GENETIKA (SUBSTANSI, POLA HEREDITAS DAN MUTASI)

1. Joni merupakan seorang pelajar yang ingin melakukan penelitian untuk

menggandakan DNA dengan mengisolasi DNA tersebut dari berbagai jenis tanaman.
Setelah 6 sampel tanaman berbeda terkumpul, Joni membutuhkan waktu selama 1
menit 30 detik untuk melakukan pemisahan DNA menjadi alur sekuens tunggal pada
sampel F dibandingkan pada sampel C yang membutuhkan waktu lebih singkat.
Manakah diantara pernyataan berikut yang bernilai benar?
a. Sampel-sampel DNA yang dimiliki mengandung perbedaan jumlah basa nitrogen
yang sama
b. Sampel C yang dimiliki oleh Joni merupakan fragmen RNA sehingga denaturasi
singkat
c. Pada sampel yang memiliki waktu singkat untuk terdenaturasi mengandung
banyak Adenin dan Guanin
d. Sampel C memiliki lebih sedikit nukleotida dengan 3 ikatan hidrogen
e. Sampel F merupakan sampel dengan DNA berlapis-lapis

2. Dalam keadaan untaian ganda, DNA terdiri atas 2 arah urutan sekuens yakni sense
dan anti sense. Diantara fragmen DNA berikut ini manakah yang membutuhkan suhu
tertinggi untuk terdenaturasi?
a. 5’-CTAAGGTACCGACCT-3’
b. 5’-GATTTCACAAGCGTT-3’
c. 5’-CTCCCAGGTACCTTC-3’
d. 5’-AGTCAATGCGTAAGT-3’
e. 5’-GCAATGAAGTTAACG-3’

3. Pada tahapan inisiasi sintesis protein dilakukan melalui beberapa protein dan tahapan
katalisis. Katalisator yang berperan dalam pembentukan ikatan peptida adalah…
a. Helikase
b. Topoisomerase
c. Aminoasil tRNA sintase
d. Peptidil transferase
e. Sitokrom reduktase

4. Potongan dari suatu sekuens DNA pohon beringin Ficus benjamina memiliki urutan 5’-
ATG TTT CCC TAG-3’. Setiap makhluk hidup pasti melakukan sintesis protein. Berikut
ini, manakah pernyataan yang tidak benar berdasarkan informasi sekuens DNA yang
telah diperoleh?
a. Sekuens tersebut menghasilkan 3 jenis asam amino dengan antikodon sebanyak 4
b. ATG merupakan kodon start jika akan melakukan sintesis protein
c. Hasil transkripsi dari DNA yaitu 3’-AUG GGG CCC UGA-5’
d. UAG merupakan kodon stop dari proses sintesis protein yang berasal dari sekuen
pohon beringin
 e. Pencarian urutan sekuens DNA template dapat dilakukan dengan memasangkan
sekuens yang diperoleh sesuai dengan pasangan dan urutannya

5. Jika translasi dari sekuens DNA berikut mengikuti kaidah kodon awal dan kodon
berhenti, maka akan dihasilkan 1 molekul polipeptida dengan jumlah asam amino
sebanyak…

Ekson Intron Ekson

PROMOTER 3’-ACCTACCCGTACCGTTGAGACATTCGCT-5’ TERMINATOR
5’-TGGATGGGCATGGCAACTCTGTAAGCGA-3’

a. 3
b. 4
c. 5
d. 6
e. 8

6. DNA pada sel prokariotik tidak memiliki daerah intron. Apabila Salsabila ingin
menghasilkan hormon insulin secara in-vitro dengan menyisipkan gen pengkode
insulin didalam plasmid sel bakteri, maka bagian yang paling tepat untuk disisipkan ke
plasmid bakteri adalah...
a. Rantai DNA antisense dari gen pengkode hormon insulin manusia
b. pre-mRNA yang mengandung daerah intron dari gen pengkode hormon insulin
c. cDNA hasil transkripsi balik dari rantai antisense DNA gen pengkode hormon
insulin
d. cDNA hasil transkripsi balik dari mRNA hormon insulin manusia
e. mRNA dari gen pengkode hormon insulin

7. Seorang murid bernama Teti menderita suatu kelainan penyakit turunan yaitu Brown
Teeth (bergigi cokelat) dan memiliki silsilah keluarga sebagai berikut;
 Jika Teti merupakan anak dari seorang pria bergigi cokelat yang menikah dengan
wanita bergigi normal, maka kesimpulan yang dapat ditarik dari gambaran silsilah
keluarga Teti bahwa kelainan yang diturunkan disebabkan oleh…
a. Gen resesif pada kromosom Y
b. Gen dominan pada kromosom Y
c. Kodominan
d. Gen dominan pada kromosom X
e. Gen resesif yang menyebabkan letal

8. Jika rambut lurus adalah sifat resesif, maka dari perkawinan dua orang yang keduanya
berambut keriting heterozigot kemungkinan anak-anaknya adalah..
a. Semua berambut keriting
b. 50% rambut keriting dan 50% rambut lurus
c. 25% lurus dan 75% keriting
d. 75% lurus dan 25% keriting
e. 75% keriting dan 25% lurus

9. Seorang wanita yang merupakan carier pada Colour Blind menikah dengan pria normal
akan memberikan gen colour blind tersebut kepada….
a. Semua anak laki-lakinya
b. Setengah jumlah anak laki-lakinya
c. Semua anak perempuannya
d. Semua keturunan adalah carier
e. Informasi yang diberikan tidak cukup untuk memperkirakan apakah gen tersebut
terletak dalam kromosom yang sama

10. Penyakit Huntington disebabkan oleh alel dominan pada kromosom yang tidak
menentukan seks. Jika pria heterozigot kemudian menikah dengan wanita normal.
Berapakah persentase kemungkinan keturunannya akan menderita penyakit yang
sama?
a. 0%
b. 25%
c. 37,5%
d. 50%
e. 100%

11. Alel ganda merupakan interaksi beberapa alel pada lebih dari satu gen yang
menempati lokus yang sama pada kromosom homolog. Satu fenotip yang dikodekan
dari satu jenis alel akan menghasilkan salah satu contoh yakni sistem penggolongan
darah AB0. Seorang suami bergolongan darah A memiliki istri bergolongan darah B
yang mana keduanya memiliki Rh+. Jika peluang salah satu anak yang dilahirkan pasti
memiliki golongan darah 0 dengan Rh-, keadaan tersebut dapat terjadi apabila suami
istri tersebut bergenotipe…
a. IAIA, Rhrh dan IBI0, Rhrh
 b. IAI0, Rhrh dan IBI0, rhrh
c. IAI0, rhrh dan IBI0, rhrh
d. IAIA, Rhrh dan I0I0, Rhrh
e. IAI0, Rhrh dan IBI0, Rhrh

12. Keluarga Pak Mino memiliki 5 orang anak. Tiga orang adalah anak kandung, sedangkan
sisanya adalah anak angkat. Nama kelima anak pak Mino adalah Reno, Ati, Santi, Dewi
dan Afri. Pak Mino memiliki golongan darah A, Rh-, MN, sedangkan Bu Mino B, Rh+,
M. Adapun golongan darah anak-anak Pak Mino adalah sebagai berikut:
Reno : A, Rh+, MN
Ati : 0, Rh-, M
Santi : 0, Rh+, N
Dewi : B, Rh-, N
Afri : AB, Rh+, M

Dari kelima anak tersebut yang merupakan anak angkat dari keluarga pak Mino
adalah…
a. Dewi dan Santi
b. Afri dan Reno
c. Reno dan Ati
d. Afri dan Dewi
e. Santi dan Reno

13. Buta warna dan hemofilia merupakan kelainan genetik yang terpaut pada kromosom
X. Hendra memiliki kakek dengan buta warna namun bukan dengan hemofilia. Nenek
Hendra juga tidak memiliki kelainan hemofilia dan memiliki penglihatan normal.
Nenek dan kakek Hendra memiliki tiga orang anak yaitu, ayah Hendra, paman dan bibi
Hendra. Ayah Hendra memiliki hemofilia namun tidak dengan buta warna, paman
menderita buta warna dan tidak hemofilia, sementara bibi Hendra tidak menderita
keduanya. Akan tetapi, bibi Hendra memiliki seorang anak laki-laki dengan hemofilia.
Pernyataan berikut ini, manakah yang sesuai dengan data yang telah dipaparkan?
a. Bibi Hendra menikah dengan laki-laki hemofilia dan ia mendapatkan gen buta
warna dari ayahnya
b. Terjadi crossing over pada kromosom kelamin bibi Hendra
c. Nenek Hendra memiliki satu kromosom X yang mengandung baik buta warna
maupun hemofilia
d. Ayah Hendra mendapatkan hemofilia dari mutasi gen buta warna pada salah satu
kromosom kelamin nenek Hendra
e. Kakek Hendra mewariskan gen buta warna ke paman Hendra
Perhatikan kariotipe berikut ini!

14. Pernyataan yang benar mengenai kariotipe diatas adalah sebagai berikut:
1. Terdapat kelainan genetik berupa trisomi gonosom
2. Kariotipe ini merupakan gambaran dari kromosom manusia dengan klinefelter
3. Jumlah total kromosom yang terdapat dalam kariogram adalah 47 buah
4. Kromosom 22 merupakan gonosom

15. Merujuk pada kariotipe tersebut, letak kromosom tubuh ditunjukkan pada nomor?
a. 1 hingga 18
b. 1 hingga 22
c. 23
d. Setelah 22
e. Informasi tersebut tidak bisa menentukan letak autosom dan gonosom

16. Jika pada kariotipe manusia menunjukkan bahwa sepasang gonosom normal, namun
terdapat trisomi autosom pada nomor 13. Kelainan apakah yang dialami oleh pemilik
kariotipe tersebut?
a. Hypertrichosis
b. Sindrom Patau
c. Brachydactyly
d. Cry du Chat
e. Leukimia

17. Suatu urutan basa nitrogen mengalami perubahan urutan akibat mutagen.
ATGCATATAGTC mengalami mutasi pergantian basa sejenis setelah terpapar Sinar-X.
Akibat perubahan tersebut menciptakan urutan sekuens yang baru. Dibawah ini
urutan yang benar setelah terjadi mutasi adalah…
a. ATGCATAGTCA
b. ATGCTCTTAGTC
c. ATGTATATAGTC
d. TTGAACATAGTC
e. ATGGTAGTAGCT