ISSN0216-3128 127
ABSTRAK
KAJ/AN MEDIS PEMANFAATAN TEKNOLOGI NUKLIR BNCT UNTUK TUMOR OTAK JENIS
GLIOMA. Glioma merupakan salah satu jenis tumor otak yang berasal dari sel glia. Dari beberapa jenis
glioma, glioblastoma merupakan tipe yang berdiferensiasi buruk dan dianggap sebagai karsinoma otak.
Kebanyakan pada pasien dengan glioma invasive tidak hanya terdapat glioblastoma namun juga anaplastic
astrocytoma dan low-grade astrocytoma. Pada kasus seperti itu terapi bedah untuk mengangkat jaringan
tumor bisa beresiko kerusakan pada jaringan otak normal di sekitarnya yang masih normal. Boron Neutron
Capture Therapy (BNCT) merupakan pilihan terapi yang ideal untuk beberapa jenis tumor ganas otak
karena sifat destruksinya pada level seluler tanpa menimbulkan kerusakan yang signifikan pada jaringan
otak yang normal. BNCT merupakan terapi yang berdasarkan reaksi nuklir yang terjadi dalam sel antara inti
Boron ( BIO) dengan neutron. Hasil dari reaksi inti tersebut adalah partikel berenergi tinggi a ( He4) dan inti
Lithium (Li) Partikel berenergi tinggi ini yang akan menghancurkan sel kanker melalui interaksi dari DNA.
Hal ini merupakan keuntungan yang besar dari penggunaan BNCT untuk tempi tumor otak.
Kata kunci: glioblastoma, BNCT, partikel alfa (a)
ABSTRACT
MEDICAL STUDY ON USAGE OF BNCT NUCLEAR TECHNOLOGY FOR GLIOMA TYPE
CEREBRAL TUMOR. Glioma is a kind of brain tumor which grows from glial cell. From several kinds of
glioma, glioblastoma is a poorly differentiated glioma and is considered as a carcinoma of the brain. Most of
the patients with such an invasive glioma not only have glioblastoma but also anaplastic astrocytoma and
low-grade astrocytoma. At that cases, curative surgical to remove tumor tissue may causes a risk of
surrounding normal brain tissue damage. Boron Neutron Capture Therapy ( BNCT) is an ideal treatment
choice for such malignant brain tumor because of its destructive at the cellular level without significant
damage to normal brain tissue. BNCT is a treatment based on nuclear reaction that occurs intracellular
between Boron (BID)nucleus and neutron. The results of this nuclear reaction are highly energetic a particles
(He4) and Lithium (L/) nuclei. This highly energetic particle sthrough interaction with DNA will destruct
cancer cell. This is the great potential advantage of BNCT.
Key words: glioblastoma, BNCT, partikel alfa (a)
Pro siding Pertemuan dan Presentasi !lmiah - Penelitian Dasar !lmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta. 10-11 Juni 2014
128 ISSN 0216 - 3128 Sri Nunvati, dkk.
Anatomi, Histologi, Sitologi Otak Pada area grey matter (korteks), bagian otak terdiri
dari:
Anatomi Otak
- Serabut sarafbermyelin dan tidak bermyelin
Otak manusia terdiri atas dua belahan - Astrosit protoplasmik
(hemisfer) yang besar, yakni belahan kiri dan belahan - Oligodendrosit
kanan. Beratnya sekitar 1,6 kg pada laki-laki dan - Mikroglia
1,45 kg pada perempuan. Otak dapat dibagi ke dalam Badan sel neuron
otak besar (cerebrum), batang otak (brainstem), dan
otak kecil (cerebellum):
a. Otak Besar (Cerebrum)
Cerebrum (supratentorial atau otak depan) terdiri
dari belahan otak kanan dan kiri. Permukaan luar
serebrum (korteks serebrum) mengandung banyak
badan sel saraf sehingga berwarna abu-abu . Pada
bagian dalam (medula) otak depan terdapat
lapisan yang berwarna putih, lapisan ini
mengandung dendrit dan akson. Fungsi dari
cerebrum ini meliputi: inisiasi gerakan, koordinasi
gerakan, temperatur, sentuhan, penglihatan, Gambar 1. Jaringan Otak.
Prosiding Pertemuan dan Presentasi IImiah - Penelitian Dasar !lmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator . BATAN
Yogyakarta, 10-11 Juni 2014
Sri Nurwali, dkk. ISSN 0216 - 3128 129
Tabell. Sel-sel penyusun otak. apakah mereka bisa diangkat dan tidak kambuh lagi.
Neutal
Bone
Central
Neural
Central tube
manow
nervous
tube
Originnervous
LmQ system
Central
1.1aaophag;;
ni!\'OUS system
Structural
ca-,ities Myeli1pro<il<tion,
nervous
am.it;
support,
of repairsystem
centra.l ner .••ous elE<trici1stJation
pf(X~sse-ssystem
Kanker Otak dan syaraf tulang belakang pada orang
Neural
Groal Cell TypeILoc.ation tube
Main !peripheral
functions nerves
f1lelin production, <IE<tricnsul3tion
5d1waM
AstrOC)te
Ependymal reU
eel
OIigOO<ndrOC(le
~a Blood-brain barrier, metabobi: exchanoes
dewasa berbeda dengan pada anak-anak. Mereka
sering terbentuk di daerah yang berbeda, berkembang
dari tipe sel yang berbeda, dan mungkin pendekatan
pengobatannya juga berbeda.(IO)
2. Jenis-Jenis Kanker Otak
Penting bagi kita untuk membedakan antara
kanker otak primer (yaitu bermula di otak), dengan
kanker otak sekunder (bermula pada organ lain dalam
Blood Brain Barrier tubuh seperti paru-paru atau payudara dan kemudian
Adalah sawar darah otak yang berfungsi menyebar ke otak). Pada orang dewasa, kanker meta-
mencegah masuknya substansi asing/toxic dari stasis ke otak sebenamya lebih umum dari kanker
pembuluh darah ke sistem persarafan. Hubungan otak primer. Kanker ini tidak diperlakukan dengan
antar endotel sebagai dinding sawar darah otak cara yang sarna. Sebagai contoh, kanker payudara
menyebabkan permeabilitas dari pembuluh darah atau paru-paru yang menyebar ke otak diperlakukan
otak berkurang.(8) berbeda dari kanker yang dimulai di otak. Pemba-
hasan di sini hanya tentang kanker otak primer. Tidak
Ukuran Normal Sel
seperti jenis kanker lainnya, kanker otak atau syaraf
1. Sel Saraf : 4-5 /Jm
tulang belakang jarang menyebar ke organ jauh.
Besar 150/Jm
Mereka menyebabkan kerusakan karena mereka
Astrosit 10-20 /Jm
menyebar secara lokal dan menghancurkan jaringan
Oligodendroglia 6-8 /Jm
otak normal di temp at di mana mereka muncul.
2. Sel darah
Namun, kanker otak atau sumsum tulang belakang
eritrosit 6-9 /Jm jarang dianggap "jinak". Kecuali mereka benar-benar
trombosit 1-4 /Jm telah diangkat atau dihancurkan, sebagian besar
Iimfosit 10-15 /Jm kanker otak atau tumor syaraf tulang belakang akan
netrofil stab 14-20/Jm terus berkembang dan akhimya meng-akibatkan
eosinofil 15-25 /Jm kematian. Kanker otak primer dapat dimulai pacta
basofil 12-18/Jm satu jenis jaringan atau sel-sel di dalam otak ataupun
sums urn tulang belakang. Beberapa tumor mengan-
dung campuran jenis sel. Tumor di daerah yang
berbeda dari sistem saraf pusat dapat diobati secara
berbeda dan memiliki prognosis yang berbeda.
a. Glioma:
Glioma adalah istilah umum untuk sekelompok
tumor yang mulai dalam sel glial. Sejumlah
tumor dapat dianggap glioma, termasuk glio-
blastoma, astrocytomas, oligodendrogliomas, dan
Gambar 2. Skema blood brain barrier. ependymomas. Sekitar 4 dari 10 kasus kanker
otak adalah glioma. Bila dihitung kasus kanker
Tumor Otak otak ganas, sekitar 8 dari 10 adalah glioma.
I. Astrocytomas:
1. Definisi
Kebanyakan tumor yang timbul di dalam otak
Kanker otak adalah sekumpulan massa sel-sel itu sendiri bermula dalam sel glial yang
otak yang tumbuh abnormal, di luar kendali. disebut astrosit. Tumor ini disebut astro-
Sebagian besar kanker otak dapat menyebar melalui cytomas. Statistiknya sekitar 3 dari 10 kanker
jaringan otak, tetapi jarang menyebar ke area lain otak. Kebanyakan astrocytomas dapat
dari tubuh. Pada kasus tumor otak jinak, saat mereka menyebar luas ke seluruh otak dan menyatu
tumbuh, mereka dapat menghancurkan dan menekan dengan jaringan otak normal, yang dapat
jaringan otak yang normal lainnya, yang dapat membuat mereka sangat suI it untuk diangkat
berakibat pada kelumpuhan ataupun fatal. Karena itu, dengan operasi. Kadang-kadang mereka
dokter lebih suka menggunakan istilah "tumor otak" menyebar di sepanjang jalur sistem saraf
daripada "kanker otak." Yang menjadi concern utama utama. Sangat jarang bagi mereka untuk
pada pasien kanker otak maupun tumor otak ini menyebarkan ke luar otak atau sumsum
adalah seberapa cepat mereka menyebar melalui tulang belakang. Astrocytomas sering di-
bagian otak/syaraf tulang belakang lainnya dan klasifikasikan sebagai kelas rendah, me-
Prosiding Pertemuan dan Presentasi !lmiah - Penelitian Dasar !lmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta. 10-11 Juni 2014
/30 ISSN 0216 - 3128 Sri Nurwati.dkk.
nengah, atau kelas tinggi, berdasarkan menyebabkan gejala dengan menekan otak atau
bagaimana sel dilihat di bawah mikroskop. syaraf tulang belakang. Sekitar 4 dari 5
Astrocytomas kelas rendah merupakan tipe meningioma bersifat jinak, dan sebagian besar
yang paling lambat berkembang. Astro- dapat disembuhkan dengan operasi. Tetapi
cytomas anaplastik tumbuh pada tingkat beberapa meningioma tumbuh sangat dekat
moderat, Astrocytoma kelas tertinggi (atau dengan struktur vital dalam otak dan tidak bisa
glioblastoma) merupakan tipe yang paling disembuhkan dengan pembedahan saja. Sejumlah
cepat berkembang. Tumor ini membuat kecil meningioma bersifat ganas dan mungkin
sekitar dua-pertiga dari astrocytomas dan kembali berkali-kali setelah operasi atau bahkan
merupakan tipe paling umum dari kanker otak menyebar ke bagian lain dari tubuh.
(ganas) yang menyerang orang dewasa. c. Medulloblastomas
2. Oligodendrogliomas: Medulloblastomas adalah tumor yang berkem-
Tumor ini mulai pada sel-sel otak yang bang dari sel neuroectodermal (sel saraf primitif)
disebut oligodendrocytes. Seperti astrocyto- di otak kecil. Mereka adalah kanker yang tumbuh
mas, dapat menyusup ke jaringan otak di cepat dan sering menyebar ke seluruh jalur cairan
dekatnya dan tidak bisa sepenuhnya diangkat serebrospinal, tetapi mereka dapat diobati dengan
oleh operasi. Oligodendrogliomas kadang ter- terapi radiasi dan kemoterapi. Medulloblastomas
sebar di sepanjang jalur sistem saraf pusat terjadi lebih sering pada anak-anak dibandingkan
tetapi jarang menyebar di luar otak atau sum- orang dewasa. Mereka adalah bagian dari kelas
sum tulang belakang. Tipe yang sangat agresif tumor disebut tumor neuroectodermal primitif
dari tumor ini dikenal sebagai oligodendro- (PNETs) yang dapat terjadi pad a otak besar dan di
gliomas anaplastik. Hanya sekitar 3% dari tempat lain dalam sistem saraf pusat.
tumor otak berjenis oligo-dendrogliomas. d. Gangliogliomas
3. Ependymomas: Tumor yang mengandung neuron dan sel glial
Tumor ini berasal dari sel ependymal, yang disebut ganglioglioma. lni sangat jarang terjadi
garis ventrikel. Ependymomas dapat pada orang dewasa dan memiliki prospek
menghalangi arus keluar system saraf pusat kesembuhan tinggi dengan operasi saja atau
dari ventrikel, yang menyebabkan kondisi operasi yang dikombinasikan dengan radioterapi.
yang disebut hidrosefalus. Tidak seperti e. Schwannomas (neurilemomas)
astrocytomas dan oligodendrogliomas. epen- Schwannomas berasal dari sel Schwann, yang
dymomas biasanya tidak tumbuh menyusup merupakan bagian pembentuk mielin saraf
ke jaringan otak normal. Akibatnya, beberapa
tengkorak dan saraf perifer lainnya. Tumor ini
(tetapi tidak semua) ependymomas dapat biasanya jinak. Mereka bisa timbul dari saraf
benar-benar diangkat dan disembuhkan kranial. Ketika mereka membentuk tumor dari
dengan operasi. Ependymomas syaraf tulang
saraf kranial yang bertanggung jawab untuk
belakang memiliki peluang terbesar untuk keseimbangan dekat otak kecil, mereka disebut
disembuhkan melalui operasi pembedahan. schwannomas vestibular atau neuromas akustik.
Ependymomas dapat menyebar di sepanjang Mereka juga mungkin timbul dari saraf tulang
jalur CSF tetapi tidak menyebar ke luar otak belakang setelah mereka telah meninggalkan
atau sumsum tulang belakang. Bentuk paling sumsum tulang belakang. Schwannomas mem-
agresifnya dikenal sebagai ependymomas buat sekitar 9% dari semua tumor SSP.
anaplastik dan biasanya tidak dapat
disembuhkan dengan operasi. Hanya sekitar f. Tumor lain yang dapat dimulai pada atau dekat
otak:
2% dari tumor otak berjenis ependymomas.
Chordomas:
b. Meningioma
Tumor ini jarang terjadi mulai pada tulang di
Meningioma timbul dari meninges, lapisan dasar tengkorak atau di ujung bawah tulang
jaringan yang mengelilingi bagian luar dari otak belakang. Chordomas tidak dari sistem saraf
dan sumsum tulang belakang. Meningioma pusat, tetapi mereka dapat menyebabkan cedera
berkontribusi pada sekitar 1 dari 3 kanker otak pada sistem saraf di dekatnya dengan cara
primer dan kanker sumsum tulang belakang. menekannya. Tumor ini diobati dengan operasi
Mereka adalah tumor otak yang paling urnurn pengangkatan jika memungkinkan, dan diikuti
pada orang dewasa. Risiko tumor ini meningkat dengan radioterapi, namun mereka cenderung
sejalan dengan usia. Mereka sekitar dua kali lebih kembali di daerah yang sarna setelah pengobatan,
umum terjadi pada wanita. Dalam beberapa kasus yang dapat menyebabkan cedera progresif dan
tumor ini bersifat genetic (diturunkan), terutama kematian. Mereka biasanya tidak menyebar ke
pada mereka dengan neurofibromatosis (sindrom organ lain.
tumor jinak pada jaringan syaraf). Meningioma
Pro siding Pertemuan dan Presentasi I1miah - Penelitian Dasar I1mu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta. 10-11 Juni 2014
Sri Nurwati, dkk. ISSN0216-3128 131
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta, 10-11 Juni 2014
132 ISSN 0216 - 3128 Sri Nurwati,dkk.
pinal di otak yang mengakibatkan pembengkakan merupakan radioterapi yang biasanya diberikan lima
otak (edema). Biasanya pasien diberikan steroid hari seminggu selama beberapa minggu. Memberikan
untuk meringankan pembengkakan. Sebuah operasi dosis total radiasi secara periodik membantu
kedua mungkin diperlukan untuk mengalirkan cairan. melindungi jaringan sehat di daerah tumor. Pada
Ookter bedah dapat menempatkan sebuah tabung, bentuk hiperfraksinasi pasien mendapat dosis kecil
panjang dan tipis (shunt) dalam ventrikel otak. radiasi dua atau tiga kali sehari, bukan jumlah yang
Tabung ini diletakkan di bawah kulit ke bagian lain lebih besar sekali sehari. Efek samping dari radio-
dari tubuh, biasanya perut. Kelebihan cairan dari otak terapi dapat meliputi: perasaan lelah berkepanjangan,
dialirkan ke perut. Kadang-kadang cairan dialirkan mual, muntah, kerontokan rambut, perubahan warna
ke jantung sebagai gantinya. Infeksi adalah masalah kulit (seperti terbakar) di lokasi radiasi, sakit kepala
lain yang dapat berkembang setelah operasi (diobati dan kejang (gejala nekrosis radiasi).
dengan antibiotic). Operasi otak dapat merusak
jaringan normal. kerusakan otak bisa menjadi
4. Kemoterapi
masalah serius. Pasien mungkin memiliki masalah Kemoterapi yaitu penggunaan satu atau lebih
berpikir, me\ihat, atau berbicara. Pasien juga obat-obatan untuk membunuh sel-se\ kanker.
mungkin mengalami perubahan kepribadian atau Kemoterapi diberikan secara oral atau dengan infus
kejang. Sebagian besar masalah ini berkurang dengan intravena ke seluruh tubuh. Obat-obatan biasanya
berlalunya waktu. Tetapi kadang-kadang kerusakan diberikan dalam 2-4 siklus yang meliputi periode
otak bisa permanen. Pasien mungkin memerlukan pengobatan dan periode pemulihan. Dua jenis obat
terapi fisik, terapi bicara, atau terapi kerja. kemoterapi, yaitu: temozolomide (Temodar) dan
bevacizumab (Avastin), bam-baru ini telah mendapat
2. Radiosurgery Stereotactic persetujuan untuk pengobatan glioma ganas. Mereka
Radiosurgery stereotactic adalah teknik lebih efektif, dan memiliki efek samping lebih sedikit
"knifeless" yang lebih baru untuk menghancurkan jika dibandingkan dengan obat-obatan kemo versi
kanker otak tanpa membuka tengkorak. CT scan atau lama. Temozolomide memiliki keunggulan lain, yaitu
MRI digunakan untuk menentukan lokasi yang tepat bisa secara oral. Efek samping dari kemoterapi,
dari tumor di otak. Energi radiasi tingkat tinggi antara lain: mual dan muntah, sariawan, kehilangan
diarahkan ke tumomya dari berbagai sudut untuk nafsu makan, rambut rantak, dan banyak lainnya.
menghancurkan tumornya. Alatnya bervariasi, mulai Untuk menangani efek samping dari kemoterapi,
dari penggunaan pisau gamma, atau akselerator linier diskusikan hal ini dengan dokter anda.(IO)
dengan foton, ataupun sinar proton. Kelebihan dari BNCT
prosedur knifeless ini adalah memperkecil kemung-
kinan komplikasi pada pasien dan memperpendek 1. Teori Dasar BNCT
waktu pemulihan. Kekurangannya adalah tidak Boron Neutron Capture Therapy (BNCT)
adanya sample jaringan tumor yang dapat diteliti merupakan suatu metade radioterapi yang didasarkan
lebih lanjut oleh ahli patologi, serta pembengkakan pada reaksi nuklir yang terjadi ketika boron-l 0 yang
otak yang dapat terjadi setelah radioterapi. Kadang- diiradiasi dengan neutron termal/epitermal untuk
kadang operasi tidak dimungkinkan. Jika tumor menghasilkan partikel alpha dan inti lithium-7.
terjadi di batang otak (brainstem) atau daerah-daerah Pertama-tama, terapi dilakukan dengan meng-
tertentu lainnya, ahli bedah tidak mungkin dapat injeksikan lOB ke sel kanker. Ketika bagian tubuh
mengangkat tumor tanpa merusak jaringan otak yang terserang kanker tersebut diiradiasi neutron
normal. Oalam hal ini pasien dapat menerima termal, neutron akan ditangkap oleh boron yang
radioterapi atau perawatan lainnya. memicu reaksi BNC. Ion 7U dan partikel a yang
bergerak berlawanan arah, keduanya memiliki tenaga
3. Radioterapi
besar dan berat yang dengan cepat bergerak
Radioterapi menggunakan X-ray untuk mem- menembus sel kanker dan menghancurkannya. Syarat
bunuh sel-sel tumor. Sebuah mesin besar diarahkan yang diperlukan agar BNCT berhasil yaitu terdapat
pada tumor dan jaringan di dekatnya. Mungkin konsentrasi boron dalam jumlah besar di dalam sel
kadang radiasi diarahkan ke seluruh otak atau ke kanker serta terdapat termal neutron yang cukup
syaraf tulang belakang. Radioterapi biasanya dilaku- untuk mencapai atom baron dan memicu reaksi
kan sesudah operasi. Radiasi membunuh sel-sel tangkapan neutron boron. Reaksinya dapat dituliskan
tumor (sisa) yang mungkin tidak dapat diangkat sebagai :
melalui operasi. Radiasi juga dapat dilakukan sebagai (6%)
terapi pengganti operasi. Jadwal pengobatan tergan- B+ n~ B
10 I II 7 Li + 4He2
{7Li+4He2 + Y (94%)
tung pada jenis dan ukuran tumor serta usia pasien.
Setiap sesi radioterapi biasanya hanya berlangsung Kelebihan utama dari BNCT adalah kemam-
beberapa menit. Beberapa bentuk terapi radiasi antara
puannya untuk secara selektif menghantarkan dosis
lain fraksinasi dan hiperfraksinasi. Fraksinasi
Prosiding Pertemuan dan Presentasi IImiah - Penelitian Dasar IImu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta, 10-11)uni 2014
Sri Nurwati,dkk. ISSN 0216 - 3]28 133
yang diperlukan ke sel kanker sasaran dengan tidak MIT (Massachusetts General Hospital, Massachusetts
merusak sel normal di sekitarnya. Selain itu, senyawa Institute of Technology, USA) menggunakan berkas
boron sendiri tidak bersifat racun sehingga aman saat neutron termal untuk merawat pasien dengan glioma
berada dalam tubuh.(6) (sejenis kanker otak). Glioma dipilih karena penyakit
ini memiliki prognosis yang buruk, bahkan dengan
2. BNCT uotuk Tumor Otak metode terapi paling modern. Oengan demikian,
Boron Nelltron Capture Therapy merupakan bahkan keberhasilan paling minimal BNCT dalam
radioterapi eksperimen yang telah mulai diterapkan
pengobatan glioma dapat diang~ap jauh lebih efektif
dalam terapi Glioblastoma. Boron Neutron Captllre dibanding metode yang lainnya. 2)
Therapy memiliki beberapa keunggulan
dibandingkan dengan radioterapi eksternal TMZ. 3. Studi Kasus BNCT uotuk Terapi
Boron Neutron Capture Therapy merupakan terapi Glioma
dengan fraksi tunggal dengan efek samping ringan Studi klinis yang dilakukan oleh University of
pada pasien. Boron Nelltron Capture Therapy Tsukuba BNCT research group (first clinical
memberikan 6 minggu kualitas hidup yang baik experiences at JAERI) dimulai sejak November
selama proses pengobatan.(I·5) 1995, dengan pertimbangan segi keamanan secara
Efek terapetik dari BNCT tergantung pada klinis, efikasi, etika. Studi ini atas kerjasama JAERI,
distribusi boron-l0 pada sel sel dan tingkah laku University of Tsukuba, University of Tsukuba
partikel yang digenerasi di dalam sel tumor. Oua Hospital, Naka Central Hospital. Kriteria pasien pada
senyawa boron yang sudah digunakan untuk BNCT studi klinis ini adalah sebagai berikut:
adalah BSH (sodium borocaptate) dan BPA (p- I. Glioma grade 3-4
boronophenylalanine). BSH terakumulasi disekitar 2. Umur kurang dari 70 tahun
membran sel sedangkan BPA terakumulasi ke dalam 3. Keadaan umum bagus
nukleus sel.(3.4) 4. Tidak pernah kemoterapi/mdiasi sebelumnya
High-grade astrocytomas. glioblastoma, tumor (kecuali tempi radiasi primer pad a pasien Glioma
otak dan metastasis merupakan kelompok utama dari rekuren)
neoplasma yang tidak ada pengobatan yang efektif. 5. Letak tumor tidak lebih dari 4 em dari permukaan
Ada kecenderungan peningkatan penggunaan BNCT 6. Tidak terdapat penyakit sistemik yang serius
kombinasi dengan operasi untuk mengobati pasien
dengan tumor otak primer ataupun metastasis. Untuk Langkah-Iangkah dalam BNCT dilakukan
mencapai keberhasilan BNCT, sejumlah besar boron sebagai berikut:
harus terlokalisir pada sel neoplastik, dan jumlah I. BSH sebesar 100 mg/kg berat badan dilarutkan
neutron termal harus cukup memadai untuk bisa dalam 500 ml saline diberikan melalui infus drip
diserap oleh atom boron agar terjadi reaksi yang selama I jam. Infus dimulai 12 jam sebelum
menghasilkan partikel alfa dan Li. Oleh karena itu BNCT.
penting sekali agar sejumlah besar atom lOB bisa 2. Oarah diambil serial untuk analisa konsentrasi
secara selektif berikatan dengan sel-sel kanker. Oi boron.
sarnping itu juga diperlukan fluence neutron yang 3. Spesimen dari bagian yang berbeda disimpan dan
tinggi untuk bisa mencapai ke tumor. Oua senyawa dianalisa untuk menghitung konsentrasi boron.
boron saat ini sedang digunakan secara klinis, 4. Oosis radiasi ditentukan dari konsentrasi boron pd
natrium borocaptate (BSH) dan boronophenylalanine tumor dan fluens neutron pada dosis target
(BPA), dan sejumlah senyawa baru masih dalam minimal.
penelitian, termasuk porfirin boronated, nukleosida, 5. Fluks neutron diperoleh dengan cara mengambil
asam amino, poliamina, antibodi monoklonal dan bi- kawat yang terbuat dari emas, 30 menit sesudah
specific, Iiposom, dan epidermal growthjactor.(I·3.4) radiasi dimulai.
Reaktor nuklir, saat ini, merupakan satu-satunya 6. Volume target minimal dihitung 2 cm dari batas
sumber neutron untuk BNCT, dan proses fisi dalam tumor (dilihat dengan MRI dg bahan kontras T1-
inti menghasilkan neutron termal dengan energi weighted Gd-OTPA).
rendah dan epitermal, neutron energi yang cepat atau 7. Fluks neutron pada permukaan juga dimonitor.
tinggi (> ]0.000 eV), dan sinar gamma. Meskipun 8. Oosis pada permukaan dibatasi sampai 5 Gy.
neutron termal telah digunakan secara klinis di Kasus 1
Jepang untuk mengobati pasien dengan tumor otak - wanita, 40 th dengan glioma rekurens grade 3,
dan melanoma kulit, neutron epitermal lebih terapi awal 7 tahun sebelumnya. Pasien menjalani
bermanfaat karena sifat penetrasi ke dalam jaringan iradiasi konvensional 60 Gy dan kemoterapi
lebih besar.(2)
setelah operasi pertamanya.
Penggunaan pertama BNCT dalam medis,
- BNCT dipilih sebagai alternatif tempi karena
dilakukan antara tahun 1951 sampai 1961 di BNL pasien telah menerima full-dose radiasi.
(Brookhaven National Laboratory, USA) dan MGH/
- BSH] 0 g diberikan 12 jam sebelum BNCT.
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - SATAN
Yogyakarta,10-11juni2014
134 ISSN 0216 - 3128 Sri Nurwati,dkk.
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah - Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir 2014
Pusat Sains dan Teknologi Akselerator - BATAN
Yogyakarta, 10-11 Juni 2014