Pasien dengan penyakit ginjal kronis yang menerima RAAS inhibitor dan yang memiliki
kadar kalium serum 5,1 sampai kurang dari 6,5 mmol per liter menerima patiromer (pada
dosis awal 4,2 g atau 8,4 g dua kali sehari) selama 4 minggu (fase pengobatan awal) ; titik
akhir kemanjuran primer adalah perubahan berarti dalam tingkat serum potassium dari
awal sampai minggu 4. Pasien yang memenuhi syarat pada akhir minggu 4 (orang-orang
dengan tingkat kalium dasar dari 5,5 sampai <6,5 mmol per liter di tingkat yang menurun
menjadi 3,8 untuk <5,1 mmol per liter) memasuki 8 minggu fase penarikan di mana
mereka secara acak ditugaskan untuk melanjutkan patiromer atau beralih ke plasebo
secara acak; titik akhir kemanjuran utama adalah antara kelompok perbedaan dalam
perubahan median di tingkat kalium serum selama 4 minggu pertama fase itu.
Pada tahap pengobatan awal, antara 237 pasien yang menerima patiromer yang memiliki
setidaknya satu pengukuran kalium pada kunjungan yang dijadwalkan setelah hari 3,
rerata (± SE) perubahan tingkat serum potassium adalah -1,01 ± 0,03 mmol per liter (P
<0,001 ). Pada minggu ke 4, 76% (95% interval confidence, 70-81) dari pasien telah
mencapai tingkat target kalium (3,8 <5,1 mmol per liter). Selanjutnya, 107 pasien secara
acak ditugaskan untuk patiromer (55 pasien) atau plasebo (52 pasien) untuk berlari- fase
penarikan domized. Peningkatan median di tingkat kalium dari baseline fase yang lebih
besar dengan plasebo dibandingkan dengan patiromer (P <0,001); sebuah kekambuhan
hiperkalemia (kadar kalium, ≥5.5 mmol per liter) terjadi pada 60% pasien pada kelompok
plasebo dibandingkan dengan 15% pada kelompok patiromer melalui minggu 8 (P
<0,001). Ringan sampai sedang sembelit adalah efek samping yang paling umum (di 11%
dari pasien); hipokalemia terjadi pada 3%.
Pada pasien dengan penyakit ginjal kronis yang menerima RAAS inhibitor dan yang
memiliki hiperkalemia, pengobatan patiromer dihubungkan dengan penurunan kadar
kalium serum dan, dibandingkan dengan plasebo, penurunan terulangnya hiperkalemia.