring menggunakan kertas saring dan setelah penguapan pelarut pada air mandi, nilai tersebut ditentukan dengan mengacu pada berat obat kering udara ( % b / b ) . [ 18 ]

Nilai ekstraktif non - berturut-turut

Nilai-nilai ekstraktif HS dalam pelarut yang berbeda yaitu . petroleum eter , kloroform , alkohol dan air dilakukan secara terpisah oleh perkolasi dalam alat soxhlet seperti dalam ekstraksi berturut-turut . [ 18 ]

Estimasi Total Alkaloid

Jumlah alkaloid ditentukan dengan menggunakan metode Harborne ( 1973 ) . 5 g sampel diambil menjadi ml beaker 250 dan tambahkan 200 ml asam asetat 10 % dalam etanol , tutup dan diamkan selama 4 jam . Menyaring seluruh materi dan berkonsentrasi ekstrak pada air mandi untuk seperempat dari volume aslinya. Tambahkan terkonsentrasi amonium hidroksida penurunan bijaksana untuk ekstrak sampai curah hujan itu selesai . Seluruh solusi diizinkan untuk menetap dan endapan yang mengumpulkan dan mencuci dengan larutan amonium hidroksida dan kemudian disaring . Residu adalah alkaloid , yang dikeringkan dan ditimbang . [ 19 ]

Studi kromatografi ( kromatografi lapis tipis )

TLC dilakukan pada TLC . Pelat aluminium Precoated , silika gel 60 F 254 ( ketebalan lapisan 0,25 mm ) untuk ekstrak alkohol HS . Nilai-nilai RF dari tempat dihitung dengan rumus berikut [ 17 ] [ Tabel 2 ] , [ Gambar 1 ] dan [ Gambar 2 ] .

Hasil sifat organoleptik, variasi berat pil, diameter pil, kekerasan pil, uji kerapuhan dari pil, nilai pH, kadar air, kehilangan berat badan pengeringan, nilai abu, air dan alkohol materi larut, berturut-turut dan nilai-nilai ekstraktif non-berturut-turut, estimasi total alkaloid dan TLC diberikan dalam [Tabel 2] dan [Tabel 3]. Data ini didasarkan pada beberapa pengamatan

Standarisasi fisiko-kimia merupakan prasyarat dalam kontrol kualitas obat Unani di kedua tunggal maupun formulasi senyawa . Kemanjuran obat terutama tergantung pada sifat fisik dan kimianya , sehingga penentuan karakter fisiko - kimia untuk keaslian obat yang diperlukan . Studi fisika-kimia juga penting karena membantu dalam karakterisasi konstituen atau kelompok konstituen yang sering mengarah untuk membangun hubungan struktur-aktivitas dan mekanisme kemungkinan tindakan obat . Konstituen fitokimia hadir dalam obat bervariasi , tidak hanya dari tanaman ke tanaman tetapi juga di antara sampel yang berbeda dari spesies yang sama , tergantung pada berbagai faktor atmosfer , penyimpanan dan kondisi pengeringan . Penyimpangan kecil dari normal dalam hal kualitas dan kuantitas konstituen dapat mengubah efek obat . Terlepas dari degradasi dalam kualitas obat yang terjadi karena kondisi di atas , pemalsuan juga berkontribusi banyak untuk variabilitas . Sifat organoleptik adalah parameter penting untuk identifikasi cepat dan penerimaan konsumen . HS memiliki karakteristik warna coklat , bentuk bulat , keras dalam tekstur , tidak berbau dan pahit dalam rasa berat dari tablet yang dibuat secara rutin diukur untuk membantu memastikan bahwa tablet mengandung jumlah yang tepat obat . Variasi % dari sampel laboratorium adalah dalam batas farmakope diresepkan 7,5% . Nilai rata-rata berat badan ditemukan menjadi 242,95 1,53 mg . Diameter pil dapat berbedabeda tanpa perubahan apapun dalam berat , maka, keseragaman diameter lingkaran pil buatan tangan juga diukur . Nilai rata-rata diameter ditemukan menjadi 7.33 0.16 mm . Kekerasan adalah ukuran ketahanan suatu bentuk sediaan solid untuk mekanik deformasi . Hambatan dari tablet atau pil untuk pengiriman , abrasi atau kerusakan pada kondisi penyimpanan , transportasi dan penanganan sebelum penggunaan tergantung pada kekerasannya . [ 8 ] Kekerasan ditemukan menjadi 3,5 0.00 kg / cm . Kerapuhan satu ukuran penting dari kekuatan tablet . Untuk kerapuhan kerugian kurang dari 1 % dianggap dapat diterima oleh standar industri. Semua pil ditemukan baik dalam jangkauan. Persentase rata-rata ditemukan 0,02 0,003 % . pH pil ditentukan dan ditemukan menjadi asam . Nilai-nilai yang 6,22 0,06 dalam larutan 1 % air dan 5,39 0,008 dalam larutan air 10 % . Kadar air yang berlebihan menjadi media yang ideal untuk pertumbuhan berbagai jenis bakteri serta jamur . Mereka kemudian merusak kemurnian obat . [ 16 ] Persentase kadar air dan kehilangan berat badan pengeringan yang ditemukan 6.63 0.12 % dan 9.33 0,33 % . Penentuan kadar abu memberikan kriteria untuk menilai

identitas dan kemurnian obat . Persentase total abu , abu tidak larut asam dan abu larut dalam air ditemukan menjadi 5,33 0,16 , 0,95 0,05 dan 1 0,00 % . Jumlah ekstrak bahwa obat menghasilkan dalam pelarut sering merupakan ukuran perkiraan jumlah konstituen tertentu yang mengandung obat . Oleh karena itu, untuk menetapkan standar obat apapun nilai-nilai ekstraktif memainkan peran utama . [ 20 ] Air materi larut dan alkohol materi larut yang ditemukan 25,56 0,38 % dan 9,16 0,08 % masingmasing; nilai ekstraktif berturut-turut dalam petroleum eter , kloroform , alkohol dan air yang ditemukan 7.43 0.23 % , 5.83 0.32 % , 5.70 0.32 % dan 14,96 0,98 % masing-masing; masingmasing nilai ekstraktif non - berturut-turut dalam petroleum eter , alkohol dan air 7,16 0,11 % , 13,86 1,36 % dan 27,03 1,19 % .

Alat tes obat alkaloid dan persiapan umumnya dilakukan untuk tujuan standardisasi , bukti kemurnian , evaluasi komersial atau tujuan farmakologis . [ 20 ] Total estimasi alkaloid ditemukan menjadi 0,65 0,01 % . TLC merupakan salah satu parameter penting yang digunakan untuk mendeteksi pemalsuan dan untuk menilai kualitas obat .

Sebagai kesimpulan , dapat dinyatakan bahwa hasil yang diperoleh dari berbagai parameter fisika-kimia dan profil TLC bersama-sama dapat digunakan untuk evaluasi kualitas dan standarisasi formulasi HS majemuk. Dengan demikian , data yang dihasilkan dalam analisis ini mungkin membantu dalam menyiapkan peraturan batas , untuk menjamin kualitas Unani kedokteran .