KUALITAS AIR BERDASARKAN UJI FOSFAT, NITRIT, AMMONIA, DAN LOGAM

BERAT DI SITU GINTUNG, KOTA TANGERANG SELATAN

Risya Raisyah*, Anggi Lelia Maulidya1, Amna El Sayida Ahmadi1, Havina Bela Oktesia1,
Kamila1, Arina Muniroh 1.2 , Syafia Fadilla1.2, Mardiansyah A. 1.3
1
Program Studi Biologi UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
2
Asisten Laboratorium Mata Kuliah Praktikum Kimia Lingkungan
3
Dosen Mata Kuliah Praktikum Kimia Lingkungan
*Corresponding author : risyaraisyah25@gmail.com
Abstrak

Pertumbuhan pesat penduduk dan perekonomian serta pembangunan infrastruktur yang terus berkembang
merupakan salah satu sumber pencemaran kualitas air. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kualitas
tingkat pencemaran perairan Situ Gintung berdasarkan parameter uji kimia fisik, uji fosfat menggunakan
metode askorbat, uji ammonia menggunakan metode phenat, uji nitrit menggunakan metode sulfanilamid
dan uji logam berat menggunakan AAS (Atomic Absorption Spectrophotometer). Pengambilan Sampel
dilakukan di Situ Gintung Tangerang Selatan pada Senin, 30 September 2019 pukul 11.00 WIB dan
Senin, 28 Oktober 2019 pukul 12.00 WIB. Sampel diambil dari 5 titik dengan 3 kategori yaitu daerah, dua
titik inlet , satu titik pemanfaatan, dan dua titik outlet. Hasil analisa air Situ gintung sudah tidak layak
untuk dikonsumsi karena sudah mengandung partikel logam yang tinggi. Kadar ammonia pada 5 stasiun
melebihi dari syarat baku mutu karena banyaknya kandungan urea dan proses amonifikasi yang berasal
dari dekomposisi bahan organik oleh mikroba. Kandungan nitrit berada di stasiun 2 dan 3 sehingga air
tidak layak digunakan, akan tetapi pada stasiun 1, 4 dan 5 masih layak digunakan untuk pertanian dan
budidaya ikan. Kadar logam dan fosfat pada perairan Situ Gintung juga melebihi kadar yang telah
ditetapkan.
Kata kunci : air, ammonia, fosfat, logam, kimia fisik, nitrit.

Abstract

Rapid growth of population and economy as well as infrastructure development that continues to grow is
one source of water quality pollution. This study aims to determine the quality of Situ Gintung waters
pollution level based on physical chemical test parameters, phosphate test using ascorbate method,
ammonia test using phenate method, nitrite test using sulfanilamide method and heavy metal test using
AAS (Atomic Absorption Spectrophotometer). Sampling was conducted at Situ Gintung, South Tangerang
on Monday, 30 September 2019 at 11:00 West Indonesia Time and Monday, 28 October 2019 at 12.00
West Indonesia Time. Samples were taken from 5 points with 3 categories, namely area, two inlet points,
one utilization point, and two outlet points. The results of the Situ Gintung water analysis are no longer
suitable for consumption because they already contain high metal particles. Ammonia levels at 5 stations
exceed the quality standard requirements because of the large urea content and ammonification process
that comes from the decomposition of organic matter by microbes. The nitrite content is at stations 2 and
3 so that water is not suitable for use, but at stations 1, 4 and 5 are still suitable for use in agriculture
and fish farming. Metal and phosphate content in Situ Gintung waters also exceeds a predetermined
level.

Keywords: ammonia, metals, nitrites, phosphate, physical chemistry, water.

PENDAHULUAN (Prihartanto dan Budiman, 2007). Kualitas

air menggambarkan kesesuaian dan
Perlindungan dan pengelolaan
kecocokan air untuk penggunaan tertentu,
lingkungan hidup diperlukan untuk untuk
misalnya air minum, perikanan,
melestarikan fungsi lingkungan,
pengairan/irigasi, industri, dan rekreasi
kelangsungan kehidupan, dan kesejahteraan
(Yuliastuti, 2011). Kualitas air dapat
manusia serta makhluk hidup lain. Upaya
dinyatakan dengan beberapa parameter,
yang dilakukan meliputi perencanaan,
yaitu parameter fisika (suhu, kekeruhan,
pemanfaatan, pengendalian, penegakan
padatan terlarut), parameter kimia (pH,
hukum, pengawasan, pemeliharaan, dan
oksigen terlarut, BOD, kadar logam), dan
yang dilakukan untuk melestarikan fungsi
parameter biologi (keberadaan plankton dan
lingkungan hidup dan mencegah terjadinya
bakteri). Produk kontaminan atau
pencemaran dan atau kerusakan lingkungan
konsentrasi zat kimia juga dapat ditemukan
hidup. Selain itu, upaya konservasi sumber
di perairan yang apabila melewati batas
daya alam juga perlu dilakukan (UU No 32
maksimum dapat dijadikan indikator
Tahun 2009).
perairan tersebut tercemar. Diantara zat
Pertumbuhan pesat penduduk dan
kimia yang dapat mencemari perairan yaitu
perekonomian serta pembangunan
fosfat (PO4), ammonia (NH3), nitrit (NO2-),
infrastruktur yang terus berkembang dalam
logam berat diantaranta besi (Fe) dan
beberapa dekade terakhir di wilayah-wilayah
mangan (Mn). Kualitas air terhadap cemaran
perkotaan merupakan salah satu sumber
zat kimia dapat diuji dengan metode asam
pencemaran kualitas air yang berupa limbah
askorbat untuk kadar fosfat, uji amonia
domestik, baik di perairan sungai maupun
dengan metode phenat, dan penentuan kadar
danau. Untuk melestarikan fungsi air perlu
nitrit dengan reaktan sulfanil-amida semua
dilakukan pengelolaan kualitas air dan
uji ini menggunakan alat spektrofotometer
pengendalian pencemaran air secara
untuk membaca nilai absorbansi serta untuk
bijaksana dengan memperhatikan
mengetahui konsentrasi zat kimia tersebut
kepentingan ekonomi saat ini dan untuk
dalam badan air seperti sungai ataupun
masa mendatang serta keseimbangan
danau. Sedangkan pengujiann kadar logam
ekologis (PPTPKA & DPPA, 2002).
Fe dan Mn dan menggunakan Atomic
Penurunan kualitas air terjadi sebagai
Absorption Spectrometry (AAS) untuk nilai
akibat pembuangan limbah yang tidak
absorbansi serta untuk mengetahui
terkendali akibat aktivitas pembangunan di
konsentrasi zat kimianya.
sepanjang perairan sehingga tidak sesuai
Situ Gintung merupakan salah saru
dengan daya dukung lingkungan
perairan yang terletak di kecamatan Ciputat
Timur, Tangerang Selatan. Pemanfaatan situ
Gintung tidak hanya sebagai penyimpanan
cadangan air, sumber air bagi hewan di
sekitar, dan tempat pembiakan ikan serta
pemancingan (Salam, 2010). Aktivitas
antropogenik disekitar situ inilah yang telah
meningkatkan pencemaran air yang
kemudian dapat mengancam kesehatan
penduduk serta kelestarian alam disekitar
Situ.
Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui kualitas tingkat pencemaran
perairan Situ Gintung berdasarkan parameter
uji kimia fisik, uji fosfat menggunakan
metode askorbat, uji ammonia menggunakan
metode phenat, uji nitrit menggunakan
metode sulfanilamid dan uji logam berat
menggunakan AAS (Atomic Absorption
Spectrophotometer).
MATERIAL DAN METODE
Waktu dan Tempat
Pengambilan Sampel dilakukan di
Situ Gintung Tangerang Selatan pada Senin,
30 September 2019 pukul 11.00 WIB dan
Senin, 28 Oktober 2019 pukul 12.00 WIB.
Sampel masing-masing diambil dari 5 titik
dengan 3 kategori yaitu daerah, dua titik
inlet (aliran masuk), satu titik pemanfaatan,
dan dua titik outlet (aliran keluar). Sampel
kemudian diambil dengan botol sampel lalu
disimpan di dalam kulkas Pusat
Laboratorium Terpadu UIN Syarif
Hidayatullah Jakarta. Setelah itu sampel
dianalisis berdasarkan uji kimia dan fisika
perairan, uji amonia dengan metode phenat,
uji fosfat dengan metode asam askorbat, uji
nitrit dengan metode sulfanilamida, dan uji
kandungan logam berat.
Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan terbagi
dalam dua kategori penggunaan, yaitu alat
untuk pengambilan sampel dan uji
parameter kimia-fisika perairan adalah botol
sampel, Water Quality Checker (WQC), dan
pH meter, dan alat untuk pengujian
ammonia, fosfat, nitrit dan logam Fe & Mn
adalah labu ukur 25 mL, labu ukur 50 mL,
erlenmeyer 100 mL, gelas ukur 50 mL, pipet
tetes, pipet volumetrik 5 mL, pipet
volumetrik 10 mL, spektrofotometer UV-
Vis, dan kuvet serta AAS (Atomic
Absorption Spectrometry).
Bahan-bahan yang digunakan adalah
sampel air, larutan fenol (C6H5OH), larutan
baku ammonia, larutan baku fosfat, natrium
nitroprusida (C5FeN6Na2O) 0,5%, larutan
pengoksidasi (alkalin sitrat dan natrium
hipoklorit), larutan campuran (kalium
antimonil tartrat; ammonium molibdat; asam
askorbat), indikator fenolftalin (PP),
aquades. larutan standar nitrit, larutan
sulfanilamide (H2NC6H4SO2NH2), larutan
NEDH (N-1 naphtyl ethylene diamine
dihydrocloride), larutan induk logam besi
(Fe) dan mangan (Mn) 100 ppm.
Prosedur Kerja
Sampling Air dan Uji Kimia-Fisika
Perairan
Pengambilan sampel dilakukan
sesuai titik (dua titik inlet & outlet, dan satu
titik daerah pemanfaatan) dengan kedalaman
±5-10 cm dari permukaan air. Titik inlet
merupakan air masuk yang berasal dari
limbah pemukiman warga yang telah
bercampur dengan air situ Gintung. Titik
outlet merupakan tempat keluarnya air yang
berdekatan dengan rumah penduduk dan
dijadikan tempat rekreasi. Titik daerah
pemanfaatan merupakan daerah yang
dimanfaatkan penduduk untuk pertambakan
ikan. Air disimpan dalam botol sampel yang
telah diberi keterangan, tanggal dan lokasi
titik sampling. Masing-masing sampel air
diukur faktor kimia-fisikanya berupa suhu,
dissolved oxygen (DO), turbiditas, electrical
conductivity (EC), total suspended solid
(TDS), salinitas dengan menggunakan alat
water quality checker (WQC), dan
pengukuran pH menggunakan pH meter.
Uji Fosfat dengan Metode Asam
Askorbat
Penentuan kadar fosfat dilakukan
dengan metode asam askorbat pada kisaran
0,01 – 1,0 mg/L, dengan panjang gelombang
880 nm menggunakan spektrofotometer UV-
Vis. Terdapat dua macam larutan yang
dibuat, yaitu larutan standar dan larutan
sampel. Untuk pengujian fosfat dilakukan
dengan membuat terlebih dahulu larutan
standar. Larutan standar dibuat dari larutan
baku fosfat dengan konsentrasi 1 ppm.
Konsentrasi yang dibuat untuk larutan
standar yaitu: 0 ppm; 0,2 ppm; 0,4 ppm; 0,8
ppm; dan 1 ppm. Larutan standar yang
dibuat selanjutnya diteteskan indikator
fenolftalin. Kemudian larutan campuran
ditambahkan sebanyak 4 mL ke larutan
standar. Prosedur yang sama dilakukan juga
dengan kelima larutan sampel, masing-
masing diambil dan ditera dengan aquades
hingga 25 mL, kemudian ditambahkan1
tetes fenolftalin (PP). Larutan standar dan
larutan sampel dihomogenkan masing-
masing dan kemudian dimasukkan ke dalam
kuvet untuk dilakukan pengukuran
absorbansi dengan menggunakan spektro-
fotometer UV-Vis.
Uji Amonia dengan Metode Phenat
Penentuan kadar ammonia (NH3-N)
dilakukan dengan metode phenat pada
kisaran 0,1 mg/L sampai 0,6 mg/L NH3-N
dengan panjang gelombang 640 nm
menggunakan spektrofotometer UV-Vis.
Terdapat dua macam larutan yang dibuat,
yaitu larutan standar dan larutan sampel.
Untuk pengujian amonia dilakukan dengan
membuat terlebih dahulu larutan standar.
Larutan standar dibuat dari larutan baku
fosfat dengan konsentrasi 10 ppm.
Konsentrasi yang dibuat untuk larutan
standar yaitu: 0 ppm; 0,2 ppm; 0,4 ppm; 0,8
ppm; dan 1 ppm. Selanjutnya dari 25 mL
larutan-larutan tersebut ditambahkan larutan
fenol sebanyak 1 mL, lalu larutan natrium
nitroprusida 1 mL, dan larutan pengoksidasi
2,5 mL dengan tiap masing-masing
penambahan, larutan di-homogenkan
terlebih dahulu. Larutan kemudian ditutup
dengan parafilm dan dibiarkan selama satu
jam. Larutan sampel memiliki prosedur
pembuatan yang sama dengan larutan
standar yaitu 25 mL larutan sampel yang
telah ditera dan telah ditambahkan larutan
fenol, natrium nitroprusida dan larutan
pengoksidasi.
Uji Nitrit dengan Metode Sulfanilamida
Penentuan kadar nitrit dilakukan
dengan metode sulfanilamide pada kisaran
kadar 0,01 – 1,0 mg/L. Terdapat dua macam
larutan yang dibuat, yaitu larutan standar
dan larutan sampel. Untuk pengujian nitrit
dilakukan dengan membuat terlebih dahulu
larutan standar. Larutan standar dibuat dari
larutan baku nitrit dengan konsentrasi 10
ppm. Konsentrasi yang dibuat untuk larutan
standar yaitu: 0 ppm; 0,2 ppm; 0,4 ppm; 0,8
ppm; dan 1 ppm. Larutan sampel diambil
dan ditera hingga 25 mL kemudian baik
larutan sampel maupun standar, dilakukan Uji Fosfat dengan Metode Asam
penambahan larutan sulfanilamida 1 mL lalu Askorbat
larutan NEDH 1 mL dengan masing-masing Kadar fosfat pada sampel ditentukan
jeda waktu sebanyak 2 menit. Kemudian dengan formulasi sebagai berikut:
dilakukan pengukuran dalam panjang Fosfat (mg P/L) = C x Fp
gelombang 543 nm dengan spektrofotometer Keterangan:
UV-Vis. C : hasil pengukuran dengan
spektrofotometer
Uji Kandungan Logam Berat Fp: faktor pengenceran
Pengukuran kadar logam Fe dan Mn
dilakukan dengan pembuatan larutan standar Uji Amonia dengan Metode Phenat
Fe dan Mn terlebih dahulu, dengan Kadar amonia pada sampel
konsentrasi 1 ppm, 2 ppm, 4 ppm, 6 ppm, ditentukan dengan formulasi sebagai
dan 10 ppm, dibuat dari larutan induk 100 berikut:
ppm. Analisis kandungan logam Fe dan Mn Amonia (mg N/L) = C x Fp
pada larutan standar menggunakan AAS Keterangan:
dengan seting alat sesuai dengan panduan C : hasil pengukuran dengan
agar mengoptimalkan kinerja alat. Posisi spektrofotometer
lampu dan burner di set sedemikian rupa Fp: faktor pengenceran
hingga mendapatkan signal yang optimal.
Arus lampu disesuaikan dengan panduan Uji Kadar Nitrit dalam Air
dari masing-masing lampu. Penyetelan Kadar amonia pada sampel
panjang gelombang dilakukan dengan ditentukan dengan formulasi sebagai
terlebih dahulu dilakukan, aliran udara dan berikut:
gas diatur sedemikian rupa hingga diperoleh Nitrit (mg N/L) = C x Fp
laju alir sampel yang optimal. Keterangan:
Analisa Data C : hasil pengukuran dengan
spektrofotometer
Fp: faktor pengenceran
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan hasil uji parameter fisik air (Tabel 1) dilakukan pengukuran terhadap pH,
suhu, DO, TDS, konduktivitas, salinitas dengan alat WQC, dan pH meter.

Tabel 1. Hasil Analisa Uji Fisik Air

No Parameter Sampel 1 Sampel 2 Sampel 3 Sampel 4 Sampel 5
WQC

1 Suhu (˚C) 28,65 28,57 28,80 28,94 29,27

2 DO (mg/L) 8,36 8,45 8,30 9,25 8,54
3 TDS (g/L) 0,217 0,148 0,140 0,272 0,154
 4 Konduktivitas (ms/cm) 0,335 0,227 0,215 0,222 0,237

5 Salinitas (%) 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01

6 Turbiditas (NTU) 150 172 156 196 054

pH Meter
1 pH 9,20 9,04 9,40 9,36 8,66
Keterangan : Sampel 1 dan 2 (Inlet), Sampel 3 dan 4 (Outlet), Sampel 5 (Daerah pemanfaatan)

Menurut PP no. 82 tahun 2001 pasal 8
tentang Pengelolaan Lingkungan Hidup,
mutu air dikelompokkan menjadi 4 kelas:
Kelas I, merupakan air baku untuk minum
dan keperluan sehari-hari; Kelas II, air untuk
prasarana/sarana rekreasi, budidaya ikan,
peternakan, serta irigasi; Kelas III,
peruntukannya lebih dikhususkan untuk budi
daya ikan, peternakan, irigasi, pertanian;
sementara Kelas IV untuk irigasi dan
pertanian (PPTPKA & DPPA, 2002).
Dengan demikian, Perairan situ Gintung
termasuk ke dalam Kelas I, II, dan III,
karenanya yang digunakan sebagai
pembanding dengan parameter kimia dan
fisika situ gintung yaitu nilai kelas I hingga
III. Parameter kimia dan fisika seringkali
digunakan dalam menentukan kualitas
perairan ataupun tingkat pencemaran dari
suatu perairan. Parameter fisika seperti suhu,
dan kekeruhan berkaitan erat dengan
penetrasi sinar matahari yang masuk ke
dalam badan air sebuah perairan. Hasil
menunjukkan bahwa perairan situ Gintung
merupakan perairan yang cenderung hangat
(28-29 °C).
Derajat keasaman atau pH di situ
Gintung berkisar 8-9. Menurut Yuliastuti
(2011), peningkatan nilai derajat keasaman
atau pH dipengaruhi oleh limbah organik
maupun anorganik yang di buang ke sungai.
Air dengan nilai pH sekitar 6,5-7,5
merupakan air normal yang memenuhi
syarat untuk suatu kehidupan (Wardhana,
2004).
Kekeruhan air disebabkan oleh zat
padat yang tersuspensi, baik yang bersifat
organik maupun anorganik. Zat organik
biasanya berasal dari lapukan tanaman atau
hewan, dan buangan industri juga
berdampak terhadap kekeruhan air,
sedangkan zat organik dapat menjadi
makanan bakteri, sehingga mendukung
pembiakkannya dan dapat tersuspensi serta
menambah kekeruhan air. Air yang keruh
sulit didisinfeksi karena mikroba terlindung
oleh zat tersuspensi tersebut, sehingga
berdampak terhadap kesehatan, bila mikroba
terlindung menjadi patogen (Soemirat,
2009). Berdasarkan hasil pengukuran (Tabel
1) kekeruhan diperairan situ Gintung
melebihi ambang batas karena berkisar
antara 150-196 NTU. Berdasarkan
keputusan Peraturan Menteri Kesehatan
Republik Indonesia Nomor
416/MENKES/PER/IX/1990 kekeruhan
memiliki kadar batas maksimum sebesar 25
NTU.
 DO (Disssolved Oxygen) merupakan
oksigen terlarut yang ada pada suatu
perairan dan berfungsi sebagai sumber
oksigen bagi organisme serta berperan
dalam proses penguraian bahan organik di
perairan. Berdasarkan hasil pengukuran
(Tabel 1) kadar DO berkisar antara 8,30-
9,25 mg/L. Kandungan oksigen terlarut
mempengaruhi jumlah jenis organisme
perairan, semakin tinggi kadar oksigen maka
semakin besar jumlah organisme dalam
ekosistemnya. Menurut baku mutu air laut
Kepmeneg LH No. 51 Tahun 2004
Lampiran II Nilai kadar DO yaitu >5 mg/L
dan masih mampu mendukung kehidupan
biota akuatik.
TDS (Total Dissolved Oxygen)
merupakan tingkat padatan atau partikel
yang terlarut dalam suatu perairan.
Berdasarkan hasil pengukuran faktor fisik
kimia perairan kawasan Situ Gintung
diketahui bahwa tingkat kekeruhan dari
kelima stasiun yaitu 0,140-0,272 g/L. Hal ini
disebabkan Situ Gintung banyak menerima
limbah yang berasal dari berbagai buangan
limbah rumah tangga dan industri.
Meningkatnya nilai TDS air maka akan
semakin banyak logam yang terlarut di
dalamnya sehingga menjadikan air tersebut
tidak layak untuk dikonsumsi (Alianto &
Damar, 2008). Nilai TDS yang tinggi (1001-
10000 mg/l) dapat menyebabkan perairan
memiliki salinitas dan mempengaruhi
fisiologis organisme di dalam perairan air
tawar (Kazi et al., 2009).
Salinitas adalah jumlah garam-garam
terlarut yang terdapat dalam satu kilogram
air laut yang dinyatakan dalam satuan
perseribu (ppt) (Nybakken, 1992). Salinitas
salahsatu yang penting bagi biota perairan.
Berdasarkan pengukuran (Tabel 1) salinitas
dari semua stasiun berkisar antara 0,01- 0,02
% masih dalam tingkat wajar, karena
salinitas wajar dalam perairan air tawar yaitu
kurang dari 0,05% (Anati, 1999). Kadar
salinitas pada perairan laut bervariasi
terhadap geografis dan waktu, peningkatan
salinitas disebabkan adanya evaporasi dan
hasil dari pembekuan es laut sedangkan
penurunan salinitas disebabkan oleh adanya
presipitasi dan masukan air tawar dari
sungai (Talley, 2002).
Jumlah Konduktivitas terlarut terkait
dengan konsentrasi total padatan terlarut dan
ion utama (Tessema et al, 2014).
Berdasarkan hasil (Tabel 1) nilai
konduktivitas semua stastiun berkisar antara
0,222-0,335 ms/cm. Konduktivitas pada air
merupakan ekspresi numerik yang
menunjukkan kemampuan suatu larutan
untuk menghantarkan arus listrik. Menurut
Behar (1997), nilai elektro-konduktivitas
suatu aliran air tawar dipengaruhi oleh ion-
ion senyawa kimia yang dikandung di badan
air, tingginya nilai konduktivitas berarti
adanya buangan limbah kimia ke dalam
perairan.
Aktivitas manusia sangat
berpengaruh dalam meningkatnya suhu, pH,
residu terlarut, kadar oksigen serta
kekeruhan. Pertumbuhan penduduk paralel
dengan meningkatnya populasi alga serta
keasaman dan kekeruhan air (Verschuren et
al., 2002). Daerah outlet, yang merupakan
tempat dimana arus air bermuara, biasa
terjadi penumpukan sampah, eutrofikasi,
serta penambakan dan perkebunan warga
yang biasanya terletak tidak jauh dari outlet.
Nilai pH yang tinggi di sekitar outlet dapat
disebabkan oleh tingginya kadar nutrient
yang ada serta laju fotosintesis oleh alga dan
tumbuhan makrofit di sekitar outlet.
Menurut Khan dan Ansari (2005) meningkatnya kadar oksigen pada badan air.
menyebutkan bahwa perairan dengan pH Tingginya kadar oksigen terlarut
tinggi juga menghasilkan tingginya laju menunjukkan tingginya laju fotosintesis.
pertumbuhan fitoplankton dan menyebabkan Sementara laju fotosintesis yang melampau
blooming. Hal itu disebabkan oleh karbon respirasi merupakan ciri dari perairan
dioksida yang tersedia untuk membentuk produktif (Omar, 2010).
asam karbonat jauh lebih sedikit karena
proses fotosintesis yang juga mengakibatkan

Kurva Kalibrasi Standar Fosfat

0.3
0.25
f(x) = 0.05 x + 0.18 Y-Values
0.2 Linear (Y-Values)
R² = 0.07
0.15 Linear (Y-Values)
0.1
0.05
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Gambar 1. Kurva Kalibrasi Fosfat

Kurva Kalibrasi Standar Ammonia

1.4
1.2
1 f(x) = 1.17 x − 0.01
R² = 0.98 Y-Values
0.8 Linear (Y-Values)
0.6
0.4
0.2
0
-0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Gambar 2. Kurva Kalibrasi Ammonia

 LARUTAN STANDAR NITRIT
2.5
2 f(x) = 1.68 x + 0.63
R² = 0.96
1.5

Axis Title
1 Linear ()
0.5
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Axis Title

Gambar 3. Kurva kalibrasi Nitrit

Kurva Kalibrasi Standar Fe

0.8
0.7 f(x) = 0.07 x + 0.05
R² = 0.99
0.6
0.5 Y-Values
Linear (Y-Values)
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 2 4 6 8 10 12

Gambar 4. Kurva kalibrasi Fe

Kurva Kalibrasi Standar Mn

1.6
1.4 f(x) = 0.14 x + 0.2
R² = 0.96
1.2
1 Y-Values
Linear (Y-Values)
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 2 4 6 8 10 12

Gambar 5. Kurva Kalibrasi Mn

Terlihat dari kurva kalibrasi bahwa larutan
standar amonia yang telah dibuat
sebelumnya, memiliki kurva yang linear
(Gambar 2), begitu juga dengan kurva
standar untuk Fe (Gambar 4) dan Mn
(Gambar 5). Hal ini menunjukkan bahwa
larutan standar yang dibuat dapat digunakan
dalam pengujian larutan sampel dengan
menggunakan spektrofotometer UV-Vis dan
AAS. Sedangkan kurva standar fosfat
(Gambar 1) dan kurva standar nitrit (Gambar
3) tidak berbentuk garis linear. Hal ini
menunjukkan pengukurannya menjadi tidak
berkorelasi antara larutan sampel dan larutan
standarnya. Linearitas pengukuran suatu
metode adalah proporsional antara
konsentrasi standar dalam contoh uji dengan
daerah konsentrasi yang diberikan dengan
Tabel 2. Hasil Uji Fosfat
Konsentrasi Absorbansi Sampel
No
Standar mg/L Standar mg/L ID
1 0 0.266 KLP 1
2 0,2 0.175 KLP 2
3 0,4 0.079 KLP 3
4 0,8 0.281 KLP 4
5 1 0.249 KLP 5
Fosfat terdapat dalam air alam atau
air limbah sebagai senyawa ortofosfat,
polifosfat dan fosfat organis. Setiap senyawa
fosfat tersebut terdapat dalam bentuk
terlarut, tersuspensi atau terikat di dalam sel
organisme dalam air. Di daerah pertanian
ortofosfat berasal dari bahan pupuk yang
masuk ke dalam sungai melalui drainase dan
aliran air hujan. Keberadaan senyawa fosfat
dalam air sangat berpengaruh terhadap
keseimbangan ekosistem perairan. Bila
kadar fosfat dalam air rendah, seperti pada
air alam (< 0,01 mg P/L), pertumbuhan dan
ganggang akan terhalang.
nilai keberterimaan linearitas yaitu regresi
linear >0,995. Linearitas digambarkan
dengan grafik (Apriyanti, et al, 2013).
Larutan standar dibuat dengan tujuan
pembuatan kurva standar atau kurva
kalibrasi, sehingga nanti akan diperoleh
panjang gelombang maksimum dalam
larutan tersebut. Kurva kalibrasi merupakan
standar dari sampel yang dapat digunakan
sebagai acuan dari sampel tersebut pada
percobaan. Pembuatan kurva standar
bertujuan untuk mengetahui hubungan
antara konsentrasi larutan dengan nilai
absorbansinya sehingga konsentrasi sampel
dapat dketahui. Terdapat dua metode untuk
membuat kurva standar, yaitu metode grafik
dan metode least square (Day dan
Underwood, 2002).
Hasil Faktor
Kadar Fosfat
Pengukuran Pengenceran
(mg/L)
(mg/L) C fp
1,928 1 33,53
2,215 1 39
2,135 1 37,5
1,606 1 27,34
2,075 1 36,36
Senyawa-senyawa fosfat yang
biasanya dideteksi dengan cara colorimetri
tanpa hidrolisis atau oksidasi dengan
pemanasan sampel disebut sebagai “fosfor
reaktif” atau orthofosfat. Hidrolisis asam
pada titik didih air mengubah fosfat terlarut
atau fosfat partikulat yang terkondensasi
menjadi orthofosfat terlarut. Istilah ”fosfat
yang terhidrolisis asam” lebih disukai
daripada “fosfat terkondensasi”. Fraksi-
fraksi senyawa fosfat yang terkonversi
menjadi orthofosfat hanya oleh proses
oksidasi yang destruktif dari zat-zat organik
disebut sebagai “fosfat organik”. Total fosfat
seperti juga fraksi fosfat yang terlarut atau
tersuspensi dapat dibagi secara analitik
menjadi tiga bagian seperti disebut di atas.
Metode ini menggunakan teknik oksidasi
persulfat untuk membebaskan fosfat
organik. Metode colorimetri yang
dipergunakan adalah adalah metode asam
askorbat. Ammonium molibdat dan
potassium antimonil tartat dalam media
asam dengan orthofosfat untuk membentuk
asam heteropoli-asam fosfomolibdat yang
tereduksi menjadi molibdenum yang
berwarna biru oleh asam askorbat.
Metode Asam Askorbat dapat
digunakan untuk penetapan bentuk-bentuk
fosfat tertentu di dalam air minum, air
permukaan, air payau, air limbah rumah
tangga dan limbah industri. Cara uji ini
digunakan untuk penentuan kadar fosfat
yang terdapat dalam air limbah antara 0,01-
0,1 mg/L PO4- dengan menggunakan
metode asam askorbat dengan alat
spektrofotometer pada panjang gelombang
880nm.
Berdasarkan tabel 2 di atas dapat
dilihat hasil analisis kadar fosfat per liter air
di lima titik sampling yang dilakukan. Pada
titik satu kadar fosfat sebesar 33,53 mg/L,
pada titik dua sebesar 39 mg/L, titik tiga
sebesar 37,5 mg/L, titik empat sebesar 27,34
mg/L, sedangkan pada titik lima sebesar
36,36 mg/L. Kandungan fosfat paling tinggi
terdapat pada sampling 2 yaitu 39mg/L dan
yang paling rendah pada titik sampling 4
yaitu 27,34 mg/L, dari kurva kalibrasi
standar dapat dilihat bahwa tidak terdapat
keseimbangan antara ke lima titik sampling
tersebut yang menyebabkan keadaan kurva
naik turun, R2 yang dihasilkan yaitu 0,0686.
Menurut Sudja (1985) bahwa,
sebagian senyawa fosfat yang terlarut dalam
air tanah terbawa aliran air sungai menuju
laut atau danau, kemudian mengendap pada
dasar laut atau danau. Penambahan senyawa
fosfat tulang-tulang ikan yang mati, dan dari
proses pemupukan yang mengandung fosfat.
Setiap senyawa fosfat tersebut terdapat
dalam bentuk terlarut, tersuspensi atau
terikat di dalam sel organisme dalam air.
Dalam air limbah senyawa fosfat dapat
berasal dari limbah penduduk, industri dan
pertanian. Di daerah pertanian ortofosfat
berasal dari bahan pupuk yang masuk ke
dalam sungai melalui drainase dan aliran air
hujan. Fosfat organis terdapat dalam air
buangan penduduk (tinja) dan sisa
makanan. Bila kandungan fosfat terlarut
dihubungkan dengan kesuburan perairan.
Jika dibandingkan dengan baku mutu PP RI
No. 82 Tahun 2001, maka sangat . Fosfat
dapat ditemukan sebagai ion bebas dalam
sistem air. Fosfat dapat berbentuk organik
(fosfor yang terikat secara organik) atau
bentuk anorganik (termasuk ortofosfat dan
polifosfat). Salah satu faktor yang dapat
menyebabkan kadar fosfat tinggi di perairan
adalah karena adanya limbah domestik yang
mengandung detergen. Deterjen dapat
meningkatkan kadar fosfat karena ion fosfat
merupakan salah satu komposisi penyusun
deterjen (Tungka dkk, 2016).
Kandungan fosfat dalam perairan
tidak berdampak langsung kepada manusia
atapun hewan, tetapi jika dikonsumsi terus
menerus akan berdampak kepada masalah
pencernaan (Ismail, 2011). Jika dilihat pada
Tabel 2, di setiap titik pengambilan sampel
terdapat sumber pencemar domestik.
Limbah domestik pada umumnya
mengandung detergen karena pada setiap
rumah terdapat kegiatan mencuci dan
membuang limbah hasil rumah tangga dan
jualan . Setiap senyawa fosfat dalam air
terdapat dalam bentuk terlarut, tersuspensi
atau terikat di dalam sel organisme dalam
air. Fosfat terlarut adalah salah satu bahan
nutrisi yang memicu pertumbuhan yang
sangat luar biasa pada alga dan rumput-
rumputan dalam danau, estuaria, dan sungai
berair tenang (Utomo dkk, 2018).
Peningkatan konsentrasi fosfat dalam air
telah dikaitkan dengan peningkatan laju
Tabel 3. Hasil Uji Amonia
Konsentrasi Absorbansi Sampel
No
Standar mg/L Standar mg/L ID
1 0 -0.072 KLP 1
2 0,2 0.299 KLP 2
3 0,4 0.499 KLP 3
4 0,8 0.855 KLP 4
5 1 1.190 KLP 5
Beradasarkan hasil pengujian di
laboratorium kadar amonia dalam sampel air
situ Gintung berada diantara 0,76-2,55
mg/L. pada stasiun 1 dan 2 diambil sampel
pada wilayah inlet, sedangkan stasiun 3 dan
4 sampel diambil pada wilayah outlet dan
stasiun 5 sampel diambil dari wilayah
pemanfaatan yang terdapat keramba
budidaya ikan milik masyarakat sekitar Situ
Gintung. Kadar ammonia pada 5 stasiun
melebihi dari syarat baku mutu. Syarat baku
mutu PP No. 82 Tahun 2001 yaitu kadar
amonia dalam air sungai dan danau < 0,5
mg/L.
Penyebab tingginya kadar air situ
gintung pada wilayat outlet, inlet dan
pertumbuhan tanaman, perubahan komposisi
biota air dan kandungan alga planktonik
dalam perairan menghasilkan naungan
tumbuhan yang lebih tinggi (Chapman,
1996). Dalam penelitian ini, dapat dilihat
bahwa kadar fosfat di Sungai Ciliwung lebih
pekat daripada nitrat. Penyebab yang dapat
menjadi dasar perbedaan konsentrasi
adalahperilaku unik fosfor di perairan
dangkal. Fosfor dalam keadaan larut (fosfat)
dengan cepat teradsorpsi di permukaan
lumpur dan masuk kembali ke kolom air
(Onwugbuta-Enyi, 2008).
Hasil Faktor Kadar
Pengukuran Pengenceran Ammonia
(mg/L) C fp (mg/L)= (Cxfp)
0.900 1 0,76
2.875 1 2,45
2.988 1 2,55
2.689 1 2,29
2.742 1 2,34
wilayah pemanfaatan dapat disebabkan
karena situ gintung berada di daerah
pemukiman yang sebagian besar
penduduknya masih membuang limbah ke
Situ Gintung. Ada beberapa masyarakat
yang menggunakan pupuk urea untuk
pertanian sehingga limpasan dari daratan
yang mengandung urea relatif besar. Air
limbah domestik yang mengalir ke Situ
Gintung mempengaruhi kadar amonia
perairan tersebut, selain itu wilayah
pemanfaatan seperti pada stasiun 5,
berdasarkan baku mutu PP No. 82 Tahun
2001 untuk perikanan, kadar amonia < 0,02
mg/L. Hasil pengujian kadar amonia pada
stasiun 5 wilayah pemanfaatan keramba ikan
situ gintung ini melebihi 0,02 mg/L.
Menurut Effendi, (2003) hal tersebut dapat
terjadi karena banyaknya kandungan urea
dan proses amonifikasi yang berasal dari
dekomposisi bahan organik oleh mikroba.
Murti et al (2014) menjelaskan,
prinsip dari pengujian kadar amonia ini
adalah amonia air bereaksi dengan natrium
hipoklorit membentuk senyawa kloramin
(NH2Cl) yang kemudian bereaksi dengan
reagen fenolat membentuk senyawa antara
monoklor kuinon. Selanjutnya, monoklor
kuinon bereaksi dengan sisa reagen fenolat
membentuk senyawa indofenol yang
berwarna biru yang bisa dideteksi dengan
spektrofotometer UV-VIS. Pada reaksi
pembentukan indofenol biru, natrium
nitropusida berfungsi sebagai katalis. Untuk
uji N-amonia, maka pH sangat menentukan
dalam akurasi dan presisi uji. Hal ini
disebabkan amonia di dalam air berada
dalam dua bentuk yaitu berupa ion amonium
(NH4 + ) atau non-ion amonium (NH3).

Tabel 4. Hasil Uji Nitrit

Konsentrasi Hasil
N Absorbansi Sampe Kadar Nitrit
Standar Pengukura
o Standar l ID (mg/L)
mg /L n (mg/L) C

1 0 0.538 KLP 1 0,538 -0,05

2 0,2 0.920 KLP 2 0,920 0,17
3 0,4 1,550 KLP 3 1, 764 0,67
4 0,8 1,850 KLP 4 -0,003 -0,37
5 1 2,313 KLP 5 0,018 -0,36

Pemeriksaan kandungan nitrit pada adalah Outlet, dan 5 adalah Daerah

air menggunakan spektrofotometer dengan
panjang gelombang 543 nm. Nitrit dalam
suasana asam pada pH 2,0 – 2,5 akan
bereaksi dengan sulfanilamid (SA) dan N-
(1-naphthyl) ethylene diamine
dihydrochloride (NED dihydrochloride)
membentuk senyawa azo yang berwarna
merah keunguan. Warna yang terbentuk
diukur absorbansinya secara
spektrofotometri (SNI, 2004). Berdasarkan
hasil pemeriksaan kandungan nitrit dikelima
titik perairan gintung dijabarkan pada tabel 4
dimana wilayah 1 dan 2 adalah Inlet, 3 dan 4
pemanfaatan.
Kadar nitrit didapatkan dari
substitusi nilai absobansi sampel pada fungsi
y=1,678x + 0,628. Kadar nitrit pada wilayah
inlet 1 dan 2 sebesar -0,05 mg/L dan 0,17.
Pada wilayah outlet 3 dan 4 sebesar 0,67
mg/L dan -0,37 mg/L. Sedangkan pada zona
pemanfaatan 5 sebesar -0,36 mg/L. Dapat
dinyatakan nitrit hanya ditemukan pada
wilayah inlet 2 dan outlet 3 saja. Selebihnya
bebas dari nitrit.
Baku mutu air merupakan ukuran
batas makhluk hidup, zat, atau komponen
yang ada atau unsur pencemar yang
ditenggang keberadaannya dalam air (PP,
2001). Menurut UU No.82 tahun 2001
syarat maksimal beban nitrit pada air adalah
0,06 mg/L baik untuk baku air minum, air
pemanfaatan peternakan, pertanian,
budidaya air tawar. Berdasarkan acuan ini,
air gintung di wilayah inlet 2 dan outlet 3
telah melebihi beban maksimal yang
seharusnya ada pada air sehingga tidak layak
digunakan. Akan tetapi air pada wilayah
inlet 1, outlet 4 dan zona pemanfaatan masih
layak digunakan, terutama untuk pertanian
dan budidaya ikan, tidak sebagai konsumsi,
karena untuk dikonsumsi ada banyak
parameter lain yang perlu dipertimbangkan.
Nitrit (NO2) adalah ion anorganik dari
siklus nitrogen yang dikarenakan aktifitas
mikroba air. Bakteri autotrofik yang
berperan dalam oksidasi amonia menjadi
nitrit adalah Nitrosomonas, Nitrosococcus,
Nitrospira, Nitrosolobus, dan Nitrosovibrio
(Agustiyani, 2004). Proses yang terjadi yaitu
dari bentuk ammonia, nitrit, kemudian nitrat
(Amanati, 2016). Kandungan nitrit yang
tinggi dipengaruhi oleh adanya limbah
rumah tangga yang keluar dari kawasan
padat pemukiman baik yang dibuang
langsung ke badan perairan ataupun yang
meresap ke tanah dan mengalir, dan
pencemaran oleh pupuk nitrogen. (Aswadi,
2006).

Tabel 5. Uji Logam Berat besi (Fe) dan Mangan (Mn)

Nilai Uji Logam Berat

Inlet Outlet Pemanfaatan
1 2 3 4 5
Besi
0,384 0,938 -0,308 -0,285 -0,174
(Fe)

Mangan -
-0,431 -0,669 -0,674 -0,642
(Mn) 0,563

Larutan standar Fe dan Mn yang akan
diukur diserap atau disedot melalui pipa
kapiler. Selanjutnya sampel masuk ke
bagian system pengkabut melewati bagian
nebulizer untuk memecah sampel menjadi
aerosol. Aerosol tersebut kemudian
disemprotkan kea rah spray chamber dimana
sebagian besar aerosolnya akan jatuh ke
pembakar dan menjadi nyala. Proses
selanjutnya adalah atomisasi akibat aerosol
yang terbakar (burner). Hasil pembakaran
ini kemudian teruapkan dan manjadi
partikel-partikel halus berukuran atomic
bermuatan netral. Atom-atom netral pada
AAS ini dapat menyerap cahaya yang
dipaparkan oleh lampu hallow katoda.
Lampu katoda pada setiap unsur yang
akan diuji berbeda-beda tergantung
unsur yang akan diuji. cahaya yang
dipancarkan olehlampu katoda
sebelumnya telah melewati
monokromator untuk diubah menjadi cahaya
yang lebih monokromatis, sehingga hanya
ada satu cahaya pada satu panjang
gelombang saja. Ini
terjadi karena monokromator
dalam alat AAS tersebut akan memisah
kan, mengisolasi dan mengontrol intensitas
energi yang dihasilkan melalui celah sempit
menggunakan cermin. Selanjutnya
cahaya yang diserap oleh atom- atom
netral ini diteruskan ke detektor dan diubah
menjadi sinyal-sinyal listrikyang diperkuat
dengan amplifer dan ditampilkan sebagai
spektrum Panjang gelombang pada rekorder.
Kemudian sisa pembakaran atau asap yang
tidak digunakan akan disedot oleh
ducting, yaitu suatu bagian cerobong
asap yang berhubungan langsung
dengan cerobong asap bagian luar pada
setiap bangunan. Hal ini berfungsi agar asap
yang dihasilkan oleh AAS tidak berbahaya
bagi lingkungan sekitar.
Kadar logam dalam air menentukan
kualitas air di suatu lokasi. Menurut
dalam perairan (Kiamah. et al, 2018).
KESIMPULAN
Berdasarkan penelitian yang telah
dilakukan dapat disimpulkan, air Situ
gintung menurut persyaratan kualitas air
minum sudah tidak layak untuk dikonsumsi
karena sudah mengandung partikel logam
yang tinggi. Kadar ammonia pada 5 stasiun
melebihi dari syarat baku mutu karena
Peraturan Pemerintah Republik Indinesia
Nomor. 82 Tahun 2001 tentang Pengelolaan
Kualitas Air dan Pengendalian Pencemaran
Air, maka kadar maksimum yang
diperbolehkan untuk Fe adalah 0,3 mg/L dan
untuk Mn adalh 0,1 mg/L. Dari hasil analisis
kadar besi menunjukkan bahwa kadar besi
pada kelima titik sampling di situ Gintung
menunjukkan nilai yang melebihi kadar Fe
yang ditetapkan. Kandungan Fe dalam air
dapat bersumber dari dalam tanah dan dari
sumber lain. Logam Fe merupakan logam
esensial yang keberadaannya dalam jumlah
tertentu sangat dibutuhkan oleh organisme
hidup, namun dalam jumlah yang berlebih
dapat menimbulkan efek racun bagi
organisme (Supriyantini. et al, 2015). Sama
halnya dengan kadar Mn pada kelima titik
sampling di situ Gintung menunjukkan nilai
yang melebihi kadar Mn yang ditetapkan.
Sumber logam yang masuk ke dalam badan
perairan bisa karena pengikisan batu mineral
di pinggir perairan atau partikel logam di
udara yang terbawa hujan yang jatuh ke
banyaknya kandungan urea dan proses
amonifikasi yang berasal dari dekomposisi
bahan organik oleh mikroba. Kandungan
nitrit berada di stasiun 2 dan 3 sehingga air
tidak layak digunakan, akan tetapi air pada
stasiun 1, 4 dan 5 masih layak digunakan
untuk pertanian dan budidaya ikan. Kadar
logam dan fosfat pada perairan Situ Gintung
juga melebihi kadar yang telah ditetapkan.
DAFTAR PUSTAKA
Agustiyani, D., Imamuddin, H., Faridah, E.N., Oedjijono, .(2004). Pengaruh pH dan substrat
organik terhadap pertumbuhan dan aktivitas bakteri pengoksidasi amonia. LIPI-Bogor.
Biodiversitas 5 (2), 43–47.
Amanati, Lutfi. (2016). Uji Nitrit Pada Produk Air Minum Dalam Kemasan (AMDK) Yang
Beredar Dipasaran. Jurnal Teknologi Proses dan Inovasi Industri. 2(1): 59 – 64.
Aswadi, M. (2006). Pemodelan Fluktuasi Nitrogen (Nitrit) Pada Aliran Sungai Palu. Jurnal
SMARTek, 4(2).
Badan Standardisasi Nasional. (2005). SNI 6989.30:2005 Air dan Air Limbah- Bagian 30 : Cara
Uji Amonia (NH3) dengan Spektrofotometer UV-Visible secara Fenat. Serpong.

Chapman, D. and Kimstach, V. (1996). Water Quality Assessment: A Guide to the Use of Biota,
Sediments and Water in Environmental Monitoring. 2nd Edition. University Press,
cambridge.

Effendi, H. (2003). Telaah Kualitas Air bagi Pengelolaan Sumber daya dan Lingkungan
Perairan.. Yogyakarta. Penerbit Kanisnus.

Ismail Z. (2011). Monitoring Trends of Nitrate, Chloride and Phosphate Levels in an Urban
River. International Journal of Water Resources and Environmental Engineering. vol 3
no 7, 132-138.

Kiamah, A. F., Kamarati, Marlon, I. A.,Sumaryono, M. (2018). Kandungan Kadar Logam Berat
Besi (Fe), Timbal (Pb), dan Mangan (Mn) pada Air Sungai Santan. Samarinda.
Universitas Mulawarman Samarinda

Murti, R. Setiya dan C. Maria H.P. (2014).Optimasi Waktu Reaksi Pembentukan Kompleks
Indofenol Biru Stabil Pada Uji N-Amonia Air Limbah Industri Penyamakan Kulit
Dengan Metode Fenat. Majalah Kulit, Karet, dan Plastik Vol.30 No.1 Juni 2014: 29-34.

Mustofa, Arif. (2015). Kandungan Nitrat dan Pospat Sebagai Faktor Tingkat Kesuburan Perairan
Pantai. Jurnal DISPROTEK. vol 6 no 1, 13-19.
Onwugbuta-Enyi, J.; Zabbey, N.; dan Erondu, E. S. (2008). Water Quality of Bodo Creek in the
Lower Niger Delta Basin. Advances in Environmental Niology. vol 2 no 3. 132-136.
Peraturan Pemerintah. (2001) . Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 82 Tahun
2001 Tentang Pengelolaan Kualitas Air Dan Pengendalian Pencemaran Air. Peraturan
Pemerintah. Jakarta.
PPTPKA & DPPA. (2002). Peraturan Pe-merintah Republik Indonesia Nomor 82 Tahun 2001
Tentang Pengelolaan Kualitas Air dan Pengendalian Pencemaran Air Presiden Republik
Indonesia.[dpmptsp.pemkomedan.go.id]

Prihartanto dan Budiman, E. Bayu. (2007). Sistem Informasi Pemantauan Dinamika Sungai Siak.
Jurnal Alami 12(1):52-60.
Salam, A. (2010). Analisis kualitas air Situ Bungur Ciputat berdasarkan indeks
keanekaragaman fitoplankton. skripsi.
SNI (Standar Nasional Indonesia).(2004). Air dan air limbah-bagian 9 : Cara uji nitrit secara
spektrofotometri. SNI 06-6989.9-2004
Supriyantini, E., dan Endrawati, H. (2015). Kandungan Logam Berat Besi (Fe) pada Air,
Sedimen, dan Kerang Hijau (Perna viridis) di Perairan Tanjung Emas Semarang. Jurnal
Kelautan Tropis. VI.18.

Sutrisno, Hadi. (2007). Analisis Regresi. Yogyakarta. Andi Ofset.

Tungka, Anggita W.; Haeruddin, dan Ain Churun. (2016). Konsentrasi Nitrat dan Ortofosfat di
Muara Sungai Banjir Kanal Barat dan Kaitannya dengan Kelimpahan Fitoplanton
Harmful Alga Blooms (HABs). Journal of Fisheries Science and Technology. vol 12 no.
1.

Yuliastuti, Etik. (2011). Kajian Kualitas Air Sungai Ngringo Karanganyar dalam Upaya
Pengendalian Pencemaran Air. Tesis. Semarang : Universitas Diponegoro.