Prosedur Analisa Paracetamol Memakai Alat Spektrofotometer UV-Vis Agilent

A. Persiapan Bahan
1. Persiapan Standar
- Timbang standar paracetamol sebanyak 50 mg, masukkan ke dalam labu takar 50
ml dan add kan dengan NaOH 0,1 N sampai tanda batas, homogenkan kan
dengan cara dikocok-kocok selama 10 menit.
- Pipet larutan diatas sebanyak 0,5 ; 1 ; 1,5 ; 2 dan 2,5 ml kemudian masukkan ke
dalam labu takar 50 ml, add kan dengan NaOH 0,1 N, homogenkan.

2. Persiapan Sampel
- Timbang sampel setara 50 mg, masukkan ke dalam labu takar 50 ml dan add kan
dengan NaOH 0,1 N sampai tanda batas, homogenkan dengan cara dikocok-
kocok selama 10 menit.
- Pipet larutan diatas sebanyak 1 ml kemudian masukkan ke dalam labu takar 50
ml, add kan dengan NaOH 0,1 N, homogenkan.

B. Persiapan Alat
1. Scanning Panjang Gelombang Optimum
- Hidupkan alat spektrofotometer UV-Vis Agilent kemudian pada menu task pilih
spectrum/peaks.
- Masukkan nilai spectrum scan dari panjang gelombang 200 sampai dengan 400
nm.
- Isi kuvet dengan larutan blangko (NaOH 0,1 N)
- Klik Blank pada layar, biarkan alat bekerja.
- Ganti isi kuvet dengan larutan standar kemudian klik sample, biarkan alat
bekerja, pada info sample nama isikan STD.
- Cetak hasil nya.

2. Pembuatan Kurva Kalibrasi dan Pengukuran Konsentrasi Sampel

- Pada menu task pilih menu quantification
- Masukkan panjang gelombang optimum yang didapat dari prosedur scanning
panjang gelombang
- Isi analyte dengan nama Paracetamol
- Cek list prompt standar dan prompt sampel
- Masukkan juga scan panjang gelombang dari 200 sampai dengan 400 nm
- Masukkan kuvet dengan larutan blank
- Klik blank pada layar, biarkan alat bekerja
- Ganti isi kuvet dengan larutan standar
- Masukkan konsentrasi standar pada kolom yang tersedia
- Lakukkan semua pengukuran standar sampai selesai
- Ganti isi kuvet dengan larutan sampel
- Klik sampel pada layar
- Masukkan info mengenai sampel yang diukur
- Cetak laporan kurva kalibrasi dan laporan sampel nya