Nama : Alfrida Kumala Dewi

NIM : 1413206003
Mata Kuliah : PBL Problem Based Learning
Pembimbing : Dhanang Prawira Nugraha S. Farm.,Apt.
Judul : Penyakit ku Rezeky ku 2

a. Tujuan
1. Untuk mengetahui cara pengambilan senyawa
2. Untuk mengetahui identifikasi senyawa garut
3. Untuk mengetahui cara pembuatan suspensi
4. Untuk mengetahui contoh formula suspensi tanaman herbal
5. Untuk mengetahui uji produk
6. Untuk mengetahui kekurangan dan kelebihan suspensi
7. Untuk mengetahui kualitas dan kuantitas sediaan farmasi
8. Untuk mengetahui faktor penyakit degeneratif
9. Untuk mengetahui bahan tambahan sediaan suspensi

b. Learning Outcomes
Pengambilan senyawa dengan menggunakan isolasi .Dimana metode isolasi dibagi menjadi dua yaitu
ekstraksi dan kromatografi. Pada pengambilan senyawa dengan teknik ekstraksi senyawa organic bahan alam
yaitu dengan menggunakan maserasi, perkolasi, infudasi, dan soxhletasi. Sedangkan pada metode
kromatografi yang biasa digunakan yaitu kromatografi lapis tipis, kromatografi kolom vakum, kromatografi
kolom gravitasi, dan kromatotrom. Penggunaan metode sesuai dengan pengalaman peneliti atau jenis
senyawa yang diambil. Metode ekstraksi dengan menggunakan pelarut methanol dan etanol. Sedangkan
pada kromatografi menggunakan fase diam dan fase gerak. Fase diam yng digunaknan yaitu plat kaca, atau
camber untuk fase geraknya yaitu air, methanol, etanol, etil asetat, klorofrom, dietil eter, metil diklorida,
benzene dll. (Atun, 2014).

Identifikasi senyawa organik menggunakan pereaksi warna yaitu dengan uji senyawa triterpenoid (uji
salkowski dan libermann buchard test), uji senyawa alkaloid (uji dragendroff, uji mayer, dan uji wagner), uji
saponin menggunakan foam test dan uji flavoniod menggunakan larutan FeCl3 (Atun Sri, 2014). Menurut
Shintu PV, et al (2015) Garut dapat diidentifikasi dengan menggunakan uji mayer, dragendof untuk senyawa
alkaloid. Untuk uji molish dan fehling untuk senyawa karbohidrat. Uji Borntrager dan keller-killani untuk uji
glikosida jantung. Uji Nhindrin dan uji biuret untuk sterol. Uji spot untuk minyak lemak , uji Ferric chloride
untuk senyawa penolik. Uji busa untuk senyawa saponin, uji larutan natrium hidroksida untuk senyawa
flavonon dan flavonon (Shintu, et al., 2015).

Pembuatan suspensi dengan cara menyiapkan bahan terlebih dahulu yang ingin kita gunakan.
Memperkecil ukuran partikel dengan cara penggerusan ataupun pengayakan. Bahan padat digerus terlebih
dahulu misalnya PGA dan CMC-Na digerus sampai homogen. Kemudian dilarutkan dengan air sampai
terbentuknya mucilago, kemudian bahan yang akan dibuat suspensi ditambahkan gliserin dan digerus sampai
homogen pada mortir dan stamper lain. Campuran bahan yang akan dibuat suspensi dan gliserin dituang
sedikit demi sedikit ke dalam larutan PGA dan CMC-Na sambil diaduk sampai homogen. Setelah itu,
dimasukkan ke dalam gelas ukur beserta dengan air bilasan dari mortir dan ditambahkan sirupus simplex.
Terakhir ditambahkan Aqua destillata hingga tanda batas (SUENA, 2015). Sedangkan dalam pembutan
suspensi kering dengan cara umbi garut dikeringkan telebih dahulu dan dijadikan serbuk kemudian
disesuaikan kadar air pada pati garut. Umbi yang sudah berbentuk serbuk dicampur dengan bahan tambahan
pembuat suspensi dan digerus semua bahan sampai halus dan homogen. (Nurlina, 2014)

(Fitriani, dkk. 2015). (Akre, et all, 2012).

Uji produk untuk sediaan suspensi kering menggunakan uji organoleptis, uji kadar air (untuk melihat
kandungan air yang terdapat dalam serbuk suspensi), uji sudut baring (untuk memberikan nilai kualitatif dari
gaya kohesi internal dan efek hambatan yang mungkin dipakai pada pencampuran serbuk, pencetakan tablet
atau pemasukan kedalam cangkang atau wadah) dan waktu alir (Secara alternatif, ketahanan terhadap
gerakan partikel dapat mempengaruhi waktu alir dari partikel tersebut. Semakin kuat ketahanan partikel
maka semakin lama waktu alirnya), uji bobot jenis dan porositas (untuk memberikan informasi tentang
jumlah udara yang masuk selama pembuatan suatu sediaan. Selain itu juga membantu dalam menentukan
jumlah pori-pori yang ada dalam partikel suspensi), uji viskositas dan tipe aliran, uji partikel tersuspensi, uji
penentuan PH, uji penentuan volume sedimentasi (untuk sistem suspensi yang terbentuk. Volume
sedimentasi adalah perbandingan dari volume akhir endapan terhadap volume awal dari suspensi sebelum
mengendap) uji homogenitas (memberikan data tentang keseragaman distribusi partikel suspensi) dan uji
stabilitas (Nurlina, dkk. 2014).

Formulasi obat dalam sediaan suspensi memiliki keuntungan yaitu rasanya yang lebih enak juga dapat
meningkatkan absorpsi obat sehingga dapat meningkatkan bioavailabilitas dari obat. Selain itu, ada beberapa
alasan lain pembuatan suspensi oral untuk banyak pasien yaitu bentuk cair lebih disukai daripada bentuk
padat (tablet atau kapsul dari obat yang sama), mudahnya menelan cairan, mudah diberikan untuk anak-anak
juga mudah diatur penyesuaian dosisnya untuk anak. Kesulitan dalam formulasi suspensi adalah pembasahan
fase padat oleh medium suspensi, yang artinya, suspensi merupakan suatu sistem yang tidak dapat
bercampur (Wahyuni Rina, 2017). Suspensi Kering adalah campuran kering komersial yang membutuhkan
penambahan air pada saat penyaluran.
Keuntungan Butiran Kering untuk suspensi oral:
Dosis tunggal yang akurat: Dosis dosis tunggal
Dosis obat relatif independen dari faktor fisik yaitu suhu, laju sedimentasi dan sifat aliran cair
Sachet: 4 aluminium foil berlapis membuat formulasi sangat stabil dan nyaman untuk dibawa.
Meningkatkan kenyamanan rejimen dosis tunggal.
Berwarna, berasa, manis untuk mencicipi perumusan obat di kalangan pasien anak.
Dapat diminum dan diterima secara luas pada pasien Pediatrik.
Stabilitas: Stabil pada penyimpanan dan bila dibentuk dengan cairan yang dapat dikonsumsi untuk
pemberian, suspensi cair yang sesuai stabil untuk durasi di mana terapi diperlukan.
Kekurangan suspensi oral cair meliputi:
Formulasi massal - dosis tunggal tidak akurat
Dosis Obat tergantung pada berbagai faktor fisik dari bentuk sediaan termasuk:
1. Suhu penyimpanan
2. Sedimentasi laju formulasi
3. Sifat aliran cairan-viskositas, tumpu, redispersi, flokulasi, keseragaman ukuran
 Stabilitas suspensi cairan sangat bergantung pada suhu penyimpanan Caking setelah penyimpanan
(Pratik Parmar, dkk, 2013).

Kualitas mutu obat menurut BPOM, khususnya obat yang deperuntukkan untu obat dalam diantaranya
bebas dari cemaran mikroba patogen, mengandung kadar air yang telah ditentukan, bebas dari cemaran
logam berat, keseragaman bobot sesuai dengan peraturan yang telah ditentukan, waktu hancur dan
atafloksin total yang telah ditentukan dalam peraturan yang berlaku. Kuantitas menunjukan jumlah atau
banyaknya cemaran-cemaran yang terdapat didalam obat itu sendiiri yang dapat menyebabkan penyakit
(BPOM, 2014). Kualitas mikrobiologi obat sangat penting diperhatikan. Karena memakan waktu yang lama
pada saat penyimpanan yang ditandai dengan perubahan karakter organoleptis dan kemunduran aktivitas
obat. Uji yang digunakan yaitu UJI MPN (Nur, 2015). Kuantitas menunjukan berapa bnyak koloni yang mampu
dibentuk oleh mikroba dan yang menyebabkan suatu penyakit (Yayuk, 2013).

Penyakit degeneratif adalah penyakit yang mengiringi proses penuaan. Degeneratif merupakan proses
berkurangnya fungsi sel saraf secara bertahap sehingga sel saraf yang sebelumnya berfungsi normal menjadi
tidak normal bahkan bisa sama sekali tidak berfungsi, akibatnya penurunan daya tahan sel saraf dan
mengakibatkan kematian sel. Ada lebih dari 50 jenis penyakit yang termasuk dalam penyakit degeneratif,
namun yang banyak dijumpai adalah penyakit jantung, diabetes, dan stroke yang merupakan penyebab
kematian nomor satu pada orang dewasa. Ketiga jenis penyakit ini seringkali dipacu dengan adanya pola
hidup yang kurang sehat. (Donowati, 2015). Penyakit degeneratif adalah penyakit yang bersifat tidak menular,
kronis, timbul karena semakin menurunnya kondisi dan fungsi organ tubuh seiring dengan proses penuaan.
Penyakit degeneratif antara lain : hipertensi, jantung, stroke, diabetes mellitus, osteoporosis, gangguan
pencernaan (seperti konstipasi, wasir) dan kegemukan (Herti Maryanti, Dkk. 2010). Faktor penyakit
degeneratif disebabkan oleh diduga akibat perubahan gaya hidup, pola makan, faktor lingkungan, kurangnya
aktivitas fisik dan faktor stres (Yani Muhammad, 2015). merokok, konsumsi makanan tinggi lemak dan kalori,
serta konsumsi alkohol (Arisanti Nita, dkk. 2016). Makanan yang hampir tidak mengandung vitamin dan
mineral serta kandungan seratnya minimal akan menunjang mempercepat berkembangnya penyakit
degeneratif (Tjokrokusumo, 2015).

Suspending agents: Acacia, Tragacanth, Xanthan gum, Povidone, Carboxy methyl cellulose sodium, Lota
Karagenan, selulosa mikrokristalin dengan CMC, propilen glikol alginat, Siliconedioxide, colloidal. Sweeteners:
Mannitol, Dextrose, Aspartame, Saccharin Sod. Wetting Agents: Surfaktan, Polisorbat, natrium lauril sulfat.
Buffer: Sodium citrate. Pengawet: Sukrosa dalam konsentrasi cukup (60% b / b), Sodium benzoat (Pratik
Parmar, dkk, 2013). Menurut Anief (2005) bahan-bahan tambahan yang digunakan dalam pembuaatan
sediaan suspensi. Bahan pensuspensi, Bahan pembasah (gliserin), Pengawet (natrium benoat, asam benoat),
Pemanis (syirup simplek), Pewarna (carmin q.s), Pewangi (ol.citri) (Anief, 2005).

c. Daftar Pustaka
Arisanti Nita, dkk. 2016. Penggunaan Genogram dalam Deteksi Dini Faktor Risiko Penyakit Degeneratif dan
Keganasan di Masyarakat. MKB, Volume 48 No. 2.
Akre Harshada Sanjay, et all,. 2012. Dry Suspension Formulation of Taste Masked Antibiotic Drug for Pediatric
Use. Journal of Applied Pharmaceutical Science 02 (07).
Atun Sri. 2014. Metode Isolasi dan Identifikasi Struktur Senyawa Organik Bahan Alam. Jurnal Konservasi Cagar
Budaya Borobudur, Volume 8, Nomor 2.
Anief, moh. 2005. Ilmu Meracik Obat. Gadjah mada university press, jogjakarta
BPOM, 2014. Peraturan Kepala Badan Pengawasan Obat dan Makanan Republik Indonesia Nomor 12 Tahun
2014 Tentang Persyaratan Mutu Obat Tradisional
Donowati. 2015. Mencegah dan melawan penyakit kanker dan degeneratif dengan jamur kancing (Agaricus
bisporus). Jakarta
Fitriani Yeyen Nor, Cikra INHS, Ninis Yuliati, Dyah Aryantini. 2015. Formulasi and Evaluasi Stabilitas Fisik
Suspensi Ubi Cilembu (Ipomea batatasL.) dengan Suspending Agent CMC Na dan PGS Sebagai
Antihiperkolesterol. JURNAL FARMASI SAINS DAN TERAPAN VOLUME 2 NOMOR 1.
Nurlina, dkk. 2014. FORMULASI SUSPENSI KERING KOMBINASI EKSTRAK ETANOL KUNYIT (Curcuma longa L.)
DAN SERBUK DAGING BUAH PISANG KEPOK (Musa balbisiana Colla.) DENGAN VARIASI BAHAN
PENSUSPENSI. As-Syifaa Vol 06 (02) : Hal. 166-177, Desember 2014 ISSN : 2085-4714
Nur, I. L. (2015). Uji Mikrobiologis Sediaan Farmasi. jakarta, p. 2.
Pratik Parmar, Dr.M.R.Patel, Dr.K.R.Patel, Dr.N.M.Patel. 2013. A REVIEW ON TASTE MASKING PEDIATRIC DRY
SYRUP. International Journal of Universal Pharmacy and Bio Sciences 2 (3).
Shintu PV, Radhakrishnan VV, M. (2015) Pharmacognostic standardisation of Maranta arundinacea L. -An
important ethnomedicine, Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry JPP, 242(43), pp. 242246.
Suena Ni Made Dharma Shantini. 2015. EVALUASI FISIK SEDIAAN SUSPENSI DENGAN KOMBINASI
SUSPENDING AGENT PGA (Pulvis Gummi Arabici) DAN CMC-Na (Carboxymethylcellulosum Natrium).
Medicamento. Vol 1, No 1.
Siddiquia Masoom Raza, Zeid A. AlOthman, Nafisur Rahman. 2017. Analytical techniques in pharmaceutical
analysis: A review. Arabian Journal of Chemistry (2017)10, S1409S1421
Tjokrokusumo Donowati. 2015. Review: Mencegah dan melawan penyakit kanker dan degeneratif dengan
jamur kancing (Agaricus bisporus). PROS SEM NAS MASY BIODIV INDON Volume 1, Nomor 6.
Wahyuni Rina. 2017. FORMULASI DAN EVALUASI STABILITAS FISIK SUSPENSI IBUPROFEN MENGGUNAKAN
KOMBINASI POLIMER SERBUK GOM ARAB DAN NATRIUM KARBOKSIMETILSELULOSA. Jurnal Farmasi
Higea. Vol 9, No 1.
Yayuk, A. (2013) ANALISIS MIKROBIOLOGIS SEDIAAN FARMASI. jakarta, p. 23.
Yani Muhammad. 2015. MENGENDALIKAN KADAR KOLESTEROL PADA HIPERKOLESTEROLEMIA. Jurnal
Olahraga Prestasi, Volume 11, Nomor 2.