TUGAS TEKNOLOGI KOSMETIK

PENGUJIAN MIKROBIOLOGIS PADA SEDIAAN

KOSMETIK

OLEH :

NAMA

: MOSES SAALINO

NIM

: 15.01.297

KELAS

: TRANSFER B 2015

SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI MAKASSAR

2016

Pada dasarnya pengujian mikrobiologis pada sediaan kosmetik itu sama dengan uji
mikrobiologis pada sediaan obat .Pengujian mikrobiologis pada sediaan kosmetik terdiri dari
kontrol kualitas dan izin edar. Pada dasarnya kosmetik adalah sediaan non steril tetapi harus bebas dari
cemaran mikroorganisme yang bersifat pathogen sehingga dapat menjamin keamanan bagi para
konsumen.

Pengujian mikrobiologis :
1. Plate Count (Jumlah Total Bakteri)
Jumlah total bakteri layak ditentukan untuk setiap formulasi Unit
Yaitu dengan tuang teknik piring dilakukan pada aliquot 1 ml diambil dari pengenceran
yang tepat menggunakan kacang kedelai kasein dicerna (SBCD) agar. piring agar
Pemadatan diinkubasi pada 37 C selama 48 jam sebelum koloni dikembangkan dihitung.
ragi yang3 dihitung sebagai dijelaskan untuk bakteri tetapi Sabouraud dextrose agar
(SDA) yang digunakan. Cetakan diisolasi pada Sabouraud dekstrosa agar dan hasilnya
dianggap positif jika, setelah inkubasi pada 25 C selama 2 minggu, pertumbuhan jamur
muncul di piring diinokulasi. Bakteri tertentu dapat tumbuh pada SDA,sehingga medium
dilengkapi dengan antibiotik ( biasanya Kloramfenikol) agar yang tumbuh benar-benar
jamur.
2. Pengkayaan Khasiat Pengawet
Setelah inkubasi pada 37 C selama 48 jam, loop penuh isi labu melesat ke SBCD agar
(ditambah dengan 0,5% Polysorbate 80) dan piring kemudian diinkubasi pada 37 C
selama 48 jam. koloni maju diperoleh dalam kultur murni dan diidentifikasi untuk tingkat
spesies menggunakan tabel diagnostik yang diberikan oleh Barrow dan Feltham (1993).
tes identifikasi meliputi: koagulase, katalase, urease, reaksi Gram, bentuk, gelatin
3. Evaluasi khasiat pengawet
Menggunakan Spektro dengan panjang gelombang 625nm. Prosedur tes melibatkan
inokulasi 0,1 ml suspensi uji ke 20 g produk diselidiki; sehingga produk ditantang berisi
106 CFU ml 1. aliquots diinokulasi diinkubasi dalam bak air gemetar pada 27 C dan
sampel secara aseptik dihapus pada hari 0, 7, 14, 21, dan 28 untuk menghitung layak
seperti dijelaskan di atas. sampel diinokulasi setiap persiapan diperlakukan seperti
dijelaskan di atas untuk melayani sebagai kontrol. Aktifitas pengawet dikatakan baik jika
penurunan 99% dari jumlah inokulum awal.
4. Aktivitas Bahan Penetral

Satu gram sampel kemudian diencerkan dengan 9 ml dapar fosfat diubah dengan 0,5%
Polisorbat 80 sebelum 10 seri pengenceran kali lipat menggunakan penyangga serupa
dibuat. Semua pengenceran disimpan pada suhu kamar selama 40 menit untuk
memungkinkan netralisasi terjadi. Polisorbat termasuk bahan penetral yang baik.