LAPORAN SEMENTARA

KIMIA FARMASI II
ANALISA PARACETAMOL DENGAN SPEKTROFOTOMETER UV

Oleh

Nama : Mayang Utari

Nim : 1900070
Kelas : D3.3B

DOSEN PENGAMPU :

Apt, Melzi Octaviani,M.Farm

ASISTEN DOSEN:
1. Cindy Oktaviana Laia
2. Lestari Juita Sinaga
3. Septia Nurbaiti

Program Studi DIII Farmasi

Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau
Yayasan Univ Riau
2020
 OBJEK VII

ANALISIS PARACETAMOL DENGAN SPEKTROFOTOMETER UV

I. Tujuan Praktikum

Untuk memahami dan mempelajari penetapan kadar parasetamol baik secara

kualitatif maupun kuantitatif dengan spektrfotometer UV.

II. Prinsip Praktikum

Mengukur serapan sinar UltraViolet dan sinar tampak oleh suatu

materi dalam bentuk larutannya. Jumlah cahaya yang diserap oleh suatu zat dalam
larutan berbanding lurus dengan konsentrasi zat dalam larutannya sesuai dengan
hukum Lambeert-Beer

I. ALAT DAN BAHAN

a. Alat

 Labu ukur  Beker glass

 Kaca arloji  Quartz
 Pipet volume  Spektrofotometer UV-Visible
 Ball pipet Lamda 25 Perkin Elmer
 Kuvet  Timbangan analitik

b. Bahan
 Baku Parasetamol ,
 Tablet Parasetamol,
 NaOH 0,1 N,
 Akuades
III. Prosedur Kerja
1. Hidupkan timbangan kemudian masukkan cawan porselein, tunggu hinggan
timbangan 0,00
2. Timbang NaOH 2 g
3. Timbang serbuk Paracetamol 10 mg diatas kertas perkamen

Penyiapan Larutan NaOH

1. Masukkan NaOH 2 gram kedalam beker glass

2. Tambahkan sedikit aquadest,aduk ad rata
3. Masukkan kedalam labu ukur 100 ml lalu tambahkan aquadest ad tanda batas,
4. Kocok larutan hingga homogen

Penyiapan Larutan Baku Paracetamol

1. Masukkan 10 mg paracetamol kedalam beker glass

2. Larutkan dengan larutan NaOH 0,1 N aduk ad homogeny
3. Masukkan keedalam labu ukur 50 ml lalu tambahkan NaOH ad tanda batas
dan homogenkan

Penyiapan Larutan Siap Ukur Baku Paracetamol

1. Pipet 5 ml larutan baku paracetamol,

2. Masukkan 1 ml larutan kedalam labu ukur 25 ml
3. Masukkan 1,5 ml larutan kedalam labu ukur 25 ml
4. Masukkan 2 ml larutan kedalam labu ukur 25 ml
5. Masukkan 2,5 ml larutan kedalam labu ukur 25 ml
6. Masukkan 3 ml larutan kedalam labu ukur 25 ml
7. Lalu tambahkan NaOH pada tiap labu ukur ad tanda batas dan homogenkan
dan beri label 8 ppm, 12 ppm,16 ppm, 20 ppm dan 24 ppm

Penyiapan Larutan Sampel Paracetamol Tablet

1. Gerus tablet paracetamol dan gerus halus

2. Timbang serbuk paracetamol 400 mg
 3. Larutkan dengan 100 ml NaOH 0,1 N aduk ad homogeny
4. Lalu saring larutan dengan kertas saring
5. Pipet larutan sampel 25 ml kemudian masukan kedalam labu ukur 100 ml
tambahkan larutan NaOH ad tanda batas dan homogenkan untuk membuat larutan
dengan konsentrasi 20 ppm
6. Siapkan juga blanko NaOH 0,1 N

Kalibrasi Kuvet

1. Bersihkan kuvet dengan paracetamol dan keringkan menggunakan tisu.

2. Pegang kuvet pada sisi kasar.
3. Kemudian kalibrasi kuvet dengan NaOH 0,1N.
4. Masukkan NaOH 0,1N pada kuvet pertama , kemudian pada kemudian pada
kuvet pertama masukkan larutan ukur paracetamol dengan konsentrasi 8ppm,
kemudian pada kuve keempat masukkan larutan ukur paracetamol dengan
konsentrasi 12ppm, dan pada kuvet keempat masukkan larutan ukur paracetamol
dengan konsentrasi 16ppm dst pada kuvet selanjutnya.

Pengukuran Dengan Spektofotometri UV-VIS (Manual)

1. Hidupkan spektofotometri tunggu selama 20menit hingga instrument
terkalibrasi.
2. Setelah instrument terkalibrasi klik enter dan masukkan larutan blanko dan
larutan ukur paracetamol 8ppm, 12 ppm dan 16ppm.
3. Kemudian ukur absorbandinya. Lalu masukkan panjang gelombang dan klik
enter.
4. Tarik kuvet agar larutan blanko lurus dengan cahaya. Kemudian klik zero
kemudian tarik kuvet untuk pembacaan absorbansi larutan ukur paracetamol
8ppm, tarik kembali untuk membaca absorbansi lasrutan ukur paracetamol
12ppm, dan tarik lagi untuk membaca absorbansi larutan ukur paracetamol
16ppm.
5. Keluarkan larutan ukur paracetamol 8ppm, 12ppm dan 16ppm.
 6. Dan lakukan pengukuran larutan selanjutnya (larutan ukur paracetamol
20ppm, 24ppm dan larutan sampel arasetamol tablet) dengan cara yang sama
pada pengukuran larutan ukur paracetamol.

Pengukuran Menggunakan Spektrofotometri UV-VIS Dengan Komputer

1. Koneksikan spektro dengan computer menggunakan mespeed pro dan
masukkan username dan password
2. Kemudian klik combine lalu pilih menu standar curve
3. Edit standar curve pada parameter kemudian lengkapi dengan nama pada
company, isi curve name, untuk unit dengan satuan
4. Dan pada panjang gelombang ketik jumlah panjang gelombang yang
digunakan.
5. Terakhir pada standard dan sampel list ketik nama dan persentasi standar yang
akan diukur.

Kalibrasi larutan Blanko

1. Lakukan kalibrasi larutan blanko dengan menggeser cuvet kemudian klik set to
zero tunggu hasil keluar.
2. Dan pembacaan larutan standar pertama dengan cara menggeser cuvet yang
berisis larutan standar pertama dan klik start tunggu hingga hasil keluar
3. Ulangi langkah ini hingga larutan terakhir.

 Setelah larutan selesai diukur selanjutnya keluarkan cuvet dari spektro dan
dibersihkan dengan aquadest kemudian keringkan
 Lakukan langkah ini pada seluruh cuvet yang telah digunakan.
IV. Perhitungan

PPM ialah (Part Per Millions) = perbandingan konsentrasi zat terlarut dan pelarutnya

gram
PPM = x 1.000.000
v

Diket : Konsentrasi larutan induk : 1000 ppm

Volume larutan yang akan dibuat: 250 ml

Ditanya : Berapakah volume larutan yang dibutuhkan untuk membuat larutan dengan
konsentrasi 500 ppm, 50 ppm dan 10 ppm

1. Untuk 500 ppm

Dik : V2 = 250 ml
C1 = 1000 ppm
C2 = 500 ppm
Dit : V1?
Jawab :
V 1 x C1 = V 2 x C2
V1 x 1000 ppm = 250 ml x 500 ppm
1000 V1 = 125.000 ml
V1 = 125 ml
2. Untuk 50 ppm
Dik : V2 = 250 ml
C1 = 1000 ppm
C2 = 50 ppm
Dit : V1?
Jawab :
V 1 x C1 = V 2 x C2
V1 x 1000 ppm = 250 ml x 50 ppm
1000 V1 = 12.500 ml
 V1 = 12,5 ml
3. Untuk 10 ppm
Dik : V2 = 10 ml
C1 = 1000 ppm
C2 = 10 ppm
Dit : V1?
Jawab :
V 1 x C1 = V 2 x C2
V1 x 1000 ppm = 250 ml x 10 ppm
1000 V1 = 2500 ml
V1 = 2,5 ml