ARFINA
ARFINA
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Meraih Gelar Sarjana Farmasi
Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan
UIN Alauddin Makassar
OLEH :
ARFINA
NIM. 70100109015
menyatakan bahwa skripsi ini benar adalah hasil karya penulis sendiri. Jika di
kemudian hari terbukti bahwa ia merupakan duplikat, tiruan, plagiat, atau di buat
oleh orang lain, sebagian atau seluruhnya, maka skripsi dan gelar yang diperoleh
Penulis,
ARFINA
NIM. 70100109015
ii
PENGESAHAN SKRIPSI
Skripsi yang berjudul “ Analisis Kandungan Rhodamin B pada Kosmetik Perona Pipi
yang Beredar di Pasar Tradisional Kota Makassar “ NIM: 70100109015, Mahasiswa Jurusan
Farmasi pada Fakultas Ilmu Kesehatan UIN Alauddin Makassar, diuji dan dipertahankan
dalam Ujian Sidang Skripsi yang diselenggarakan pada hari….. tanggal ……..... 2013 M
yang bertepatan dengan tanggal ….......... 1433 H, dinyatakan telah dapat diterima sebagai
salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana dalam Fakultas Ilmu Kesehatan, Jurusan
Farmasi.
DEWAN PENGUJI
Diketahui oleh:
Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan
UIN Alauddin Makassar,
iii
KATA PENGANTAR
limpahan rahmat dan hidayah yang telah diberikan Allah swt kepada penulis sehingga
penulis dapat menyelesaikan skripsi ini, yang merupakan salah satu persyaratan untuk
memperoleh gelar sarjana di Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan UIN Alauddin
Makassar. Tak lupa pula salawat dan salam yang selalu tercurahkan kepada Nabi
Muhammad swt yang telah membawa ummatnya dari alam yang gelap ke alam yang
terang benderang.
Rasa terima kasih penulis kepada Orang tua tercinta, yang tak putus-putus
memberikan doa restu, kasih sayang, nasehat dan bantuan moril maupun materi
selama menempuh pendidikan hingga selesainya penyusunan skripsi ini serta semua
pihak-pihak yang telah banyak membantu dalam menyelesaikan skripsi ini, karena
menyelesaikan skripsi ini, dan tanpa bantuan dari semua pihak-pihak pendukung,
penulis tidak akan mampu untuk menyelesaikannya. Oleh karena itu, izinkan penulis
1. Prof. Dr. H. A. Qadir Gassing H.T.,M.S., selaku Rektor Universitas Islam Negeri
Alauddin Makassar.
2. Prof. Dr. H. Ahmad Sewang., M.Ag selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan
vi
3. Fatmawaty Mallapiang, S.K.M.,M.Kes., selaku Wakil Dekan I Fakultas Ilmu
4. Dra.Hj. Faridha Yenny Nonci, M.Si.,Apt. sebagai Wakil Dekan II Fakultas Ilmu
5. Drs. Wahyuddin G.,M.Ag., selaku Wakil Dekan III Fakultas Ilmu Kesehatan
Alauddin Makassar.
8. Drs. H. Lomba Sultan MA. selaku penguji Agama yang telah banyak memberikan
9. Bapak, Ibu Dosen, serta Seluruh Staf Jurusan Farmasi atas curahan ilmu
pengetahuan dan segala bantuan yang diberikan pada penulis sejak menempuh
10. Para Laboran Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Islam Negeri
Alauddin Makassar yang telah sabar dalam mendukung penelitian ini. Serta teman
vi
Negeri Alauddin pada umumnya yang telah dan akan terus memberikan semangat
serta bantuan baik berupa materi maupun dukungan mental selama penyelesaian
skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih sangat jauh dari kesempurnaan,
sebagaimana ajaran agama yang menyatakan bahwa “tidak ada yang sempurna di
dunia ini” kecuali Allah swt, oleh karena itu dengan segala kerendahan hati penulis
memohon maaf yang sebesar-besarnya, dan memohon saran dan kritik yang
membangun dari segala pihak guna untuk kesempurnaan skripsi dan penelitian
selanjutnya.
Akhirnya, penulis sangat berharap karya tulis ini dapat bermanfaat bagi
pengembangan ilmu di bidang farmasi pada umumnya dan semoga Allah swt selalu
Penulis,
ARFINA
NIM. 7010010915
vi
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL........................................................................................ i
HALAMAN PERNYATAAN KEASLIAN SKRIPSI .................................... ii
HALAMAN PENGESAHAN.......................................................................... iii
KATA PENGANTAR ..................................................................................... iv
DAFTAR ISI.................................................................................................... vii
DAFTAR TABEL ........................................................................................... x
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xi
DAFTAR LAMPIRAN.................................................................................... xii
ABSTRAK ....................................................................................................... xiii
ABSTRACT..................................................................................................... xiv
BAB I PENDAHULUAN
A.Latar Belakang............................................................................... 1
B. Rumusan Masalah.......................................................................... 4
C. Tujuan dan Kegunaan Penelitian .................................................. 4
D. Manfaat Penelitian......................................................................... 4
vii
3. Zat Pewarna Sintetis yang diijinikan Menurut Menteri
Kesehatan RI No.445/Menkes/V/1998 .................................... 19
C. Kromatografi Lapis Tipis ............................................................... 20
1. Pengertian Kromatografi Lapis Tipis ..................................... 20
2. Keuntungan Kromatografi Lapis Tipis..................................... 21
3. Penjerap/Fase diam pada Kromatografi Lapis Tipis .............. 22
4. Fase Gerak .............................................................................. 23
5. Deteksi ................................................................................... .. 24
D. Spektrofotometri UV-VIS .............................................................. 26
1. Prinsip Kerja Spektrofotometri UV-VIS.................................... 26
2. Hukum Lambert-beer ............................................................... 27
3. Bagian-bagian Spektrofotometri UV-VIS .................................. 28
4. Kekuatan dan Keterbatasan UV-VIS....................................... .. 31
E. Tinjauan Islam Tentang Kosmetik Berbahaya ............................... 32
BAB III METODE PENELITIAN
A. Alat dan Bahan yang digunakan .................................................. 37
B. Populasi dan Sampel ..................................................................... 37
1. Populasi ................................................................................... 37
2. Sampel ...................................................................................... 37
C. Analisis Kualitatif Sampel............................................................ 38
1. Pembuatan Larutan Uji Sampel Perona Pipi........................... 38
2. Pembuatan Larutan Baku ......................................................... 38
3. Pembuatan Larutan Campuran ................................................ 38
4. Identifikasi Sampel ................................................................... 38
D. Analisis Kuantitatif Rhodamin B ................................................ 39
1. Pembuatan Larutan Rhodamin B 1000 ppm` .......................... 39
2. Pembuatan Larutan Rhodamin b 50 ppm ................................ 39
3. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum
Larutan Rhodamin B ................................................................ . 39
ix
4. Penentuan Waktu Kerja Larutan Rhodamin B ........................ 40
5. Penentuan Linieritas Kurva Kalibrasi ..................................... 40
6. Uji Kuantitatif Sampel ............................................................. 40
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil Penelitian ........................................................................... 42
1. Hasil Analisis Kualitatif Sampel Perona Pipi......................... 42
2. Hasil Linieritas Kurva Baku Larutan Rhodamin B ................ 43
3. Hasil Kuantitatif Sampel Perona Pipi..................................... 43
B. Pembahasan .................................................................................. 44
BAB V PENUTUP
A. Kesimpulan ................................................................................. 50
B. Saran............................................................................................ 50
ix
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
x
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
xi
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
xii
ABSTRAK
xiv
ABSTRACT
Name : ARFINA
Reg. No. : 70100109015
Tittle of Thesis : Content analysis of Rhodamine B at Blush Cosmetics in Makassar
Traditional Markets
Based on the decision of the Director General of Drug and Food Control No.
00386/C/SK/II/90 of dye expressed as a hazardous material that may not be used for coloring
cosmetics as well as the findings of POM convention of 2009 on the persistence of
Rhodamine B is used as one dye then conducted research on content analysis of Rhodamine
B in Cosmetic Blush, where sampling is a traditional market town of Makassar.
Rhodamine B Qualitative examination conducted by Thin Layer Chromatography
(TLC) using Developer n-butanol, ammonia, and ethyl acetate (55:25:20) which produces a
pink stain when seen visually and berflourosensi yellow when viewed under UV light 254 nm
Setermination of levels is done using visible light spectrophotometry at a wavelength of 545
nm.
There are seven samples were analyzed Cameo, Kai, Cosmic, Louvre, Cherveen, Kiss
beauty, and MAC Research results indicate that there is a qualitative examination of two
samples containing Rhodamine B. Rhodamine B levels in the samples tested was 0.433 mg /
g for sample A (Cameo) and 0.998 mg / g for sample F (Kiss beauty).
Rhodamine B is a synthetic dye used to dye paper, textiles and inks. Rhodamine B
can cause irritation to the skin and respiratory tract and is carcinogenic. Rhodamine B in high
concentrations can cause damage to the liver.
From these results it can be concluded that it is still used as a dye Rhodamine B dye in
cosmetics Cheek.
xiv
1
BAB 1
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
kosmetik.
agar dapat diterima dengan baik. Untuk itu manusia memerlukan perawatan
diri yang dengan itu diharapkan dapat tampil mempesona, menarik, dan
yang siap untuk digunakan pada bagian luar badan (epidermis, rambut,
kuku, bibir, dan organ kelamin bagian luar), gigi, dan rongga mulut untuk
supaya tetap dalam keadaan baik, memperbaiki bau badan tetapi tidak
tubuh yang dirias dan dimaksudkan agar terlihat menarik serta dapat
menutupi kekurangan yang ada. Kosmetik ini hanya terdiri dari zat pewarna
Salah satu jenis kosmetik rias adalah perona pipi, produk ini
Januari sampai dengan bulan Oktober tahun 2011, masih ditemukan produk
pewarna kertas, tekstil atau tinta. Zat tersebut dapat menyebabkan iritasi
pada kulit dan saluran pernafasan serta merupakan zat yang bersifat
bulu domba dan kromatografi Lapis Tipis (KLT). Identifikasi dengan bulu
domba dapat dilakukan jika zat yang akan kita tentukan merupakan zat
dibawah sinar UV 254 nm dan berwarna merah muda jika dilihat secara
metode tersebut sederhana dan juga memiliki tingkat ketelitian yang baik
B. Rumusan Masalah
C. Tujuan Masalah
D. Manfaat Penelitian
B.
5
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Kosmetik
Bahan yang dipakai dalam usaha untuk mempercantik diri ini, dahulu
kosmetik dibuat manusia tidak hanya dari bahan alami tetapi juga bahan
mempengaruhi faal kulit secara positif, namun bukan obat (Iswari, 2007: 6).
sediaan atau paduan bahan yang siap untuk digunakan pada bagian luar
badan (epidermis, rambut, kuku, bibir, dan organ kelamin bagian luar),
6
1. Penggolongan Kosmetik
diantaranya :
1. Preparat pembersih
3. Preparat protektif
5. Emolien
6. Preparat dekoratif/superficial
7. Preparat dekoratif/dalam
4. Kosmetik badan
7
enamel kuku.
powders.
dalam 13 kelompok:
1. Preparat untuk bayi, misalnya minyak bayi, bedak bayi, dan lain-
lain.
lain-lain.
lain.
8
5. Preparat untuk rambut, misalnya cat rambut, hair spray, dan lain-
lain.
lain.
10. Preparat kuku, misalnya cat kuku, losion kuku, dan lain- lain.
dan lain-lain.
2. Kosmetik tradisional:
bahan alam dan diolah menurut resep dan cara yang turun temurun.
termaksud didalamnya :
2. Persyaratan Kosmetik
baik.
c. Terdaftar pada dan mendapat izin edar dari Badan Pengawas Obat dan
makanan.
jenis yaitu:
a. Pewarna yang dapat larut dalam cairan (solube), air, alkohol, minyak.
Solvent dyes yang larut dalam air atau alkohol, misalnya: merah DC,
11
b. Pewarna yang tidak dapat larut dalam cairan (insoluble), yang terdiri
kelompok yaitu :
dampak zat alam ini pada kulit lebih baik dari pada zat warna
cahaya, dan relatif mahal. Misalnya carmine zat warna merah yang
bagi kebanyakan zat warna. Sifat-sifat zat warna sintetis yang perlu
warna.
b. Harus bisa larut dalam air, alkohol, minyak, atau salah satunya.
Yang larut air untuk emulsi O/W dan larut minyak untuk emulsi
W/O. Yang larut air hampir selalu juga larut dalam alkohol encer,
gliserol, dan glikol. Yang larut minyak juga larut dalam benzena,
juga dalam alkohol tinggi. Tidak pernah ada zat warna yang
c. Sifat yang berhubungan dengan pH. Beberapa zat warna hanya larut
d. Kelekatan pada kulit atau rambut. Daya lekat berbagai zat warna
3. Pigment-Pigment alam
(misalnya kuning, coklat, merah bata, coklat tua). Zat warna ini murni
13
4. Pigment sintetis
Dewasa ini besi oksida sintetis sering menggantikan zat warna alam.
Warnanya lebih intens dan lebih terang. Pilihan warnanya antara lain
sintetis putih seperti zink oxida dan titanium oxida termasuk dalam
prussian blue.
Lakes dibuat dengan mempresipitasikan satu atau lebih zat warna yang
larut air didalam satu atau lebih subtrat yang tidak larut dan
produk akhirnya menjadi bahan pewarna yang hampir tidak larut dalam
14
air, minyak atau pelarut lain. Kebanyakan lakes dewasa ini dibuat dari
alumunium hidroksida. Lakes yang dibuat dari zat-zat warna asal coal-
93).
c. Tidak lengket.
berbagai bentuk :
15
kulit sehingga tampak lebih alami dari pada loose powder. Cream
4. Cairan jernih.
mulai dari warna merah jambu hingga merah tua. Pemerah pipi
16
1985).
Kaolin ringan 50
Magnesium 50
Seng Stearat 50
Talk 750
Pigment 50
Parfum 2
B. Rhodamin B
1. Uraian Rhodamin B
clorida.
45170
BM : 479
namun demikian bila terpapar Rhodamin B dalam jumlah besar maka dalam
kesehatan, jika terhirup terjadi iritasi pada saluran pernafasan, jika terkena
kulit akan menyebabkan iritasi pada kulit. Mata yang terkena Rhodamin B
juga akan mengalami iritasi yang ditandai dengan mata kemerahan dan
Tabel 1. Zat warna sebagai bahan berbahaya dlam obat, makanan dan
kosmetika
NO Nama No Indeks Warna
1. Jingga K1 (C.I. Pigmentt Orange 12075
5, D&C Orange No.17),
2. Merah K3 (C.I. Pigmentt Red 53, 15585
D&C Red No.8),
3. Merah K4 15585 : 1
1. Pengertian Kromatografi
penunjang fase diam. Fase bergerak akan merayap sepanjang fase diam
sering digunakan atau umum dipakai adalah silika gel (asam silikat),
Dari keempat adsorben tersebut yang paling sering dipakai ialah silika
gel yang masing-masing terdiri dari beberapa jenis yang memiliki nama
Dua sifat penjerap yang penting adalah ukuran partikel dan fase
dengan diameter partikel antara 10-30 µm. Semakin kecil ukuran rata-
rata partikel fase diam dan semakin sempit kisaran ukuran fase diam,
maka semakin baik kinerja KLT dalam hal efisiensinya dan resolusinya.
fase diam ke fase gerak dan sebaliknya) yang utama pada KLT adalah
partisi dan adsorpsi. Lapisan tipis yang digunakan sebagai penjerap juga
dapat dibuat dari silika yang telah dimodifikasi, resin penukar ion, gel
studi KLT, lempeng KLT silika gel yang beredar dipasaran mempunyai
340).
Fase gerak pada KLT dapat dipilih dari pustaka, tetapi lebih sering
pelarut organik karena daya elusi campuran kedua pelarut ini mudah
fase gerak :
pemisahan.
secara signifikan.
merujuk pada migrasi relatif analit terhadap ujung depan fase gerak atau
eluen, dan nilai ini terkait dengan koefesien distribusi komponen. Maka
Rf =
5. Deteksi
warna bercak.
25
menguap serta terlalu labil untuk kromatografi cair dapat dianalisis dengan
KLT, ia dapat pula untuk memeriksa adanya zat pengotor dalam pelarut.
26
D. Spektrofotometri UV – VIS
apabila pada molekul sederhana tadi hanya terjadi transisi elektronik pada
satu macam gugus yang terdapat pada molekul, maka hanya akan terjadi
Vis yang merupakan korelasi antara absorpsi (sebagai ordinat) dan panjang
disebabkan oleh terjadinya eksitasi elektronik lebih dari satu macam pada
2007: 120).
daerah ultraviolet dan daerah sinar tampak. Dalam satu molekul dapat
2. Hukum Lambert-beer
oleh larutan zat penyerap berbanding lurus dengan tebal dan konsentrasi
28
dituliskan dengan
Keterangan : A = absorbansi
a = koefesien ekstingsi
c = konsentrasi analit
1. Sumber cahaya
monokromator.
2. Monokromator
3. Beam spliter
diuji.
4. Detektor
berkas yang dihasilkan dari beam spliter. Setelah itu kedua berkas
5. Tempat sampel
Daerah ini adalah tempat dimana sampel yang akan diuji diletakkan
pada daerah ini terdapat dua buah dudukan sampel yang pertama
(biasanya sampel ini bening tanpa warna) dan yang kedua adalah
dudukan untuk sampel yang akan diuji. Tempat sampel ini berada
49).
menyerap sinar UV, maka akan tampak sebagai bercak gelap pada latar
pada panjang gelombang radiasi infra merah. Satuan yang akan digunakan
106)
1. Kekuatan
dalam formulasi.
32
2. Keterbatasan
Terjemahnya :
berhias dan mempercantik diri bagi wanita tidak boleh dilakukan secara
dan sehat. Sehingga para sarjana farmasi dan ilmuan muslim terdorong
kosmetika didunai Islam begitu gencar dilakukan dokter dan ahli bedah
ukhrawi dan lalai terhadap segala sesuatu yang bersifat duniawi. Anggapan
seperti ini tidak dibenarkan dalam ajaran agama islam. Sebab pada
merusak diri sendiri begitu pula orang lain. Manusia dituntut untuk
Terjemahnya :
Allah SWT berikan kepada kita dan menjaga apa yang telah Allah SWT.
tujuan kosmetik tidak boleh berbahaya bagi tubuhnya. Hal ini tidak
35
efek yang merugikan akan terjadi segera atau di masa depan, karena Islam
Terjemahnya :
kerusakan pada tubuh bahkan bisa dapat menimbulkan kanker bagi tubuh.
bahan tambahan yang tidak diperbolehkan dan dalam jumlah yang besar
dapat mengakibatkan racun bagi tubuh ketika digunakan. Racun dan segala
yang hal yang membahayakan jiwa telah diharamkan oleh islam. Allah
Terjemahnya :
BAB III
METODE PENELITIAN
UV 254 nm.
1. Populasi
keluasan pasar.
2. Sampel
kemudian dihomogenkan.
4. Identifikasi Sampel
Rfnya, hasil dinyatakan positif jika bila warna bercak antara sampel
dengan baku sama atau saling mendekati dengan selisih harga ≤ 0,2
(Depkes, 1988).
dihomogenkan.
30 menit.
BAB IV
A. Hasil Penelitian
Dari hasil penelitian yang telah dilakukan pada tujuh sampel Perona
Keterangan :
Sampel A : Cameo
43
Sampel B : Kai
Sampel C : Cosmic
Sampel D : Louvre
Sampel E : Cherveen
Sampel G : M.A.C
Hasil dinyatakan positif bila warna bercak antara sampel dan baku
sama dan harga Rf antara sampel dengan baku sama atau saling mendekati
1
y = 0.0942x - 0.0218
0.8 R² = 0.9975
ABSORBANSI
0.6
0.4 Series1
Linear (Series1)
0.2
0
0 2 4 6 8 10 12
KONSENTRASI (ppm)
B. Pembahasan
digunakan pada bagian luar badan (epidermis, rambut, kuku, bibir, dan
organ kelamin bagian luar), gigi, dan rongga mulut untuk membersihkan,
Keluasan Pasar, dimana sampel perona pipi yang diambil berdasarkan tiga
parameter yaitu perona pipi yang tidak memiliki nomor registrasi dari
BPOM, perona pipi yang belum dialih bahasakan, dan perona pipi yang
larutan sampel dan larutan rhodamin B baku, larutan campuran ini dianggap
tersebut pada plat KLT dan dielusi dengan menggunakan eluen (Fase gerak)
Kemudian noda hasil KLT diamati secara visual, pada Lampu UV, dan
dan pengamatan secara visual noda yang muncul pada lempeng KLT
berwarna merah mudah, hal ini sesuai dengan literatur yang menyatakan
sinar UV 254 nm dan berwarna merah mudah jika dilihat secara Visual
Pipi dengan Kode A sebesar 0,8 cm sejajar dengan nilai Rf dari larutan
rhodamin B baku yang juga sebesar 0,8 cm. Nilai Rf sampel F sebesar 0,7
jika warna bercak antara sampel dan baku sama atau saling mendekati
Dinmana pada kedua kosmetik tersebut tidak terdapat nomor registrasi dari
tidak mengandung pewarna rhodamin B, dilihat dari hasil uji Secara Visual
bercak noda yang muncul tidak berwarna merah mudah dan pada lampu
konsentrasi 2 ppm dengan rentang panjang gelombang 400-800 nm. Hal ini
– 750 nm. Selain itu pengukuran dilakukan pada rentang tersebut karena
absorbansi yang datar dan pada kondisi tersebut hukum Lambert – beer
kadar rhodamin B sebesar 0,998 mg/g. Hal ini sangat membahayakan bagi
tubuh dan memberikan efek toksis, dimana LD50 dari rhodamin B ini
maka dalam waktu singkat akan terjadi gejala akut keracunan rhodamin B.
BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
A dan kode F
0,433 mg/g, dan Pada Perona Pipi dengan Kode F sebesar 0,998
mg/g.
B. Saran
memilih kosmetik
DAFTAR PUSTAKA
Al – Qur’anul Karim.
Adnan, M., Tekhnik Kromatografi Untuk Analisis Bahan Makanan,
Penerbit Andi Yogyakarta, 1997.
Anonim 2011. Badan Pengawasan Obat dan Makanan RI. Peringatan / Publik
Warning tentang Kosmetika Mengandung Bahan Berbahaya /
Dilarang No. HM.04.01.1.23.12.11.10567 Jakarta 27 Desember.
Jellink, SJ. 1970. Formulation and function of cosmetic. New York: Wiley
Intersience.
Lestari, Titi., 2004, Awas Kosmetika Bisa Picu Alergi, Jawa timur.
. International Agency For Research On Cancer.
52
Ghalib, gandjar, I., dan Rohman, A, ( 2012). Analisis Obat Secara Spektoskopi dan
Kromatografi. Jakarta Penerbit: Pustaka Pelajar.
Schwartz,L,. Dan Peck, S. 1964. Cosmtic dan Dermatitis, Paul B. Hoeber, inc,
Medical Book Departemen of Harperand Brothers. New york.
London.
Shihab Quraish. 1999. 1001 Soal Keislaman Yang Patut Anda Ketahui, Penerbit
Lentera Hati Tangerang.
Stahl, Egon, 1985. Analisis Obat Secara Kromatografi dan Mikroskopi. Penerbit
ITB Bandung.
Wells, FV., Lubowo II 1964. Cosmetic and The Skin. New York: Reinhold Book
Co.
Watson, david, G, 2005, Analisis Farmasi Buku Ajar Untuk Mahasiswa Farmasi
dan Praktek Farmasi. Penerbit Buku kedokteran EGC, Jakarta.
Yulianti, Nurheti 2007. Awas bahaya dibalik Lezatnya Makanan. Edisi Pertama.
Yogyakarta : CV. ANDY Offset.
Yulianti, Nurheti 2008. Racun di Sekitar Kita. Edisi Pertama. Yogyakarta : CV.
ANDY Offset.
53
BIODATA
ummah pada tahun 2003, dan SMAN 1 Angkona Pada Tahun 2006. Setelah
Kesehatan.
52
DAFTAR PUSTAKA
Al – Qur’anul Karim.
Anonim 1990. Keputusuan Direktur Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan tentang
No.00386/C/SK/II/90 tentang Perubahan Lampiran Peraturan Menteri
Kesehatan No. 239/Menkes/Per/V/85 tentang Zat Warna Tertentu yang
Dinyatakan sebagai Bahan Berbahaya. Jakarta: Departemen Kesehatan.
Anonim 2011. Badan Pengawasan Obat dan Makanan RI. Peringatan / Publik Warning
tentang Kosmetika Mengandung Bahan Berbahaya / Dilarang No.
HM.04.01.1.23.12.11.10567 Jakarta 27 Desember.
Dep Kes RI, 1988, Pedoman Pengujian Mutu Sediaan Rias, Jakarta.
Fessenden, R. J., Fessenden, J. S., Kimia organik jilid 2. Terjemahan hadyana Pujaatmaka
Aloyisius Penerbit Erlangga, Jakarta.
Jaelani, 2009. Ensiklopedi Kosmetika Nabati Edisi 1. Jakarta: Penerbit Pustaka Populer Obor.
Jellink, SJ. 1970. Formulation and function of cosmetic. New York: Wiley Intersience.
Lestari, Titi, 2004 Awas Kosmetika Bisa Picu Alergi, Jawa timur; go.id.
Mulja, M.,dan Suharman 1995. Aplikasi Analisis Spektrofotometri Ultra Violet – Visibel.
Penerbit Mechipso Grafika, Surabaya.
Ghalib, gandjar, I., dan Rohman, A, (2012). Analisis Obat Secara Spektoskopi dan
Kromatografi. Jakarta Penerbit: Pustaka Pelajar.
Schwartz,L,. Dan Peck, S. 1964.Cosmtic dan Dermatitis, Paul B. Hoeber, inc, Medical Book
Departemen of Harperand Brothers. New york. London.
Shihab Quraish. 1999. 1001 Soal Keislaman Yang Patut Anda Ketahui, Penerbit Lentera Hati
Tangerang.
Stahl, Egon, 1985. Analisis Obat Secara Kromatografi dan Mikroskopi. Penerbit ITB
Bandung.
Wells, FV., Lubowo II 1964. Cosmetic and The Skin. New York: Reinhold Book Co.
Watson, david, G, 2005, Analisis Farmasi Buku Ajar Untuk Mahasiswa Farmasi dan Praktek
Farmasi. Penerbit Buku kedokteran EGC, Jakarta.
Yulianti, Nurheti 2007. Awas bahaya dibalik Lezatnya Makanan. Edisi Pertama.
Yogyakarta : CV. ANDY Offset.
Yulianti, Nurheti 2008. Racun di Sekitar Kita. Edisi Pertama. Yogyakarta : CV. ANDY
Offset.
Lampiran 1
SKEMA KERJA
± 500 mg sampel
Labu tentukur 10 ml
Ditambah 2 ml Metanol
Disaring
Residu Filtrat
Identifikasi
53
54
2. Identifikasi sampel
Plat KLT
Diaktifkan
Diamati
ditambahkan
HCl 4 N
ditambahkan
30 ml metanol
dihomogenkan
Disaring
Filtrat Residu
1 – 2 ml filtrat
pertama dibuang
Filtrat jernih
2 ml filtrat kedalam
labu tentukur 25 ml
Spektrofotometri UV-Visible
λ 545 nm
53
56
Lampiran 2
Jarak Noda
Rf =
Jarak Tempuh Eluen
4,8
Rf =
5,4
= 0,8 cm
2. Nilai Rf Sampel A
4,8
Rf =
5,4
= 0,8 cm
Lampiran 3
Perhitungan HCl 4 N
% x 1000
N = x Bj
Mr
37% x 1000
N = x 1,19
36,5
N = 12,06
V1 x N1 = V2 x N2
V1 x 12,06 = 100 x 4
Lampiran 4
50 mg
Stok 1 = = 1000 ppm
50 ml
50 ppm
Stok II = x 50 ml = 2,5 ml (50 ppm)
1000 ppm
2 ppm
a. Untuk 2 ppm = x 50 ml = 2 ml
50 ppm
4 ppm
b. Untuk 4 ppm = x 50 ml = 4 ml
50 ppm
6 ppm
c. Untuk 6 ppm = x 50 ml = 6 ml
50 ppm
8 ppm
d. Untuk 8 ppm = x 50 ml = 8 ml
50 ppm
10 ppm
e. Untuk 10 ppm = x 50 ml = 10 ml
50 ppm
59
Lampiran 5
1
0.9 y = 0.0942x - 0.0218
R² = 0.9975
0.8
0.7
ABSORBANSI
0.6
0.5
Series1
0.4
Linear (Series1)
0.3
0.2
0.1
0
0 2 4 6 8 10 12
KONSENTRASI (ppm)
Lampiran 6
No. X Y XY X2 Y2
1. 2 0,160 0,32 4 0,0256
3,768
=
40
= 0,0942
b = y – ax
= 0,0218
61
∑ XY – (∑X) (∑Y) / n
r =
√ – –
√ – –
r = 0,997
62
Lampiran 7
X x V x Fp
K=
BS
0,352 x 50 x 25/2
K=
0,5077
K = 433,326 mcg/g
K = 0,433 mg/g
0,8 x 50 x 25/2
K=
0,501
500
K=
0,501
K = 998 mcg/g
K = 0,998 mg/g
64
Lampiran 8
A C D E RB A’ B’ C’ D’ E’ B
Keterangan :
A : Sampel A (Cameo)
B : Sampel B (Kai)
C : Sampel C (Cosmic)
D : Sampel D (Louvre)
E : Sampel E (Cherveen)
RB : Rhodamin B baku
A’ : Sampel A + RB
B’ : Sampel B + RB
C’ : Sampel C + RB
D’ : Sampel D + RB
E’ : Sampel E + RB
F G RB F’ G’
Keterangan :
65
Lampiran 9
Hasil Uv 254 nm Sampel
A C D E RB A’ B’ C’ D’ E’ B
Keterangan :
A : Sampel A (Cameo)
B : Sampel B (Kai)
C : Sampel C (Cosmic)
D : Sampel D (Louvre)
E : Sampel E (Cherveen)
RB : Rhodamin B baku
A’ : Sampel A + RB
B’ : Sampel B + RB
C’ : Sampel C + RB
D’ : Sampel D + RB
E’ : Sampel E + RB
F G RB F’ G’
Keterangan :
F : Sampel F (Kiss beauty)
G : Sampel G (M.A.C)
RB : Rhodamin B
F’ : Sampel F + RB
G’ : Sampel G + RB
67
Lampiran 10
Sampel
1. Sampel A (Cameo)
2. Sampel B (Kai)
68
3. Sampel C
4. Sampel D
5. Sampel E
69
6. Sampel F
7. Sampel G
70