ABSTRACT : Spektroskopi dan pencitraan inframerah-dekat adalah alat yang ampuh untuk
mendeteksi dan terus memantau perubahan hemodinamik otak dan oksigenasi yang
disebabkan oleh aktivitas otak. Namun, selain neuronal-aktivasi-diinduksi sinyal
hemodinamik, metode inframerah-dekat juga sensitif terhadap otak fluktuasi hemodinamik
dari asal sistemik terkait, misalnya, dengan arteri fluktuasi nadi, pernapasan, dan detak
jantung. Kami telah menggunakan spektroskopi inframerah-dekat untuk mengukur non-
invasif hemodinamik serebral pada subjek manusia saat istirahat. Kita telah mengamati
osilasi hemoglobin pada denyut jantung (~ 1 Hz), laju pernapasan (~ 0,2 Hz), dan pada
frekuensi yang lebih rendah yang dikaitkan dengan fluktuasi denyut jantung dan aktivitas
vasomotion. Dengan pencitraan inframerah-dekat, kami telah mengukur peta spasial
perubahan temporal dalam konsentrasi oksigen dan hemoglobin serebral selama aktivitas
motorik (ketukan tangan). Kami telah menemukan aktivasi yang lebih dilokalisasi yang
diinduksi respon dalam peta deoxy-hemoglobin sehubungan dengan peta oxy-hemoglobin. Ini
hasil dapat dijelaskan dengan sinkronisasi yang diamati antara urutan periode sadap / istirahat
dan beberapa osilasi fisiologis sistemik seperti arteri fluktuasi nadi, pernapasan, dan detak
jantung.
Kode OCIS: (170.0170) Optik medis dan bioteknologi; (170.3880) Pencitraan medis dan
biologis;
(170.0110) Sistem pencitraan; (170.1470) Pemantauan konstituen darah / jaringan
1. Pendahuluan
Sensitivitas tinggi spektroskopi jaringan inframerah-dekat terhadap perubahan konsentrasi
hemoglobin (perubahan sekecil 0,05-0,10 μM dalam jaringan dapat dideteksi) memberikan
deteksi optik yang kecil fluktuasi hemodinamik serebral. Telah ditunjukkan bahwa aktivitas
fungsional terkait dengan motorik atau stimulasi visual menginduksi perubahan hemodinamik
dan oksigenasi yang dapat dideteksi dengan metode optik noninvasif [1-8]. Bahkan di bawah
kondisi istirahat, seseorang dapat mendeteksi fluktuasi yang signifikan di sinyal optik dari
otak, yang mungkin memiliki amplitudo sebanding dengan sinyal yang ditimbulkan oleh
aktivitas fungsional [9]. Osilasi nadi arteri sistemik (~ 1 Hz) sangat jelas dan mudah kenali
dalam sinyal optik [10-12]. Osilasi pada frekuensi pernapasan (0,2-0,3 Hz) disebabkan oleh
aritmia sinus pernapasan dan pengumpulan darah vena saat inspirasi. Padahal secara umum
pola osilasi ini adalah sistemik, amplitudo dan perubahan saturasi yang sesuai lokal karena
ketergantungan spasial dari vaskularisasi jaringan dan konsumsi oksigen [13,14].
Vasomotion Traube-Hering dan Mayer gelombang disebabkan oleh peningkatan siklik dan
penurunan arteri tekanan darah dan denyut jantung terjadi pada frekuensi yang lebih rendah
dari laju pernapasan, dalam kisaran 0,05-0,10 Hz. Dalam rentang frekuensi yang sama,
fluktuasi spontan yang berasal dari vasomotion lokal juga dapat terjadi terjadi [15].
Gelombang hemoglobin yang lebih lambat (frekuensi <0,05 Hz) berhubungan dengan
termoregulasi.
Akhirnya, pengaruh aperiodik, termasuk permintaan metabolisme, juga dapat berkontribusi
terhadap perubahan optik sinyal.
Kami telah menggunakan spektroskopi inframerah-dekat untuk mengukur hemodinamik
serebral pada manusia subyek saat istirahat dan selama stimulasi motorik (ketukan tangan).
Dengan mengukur sinyal optik di dua panjang gelombang (758 dan 830 nm), kami telah
memantau perubahan temporal dari konsentrasi otak dari oksi-hemoglobin dan deoksi-
hemoglobin. Data yang diselesaikan secara spasial yang diperoleh selama aktivitas motorik
menunjukkan lokalisasi yang lebih kuat dari respons deoksi-hemoglobin sehubungan dengan
oksi-hemoglobin tanggapan. Kami membahas bagaimana sinkronisasi hemodinamik sistemik
dengan stimulasi periodik dapat menjelaskan hasil ini.
2. Instrumentasi dan metode
Kami menggunakan data intensitas yang dikumpulkan oleh spektrometer jaringan domain
frekuensi [16,17] (Model 96208, ISS, Inc., Champaign, IL). Instrumen ini menggunakan
enam belas laser yang dimodulasi intensitas dioda (delapan memancarkan pada 758 nm dan
delapan pada 830 nm) dan dua tabung photomultiplier heterodyned detektor. Semua dioda
laser dan detektor optik digabungkan ke serat optik. Sumber serat adalah serat multimode
silika, 400 μm dalam diameter inti, sedangkan serat detektor adalah bundel serat dengan
diameter internal 3 mm. Kami telah merancang helm yang dapat diamankan dengan nyaman
di kepala subjek, dan yang menjaga sumber dan detektor serat optik kontak dengan kulit.
Enam belas sumber serat (delapan di 758 nm, dan delapan di 830 nm) dan dua serat detektor
ditempatkan di kepala sesuai dengan pengaturan yang ditunjukkan pada Gambar. 1. Kami
telah menggunakan pemisahan sumber-detektor 3,0 cm. Enam belas dioda laser secara
elektronik digandakan pada kecepatan 100 Hz (10 ms tepat waktu per dioda) untuk berbagi
waktu dua detektor paralel. Akibatnya, waktu akuisisi untuk seluruh seri 32 pasangan
sumber-detektor adalah 160 ms. Daya optik rata-rata yang dihasilkan oleh setiap serat sumber
adalah beberapa mW.
Selain spektrometer inframerah-dekat, kami telah menggunakan oksimeter pulsa (Nellcor, N-
200) untuk memonitor denyut nadi, detak jantung dan saturasi arteri, dan pengukur regangan
memantau pernapasan (Sleepmate / Newlife Technologies, Resp-EZ). Oksimeter denyut nadi
melekat pada jari kaki subjek, sementara pengukur regangan ditempatkan di sekitar dada. Ini
perangkat pemantauan digunakan secara bersamaan dengan spektrometer jaringan
inframerah-dekat, dan output data mereka direkam pada file bersama dengan data optik.
Subjek penelitian ini adalah sukarelawan pria berusia 20 tahun yang sehat, kidal. Pengukuran
protokol terdiri dari pengukuran awal awal (panjang 10 menit) selama subjek berada
berbaring dengan nyaman di ruangan yang gelap dan tenang, tanpa bergerak. Setelah baseline
akuisisi, kami meminta subjek untuk mengetuk dengan tangan kanannya untuk periode 10
detik diikuti oleh 17 detik istirahat. Urutan panjang penyadapan / istirahat 27-detik diulangi
sepuluh kali.
Analisis kami mempertimbangkan intensitas optik yang diperoleh dengan pemisahan detektor
sumber 3,0 cm (20 pasangan sumber-detektor). Kami telah menerjemahkan perubahan dalam
intensitas rata-rata (dengan sehubungan dengan intensitas awal) menjadi perubahan dalam
koefisien penyerapan ((μa) menggunakan metode differential-pathlength-factor (DPF) [18].
Kami menetapkan nilai DPF menjadi dua panjang gelombang (λ1 = 758 nm dan λ2 = 830
nm) menjadi 6.53 dan 5.86, masing-masing, dari literatur data [19]. Dari nilai ∆μaλ1, dan
∆µaλ2 kita telah memperoleh perubahan temporal di serebral oksi-hemoglobin (∆ [HbO2])
dan deoksi-hemoglobin (∆ [Hb]). Karena pendekatan ini untuk mengukur perubahan
konsentrasi oksigen dan deoksi-hemoglobin serebral bergantung pada jaringan homogenitas,
kami tidak berharap hasilnya akurat secara kuantitatif. Namun, kami percaya bahwa deteksi
kualitatif perubahan dan arahnya (kenaikan vs penurunan) adalah dapat diandalkan.
4. Kesimpulan
Hemodinamik serebral dipengaruhi oleh ritme fisiologis sistemik, seperti detak jantung dan
pernapasan, dan oleh fluktuasi temporal dalam detak jantung (detak / menit). Beberapa
sistemik ini ritme dan fluktuasi dapat disinkronkan dengan urutan tugas motor / periode
istirahat dalam motor protokol stimulasi. Di bawah kondisi sinkronisasi ini, otak jelas
respons hemodinamik terhadap stimulasi motor terdiri dari dua komponen, satu sistemik
dan salah satu asal fokus. Karena selain denyut nadi, ada indikasi bahwa juga fluktuasi
sistemik lainnya memiliki efek yang lebih kuat pada oksi daripada pada deoksi-hemoglobin
konsentrasi (lihat Gambar. 2), komponen sistemik dapat menentukan peta otak
oksihemoglobin terde-lokalisasi selama stimulasi motorik. Dalam artikel ini, kami telah
melaporkannya kasus, di mana penurunan aktivasi [Hb] yang disebabkan oleh aktivasi secara
signifikan lebih terlokalisasi daripada peningkatan serebral [HbO2] yang sesuai (lihat
Gambar. 4)