1.

Stunting dibagi menjadi 2 yaitu fisiologis dan patologis, Jelaskan perbedaan stunting
fisiologis dan stunting patologis?

Jawab: Secara klinis, membedakan antara yang fisiologis dan patologis dapat diperkirakan dari
kecepatan tumbuh, ada tidaknya disproprosi tubuh, dismorfism / kelainan genetik dan perbedaan
bermakna (>-2SD) tinggi badan saat pengukuran dibandingkan dengan tinggi potensi genetik.

Stunting dibagi menjadi 2, yaitu fisiologis dan patologis. Stunting kategori normal terdiri dari
familial short stature (perawakan pendek familial) dan constitutional delay of growth and puberty
(CDGP).

 Familial short stature (perawakan pendek familial)

Perawakan pendek familial ditandai oleh pertumbuhan yang selalu berada di bawah persentil 3,
kecepatan pertumbuhan normal, usia tulang normal, tinggi badan orang tua atau salah satu orang
tua pendek dan tinggi akhir di bawah persentil 3.

 Constitutional delay of growth and puberty (CDGP)

CDGP ditandai oleh perlambatan pertumbuhan linear 3 tahun pertama kehidupan, pertumbuhan
linear normal atau hampir normal pada saat prapubertas dan selalu berada di bawah persentil 3,
usia tulang terlambat, maturasi seksual terlambat dan tinggi akhirnya biasanya normal. Anak
awalnya menunjukkan perawakan pendek pada awal dan pertengahan masa anak-anak. Selain
itu, mereka juga mengalami keterlambatan pubertas dan percepatan pertumbuhan. Salah satu
atau kedua orang tuanya umumnya dengan riwayat keterlambatan pubertas, keterlambatan
petumbuhan masa remaja namun mencapai puncak pertumbuhan pada usia selanjutnya,

Kategori Patologis

Perawakan pendek patologis dibedakan menjadi proporsional dan tidak proporsional. Perawakan
pendek proporsional meliputi malnutrisi, intra uterin growth retardation (IUGR), penyakit infeksi
atau kronik dan kelainan endokrin seperti 25 defisiensi hormon pertumbuhan, hipotiroid,
sindrom cushing, resistensi hormon pertumbuhan dan defisiensi IGF-1. Perawakan pendek tidak
proporsional disebabkan oleh kelainan tulang seperti kondrodistrofi, displasia tulang, Turner,
sindrom Prader- Willi, sindrom Down, sindrom Kallman, sindrom Marfan dan sindrom
Klinefelter.