Berikut ini adalah versi HTML dari file https://www.academia.edu/download/58290847/IJAAP-2572-7451-04-401.pdf .

Google membuat versi HTML dari dokumen tersebut secara otomatis pada saat menelusuri web.
Kata kunci yang dipakai untuk penelusuran sudah distabilo preparat fitofarmaka non konvensional

Halaman 1

AKSES TERBUKA https://scidoc.org/IJAAP.php

Jurnal Internasional Anatomi & Fisiologi Terapan (IJAAP)

ISSN 2572-7451

Nekrosis Sentrolobar Hemoragik dan Vakuolasi Sitoplasma Hepatosit di

Syzygium Guineense Tikus yang Diobati Kronis
Artikel Penelitian

Abba S 1,2* , Omotoso. O Dare 2 , Joseph Ibrahim M 3 , Eyinna O 4

1 Departemen Anatomi, Institut Ilmu Biomedis, Universitas Mekelle, Ethiopia.

2 Fakultas Ilmu Kedokteran Dasar, Departemen Anatomi, Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan, Universitas Negeri Kogi Anyigba, Nigeria.
3 Fakultas Ilmu Kedokteran Dasar, Departemen Fisiologi, Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan, Universitas Negeri Kogi Anyigba, Nigeria.

4 Fakultas Ilmu Kedokteran Dasar, Departemen Farmakologi, Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan, Universitas Negeri Kogi Anyigba, Nigeria.

Abstrak

Sebuah survei Organisasi Kesehatan Dunia menunjukkan bahwa sekitar 70-80% dari populasi dunia bergantung pada pengobatan non - konvensional
terutama dari sumber tanaman dalam perawatan kesehatan utama mereka. Di Etiopia lebih dari 85% penduduk bergantung pada obat tradisional untuk
melawan berbagai penyakit. Syzygium guineense adalah salah satu tanaman obat yang digunakan. Secara tradisional digunakan sebagai obat untuk
diare, sakit perut dan kram usus. Efek racun dari tanaman ini sering kali tidak dipertimbangkan ketika mereka
sedang digunakan. Dalam penelitian ini kami mencoba untuk menyelidiki efek toksik dari Syzygium guineense. Pada histopatologi dari
hati mencit kami memilih Liver karena merupakan organ metabolisme utama. Administrasi kronis dari air ekstrak
dari Syzygium guineense ditemukan menjadi racun bagi hepatosit sebagai mikrograf menunjukkan peningkatan vakulasi, dan penyusutan
dari hepatosit. Ada juga penurunan berat badan secara umum dan pembesaran hati.

Kata kunci: Hepatosit; Beracun; Syzigium; Guinea; setuju.

Singkatan: EHNRI: Lembaga Penelitian Kesehatan dan Gizi Ethiopia; ANOVA: Analisis Varians.

pengantar mempertimbangkan efek sampingnya pada bagian tubuh yang berbeda[6].

Syzygium guineense adalah salah satu tanaman obat yang digunakan.
Tumbuhan yang biasa digunakan dalam pengobatan tradisional adalah
diasumsikan aman dan keamanannya didasarkan pada penggunaan yang lama S. guineense tumbuh di sebagian besar Ethiopia pada ketinggian 1200-
dalam pengobatan penyakit menurut akumulasi pengetahuan 2500m [7] dan secara tradisional digunakan sebagai obat diare,
selama berabad-abad. Namun, penelitian terbaru menunjukkan bahwa banyak sakit perut dan kram usus[6] .
tanaman yang digunakan sebagai makanan atau obat tradisional berpotensi beracun,
mutagenik dan karsinogenik [1 , 2] . Organisasi Kesehatan Dunia Baik ekstrak hidroalkohol dan air dari daun
survei menunjukkan bahwa sekitar 70-80% dari populasi dunia bergantung padaS. guineense ditemukan efektif pada dosis 200mg/
pada pengobatan non konvensional terutama dari sumber tumbuhan dalam kg dalam mengendalikan diare yang diinduksi minyak jarak pada tikus secara oral
kesehatan primer [3] . Di Etiopia lebih dari 85% populasi administrasi [8] . Studi yang sama juga menunjukkan bahwa daun
mengandalkan obat tradisional untuk melawan berbagai penyakit dan ekstrak kulit batang memiliki efek spasmolitik pada ileum babi Guinea.
[4] . Obat tanaman masih tetap yang paling penting dan terkadang
satu-satunya sumber terapi untuk hampir 80% populasi, Penyelidikan fitokimia S. guineense menunjukkan adanya
di Ethiopia dan Afrika Sub Sahara [5] . tanin, fitosteriod, flavonoid dan saponin di beberapa
ekstrak kasar dan fraksinasi [8] . Eugenin, bahan aktif
Di Etiopia, ada obat-obatan tradisional yang telah ditemukan pada tunas Syzygium Spp; memiliki efek antivirus terhadap Herpes
digunakan oleh banyak praktisi pengobatan tradisional tanpa memperhitungkansederhana [6 , 9] . Menurut [10] Syzygium guineense memiliki potensi
 *Penulis yang Sesuai :
Minggu Abba,
Departemen Anatomi, Institut Ilmu Biomedis, Universitas Mekelle, Ethiopia.
Telp: +2348159344263
Email: suneabba007@gmail.com

Diterima: 21 Juli 2018

Diterima: 07 September 2018
Diterbitkan: 29 September 2018

Kutipan: Abba S, Omotoso. O Dare, Joseph Ibrahim M, Eyinna O. Nekrosis Centrolobar Hemoragik dan Vakuolasi Sitoplasma Hepatosit di Syzygium Guineense
Tikus yang Diobati Kronis. Int J Anat Appl Physiol . 2018;4(4):99-102. doi:http://dx.doi.org/10.19070/2572-7451-1800018

Hak Cipta: Abba S © 2018 . Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah persyaratan Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan, distribusi,
dan reproduksi dalam media apa pun, asalkan penulis dan sumber asli dicantumkan.

Abba S, Omotoso. O Dare, Joseph Ibrahim M, Eyinna O. Nekrosis Centrolobar Hemoragik dan Vakuolasi Sitoplasma Hepatosit di Syzygium Guineense Kronis
Tikus yang Diobati. Int J Anat Appl Physiol . 2018;4(4):99-102. 99

Halaman 2 TERBUKA
AKSES https://scidoc.org/IJAAP.php

efek antibakteri terhadap bakteri penyebab diare. metanol interval, selama enam minggu. Administrasi ekstrak dilakukan
ekstrak S. guineense menghambat kontraksi intrinsik dalam isolasi dengan tabung intragastrik, dan volume diberikan dalam semua kasus
jaringan ileum kelinci [11]. Eugenia guineense mengungkapkan hal yang signifikan
adalah 0,5 ml/tikus. Dosis tanpa efek adalah yang menghambat diare
peningkatan bilirubin plasma dari tikus yang diobati dengan fraksi alkaloid, dalam studi in vivo yang dilakukan untuk efek ekstrak daun kasar
yang menunjukkan kemungkinan kerusakan hati yang terjadi S. guineense pada diare yang diinduksi minyak jarak [8].
dengan pengobatan dengan total alkaloidal kulit batang E.guineense
pecahan[12] . Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki Pada awal dan akhir minggu keenam, semua mencit ditimbang
pengaruh ekstrak S. guineenses pada histopatologi seperti yang dijelaskan oleh [13] . Berat badan diambil pada tanggal awal
hati tikus. perlakuan dianggap sebagai berat awal dan berat yang diambil
pada hari terakhir pemberian sebelum anestesi dan pembedahan;
Bahan dan metode dianggap sebagai berat akhir.

Desain Eksperimental dan Laboratorium LD 50 dan Morfologi Jaringan

Jenis penelitian ini adalah eksperimen case control. Binatang Sekelompok 28 tikus (27-30g) dari kedua jenis kelamin dibagi secara acak
pekerjaan laboratorium; Pemrosesan jaringan histologis dilakukan di menjadi dua kelompok yang masing-masing berisi 14 ekor mencit (7 jantan dan 7 betina),
laboratorium histologi departemen anatomi Mekelle salah satunya berfungsi sebagai kontrol. LD 50 oral (median mematikan)
Universitas Etiopia. Mikroskop cahaya dan mikrograf adalah dosis) dari ekstrak air adalah 14.1g/kg bb [15]. Ekstrak
diambil di laboratorium histologi Departemen Anatomi, Kogi diberikan secara oral setelah puasa semalam. Kelompok kontrol adalah
Universitas Negeri Anyigba Nigeria. diberikan air suling secara oral. Segera, setelah kematian hewan itu,
diseksi dilakukan. Sampel jaringan dikumpulkan dari
Koleksi Bahan Tanaman hati dan segera direndam dalam fiksatif (10% buffered
larutan formalin netral).
Daun segar S.guineense dikumpulkan dari daerah Wolliso sekitar
116 km barat daya Addis Ababa, Ethiopia, selama sebulan Pengumpulan Sampel Jaringan dan Pembedahan Hewan
Februari, 2015. Sampel tanaman diidentifikasi dan disimpan di
Herbarium Nasional Departemen Biologi, AAU Hewan dibius dan dikorbankan. Seluruh hati adalah
dengan nomor spesimen 001, 002, dan 003. terbuka dan dengan hati-hati dikeluarkan dan dioleskan pada kertas saring dan
ditimbang dengan cepat pada timbangan semi-mikro yang sensitif terhadap 0,001mg
Pengolahan Bahan Tanaman (S¢IENTECH Boulder Co., AS). Bagian dari lobus median
hati dipotong di bagian koronal dan melintang masing-masing
Daun segar S.guineense dibersihkan dengan air keran dari dan ditempatkan segera dalam fiksatif (10% buffer formalin netral).
bahan asing, dikeringkan pada suhu kamar, dan digiling untuk larutan) untuk pemrosesan jaringan. Demikian pula, hati tikus ditemukan
bubuk di Laboratorium Fitokimia Departemen mati juga segera dibedah, dipangkas dan ditempatkan menggunakan
penelitian Obat, Penelitian Kesehatan dan Gizi Ethiopia metodologi yang sama.
Institut, EHNRI. Ekstraksi ekstrak air dari
Daun segar digiling dengan cara maserasi sebanyak 600 g dalam 2000 ml Pemrosesan Jaringan
dari air suling. Ekstrak air sesekali diaduk
selama 24 jam dengan Orbital shaker (model DS-500 0.75” 1.9cm Cat. Jaringan diproses mengikuti pemrosesan jaringan rutin
No.444.7018) pada suhu kamar. Setelah 24 jam, ekstraknya teknik hematoxyline dan eosin. Ini dilakukan di
disaring dengan kain kasa dan diliofilisasi untuk menghasilkan bahan bubuk laboratorium histologi jurusan Anatomi Universitas Mekelle.
rendemen ekstrak yaitu 9,5%. Ekstrak tersebut kemudian disimpan dalam
desikator pada suhu kamar sampai digunakan. Mikroskop Cahaya

Hewan Eksperimen Bagian hati dan ginjal diperiksa di bawah

mikroskop cahaya majemuk dengan berbagai tujuan dan
Penelitian ini dilakukan setelah mendapat persetujuan dari fotomikrograf dari sampel hati dan ginjal yang dipilih
proposal oleh Komite Penelitian dan Publikasi Fakultas. jaringan kemudian diambil oleh film Fuji iso 200 menggunakan MC 80 DX
Hewan jantan dan betina tikus albino Swiss (25-30 g) adalah Kamera Mikroskopis (Carl Zeiss Jena Gmbh, Jerman) dan Zeiss
disediakan dari departemen hewan EHNRI. Tikus Mikroskop aploskop dilengkapi dengan kamera digital (Nicon Coolpix
diaklimatisasi selama 5 hari dengan lingkungan hewan 5000). Perbesaran × 40 digunakan untuk memeriksa perubahan dalam
 rumah di departemen
diberi pakan penelitiandan
standar komersial obat,
airEHNRI. Hewan
ad libitum . Mereka jaringan
hati dari hati. Setelah
kelompok evaluasi
yang tersisahewan kontrol,
dievaluasi buta terhadap pengobatan.
dipertahankan pada kondisi suhu standar (21 ± 2°C),
kelembaban relatif 65 ± 0,5% dan siklus cahaya/malam 12 jam Analisis statistik
sampai akhir percobaan. Tikus-tikus itu dibagi secara acak
menjadi empat kelompok dengan masing-masing kelompok terdiri dari 10 ekorSemua
mencitnilai dalam
(5 ekor pengujian dinyatakan sebagai mean ± SEM. Statistik
jantan).
dan 5 betina) dan kandang terpisah digunakan untuk jenis kelamin. Kelompok perbedaan antara sarana berbagai kelompok dievaluasi
Saya bertugas sebagai kontrol dan menerima kendaraan, yaitu air suling. dengan analisis varians satu arah (ANOVA) menggunakan versi SPSS
Kelompok II, III dan IV diberikan 200, 400 dan 600 mg/kg bb 11.0 programmer diikuti dengan uji- t siswa . P-nilai kurang dari
ekstrak untuk masing-masing kelompok, masing-masing, sekali sehari pada 240,05
jam dianggap signifikan.

Abba S, Omotoso. O Dare, Joseph Ibrahim M, Eyinna O. Nekrosis Centrolobar Hemoragik dan Vakuolasi Sitoplasma Hepatosit di Syzygium Guineense Kronis
Tikus yang Diobati. Int J Anat Appl Physiol . 2018;4(4):99-102. 100

halaman 3 TERBUKA
AKSES https://scidoc.org/IJAAP.php

Hasil Diskusi

Hasil yang diamati dari penelitian ini ditabulasikan di bawah ini dan Dalam penelitian ini, kenaikan berat badan umum yang signifikan dari tikus adalah
mikrograf juga disajikan di bawah ini. diamati pada tikus yang diobati dengan 200, dan 600mg/kg bb dibandingkan
ke kelompok kontrol seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1. Pertambahan berat badan
Pemeriksaan mikroskopis cahaya jaringan hati kontrol perbedaan antara kelompok perlakuan dan kelompok kontrol menunjukkan
tikus menunjukkan fitur karakteristik yang menunjukkan triad portal normal, adanya konstituen beracun dalam ekstrak yang mengganggu
saluran empedu interlobular, memancarkan sel-sel hati dan sinusoid hati pertumbuhan. Hal ini sesuai dengan temuan[14] tikus itu
dilapisi oleh sel endotel (Gambar 1A). 10% diet Acacia abyssinica yang menunjukkan penurunan berat badan
keuntungan dan perkembangan hepato-nefropati menunjukkan bahwa
Tikus yang diberi perlakuan dosis 200 dan 400 mg/kg bb tidak menunjukkan tanaman mengandung konstituen beracun yang mengganggu pertumbuhan dan
perubahan histopatologis dibandingkan dengan kontrol (Gambar mengurangi tingkat ekskresi mereka oleh hati yang terluka.
1, B dan C). Namun, morfologi jaringan tikus yang diobati dengan
600 mg/kg bb ekstrak menunjukkan nekrosis hemoragik, dan Peningkatan berat hati dengan ekstrak 200 dan 400mg/Kg adalah
vakuolasi sitoplasma (Gambar 1D). Demikian pula kemacetan karena efek toksik dari komponen aktif yang ada dalam
sinusoid hati diamati pada tikus yang diobati dengan LD 50 dari ekstrak yang mengarah ke histologi hati yang abnormal. Peningkatan dalam
ekstrak (Gambar 2). berat hati dalam penelitian ini seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2, konsisten

Tabel 1. Pengaruh ekstrak daun terhadap bobot badan.

Perawatan Tubuh awal Tubuh akhir Bobot

Kelompok (mg/kg/bb) Berat (g) Berat (g) perbedaan (g)
Saya Kontrol 26,68 ± 1,69 32,95 ± 2,95 4.27 ± 3.29
II 200 28,27 ± 1,6 29,3 ± 3,7* 0,09 ± 3,26

AKU AKU AKU

400 27,52 ± 1,23 29,08 ± 2,16 1,47 ± 2,99
IV 600 26,29 ± 2,09 27,31 ± 2,67* 0,52 ± 3,78

Nilai mean ± SEM. N = 10/grup, *N = 9/grup.

Tabel 2. Pengaruh ekstrak daun pada berat hati dalam 100g berat badan.

Berat organ relatif (gms/100gm)

Perlakuan Kelompok (mg/kg bb)
Hati
Saya Kontrol 3,77 ± 0,26
II 200 4,68 ± 0,59*
AKU AKU AKU 400 4,31 ± 0,37
IV 600 4.13 ± 4.21*

Nilai mean ± SEM. N = 10/grup, *N = 9/grup.

Gambar 1. Fotomikrograf hati mencit (H&E ×4216).

 Pengaruh ekstrak terhadap morfologi jaringan hati H = Hepatosit, S = Sinusoid, CV = Venula sentral, B = Perdarahan, V =
Vakuolasi sitoplasma, E = Endotelium, N = Nekrosis.
Abba S, Omotoso. O Dare, Joseph Ibrahim M, Eyinna O. Nekrosis Centrolobar Hemoragik dan Vakuolasi Sitoplasma Hepatosit di Syzygium Guineense Kronis
Tikus yang Diobati. Int J Anat Appl Physiol . 2018;4(4):99-102.
halaman 4 ACCESS
OPEN
Figure 2. Photomicrographs of mice liver (H & E ×4216).
Effects of the extract at LD50 dose on tissue morphology of the liver H = Hepatocyte, S = Sinusoid, CV = Central venule, B = Hem-
orrhage, V = Cytoplasmic Vacuolations, E = Endothelium, N = Necrosis
with the ones observed in the previous studies done with other
plants[15-17].
Chronic administration of 600mg/kg S. guineense aqueous leaf
extract in mice revealed centrilobular necrosis of the hepatocytes
a of the live, which is in agreement with that of [18], who reported
that massive hepatocyte necrosis was observed in the liver of the
rats treated with aqueous extract of Securidaca Longepedunculata and
described that this abnormal histology of the liver is characterized
by focal hepatocellular necrosis similar to the pattern of
damage induced by overdose of paracetamol [19].Explained
that hepatotoxic drugs and chemicals may act through their
metabolites which could typically cause centrilobular necrosis.
They demonstrated an autopsy specimen of acetaminophen that
disclosed a prominent hemorrhagic necrosis of the centrilobular
zones of all liver lobules. A study by [20] reported that mice
treated with Senna podocarpus extract revealed congested central
veins and sinusoids of the liver.
Conclusion
The aim of this study was to investigate the effect of the extract
of Syzygium guineense on the histopathology of the liver of
mice. From the result obtained here and in comparison to other
studies we conclude that chronic usage of S. guineense is toxic
to the hepatocytes, and will result to decrease body weight and
enlarged liver.
References
[1]. Kassie F, Parzefall W, Musk S, Johnson I, Lamprecht G, Sontag G, et al.
Genotoxic effects of crude juices from Brassica vegetables and juices and
extracts from phytopharmaceutical preparations and spices of cruciferous
plants origin in bacterial and mammalian cells. Chem Biol Interact. 1996
Sep 27;102(1):1-16. PubMed PMID: 8827059.
101
https://scidoc.org/IJAAP.php
Conservation and Sustainable Use of Medicinal Plants in Ethiopia. Addis
Ababa: IBCR; 2002. p. 1-3.
[5]. Abebe D. The role of medicinal plants in healthcare coverage of Ethiopia:
The possible benefits of integration. Conservation and sustainable use of
medicinal plants in Ethiopia. Institute of biodiversity and research: Addis
Ababa, Ethiopia; 2001. p. 6-21.
[6]. Abebe D, Debella A, Urga K. Illustrated checklist: Medicinal plants and
other useful plants of Ethiopia. EHNRI, Camerapix Publisher International:
Kenya; 2003. p.188-194.
[7]. Edwards S, Tadese M, Hedberg I. Flora of Ethiopia and Eritrea: Addis Aba-
ba, Ethiopia. 1995;2(2):77.
[8]. Nigatu, B. Anti spasmodic, anti diarrheal and LD50 determination of Syzyg-
ium guineese in animal model. A thesis submitted to school of graduate
studies, AAU; 2004. p. 30-65.
[9]. Takechi M, Tanaka Y. Purification and characterization of antiviral substance
from the bud of Syzygium aromatica. Planta Med. 1981 May;42(1):69-74.
PubMed PMID: 17401883.
[10]. Tsakala TM, Penge O, John K. Screening of in vitro antibacterial activity
from Syzygium Guineense (Willd) hydrosoluble dry extract. Ann Pharm Fr.
1996;54(6):276-9. PubMed PMID: 9008903.
[11]. Malele RS, Moshi MJ, Mwangi JW, Achola KJ, Munenge RW. Pharma-
cological properties of extracts from the stem bark of Syzygium guineense
on the ileum and heart of laboratory rodents. Afr J Health Sci. 1997 Jan-
Mar;4(1):43-5. PubMed PMID: 17583982.
[12]. MacGregor FB, Abernethy VE, Dahabra S, Cobden I, Hayes PC. Hepato-
toxicity of herbal remedies. BMJ. 1989 Nov 4;299(6708):1156-7. PubMed
PMID: 2513032.
[13]. Khleifat K, Shakhanbeh J, Tarawne KA. The chronic effects of Teucrium
polium on some blood parameters and histopathology of liver and kidney in
the rat. Turkish J Biol. 2002 Apr 2;26(2):65-71.
[14]. Al-Redhaiman KN, Salad MA, Adam SE. Effect of feeding Acacia abyssi-
nica and of its extracts given by different routes on rats. Am J Chin Med.
2003;31(2):259-66. PubMed PMID: 12856864.
[15]. de la Iglesia FA. Chronic toxicity study of the antidiabetic troglitazone in
Wistar rats. Toxicol. 1998;42(1):50.
[16]. Herman JR. Subchronic toxicity of the antidiabetic troglitazone in Wistar
rats. Toxicol. 1997;36:273.
[17]. Witthawaskul P, Panthong A, Kanjanapothi D, Taesothikul T, Lertprasert-
suke N. Acute and subacute toxicities of the saponin mixture isolated from
Schefflera leucantha Viguier. J Ethnopharmacol. 2003 Nov;89(1):115-21.
PubMed PMID: 14522442.
[18]. Dapar ML, Aguiyi JC, Wannang NN, Gyang SS, Tanko NM. The histo-
pathologic effects of Securidaca longepedunculata on heart, liver, kidney and
[2]. de Sá Ferreira IC, Ferrão Vargas VM. Mutagenicity of medicinal plant ex-
tracts in Salmonella/microsome assay. Phytother Res. 1999 Aug;13(5):397-
400. PubMed PMID: 10441779.
[3]. World Health Organization. General guidelines for methodologies on re-
search and evaluation of traditional medicine. Geneva: World Health Or-
ganization; 2000.
[4]. Abebe D, Zewdu M, Demissie A. conservation and sustainable use of medic-
inal plants in Ethiopia Proceeding of the National Workshop on Biodiversity
lungs of rats. Afr J Biotechnol. 2007;6:591-595.
[19]. Rubin E, Farber JL. Pathology: the liver and biliary system. 7th ed. Lippin-
cot Raven Publishers; 1999. p. 756-839.
[20]. Akanmu MA, Iwalewa EO, Elujoba AA, Adelusola KA. Toxicity potentials of
Senna podocarpa (Guill. et Perr.) lock pods in rodents. Afr J Tradit Comple-
ment Altern Med. 2005;2(3):274-81.

Abba S, Omotoso. O Dare, Joseph Ibrahim M, Eyinna O. Hemorrhagic Centrolobar Necrosis and Cytoplasmic Vacuolation of the Hepatocytes in Syzygium Guineense Chronic
Treated Mice. Int J Anat Appl Physiol. 2018;4(4):99-102. 102