RANGKUMAN BAB 1

Nama :

 Wella Aprillia (1901063)

 Ulpah Mandasari (1901093)

“KOMPONEN CAIRAN MINYAK BUMI YANG TERJADI SECARA ALAMI”

Endapan minyak bumi yang terjadi secara alami yaitu minyak bumi pertemuan
engincer terdiri dari bahan kimia organik. Ketika campuran kimiawi terdiri dari molekul
kecil, itu adalah gas pada umumnya suhu dan tekanan.minyak mentah tipikal mengandung
ribuan senyawa kimia yang berbeda, dan mencoba memisahkannya menjadi beberapa bahan
kimia tidak praktis. Oleh karna itu minyak mentah biasanya dipisahkan menjadi reaksi
mentah sesuai dengan kisaran titik didih senyawa tersebut yang termasuk dalam setiap
fraksi.minyak mentah diklarifikasi secara kimiawi menurut strukturnya molekul yang lebih
besar dalam ca,pyran. Metode klarifikasi menggunakan kombinasi dari kata parafinik,
naftenik, aromatik, dan asphaltic.contohnya minyak mentah yang mengandung dominasi
mol.

Cairan yang dihasilkan oleh reservoir minyak bumi yang berbeda sudah banyak
karakteristik yang berbeda. Ada yang hitam, berat dan tebal seperti tar, sementara yang lain
berwarna coklat atau hampir bening dengan viskositas rendah dan rendah berat jenis.

 Apa itu kimia organik?

Kimia organik adalah kimia senyawa karbon. Senyawa organik diperoleh oleh dari
mineral, organik campuran diperoleh dari bahan yang dihasilkan oleh organisme
hidup.namun senyawa organik kini sudah dapat diproduksi di labolatorium. Organik
senyawa yang bisa didapat adalah minyak bumi dan batu bara, keduanya sumber
organik dari pembusukan tumbuhan dan hewan.
 Teori Struktural
Dasar kimia organisasi adalah teori struktural. Teori struktural adalah berkaitan
dengan cara atom yang digabungkan untuk membentuk molekul. Molekul yang
memiliki struktur serupa menunjukan sifat fidsik dan sifat kimiawi, dengan demikian
bahan kimia organik dapat dikelompokan menjadinkeluarga yang disebut seri
homolog dimna struktur molekul dan dengan demikian sifat fisik dan kimianya
serupa.
 Ikatan kimia
Ada 2 jenis ikatan kimia, yaitu ikatan ionik dan ikatan kovalen. Setiap atom terdiri
dari inti yang bermuatan positif dikelilingi oleh elektron bermuatan negatif yang
tersusun dalam kulit konsentris. Ada jumlah elektron maksimum yang dapat
ditampung di setiap kulit yaitu, dua di kulit pertama, delapan dikulit kedua , delapan
atau delapan belas di cangkang ketiga dan seterusnya. Stabilitas tercapai ketika kulit
terluar penuh, seperti dikasus helium, yang memiliki dua elektron di kulit tunggalnya,
helium adalah tidak reaktif. Baik ikatan ionik dan kovalen muncul dari kecenderungan
atomnya.
 Ikatan singkat
Hasil ionik dari transfer elektron dari satu atom ke yang lain. Contoh senyawa litium
fluorida. Ato, flour memiliki dua elektron dikulit dalamnya dan tujuh elektron dikulit
terliarnya.litium florida dibentuk oleh transfer oleh satu elektron dari liyium ke flour.
 Ikatan kovalen
Ikatan kovalen adalah hasil dari ketikaatom berbagielektron, seperti pada
pembentukan molekul hidrogen. Setiap atom hodrogen memiliki satu elektron,
dengan demikian berbagai sepasang elektron, dua atom hidrogen dapat lengkapi dua
cangkang mereka.ikatan kovalen tarikannya antara elektron dan inti atom yang
membentuk senyawa. Ikatan kovalen sendiri ialah ikatan studi tentang kimia organik.
 Sudut ikatan
Atom karbon membentuk empat ikatannya sehingga menjadi empat ikatannya
sehingga menjadi empat ikatan atom yang terlampir terletak disudut tetrahedron
biasa.sudut-sudutnya antara ikatan sama dengan sudut tetrahedral 109,5 derajat.
 Alkana
Serangkain hidrokarbon boralog yang ditunjuk oleh nama tersebut alkana memiliki
formula umum Chza+2. Alkana diberi nama melalui kombinasi awalan yang
menunjukan jumlah atom karbon .
 Nomenklatur alkana
Sistem tata nama yang umum digunakan dikenal sebagai IUPAC aturan, aturan-
aturan tersebut sebagai berikut:
1. Rantai atom karbon panjang diambil sebagai kerangka kerja dimana berbagai gugus
akil dianggap diganti.
2. Rantai induk hidrokarbon kemudian diberi nomor mulai dari akhir, dan kelompok
subsitituen diberi nimer sesuai dengan posisis rantai mereka.
3. Dimana ada dua substiuen densial dalam satu posisi.
4. Kelompok substituen rantai cabang diberi nama yang sesuai dengan ekstensi tipis dari
sistem yang digunakan untuk rantai bercabang hidrokarbon.
5. Jika terdapat dua atau lebih substituen yang berbeda, cornon ,etode adalah daftar
substituen yang urutan abjad.

 Sifat fisik dan kimia alkana

Empat alkana pertama adalah gas pada suhu dan tekanan normal.titik didih dan titik
leleh pada alkana cukup rendah. Karna molekulnya sangat simetris dan oleh karna itu
daya tariknya ion antar molekul, yang dikenal sebagai gaya antarmolekul, cukup
kecil. Alkana rantai cabang tidak menunjukkan gradiasi hakus yang sama sifat
fisiknya sebagai alkana rantai lurus.
 Alkena
Alkena juga disebut dengan tak jenuh hidrokarbon atau olefin. Ciri pembeda dari
struktur alkena adalah karbon ikatan rangkap karbon yang, telah kita bahas
sebelumnya.
 Nomenklatur alkena
Nama alkena dibentuk dari prefiks yang sama dengan yang digunakan pada menamai
alkana.
Aturan sistem IUPAC untuk penamaan alkena adalah :
1. Pilih sebgai struktur induk rantai kontinu terpanjang itu mengandung ikatan rangkap
karbon.kemudian pertimbangan senyawa yang diturunkan dari struktur ini dengan
mengganti aton hidrogen oleh berbagai gugus alkil.
2. Tunjukkan dengan posisi ikatan rangkap dipawent rantai yang menandakan rantai
ikatan rangkap dengan jumlah karbon yang berikatan ganda.
3. Tujukkan posisi gugus alkil yang terukat pada induk rantai pada jumlah atom karbon
akil yang terpasang.
 Sifat fisik dan kimi alkena
Sifat fisik alkena sangat mirip dengan fisiknya seperti dari alkana. Memberikan
perbandingan peleburan titik didih dan gravitasi spesifik dari alkena yang lebih
sederhana.
 Alkadiena, Alkatriena dan Alkatetraena
Banyak mengandung dua atau lebih ikatan rangkap. Ini dikenal sebagai alkadiena,
alkatriena dan alkatetraena, dengan sufiks yang menunjukkan jumlah ikatan rangkap.
Contohnya : CH2=C=CH-CH3  1,2-butadiena
Senyawa ini, dikenal sebagai diolefin, triolefins, dll. Alkadiena juga disebut diena.
Secara kimiawi, senyawa ini sama reaktifnya dengan alkena. Secara fisik, sifat-sifat
senyawa ini serupa dengan alkana dengan jumlah atom karbon yang sesuai.
 Alkuna
Ciri pembeda dari struktur alkuna adalah ikatan rangkap tiga karbon-karbon. Rumus
umum untuk alkuna adalah CnH2n-2 , yang merupakan sama dengan rumus umum
untuk diena. Namun, alkuna dan diena memiliki gugus fungsi yang berbeda dan
karenanya memiliki sifat yang berbeda.
 Hidrokarbon cyloaliphatik
Banyak senyawa hidrokarbon, atom karbon tersusun dalam cincin. Ini disebut
senyawa siklik.
Sikloalkana juga dikenal sebagai naftena, sikloparafin atau hidrokarbon alisiklik.
Dalam industri perminyakan, kelas hidrokarbon ini dikenal sebagai naftena, naftena
memiliki cincin jenuh. Rumus umum untuk cincin tanpa substituen adalah CnH2n.
Sikloalkana diberi nama dengan mengawali siklo- dengan nama alkan yang memiliki
jumlah atom karbon yang sama.
 Aromatik
Senyawa aromatik (juga disebut arena) termasuk benzena dan senyawa yang
menyerupai benzena dalam perilaku kimianya. Sifat-sifat benzena yang
membedakannya dari hidrokarbon alifatik disebut sifat aromatik.
 Benzena
Benzena adalah molekul datar dengan enam atom karbon tersusun dalam cincin
heksagonal. Molekulnya datar dan simetris sehingga semua sudut ikatan adalah 120°
Pada awalnya ahli kimia mengira benzena harus memiliki struktur sedemikian rupa
sehingga tampak seperti sikloheksatriena. Jika benzena memiliki struktur ini, sifat
kimianya harus serupa dengan alkatriena yang sesuai: 1,3,5-heksatriena.
 Sikloalkanoaromatika
 Banyak molekul besar yang ditemukan dalam minyak bumi adalah cincin kental yang
terdiri dari sikloparafin dan aromatik. Senyawa ini disebut sikloalkanoaromatik atau
nafteno-aromatik.
 Senyawa organik lainnya
Karena molekulnya hanya mengandung atom karbon dan hidrogen.
 Komponen nonhidrokarbon dari petroleum
Nitrogen, karbon dioksida dan hidrogen sulfida adalah konstituen nonhidrokarbon
yang umum dari minyak bumi. Ketiganya adalah molekul ringan dan sebagian besar
merupakan bagian dari gas di permukaan. Hidrogen dan helium ditemukan dibeberapa
gas alam. Petroleum juga mengandung senyawa yang atom sulfur, oksigen dan
nitrogen digabungkan dengan karbon dan hidrogen. Unsur-unsur ini biasanya
digabungkan dengan struktur cincin kompleks yang membentuk molekul petroleum
yang lebih besar. Senyawa nonhidrokarbon yang lebih besar ini membentuk suatu
kelas bahan kimia yang umumnya disebut resin dan aspal.
 Senyawa sulfur
Senyawa sulfur membentuk kelompok nonhidrokarbon terbesar dalam minyak bumi.
 Hidrogen sulfida
Adalah gas tak berwarna yang memiliki titik didih -76,5°F dan memiliki bau yang
sangat tidak sedap dan beracun.
 Mercaptana
Memiliki rumus umum, RSH, dimana R mewakili setiap kelompok organik.
Mercaptana dikenal juga sebagai tiol. Secara umum, merkaptana memiliki bau yang
tidak sedap dibandingkan hidrogen sulfida. Misalnya, butanethiol adalah komponen
sekresi sigung dan propanethiol adalah komponen uap dari bawang yang baru
dipotong.
 Alkil sulfida
memiliki rumus umum RSR. Alkalil sulfida merupakan bahan utama dalam banyak
bumbu yang digunakan dalam memasak. Misalnya alkil sulfida adalah penyusun
utama bawang putih. Alkil sulfida ditemukan dalam minyak mentah dan
menyebabkan masalah bagi penyuling, seperti halnya merkaptan dan hidrogen sulfida.
 Oksigen
Sedikit yang diketahui tentang senyawa oksigen yang ditemukan dalam minyak
mentah. Namun, senyawa besar dengan beberapa cincin, baik aromatik atau naftenik,
yang mengandung oksigen telah diisolasi dari banyak minyak mentah.
 Senyawa nitrogen
Sangat sedikit yang diketahui tentang senyawa nitrogen yang ditemukan dalam
minyak mentah. Ternyata, atom nitrogen termasuk dalam struktur cincin kompleks.
 Senyawa organologam
Senyawa organologam besar yang larut dalam minyak yang disebut porfirin. Struktur
kimia porfirin sangat mirip dengan zat pewarna dalam darah dan klorofil pada
tumbuhan.
 Resin dan aspal
Struktur dasar resin dan aspal serupa. Keduanya dapat dibentuk dengan oksidasi
hidrokarbon aromatik polisiklik. Disisi lain, keduanya dapat direduksi menjadi
hidrokarbon dengan hidrogenasi, yang menghasilkan molekul hidrokarbon sedang
hingga besar, hidrogen sulfida dan air. Selanjutnya resin dapat diubah aspal dengan
oksidasi. Namun perbedaan penting antara resin dan aspal, aspal tidak larut dalam
minyak bumi tetapi tersebar sebagai koloid. Resin mudah larut dalam minyak bumi.
Aspal murni berbentuk padat, kering, bubuk hitam dan tidak mudah menguap. Resin
murni adalah cairan berat atau padatan lengket dan mudah menguap seperti
hidrokarbon dengan ukuran yang sama.
 Klasifikasi fisik minyak bumi :
1. Berat jenis
2. Kandungan bensin dan minyak tanah
3. Kandungan sulfur
4. Kandungan aspal
5. Titik tuang
6. Titik keruh
 Klasifikasi kimiawi minyak bumi :
Berhubungan dengan struktur molekul dari molekul didalam minyak. Tentu saja
molekul yang lebih kecil, enam atom karbon dan lebih sedikit, didominasi oleh
parafin. Jadi klasifikasi kimiawi biasanya didasarkan pada analisis minyak bumi
setelah sebagian besar molekul ringan dihilangkan. Istilah-istilah seperti parafinik,
naphtenic, naphtenik-aromatik dan aromatik-aspal.