pada saat ia mencapai rahim. Sekitar waktu implantasi (sekitar 7 hingga 9 hari setelah
ovulasi), dan sebelum corpus luteum mulai mengalami kemunduran, peningkatan jumlah
hormon seperti LH, human chorionic gonadotropin (hCG), ditemukan dalam darah ibu. hCG
disintesis dan disekresikan oleh sel syncytiotrophoblast dari plasenta yang sedang
berkembang. Ini adalah hormon protein dimer yang memiliki subunit α yang sama dengan
LH, FSH, dan TSH, tetapi β-subunit yang berbeda. Subunit β hCG sangat mirip dengan LH,
tetapi lebih besar. Oleh karena itu, hCG dapat berinteraksi dengan reseptor LH pada sel
luteal. Interaksi ini mencegah regresi korpus luteum dan memungkinkannya untuk
melanjutkan sintesis dan sekresi estradiol dan progesteron, yang keduanya diperlukan
untuk pemeliharaan endometrium uterus selama kehamilan.
Selama trimester pertama kehamilan, hCG meningkat dari kurang dari 5mIU / mL serum
menjadi mungkin lebih dari 100.000mIU / mL (Gbr. 25-5). Peningkatan ini bertanggung
jawab atas peningkatan dramatis yang serupa dalam kadar estradiol dan progesteron.
Namun, pada akhir trimester pertama, kadar hCG mulai plauteau pada awalnya dan
kemudian menurun secara signifikan. Estradiol dan progesteron terus meningkat, karena,
pada saat ini, plasenta telah mengambil sebagian besar sintesis steroid, termasuk sejumlah
besar estron dan estriol. Tidak seperti hCG, kadar steroid ini meningkat ketika massa
plasenta tumbuh. Intermediet steroid dari kelenjar adrenalin janin dan hati janin juga
berkontribusi pada proses ini. Misalnya, estriol disintesis bukan oleh hidroksilasi estradiol
(lihat Gambar 25-1) tetapi dengan konversi dari janin 16-hidroksi-DHEAS; inilah mengapa
pengukuran estriol ibu secara historis digunakan untuk menilai kesejahteraan janin pada
akhir kehamilan (Carr & Rehman, 2004). Potensi estrogenik estriol hanya sekitar
seperseratus dari estradiol dan hanya sepersepuluh dari estrone. Namun, estriol
mempromosikan aliran darah uteroplasenta sekuat estrogen lainnya, dan ini mungkin
menjadi alasan peningkatan dramatis selama dua trimester terakhir (Resnik etal, 1974).
Rubella
Paparan virus rubella selama trimester pertama kehamilan menghasilkan infeksi intrauterin
yang dimanifestasikan sebagai sindrom rubela bawaan. Temuan okuler meliputi
mikrofthalmia, mikroskornea, kekeruhan kornea, uveitis anterior, iris hipoplasia, katarak
lengkap atau nuklir, dan glaukoma. Retinopati sindrom rubela adalah retinopati “garam dan
merica” difus yang berkembang sejak dini dan tidak memengaruhi penglihatan. Perubahan
pigmen mungkin serupa dalam penampilannya dengan yang dari sifilis, retinitis pigmentosa,
dan Leber amaenosis bawaan
Sitomegalovirus
Infeksi sitomegalovirus (CMV) menghasilkan retinochoroiditis bilateral yang bermanifestasi
sebagai lesi retina multipel yang berwarna putih kekuningan, berbulu (Gambar 20.97).
Pendarahan adalah fitur yang menonjol. Manifestasi oftalmikus lainnya termasuk
mikrofthalmia, uveitis, katarak, atrofi cakram optik, strabismus, dan nystagmus.
Retinitis CMV dapat berupa infeksi oportunistik yang terjadi pada pasien yang mengalami
imunosupresi karena gangguan defisiensi imun atau yang menerima obat imunosupresif.
Peradangan retina, edema, dan perdarahan mungkin luas dan progresif cepat pada pasien in
Herpes Simplex
Infeksi virus herpes simpleks dapat melibatkan segmen anterior mata, dengan
konjungtivitis, keratitis, dan iritis atau, terutama ketika disebarkan pada periode perinatal,
retinochoroiditis dapat terjadi. Keterlibatan retina dengan virus herpes simpleks diseminata
sangat parah, dengan reaksi inflamasi yang luas menghasilkan eksudat putih kekuningan
dan nekrosis retina. Keterlibatan mata terjadi pada sekitar 13% infeksi herpes pada bayi
baru lahir. Retinitis herpetik dapat terjadi pada individu normal tetapi lebih umum pada
imunosupresi.
Sipilis
Sifilis kongenital dapat menyebabkan korioretinitis bilateral, menghasilkan penampilan
fundus garam dan lada. Diferensiasi retinopati sifilis kongenital dari retinitis pigmentosa
mungkin sulit. Sifilis juga dapat menyebabkan keratitis interstitial, uveitis anterior,
glaukoma, dan atrofi saraf optik.
Toxoplasmosis.
Cytomegalovirus (CMV).
Tes TORCH memeriksa antibodi terhadap infeksi ini. Antibodi adalah jenis sel yang
merupakan bagian dari sistem melawan penyakit tubuh (kekebalan). Setelah Anda
mendapatkan infeksi, tubuh Anda membuat antibodi yang tinggal di tubuh Anda setelah
Anda pulih dan melindungi Anda dari mendapatkan infeksi yang sama lagi. Tes TORCH
memeriksa dua jenis antibodi:
Immunoglobulin M (IgM).
Immunoglobulin G (IgG).
Sampel darah diperlukan untuk tes ini. Biasanya dikumpulkan dengan memasukkan jarum
ke pembuluh darah
Negatif untuk IgM dan IgG — Infeksi tidak mungkin. Anda mungkin memiliki lebih banyak
pengujian untuk mengonfirmasi hasil.
Negatif untuk IgM dan positif untuk IgG — Anda mungkin pernah memiliki infeksi
sebelumnya yang kemungkinan besar tidak menular ke bayi Anda. Anda mungkin memiliki
tes TORCH kedua dalam beberapa minggu untuk membandingkan level.
Positif untuk IgM — Anda mungkin memiliki infeksi saat ini, atau Anda mungkin memiliki
infeksi baru-baru ini dengan satu atau lebih dari infeksi TORCH. Anda mungkin memerlukan
lebih banyak tes untuk menentukan jenis infeksi yang tepat.