A.

Contoh Soal & Pembahasannya

1. Satu jenis asam amino essensial dibangun oleh a. 3 basa nitrogen tertentu b. 3 nukleotida c. kumpulan polipeptida d. 3 RNA duta e. 3 DNA Pembahasan: Asam amino tersusun atas 3 buah basa nitrogen tertentu yang dikenal sebagai tripleti. Setiap urutan tiga basa nitrogen tersebut memiliki arti khusus yang dapat diterjemahkan dalam proses translasi. Urutan 3 basa nitrogen ini disebut juga sebagai kodon. Jawaban: a 2. Berikut ini bukan merupakan proses yang terjadi pada sintesis protein adalah a. RNAd keluar dari inti sel menuju ribosom b. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam sitoplasma c. RNAt membawa asam amino menuju ribosom d. DNA merancang sintesis protein e. Di dalam ribosom terdapat RNAr Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma. Jawaban: b 3. Rantai DNA sense mempunyai kode basa nitrogen sebagai berikut. TGC CGG ACT AAA TCT. Maka urutan basa nitrogen pada RNAt adalah a. UGC CGG ACU AAA UCU b. ACG GCC TGA TTT AGA c. ACG GCC UGA UUU AGA d. TGC CGG ACT AAA TCT e. UCG GCC TGU TTT UGU Pembahasan: DNA TGC-CGG-ACT-AAA-TCT RNAd ACG-GCC-UGA-UUU-AGA RNAt UGC-CGG-ACU-AAA-UGU Jawaban: a 4. Pernyataan yang salah tentang DNA adalah .... a. rantainya double helix b. gulanya deoksiribosa c. basa nitrogennya: C, T, A, G

d. letaknya di ribosom, sitoplasma, nukleus, plastida e. fungsinya sebagai pengendali faktor keturunan Pembahasan: DNA tidak terdapat di sitoplasma. Jawaban: d 5. Suatu fragmen DNA terdiri atas 4 pasang nukleotida. Pernyataan yang sesuai adalah a. dibutuhkan 8 basa nitrogen b. terdapat 4 ikatan hidrogen c. dapat terbentuk 8 macam asam amino d. dibutuhkan 4 gula pentosa e. mempunyai 8 basa jenis purin Pembahasan: Suatu fragmen DNA terdiri atas 4 pasang nukleotida membutuhkan 8 basa nitrogen. Jawaban: a 6. Bagian dari kromosom yang didalamnya tidak terdapat gen dan tidak menyerap warna adalah a. kromatid b. kromomer c. kromonema d. lengan e. sentromer Pembahasan: Sentromer tidak mengandung gen. Jawaban: e 7. Dik: Gen P = warna kuning; gen Q= daun lebar. Persilangan antara individu bergenotipe PpQq dengan sesamanya akan menghasilkan keturunan sebanyak 320 individu. Kemungkinan keturunannya yang berwarna kuning dan berdaun lebar ada sebanyak .... a. 20 b. 40 c. 60 d. 180 e. 320 Pembahasan: Persilangan 2 sifat beda menghasilkan perbandingan 9:3:3:1. Jawaban: d 8. Warna biji gandum merah ditentukan oleh gen M1 dan M2. Warna putih ditentukan oleh gen m1 dan m2. Dari hasil persilangan didapat ratio warna merah : putih = 1:1. Maka genotipe kedua induknya adalah ...

a. M1M1M2M2 x m1m1m2m2 b. M1m1M2m2 x M1m1M2m2 c. M1m1M2m2 x M1M1m2m2 d. M1m1m2m2 x m1m1m2 m2 e. M1m1M2m2 x m1m1M2m2 Pembahasan: M1m1m2m2 x m1m1m2m2 M1m1m2m2 : m1m1m2m2 merah : putih Jawaban: d 9. Lalat buah (Drosophila sp.) dengan kromosom XXY merupakan akibat dari peristiwa .... a. sex linkage b. crossing over c. gen letal d. poligen e. nondisjunction Pembahasan: XXY terjadi karena tidak terpisahnya kromatid dan kromosom homolog menuju kutub berlawanan. Jawaban: e 10. Pada Drosophilla sp. Mata merah dominan tehadap putih. Gen yang bertanggung jawab terhadap warna mata terpaut kromosom seks X. Jika disilangkan lalat betina mata merah dengan jantan mata putih, lalu antarketurunannya disilangkan dengan sesamanya, maka akan dihasilkan keturunan .... a. 50% mata merah ; 25% mata putih ; 25% mata merah b. 50% mata merah ; 50% mata putih c. 75% mata merah ; 25% mata putih d. 25% mata merah ; 25 mata putih ; 25% mata merah ; 25% mata putih e. 25% mata merah ; 25% mata putih ; 50% mata putih Pembahasan: P. XMXM XY F1. XMX XMY F2. merah (XmXm dan XmX) = 50% merah (Xmy) = 25% putih (XY) = 25% Jawaban: a

11. Perhatikan pedigree di atas

Gambar yang diarsir adalah penderita Haemofilia. Berdasarkan pedigree tersebut,genotipe ibu adalah .... a. IBIB XHXH b. b.IBIB XHXh c. Ibi XHXH d. Ibi XHXh e. IAIB XHXh Pembahasan: IAIAXHY IBIBXHXh IAIAXHXH normal IAIBXHXh IAIBXHY IAIBXhY=> hemofilia Jawaban: b 12. Keturunan pada F2 yang menghasilkan perbandingan genotipe 15:1 adalah dari .. a. persilangan dengan dua sifat beda polimeri b. persilangan dengan tiga sifat beda c. persilangan monohibrida d. persilangan dengan kriptomeri e. persilangan dengan poliploidi Pembahasan: Persilangan dengan polimeri menghasilkan perbandingan F2 = 15:1. Jawaban: a 13. Gangguan mental FKU disebabkan oleh a. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin b. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim mengubah fenilalanin menjadi tirosin c. individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin d. fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga individu menderita gangguan mental e. kedua orang tua yang heterozigot yang tampaknya normal Pembahasan: FKU disebabkan oleh kegagalan tubuh penderitamenyintesis enzim yang mengubah fenilalanin menjadi tirosin. Jawaban: b 14. Mutasi buatan di harapkan dapat digunakan untuk memperoleh bibit-bibit tanaman. Adapun tujuan mutasi buatan itu sendiri adalah .... a. tanaman dengan buah yang ukurannya tidak terlalu besar b. tanaman yang kromosomnya sedikit c. tanaman yang poliploidi

tanaman yang menghasilkan biji yang banyak e. tanaman yang haploid Pembahasan: Tanaman poliploidi menghasilkan buah yang besar dan kandungan gizi tinggi. Jawaban: c 15. Di bawah ini yang menunjukkan pengertian mutasi gen ialah . a. perubahan letak kromosom dalam inti sel b. perubahan letak gen dalam kromosom c. perubahan letak nukleotida dalam gen d. perubahan jumlah gen dalam suatu kromosom e. perubahan jumlah kromosom dalam inti sel Pembahasan: Mutasi gen disebabkan perubahan susunan DNA akibat perubahan letak nukleotida. Jawaban: c 16. Hal-hal berikut ini dapat menyebabkan mutasi, kecuali . a. penggunaan radioaktif b. penggunaan antibiotik yang berlebihan c. penggunaan sinar ultra violet dalam diagnose penyakit d. penggunaan sinar X dalam diagnosa penyakit e. debu radioaktif sebagai akibat ledakan nuklir Pembahasan: Penggunaan antibiotik tidak menyebabkan mutasi, tetapi menyebabkan bakteri resisten terhadap antibiotik. Jawaban: b 17. Translokasi adalah .... a. pertukaran gen dalam 1 kromosom ke kromosom lain yang bukan homolognya b. pertukaran basa nitrogen purin dengan basa nitrogen purin lainnya c. pertukaran basa nitrogen purin dengan basa nitrogen pirimidin d. perubahan triplet basa nitrogen e. pertukaran gen dalam 1 kromosom ke kromosom lain yang homolog

d.

Pembahasan: Translokasi terjadi karena perpindahan patahan kromosom ke kromosom yang bukan homolognya. Jawaban: a 18. Jika jumlah kromosom seseorang menjadi 44, maka keadaan tersebut dinamakan .... a. monosomi b. trisomi c. disomi d. tetrasomi e. nulisomi Pembahasan: Rumus kromosom nulisomi 202. Jababan: e 19. Mutasi somatik adalah .... a. mutasi yang terjadi dalam sel gamet b. mutasi yang dapat diwariskan kepada generasi berikutnya c. yang diwariskan pada sel anak adalah hasil dari mitosis d. sebagai akibat gagal berpisah e. mutasi yang terjadi pada tingkat molekuler Pembahasan: Mutasi somatik tidak diwariskan dan terjadi akibat perubahan fenotipe pada sel somatik. Jawaban: e 20. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah .... a. mutasi kromosom mudah terjadi b. mutasi gen menimbulkan sifat aneuploidi c. mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotipe suatu makhluk hidup d. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotipe suatu makhluk hidup e. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploidi Pembahasan: Mutasi kromosom disebut juga mutasi besar karena pengaruhnya. Adapun pengaruh mutasi gen dapat terlihat atau tidak terlihat. Jawaban: c

B. Soal Pilihan Ganda

Pilihlah satu jawaban yang tepat. 1. Tahapan sintesis protein : 1) RNAd ke luar inti menuju ribosom dalam sitoplasma 2) RNAt membawa asam-asam amino menuju RNAd di ribosom 3) RNAd dibentuk dalam inti oleh DNA 4) RNAd bergabung di ribosom 5) terbentuk rantai polipeptida yang dikehendaki Urutan dalam proses sintesa protein yang benar adalah . a. 3 1 4 2 5 b. 3 1 4 5 2 c. 3 1 2 4 5 d. 3 1 - 5 2 4 e. 3 1 5 4 2 2. Tiap satu kodon molekul RNA duta tersusun atas a. 1 nukleotida b. 2 nukleotida c. 3 nukleotida d. 4 nukleotida e. tidak menentu banyaknya 3. Bentuk (tipe) kromosom metasentrik digambarkan

dapat menduplikasi diri pada peristiwa mitosis/meiosis 6. Pada sintesis protein urutan mekanismenya dari DNA dapat dinyatakan sebagai berikut .... a. DNA RNAm RNAt b. RNAt RNAm DNA c. RNAt DNA RNAm d. RNAm DNA RNAt e. DNA RNAt RNAm 7. Pada gambar di bawah yang menunjukan sentromer adalah nomor

e.

a. 1 d. 4 b. 2 e. 5 c. 3 8. Gambar di atas menunjukkan macammacam bentuk kromosom. Di antara gambar tersebut yang menunjukkan bentuk akrosentrik adalah nomor . a. 1 d. 4 b. 2 e. 5 c. 3 9. Gen mempunyai sifat-sifat tertentu, kecuali a. dapat merupakan alela dengan gen lain pada kromosom homolognya b. pada waktu meiosis dapat menduplikasi diri c. pada waktu meiosis dapat mereplikasi diri d. merupakan suatu zarah persenyawaan kimia yang menentukan sifat makhluk hidup e. merupakan persenyawaan kimia yangmemengaruhi meiosis 10. Kromosom autosom adalah .... a. kromosom yang terdapat dalam selsel tubuh b. kromosom yang terdapat dalam selsel kelamin

4.

5.

Jumlah kromosom dari manusia adalah 46 buah, ini terdapat pada . a. spermatozoid/ovum b. sel somatis c. sel-sel gamet d. sel-sel benih e. sel-sel gamet dan sel-sel tubuh Pernyataan yang tidak sesuai menyangkut sifat gen adalah . a. mengandung informasi genetik b. sebagai zarah tersendiri yang terdapat dalam kromosom c. berperan dalam pewarisan sifatsifat suatu individu d. tidak dapat menduplikasi diri pada peristiwa mitosis

c.

11.

12.

13.

14.

a. b. c. d. e. 15.

kromosom yang mempengaruhi jenis kelamin d. kromosom yang mempengaruhi sifat-sifat tubuh e. semua kromosom yang terdapat dalam tubuh maupun pada sperma Yang dimaksud triplet adalah . a. pasangan basa nitrogen pada RNA yang menentukan macam asam amino b. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam RNA yang menentukan macam asam amino c. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam mRNA yang menentukan macam asam amino d. pasangan tiga macam basa nitrogen dalam DNA yang menentukan macam asam amino b. pasangan tiga basa nitrogen dalam ribosom yang menentukan macam asam amino Tahap translasi pada waktu sintesis protein terjadi di dalam . a. inti sel b. vakuola c. sitoplasma d. ribosom e. anak inti sel Bentuk RNA yang terpendek adalah a. RNA duta b. RNA ribosom c. RNA transkripsid. RNA transfer e. RNA messenger Jika urutan basa nitrogen dalam rantai sense SSA, STA, ASA, STT, SSA, dan TTA maka urutan nitrogen dalam rantai nukleotida pelengkapnya adalah . SST, STA, SSA, STT, SSA dan TTA GGA, SAT, ISI, SAA, SST, dan TAT TTG, TST, GTG, TGG, TTG, dan SSG GGT, GAT, TGT, GAA, GGT, dan AAT SSU, SUA, USU, SUU, SGA, dan UUA Apajika terjadi kesalahan menerjemah DNA sehingga RNAd berhubungan dengan RNAt yangn tidak sesuai dengan DNA. Maka hal ini menyebabkan kesalahan metabolisme pada . a. pembentukan karbohidrat sel b. pembentukan lemak sel c. pembentukan enzim sel d. pembentukan asam amino b. pembentukan glukosa sel

16. Skema berikut adalah model molekul DNA dengan urutan basa nitrogennya, apa jika terjadi transkripsi maka molekul RNA hasil transkripsi memiliki urutan basa nitrogen .

a. GUS AGA b. SAG ASA c. GTS USU d. SAT TGT e. GUS ASA 17. Di bawah ini daftar kodon dengan asam aminonya Kodon Asam Amino SGU A AUG M AUA I GUG V Jika urutan basa N dari kodogen adalah GSA TAS SAS TAT GSA, maka rangkaian asam aminonya adalah a. A M V I A b. M I V A A c. M A V A I d. I M A V A e. A V I M A 18. Macam gamet yang akan timbul dari individu dengan genotipe AABbCc DdEeFF ggHh adalah .. a. tak hingga b. 82 c. 32 d. 256 e. 16 19. Pada tanaman kacang gen B (biji bulat) dominan terhadap gen b (biji kisut). Agar didapatkan fenotipe kacang biji bulat : biji kisut = 1 : 1 pada keturunan berikutnya maka genotipe parentalnya adalah .... a. Bb x BB b. Bb x bb c. Bb x Bb d. BB x bb e. BB x Bb

20. Pada kacang ercis yang mempunyai sifat batang tinggi (T) dominan terhadap pendek (t), sedangkan biji bulat (B) dominan terhadap biji kisut (b). Tanaman yang double heterozigot disilangkan sesamanya, maka perbandingan mana dari persilangan tanaman tersebut yang diharapkan memiliki sifat batang tinggi serta biji kisut adalah .... a. 1/4 d. 3/16 b. 1/8 e. 9/16 c. 2/16 21. Banyaknya tipe genotipe yang mungkin terjadi pada keturunan yang berikutnya dari persilangan Aa Bb x Aa Bb adalah a. 2 b. 4 c. 8 d. 9 e. 16 22. Ayam pial ros heterozigot disilangkan dengan ayam walnut heterozigot rangkap. Maka perbandingan fenotipe keturunannya adalah .... Walnut Ros Biji Jikah a. 3 1 3 1 b. 3 3 1 1 c. 1 3 1 3 d. 1 1 1 1 e. 1 1 3 3 23. Jika H (hitam) bersifat epistasis terhadap K (kuning), maka persilangan antara individu bergenotipe HhKKk dengan hhKk akan menghasilkan keturunan dengan perbandingan fenotipe .... a. Hitam : Kuning = 1 : 1 b. Hitam : Kuning = 3 : 1 c. Hitam : Kuning : Putih = 12 : 3 : 1 d. Hitam : Kuning : Putih = 4 : 3 : 1 e. Hitam : Kuning : Putih = 9 : 3 : 4 24. Pada individu bergenotipe AaBbCc, gen A dan C terpaut. Jika tidak terjadi pindah silang maka individu tersebut akan menghasilkan . a. 2 macam gamet b. 4 macam gamet c. 6 macam gamet d. 8 macam gamet e. 1 macam gamet 25. Dalam suatu eksperimen diperoleh keturunan sebagai berikut: Fenotipe tertua berbadan abu-abu, sayap panjang = 965 Fenotipe tertua berbadan hitam,

26.

27.

28.

29.

30.

sayap pendek = 944 Fenotipe rekombinasi berbadan hitam, sayap panjang = 206 Fenotipe rekombinan berbadan abuabu, sayap pendek = 185 Maka nilai pindah silangnya . a. 17% b. 42% c. 41% d. 83% e. 58% Jika gen A a dan gen B b terdapat pada kromosom yang sama, maka gamet yang terbentuk, yaitu . a. 1 macam b. 2 macam c. 3 macam d. 4 macam e. 5 macam Apajika dalam meiosis pasanganpasangan kromosom saling melilit sehingga tidak dapat berpisah satu sama lain disebut a. seks letal b. crossing over c. seks lingkage d. non disjunctions e. mutasi kromosom Seorang pria normal kawin dengan wanita normal penglihatannya, mempunyai anak laki-laki buta warna. Sifat buta warna diwariskan dari a. ayah b. ibu c. ayah atau ibu d. ayah dan ibunya e. hasil mutasi kromosom Perkawinan antara seorang pria bergolongan darah A homozigot dengan seorang wanita bergolongan darah B homozigot akan melahirkan anak bergolongan darah . a. A b. B c. O d. AB e. A dan B Seorang suami bergolongan darah A, Rh+ dan istri B, Rh+ mempunyai anak bergolongan darah O, Rh hal ini dapat terjadi jika suami istri tersebut bergenotipe . a. IA IA, Rhrh dan IBIO, Rhrh b. IA IO, Rhrh dan IBIO, rhrh c. IA IO, rhrh dan IBIO, rhrh d. IA IA, Rhrh dan IOIO, Rhrh e. IA IO, Rhrh dan IBIO, Rhrh

31. Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan darah O, maka golongan darah orangtua mereka yang tidak mungkin adalah a. A x A b. B x B c. A x B d. O x O e. AB x AB 32. Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia : 1) Imbisil 2) Buta warna 3) Albino 4) Haemofilia 5) Thallasemia Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah .... a. 1, 2, 3 b. 1, 3, 5 c. 2, 3, 4 d. 2, 4, 5 e. 2, 3, 5 33. Tuan Budi penglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya . a. 100% d. 25% b. 75% e. 0% c. 50% 34. Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah . a. keduanya bergolongan darah B b. keduanya bergolonga darah A c. suami golongan darah A, istri gol darah O d. suami golo darah AB, istri gol darah O e. suami golongan darah B, istri gol darah O 35. Penderita eritroblastosis fetalis hanya mungkin lahir dari pasangan suami istri a. keduanya golongan darah Rh negatif b. keduanya golongan darah Rh positif c. ayah Rh positif, ibu Rh negatif d. ayah Rh negatif, Ibu Rh positif e. ayah Rh negatif, Ibu Rh positif heterozigot 36. Penyakit menurun mempunyai ciri-ciri sebagai berikut, kecuali . a. tidak dapat disembuhkan b. tidak menular

c.

37.

38.

39.

40.

dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya d. dapat terpaut pada seks kromosom e. dapat diwariskan melalui gen autosom Seorang laki-laki normal kawin dengan perempuan pembawa sifat buta warna, mempunyai anak I laki-laki buta warna jika pasangan ini menginginkan anak II adalah laki-laki normal, kemungkinan berhasil adalah .... a. 12,5% b. 25% c. 33.3 % d. 50% e. 100% Pada pautan seks buta warna dan hemofili, individu XXcb, XbY, XHXh, XhXh fenotipenya adalah . a. wanita normal heterozigot, pria buta warna, wanita hemofili, wanita hemofili b. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita hemofili c. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna d. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna e. wanita normal, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna Penggolongan darah sistem ABO dan warna bulu pada kelinci merupakan beberapa contoh sifat yang dipengaruhi a. non disjunction d. pautan gen b. alela ganda e. pautan seks c. crossing over Gangguan mental keturunan ada banyak macam dan penyebabnya, diantaranya FKU. Di bawah ini yang benar tentang FKU, kecuali . a. dapat diketahui dari darahnya yang kaya akan fenil piruvat b. FKU, kegagalan tubuh menyintesis enzim tertentu c. FKU terjadi penimbunan tirosin dalam tubuh yang mengganggu d. FKU, terjadi perusakan saraf karena fenil piruvat

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

FKU, terjadi pada individu homozigot resesif dengan gangguan mental Dari pembastaran orang tua dengan genotipe Aa x Aa, maka kemungkinan anak-anaknya normal dari FKU adalah a. 25% b. 50% c. 75% d. 60% e. 40% Individu bergenotipe MMNNOOPP disilangkan mmnnoopp maka akan di dapat gamet keturuannya sebanyak . a. 16 macam b. 10 macam c. 8 macam d. 6 macam e. 4 macam Translokasi penyebab mutasi kromosom dapat terjadi apabila kromosom . a. berpilin b. patah c. patah dan melekat diri pada kromosom homolog d. patah dan melekat diri pada kromosom yang bukan homolognya e. tidak memiliki pasangan Sindrom patau adalah kelainan/cacat pada manusia yang dapat terjadi karena adanya mutasi kromosom, dengan cirinya adalah . a. trisomi pada autosom b. trisomi pada kromosom seks c. monosomi pada autosom d. monosomi pada kromosom seks e. tetrasoni pada kromosom seks Klinefelter sindrome (individu dengan kromosom sex XXY) adalah akibat dari peristiwa a. non disjunction b. metameri c. gen letal d. sex linkage e. crossing over Gen yang bermutasi akan diwariskan kepada keturunannya jika mutasi tersebut terjadi di dalam a. sel rahim b. sel plasenta c. sel somatik d. sel kelamin e. sel darah Perbedaan yang nyata antara mutasi gen dengan mutasi mutasi kromosom adalah a. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploid b. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotipe

e.

mutasi gen menimbukan sifat aneuploid d. mutasi kromosom frekuensinya lebih sering terjadi e. mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotipe 48. Gambar di bawah menunjukkan .

c.

mutasi kromosom, trisomi, sindrom Klinefelter b. mutasi gen, trisomi, sindrom Klinefelter c. mutasi kromosom, monosomi, sindrom Down d. mutasi gen, monosomi, sindrom Klinefelter b. mutasi gen, monosomi, sindrom Down 49. Percobaan Herman J. Muller tentang mutasi buatan pada Drosophyla melanogaster, menunjukkan bahwa .... a. radiasi sinar radioaktif tidak berpengaruh pada sifat-sifat genetis b. radiasi sinar radioaktif dapat menimbulkan adanya perubahan pada sifat-sifat genetis c. mutasi dapat terjadi secara alamiah d. mutasi merupakan bahan mentah untuk berlangsung evolusi e. perubahan sifat-sifat genetis dapat terjadi oleh karena perubahan pada lingkungan 50. Jumlah kromosom di dalam sel suatu organisme adalah tetap. Jika individu suatu organisme kehilangan satu pasang kromosom di dalam selnya, maka formula kromosomnya a. 2n 1 d. n 1 b. 2n 2 e. 2n 3 c. n 2 51. Fungsi DNA pada sel makhluk hidup a. Membawa informasi genetik b. Sebagai sumber energi c. Sebagai pembangun enzim d. Sebagai pelindung

a.

52. Komponen Pembangun DNA yaitu... a. gula ribosa, basa sitosin, timin, guanin, dan adenin b. gula deoksiribosa, basa sitosin, urasil, guanin, dan adenin c. gula ribosa, basa timin, guanin, adenin, dan sitosin d. gula deoksiribosa, fospat, basa adenin, guanin, sitosin, dan timin. 53. Salah satu perbedaan DNA dan RNA adalah... a. DNA mengandung gula deosiribosa dan tidak mengandung basa urasil sedangkan RNA mengandung gula ribosa dan basa urasil. b. DNA mengandung gula ribosa dan mengandung basa timin sedangkan RNA mengandung gula deoksiribosa dan basa timin. c. DNA mengandung gula deosiribosa dan tidak mengandung basa timin sedangkan RNA mengandung gula ribosa dan basa urasil. d. DNA banyak terdapat dalam protoplasma sedangkan RNA banyak terdapat di inti. 54. Perhatikan gambar kromosom di bawah ini, nomor 2 dan 3 kromosom dengan bentuk a. metasentrik dan akrosentik b. akrosentrik dan telosentrik c. sub metasentrik dan telosentrik d. metasentrik dan telosentrik 55. Pada sebuah sel sperma terdapat 24 kromosom, maka rumus kromosom pada sel kelaminnya adalah ... a. 23A + X b. 11A + X c. 24A + X d. 22AA +XY 56. Basa nitrogen yang terletak pada RNA adalah ... a. Primidin (sitosin, guanin), purin (Adenin, Urasil) b. Purin (sitosin, urasil), pirimidin (Adenin, guanin) c. Purin (sitosin, guanin), Pirimidin (Adenin, Urasil) d. Pirimidin (Adenin, Sitosin), Purin (guanin, urasit)

57. Yang bertindak sebagai arsitek atau perancang pola penyusunan protein adalah ... a. DNA b. RNAd c. RNAt d. RNAr Perhatikan rantai DNA berikut untuk 58 dan 59

58. Kode pada RNA duta yang terbentuk adalah a. UAG GAU b. UAG SUA c. TAG STA d. AUS GAU 59. Kode genetik pada RNA tranfer adalah a. AUS TAU b. AUS GAU c. UAG SUA d. AUS SUA 60. Berikut adalah ciri ciri asam nukleat! 1. Double helix 2. Rantai tunggal 3. Rantai pendek 4. Ada basa urasil 5. Dapat melakukan transkripsi 6. hanya ada di inti sel Asam ribo nukleat memiliki ciri ciri ... a. 2,3,6 b. 1,4,5 c. 1,4,6 d. 2,3,4 61. Proses sintesis protein terjadi pada... a. Inti sel b. Sitoplasma c. Inti sel dan sitoplasma d. Ribosom 62. Bagian dari struktur RNAt yang akan berpasangan dengan RNAd disebut... a. lengkungan b. sense c. antikodon d. kodon 63. Pada awal proses sintesis protein, molekul RNAt awal akan melekat pada... a. subunit besar ribosom b. subunit kecil ribosom c. A-site pada ribosom d. Stop kodon dari RNAd 64. Melekatnya asam amino pada molekul RNAt dipacu oleh enzim.... a. polimerase RNA b. aminoasil-RNAt sintetase c. transkriptase RNA d. endonuklease

65. Ribosom pada eukariotik terdiri dari... a. subunit besar 60 S dan subunit kecil 40 S b. subunit besar 50 S dan subunit kecil 30 S c. RNAr 5S dan RNA 23 S d. RNAd dan RNAr 28 S 66. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat a. Polimeri b. Dominansi c. Intermediet d. Kodominan e. kriptomeri 67. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen (H) yang dominan terhadap gen bulu putih (h). perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih = 1 : 1. Berdasarkan data tersebut genotip kedua induk kucing adalah a. HH dan HH b. HH dan hh c. Hh dan Hh d. Hh dan hh e. hh dan hh 68. Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk a. Rekombinasi b. Fertilisasi c. Gamet d. Genotip e. Fenotip 69. Gen batang tinggi (T) dominan terhadap gen batang rendah (t). Jika disilangkan antara tanaman batang tinggi homozigot dengan tanaman batang rendah. F1 nya disilangkan dengan induk yang homozigot resesif. Pola persilangan tersebut adalah a. Dominansi b. Kodominan c. Test cross d. Back cross

e. Intermediet 70. Pada kelapa sifat buah banyak (B) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (R) dominan terhadap batang tinggi (r). Persilangan antara kedua pohon kelapa tersebut menghasilkan keturunan F2 dengan rasio fenotip (9 : 3 : 3 : 1) Keturunan pada F2 yang sifatnya paling baik adalah a. Bb Rr b. BB Rr c. Bb RR d. BB rr e. BB RR 71. Manakah dari pernyataan dibawah ini yang tidak termasuk pola hereditas tipe gen kodominan? a. Warna bunga (MM = merah, mm = putih, dan Mm = merah muda) b. Golongan darah manusia A, B, AB dan O c. Warna bulu ayam (BB = hitam, bb = putih, Bb = Andalusia) d. Warna bulu sapi (RR = merah, rr = putih, dan Rr = roan) e. Golongan darah (MM = gol. M, NN = golongan N, dan MN = gol. MN) 72. Kelinci betina normal dengan genotip WWch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp Whw. Rasio fenotip F1 nya adalah a. normal : chincila = 1 : 1 b. normal : chincila = 2 : 1 c. normal : himalaya = 1 : 1 d. normal : chincila = 3 : 1 e. chinchila : himalaya = 1 : 1 73. Bila gen b adalah gen letal, berapa keturunannya yang hidup dari hasil persilangan AaBb x aaBb? a. 12,5% b. 25% c. 50 % d. 75 % e. 100%

74. Suatu individu bergenotip PPQqrrSStt, macam gamet yang terbentuk dari genotip tersebut adalah a. PQrSt dan PqrSt b. PQrsT dan pqRSt c. PQRST dan pqrst d. pqRST dan PQrst e. PQrSt dan PqrSt 75. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi disilangkan dengan ercis biji kisut batang tinggi , dihasilkan keturunan dengan ratio 3 bulat tinggi : 1 bulat rendah : 3 kisut tinggi : 1 kisut rendah. Manakah yang menunjukkan kemungkinan genotip kedua induknya? a. BbTt x BBTt b. BbTt x bbTt c. BbTt x BbTT d. BbTt x BbTt e. BBTT x bbtt 76. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. Polimeri b. Interaksi gen c. Gen komplementer d. Epistasis-hipostasis e. Kriptomeri 77. Manakah dari jenis hewan dibawah ini yang berjenis kelamin betina? a. Ikan zw b. Lebah N c. Drosophila 3 AA + XO d. Belalang XO e. Kupu-kupu ZZ 78. Pada lalat buah gen warna mata terpaut kromosom seks. Lalat buah jantan bermata putih disilangkan dengan lalat betina mata merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya, maka perbandingan lalat bermata merah dengan lalat bermata putih pada F2 adalah a. 1 : 1 b. 1 : 2

79.

80.

81.

82.

c. 1 : 3 d. 2 : 1 e. 3 : 1 Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar . a. 10% b. 20% c. 40% d. 60% e. 80% Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K (kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan antara gandum kuning (HhKk) dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan keturunan yang berfenotip hitam? a. 20 b. 40 c. 80 d. 100 e. 120 Persilangan antara individu bergenotip AaBb mengalami pindah silang sebesar 24%. Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya? a. 88% : 12% b. 12% : 88% c. 76% : 24% d. 24% : 76% e. 94% : 6% Sapi jantan berbulu hitam kasar disilangkan dengan betina berbulu putih halus. Keturunan yang dihasilkan menunjukkan perbandingan hitam halus, putih halus, putih kasar, hitam kasar. Manakah genotip kedua induknya? a. HHKK dan hhkk b. HhKk dan hhkk c. HHkk dan Hhkk d. HhKk dan HhKk e. HHKk dan HHK

83. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip a. 1 : 1 b. 3 : 1 c. 9 : 7 d. 13 : 3 e. 15 : 1 84. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. Turunan kedua terdiri atas hitam , kuning dan putih. Frekuensi turunannya yang berkulit biji kuning adalah a. 6,25% b. 12,5% c. 18,75% d. 25% e. 93,75% 85. Persilangan antara lalat buah jantan mengalami gagal berpisah dengan drosophila betina normal, kemungkinan dari persilangan tersebut menghasilkan keturunan jantan sebesar a. 100% b. 66,66% c. 33,33% d. 25% e. 12,5% 86. Pada manusia factor H menyebabkan kulit hitam, makin banyak factor H ini makin hitam warna warna kulitnya. Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah a. Semua anaknya berkulit sedang b. Anak yang berkulit coklat tua : coklat muda = 2 : 1

Anak yang berkulit coklat sedang : coklat muda = 3 : 1 d. Anak yang berkulit coklat tua : coklat sedang : coklat muda=2 :1:1 e. Anak yang berkulit coklat tua: coklat sedang : coklat muda =1:2:1 87. Perhatikan peta silsilah dibawah ini

c.

Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua adalah a. IBIBXHY dan IAIOXHXh b. IBIOXHY dan IAIAXHXh c. IBIOXHY dan IAIOXHXh d. IBIOXhY dan IAIAXHXH e. IBIOXhY dan IAIOXHXH 88. Peta silsilah (Pedigree) pewarisan sifat buta warna

Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotip parentalnya adalah A. XBXB XBY B. XbXb XbY C. XbXb XBY D. XBXb XbY E. XBXb XBY 89. Dibawah ini adalah kelainan atau penyakit menurun pada manusia 1. Imbisil 2. Buta warna 3. Albino 4. Hemophilia 5. Thalasemia Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah a. 1 2 3 b. 1 3 5 c. 2 3 4 d. 2 4 5 e. 2 3 5

90. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotip kedua orang tuanya adalah .. a. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot b. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot c. Ayah heterozigot, ibu homozigot homozigot dominan d. Ayah heterozigot, ibu heterozigot e. Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan 91. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah, ibu dan 5 orang anak. Diketahui ayah bergolongan darah O, 3 orang anaknya bergolongan darah O. Yang tidak mungkin dari golongan darah ibu adalah a. A homozigot b. A heterozigot c. B heterozigot d. O e. A heterozigot dan B heterozigot 92. Seorang wanita normal, mempunyai anak laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak tersebut mewarisi gen a. Albino dan gen hemophilia dari ayahnya b. Albino dari ayahnya ibunya, gen hemophilia dari ayahnya c. Albino dari ayah dan ibunya, gen hemophilia dari ibunya d. Albino dari ayahnya, gen hemophilia dari ayah ibunya e. Albino dari ibunya, dan gen hemophilia dari ayah ibunya 93. Diagram dibawah ini merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya

keduanya homozigot dominan ayah homozigot dominan, ibu heterozigot c. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif d. keduanya heterozigot e. keduanya homozigot resesif 94. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah a. XHXH b. XhXh c. XHXh d. XhXH e. XXhY 95. Seorang anak laki-laki ompong (anodontia) dan brachidactily. Kelak jika dia berkeluarga sifat tersebut akan dia wariskan kepada a. Anodontia pada anak perempuan, brachidactili pada anak laki-laki b. Anodontia pada perempuan, brachidactily pada anak alaki-laki dan perempuan c. Anodontia pada anak laki-laki, brachidactili pada anak perempuan d. Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan e. Anak perempuan sedangkan brachidactili pada anak laki-laki 96. Perhatikan peta silsilah keluarga berikut

a. b.

Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah

Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotip ibunya adalah a. IBIB, XBXB b. IBIB, XBXb c. IBIO, XbXb d. IBIO, XBXb e. IBIO, XBXB

97. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria) ditandai dengan retardasi mental, rambut tipis dan halus. Penyebab kegagalan tubuh dalam membentuk enzim . Fungsi enzim tersebut adalah .. a. Mengubah asam amino fenilalanin menjadi tiroksi b. Menghambat terbentuknya gen penyebab retardasi mental c. Menghambat terjadinya peristiwa pautan seks d. Menghalang-halangi proses anafase e. Mengubah asam amino tiroksi menjadi fenilalanin 98. Firman adalah Phenyl keto uria (PKU) yang menikah dengan nani yang bergenotip sebagai pembawa. Maka kemungkinan keturunan yang menjadi penderita PKU adalah a. 12,5% b. 25% c. 50% d. 75% e. 100% 99. Individu bergenotip AaBBCCDd, akan membuat gamet sebanyak a. 2 b. 4 c. 6 d. 8 e. 12

102. Penyakit menurun seperti hemophilia disebabkan oleh a. Tidak terdapatnya zat anti hemophilia dalam darah b. Darah tidak memiliki eritrisit c. Darah tidak mengandung eritrosit d. Berkurangnya kadar trombosit pada darah e. Sel-sel darah merah berukuran lebih kecil dari biasanya 103. Tuan Budi berpenglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan laki-laki buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya a. 100% b. 75% c. 50% d. 25% e. 12.5% 104. Bagaimana kemungkinan genotip orang tua, jika diketahui anaknya memiliki golongan darah rhesus positip dan rhesus negative? a. IRIR x IRIr b. IRIr x IrIr c. IRIr x IrIr d. IRIR x IrIr 105. Cacat genetik berupa jari yang tidak berkuku disebut a. Anodontia b. Anoninsia c. Hypertrichosis d. Hemophilia

100. Seorang laki-laki hemophilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki hemophilia, maka asumsi genotip istrinya adalah a. XHXH b. XhXh c. XHXh d. XhXH e. XhY 101. Manakah dari cacat dan penyakit menurun dibawah ini disebabkan oleh gen dominan, kecuali a. Brahidactili b. Polydactili c. Thalasemia d. Sicle cell anemia e. Albino