Pandan

Hipoglikemik Pengaruh Ekstrak Air dari Akar dari Pandanus odorus RIDL.

Penchom PEUNGVICHA, sebuah Suwan S. THIRAWARAPAN, dan Hiroshi WATANABE

*'b
Departemen Fisiologi, Fakultas Farmasi, Universitas Mahidol, Bangkok 10400, Thailand dan
Divisi Farmakologi, Balai Penelitian Wakan-Yaku, Toyama Kedokteran dan Universitas Farmasi,'
2630 Sugitani, Toyama-shi, Toyama 930-01, Jepang. Menerima 21 Agustus 1995; diterima 26
Oktober 1995

Abstrak

Efek hipoglikemik ekstrak air akar odorus pandan RIDL. (Nama Thailand: Toei-hom,
Pandanaceae) diperiksa pada tikus normal dan streptozotocin-diabetes. Pada uji hipoglikemik
tanpa beban glukosa, administrasi ekstrak pada dosis 0,125-0,5 g / kg po tidak berdampak secara
signifikan kadar glukosa plasma pada tikus normal, sedangkan ekstrak secara signifikan
menurunkan kadar glukosa plasma pada dosis 0,5 g / kg po pada tikus diabetes. Dalam tes
toleransi glukosa oral, administrasi ekstrak dengan dosis 0,5 g / kgpo secara signifikan menurunkan
kadar glukosa plasma pada tikus normal. Ekstrak pada dosis 0,5 dan 1,0 g / kgpo juga secara
signifikan menurunkan kadar glukosa plasma pada tikus diabetes. Obat referensi, glibenclamide
pada dosis 5 mg / kgpo menunjukkan efek hipoglikemik yang signifikan pada tikus normal dan
diabetes.
Diulang pemberian ekstrak pada dosis 0,25 dan 0,5 g / kg po selama 7 d menghasilkan
efek hipoglikemik yang signifikan pada tikus diabetes. Glibenclamide (5mg / kgpo) juga
menyebabkan hipoglikemia yang signifikan dalam tikus diabetes.
LD50 (95% batas kepercayaan) setelah injeksi intraperitoneal adalah 1,87 (1,26-2,76) g /
kg pada tikus jantan dan betina dan 1,62 (1,18-2,24) g / kg pada pria dan wanita tikus, masing-
masing. The L1350 setelah pemberian oral adalah lebih dari 8 g / kg pada kedua jenis kelamin
tikus dan tikus.

kata kunci: Pandanus odorus; efek hipoglikemik; glukosa oral tes toleransi; streptozotocin;
diabetes
Pendahuluan
Odorus pandan RIDL. (Wangi sekrup pinus, nama Thailand: Toei-hom, Pandanaceae)
merupakan semak tegak, 0.5-1 m, batang bantalan beberapa akar prop. Berbagai bagian Toei-hom
digunakan dalam makanan dan obat-obatan tradisional. Jus dari daun segar memar digunakan sebagai
pewarna hijau dalam makanan penutup Thailand. Daun segar juga mengandung minyak aromatik
yang diklaim cardiotonic.1) Akar dan rimpang diyakini oleh pasien dan praktisi tradisional efektif
terhadap diabetes.2)
Air rebusan akar Toei-hom dan rimpang telah digunakan secara tradisional pada pasien
diabetes tanpa bukti ilmiah. Peungvicha et al. melaporkan bahwa pemberian oral ekstrak air akar
dan rimpang pada 1, 2 dan 4 g / kg secara signifikan menurunkan kadar glukosa plasma di rats.3
perempuan normal) Semakin tinggi dosis yang diberikan, semakin besar adalah penurunan kadar
glukosa plasma dan yang lagi yang mereka diamati. Ekstrak pada dosis 2 dan 4 g / kg juga secara
signifikan menurunkan kadar glukosa plasma di rats.41 perempuan ringan dan berat aloksan-
diabetes.
Untuk menghemat sumber daya karena rimpang adalah bagian penting dalam panen
tanaman ini, kami menggunakan. akar Toei-hom tanpa rimpang untuk ekstraksi dan menyelidiki
apakah itu aktivitas hipoglikemik pada tikus normal atau streptozotocin-diabetes. Toksisitas
akut (LD50) ekstrak itu juga diselidiki.

Bahan dan Metode

Tanaman bahan sampel otentik dari akar Pandanus odorus RIDL digunakan dalam
penelitian ini didentifikasi oleh Departemen Farmasi Borani, Fakultas Farmasi, Universitas
Mahidol, Thailand.
Pencabutan bubuk kering dari akar Pandanus odorus RIDL (300 g) dimaserasi dengan
31 air pada 70 ° C selama 1 d dan kemudian disaring. Ekstrak diliofilisasi setelah menguap pada
suhu 70 ° C sampai volume berkurang menjadi sekitar 400 ml. Ekstrak lyophilized adalah
bubuk besar coklat dengan berat sekitar 26 g (yield = 8,7%) dan ini disimpan di tempat
dingin sampai digunakan.
Hewan tikus jantan Wistar, lima minggu tua (berat 120 140 g), yang diperoleh dari
SLC (Shizuoka, Jepang) yang bertempat dengan akses gratis ke makanan dan air untuk
setidaknya satu minggu di ruang ber-AC (23 + 1 ° C dengan 55 ± 5% kelembaban), dan
dikenakan 12 h cahaya / siklus gelap sebelum percobaan.
Induksi diabetes Streptozotocin (75 mg / kg) intraperitoneal disuntikkan ke tikus
setelah puasa semalam untuk menginduksi diabetes eksperimental. Kondisi diabetes
diperiksa setiap hari menggunakan strip glukosa urin seluruh percobaan.
Prosedur percobaan 1) efek hipoglikemik diperiksa dengan uji tanpa beban glukosa dan
dengan tes toleransi glukosa oral (OGT) pada tikus normal dan streptozotocin-diabetes. Tikus
dibagi menjadi 5 kelompok: kontrol, glibenclamide dan ekstrak Pandanus (tiga dosis). Sebelum
percobaan, tikus dipuasakan selama 15 jam. Kemudian, air suling (kontrol), glibenclamide atau
ekstrak Pandanus itu secara oral untuk masing-masing kelompok hewan.
Untuk tes hipoglikemik tanpa beban glukosa, sampel darah diambil pada 0 (sebelum
administrasi), 30, 60, 90, 120, 150 dan 180 menit setelah pemberian air, glibenclamide atau
ekstrak Pandanus untuk pengujian glukosa.
Untuk tes OGT, tiga puluh menit kemudian, glukosa (2,5 g / kg) secara oral diberikan
kepada masing-masing tikus 30 menit setelah pemberian air, glibenclamide atau ekstrak Pandanus.
Sampel darah diambil dari vena ekor di - 30 (sebelum pemberian ekstrak), 0 (sebelum pemberian
glukosa), 30, 60, 90, 120, 150 dan 180 menit untuk pengujian glukosa.

Hasil
Uji Hipoglikemik pada Tikus Normal dan Streptozotocin-diabetes. Pengaruh ekstrak
air akar Pandanus pada kadar glukosa plasma puasa pada tikus normal dan tikus streptozotocin-
diabetes tanpa beban glukosa ditunjukkan pada Gambar 1. Pada tikus normal ekstrak tidak
menghasilkan penurunan kadar glukosa plasma yang signifikan kecuali pada 150 menit setelah
pemberian oral 0,5 g / kg. Pada tikus diabetes, ekstrak tersebut menghasilkan penurunan yang
signifikan dibandingkan dengan kontrol pada menit ke 90 dan 150 setelah pemberian 0,25 g / kg
dan pada menit ke 90, 120 dan 150 setelah pemberian 0,5 g / kg. pemilihan obat glibenklamid (5
mg / kg, p.o), menyebabkan penurunan kadar glukosa plasma yang signifikan pada menit ke 90
sampai 180 dan pada menit ke 60 sampai 180 pada tikus normal dan diabetes.
Uji OGT pada Tikus Normal dan Diabetik. Pengaruh ekstrak air dari akar Pandanus
pada kadar glukosa plasma pada tikus normal dan streptozotocin-diabetes yang sarat dengan
glukosa oral ditunjukkan pada Gambar 2. Pada kedua kelompok, kadar glukosa plasma mencapai
puncak pada 30 menit dan secara bertahap menurun ke tingkat beban pra-glukosa. Pada tikus
normal, ekstrak tersebut menghasilkan kadar glukosa plasma secara signifikan lebih rendah
daripada kontrol pada menit ke 90 dan 120 dan pada 120 menit setelah beban glukosa, pada dosis
0,5 g / kg dan dosis 1,0 g / kg . Glibenklamid (5 mg / kg) menghasilkan penurunan kadar glukosa
plasma yang signifikan pada 90 sampai 180 menit .
Pada tikus diabetes, kadar glukosa plasma tiga kali lebih tinggi daripada tikus normal.
Pemberian oral 0,5 g / kg ekstrak menghasilkan penurunan kadar glukosa plasma yang signifikan
pada menit ke 90, 120 dan 150, sebagai Ekstrak menghasilkan penurunan yang signifikan pada
tingkat masing-masing pada menit 90 dan 120. Glibenklamida menghasilkan penurunan yang
signifikan pada tingkat hanya pada 90 menit.

Pemberian Berulang Ekstrak pada Tikus Diabetes. Ekstrak pada dosis 0 (air), 0,25
dan 0,5 g / kg p. Hai. diberikan kepada tikus diabetes sekali sehari untuk kadar glukosa plasma
7d dan non-puasa yang ditentukan pada hari ke 8. Pemberian ekstrak secara berulang
menghasilkan penurunan kadar glukosa plasma yang signifikan dibandingkan dengan tingkat
kontrol hari ke-8, walaupun kelompok air menunjukkan peningkatan yang signifikan pada
tingkat dibandingkan dengan tingkat pretreatment. Glibenklamid (5 mg / kg, hal.) Juga secara
signifikan menurunkan kadar glukosa plasma dibandingkan dengan kontrol hari ke 8 (Gambar 3)
 LD 50 dari ekstrak LDso setelah pemberian oral ekstrak lebih dari 8 g / kg (dosis
maksimal yang diperiksa) pada tikus dan micc. LD 50 (95% batas konfidensi) setelah injeksi
intraperitoneal adalah l.87 (l.26-2.76) g / kg pada tikus jantan dan betina, dan 1,62 (1,18-2,24) g /
kg pada tikus jantan dan betina, masing-masing.

Pembahasan
Efek hipoglikemik dari ekstrak akar pandan tampak lebih manjur dibanding akar dan
rimpang. Ekstrak akar menghasilkan hipoglikemia pada dosis 0,5 g / kg dalam penelitian ini,
sedangkan ekstrak akar dan rimpang menunjukkan efek pada dosis di atas 1 g / kg. Ada
kemungkinan bahwa prinsip aktif lebih banyak terdapat pada akar daripada di rimpang.
Jelas bahwa pada tikus normal kadar glukosa plasma menurun lebih banyak pada
kelompok glibenklamida daripada kelompok lainnya. Glibenklamid, turunan sulfonilurea yang
biasa digunakan sebagai obat hipoglikemik secara signifikan menurunkan glukosa plasma dari
90 menit melalui 180 menit percobaan. Tindakan akut ini disebabkan oleh stimulasi sekresi
insulin dan penghambatan sekresi glukagon.
Tampaknya ekstrak akar menyebabkan efek hipoglikemik kumulatif setelah pemberian
berulang. Pemberian tunggal dengan dosis rendah (0,25 g kg) ekstrak tidak menghasilkan efek
ini, walaupun pemberian berulang menghasilkan efek yang signifikan. Secara teoritis, kadar
glukosa darah atau plasma setelah kadar glukosa tergantung pada faktor-faktor seperti glukosa
insulin penyerapan insulin penyerapan insulin dan faktor metabolik "atau penggunaan glukosa.
Dalam Pandanus odorus, mekanisme tindakan mungkin bukan karena penghambatan penyerapan
glukosa. adalah bahwa puncak kurva toleransi glukosa (Gambar 1) yang mencerminkan
penyerapan glukosa sama pada kelompok kontrol dan kelompok ekstrak. Selanjutnya, ekstrak
tersebut tidak menghambat penyerapan glukosa pada jejunum tikus secara in vitro. 10
Mekanisme Tindakan masih belum diketahui, namun penyelidikan lebih lanjut diperlukan untuk
mencapai kesimpulan yang pasti.
Keberadaan senyawa flavonoid dan kumarin dalam ekstrak akar dan rimpang telah
dilaporkan. Efek farmakologis yang diketahui dari koumarin adalah anti koagulasi. Uji skrining
Phytochemical hanya menunjukkan adanya coumarin, dan tidak menunjukkan jumlah dan tidak
cukup memadai untuk menunjukkan farmakologinya.

Pegagan

KEGIATAN ANTI-ALLERGIK, ANTI-iritasi, DAN ANTI-INFLAMMASI

CENTELLA ASIATICA EXTRACTS

Mathew George*, Lincy Joseph and Ramaswamy.

Mekelle University, Mekelle, Ethiopia

Abstrak

Penelitian ini meneliti efek antipruritik dan anti inflamasi ekstrak Centella asiatica pada
tikus dan metode serum degenerasi domba jantan (Capra hircus) anti-alergi dengan metode
perendam ansel 48/80, Dibandingkan dengan obat standar ketotifen fumarat. Pada tikus, ekstrak
Centella asiatica yang diberikan secara oral diperiksa untuk penelitian anti-pruritus dan
klorenamine tamin maleat digunakan sebagai standar. Obat sementara karaginan cakar yang
diinduksi metode peradangan digunakan untuk penelitian antiinflamatori. Hasilnya menunjukkan
bahwa ekstrak Centella asiatica menunjukkan aktivitas anti alergi, anti-pruritik dan anti-
inflammatory.
Kata kunci: Anti-pruritic, Anti-alergi, Antiinflamasi, ekstrak Centellaasiatica.

Pendahuluan

Kepentingan terbarukan pada aktivitas biologis tanaman obat muncul pada awal tahun
1980 karena Dewan Riset Ilmiah dan Industri telah mempublikasikan informasi tentang
penyaringan aktivitas biologis banyak tanaman obat dengan menggunakan model eksperimen
(Somchic et al., 2004). Baru-baru ini penggunaan sediaan herbal dalam pengobatan untuk
berbagai kondisi medis telah meningkat pesat terutama di India. Dipercaya bahwa sediaan herbal
aman meski ramuannya belum pernah dibuktikan dengan kuat. Centella asiatica (famili
umbelliferae) digunakan sebagai anti bakteri, anti-mikroba, penyembuhan luka, obat anti-oksidan
dan analgesik. Ada minat yang tumbuh terkait konstituen fitokimia tanaman dengan aktivitas
farmakologisnya. Para ilmuwan telah mulai mengaitkan sifat botani tanaman dengan aktivitas
farmakologisnya (Cheng dan Koo, 2000).
Alergi adalah kondisi genetik yang menyebabkan tubuh merespon zat-zat yang tidak
berbahaya di lingkungan seolah-olah berbahaya bagi tubuh. Respon ini menghasilkan gejala
yang berkisar dari episode ringan sampai yang mengancam jiwa pada orang yang rentan. Alergi
adalah reaksi kekebalan tubuh yang merugikan protein atau alergen di lingkungan kita yang
biasanya tidak berbahaya bagi individu yang tidak alergi (Kim et al., 2003). Alergi adalah
respons yang menjengkelkan atau berbahaya terhadap zat asing yang tidak berbahaya bagi
kebanyakan orang.
Prurigo adalah istilah yang sering salah digunakan untuk menggambarkan gatal kronis
penyebab apapun. Seperti yang didefinisikan oleh Herba, prurigo menunjukkan papula yang
disebabkan oleh goresan (Dat et al., 2002). Gatal dapat didefinisikan secara subyektif sebagai
sensasi lokal, non-adopsi, biasanya tidak menyenangkan, yang memunculkan hasrat untuk
menggaruk. Mekanisme gatal adalah perifer dan sentral. Impuls gatal melewati serat saraf yang
sama dengan yang bertanggung jawab atas gatal reaksi alergi multiras. Menggosok atau
menggosok tampaknya member kelegaan dengan mengubah intoleransi gatal yang gigih menjadi
rasa sakit yang lebih tertahankan dan bahkan bias menyembuhkan gatal dengan biaya
menghilangkan epidermis. Tidak ada obat anti-gatal spesifik yang efektif.
Kotoran atau gatal adalah gejala penyakit coetaneous yang sering dan tidak
menyenangkan (misalnya dermatitis atopik, urtikaria) dan menyertai beberapa gangguan sistemik
(misalnya gagal ginjal kronis, kolestasis, diabetes mellitus). Gatal yang berhubungan dengan
goresan berulang sering menyebabkan lesi kulit dan memperburuk penyakit asli seperti
dermatitis atopik. Penghambatan gatal yang digoreskan secara konsisten bermanfaat untuk
meningkatkan kualitas hidup pasien dan mengobati penyakit asli. Peradangan adalah stimulasi
saraf yang berakhir, dan merupakan bagian penting dari respons tubuh terhadap cedera atau
infeksi. Gejala pembengkakan meliputi kemerahan, bengkak, panas dan nyeri. Bila jaringan
tubuh rusak sel mast melepaskan zat kimia yang disebut histamin. Histamin meningkatkan aliran
darah ke jaringan yang rusak sehingga terjadi kemerahan dan panas. Kapiler mulai
membocorkan darah yang menyebabkan pembengkakan (Ennis et al, 1980).

Bahan dan Metode

Hewan (untuk aktivitas anti-alergi)
Metode serum domba (Noguchi et al., 1990)
Tikus albino dari salah satu jenis kelamin dengan berat antara 150-250 g yang disensitisasi
dengan injeksi subkutan 0,5 ml serum domba (Capra hircus) bersama-sama dengan 0,5 ml triple
antigen yang mengandung toxoid dari 20.000 juta organisme Difteri, Tetanus dan Bordetella
pertusis.
Campuran 48/80 disebabkan degranulasi sel mast (Lee et al., 1996)
Tikus albino dewasa yang sehat dari salah satu jenis kelamin dari galur Wistar dengan berat
badan antara 150-200 g dipilih untuk dipelajari. Uji ekstrak diberikan peroral untuk hewan yang
dipuasakan semalaman.
Hewan (Untuk aktivitas anti-pruritik) (Ishiguro et al., 2002)
Penelitian ini dilakukan pada tikus wistar albino jantan (usia 90-120 hari) dengan berat 150-200
g. Mereka dipelihara pada kondisi standart viz., (dikontrol, kelembaban dan temperatur),
makanan (Hindustan Lever Ltd) dan air ad libitum. Penelitian diadakan setelah mendapatkan
sertifikat ethical clearance dari institusi komite etik hewan (ref: id-NCP-2006).

Hewan (untuk aktivitas anti-inflamasi) (Ghosh, 1984).

Tikus albino jantan, dengan berat antara 100-150 g digunakan untuk percobaan.
Prosedur percobaan dilakukan secara teliti memenuhi regulasi institusi komite etik hewan.
Percobaan dilakukan pada pagi hari mengikuti pedoman perawatan hewan uji.

Bahan kimia: Campuran 48/80 dan karagenan diperoleh dari Sigma Aldrich, USA.
Chlorpheniramine maleate, ketotiffen fumarate dan Ibuprofen diperoleh dari Pfizer India
Ltd.Mumbai. Seluruh reagen lain yang digunakan adalah analitik grade.
Bahan tumbuhan: tumbuhan Centella asiatica ( voucher No. Ncp/6/2006) dikumpulkan segar
dari dan sekitar distrik Calicut dari Kerala, India. Tumbuhan dikeringkan dibawah tempat teduh,
dibuat menjadi bubuk kasar dengan cara digiling. Tumbuhan diidentifikasi dan diautentikasi di
herbarium Tamilnadu Agricultural University, Coimbatore.
Preparasi ekstrak tumbuhan
Ekstrak air: 20 g dari tiap bubuk tumbuhan yang dikeringkan, 500 ml air ditambahakan dan isi
labu/botol dicampur terus dengan goncangan yang lembut.
Labu/botol dijaga untuk empat hari dengan goncangan yang berkali-kali. Setelah proses maserasi
selesai, filtrat didapat dan air dievaporasi untuk mendapatkan ekstrak kering. (Evaporasi dengan
menjaga labu/botol dalam mantel elektrik pada 80 0C).Residu ekstrak dilarutkan dalam air dan
digunakan pada penelitian.
Ekstrak alkohol (etanol): 20 g dari tiap bubuk tumbuhan yang dikeringkan, 500 ml etanol
ditambahakan dan isi labu/botol dicampur terus dengan goncangan yang lembut. Labu/botol
dijaga untuk empat hari dengan goncangan yang berkali-kali. Setelah proses maserasi selesai,
filtrat didapat dan air dievaporasi untuk mendapatkan ekstrak kering. (Evaporasi dengan menjaga
labu/botol dalam mantel elektrik pada 800C).

Kelompok dan perlakuan

Aktivitas anti-alergi
Metode serum domba
Tikus yang disensitisasi dibagi menjadi empat kelompok yag terdiri dari enam hewan
#Kelompok I : kontrol, hanya menerima pembawa (2% larutan gum akasia, 2 ml/kg p.o).
#Kelompok II : Diperlakukan dengan ketotiffen fumarate (1 mg/kg p.o).
#Kelompok III dan #kelompok IV : Diperlakukan dengan ekstrak air/ etanol C.asiatica (100 dan
100 mg/kg p.o).

2. Perlakuan dilanjutkan untuk 14 hari. Selama rangkaian perlakukan hewan dipelihara dibawah
kondisi yang dikontrol dari temperatur dan diberi makan dengan makanan standart.
3. Pada hari ke 14, 2 jam setelah perlakuan diberikan, tikus dikorbankan dan intestinal mesentery
diambil untuk penelitian pada sel mast
4. Mesentery dari tikus yag dikorbankan bersama dengan potongan intestinal disimpan dalam
larutan Ringer-Locke pada 370C (NaCl 9.0 g, KCl 0,42 g, NaHCO3 0,15 g, glukosa 1,0 g, CaCl2
0,250 g/L air destilasi) pada 370C.
5. Potongan mesentery diuji dengan 5% serum domba selama 10 menit dan kemudian
dipindahkan ke botol bermulut lebar yang berisi 10% formalin selama 24 jam.
6. Mesentery diangin-anginkan hingga benar-benar kering dan diwarnai dengan toludine blue
(0,1%) pada sisi yang bersih. Kelebihan pewarnaan dicuci dengan air yang didestilasi diikuti
dengan dehidrasi dalam alkohol absolut. Akhirnya kaca mikroskop dibersihkan dalam xylene dan
ditempelkan dalam diphenyl phthalein-xylene dan diuji secara mikroskopik untuk jumlah
lengkap dan didegranulasi sel mast dalam setidaknya 10 medan kekuatan tinggi yang dipilih
secara acak.

Campuran 48/80 disebabkan degranulasi sel mast

Hewan dibagi secara acak menjadi empat grup dan diberikan ekstrak C.asiatica dengan dosis
berbeda secara oral.
#Grup I : kontrol, hanya menerima pembawa (2% larutan gum akasia, 2ml/ kg p.o).
#Grup II : Diperlakukan dengan ketotiffen fumarate (1 mg/kg p.o).
#Kelompok III dan #kelompok IV : Diperlakukan dengan ekstrak air/ etanol C.asiatica (100 dan
100 mg/kg p.o). 10 ml normal saline diinjeksikan ke ruang peritoneal tikus jantan normal (150-
200g) setelah pemijatan yang lembut. Cairan peritoneal dikumpulkan dan di transfer ke tube
silikon uji yang mengandung medium 7-10ml RPMI-1640 (pH 7,2 – 7,4). Sel mast dicuci tiga
kali dengan sentrifugasi pada kecepatan rendah (400-500 rpm) diikuti dengan membuang
supernatan dan meletakkan pellet sel mast ke dalam medium. Sel ini dipurifikasi dan diinkubasi
dengan campuran 48/80 (p-methoxy-N-methylphenylamine) (5μg/ml) pada 37 0C selama 10
menit. Setelah inkubasi, sel ini di putar dan diberi zat warna dengan 0,1% larutan toludine blue
dan diamati dibawah mikroskop. Uji campuran diberikan kepada tikus secara oral terlebih dahulu
untuk mengumpulkan sel mast dalam dosis 100mg/kgs selama 14 hari dalam 2 set percobaan.
Hewan kontrol menerima volume yang sama yaitu 2% b/v larutan gum akasia 2 ml.
Aktivitas antipruritik
Tikus albino dari salah satu jenis kelamin dengan berat badan antara 150-200 g dibagi menjadi
empat grup.
Grup I: kontrol, hanya menerima pembawa (2% larutan gum akasia, 2ml/kg p.o)
Grup II: diperlakukan dengan Klorfeniramin maleat (1mg/kg p.o)
Grup III dan Grup IV: diperlakukan dengan ekstrak air/ etanol C.asiatica (100 dan 100 mg/kg
p.o).
Pengujian kadar logam aktivitas antipruritik
aktivitas antipruritik dievaluasi dengan menguji timbulnya penggarukan. Melakukan
penggarukan disebabkan oleh injeksi subkutan 0,1% larutan campuran 48/80 dalam saline pada
100 μl/tempat ke dalam dasar leher pada bagian belakang tikus.
Penggarukan pada tempat penginjeksian dengan kaki belakang dihitung selama 30 menit
diabaikan pada tempat lain seperti telinga. Uji campuran seperti ekstrak etanol dan ekstrak air C.
asiatica (100mg/kg dan 100 mg/kg) diberikan secara oral 1 jam sebelum injeksi campuran 48/80.
Sebagai kontrol, tikus diberikan 2% gum akasia (2ml) secara oral. Klorfeniramin maleat
digunakan seperti referensi standart.

Aktivitas antiinflamasi
Induksi percobaan inflamasi:
Seluruh kelompok dipuasakan semalaman dan haya diberi air. Grup pertama disiapkan sebagai
kontrol yang menerima hanya 1% suspensi CMC. Grup keduadisiapkan sebagai standart yang
menerima ibuprofen pada dosis 100mg/kg BB/oral. Grup yang tersisa menerima ekstrak pada
dosis 200mg/kg BB/ oral. Satu jam setelah perlakuan, 0,05 ml 1% suspensi karagenan
diinjeksikan secara subkutan ke jaringan sub plantar kaki kanan belakang. Volume kaki yang
dimasukkan diukur setelah 3 jam.Volume kaki rata-rata dalam sebuah grup dari perlakuan uji
campuran pada tikus dibandingkan dengan grup kontrol dan persentase inhibisi udema
dikalkulasi dengan mengikuti formula
% inhibisi = 100 (1-Vt/Vc)
Vt = rata-rata volume kaki yang diperlakukan dengan uji campuran
Vc = rata-rata volume kaki yang diperlakukan dengan kontrol
Tikus albino jantan, dengan berat antara 100-150 g digunakan untuk percobaan. Mereka dibagi
menjadi 4 kelompok yang terdiri dari 6 hewan. Semua kelompok dipuasakan semalaman dan
hanya diberi air. Grup pertama disiapkan sebagai kontrol yang menerima hanya 1% suspensi
CMC. Grup keduadisiapkan sebagai standart yang menerima ibuprofen pada dosis 100mg/kg
BB/oral. Grup yang tersisa menerima CA Et.

Hasil
Tabel 1 : Pengaruh ekstrak bagian daun dan bunga CA Et pada serum dompa yang diinduksi sel
mast degranulasi

Tabel 2 : Pengaruh berbagai ekstrak daun dan bagian bunga CA Et terhadap senyawa 48/80 yang
diinduksi sel mast degranulasi

Tabel 3 : Aktivitas Antipruritic dari Extrak CA yang melawan senyawa 48/80 diinduksi pruritis
Tabel 4 : Aktivitas Antiinflamasi dari Extrak CA

Studi anti alergi

Ekstrak Centella asiatica (berair 100 mg / kg) dan (alkohol 100 mg / kg) menunjukkan
kualitas yang lebih baik. Perlindungan degranulasi sel mast yang diinduksi oleh serum domba
(76-83%) dibandingkan obat standar Ketotifen fumarat (75%). Ekstrak C.asiatica juga
menunjukkan aktivitas stabilisasi sel mast saat Sel mast peritoneal dirangsang untuk
didegranulasi oleh senyawa 48/80. Ekstrak Alkohol dan air menghambat degranulasi sel mast
(75-82%) sedangkan obat referensi Ketotifen fumarat (1mg / kg) menunjukkan 69%
perlindungan sel mast.

Studi anti-pruritus
Mengenai aktivitas anti-pruritus, Tabel 3 menunjukkan waktu terjadinya efek anti-
pruritus diproduksi oleh CA Et (air dan alkohol 100mg / kg, kontrol positif seperti
Chlorpheniramine maleate). CA Et menurunkan kejadian goresan. Pemberian ekstrak subkutan
menghasilkan Penurunan signifikan dalam jumlah respon. Jadi CA Et air dan alkohol 100 mg /
kg itu ditemukan memiliki efek penghambatan pada senyawa 48/80 akibat aktivitas antipruritis.
Subkutan injeksi senyawa 48/80 pada dosis 50 μg / tikus menimbulkan respons goresan yang
signifikan pada tikus CA Et pada 100 mg dan chlorpheniramine maleate pada 0,325 mg / kg
secara signifikan menghambat respon goresan.

Studi anti-inflamasi
Mengingat aktivitas antiinflamasi, Tabel 4 menunjukkan bahwa CA Et memiliki
antiinflamasi aktivitas. CA Et 100 mg / kg menunjukkan tingkat aktivitas yang sama dengan
Ibuprofen standar.
Pembahasan
Antiallergic, anti-inflamasi dan antipruritic sifat Ekstrak air dan alcohol tanaman yang diambil
dalam penelitian kami dievaluasi dengan menggunakan model eksperimental yang berbeda.
Analisis hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa aktivitas antiallergic signifikan telah
diperoleh dengan semua Ekstraknya sebanding dengan ketotifen obat standar, 75% untuk model
serum domba dan 69% untuk model gabungan 48/80. Glikosida normalnya dalam keadaan faksi
polar telah dilaporkan memiliki potensi antiallergic.
Berbagai percobaan in vitro dan in vivo telah menunjukkan bahwa glikosida yang dipilih ada
antiallergic, antiinflamasi, antioksidan, aktivitas antiviral (Gokhale dan Saraf, 2000; Gupta dan
Tripathi, 1993; Mastuda et al., 1997). Glikosida tertentu memiliki potensi aktivitas
penghambatan terhadap beragam enzim seperti protein kinase C, protein tyrosine kinase,
phospholipase A2 (Shinde et al., 1999; Lewis, 1983). Glikosida lain berpotensi menghambat
prostaglandin, sekelompok proinflammatory menandai molekul. Hal ini terutama disebabkan
oleh penghambatan enzim utama yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin (lipoksigenase,
fosfolipase dan siklooksigenase) (Nakahata et al., 2002).
Penghambatan enzim kunci ini menyediakan mekanisme dimana glikosida menghambat proses
inflamasi. Efek analgesik dan antiinflamasi telah dikaitkan dengan glikosida seperti halnya
terpena (Yadava dan Kumar, 1999; Viana et al., 2003). Luteolin telah dilaporkan memiliki efek
antiallergic dan antiinflamasi yang signifikan (lnoue et al., 2002)
Stimulasi sel mast dengan senyawa 48/80 atau antiserum memulai aktivasi dengan tanda jalur
transduksi yang menyebabkan pelepasan histamin. Beberapa penelitian terbaru menunjukkan
senyawa itu 40/80 dan senyawa polibasa lainnya mampu mengaktifkan protein G (Mousli et al.,
1990). Anti alergi, Aktivitas anti-pruritus dan anti-inflamasi Centella asiatica dapat dikaitkan
dengan adanya glikosida seperti asiaticoside, madecassoside serta triterpen.