FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIINFLAMASI SEDIAAN

GEL EKSTRAK ETANOL BAWANG DAYAK (Eleutherine

Palmifolia (L) Merr) PADA TIKUS PUTIH JANTAN

JURNAL

Oleh :

INDAH FARHANI
1601011084

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI DAN KESEHATAN
INSTITUT KESEHATAN HELVETIA
MEDAN
 2020
FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIINFLAMASI SEDIAAN GEL EKSTRAK ETANOL BAWANG
DAYAK (Eleutherine Palmifolia (L) Merr) PADA TIKUS PUTIH JANTAN

Formulation And Activity Test Of Anti-Inflammatory Of Gel Provision Of Dayak Onion(Eleutherine

Palmifolia (L) Merr) Extract Ethanol On White Male Rat

Indah Farhani1* , Yettrie Bess C 2 , Ihsanul Hafiz 3

1
Mahasiswa Farmasi Fakultas Farmasi dan Kesehatan, Institut Kesehatan Helvetia, Medan, Indonesia
2
Dosen Farmasi Fakultas Farmasi dan Kesehatan, Institut Kesehatan Helvetia, Medan, Indonesia
3
Dosen Farmasi Fakultas Farmasi dan Kesehatan, Institut Kesehatan Helvetia, Medan, Indonesia
*Penulis Korespondensi

ABSTRAK

Pendahuluan; Bawang dayak sudah digunakan masyarakat sebagai obat tradisional. Salah satunya
sebagai antiinflamasi dan mengandung senyawa alkaloid, flavonoid, tanin. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui aktivitas antiinflamasi gel bawang dayak dengan konsentrasi 5%, 10%, dan 15%. Metode; Ekstrak
diperoleh dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Pengujian karakteristik yang meliputi
(pengujian kadar air, kadar sari larut dalam air, kadar sari larut dalam etanol, kadar abu total, kadar abu tidak
larut dalam asam). Gel dievaluasi sifat fisiknya. Uji aktivitas antiinflamasi dibagi dalam 5 kelompok perlakuan.
Setiap tikus diinduksi menggunakan karagenan. Pengukuran diameter dan volume radang dilakukan selama 3
jam dengan interval waktu 30 menit. Data hasil pengukuran analisis secara statistik dan dilanjutkan dengan
metode one way dan tukey (Anova). Hasil; karakteristik simplisia bawang dayak mengasilkan kadar air 9,38%,
kadar sari larut air 22,14%, kadar sari larut etanol 23,60%, kadar abu total 0,7%, dan kadar abu tidak larut asam
0,82%. Hasil analisis menunjukkan bahwa data signifikan pada menit ke 150 yakni 0,004 konsentrasi 5% dan
0,001 pada konsentrasi 15%. Pada menit 180 menunjukkan data signifikan yakni 0,016 konsentrasi 5% dan
0,016 pada konsentrasi 15%. Dikatakan signifikan t< 0,05. Ini berarti adanya perbedaan aktivitas antiinflamasi
antara perlakuan yang diperbandingkan dengan waktu. Kesimpulan; Berdasarkan hasil uji tukey persen inhibisi
radang nilai signifikansi t > 0.05 yang artinya tidak ada pengaruh yang signifikan antara satu perlakuan
terhadap perlakuan lainnya.
Kata kunci: Formulasi gel, bawang dayak, antiinflamasi

Abstract

Introduction: Dayak onions have been used by the community as traditional medicine. One of them is
anti-inflammatory and contains alkaloid compounds, flavonoids, tannins. This study aimed to determine the
anti-inflammatory activity of Dayak onion gel with a concentration of 5%, 10%, and 15%. Method: The extract
was obtained by maceration method using ethanol 96% solvent. Characteristics testing which includes testing
water content, water soluble extract content, ethanol soluble extract content, total ash content, acid insoluble ash
content. The gel was evaluated for its physical properties. The anti-inflammatory activity test was divided into 5
treatment groups. Each rat was induced using carrageenan. Measurement of the diameter and volume of
inflammation was carried out for 3 hours with an interval of 30 minutes. The data were analyzed and continued
with the one way and tukey (Anova) method. Results: characteristics of Dayak simplicia produced a water
content of 9.38%, 22.14% water soluble extract, 23.60% ethanol soluble extract, 0.7% total ash content, and
0.82% acid insoluble ash content. The results of the analysis showed that the data is significant at the 150th
minute, namely .004 at a concentration of 5% and .001 at a concentration of 15%. At 180 minutes it showed
significant data, namely .016 at a concentration of 5% and .016 at a concentration of 15%. It is said that it is
significant t < .05. Conclusion: This means that there is a difference in anti-inflammatory activity between
treatments compared to time. The percent inflammation inhibition value t> .05, which means that there is no
significant effect between one treatment and another.
Keywords: Gel formulation, Dayak Onions, Anti-Inflammator

Indah Farhani; Mahasiswa S1 Farmasi, Fakultas Farmasi dan Kesehatan, Institut Kesehatan Helvetia Medan,
indahfnainggolan.10@gmail.com

PENDAHULUAN
Inflamasi merupakan respon yang
normal akibat pertahanan tubuh untuk
mengeliminasi patogen, mencegah penyebaran
kerusakan jaringan dan memperbaiki jaringan
yang rusak akibat gejala patologi suatu
penyakit, apabila inflamasi tidak terkontrol
dan terjadi pada tempat dan waktu yang tidak
tepat, akan mengganggu keseimbangan
homeostasis tubuh, berkembang menjadi
inflamasi kronis maupun menimbulkan
kerusakan jaringan. Tanda terjadinya
inflamasi, pembengkakan atau edema,
kemerahan, panas, nyeri, perubahan fungsi,
dan penyakit yang timbul akibat respon
inflamasi yang berlebih seperti osteoartritis,
asma, rhinitis alergi sering menimbulkan
masalah yang mengganggu aktivitas sehari-
hari, Untuk itu digunakan obat yang berefek
farmakologis sebagai agen antiinflamasi (1)
(2).
Antiinflamasi merupakan sebutan
untuk obat yang bekerja melawan atau
menekan proses peradangan. Berdasarkan
mekanisme kerjanya, obat antiinflamasi
terbagi menjadi golongan steroid dan golongan
antiinflamasi non-steroid (AINS). Namun,
penggunaan obat AINS sering menimbulkan
masalah iritasi saluran pencernaan sedangkan
penggunaan steroid sering menimbulkan efek
samping gangguan pertumbuhan, dan
penurunan sistem imun (3)(4).
Bawang dayak (Eleutherine
Palmifolia (L) Merr) merupakan tanaman yang
banyak ditemukan di daerah Kalimantan.
Penduduk lokal di daerah tersebut sudah
menggunakan tanaman ini sebagai obat
tradisional. Bagian yang dapat dimanfaatkan
pada tanaman ini adalah umbi, daun, akar dan
bunganya. Secara tradisional khasiat dari
tanaman bawang dayak di antaranya sebagai
antikanker payudara, pengobatan kista,
mencegah penyakit jantung, immunostimulant,
antinflamasi, antitumor serta mencegah
pendarahan (5).
Tanaman bawang dayak memiliki
hampir semua kandungan fitokimia, antara lain
alkaloid, glikosida, flavonoid, fenolik dan
steroid. Kandungan Flavonoid dapat
menghambat siklooksigenase sehingga
kemungkinan besar efek antiinflamasi
disebabkan karena penghambatan
siklooksigenase yang merupakan langkah
pertama pada jalur yang menuju eikosanoid
seperti prostaglandin dan tromboksan, Tanin
memiliki aktivitas menghambat enzim
siklooksigenase, menurunkan permeabilitas
vascular, dan sebagai antioksidan. Saponin
memiliki mekanisme sebagai antiinflamasi
dengan cara menghambat histamin, bradikinin
dan serotonin (6) (7).
Berdasarkan penelitian sebelumnya
Roji dkk (2018) Hasil uji aktivitas
antiinflamasi menunjukkan bahwa ekstrak
bawang dayak yang memiliki aktivitas
antiinflamasi paling tinggi adalah pada ekstrak
konsentrasi 0,08% yaitu sebesar 72,74%,
sedangkan konsentrasi yang paling efektif dari
ekstrak bawang dayak adalah pada konsentrasi
0,02% yaitu sebesar 59,58% dari hasil uji
statistik Tukey menunjukkan pada konsentrasi
0,02% tidak berbeda secara bermakna atau
identik dengan kontrol positif (natrium
diklofenak) pada konsentrasi 0,01% yaitu
sebesar 60,39% dengan nilai signifikansi
sampel 0,757 ≥ 0,05 ini menunjukkan bahwa
bawang dayak memiliki potensi sebagai
antiinflamasi. Penelitian Paramita dan Khairul
(2018) hasil EC50 ekstrak E. bulbosa
menunjukkan aktivitas antiperadangan yang
potensial dengan efektivitas yang hampir sama
dengan separuh konsentrasi indometasin, dapat
disimpulkan bahwa ekstrak E. bulbosa dapat
dikembangkan lebih lanjut sebagai sumber
bahan alam baru untuk agen antiperadangan.
Pada penelitian Agus (2016) uji antiinflamasi
hasil penelitian ini menunjukkan bahwa umbi
bawang dayak dapat menurunkan volume dan
ketebalan udema pada kaki tikus putih yang
diinduksi dengan karagenan dengan daya
antiinflamasi ekstrak umbi bawang dayak
berdasarkan volume udemnya (8)(9)(10).
Gel merupakan sediaan semisolid
yang mempunyai kelebihan berupa kandungan
air yang cukup tinggi sehingga memberikan
kelembapan yang bersifat mendinginkan dan
memberikan rasa nyaman pada kulit (11). Gel
mempunyai potensi lebih baik sebagai sarana
untuk mengelola obat topikal dibandingkan
dengan salep, karena gel tidak lengket,
memerlukan energi yang tidak besar untuk
formulasi, stabil, dan mempunyai estetika
yang bagus, sediaan gel yang baik dapat
diperoleh dengan cara memformulasikan
beberapa jenis bahan pembentuk gel, namun
yang paling penting untuk diperhatikan adalah
pemilihan gelling agent karena gelling agent
dapat mempengaruhi fisik gel yang dihasilkan
(12)(13). Berdasarkan uraian di atas, maka
peneliti menganggap perlu dibuat sediaan
topikal berupa gel yang mengandung ekstrak
bawang dayak sebagai antiinflamasi. Evaluasi
dilakukan dengan cara mengamati penurunan
tingkat kebengkakan radang setelah diberikan
sediaan pada telapak kaki tikus jantan yang
sebelumnya diinduksikan dengan karagenan.
METODE PENELITIAN
Alat
Alat yang digunakan adalah lumpang
dan alu, cawan porselin, gelas ukur (pyrex),
inkubator, kain kasa, kandang hewan
uji,viskometer, plestimometer, pot plastik 100
gr, rotary evaporator (Eyela), spidol, spoit
injeksi 1 ml, stopwatch, timbangan analitik
( Ohaus), wadah maserasi (toples), dan
waterbath.
Bahan
Bahan yang digunakan dalam
penelitian ini adalah Bawang Dayak
(Eleutherine Palmifolia (L) Merr), akuades,
etanol 96%, Na-CMC, propilenglikol, gliserin,
Karagenan dan Hotin Cream.
Pengumpulan dan Pengolahan Sampel
Pengambilan Sampel
Sampel bawang dayak (Eleutherine
Palmifolia (L)Merr) diperoleh dari Sibolangit,
Kabupaten Deli Serdang, Sumatera Utara.
Identifikasi Tanaman
Identifikasi tanaman dilakukan di
Herbarium Medanese Universitas Sumatera
Utara.
Pembuatan Simplisia
Bawang dayak dicuci hingga bersih
pada air mengalir dan ditiriskan, tujuannya
untuk menghilangkan kotoran yang melekat,
kemudian dikeringkan dengan cara diangin-
anginkan, dipotong-potong menjadi beberapa
bagian, selanjutnya ditimbang beratnya. Bahan
dimasukkan dilemari pengering dengan
temperatur 30-40 ⁰C hingga kering, tujuannya
untuk mendapatkan simplisia yang tidak
mudah rusak, sehingga dapat disimpan dalam
waktu yang lebih lama.Simplisia yang sudah
keing ditimbang berat keringnya, kemudian
dihaluskan dengan menggunakan blender
menjadi serbuk, lalu dimasukkan kedalam
wadah tertutup dan disimpan ditempat kering
(14).
Penyiapan Ekstrak Bawang Dayak
Sampel bawang dayak diperoleh dari
desa Sibolangit, Kabupaten Deli Serdang,
Provinsi sumatera utara. Pada penelitian ini
dilakukan maserasi sebagai proses ekstraksi
dari sampel yang digunakan. Maserasi adalah
proses ekstraksi simplisia dengan
menggunakan pelarut dengan beberapa kali
pengocokan atau pengadukan pada temperatur
ruangan. Maserasi dilakukan dengan cara
merendam simplisia dalam cairan penyari.
Cairan akan menembus dinding sel dan masuk
ke dalam rongga sel yang mengandung zat
aktif (15). Maserasi pada umumnya dilakukan
dengan cara: 10 bagian simplisia dimasukkan
ke dalam bejana, kemudian dituangi dengan 75
bagian cairan penyari, ditutup dan dibiarkan
selama 5 hari terlindung dari cahaya, sambil
berulang-ulang diaduk setelah 5 hari sari
diserkai, ampas diperas. Ampas ditambah
cairan penyari secukupnya dan diserkai
sehingga diperoleh seluruh sari sebanyak 100
bagian. Maserat yang dihasilkan kemudian
dipekatkan dengan menggunakan alat rotary
evaporator hingga didapat ekstrak kental (14).
Karakteristik Simplisia
Karakteristik simplisia meliputi
pemeriksaan makroskopik, mikroskopik,
penetapan kadar air (16), penetapan kadar abu
total, penetapan kadar abu tidak larut dalam
asam, penetapan kadar sari yang larut dalam
air dan penetapan kadar sari yang larut dalam
etanol (17).
Pemeriksaan Makroskopik Simplisia
Pemeriksaan makroskopik simplisia
bawang dayak dan simplisia yang meliputi
pemeriksaan bentuk, ukuran, warna, bau dan
rasa.
Pemeriksaan Mikroskopik Serbuk
Simplisia
Pemeriksaan mikroskopik serbuk
simplisia bawang dayak. Serbuk simplisia
diletakkan pada objek glass yang telah ditetesi
larutan kloralhidrat, ditutup dengan kaca
penutup, lalu diamati dibawah mikroskop.
Penetapan Kadar Air
Penetapan kadar air dilakukan
dengan metode Azeotropi (destilasi toluen).
Alat terdiri dari labu alas bulat 500 ml, alat
penampung, pendingin, tabung penyambung
dan tabung penerima 10 ml.
Penjenuhan Toluen
Sebanyak 200 ml toluen dan 2 ml
akuades dimasukkan kedalam labu alas bulat,
dipasang alat penampung dan pendingin,
didestilasi selama 2 jam. Destilasi dihentikan
dan dibiarkan dingin selama 30 menit,
kemudian volume air dalam tabung penerima
dibaca dengan ketelitian 0,05 ml.
Penetapan Kadar Air Simplisia
Dimasukkan 5 gram simplisia yang
telah ditimbang ke dalam labu tersebut, labu
dipanaskan selama 15 menit. Toluen mulai
mendidih, kecepatan tetesan diatur 2 tetes
untuk tiap detik sampai sebagian besar air
terdestilasi, kemudian kecepatan tetesan
dinaikkan sampai 4 tetes untuk tiap detik.
Semua air terdestilasi, bagian dalam pendingin
dibilas dengan toluen. Destilasi dilanjutkan
selama 5 menit, kemudian tabung penerima
dibiarkan dingin sampai suhu kamar. Air dan
toluen memisah sempurna, volume air dibaca
dengan ketelitian 0,05 ml. Selisih kedua
volume air yang dibaca sesuai dengan
kandungan air yang terdapat di dalam sampel.
Kadar air dihitung dalam persen terhadap berat
sampel yang telah dikeringkan (16).
Penetapan Kadar Abu Total
Sebanyak 2 gram serbuk simplisia
yang telah digerus, ditimbang, dimasukkan ke
dalam kurs porselen yang terlebih dahulu telah
dipijar dan ditara, kemudian diratakan. Kurs
dipijarkan sampai bobot tetap. Kadar abu
dihitung terhadap bahan yang telah
dikeringkan di udara (17).
Penetapan Kadar Abu Tidak Larut Asam
Abu yang diperoleh pada penetapan
kadar abu dididihkan dengan 25 ml asam
klorida encer selama 5 menit, bagian yang
tidak larut asam dikumpulkan, disaring dengan
kertas saring bebas abu, dicuci dengan air
panas. Residu dan kertas saring dipijar sampai
bobot tetap. Kadar abu yang tidak larut dalam
asam dihitung terhadap bahan yang telah
dikeringkan di udara (17).
Penetapan Kadar Sari Larut Air
Sebanyak 5 gram serbuk simplisia
dimaserasi selama 24 jam dengan 100 ml air-
kloroform (2,5 ml kloroform dalam air hingga
1 liter) menggunakan labu bersumbat sambil
dikocok sekali-kali selama 6 jam pertama,
dibiarkan selama 18 jam dan disaring.
Sebanyak 20 ml filtrat diuapkan dalam cawan
dangkal berdasar rata yang telah ditara. Sisa
dipanaskan pada suhu 105ºC hingga bobot
tetap. Kadar sari yang larut dalam air dihitung
dalam persen terhadap bahan yang telah
dikeringkan (17).
 Cara pembuatan gel yaitu dari bawang
Penetapan Kadar Sari Larut Etanol dayak konsentrasi 5% yaitu dengan cara
Sebanyak 5 gram serbuk simplisia ditimbang Na-CMC sebanyak 0,6 gram
dimaserasi selama 24 jam dengan 100 ml dikembangkan dicawan porselin dengan
etanol (96%) menggunakan labu bersumbat sedikit akuades panas, kemudiaan dilakukan
sambil dikocok selama 6 jam pertama, pengadukan secara terus-menerus hingga
dibiarkan selama 18 jam. Disaring dengan terdispersi sempurna dan terbentuk basis gel,
cepat untuk mencegah penguapan etanol. selanjutnya, ditambahkan gliserin 2 g,
Diambil 20 ml filtrat dan diuapkan dalam propilenglikol 1 g dan sisa akuades hingga
cawan dangkal berdasar rata yang telah ditara. bobot gel menjadi 20 g dengan cara terus
Sisa dipanaskan pada suhu 105ºC hingga dilakukan pengadukan hingga terbentuk gel,
bobot tetap. Kadar sari yang larut dalam etanol setelah itu ditambahkan bawang dayak dengan
dihitung dalam persen terhadap bahan yang konsentrasi 5%, untuk pembuatan gel dengan
telah dikeringkan (17). konsentrasi 10%, 15% dilakukan dengan cara
yang sama dengan pembuatan gel (18).
Formula Standar
Formula standar basis gel Na- CMC Pengujian Stabilitas Fisik Gel
dapat dilihat pada Tabel 1 sebagai berikut: Evaluasi kestabilan dilakukan dalam
kondisi dipercepat. Pengujian dilakukan pada
Tabel 1. Formula Basis Gel Na-CMC suhu ruang dan suhu 40ºC. Pengujian
Bahan % w/w dilakukan selama 14 hari penyimpanan,
Na- CMC 3 meliputi:
Gliserin 10
Propilenglikol 5 Pengamatan Organoleptik
Akuades Ad 100
Sediaan Gel Pengamatan organoleptik
sediaan gel meliputi perubahan warna, bau dan
Formula dan Pembuatan Gel Ekstrak
pertumbuhan jamur selama penyimpanan (19).
Etanol Bawang Dayak
Pada penelitian ini akan dibuat
Pengukuran pH
sediaan gel dengan variasi konsentrasi ekstrak
Sediaan Gel Alat dikalibrasi dengan
yang berbeda yaitu konsentrasi 5%, 10%,
menggunakan larutan dapar standar pH netral
15%. Formula gel ekstrak bawang dayak dapat
(pH 7,01) dan larutan dapar pH asam (4,01)
dilihat pada Tabel 2 sebagai berikut:
hinga alat menunjukkan harga pH tersebut,
setelah itu elektroda dicuci dengan air suling,
Tabel 2. Formula Gel Ekstrak Bawang Dayak
lalu dikeringkan dengan kertas tissu. Sampel
Bahan Konsen Konsen Konsen
dibuat dalam konsentrasi 1% yaitu ditimbang 1
trasi trasi trasi
gram sediaan dan dilarutkan dalam 100 ml air
5% 10% 15%
suling, kemudian elektroda dicelupkan dalam
Bawang 1g 2g 3g
larutan tersebut, sampai alat menunjukkan
Dayak
Na- 0,6 g 0,6 g 0,6 g harga pH yang konstan. Angka yang
CMC ditunjukkan pH meter merupakan harga pH
Gliserin 2g 2g 2g sediaan. Rentang nilai pH yang aman untuk
Propileng 1g 1g 1g kulit atau sediaan setengah padat adalah
likol sekitar 4,5- 6,5. Range pH normal kulit yaitu
Akuades 20 g 20 g 20 g 5,0-6,8 (20) (21) (22).
Ad
Pengukuran Viskositas
 Sediaan Gel Pengukuran viskositas
dilakukan dengan viskometer Brookfield. Gel
dituang ke dalam wadah beaker glass,
selanjutnya dipasang spindel. Kemudian
spindel diturunkan ke dalam sediaan hingga
batas yang ditentukan. Pengukuran dilakukan
dengan kecepatan tertentu. Pengukuran dengan
perbedaan rpm dibaca skalanya ketika jarum
penunjuk skala telah stabil. Nilai viskositas
sediaan gel yang baik yaitu 2000-4000 cps
(20) (23).
Pengujian Homogenitas
Sediaan sejumlah tertentu sediaan
dioleskan pada dua keping kaca atau bahan
transparan lain yang cocok, sediaan harus
menunjukkan susunan yang homogen dengan
tidak terlihatnya butiran kasar (20).
Uji Daya Sebar
Gel ditimbang sebanyak 0,5 g
kemudian diletakkan diatas lempeng kaca
berukuran 20 x 20 cm. Selanjutnya ditutupi
dengan lempeng kaca yang lain dan diukur
diameternya setelah 1 menit. Daya sebar 5-7
cm menunjukkan konsistensi semisolid yang
sangat nyaman dalam penggunaannya (23)
(24).
Analisis Organoleptik Hedonik
Uji hedonik disebut juga uji kesukaan.
Dalam uji hedonik, seseorang diminta
tanggapan pribadinya mengenai kesukaan atau
ketidaksukaan, yang disebut skala hedonik.
Misalnya, dalam hal suka dapat mempunyai
skala hedonik seperti sangat suka sekali,
sangat suka, suka, dan agak suka. Pengujian
yang dilakukan untuk mengetahui tingkat daya
terima konsumen dengan mempergunakan
skala empat titik acuan yaitu dengan skor yang
paling rendah adalah 1 dan skor yang paling
tinggi adalah 4. Untuk penilaian organoleptik
suatu produk diperlukan alat instrument, alat
yang digunakan terdiri dari orang/kelompok
yang disebut panel, orang yang bertugas
sebagai panel di sebut panelis. Panelis dalam
penelitian ini adalah panelis yang tidak terlatih
yang diambil dari mahasiswi Fakultas Farmasi
Institut Kesehatan Helvetia Medan sebanyak
15 orang.
Hewan Percobaan
Menurut rumus federer hewan
percobaan yang digunakan adalah tikus putih
jantan dengan berat badan 150-250 gramdan
usia rata-rata 2-3 bulan, sebanyak 25 ekor
terbagi dalam 5 kelompok yang masing-
masing terdiri dari 5 ekor tikus. Sebelum
pengujian, hewan percobaan diaklimaksasi
selama 1 minggu pada kandang yang
mempunyai ventilasi yang baik dan selalu
dijaga kebersihannya. Hewan yang sehat,
ditandai dengan memperlihatkan gerakan yang
lincah (22).
Penyiapan Induktor Radang (Karagenan
1%)
Karagenan 1% dibuat dengan
ditimbang sebanyak 100 mg Karagenan, lalu
dimasukkan dalam labu tentukur 10,0 ml
kemudian dicukupkan dengan larutan NaCl
0,9%, sampai garis tanda. Lalu diinkubasi
pada suhu 37ºC selama 24 jam.
Uji Aktivitas Antiinflamasi Pada Tikus
Jantan
Sebelum pengujian, tikus dipuasakan
selama 18 jam dengan tetap diberi air minum.
Tikus dibagi ke dalam 5 kelompok perlakuan
yaitu pengujian kontrol negatif, pengujian
bahan uji (konsentrasi gel ekstrak etanol
bawang dayak ) dan pengujian kontrol positif.
Pada hari pengujian, masing-masing hewan
ditimbang dan diberi tanda pada kaki kirinya,
kemudian volume kaki kiri tikus diukur
menggunakan plestimometer, kemudian
dicatat angka sebagai volume awal (Vo) yaitu
volume sebelum diberi perlakuan, masing-
masing telapak kaki tikus disuntik secara
intraplantar dengan 0,1 ml Karagenan 1%.
Satu jam setelah penyuntikan Karagenan 1%,
setiap tikus diberi perlakuan secara topikal
pada bagian kaki yang telah diinduksi
Karagenan:
Kelompok I : Hotin DCL Kontrol (+)
Kelompok II: Gel Na. CMC sebagai kontrol (-)
Kelompok III: Gel EEBD 5% Hasil Penelitian
Kelompok IV : Gel EEBD 10% Hasil Determinasi Tanaman
Kelompok V : Gel EEBD 15% Determinasi merupakan langkah awal
Setelah 30 menit dilakukannya dalam melakukan penelitian. Determinasi
perlakuan, volume kaki kiri tikus diukur dilakukan untuk menetapkan kebenaran
kembali dengan menggunakan plestimometer. sampel yang dilihat dari ciri-ciri mikroskopis
Pengukuran dilakukan setiap 30 menit selama dan makroskopis tanaman serta mencocokkan
3 jam. Perubahan tingkat kebengkakan yang ciri-ciri morfologis dari sampel dengan
terjadi dicatat sebagai volume telapak kaki kepustakaan yang ada. Determinasi dilakukan
tikus (Vt). Volume inflamasi (radang) adalah di Laboratorium Herbarium Medanense
selisih volume telapak kaki tikus setelah dan (MEDA) Universitas Sumatera Utara, Medan.
sebelum disuntikkan Karagenan 1%.Tanda Hasil determinasi menunjukkan bahwa
batas pada kaki tikus harus jelas.Kaki tikus tanaman uji adalah benar tanaman bawang
harus diukur sampai batas yang dibuat untuk dayak (Eleutherine palmifolia (L.) Merr).
meminimalkan resiko terjadinya kesalahan
dalam pengukuran inflamasi pada
Plestimometer, kemudian dicatat data yang Hasil Pemeriksaan Makroskopik
diperoleh dari perlakuan. Hasil pemeriksaan makroskopik
simplisia bawang dayak dapat dilihat pada
Persen Perhitungan Radang Tabel 3 sebagai berikut:
Rumus Persen Radang
Tabel 3. Hasil Pemeriksaan Makroskopik
Persen radang dapat dihitung dengan
Pemeriksaa Bawang Dayak
rumus di bawah ini :
n
vt−vo
Persen radang¿ x 100 % Bentuk Umbinya lonjong, daunnya
vo
seperti ilalang dan
Keterangan :
bunganya berwarna putih
Vt = Volume radang kaki tikus setelah Ukuran Daunnya 15-30 cm, lebar 3-
perlakuan 4 cm
Vo = Volume awal kaki tikus. Warna Umbi berwarna merah,
umbinya berlapis dengan
Rumus Inhibisi Radang ketebalan yang berbeda,
Inhibisi Radang dapat dihitung dengan berwarna gelap dan putih
rumus dibawah ini : daging
a−b Bau Bau khas bawang dayak
Persen inhibisi radang (%R) = x 100 %
a Uraian Serbuk simplisia bawang
Keterangan : serbuk dayak berwarna merah
a = Persen radang rata- rata kelompok kontrol simplisia muda
b = persen radang rata-rata kelompok
perlakuan bahan uji atau obat pembanding Hasil Pemeriksaan Mikroskopik
Hasil pemeriksaan mikroskopik
Analisis Data bawang dayak terlihat adanya pati, sel
Data yang didapatkan dari hasil parenkim, kristal kalsium oksalat bentuk
penelitian dianalisis dengan on way analisys of rafida. Pengamatan mikroskopik bertujuan
variance (ANOVA)dan dilanjutkan dengan uji untuk mengamati fragmen pengenal yang
lanjut Tukey dengan tingkat kepercayaan 95%. merupakan komponen spesifik untuk
mengidentifikasi tanaman tersebut.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil Karakteristik Ekstrak Etanol Bawang Tabel 5. Hasil Uji Organoleptis Gel Ekstrak
Dayak Etanol Bawang Dayak
Hasil pemeriksaan kadar air, kadar sari Formul
Bentuk Warna Bau
larut air, kadar sari larut etanol, kadar abu dan a Gel
kadar abu tak larut asam dari simplisia bawang Setenga Tidak
Putih
dayak dapat dilihat pada Tabel 4 sebagai F0 h padat memiliki
bening
berikut: kental aroma
Aroma
Setenga Coklat khas
F1 h padat kemeraha ekstrak
kental n bawang
dayak
Aroma
Setenga Coklat khas
Tabel 4. Hasil Karakteristik Ekstrak Etanol F2 h padat kemeraha ekstrak
Bawang Dayak kental n bawang
Parameter Hasil (%) dayak
Kadar air 9,38 Aroma
Kadar sari larut dalam 22,14 Setenga Coklat khas
air F3 h padat kemeraha ekstrak
Kadar sari larut dalam 23,60 kental n bawang
etanol dayak
Kadar abu total 0,70 Keterangan :
Kadar abu tidak larut 0,82 F0 : Basis Gel
F1 : Formula gel ekstrak bawang dayak 5%
asam
F2 : Formula gel ekstrak bawang dayak
Hasil penetapan kadar air simplisia 10%
dan ekstrak etanol bawang dayak diperoleh F3 : Formula gel ekstrak bawang dayak
9,38%, jika dilihat standarisasi kadar air 15%
simplisia secara umum memenuhi syarat yaitu
tidak lebih dari 10% serta standarisai kadar Hasil pengamatan menunjukkan
abu < 1%, kadar abu tidak larut dalam asam bahwa semua formula gel yang dihasilkan
<1,5%, kadar sari larut air >4% dan kadar sari berbentuk setengah padat kental. Sediaan gel
larut dalam etanol >2% (25). formula 0 memiliki bentuk sediaan setengah
padat, warna putih bening dan bau yang tak
Pengujian Gel Ekstrak Etanol Bawang beraroma. Hasil yang ditunjukkan pada
Dayak sediaan gel formula 5% memiliki bentuk
Pengujian sifat fisik gel bertujuan sediaan setengah padat kental, warna coklat
untuk mengetahui kualitas gel yang baik. Uji kemerahan dan bau yang khas dari ekstrak
yang dilakukan adalah organoleptis, bawang dayak, pada konsentrasi 10% dan 15%
homogenitas, viskositas, daya sebar, dan pH. memiliki bentuk sediaan yang sama yaitu
setengah padat kental, warna coklat kemerahan
Hasil Uji Organoleptis Gel
dan bau yang khas dari ekstrak bawang dayak.
Uji organoleptis dilakukan secara
kasat mata. Uji yang dilakukan meliputi Hasil Uji Homogenitas
bentuk, bau dan warna. Dari penelitian didapat Hasil Pengujian Homogenitas dapat
hasil seperti yang tercantum pada Tabel 5 dilihat pada Tabel 6 sebagai berikut:
sebagai berikut:
 Tabel 6. Hasil Uji Homogenitas Gel Ekstrak F1 60 2119
Etanol Bawang Dayak F2 60 2218
Formula Gel Homogenitas F3 60 2193
F0 Homogen
F1 Homogen Berdasarkan pengujian viskositas gel
F2 Homogen ekstrak etanol bawang dayak memenuhi
F3 Homogen kriteria viskositas sediaan gel yang baik yaitu
2000-4000cps (23).
Dari hasil pengujian homogenitas
terhadap masing masing konsentrasi gel Hasil Uji pH
diperoleh hasil untuk sediaan gel F0, F1, F2, Pengujian pH bertujuan untuk
F3 menunjukkan hasil yang homogen. mengetahui apakah pH gel yang telah dibuat
sesuai dengan pH kulit. Hasil uji pH dapat
Hasil Uji Daya Sebar dilihat pada Tabel 9 sebagai berikut:
Uji daya sebar dilakukan dengan
mengukur diameter sebaran 1 gram emulsi gel Tabel 9. Hasil Pengujian pH Gel Ekstrak
ditengah kaca bulat berskala yang diberi beban Bawang Dayak
total 150 gram dan telah didiamkan selama 1 Rata-
Formula Hasil Ph
menit. Hasil uji daya sebar dapat dilihat pada rata
gel
Tabel 7 sebagai berikut: I II III
F0 6.0 6.0 6.0 6.0
Tabel 7. Hasil Uji Daya Sebar Gel Ekstrak F1 6.0 6,0 6,0 6,0
Bawang Dayak F2 6,4 6,4 6,5 6,4
F3 6,1 6,1 6,1 6,1
Diameter Daya Sebar Rata-
Formul
(cm) rata
a gel Berdasarkan pengujian pH gel ekstrak
I II III
F0 5 4,9 4,7 4,9 etanol bawang dayak F0 pH 6.0, F1 pH 6.0, F2
F1 7 7,1 7 7,0 pH 6,4 dan F3 pH 6,1 dan pH sediaan gel
F2 5,1 5 5,2 5,1 ekstrak etanol bawang dayak yang dibuat
F3 5,3 5,1 5,1 5,2 memenuhi kriteria pH untuk sediaan kulit
karna berada pada interval pH kulit yaitu 4,5-
Hasil daya sebar ekstrak etanol 6,5 (22).
bawang dayak menunjukkan semua formula
mempunyai daya sebar yang baik yaitu 5-7 cm Hasil Uji Hedonik
yang konsistensi sangat nyaman dalam
Pengujian dilakukan dengan cara
penggunaannya (23).
mengoleskan masing-masing sampel dari
ketiga formula ke telapak tangan responden
Hasil Uji Viskositas
dan menanyakan penilaian dari tiap responden
Pengukuran viskositas menggunakan
dengan melihat aroma, teksturnya dan
alat viscotester. Emulsi gel dimasukkan
warnanya. Hasil uji hedonik dapat dilihat pada
kedalam wadah, dipasang spindle L-4 dengan
Tabel 10 sebagai berikut:
kecepatan 60rpm. Hasil uji viskositas dapat
dilihat pada Tabel 8 sebagai berikut:

Tabel 8. Hasil Uji Viskositas Gel Ekstrak

Etanol Bawang Dayak

Formula Kecepata Pengujian

Gel n (rpm) viskositas
F0 60 3057
 Tabel 10. Hasil Pengujian Hedonik
Aroma Warna Tekstur Jumlah
F
F0 F1 F2 F0 F1 F2 F3 F0 F1 F2 F3
3
Total 25 21 30 30 40 41 41 39 49 42 43 38 439

Rata-rata 1,6 1,4 2 2 2,6
Keterangan :
Sangat Suka Sekali :4
Sangat Suka :3
Suka :2
Tidak Suka :1
Uji hedonik gel untuk parameter
aroma berdasarkan data yang diperoleh
diketahui bahwa panelis menyukai sampel F2
dan F3 dengan rata-rata 2, sampel F0 dengan
rata-rata 1,6 dan sampel F1 dengan rata-rata
1,4. Hasil penilaian dapat dilihat bahwa
sampel F2 dan F3 lebih disukai dibanding
dengan sampel lainnya. Uji hedonik untuk
parameter warna berdasarkan data yang
diperoleh diketahui bahwa panelis menyukai
sampel F1 dan F2 dengan rata-rata 2,7, sampel
F0 dengan rata-rata 2,6 dan sampel F3 dengan
rata-rata 2,6. Hasil penilaian dapat dilihat
bahwa sampel F1 dan F2 lebih disukai
dibanding dengan sampel lainnya. Uji hedonik
untuk parameter tekstur berdasarkan data yang
diperoleh diketahui bahwa panelis menyukai
sampel F0 dengan rata-rata 3,2, sampel F1 dan
F2 dengan rata-rata 2,8 dan sampel F3 dengan
2,7 2,7 2,6 3,2 2,8 2,8 2,5 29,2
rata-rata 2,5. Hasil penilaian dapat dilihat
bahwa sampel F0 lebih disukai dibanding
dengan sampel lainnnya.
Hasil Uji Aktivitas Antiinflamasi Ekstrak
Etanol Bawang Dayak
Uji efek antiinflamasi dilakukan
dengan menggunakan alat pletismometer,
induksi radang diberikan secara intraplantar
pada kaki tikus jantan dengan karagenan 1%
sebanyak 0,1 ml. Hasil penelitian ini
menggunakan ANOVA dua arah dan uji tukey.
Ukuran volume udem tikus dihitung tiap 30
menit. dimulai dari 60 menit setelah
penyuntikan karagenan. Lalu diukur persen
radang dan persen inhibisi radang pada kaki
tikus.
Volume Udem 1 Jam Penyuntikan
Karagenan
Hasil pengamatan rata-rata volume
udem dan signifikan antar kelompok kontrol
dan sediaan uji dapat dilihat pada Tabel 11 dan
hasil uji ANOVA pada Tabel 12 sebagai
berikut:

Tabel 11. Rata-rata Volume Udem Kaki Tikus Tiap Waktu Pengamatan

Kelompok
Kontrol
Kontrol positif F1 F2 F3
Waktu negative
Rata-rata Rata-rata Rata-rata Rata-rata Rata-rata
sig sig sig sig sig
0,036 ±
0,036 ± 0,024 0,032±0,002 0,030 ± 0,003 0,034±0,002 .
30 0,004 - .
.1,00 - .863#.863 . 596#596 . 988# .988
1,00#
0,032 ± 0,030 ±
0,036 ± 0,002 0,028±0,002 . 0,032 ± 0,002
60 0,002 - 0,003 .974# .
.756 - 754# .159 .1,00# .754
.754# 405
90 0,032 ± 0,036 ± 0,004 0,030 ± 0,000 0,032 ± 0,002 0,034 ± 0,002
 0,002 - .
.776 - .977#.438 .1,00# .776 .977 #.977
776#
0,032± 0,002 0,032± 0,002 0,026 ± 0,002 0,030 ± 0,003 0,036 ± 0,002
120
- .1,00# .1,00 - .438#.438 .977 # .977 .776 # .776
0,038 ±
0,030 ± 0,004 0,028 ± 0,002 0,034 ± 0,005 0,026 ± 0,002
150 0,002 -.
- .495 .283#.994 .922#.922 .143#.922
495#
0,032± 0,002 0,030 ± 0,000 0,026 ± 0,002 0,028±0,003 . 0,026 ± 0,002
180
- .977 - .977 .438#.776 776#.977 .438#.776
Keterangan: (*): Berbeda bermakna terhadap kontrol negatif
(#): Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif

Tabel 12. Hasil Uji ANOVA

Sum of Squares Df Mean Square F Sig.
Meni Between Groups .000 4 .000 2.000 .133
t_0 Within Groups .000 20 .000
Total .001 24
Meni Between Groups .000 4 .000 .810 .534
t_30 Within Groups .001 20 .000
Total .001 24
Meni Between Groups .000 4 .000 1.571 .221
t_60 Within Groups .001 20 .000
Total .001 24
Meni Between Groups .000 4 .000 .867 .501
t_90 Within Groups .001 20 .000
Total .001 24
Meni Between Groups .000 4 .000 2.200 .106
t_120 Within Groups .001 20 .000
Total .001 24
Meni Between Groups .000 4 .000 1.933 .144
t_150 Within Groups .001 20 .000
Total .002 24
Meni Between Groups .000 4 .000 1.133 .369
t_180 Within Groups .001 20 .000
Total .001 24

0.04
0.04
0.03
Volume Udem

0.03 Negatif
0.02 Positif
0.02 konsentrasi 5%
0.01 Konsentrasi 10%
0.01 konsentrasi 15%
0
0 30 60 90 120 150 180
Waktu (Menit)

Gambar 1. Grafik Udem

 Berdasarkan data, penurunan volume yang tidak berbeda jauh dengan kontrol
edema mekanisme kerja antiinflamasi yang positif. Pada persen radang efek
cukup baik yaitu pada konsentrasi 5%, dimana antiinflamasinya diduga karena flavonoid,
pada konsentrasi tersebut sudah mempunyai yang berfungsi menghambat sintesis mediator
kemampuan untuk menurunkan volume edema untuk mengurangi edema.

Persen Inhibisi Radang

Hasil inhibisi rata-rata radang dan signifikansi antar kelompok dan sediaan uji dapat
dilihat pada Tabel 13 dan hasil uji ANOVA pada Tabel 14 sebagai berikut:

Tabel 13. Persen Inhibisi Radang Volume Udem Kaki Tikus Tiap Waktu Pengamatan
Kelompok
Kontrol Positif F1 F2 F3
Waktu
Rata-rata Rata-rata Rata-rata
Rata-rata
Sig Sig Sig
56,66 ± 19,43 . 32,22±14,94
30 82,22 ± 12,95 52,22±17,35 .578#
692# .176#
70,00± 20,00 . 40,00±19,43 26,66±19,43
60 80,00 ± 13,33
980# .433# .206#
40,00±24,49 . 56,66± 19,43 26,66±19,43
90 63,33 ± 15,27
841# .995# .575#
56,66±19,43 . 33,33± 18,25 40,00±19,43
120 66,66 ± 21,08
983# .633# .772#
80,00±12,24 . 70,00± 13,33 80,00±20,00
150 73,33± 12,47
989# .999# .989#
80,00 ± 20,00 . 60,00±19,43 90,00±10,00
180 80,00 ± 20,00
1,00# .857# .978#
Keterangan: (#): Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif

Tabel 14. Hasil Uji ANOVA

Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Menit_30 Between Groups 6337.959 3 2112.653 1.579 .233#
Within Groups 21408.304 16 1338.019
Total 27746.263 19
Menit_60 Between Groups 9375.183 3 3125.061 1.875 .175#
Within Groups 26667.067 16 1666.692
Total 36042.250 19
Menit_90 Between Groups 4110.956 3 1370.319 .690 .571#
Within Groups 31778.289 16 1986.143
Total 35889.244 19
Menit_120 Between Groups 3485.989 3 1161.996 .606 .620#
Within Groups 30666.800 16 1916.675
Total 34152.789 19
Menit_150 Between Groups 374.933 3 124.978 .113 .951#
Within Groups 17666.267 16 1104.142
Total 18041.200 19
Menit_180 Between Groups 2374.650 3 791.550 .496 .690#
Within Groups 25555.244 16 1597.203
Total 27929.894 19
 100.00
Persen Inhibisi Radang (%)
90.00
80.00
70.00
60.00
Positif
50.00
40.00 konsentrasi 5%
30.00 Konsentrasi 10%
20.00 konsentrasi 15%
10.00
0.00
30 60 90 120 150 180
Waktu (Menit)
Gambar 2. Grafik Inhibisi Radang

Pada persen inhibisi radang semua tinggi adalah pada ekstrak konsentrasi 0,08%
konsentrasi ekstrak etanol bawang dayak yaitu sebesar 72,74%, sedangkan konsentrasi
berbeda terhadap kontrol negatif . konsentrasi yang paling efektif dari ekstrak bawang dayak
ekstrak etanol bawang dayak yang paling adalah pada konsentrasi 0,02% yaitu sebesar
memberikan efek yang berbeda adalah 59,58% dari hasil uji statistik Tukey
konsentrasi 5%, yang paling sedikit menunjukkan pada konsentrasi 0,02% tidak
memberikan efek yang berbeda konsentrasi berbeda secara bermakna atau identik dengan
15%. kontrol positif (natrium diklofenak) pada
konsentrasi 0,01% yaitu sebesar 60,39%
Dari hasil yang didapat pada
dengan nilai signifikansi sampel 0,757 ≥ 0,05
penelitian ini telah terbukti bahwa ekstrak
ini menunjukkan bahwa bawang dayak
etanol bawang dayak memberikan efek
memiliki potensi sebagai antiinflamasi.
antiinflamasi, pada konsentrasi 5%
Penelitian Paramita dan Khairul (2018) hasil
memberikan efek antiinflamasi yang baik dari
EC50 ekstrak E. bulbosa menunjukkan
pada kontrol positif.
aktivitas antiperadangan yang potensial
Tanaman bawang dayak memiliki
dengan efektivitas yang hampir sama dengan
hampir semua kandungan fitokimia, antara lain
separuh konsentrasi indometasin, dapat
glikosida, flavonoid, saponin, tanin dan steroid
disimpulkan bahwa ekstrak E. bulbosa dapat
. Kandungan Flavonoid dapat menghambat
dikembangkan lebih lanjut sebagai sumber
siklooksigenase sehingga kemungkinan besar
bahan alam baru untuk agen antiperadangan.
efek antiinflamasi disebabkan karena
Pada penelitian Agus (2016) hasil uji aktivitas
penghambatan siklooksigenase yang
antiinflamasi menunjukkan bahwa umbi
merupakan langkah pertama pada jalur yang
bawang dayak dapat menurunkan volume dan
menuju eikosanoid seperti prostaglandin dan
ketebalan udema pada kaki tikus putih yang
tromboksan. Tanin memiliki aktivitas
diinduksi dengan karagenan dengan daya
menghambat enzim siklooksigenase,
antiinflamasi ekstrak umbi bawang dayak
menurunkan permeabilitas vascular, dan
berdasarkan volume udemnya (8)(9)(10).
sebagai antioksidan. Saponin memiliki
Dari rangkaian parameter yang diukur
mekanisme sebagai antiinflamasi dengan cara
dalam menunjukkan aktivitas antiinflamasi
menghambat histamin, bradikinin dan
pada setiap perlakuan dapat disimpulkan
serotonin (6)(7).
bahwa ekstrak etanol bawang dayak dapat
Berdasarkan penelitian Roji dkk
dikembangkan menjadi sediaan gel untuk
(2018) Hasil uji aktivitas antiinflamasi dengan
digunakan sebagai obat alternatif untuk
metode stabilisasi membran sel darah merah
mengobati inflamasi.
menunjukkan bahwa ekstrak bawang dayak
Berdasarkan hasil uji tukey persen
yang memiliki aktivitas antiinflamasi paling
radang bahwa antara perlakuan positif dan
perlakuan negatif terhadap waktu perlakuan.
Pada menit 150 menunjukkan data signifikan
yakni 0,004 konsentrasi 5% dan 0,001 pada
konsentrasi 15%. Pada menit 180
menunjukkan data signifikan yakni 0,016
konsentrasi 5% dan 0,016 pada konsentrasi
15%. Dikatakan signifikan lebih kecil dari
0,05. Ini berarti adanya perbedaan aktivitas
antiinflamasi antara perlakuan yang
diperbandingkan dengan waktu. Hasil
penelitian tersebut terbukti bahwa ekstrak
etanol bawang dayak memiliki aktivitas
antiinflamasi pada konsentrasi 5% dan 15 %.
Berdasarkan hasil uji tukey persen inhibisi
radang nilai signifikansi t > 0.05 yang artinya
tidak ada pengaruh yang signifikan antara satu
perlakuan terhadap perlakuan lainnya.
KESIMPULAN
Ekstrak etanol bawang dayak
(Eleutherine palmifolia (L.) Merr) dapat
dibuat kedalam sediaan gel yang memenuhi
syarat uji mutu fisik. Gel ekstrak etanol
bawang dayak konsentrasi 5%, 10%, 15%
mempunyai efek sebagai obat antiinflamasi
pada tikus yang diinduksi karagenan dan pada
konsentrasi 5% gel ekstrak bawang dayak
memberikan efek antiinflamasi terbaik
terhadap tikus putih jantan.
SARAN
Disarankan pada penelitian
selanjutnya untuk melakukan penelitian lebih
lanjut tentang pengujiaan efek antiinflamasi
dari ekstrak bawang dayak menggunakan
metode ekstraksi yang lain, dibuat sediaan
semi padat lainnya seperti salep atau krim
serta perlu dilakukan pengujian toksisitas
untuk menunjang keamanan pemakaian
bawang dayak.
DAFTAR PUSTAKA
1. Muller W. Leukocyte-endothelial cell
Interactions in The Inflammatory
Response. Lab Investigation; 2002.
2. Erlina, R.A. I dan Y. Efek
Antiinflamasi Ekstrak Etanol Kunyit
(Curcuma domestica Val.) pada Tikus
Putih Jantan Galur Wistar, J. Sains dan
Teknologi Farmasi; 2007. 112-115 p.
3. Mutsclher E. Dinamika Obat
Farmakologi dan Toksikologi. 5th ed.
Bandung: Institut Teknologi Bandung;
1991.
4. Neal, M.J. A a G. Farmakologi Medis.
5th ed. 2005.
5. Nur A. Kapasitas Antioksidan Bawang
Dayak (Eleutherine palmifolia) dalam
Bentuk Segar, Simplisia dan Keripik,
pada Pelarut Nonpolar, Semipolar dan
Polar. Institut Pertanian Bogor; 2011.
6. Galingging R. Bawang Dayak Sebagai
Tanaman Obat Multifungsi. 2009;3:2–
4.
7. Robinson T. Kandungan Organik
Tumbuhan Tinggi. 6th ed. Bandung:
Penerbit ITB; 1991.
8. Septian, Roji, H. dkk. Uji Aktivitas
Antiinflamasi Ekstrak Bawang Dayak
(Eleutherine americana L. Merr)
Terhadap Stabilisasi Membran Sel
Darah Merah. J Lab Khatulistiwa.
2018;
9. Paramita, S., Nur Yanto K. Aktivitas
Antiperadangan Ekstrak Etanol Umbi
Bawang Dayak (Eleutherine bulbosa
(MILL.) URB.). J Vocat Heal Stud.
2018;
10. Hidayat Agus. Uji Aktivitas
Antiinflamasi Ekstrak Etanol Umbi
Bawang Dayak
(Eleutherine palmifolia L. Merr)
Terhadap Tikus Jantan Putih Galur
Wistar. Universitas Muhammadiyah
Purwokerto; 2016.
11. Mitsui T. New Cosmetics Science.
Amsterdam: Elsivier; 1997.
12. Madan, J., dan Singh R. Formulation
and Evaluation of Aloevera Topical
Gels. 2010;2:551–5.
13. Arikaunala, J., Dewantara, I.G.N.A.,
dan Wijayati NPA. Optimasi HPMC
Sebagai Gelling Agent dalam Formula
Gel Ekstrak Kulit Buah Manggis
(Garcinia mangostan L.). J Farm
Udayana. 2013
14. Depkes RI. Cara Pembuatan Simplisia.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI;
1985. 297-326, 333-340 p.
15. Depkes RI. Sediaan Galenik. Jakarta:
Departemen Kesehatan RI; 1986.
6,7,10,19,21
16. World Health Organization. Quality
Control Methods for Medicinal Plant
Material. Switherland: WHO; 1992.
31-33 p.
17. Depkes RI. Materia Medika Indonesia.
6th ed. Jakarta: Departemen Kesehatan
RI; 1995. 321,325,333-334,336.
18. Depkes RI. Farmakope Herbal
Indonesia. 1st ed. Jakarta: Departemen
Kesehatan RI; 2008.
19. Abdass M. Formulasi Ekstrak Daun
Sukun (Artocarpus altilis (parkins.)
fosberg) Dengan Basis Gel Sebagai
Antiiflamasi. J Farm Indones.
2009;4:199–209.
20. Panjaitan. Formulasi Gel Dari Ekstrak
Rimpang Jahe Merah (Zingiber
officinale roscoe). J Pharm Pharmacol.
2012;1:9–20.
21. Tranggono, Retno, L., Latifah F. Buku
Pegangan Ilmu Pengetahuan Kosmetik.
Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama;
2007.
22. Ansari S. Skin pH and Skin Flora. In
Handbook of Cosmetics Science and
Technology. 3rd ed. New York:
Informa Healthcare USA; 2009. 202-
223 p.
23. Garg, A., Aggarwal, D., Garg, s., and
Sigla A. Spreading of Semisolid
Formulation. Pharmaceutical
Technology; 2002. 84-102 p.
24. Martin, A., Swarbick, J., Cammaraata
A. Dasar-Dasar Farmasi Fisik Dalam
Ilmu Farmasi. 1st ed. Jakarta: Penerbit
Universitas Indonesia; 1990. 25 p.
25. Depkes RI. Materia Medika Indonesia.
5th ed. Jakarta: Departemen Kesehatan
RI; 1989. 197 p.