DAFTAR PUSTAKA

detikhealth. Soal Dito Pasien Penyakit Langka Pompe, Menkes: Akan Saya Lihat Dulu.
https://health.detik.com/berita-detikhealth/d-4348598/soal-dito-pasien-penyakit-langka-
pompe-menkes-akan-saya-lihat-dulu?_ga=2.56897065.2001822681.1550628405-
1954621909.1505303683. Diakses 18 februari 2019

efimawli. Mutasi Gen. https://efimawli.wordpress.com/2014/12/28/mutasi-gen/. diakses 18

februari 2019

bombastis. 8 Mutasi Hewan Dengan Bentuk Paling Menakjubkan.

https://www.boombastis.com/mutasi-hewan-menakjubkan/33723. Diakses 17 februari 2019

liputan6. Terkuak, Sayuran `Mutan` Fukushima: Mirip Tumor dan Abnormal.

https://www.liputan6.com/global/read/642757/terkuak-sayuran-mutan-fukushima-mirip-
tumor-dan-abnormal. Diakses 17 februari 2019

internasionalsindonews. https://international.sindonews.com/read/1046017/46/heboh-
nelayan-jepang-tangkap-ikan-mutan-1442498175. Diakses 18 februari 2019

infospesial. Gadis Remaja Derita Penuaan Dini Mirip Wanita 60 Tahun.

http://m.infospesial.net/50201/gadis-remaja-derita-penuaan-dini-mirip-wanita-60-tahun/.
Diakses 18 februari 2019

hellosehat. Bubble Boy Disease, Penyakit Akibat Gangguan Sistem Imun Bayi.
https://hellosehat.com/hidup-sehat/fakta-unik/penyakit-bubble-boy-disease/. Diakses 17
februari 2019
KLIPING MUTASI PADA MANUSIA, HEWAN, DAN
TUMBUHAN

DISUSUN OLEH :

ARTHA NOVIA

KELAS : XII IPA 4

PEMERINTAH PROVINSI BENGKULU

DINAS PENDIDIKAN dan KEBUDAYAAN

SMA NEGERI 4 REJANG LEBONG

TAHUN AJARAN 2018/2019

KLIPING MUTASI PADA MANUSIA, HEWAN, DAN
TUMBUHAN

DISUSUN OLEH :

RIKY PUTRA WANSYAH

KELAS : XII IPA 4

PEMERINTAH PROVINSI BENGKULU

DINAS PENDIDIKAN dan KEBUDAYAAN

SMA NEGERI 4 REJANG LEBONG

TAHUN AJARAN 2018/2019

Sindrom Manusia Kepiting (Lobster Claw Syndrome, Ectrodactyly)

Apa Itu Lobster claw syndrome/Ectrodactyly?

Kasus sindrom jari kepiting ini hampir sama dengan penyakit cacat tubuh yang sering disebut
polidaktili yaitu kelainan pertumbuhan jari yang jumlahnya bisa lebih dari 5 jari dan biasa
ditemui pada bayi baru lahir. Dan persamaannya sama-sama menyerang pada pembentukan
organ tubuh manusia yang tidak sempurna.
Bagaimana Bisa Kucing Ini Punya Dua Wajah pada Satu Kepala?

KOMPAS.com -– Bukan sulap, bukan sihir. Seekor kucing di Chongqing, China, punya
dua wajah pada satu kepala. Sayangnya, kucing itu hanya sempat hidup selama dua
hari. Dua wajah pada satu kepala mengingatkan kita pada Janus, dewa Romawi kuno.
Wajah dewa pertanian itu menghadap ke dua arah berlawanan. Niels Pedersen,
seorang profesor emeritus di UC Davis School of Veterinary Medicine mengatakan,
fenomena ini, dalam dunia medis, disebut diprosopus.
Makhluk-makhluk nyata berkepala dua yang mungkin sumber inspirasi Hydra

Makhluk berkepala dua tak hanya ada dalam dunia mitos.

Sebuah pemandangan yang mengerikan. Hydra dari Lerna, makhluk seperti ular yang
mengerikan muncul dari sarangnya dan menyerang Herakles, anak Dewa Yunani Zeus, yang
sudah menunggunya.

Namun Herakles punya rencana. Sebelumnya dia sadar bahwa kepala Hydra akan tumbuh
lagi setelah dipotong, maka dia meminta bantuan dari keponakannya, Iolaus.

Kali ini, saat Herakles menyerang makhluk itu, Iolaus akan masuk dan membakar pangkal
lehernya dengan obor, mencegah kepala monster itu tumbuh lagi. Sementara Hydra
menggeliat dan mendesis, darah serta napasnya yang beracun mengancam nyawa pahlawan
terhebat Yunani.
Penyakit-penyakit Ganjil yang Disebabkan oleh Mutasi Genetik

Progeria
Kelainan genetik ini ditandai dengan proses penuaan yang cepat. Kebanyakan anak yang
mengalami progeria meninggal akibat penyakit penuaan saat berusia 13 tahun, namun ada
juga yang bisa bertahan sampai usia 20-an tahun. Penyebab kematian terbanyak adalah
serangan jantung atau stroke.

Diperkirakan sekitar 1 per 8 juta kelahiran hidup terserang penyakit ini. Progeria disebabkan
oleh mutasi pada gen LMNA, protein yang mendukung inti sel. Gejalanya berupa kulit kaku,
kebotakan, kelainan tulang dan gangguan pertumbuhan.
 Hypertrichosis
Hypertrichosia juga disebut dengan sindrom manusia serigala atau sindrom Ambras.
Kelainan ini menyerang sedikitnya 1 dari 1 miliar orang. Sejak abad pertengahan, tercatat
hanya ada 50 kasus yang berhasil didokumentasikan.

Penderitanya memiliki rambut yang berlebihan pada bahu, wajah dan telinga. Penelitian
menemukan adanya gangguan komunikasi antara epidermis dan dermis saat folikel rambut
mulai terbentuk pada janin berusia 3 bulan.
Epidermodysplasia verruciformis
Epidermodysplasia verruciformis adalah gangguan langka yang membuat penderitanya rentan
terinfeksi human papillomavirus virus (HPV) di sekujur tubuh. Infeksi ini menyebabkan kulit
bersisik di tangan, kaki dan wajah yang muncul seperti kutil, bahkan mengeras seperti kayu.

Biasanya pengidap penyakit ini saat berusia 20 - 40 tahun akan mengalami tumor kulit.
Pertumbuhannya cenderung muncul di bagian tubuh yang sering terkena sinar matahari atau
disebut displasia Lewandowsky-Lutz. Sayangnya, penyakit ini belum ditemukan obatnya.
Severe Combined Immunodeficiency Disorder (SCID)

Gangguan ini menyebabkan individu lahir tanpa memiliki sistem kekebalan tubuh. Contoh
kasus yang terkenal dialami oleh seorang bocah bernama David Vetter. Vetter hidup dalam
kondisi ini selama 13 tahun, lalu meninggal pada tahun 1984 setelah transplantasi sumsum
tulang yang dilakukan gagal melawan infeksi.

Gangguan ini disebabkan oleh kelainan gen yang menyebabkan kerusakan pada respon sel
yang memproduksi limfosit, yaitu sejenis sel darah putih. SCID juga diduga terjadi karena
kurangnya deaminase adenosin (ADA).
 Lesch-Nyhan Syndrome (LNS)
Kelainan genetik ini dialami oleh 1 dari setiap 380.000 kelahiran. Hampir semua
penderitanya adalah anak laki-laki. Gangguan ini menyebabkan kelebihan produksi asam
urat.

Pengidap LNS mengeluarkan kelebihan asam urat melalui darah di bawah kulit sehingga
menyebabkan arthritis. Gangguan ini dapat menyebabkan batu ginjal serta mempengaruhi
fungsi saraf dan perilaku. Biasanya gejalanya juga ditandai dengan gerakan yang tak
terkontrol seperti otot menegang, menyentak-nyentak dan kaki menggapai-gapai
Semangka Tanpa Biji Hasil Mutasi
Semangka Tanpa Biji

Semangka tanpa biji atau biasa disebut semangka seedless adalah semangka hibrida Fi juga.
Namun tetua atau induknya masing-masing berasal dari tetua betina semangka tetraploid (4n)
dengan tetua jantan semangka diploid (2n). Oleh karena itu, semangka ini disebut juga
semangka hibrida triploid.
 MUTASI GEN
Informasi ini bener-bener luar biasa. Semakin menguatkan keyakinan kita akan
keagunganNya. ini bukan hasil rekayasa genetik olah para pemulia tanaman melainkan proses
mutasi gen.

Mengutip info dari VIVAnews bahwa di sebuah lahan pertanian di Colaton Raleigh, Devon,
Inggris ditemukan sebuah apel langka yang diduga hasil mutasi. John Breach, Direktur
British Independent Fruit Growers Association, menyebutkan bahwa ini merupakan kasus
langka. Hasil mutasi seperti ini boleh dikatakan ekstrim, karena hanya ada satu dari jutaan
apel yang ada.