abstrak

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan dan mengevaluasi suspensi
ciprofloxacin menggunakan suspensi alami
agen. Trigonella foenum graecum lendir digunakan sebagai zat pensuspensi alami.
Total 9 batch (C1-C9)
disusun dengan memvariasikan konsentrasi zat pensuspensi 0,5-2% dan propilen
glikol. siap
suspensi dievaluasi dengan mempelajari parameter yang berbeda seperti pH,
Volume sedimentasi, redispersibility,
Laju alir (F), viskositas, derajat flokulasi, pengaruh suhu dll batch C6, C7 dan C8
ditemukan
stabil selama penelitian. Sebagai konsentrasi zat pensuspensi meningkat viskositas
juga bisa meningkat
yang mengurangi sedimentasi dan memberikan kontribusi untuk stabilitas suspensi.
Peningkatan viskositas menghindari
agregasi partikel sehingga partikel tetap dalam keadaan flokulasi.
Kata kunci: Ciprofloxacin, Suspensi, Volume Sedimentasi, redispersibility, flokulasi
1. Perkenalan
Dalam era baru-baru ini, pemberian obat oral rute paling menonjol di antara semua
rute lain pemberian obat [1].
Sejak bertahun-tahun, suspensi farmasi lisan telah menjadi salah satu bentuk
sediaan yang paling disukai untuk
pasien anak-anak atau pasien tidak mampu mentoleransi bentuk sediaan padat [2,
3]. Suspensi farmasi adalah
dispersi kasar di mana fase internal tersebar merata di seluruh fase eksternal [4].
Penangguhan
adalah termodinamika tidak stabil, sehingga perlu untuk menambahkan
pensuspensi yang mengurangi tingkat menetap dan
izin mudah redispersion dari setiap partikel menetap baik oleh tindakan koloid
pelindung dan dengan meningkatkan
konsistensi media menangguhkan [5, 6].
Agen menangguhkan alam terutama digunakan karena mereka biodegradable dan
biokompatibel [7]. Penggunaan alam
menangguhkan agen suka gusi okra [8], abelmoschus esculentus lendir [5], Cassia
tora Mucilage9 dan
Trigonella foenum graecum lendir [10] untuk merumuskan suspensi agen aktif
farmasi, telah
dilaporkan sebelumnya. Trigonella foenum graecum merupakan tanaman tahunan
dengan daun yang terdiri dari tiga obovate kecil
untuk selebaran oblong [11]. Berbentuk kubus berbentuk, biji fenugreek berwarna
kuning-to-kuning adalah bahan yang umum dalam
hidangan dari anak benua India, digunakan baik secara keseluruhan dan bubuk
dalam penyusunan acar, sayuran
piring, daals, dan campuran rempah-rempah seperti panch phoron dan sambar
bubuk [12, 13].
Ciprofloxacin (1-siklopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinyl) 3 quinoline
asam karboksilat) adalah
generasi kedua antibiotik fluorokuinolon. Ini adalah samar-samar kekuningan
cahaya kuning bahan kristal dan

struktur kimianya adalah seperti pada gambar 1 [14, 15],

Spektrum kegiatan meliputi sebagian besar strain bakteri patogen terutama
bertanggung jawab untuk pernafasan, kemih
saluran, pencernaan, dan infeksi perut. Hal ini membantu terhadap beberapa Gramnegatif (Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus
mirabilis, Haemophilus
influenzae, dan Pseudomonas aeruginosa), dan Gram-positif (methicillin-sensitif tapi
tidak tahan methicillin
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis,
Enterococcus faecalis, dan
Streptococcus pyogenes) bakteri patogen [16].
2. Bahan dan Metode
2.1. Bahan Bahan
Ciprofloxacin diperoleh sebagai sampel hadiah. Biji fenugreek, rasa Pine-apel dan
tartrazine dibeli
dari pasar lokal. Semua pelarut lain yang digunakan adalah dari kelas analitis.
2.2. Metode
2.2.1 Ekstraksi pensuspensi dari Trigonella foenum graecum (Seed):
Awalnya benih Trigonella foenum graecum hancur dan mengurangi ukuran
menggunakan ball mill. The hancur
benih direndam dalam air suling selama 12 jam dan direbus dalam air mandi untuk
mempersiapkan bubur. Bubur lanjut adalah
didinginkan dan memungkinkan menetap bahan yang tidak diinginkan. Bagian atas
dikumpulkan dan terkonsentrasi di air mandi
dan setelah aseton pendingin ditambahkan di dalamnya dengan pengadukan terus
menerus. Endapan dikumpulkan dan dikeringkan pada
suhu kamar selama 24 jam. Udara bahan kering lanjut mengalami penurunan
ukuran dan melewati saringan
tak ada. 60 dan disimpan dalam desikator untuk evaluasi lebih lanjut [17, 18].
3. Evaluasi lendir
3.1. Penentuan Indeks Pengembangan:
500 mg lendir terisolasi diambil dalam cawan Petri dan kemudian 10 ml air suling
ditambahkan dan
Campuran terguncang dan didiamkan selama 1 jam. Setelah 1 jam air yang tersisa
di cawan petri adalah
dibuang dan peningkatan berat lendir terisolasi ditentukan [19].
Pembengkakan Indeks% (SI) = (W2 - W1 / W1) x 100 ---------- (1)
W1 = Berat kompak pada saat '0'
W2 = Berat kompak t pada waktu 't'
3.2. Skrining fitokimia lendir
Tes awal dilakukan untuk mengkonfirmasi sifat lendir yang diperoleh. Tes kimia yang
dilakukan adalah: Tes Molisch yang, uji Ninhydrin, uji Wagner, Rutenium uji merah,
uji yodium, tes Shinoda,
Tes Keller-Killaini dan Ferri uji klorida [20].
Spektrum kegiatan meliputi sebagian besar strain bakteri patogen terutama
bertanggung jawab untuk pernafasan, kemih
saluran, pencernaan, dan infeksi perut. Hal ini membantu terhadap beberapa Gramnegatif (Escherichia coli,

Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus

mirabilis, Haemophilus
influenzae, dan Pseudomonas aeruginosa), dan Gram-positif (methicillin-sensitif tapi
tidak tahan methicillin
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis,
Enterococcus faecalis, dan
Streptococcus pyogenes) bakteri patogen [16].
2. Bahan dan Metode
2.1. Bahan Bahan
Ciprofloxacin diperoleh sebagai sampel hadiah. Biji fenugreek, rasa Pine-apel dan
tartrazine dibeli
dari pasar lokal. Semua pelarut lain yang digunakan adalah dari kelas analitis.
2.2. Metode
2.2.1 Ekstraksi pensuspensi dari Trigonella foenum graecum (Seed):
Awalnya benih Trigonella foenum graecum hancur dan mengurangi ukuran
menggunakan ball mill. The hancur
benih direndam dalam air suling selama 12 jam dan direbus dalam air mandi untuk
mempersiapkan bubur. Bubur lanjut adalah
didinginkan dan memungkinkan menetap bahan yang tidak diinginkan. Bagian atas
dikumpulkan dan terkonsentrasi di air mandi
dan setelah aseton pendingin ditambahkan di dalamnya dengan pengadukan terus
menerus. Endapan dikumpulkan dan dikeringkan pada
suhu kamar selama 24 jam. Udara bahan kering lanjut mengalami penurunan
ukuran dan melewati saringan
tak ada. 60 dan disimpan dalam desikator untuk evaluasi lebih lanjut [17, 18].
3. Evaluasi lendir
3.1. Penentuan Indeks Pengembangan:
500 mg lendir terisolasi diambil dalam cawan Petri dan kemudian 10 ml air suling
ditambahkan dan
Campuran terguncang dan didiamkan selama 1 jam. Setelah 1 jam air yang tersisa
di cawan petri adalah
dibuang dan peningkatan berat lendir terisolasi ditentukan [19].
Pembengkakan Indeks% (SI) = (W2 - W1 / W1) x 100 ---------- (1)
W1 = Berat kompak pada saat '0'
W2 = Berat kompak t pada waktu 't'
3.2. Skrining fitokimia lendir
Tes awal dilakukan untuk mengkonfirmasi sifat lendir yang diperoleh. Tes kimia yang
dilakukan adalah: Tes Molisch yang, uji Ninhydrin, uji Wagner, Rutenium uji merah,
uji yodium, tes Shinoda,
Tes Keller-Killaini dan Ferri uji klorida [20].
Spektrum kegiatan meliputi sebagian besar strain bakteri patogen terutama
bertanggung jawab untuk pernafasan, kemih
saluran, pencernaan, dan infeksi perut. Hal ini membantu terhadap beberapa Gramnegatif (Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus
mirabilis, Haemophilus
influenzae, dan Pseudomonas aeruginosa), dan Gram-positif (methicillin-sensitif tapi
tidak tahan methicillin

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis,

Enterococcus faecalis, dan
Streptococcus pyogenes) bakteri patogen [16].
2. Bahan dan Metode
2.1. Bahan Bahan
Ciprofloxacin diperoleh sebagai sampel hadiah. Biji fenugreek, rasa Pine-apel dan
tartrazine dibeli
dari pasar lokal. Semua pelarut lain yang digunakan adalah dari kelas analitis.
2.2. Metode
2.2.1 Ekstraksi pensuspensi dari Trigonella foenum graecum (Seed):
Awalnya benih Trigonella foenum graecum hancur dan mengurangi ukuran
menggunakan ball mill. The hancur
benih direndam dalam air suling selama 12 jam dan direbus dalam air mandi untuk
mempersiapkan bubur. Bubur lanjut adalah
didinginkan dan memungkinkan menetap bahan yang tidak diinginkan. Bagian atas
dikumpulkan dan terkonsentrasi di air mandi
dan setelah aseton pendingin ditambahkan di dalamnya dengan pengadukan terus
menerus. Endapan dikumpulkan dan dikeringkan pada
suhu kamar selama 24 jam. Udara bahan kering lanjut mengalami penurunan
ukuran dan melewati saringan
tak ada. 60 dan disimpan dalam desikator untuk evaluasi lebih lanjut [17, 18].
3. Evaluasi lendir
3.1. Penentuan Indeks Pengembangan:
500 mg lendir terisolasi diambil dalam cawan Petri dan kemudian 10 ml air suling
ditambahkan dan
Campuran terguncang dan didiamkan selama 1 jam. Setelah 1 jam air yang tersisa
di cawan petri adalah
dibuang dan peningkatan berat lendir terisolasi ditentukan [19].
Pembengkakan Indeks% (SI) = (W2 - W1 / W1) x 100 ---------- (1)
W1 = Berat kompak pada saat '0'
W2 = Berat kompak t pada waktu 't'
3.2. Skrining fitokimia lendir
Tes awal dilakukan untuk mengkonfirmasi sifat lendir yang diperoleh. Tes kimia yang
dilakukan adalah: Tes Molisch yang, uji Ninhydrin, uji Wagner, Rutenium uji merah,
uji yodium, tes Shinoda,
Tes Keller-Killaini dan Ferri uji klorida [20].
6.1.3. Sifat Micromeritic dari lendir
Nilai rasio Hausner itu, CCI Sudut Repose menunjukkan bahwa bubuk lendir memiliki
sifat aliran yang sangat baik.
Sifat Micromeritic dari lendir telah diringkas dalam tabel 3.
6.2. Evaluasi suspensi
Batch C1and C2 ditemukan diganggu pada tahap awal sehingga tidak
dipertimbangkan untuk evaluasi lebih lanjut. ini bisa
atribut untuk viskositas rendah suspensi.
Penentuan 6.2.1 pH
pH semua formulasi ditemukan di kisaran 7.01 - profil 7.31.Comparative pH semua
batch diberikan
dalam (Gbr. 2).
6.2.3. Redispersibility

Karena sedimen suspensi pada penyimpanan, itu harus radial terdispersi sehingga
untuk memastikan dosis yang lebih seragam
pemberian obat setelah gemetar. Suspensi disebut sebagai berlapis jika sedimen
tersisa setelah kuat
gemetar. Semua suspensi ditemukan dengan mudah redispersible setelah
maksimum 13 gemetar setelah 45 hari (Tabel
4). Redispersibility ditemukan lebih cepat untuk suspensi dengan jumlah yang lebih
rendah dari pensuspensi dibandingkan dengan
konsentrasi yang lebih tinggi. Hal ini mungkin atribut untuk viskositas yang lebih
tinggi dari suspensi ini dengan konsentrasi yang lebih tinggi.
6.2.4. Laju alir (F)
Laju aliran ditemukan menurun sebagai konsentrasi zat pensuspensi dan viskositas
suspensi meningkat.
Hal ini ditemukan pada kisaran 0,1 -0,05 (Tabel 4).
6.2.5. Penentuan viskositas
Viskositas dari semua formulasi ditemukan menurun dengan meningkatnya rpm
menunjukkan sifat penipisan geser
suspensi. Nilai viskositas untuk semua batch telah dilaporkan dalam tabel 4.
6.2.6. Tingkat flokulasi
Tingkat flokulasi ditentukan untuk semua suspensi diformulasikan dengan
menggunakan konsentrasi yang berbeda dari Trigonella
foenum graecum lendir. Nilai-nilai derajat flokulasi untuk semua suspensi
dirumuskan telah
disebutkan dalam tabel 4 dan ditemukan meningkat pada konsentrasi yang lebih
tinggi dari zat pensuspensi. Hal ini disebabkan
viskositas lebih tinggi dari suspensi pada konsentrasi yang lebih tinggi, yang pada
akhirnya mengurangi sedimentasi
suspensi.
6.2.7. Pengaruh suhu
Peningkatan suhu mengurangi viskositas untuk semua formulasi.
6.2.8. Kandungan obat
Kandungan obat untuk semua batch ditemukan pada kisaran 95- 99%.
6.2.9. Pengukuran ukuran partikel
Ukuran partikel 20 partikel semua suspensi dirumuskan ditentukan dan nilai-nilai
yang dilaporkan dalam Tabel 4.
6.2.10. Dalam studi disolusi in vitro
Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua formulasi melepaskan hampir 95% obat
pada akhir 30 menit. Untuk sebagian besar batch, yang
kinetika pelepasan 'ciprofloxacin dari suspensi muncul untuk mengikuti pertama rilis
kinetika orde. Beberapa
batch juga mengikuti Korsmeyer Peppas Model kinetik (n = 0,47) (Gambar. 4).
7. Kesimpulan
Diformulasikan suspensi Ciprofloxacin dengan menangguhkan agen alami i. e.
Trigonella foenum graecum menunjukkan
stabilitas superior selama periode waktu. Peningkatan konsentrasi zat pensuspensi
meningkatkan viskositas
suspensi yang pada akhirnya mengurangi sedimentasi dan berkontribusi terhadap
stabilitas suspensi.