Creatinin liquicolor

Reaksi Jaffe
Tes kolorimetri fotometrik untuk pengukuran kinetik. Metode tanpa deproteinisasi

Ukuran paket
REV 10051 200mL Kit lengkap
IVD

Metode
Bentuk kreatinin dalam larutan basa kompleks berwarna oranye-merah dengan asam pikrat.
Absorbansi kompleks ini sebanding dengan konsentrasi kratinin dalam sampel.

Prinsip
Kreatinin + Asam pikrat → Kreatin-pikrat kompleks

Isi, komposisi reagen

PIC 1 x 100 mL asam pikrat 26 mmol/L
NaOH 1 x 100 mL sodium hidroksida 1,6 mmol/L
Korosif (R 35) (S 26-37 / 39-45)
STD 1 x 5 mL standar 2 mg/dL atau 176,8 µmol/L
Kreatinin

Persiapan reafen (25ͦC / 37ͦC)

Untuk pengukuran pada 25ͦ C encer NaOH dengan air distilasi dalam rasio 1 + 4 .
Untuk pengukuran pada 37 ͦ C encer NaOH dengan air distilasi dalam perbandingan 1 + 7
Simpan larutan dalam botol plastik
Campur PIC dan encer NaOH untuk reagen yang bekerja dalam rasio 1+1.
STD siap digunakan.
Stabilitas reagen
Reagen/natrium hidroksida encer stabil, meskipun setelah pembukaan. hingga tanggal
kadaluwarsa yang dinyatakan saat disimpan pada 15...25ͦ C

Spesimen
serum, plasma atau urin yang diheparinisasi. Hindari hemolisis.
Stabilitas 24 jam pada 2...8ͦ C
Encerkan urin 1 + 49 dengan air distilasi

Pengujian kadar logam

Panjang gelombang : Hg492 nm (490-510 nm)
Jalur optik 1 cm
Temperatur : 25ͦ C / 37 ͦ C
Pengukuran : terhadap udara (meningkatkan absorbansi)
hangatkan reagen dan kuvet ke suhu yang diinginkan dan simpan konstan (±0,5 ͦ C) selama
pengujian.

Skema pipeting
Pipet dan kuvet Semi-mikro makro
Sample / STD 100µL 200 µL
Reagen bekerja 1000 L 2000 µL
Campur dan mulai stopwatch setelah 30 detik membaca absorbansi A1. Baca absorbandi A2
persis setelah 2 menit A2-A1=˄Asampel atau ˄ASTD

Perhitungan
1 Serum/plasma
Harap hanya gunakan standart yang disertakan dengan kit
˄ A sampel
C = 2,0 x (mg/dL)
˄ A STD
˄ A sampel
C = 176,8 x (µmol/L)
˄ A STD
2 Urin
 ˄ A sampel
C = 100 x (mg/dL)
˄ A STD
Konsentrasi kreatin di urin 24 jam
C = mg/dL x mL urin / 24 h x 0,01 mg/24h
C = mg/24 h x 0,00884 (mmol/24h)

mg kreatinin/dLurin x mL urin/24 jam

Kejelasan kreatinin = mL/min
mgkreatinin /dl serum x 1440
Konversi dari (mg/dL) ke (µmol/L)
(mg/dL) x 88,402 = (µmol/L)
(µmol/L) x 0,0113 = (mg/dL)

Karakteristik Kinerja
linearitas
Tes ini linear hingga konsentrasi kreatin dalam serum 13 mg/dL atau 1,150 µmol/L
dalam urin 503 mg/dL atau 44,200 µmol/L.
Encerkan sampel dengan konsentrasi serum lebih tinggi, plasma atau urin 1+5 dengan
garam fisiologis (0,9%) dan ulangi pengujian, kalikan hasilnya dengan 6.
tanggal kinerja tipikal dapat ditemukan di laporan verifikasi, dapat diakses melalui
www.human/de/data/gb/vr/su-Crea.pdf
www.human-de.com/data/gb/vr/su-crea.pdf

Nilai referensi
SERUM (mg/dL) (µmol/L)
Laki laki 06-11 53-97
Perempuan 05-09 44-80
Urin 1000-1500 mg / 24 jam
Kejelasan kreatinin
Laki laki 98-156 m / menit
Perempuan 95-160 m / menit

Kontrol kualitas
Semua serum kontrol dengan nilai kreatinin yang ditentukan oleh metode ini dapat
dipekerjakan. Kami merekomendasikan penggunaan HumaTol berbasis serum hewan
kami atau serum kontrol kualitas SERODOS berbasis manusia.

Otomisasi
Proposal untuk menerapkan reagen pada analis tersedia dengan permintaan. Setiap
laboratorium harus memvalidasi aplikasi dalam tanggung jawabnya.

Catatan
1 Reaksi ini sangat sensitif terhadap suhu. Reaksi suhu yang dipilih harus dijaga
konsisten
 2 PIC berbahaya jika terhirup, tertelan, atau terkena kulit, jika PIC bersentuhan
dengan kulit atau selaput lendir cucilah dengan banyak air. Jika sakit, hubungi
dokter.
3 Uji dapat dipengaruhi oleh rasa sakit dari senyawa pereduksi. Gangguan tersebut
dapat dihilangkan sebagian dengan merebus urin untuk waktu yang singkat.
4 Sedikit endapan dalam larutan natrium hidroksida tidak signifikan.

Referensi
1. Mod, metode Bartels H et al, Clin. Chim Acta 32, 81 (1971)
2. Metode mod Popper H et ol, Biochem Zeitschi 291, 354 (1937)
3 Schirmeister L et ul, Dtsch med Wschr. 89, 1018 dan 1640 (196-4)
4. Sarre, Nierenkrankheiten, Thieme-Verl Stuttg (1959)

Total Protein liquor

Fotometrik kolorimetrik tes untuk total protein
Metode biuret

Ukuran paket
REV 10570 1x1000mL Kit lengkap
157004 4x100 mL Kit lengkap
IVD

Metode
Ion tembaga bereaksi dengan protein dalam larutan alkali untuk membentuk kompleks ungu.
Absorbansi kompleks ini sebanding dengan konsentrasi protein dalam sampel.
Isi
RGT 4x 100 ml atau 1 x 1000 ml Reagen warna
Sodium hidroksida 200 mmol /L
Potassium sodium tartate 32 mmol /L
Copper sulfat 2 mmol / L
Potasslum iodide 30 mmol /L
STD 1x3 ml Standar
 Protein 8g/dL
atau 80 g /dL
Sodium azide 0,095%
Persiapan Reagen dan Stabilitas
RGT dan STD siap digunakan Stabil dan stabil bahkan setelah dibuka hingga tanggal
kadaluwarsa yang diberikan ketika disimpan pada 2...25 C Kontaminasi setelah pembukaan
harus dihindari
Spesimen
Serum, heparinised atau EDTA-plasma
Stabilitas dalam Serum
Hingga 1 bulan pada 2...8 ° C , hingga 1 minggu pada 15...25 C

pengujian kadar logam

Panjang Gelombang Pengujian: Hg 546 nm, 520-580 nm
Jalur optik: 1 cm
Suhu: 20...25 C
Pengukuram : Terhadap reagen kosong. Hanya satu reagen kosong per seri yang diperlukan.
Skema pipeting
Pipet dan kuvet Reagen blanko Sample/STD
Sample / STD ... 20 µL
RGT 1000 L 1000 µL
Campur, inkubasi selama 10 menit. pada 20. 25 C Ukur absorbansi sampel dan STD terhadap
reagen kosong dalam 30 menit. (˄A)

Perhitungan dari konsentrasi protein

1 Dengan faktor
C = 19 x ˄A (g/dL) atau C = 190 x ˄A (g/L)

2 Dengan standart
˄ A sampel
C=8x (g/dL)
˄ A STD
˄ A sampel
C= 80 x (g/L)
˄ A STD
Karakteristik Kinerja
Linearitas:
Tes ini linear hingga konsentrasi protein 12 g / di atau 120 g / l. Encerkan sampel dengan
konsentrasi 1 + 1 yang lebih tinggi dengan garam fisiologis (0,9%). Lipat gandakan
hasilnya dengan 2.
Data kinerja umum dapat ditemukan di Laporan Verifikasi, dapat diakses melalui:
www.human de / data / gb / vr / su prot pdf atau
www.human de com / data / gb / vr / su -prot.pdf
Jika data kinerja tidak dapat diakses melalui interuet, data tersebut dapat diperoleh secara
gratis dari distributod lokal Anda

Nilai Referensi Serum atau Plasma

Bayi lahir normal 4,6-70 g / dl atau 46 - 70 g /
Anak-anak dari 3 tahun dan dewasa 6,6 - 8,7 g / di atau 66 - 87 g /

Kontrol Kualitas
Semua serum kontrol dengan nilai yang ditentukan oleh metode ini dapat digunakan.
Kami merekomendasikan penggunaan serum kontrol kualitas HUMATROL kami
berdasarkan pada serum hewan atau SERODOS kami berdasarkan

Otomasi
Proposal serum manusia untuk menerapkan reagen pada analisis tersedia berdasarkan
permintaan. Setiap laboratorium harus memvalidasi aplikasi dengan tanggung jawabnya
sendiri.

Catatan
1. Sampel kosong untuk serum yang jelas dan tidak berwarna sama dengan 0,2 g / dl dan
karenanya dapat diabaikan. Sampel kosong harus ditentukan untuk serum hemolitik,
ikterik dan lipernik dengan memipipkan 20 ul sampel ke 1000 ul larutan garam fisiologis
dan mengukur terhadap dist. air. Absorbansi sampel kosong harus dikurangi dari
absorbansi sampel.
2. Sedimen kecil dapat terbentuk seiring bertambahnya usia RGT. Jangan memasukkan
sedimen ini ke dalam campuran reaksi

Catatan Keamanan
(RGT):
 Pernyataan Bahaya
H314 Menyebabkan luka bakar kulit dan kerusakan mata.
H412 Berbahaya bagi kehidupan perairan dengan efek jangka panjang
 Pencegahan kehati-hatian
P303 + P3614P353 JIKA TERKENA KULIT (atau rambut): Lepaskan / Tanggalkan
segera semua pakaian yang terkontaminasi, Bilas kulit dengan air / pancuran,
P305 + P351 + P338 JIKA TERKENA MATA MATA dengan air selama beberapa
menit Lepaskan lensa kontak, jika ada dan mudah dilakukan.
P310 Segera hubungi POISON CFNTER / dokter.
P501 Buang isi / wadah sesuai dengan peraturan lokal / regionalsemua nasional /
internasional.

Referensi
1. Weichselbaum, T. E., Amer. J. Clin. Path. 16, 40-48 (1946)
2. Josephson, B., Gyllenswärd, C, Skand I Clin Lab. Investasikan 9, 29 (1957)