JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018 e-ISSN.

2443-115X

PENGARUH EKSTRAK ETANOL DAUN KAMBOJA (Plumeria

acuminate) TERHADAP PENURURNAN KADAR ASAM URAT
MENCIT (Mus musculus)
Submitted : …………
Edited : ……………...
Accepted : …………..

Witri Auliyah1, Panji Ratih Suci2

Akademi Farmasi Mitra Sehat Mandiri Sidoarjo

Jl.Ki Hajar Dewantara No.200, Katerungan, Krian, Kabupaten Sidoarjo, Jawa Timur 61262
Email : witriauliyah1996@gmail.com
ABSTRACT
Cambodian leaves (Plumeria acuminate) contain flavonoid that can be used by society
as anti hyperurisemia medicine. This study aims to determine the effect of frangipani leaf
extract (Plumeria acuminate) on levels of uric acid mice (Mus musculus) induced by high
purine food. Mice as many as 20 tails divided into 4 groups, each consisting of 5 tails. Group 1
as negative control was given CMC-Na 1%, group 2 as positive control allopurinol dose 13 mg
/ kg BW, group 3 and 4 were given frangipani extract (Plumeria acuminate) with dose 125 mg /
kg BW and 375 mg / kg BW . Determination of uric acid levels using a calibrated
EasyTouch®GCU digital tool. The percentage decrease of uric acid level at dose 125 mg /
kgBB and 375 mg / kgBB were 25,5% and 32,0% respectively. The dose of 375 mg / kgBB gave
the greatest decrease of 32.0%, when compared with other groups, the positive control group
that is Allopurinol gave the greatest decrease of 42.4%. Based on statistical results using the T
Test with significance value >0,05 indicating that there is differences of each group.
Keywords : Cambodian Leaf (Plumeria acuminate), Uric Acid, Mice (Mus musculus).
PENDAHULUAN persendian di tempat lainnya termasuk di
Pola makan yang tidak sehat pada ginjal itu sendiri dalam bentuk kristal-
masyarakat yang menggandung tinggi kristal. Penumpukan kristal-kristal asam urat
protein, terutama pada protein hewani pada persendian inilah yang akhirnya
banyak sekali menggandung tinggi purin, menyebabkan persendian menjadi nyeri dan
dapat menyebabkan penyakit hiperurisemia bengkak atau meradang. Penumpukan
(kelebihan asam urat) semakin meningkat. Kristal-kristal asam urat pada ginjal akan
Penyakit hiperurisemia tidak mengancam menyebabkan terjadinya batu ginjal
jiwa, tetapi bila penyakit tersebut menyerang (Sandjaya, 2014).
penderita bisa mengalami siksaan nyeri, Asam urat merupakan substansi hasil
dapat menyebabkan pembengkakan atau akhir pemecahan purin atau produksi dalam
cacat pada kaki dan tangan (Pribadi & tubuh yang merupakan hasil dari
Ernawati, 2010) katabolisme purin yang dibantu oleh enzim
Asam urat adalah zat hasil metabolism guanase dan xantin oksidase. Asam urat ini
purin dalam tubuh. Zat asam urat ini dibawa keginjal melalui aliran darah untuk
biasanya akan dikeluarkan oleh ginjal dikeluarkan bersama urin, jika terjadi
melalui urin dalam kondisi normal. Dalam gangguan eliminasi asam urat melalui ginjal
kondisi tertentu, ginjal tidak mampu maka menyebabkan menurunnya sekresi
mengeluarkan zat asam urat secara seimbang asam urat kedalam tubuli ginjal, sehingga
sehingga terjadi kelebihan dalam darah. akan terjadi peningkatan kadar asam urat
Kelebihan zat asam urat ini akhirnya dalam darah, hal ini merupakan suatu
menumpuk dan tertimbun pada persendian- kondisi yang disebut hiperurisemia.

Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia 1

JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
Hiperurisemia yang lanjut dapat
berkembang menjadi gout dan pirai yaitu
penyakit yang menyerang sendi.
Hiperurisemia beresiko tinggi terhadap
beberapa gangguan seperti penyakit artrithis
gout, batu ginjal, kerusakan ginjal, serta
hipertensi (Sinaga, 2014). Penyakit gout atau
pirai merupakan penyakit yang banyak
diderita oleh penduduk dunia yang dapat
menyerang pria atau wanita yang disebabkan
karena adanya gangguan metabolik pada
manusia. Penyakit yang umumnya diobati
dengan pengobatan herbal adalah asam urat.
Keadaan tersebut ditandai dengan
meningkatnya kadar asam urat dalam darah
(hiperurisemia), yang dapat terjadi karena
adanya produksi asam urat atau terjadi
penurunan ekskresinya (Djohari, 2015).
Obat untuk mengatasi penyakit
hiperurisemia digunakan obat-obat sintesis
seperti allopurinol, tetapi dapat
menimbulkan efek samping seperti
gangguan pada kulit, lambung, usus dan
juga gangguan darah. Cara mengatasi hal
tersebut, dikembangkan pengobatan
alternatif menggunakan tanaman obat yang
salah satunya seperti daun kamboja (Pribadi
& Ernawati, 2010).
Kamboja (Plumeria acuminate.)
merupakan tumbuhan Apocynaceae yang
banyak dimanfaatkan sebagai bahan
pengobatan. Budidaya tanaman kamboja di
Bali semakin meningkat seiring dengan
meningkatnya permintaan bunga kamboja
sebagai sarana upacara maupun sebagai
bahan pembuat bahan kosmetik. Kamboja
putih (Plumeria lancifolia L.) dan kamboja
merah (Plumeria rubra L.) merupakan jenis
kamboja yang banyak dibudidayakan.
Tanaman kamboja merupakan bahan obat
alternatif, seluruh bagian dari tanaman
kamboja dapat digunakan dalam pengobatan
tradisional. Bagian batang dan daun
kamboja merupakan bagian yang paling
sering dimanfaatkan karena adanya
kandungan flavonoid dan alkaloid (Budaya,
2015).
Penelitian mengenai penurunan kadar
asam urat ekstrak etanol daun kamboja
belum pernah dilaporkan. Berbagai
tanaman dengan aktivitas dan kandungan
senyawa yang sama yaitu daun teh hijau
2 Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia
Nama
(Cathecin) yang mengandung flavonoid
sebagai penurunan asam urat (Pribadi &
Ernawati, 2010) ekstrak daun sirsak
(Annonamuricata L) sebagai antioksidan
penurunan kadar asam urat (Artini dkk,
2012) ekstrak daun salam (Syzygium
polyanthum(wight)walp.) mengandung
flavonoid sebagai antioksidan penurun asam
urat (Sinaga, 2014).
Berdasarkan data diatas maka akan
dilakukan penelitian untuk mengetahui dosis
ekstrak etanol daun kamboja (Plumeria
acuminate.) yang dapat menurunkan kadar
asam urat darah pada mencit Mus musculus
dan menguji ekstrak etanol daun kamboja
(Plumeria acuminate)sebagai penurunan
kadar asam urat darah pada mencit (Mus
musculus).
METODE PENELITIAN
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan untuk penelitian
ini adalah gelas ukur, beker glass, neraca
analitik, blander, kertas saring, erlenmayer,
alumunium foil, kertas label, pengaduk kaca,
penjepit tabung, kaki tiga, pengaduk kaca,
oven, botol gelap, waterbath, bunsen,
mortir, stamfer, corong, kapas, rak tabung,
cawan porselen, tabung reaksi, pipet tetes,
ayakan mesh, masker, sarung tangan.
Bahan yang digunakan untuk
penelitian ini adalah simplisaia daun
kamboja (Plumeria acuminate), etanol 70%,
aquadest, CMC-Na, FeCl3, HCl, asam asetat,
bubuk Mg, kloroform, amoniak, H2SO4,
pereaksi mayer, dragendrof, wagner, jus hati
ayam, kuning telur puyuh, minyak jelanta.
Penelitian ini menggunaakan sampel
dari ekstrak daun afrika yang dibuat dengan
dosis 125mg/kgBB dan 375mg/kgBB.
Prosedur Penelitian
1. Penyiapan simplisia
Dasar pembuatan simplisia meliputi
beberapa tahapan antara lain:
a. Pengumpulan bahan baku
Tanaman yang digunakan diambil dari desa
Terung Wetan, kecamatan Krian, kabupaten
Sidoarjo.Sortasi basah
Sortasi dilakukan terhadap benda-benda
asing seperti tanah, kerikil, rimput, bagian
tanaman lain dan bagian daun yang rusak.
b. Pencucian simplisia
 JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
Pencucian dengan menggunakan air
mengalir sampai bersih kemudian diangin-
anginkan.
c. Perajangan
Perajangan daun dilakukan untuk
mempermudah proses pengeringan dan
penyerbukan.
d. Pengeringan
Pengeringan dilakukan di bawah sinar
matahari dengan ditutupi kain hitam atau
dengan oven.
e. Sortasi kering
Benda-benda asing yang masih tertinggal
dipisahkan agar simplisia kering menjadi
bersih.
f. Penyerbukan
Simplisia kering dihaluskan dengan
menggunakan blender sehingga menjadi
serbuk dan diayak dengan ayakan nomor 30
mesh.
g. Penyimpanan
Serbuk simplisia disimpan dalam wadah
tertutup rapat.
2. Pembuatan Ekstrak Daun Kamboja
Pembuatan ekstrak daun Kamboja
(Plumeria acuminate) yaitu menggunakan
metode maserasi dan remaserasi (1:10),
sebanyak 600 g serbuk simplisia
dimasukkan dalam toples kaca besar
kemudian direndam dengan 5000 ml etanol
70%, perendaman dilakukan selama 4 hari.
Setelah itu disaring dan ampas dimaserasi
kembali dengan 1000 ml etanol 70%.
Maserasi dengan etanol 70% kemudian
disaring dilakukan sampai jernih, proses
tersebut dilakukan dalam ruangan yang
terlindung dai cahaya matahari dan sering
dilakukan pengadukan. Hasil disaring
dengan kertas saring dalam cawan porselen
lalu dipekatkan dengan waterbath dengan
suhu 50oC - 60oC sampai diperoleh ekstrak
kental. Ekstrak pekat kemudian ditimbang
untuk mendapatkan nilai rendemennya.
3. Uji Bebas Etanol
Ekstrak ditambahkan asam sulfat pekat
kemudian dipanaskan, bila tidak ada bau
ester berarti pada ekstrak sudah tidak
terdapat etanol (Harborne, 1987).
4. Skrining Fitokimia Daun Kamboja
a. Identifikasi Senyawa Alkaloid
Ekstrak sebanyak ± 1 mL dicampur dengan
1 mL kloroform dan 1 mL amoniak
dimasukkan ke dalam tabung reaksi, lalu
dipanaskan di atas penangas air, dikocok
dan disaring. Filtrat yang diperoleh dibagi 3
bagian yang sama, lalu masukkan ke dalam
tabung reaksi, dan tambahkan masing-
masing 3 tetes asam sulfat 2 N, kocok dan
diamkan beberapa menit hingga terpisah.
Bagian atas dari masing-masing filtrat
diambil dan diuji dengan pereaksi Wagner
dan Dragendrof. Terbentuknya endapan
jingga dan coklat pada masing-masing hasil
uji menunjukkan adanya alkaloid (Harborne,
1987).
b. Identifikasi Senyawa Flavonoid
Ekstrak sebanyak ± 1 mL dicampur dengan
3 mL etanol 70% lalu dikocok, dipanaskan,
dan dikocok lagi kemudian disaring. Filtrat
yang diperoleh, kemudian ditambah Mg 0,1
g dan 2 tetes HCL pekat. Terbentuknya
warna merah dan kuning pada lapisan etanol
menunjukkan adanya flavonoid (Harborne,
1987).
c. Identifikasi Senyawa Saponin
Ekstrak sebanyak ± 1 mL dididihkan dengan
10 mL air dalam penangas air. Filtrat
dikocok dan didiamkan selama 15 menit.
Terbentuknya busa yang stabil (bertahan
lama) berarti positif terdapat saponin
(Harborne, 1987).
d. Identifikasi Senyawa Tanin
Ekstrak sebanyak ±1 mL dididihkan dengan
20 mL air di atas penangas air, lalu disaring.
Filtrat yang diperoleh, ditambahkan
beberapa tetes (2-3 tetes FeCl3 1% dan
terbentuknya warna coklat kehijauan atau
biru kehitaman menunjukkan adanya tanin
(Harbrorne, 1987).
e. Identifikasi Fenolik
Ekstrak sebanyak ±1 mL dididihkan dengan
20 mL air di atas penangas air, lalu disaring.
Filtrat yang diperoleh, ditambahkan
beberapa tetes (2-3 tetes FeCl3 1% dan
terbentuknya warna hijau, merah, kuning,
orange, biru atau hitam menunjukkan
adanya fenolik (Harborne, 1987).
5. Perlakuan Pada Hewan Uji
Hewan coba yang digunakan adalah
mencit (Mus musculus) yang berumur 2-3
bulan sebanyak 20 ekor sebagai uji dengan
berat badan 20-30 gram. Hewan uji terebut
diadaptasikan terlebih dahulu dengan
lingkungan penelitian selama satu hari dan
dipuasakan 18 jam sebelum penelitian
 JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018 Nama

dimulai. Hewan dinyatakan sehat jika tidak 600 gram dengan pelarut etanol 70% (1:10)
mengalami perubahan berat badan lebih dari diperoleh rendemen 130,597 gram.
10% dan secara visual menunjukkan Tabel 1. Organoleptis Ekstrak Daun Kamboja
perilaku normal. Untuk mendapatkan hewan No Organoleptis Ekstrak
dengan kadar asam urat tinggi hewan uji 1. Bentuk Kental
diberi makanan tinggi purin (Hamzah dkk, 2. Warna Coklat Kehijauan
2014). Hewan uji yang berjumlah 20 ekor 3. Aroma Aroma khas
dibagi menjadi 4 kelompok sama banyak, 4. Rasa Pahit
yaitu sebagai berikut: Kelompok I: kontrol Hasil Skrinig Fitokimia Ekstrak Daun
negatif, diberi CMC-Na 0,5ml/kgBB dengan Kamboja (Plumeria acuminate)
cara sonde. Kelompok II: kontrol positif, Berdasarkan hasil skrining fitokimia yang
diberi allopurinol dosis 13 mg/kgBB secara dilakukan dapat diketahui bahwa ekstrak
peroral. Kelompok III: diberi ekstrak daun daun kamboja (Plumeria
Kamboja dosis 125 mg/kgBB. Kelompok acuminate)mengandung senyawa aktif
IV: diberi ekstrak daun Kamboja dosis 375
mg/kgBB (Ariyanti, 2007). Metabolit
No Hasil Keterangan
sekunder
6. Penyiapan Larutan Kolodial Natrium Terbentuknya
CMC 1% 1 Flavonoid warna merah Positif
Natrium CMC sebanyak 1 g dimasukan kecoklatan
sedikit demi sedikit ke dalam air suling Terbentuknya
endapan coklat
panas sambil diaduk dengan pengaduk
(pereaksi
hingga terbentuk larutan kolodial dan wagner)
volumenya dicukupkan hingga 100 ml 2 Alkaloid Positif
Terbentuknya
dengan aquadest dalam gelas ukur endapan jingga
(Alexander dkk, 2011). (pereaksi
7. Suspensi Allopurinol dragendrof
Tablet allopurinol yang digunakan dalam
penelitian ini adalah dengan dosis 13 mg/kg
BB mencit (Hamzah dkk, 2014). Tidak
3 Saponin Negatif
terbentuk busa
8. Pembuatan Sediaan Makanan Tinggi
Purin
Hati, ampela ayam, kuning telur puyuh
200 mg dicuci, dipotong kecil-kecil
Terbentuk
kemudian diblender dengan penambahan air
4 Tanin warna coklat Positif
suling 25 ml, diblender hingga halus, kehijauan
kemudian saring homogen dan dimasukkan
dalam wadah (Hamzah dkk, 2014).
9. Pengukuran Kadar Asam Urat
Pengambilan darah dilakukan dari Terbentuk
masing-masing mencit pada tiap kelompok. 5 Fenolik warna coklat Positif
Pengecekan dilakukan pada hari ke-3, ke-6, kekuningan
dan ke-9 kadar asam urat mencit terus
dikontrol setelah mencit diinduksi. Hal ini alkaloid, flavonoid, tanin, dan tanin.
untuk mengetahui paningkatan kadar asam Tabel 2. Hasil Skrining Fitokimia Ekstrak Daun
urat selama diinduksi (Alexander, 2011). kamboja
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil penelitian ekstrak daun kamboja Hasil Uji Ekstrak Daun Kamboja
menggunakan metode maserasi sebanyak Tabel 3. Pengaruh Dosis dan Pemberian Ekstrak
terhadap Kadar Asam Urat Darah Mencit

4 Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia

 JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018

Kelompo Kadar Asam Urat mg/dl

k Rata-rata ±sd mengekstrak senyawa bahan alam karena
perlakuan Sebelum Setelah Hari Hari Hari dengan perendaman pelarut akan
diinduks diinduks ke-3 ke-6 ke-9 mempunyai waktu interaksi dengan sampel
i i lebih lama untuk melakukan pemecahan
Kontrol 3,46±0,1 6,64±0,1 6,66± 6,68± 6,7±0, dinding dan membrane sel sampel. Hal ini
negatif 2 3 0,03 0,31 1
terjadi karena adanya perbedaan tekanan
Dosis 3,2±0,45 6,8±0,2 6,14± 5,56± 5,06±0
125mg 0,07 0,28 ,13 antara didalam dan diluar sel sehingga
Dosis 3,4±0,1 6,62±0,0 5,82± 5,16± 4,5±0, senyawa metabolit sekunder yang ada
375mg 9 0,31 0,07 1 didalam sitoplasma akan keluar dan terlarut
Allopurin 3,28±0,0 6,74±0,0 5,7±0 4,78± 3,88±0 dalam pelarut organik. Pelarut yang
ol 13mg 4 2 ,25 0,24 ,19 digunakan adalah etanol 70% yang
merupakan pelarut universal. Penggunaan
Berdasarkan tabel diatas dapat etanol 70% sebagai pelarut dalam maserasi
diketahui bahwa terjadi peningkatan kadar diharapkan dapat menarik senyawa-senyawa
asam urat pada mencit setelah diinduksikan yang larut dalam pelarut non-polar hingga
dengan makanan tinggi purin selama 3 hari polar (Mukholifah, 2014).
berturut-turut. Rata-rata kadar asam urat
mencit sebelum diinduksi pada kelompok Presentase rendemen ekstrak sebesar
Kontrol Negatif, Dosis 125 mg/kgBB, Dosis 22% b/b, hal ini menunjukkan bahwa
375 mg/kgBB dan Allopurinol 13 mg kandungan senyawa metabolit sekunder
berturut-turut adalah 3,46mg/dl; 3,2mg/dl; dalam Daun Kamboja cukup besar, dan
3,4mg/dl; 3,28mg/dl dan rata-rata kadar selebihnya merupakan kandungan air.
asam urat mencit setelah diinduksi masing- Presentase ini masuk dalam range persen
masing pada kelompok Kontrol Negatif, rendemen yakni 10%-15% yang
Dosis 125 mg/kgBB, Dosis 375 mg/kgBB menunjukkan bahwa proes ekstraksi
dan Allopurinol 13 mg berturut-turut adalah maserasi tanaman daun kamboja dengan
6,64mg/dl; 6,8mg/dl; 6,62mg/dl; 6,74mg/dl. pelarut etanol 70% berlangsung sempurna
(Vitasari, 2013). Semakin tinggi nilai
PEMBAHASAN
randemen semakin banyak jumlah ekstrak
Penelitian eksperimental yang dihasilkan (Soraya, 2012).
laboratorium ini dilakukan untuk
mengetahui efek Antihiperurisemia Ekstrak Penentuan senyawa kimia pada
Daun Kamboja (Plumeria Acuminate) pada Daun Kamboja dilakukan melalui skrining
mencit yang diinduksi pakan tinggi purin. fitokimia secara kualitatif. Skrining
Daun kamboja yang digunakan dalam fitokimia secara kualitatif ini menggunakan
penelitian ini diambil di Krian-Sidoarjo. pereaksi-pereaksi yang spesifik untuk
menentukan jenis senyawa. Senyawa yang
Pada awal penelitian daun kamboja dianalisis dalam penelitian ini adalah
yang sudah diserbukkan, diekstraksi secara senyawa alkaloid, flavonoid, saponin, tannin
maserasi menggunakan pelarut etanol. dan fenolik.
Tujuan dalam mengekstraksi serbuk daun
kamboja adalah untuk menghindari Hasil pengujian Alkaloid pada
kemungkinan terurainya senyawa aktif senyawa alkaloid pada daun kamboja
dalam simplisia (Gupita, 2012). Metode menunjukkan hasil yang positif, hal tersebut
maserasi dapat mengurangi terurainya ditunjukkan dengan terbentuknya larutan
senyawa aktif seperti flavonoid karena tidak dan endapan coklat menggunakan reagen
tahan terhadap pemanasan. Wagner dan endapan jingga dengan reagen
Dragendorf. Senyawa flavonoid pada
Tujuan penyerbukan daun kamboja ekstrak daun kamboja diidentifikasi
adalah diharapkan agar pelarut lebih mudah menggunakan Mg sebagai pereduksi,
mengekstraksi senyawa yang terkandung reduksi tersebut dilakukan dalam suasana
dalam simplisia yang bertekstur keras saat asam dengan penambahan HCl. Hasil yang
proses ekstraksi berlangsung. Proses diperoleh menunjukkan bahwa ekstrak daun
maserasi sangat menguntungkan dalam kamboja positif menggandung flavonoid.
JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
Hal tersebut ditunjukkan dengan perubahan
warna merah tua. Senyawa tanin dan fenolik
dapat diidentifikasi dengan penambahan
FeCl3. Pereaksi FeCl3 merupakan pereaksi
umum untuk mengidentifikasi senyawa
fenol termasuk tanin. Penambahan FeCl3
pada golongan tanin terhidrolisis
menghasilkan warna biru kehitaman dan
tanin terkondensasi akan menghasilkan
warna hijau kehitaman. Hal ini
menunjukkan bahwa daun kamboja positif
mengandung tanin dan fenolik. Sedangkan
senyawa saponin tidak dapat teridentifikasi
pada ekstrak daun kamboja karena tidak
terbentuk busa pada permukaan sampel.
Penelitian ini menggunakan hewan
uj mamalia bukan primate yaitu mencit putih
(Mus musculus). Berdasarkan fisiologi,
mencit memiliki kemiripan fisiologi dengan
manusia, harga yang murah dan mudah
ditangani (DepKes RI, 2006). Pengujian
aktivitas ekstrak Daun Kamboja terhadap
kadar asam urat darah mencit dilakukan
dengan menggunakan 4 kelompok yaitu
kelompok Negatif (CMC Na 1%, kelompok
Positif (Allopurinol), kelompok Dosis (125
mg/kgBB), kelompok Dosis (375
mg/kgBB). Mencit dibuat hiperurisemia
terlebih dahulu (penginduksian mencit)
kemudian diberikan ekstrak Daun Kamboja
selama 9 hari dan dievaluasi kadar asam urat
mencit menggunakan alat digital Easytouch
GCU pada setiap harinya.
Berdasarkan hasil penelitian dapat
diketahui bahwa penginduksian mencit yang
dilakukan selama 3 hari telah berhasil, hal
tersebut ditunjukkan bahwa secara konstan
kadar asam urat mencit > 3mg/dl. Kadar
asam urat normal mencit yaitu 0,5-1,4mg/dl
(Ariyanti, 2007). Namun terlihat bahwa
kondisi hiperurisemia mencit sangat
beragam dalam rentang 6-9 mg/dl, hal ini
disebabkan karena kondisi variasai individu
mencit yang berbeda dan kondisi induksi
yang berbeda. Penginduksian mencit
bertujuan untuk membuat mencit
hiperurisemia yang dilakukan dengan
pemberian Makanan Diet Purin Tinggi
(MDPT) yaitu homogenat hati ayam segar,
kuning telur puyuh, dan minyak jelanta
(Murny a, 2011). Seluruh basa purin di
6 Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia
Nama
dalam tubuh, baik yang berasal dari tubuh
sendir (sintesa asam nukleat) ataupun yang
berasal dari makanan akan dikatabolisme
menjadi asam urat yang merupakan produk
akhir dari metabolisme purin. Basa purin
didalam tubuh yaitu adenin dan guanin
masing – masing akan diubah menjadi
hipoxantin dan xantin yang selanjutnya
dengan bantuan enzim xantin oksidase,
hipoxantin dan xantin akan diubah menjadi
asam urat (Pribadi & Ernawati, 2010).
Setelah diberi makan diet tinggi
purin, semua hewan coba kelompok
perlakuan diberikan sonde oral obat standard
an ekstrak pada beberapa dosis selama 9 hari
dan dilakukan pemeriksaan kadar asam urat.
Berdasarkan hasil pemeriksaan, dapat
diketahui bahwa terjadi penurunan kadar
asam urat pada kelompok hewan coba yang
diberi sonde oral ekstrak etanol daun
kamboja dan juga obat standar allopurinol.
Aktivitas daun kamboja terhadap
kadar asam urat menunjukkan penurunan
pada setiap harinya kecuali pada kelompok
kontrol negatif yang terlihat semakin
meningkat karena pada kelompok ini tidak
diberikan perlakuan apapun sehingga
kondisi hiperurisemia pada mencit tidak
tertangani dan kadar asam urat terus
meningkat. Dosis 375 mg/kgBB
menunjukkan penurunan kadar asam urat
pada setiap harinya lebih besar
dibandingkan dengan dosis 125 mg/kgBB,
yaitu 6,7mg/dl; 5,06mg/dl; dan 4,5mg/dl.
Namun masih lebih rendah dibandingkan
Allopurinol karena Allopurinol merupakan
terapi utama pada penyakit hiperurisemia.
Pengukuran kadar asam urat dengan
menggunakan EasyTouch GCU dapat
dipengaruhi oleh beberapa faktor,
diantaranya sulit mengkondisikan hewan uji
dan kejelasan pada saat pembacaan skala.
Hal ini dapat dikurangi dengan
menenangkan hewan uji pada saat
pengambilan darah. Metode tes strip ini
memiliki beberapa kelebihan yaitu caranya
sederhana, memerlukan sedikit darah, dan
waktu pemeriksaan lebih cepat yaitu 6 detik.
Persentase penurunan menunjukkan
bahwa setelah 9 hari pemberian perlakuan,
JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
kelompok yang terbesar memberikan
persentase penurunan berturut-turut adalah
Allopurinol, Dosis 375 mg/kgBB, dan Dosis
125 mg/kgBB. Kelompok negatif tidak
memberikan penurunan (hasil negatif).
Berdasarkan tabel persentase penururnan
kadar asam urat mencit bahwa kontrol
positif menunjukkan persentase yang paling
tinggi dibandingkan dengan kelompok lain
yaitu sebesar 42%, sedangkan persentase
antar dosis yang menunjukkan efektifitas
penurunannya yang paling tinggi adalah
pada dosis 375 mg/kgBB yaitu 37%. Dosis
375 mg/kgBB mampu memberikan
pengaruh yang cukup tinggi terhadap
penurunan kadar asam urat darah mencit
dibandingkan dengan dosis 125 mg/kgBB.
Dosis 125 mg/kgBB dapat menurunkan
kadar asam urat darah mencit namun tidak
sebaik dosis 375 mg/kgBB.
Efek antihiperurisemia oleh ekstrak
daun kamboja kemungkinan berkaitan
dengan penghambatan xantin oksidase oleh
kandungan senyawa metabolit sekunder
yaitu flavonoid, atau dapat disebabkan oleh
adanya peningkatan ekskresi urin. Flavonoid
pada daun kamboja tersebut yaitu jenis
flavonoid quercetin. Quercetin dipercaya
dapat melindungi tubuh dari beberapa jenis
penyakit degenerative dengan cara
mencegah terjadinya proses peroksidasi
lemak. Kandungan flavonoid dalam daun
kamboja dapat menurunkan kadar asam urat
karena flavonoid sebagai antioksidan yang
dapat menghambat kerja enzim xantin
KESIMPULAN
Pemberian Ekstrak Daun Kamboja
dengan dosis 125 mg/kgBB, 375 mg/kgBB
dapat menurunkan kadar asam urat darah
pada mencit (Mus musculus). Terdapat
perbedaan antar dosis perlakuan yaitu dosis
125 mg/kgBB dan 375 mg/kgBB. Hal ini
ditunjukkan dengan adanya perbedaan
persentase penurunan kadar asam urat darah
pada mencit berturut-turut yaitu 25,5% dan
32,0%.
DAFTAR PUSTAKA
oksidase (Alexander dkk, 2011) sehingga
asam urat yang berlebihan dpat dihentikan.
Flavonoid juga memiliki kemampuan untuk
merubah atau mereduksi radikal bebas dan
juga sebagai anti radikal bebas (Giorgi,
2000), disamping itu penelitian ini
menggunakan allopurinol dosis 13 mg/kgBB
sebagai pembanding. Allopurinol bekerja
dengan cara menghambat enzim xantin
oksidase. Apabila dilihat dari
mekanismenya, allopurinol termasuk
inhibitor reversible kompetitif. Suatu
inhibitor kompetitif memiliki struktur mirip
dengan substrat. Hal ini menyebabkan
adanya kompetisi antara substrat dengan
inhibitor dalam mengikat sisi aktif enzim.
Oleh karena itu, penggunaan allopurinol
pada penelitian ini untuk mengetahui
perbandingan efek farmakologi dari daun
kamboja terhadap kadar asam urat darah
(Hamzah, 2014).
Berdasarkan analisis statistik
menggunakan uji T-Test karena hanya dua
sampel yang di bandingkan, dapat diketahui
bahwa terdapat perbedaan antara kelompok
perlakuan dengan nilai signifikansi 0,248
(>0,05). Analisis statistik pada persentase
penurunan menggunakan analisis variant
one way anova diketahui bahwa data
tersebut normal dan homogen dengan nilai
sig. normalitas dan homogenitas lebih besar
dari 0,05. Hasil T-Test menunjukkan
terdapat perbedaan yang bermakna dengan
nilai sig lebih dari 0,05.
1. Alexander, D., Alam, G., &
Kondar, W. 2011. Pengaruh ekstrak
rimpang temu putih (Curcuma
zedoaria) terhadap kadar asam urat
pada kelinci. Majalah farmasi
dan farmakologi, vol. 15, No. 2, 89-
94.
2. Anandagiri, D. W., & Susanti, N. D
2014. Pemanfaatan teh kombucha
sebagai hiperurisemia penghambat
xantin oksidase. Jurnal kimia 8,
220-225.
JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
3. Ariyanti, R., Wahyuningtyas, N., &
Wahyuni, A. S. 2007. Pengaruh
pemberian infuse daun salam
(Eugenia polyantha weight)
terhadap penurunan kadar
asam urat darah mencit
putih jantan yang diinduksi dengan
potassium oksanat. Pharmacon,
vol. 8, No. 2, 56-63.
4. Artini, N. R., Wahjuni, S., &
Sulihingtyas, W. D. 2012. Ekstrak
daun sirsak sebagai antioksidan
pada penurunan kadar asam urat
tikus wistar. ISSN, 127-137.
5. Avriza, H. 2011. Dahsyatnya
Bunga-Bunga Berkhasiat Obat di
sekitar kita. Yogyakarta.
Araska.
6. Budaya, P.Y.,A & dkk. 2015.
Kandungan fitokimia ekstrak daun
kamboja (plumeria sp.) dan
pengaruhnya terhadap
pertumbuhan tanaman jahe
emprit (zingiber
officinalevar.amarum).
Jurnalbiologi 19 (1) : 44 – 49
ISSN: 1410-5292.
7. Dalimartha, S. 2008. Resep
tumbuhan obat untuk asam urat.
Depok: Penebar Swadaya.
8. Depkes, RI. 2000. Parameter
Standart Umum Ekstrak Tumbuhan
Obat. Dep Kes RI hal 10-11.
9. Farombi, Ebenezer, O., and
Olatunde, O., 2011. Antioxidative
And Chemopreventive Properties
Of Vernonia amygdalina and
Garcinia biflavonoid. Nigeria :
International Journal Of
Enviromental Research And Public
Health.
10. Irawan, B.T.A., 2010. Peningkatan
Mutu Minyak Nilam Dengan
Ekstraksi Dan Destilasi Pada
Berbagai Komposisi Pelarut, Tesis,
Magister Teknik Kimia Universitas
Diponegoro Semarang.
11. Irwan, A., Noer, K., Rusdiana.,
2007. Uji Aktivitas Ekstrak
8 Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia
Nama
Saponin Fraksi N-Butanol Dari
Kulit Batang Kemiri (Aleurites
moluccana W.) Pada Larva
Nyamuk Aedes Aegypti.
Kalimantan Selatan : Jurnal Sains
Dan Terapan Kimia. Vol. 1, no.2
:93-101.
12. Kumesan, Yuni Arista. N., Paulina,
V.Y.Y., Hamidah, S.Supriati.,
2013. Formulasi dan Uji Aktivitas
Gel Antijerawat Ekstrak Umbi
Bakung (Ccrinum asiaticum L)
Terhadap Bakteri Staphylococcus
aureus Secara In Vitro. Manado :
Jurnal Ilmiah Farmasi. Vol.2,
no.02 : 18-26.
13. Larasati, Diah, A., Ety Apriliana.,
2016. Efek Potensial Daun
Kemangi (Ocimum basilicum L)
Sebagai Pemanfaatan Hand
Sanitizer. Lampung : Majority.
Vol.5, no.4 : 124-129.
14. Lidawati, E., Nindy, L., Eneng, N.,
Mara, A.R., Siti, M., 2014. Inovasi
Kewangi Sebagai Gel Antiseptik
Alami Dari Minyak Atsiri Kemangi
(Ocimum canum), PKM, Institut
Pertanian Bogor.
15. Mappa, Tiara., Hosea, J.E., Novel,
Kojong., 2013. Formulasi Gel
Ekstrak Daun Sasaladahan
(Peperomia pellucida L) dan Uji
Efektifitasnya Terhadap Luka
Bakar Pada Kelinci (Oryctolagus
cuniculus). Manado : Jurnal Ilmiah
Farmasi. Vol.2, no.02 :49-55.
16. Marlina, Soeraya., Venti, S.,
Suyono. 2005. Skrining Fitokimia
dan Analisis Kromatografi Lapis
Tipis Komponen Kimia Buah Labu
Siam (Sechium edule Jacq. Swartz )
Dalam Ekstrak Etanol. Surakarta :
Biofarmasi 3 (1) : 26-31.
17. Marlinda, Mira., Meiske, S.S.,
Audy, D.W., 2012. Analisis
Senyawa Metabolit Sekunder dan
Uji Toksisitas Ekstrak Etanol Biji
Buah Alpukat (Persea americana
Mill). Manado : Jurnal MIPA
UNSRAT Online. Vol.1, no.1 : 24-
28.
18. Nainggolan, M.T., Eva, S.S., Rani,
D.P., 2018. Evaluasi Sediaan Krim
JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
Ekstrak Etanol Daun Afrika
(Vernonia amygdalina Delile)
Dengan Basis Vanishing Cream
(VC). Papua : Jurnal Biologi
Papua. Vol.10, no.1 : 17-25.
19. Narulita, Hanny., 2014. Study
Praformulasi Ekstrak Etanol 50%
Kulit Buah Manggis (Garcinia
mangostana L.), Skripsi, Fakultas
Kedokteran Dan Ilmu Kesehatan
Program Study Farmasi UIN Syarif
Hidayahtullah, Jakarta.
20. Nugrahani, R., Yayuk, A.,
Aliefman, H., 2016. Skrining
Fitokimia Dari Ekstrak Buah
Buncis (Phaseolus vulgaris L)
Dalam Sediaan Serbuk. Mataram :
Jurnal Penelitian Pendidikan IPA.
Vol.2, no.1 : 97-103.
21. Nuria, Maulita Cut., Arvin, F.,
Sumantri., 2009. Uji Aktivitas
Antibakteri Ekstrak Etanol Daun
Jarak Pagar (Jatropha curcas L)
Terhadap Bakteri Escherichia coli
Dan Salmonella typhi. Mediagro :
Jurnal Ilmu-Ilmu Pertanian. Vol.5,
no.2 : 26-37.
22. Rahman, M.A., 2012. Kitosan
Sebagai Bahan Antibakteri
Alternatif Dalam Formulasi Gel
Pembersih Tangan (Hand
Sanitizer), Skripsi, Departemen
Teknologi Hasil Perairan Fakultas
Perikanan Dan Ilmu Kelautan
Institut Petanian Bogor.
23. Rijayanti, R.P., 2014. Uji Aktivitas
Antibakteri Ekstrak Etanol Daun
Mangga Bacan Terhadap
Staphylococcus. Naskah publikasi,
Fakultas Kedokteran Universitas
Tanjungpura.
24. Rohyami, Yuli., 2008. Penentuan
Kandungan Flavonoid Dari Ekstrak
Metanol Daging Buah Mahkota Dewa.
Yogyakarta : Jurnal Penelitan Dan
Pengabdian. Vol. 5, no.1
25. Rostinawati, Tina., 2009. Aktivitas
Antibakteri Ekstrak Etanol Bunga
Rosella (Hibiscus Sabdariffa L.)
Terhadap Escherichia coli, Salmonella
typhi dan Staphylococcus aureus
Dengan Metode Difusi Agar,
Penelitian Mandiri, Fakultas Farmasi
Universitas Padjadjaran.
26. S, Suryati, Dwisari, D., Fridhani,
Rahadiantari., 2016. Pengaruh Ekstrak
Etanol Daun Vernonia amygdalina,
Del Terhadap Kadar Kreatinin Serum
Mencit Putih Jantan. Padang : Jurnal
Sains Farmasi Dan Klinis. Vol.2, No.1
: 79-83.
27. Sa’adah, Lailis., 2010. Isolasi Dan
Identifikasi Senyawa Tanin Dari Daun
Blimbing Wuluh (Averroha bilimbi L),
Skripsi, Fakultas Sains Dan Teknologi,
Universitas Islam Negeri Maulana
Malik Ibrahim Malang.
28. Sari, Kartika., 2012. Formulasi Dan
Studi Efektifitas Sediaan Gel
Antiseptik Tangan Fraksi Etil Asetat
Daun Binahong (Anredera cordifolia
tonore steen), Tugas Akhir, Fakultas
Matematika Dan Ilmu Pengetahuan
Alam, Universitas Sebelas Maret
Surakarta.
29. Sari, Winda, P., Sri Darmawati,
Muhammad, E.P., 2017. Perbedaan
Hasil Uji Kepekaan Salmonella tyhpi
Menggunakan Mueller Hinton Agar
Dan Nutrient Agar Dengan Antibiotik
Ampicillin, Ciprofloxacin Dan
Trimethoprim-Sulfamethoxazole,
Undergraduate thesis, Universitas
Muhammadiyah Semarang.
30. Saripah, Nida., 2016. Mengenal
Khasiat Dan Manfaat Daun Afrika
Untuk Kesehatan Tubuh. Diakses dari
https://www.aryanto.id/arikel/id/762/m
engenal-khaiat-dan-manfaat-daun-
afrika-untuk-kesehatan-tubuh, pada
tanggal 20 November 2017.
31. Setyani, W., Hanny Setyowati dan
Dewi A., 2016. Pemanfaatan
Ekstrak Terstandarisasi Daun Som
Jawa (Talinum paniculatum Gaertn)
Dalam Sediaan Krim Antibakteri
Staphylococcus aureus. Yogyakarta
: Jurnal Farmasi Sains Dan
Komunitas. Vol.13, no.1 : 44-51.
32. Shu, Melisa., 2013. Formulasi
Sediaan Gel Hand Sanitizer Dengan
Bahan Aktif Triklosan 0,5% Dan
1%. Surabaya : Jurnal Ilmiah
Mahasiswa Universitas Surabaya.
Vol.2, no.1
JURNAL SAINS FARMASI APDFI, 4(1), 41-47, 2018
33. Simaremare, Eva S., 2014. Skrining
Fitokimia Ekstrak Etanol Daun
Gatal (Laportea deumana ).
Jayapura : Jurnal Pharmacy.
Vol.11, no.1 : 98-107.
34. Swandiny, G.F dan Shirly Kumala.,
2017. Aktivitas Antibakteri
Menggunakan Metode Difusi
Cakram Terhadap Ekstrak Etanol
70% Daun Afrika (Vernonia
amygdalina Del). Ikatan Apoteker
Indonesia, Farmasi Bahan Alam
dan Obat Tradisional. Hal : 47-50
35. Titaley, S., Fatmawali dan Widya
A., 2014. Formulasi Dan Uji
Efektifitas Sediaan Gel Ektrak
Etanol Daun Mangrove Api-Api
(Avicernnia marina) Sebagai
Antiseptik Tangan. Manado :
Jurnal Ilmiah Farmasi – UNSRAT.
Vol.3, no.2 : 99-104.
36. Tristiyanto., 2009. Studi Aktivitas
Antibakteri Dan Identifikasi Golongan
Senyawa Ekstrak Aktif Anti Bakteri
10
Nama
Buah Gambas ( Luffa acutangula
Roxb), Skripsi, Fakultas Matemaika
dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sebelas Maret Surakarta.
37. Widyarto, Andrian, N., 2009. Uji
Aktivitas Antibakteri Minyak Atsiri
Daun Jeruk Keprok (Citrus nobilis
Lour) Terhadap Staphylococcus aureus
Dan Escherichia coli, Skripsi, Fakultas
Farmasi Universitas Muhammadiyah
Surakarta.
38. Wijaya, J.I., 2013. formulasi sediaan
gel hand sanitizer dengan bahan aktif
triklosan 1,5 % dan 2%. Surabaya :
Jurnal Ilmiah Mahasiswa Univeritas
Surabaya. Vol. 2, no. 1
39. Zuraidah, Lilih, R. K., diah, H., 2017.
Uji Efektifias Ekstrak Etanol Bunga
Ceguk (Combretum indicum L) Dalam
Bentuk Sediaan Gel Antiseptik Tangan
Dengan Metode Replika. Jakarta :
Indonesia Natural Research
Pharmaceutical Journal. Vol.2, no.1
:64-72.
Asosiasi Pendidikan Diploma Farmasi Indonesia