-PC abstract
Kata kunci: menyertai peningkatan rotasi tulang belakang yang diamati; namun,
remaja
hal ini terutama dipengaruhi oleh lokasi kurva5 dan indeks massa
anak
muskuloskeletal ortopedi tubuh.6 Setelah kematangan kerangka tercapai dan pertumbuhan
skoliosis tulang belakang berhenti, risiko perkembangan kurva yang
Skoliosis, kelengkungan lateral dan deformitas rotasi tulang belakang, paling baik
berkelanjutan berkurang kecuali jika kurva sudah signifikan.7
ditangani jika diidentifikasi sejak dini. Pemeriksaan klinis yang cermat dalam
Biasanya, pada kematangan tulang, skoliosis ringan (umumnya kurva
pengaturan perawatan primer adalah andalan identifikasi awal dan integral untuk
rujukan yang sesuai untuk konfirmasi dan manajemen oleh spesialis ortopedi. antara 10 dan 30 derajat) tetap stabil di masa dewasa.7 Skoliosis
Penatalaksanaan konservatif meliputi observasi, bracing, dan pengecoran tulang parah (kurva lebih dari 50 derajat) terus berkembang sepanjang
belakang. Manajemen bedah termasuk fusi tulang belakang posterior, hidup dan dapat menyebabkan nyeri punggung dan kaki serta gejala
penambatan tubuh vertebral, dan konstruksi batang tumbuh. Koordinasi antara pernapasan.7 Risiko perkembangan kurva antara 30 dan 50 derajat
penyedia perawatan primer dan spesialis ortopedi sangat penting untuk tergantung pada sejumlah faktor, termasuk besaran, lokasi kurva,
keberhasilan penanganan anak atau remaja dengan skoliosis. kematangan kerangka, dan etiologi yang mendasari.
Meskipun ada kemajuan dalam pengobatan dan manajemen, sulit
untuk memprediksi kurva anak yang belum matang secara skeletal
yang akan berkembang. Skrining rutin oleh penyedia perawatan
primer yang terampil (PCP) membantu
https://doi.org/10.1016/j.nurpra.2019.08.017
© 2019 Elsevier Inc. Semua hak dilindungi undang-undang.
1555-4155 / © 2019 Elsevier Inc. Semua hak dilindungi undang-undang.
mengidentifikasi anak-anak yang kurva membutuhkan pemantauan
radiografi yang lebih rinci dan kemungkinan intervensi.
Etiologi
Skoliosis secara tradisional didefinisikan sebagai kelengkungan
lateral tulang belakang 10 derajat atau lebih1 (Gambar 1). Teknik Skoliosis struktural memiliki 4 kategori etiologi yang luas: anomali
vertebra kongenital, kondisi neuromuskuler yang mendasari,
teknologi pencitraan modern, serta pemeriksaan klinis yang cermat,
telah mengungkapkan bahwa itu juga merupakan deformitas 3 torakogenik (dikaitkan dengan penyakit atau trauma dinding dada),
dimensi termasuk rotasi dan sering mengakibatkan lordosis di dan idiopatik.
puncak kelengkungan.2 Skoliosis mungkin bersifat postural, juga Anomali vertebra kongenital diakibatkan oleh kegagalan
pembentukan atau segmentasi intrauterin dari somit dan
disebut skoliosis nonstruktural atau fungsional; tipe ini mudah
dimanipulasi dengan dukungan postur atau isyarat posisi. Namun, mengakibatkan vertebra.8 Tidak ada predisposisi genetik yang jelas,
kebanyakan skoliosis bersifat struktural dan merupakan hasil dari meskipun paparan maternal dan faktor lingkungan seperti
perubahan berbentuk baji pada diskus dan vertebraterkena3 yang dan peningkatan polusi mungkin berperan.9 Anak-anak dengan tipe kurva
termasuk jenis skoliosis tertentu seperti skoliosis idiopatik dan ini memiliki presentasi variabel, membuat evaluasi klinis menjadi
neuromuskuler. sulit.10 Namun, tanda klinis nonspesifik termasuk perubahan kulit di
Skoliosis memiliki spektrum keparahan, mulai dari kurva ringan atasnya (nevi dan bercak berbulu) atau leher atau batang yang
dengan sedikit perkembangan sepanjang hidup pasien hingga kurva memendek.11 Namun, tidak adanya manifestasi eksternal tidak
yang berkembang pesat dan berpotensi melemahkan. Pertumbuhan, menghalangi diagnosis ini,11 dan banyak kelainan vertebral bawaan
pertumbuhan tulang belakang yang sangat cepat yang terjadi pada
ditemukan secara kebetulan pada pencitraan.10 Anomali vertebral
anak usia dini (usia 0-5) dan selama percepatan pertumbuhan
kongenital berhubungan dengan berbagai kondisi lain, terutama
remaja, dikaitkan dengan progresi, juga dikenal sebagai peningkatan
kelainan intraspinal (malformasi Chiari I, syrinxes, dan tali tambat),
besaran kurva.4 Sebuah lipatan dalam besaran kurva sering kali
kelainan ginjal atau kandung kemih, dan kelainan jantung bawaan.11
Pemeriksaan tambahan untuk kondisi ini diperlukan jika kelainan mungkin terkait dengan anomali yang lebih global, seperti cerebral
vertebral kongenital teridentifikasi. palsy.12 Sindrom seperti sindrom Marfan (hingga 60%) atau
Skoliosis neuromuskuler adalah kurva yang berhubungan dengan neurofibromatosis (25%) memiliki insiden skoliosis yang sangat
kelainan sistem saraf atau muskuloskeletal.12 Gatal abnormal ini tinggi.14 Skoliosis neuromuskuler dapat berperilaku atipikal, termasuk
mungkin relatif mandiri (seperti malformasi Chiari I dan syrinx)13 atau progresi dan progresi yang lebih cepat di
A. McCarthy, M. Kelly / The Journal for Nurse Practitioners 16 (2020) 34e40 35
In compliance with national ethical guidelines, the authors report no relationships with
business or industry that would pose a conflict of interest.