Perbesaran
10X10
Perbesaran
10X40
Interfase
Profase
Mitosis Telofase
Anafase
Metafase Perbesaran
10X40
Gambaran tubulus seminiferus dan sel
leydig pada testis
Sel Leydig
Tubulus
seminiferus
Mengamati sel sel spermatogeneik : spermatogonium,
spermatosit primer, spermatid dan sperma
Spermatogonium
Spermatosit
primer/pakiten
Spermatid
Spermatozoa
Mengamati ovarium : folikel primer, folikel sekuender,
foliker tersier, folikel de graff, dan antrum
Badan Kromatin
(Inaktivasi kromosom X)
1. Drum stik pada neutrofil 2. Barr body pada kerokan
tembereng mukosa pipi
SISTEM GOLONGAN DARAH ABO & RHESUS
Sejarah penggolongan darah ABO
• 1901, Karl Landsteiner
(Austria)
• Mendapat hadiah Nobel
Prize bidang fisiologi
kedokteran 1930.
1- Inkomtibilitas :
penggumpalan darah
2- Reaksi allergi
A A Anti-B
B B Anti-A
AB A&B -
Anti-A & Anti-
O -
B
I = isoaglutinogen
http://learn.genetics.utah.edu/content/begin/traits/blood/
REAKSI AGLUTINASI
Gol darah O disebut
universal donors"
Golongan A dan B
dominan terhadap O
(IAIO, IBIO)
A and B ko-dominan
Kemungkinan golongan darah anak
dari perkawinan orang tuanya
Alel IA IB IO
Ortu
IAIA IAIA IAIB IAIO
IBIB IAIB IBIB IBIO
IOIO IAIO IBIO IOIO
Golongan darah Rhesus
Gol darah Rhesus diidentifikasi
oleh Landsteiner dan
Wiener (1940)
Macaca rhesus
Golongan darah Rhesus
Type
Genotip Alel
Rhesus
RR R
Rh positive
Rr R or r
Rh negative rr r
Hemolytic Disease of the Newborn (HDN) :
Erytrhroblastosis faetalis
BAGAIMANA MENDETEKSI
GOLONGAN DARAH ?
http://www.bh.rmit.edu.au/mls/subjects/abo/resources/genetics1.htm
KARIOTYPING
TAHAP PEMBUATAN PREPARAT KROMOSOM
Darah
vena 1 ml
RPMI
Antibiotik : Penstrep
Bovine calf serum
PREPARAT TIUP
F G
E
D
Membuat kesimpulan :
jenis kelamin dan kariotipe 47,XXY
Meiosis KM 37
Indikasi Klinik Yang Perlunya Analisis Kromosom :
1. Hambatan pertumbuhan, perkembangan awal,
malformasi ganda, hambatan tinggi tubuh,genitalia
meragukan,dan retardasi mental.
2. Kematian saat lahir atau neonatus.
3. Masalah kesuburan/fertilitas.
Wanita amenorrhoe, pasutri dengan riwayat
infertilitas (3-6%), dan abortus habitualis.
4. Riwayat keluarga dengan abnormalitas kromosom.
5. Neoplasia sel kanker dengan kelainan kromosom.
6. Wanita hamil pada usia lanjut. Adanya peningkatan
resiko kelainan kromosom pada fetus.
Trisomi 13 (Sindrom Patau)
Trisomi 18 (Sindrom Edward)
Sindrom Klinefelter
Sindrom Turner
Sindrom XX
Pericentric Inversion
Sindrom Cri du Chat
Sindrom Cri du Chat
Adrenal Hiperplasia
Pseudohermaphfrodite (☿)
Sindrom Feminisasi Testis
SELAMAT BELAJAR