Anda di halaman 1dari 2

Prosedur Disiapkan satu botol sample larutan dari sumber yang diambil acak.

Hal pertama yang dilakukan sebelum memulai percobaan ini adalah membersihkan semua alat agar menghindari pertumbuhan bakteri yang tidak diinginkan sehingga menyebabkan kesalahan dalam perhitungan koloni bakteri. Alat-alat yang diperlukan adalah volume pipet untuk memindahkan sample larutan dari botol ke tabung reaksi, volume pipet yang digunakan sebanyak dua buah, yaitu volume pipet 5 ml dan volume pipet 20 ml. selain volume pipet, digunakan uga tabung reaksi sebanyak ! buah sebagai tempat a"al pencampuran a#uadest steril dengan sample larutan. Digunakan uga ! buah ca"an petri yang akan digunakan sebagai tempat pertumbuhan bakteri tidak lupa masing masing ca"an petri dan tabung reaksi diberi
$ 2 ! label dengan masing masing pengenceran $0 , $0 , dan $0 . %ebelum

dipindahkan ke tabung reaksi, sample larutan dihomogenkan terlebih dahulu agar bakteri tersebar rata di dalam larutan sample. &emudian pindahkan sebanyak $' ml
$ larutan steril ke dalam tabung reaksi dengan label $0 , pada saat proses

pemindahan dikarenakan tidak adanya bulp pemindahan larutan dilakukan secara manual yaitu dengan cara disedot namun untuk menghindari kontaminasi (lora normal dalam mulut dengan larutan steril pada u ung volume pipet diberi kapas, perlu diingat proses ini dilakukan harus secara aseptis, pemindahan larutan harus dekat dengan api, sebelum dan sesudah pemindahan larutan steril tabung reaksi harus di(iksasi terlebih dahulu namun untuk volume pipet tidak perlu di(iksasi karena akan membuat skala pada volume pipet memuai sehingga dapat menyebabkan kesalahan pada proses pembacaan skala. &emudian diambil larutan sample sebanyak $ ml, perlakuannya sama seperti cara di atas yaitu harus secara aseptis. )arutan dalam tabung reaksi dihomogenkan agar bakteri didalamnya terdistribusi secara merata, hal
2 ini dilakukan karena pada proses pengenceran $0 bakteri bukan berasal dari $ larutan sample melainkan dari tabung reaksi pertama dengan pengeceran $0 ,

! begitu uga dengan proses pengenceran $0 sample yang diambil berasal dari 2 ! tabung reaksi kedua *pengenceran $0 +. ,amun setelah pengenceran $0 ,

sebanyak $ ml larutan tersebut diberikan ke kelompok berikutnya untuk dilakukan


5 ,$0 pengenceran $0 , dan seterusnya. %etelah larutan dalam tabung reaksi

semuanya homogen, larutan tersebut dipindahkan ke ca"an petri sebanyak ... *lupaaaaaaa+ tetap dengan cara yang aseptis. &emudian ca"an petri tersebut diberi ,A *,utrient Agar+ sebagai media pertumbuhan bakteri dibiarkan hingga memadat. %etelah agar memadat, ca"an petri diletakkan dalam posisi terbalik dan diinkubasi
C selama semalaman dan dihitung koloni bakteri yang terbentuk pada suhu !/

keesokan harinya.