FARMAKOLOGI 1

TOPIK DISTRIBUSI
Oleh kelompok 1 Kelas A

DOSEN PENGAMPU : apt. Yasinda Oktariza, M.S.Farm

NAMA ANGGOTA - NIM - RINCIAN PEMBAGIAN TUGAS

1. Trisiwi suci sari (190205001) Translate materi dan Audio

2. Kinanti Bahy Khairiah (190205002)
3. Alfina Agustina (190205005)
4. Tania Afrianda (190205007)
5. Guswandi Rahmat .I. (190205012)
6. Meirizal Jefrinaldi (190205013)
7. Arabella Natasya (190205018)
Membuat PPT dan Audio
Translate materi dan Audio
Translate materi dan Audio
Translate materi dan Audio
Translate materi dan Audio
Translate materi dan Audio
Cabang Ilmu Farmakologi
 DISTRIBUSI OBAT
Distribusi obat adalah proses dimana obat
secara reversibel meninggalkan aliran
darah dan memasuki cairan dan jaringan
ekstraseluler.

Whalen - Lippincott Illustrated Reviews_ Pharmacology (Lippincott Illustrated Reviews Series) SEVENTH EDITION-Wolterskluwer (2019)
 Penentu Distribusi

Ukuran Organ Aliran Darah Kelarutan Pengikatan

Bertram G. Katzung, Marieke Kruidering-Hall, Anthony J. Trevor - Katzung & Trevor’s Pharmacology Examination and Board Review-McGraw-Hill Education (2019)
 Rute Umum Pemberian Obat
1. TERTELAN 4. Intramuskuler 7. Inhalasi

2. Bukal & Sublingual 5. Subkutan 8. Topikal

3. Intravena 6. Rektal 9. Transdermal

Distribusi obat dari Plasma ke Interstitium
bergantung pada :

Curah Jantung
& Permeabilitas
Volume Jaringan
Aliran Darah Kapiler
Lokal

Derajat pengikatan
obat ke plasma Relatiflipofilisitas
& Obat
Protein jaringan
A. Aliran Darah

Laju aliran darah ke kapiler jaringan sangat

bervariasi.
Misalnya :
• aliran darah ke "organ kaya pembuluh" (otak, hati,
dan ginjal) lebih besar dari itu ke otot rangka.
• Jaringan adiposa, kulit, dan jeroan masih memiliki
tingkat aliran darah yang lebih rendah.

Variasi aliran darah sebagian menjelaskan durasi

singkat hipnosis yang dihasilkan oleh infus bolus
propofo.
1 2 3
B. Permeabilitas Kapiler
C. Pengikatan obat pada protein dan jaringan plasma
1. Mengikat protein plasma:
Tingkat pengikatan protein tergantung pada beberapa faktor seperti :
• Afinitas
• jumlah situs pengikatan
• konsentrasi obat di situs
Faktor-faktor yang dapat menggantikan obat dari situs pengikat protein dan menyebabkan peningkatan Fraksi obat tidak
terikat (bebas) adalah sebagai berikut:
• Gangguan ginjal (kebocoran albumin)
• Kadar albumin plasma rendah (hipoproteinemia terlihat kronis penyakit hati dan malnutrisi)
• Kehamilan lanjut — peningkatan penghitung volume darah meningkat produksi albumin terlihat pada kehamilan
• Pemindahan dari tempat pengikatan oleh obat lain, untuk pemeriksaan-ple, aspirin, sodium valproate, dan sulfonamides
• Saturabilitas tempat pengikatan protein plasma dalam terapi kisaran, misalnya, fenitoin

2. Mengikat protein jaringan :

Obat bisa menumpuk karena mengikat
• Lipid
• Protein
• asam nukleat
D. Lipofisilitas

Sifat kimiawi obat sangat memengaruhi

kemampuannya untuk menyeberang membran
sel. Obat-obatan lipofilik dengan mudah
berpindah ke sebagian besar bio-membran
logika. Obat ini larut dalam membran lipid dan
menembus seluruh permukaan sel.
E. Volume yang Jelas dari Distribusi dan Volume Fisik

Nilai rata-rata untuk beberapa volume fisik dalam tubuh manusia dewasa

Volume distribusi yang tampak (Vd) adalah

parameter farmakokinetik penting yang
mencerminkan determinan distribusi obat
di atas di atas. Vd menghubungkan jumlah
obat dalam tubuh dengan konsentrasi dalam
plasma.

Sebaliknya, volume fisik berbagai

kompartemen tubuh kurang penting dalam
farmakokinetik
 Meskipun Vd tidak memiliki dasar fisiologis atau fisik, ini dapat bermanfaat untuk
membandingkan distribusi obat dengan volume air kompartemen di tubuh.

1. Distribusi ke dalam kompartemen
air di dalam tubuh
Sekali obat masuk ke dalam tubuh, ia
berpotensi untuk didistribusikan ke
salah satu dari tiga kompartemen air
tubuh atau untuk diasingkan di situs
seluler.
a. Kompartemen plasma
b. Cairan ekstraseluler
c. Jumlah air tubuh
2. Penentuan Vd
3. Pengaruh Vd pada waktu
paruh obat
Volume Fluida = Dosis
Vd memiliki pengaruh penting
Waktu nol (C0)
pada paruh obat, karena eliminasi
obat tergantung tentang jumlah
Misalnya,
obat yang dikirim ke hati atau
jika 10 mg obat disuntikkan ke
ginjal (atau lainnya organ tempat
pasien dan konsentrasi plasma
metabolisme terjadi) per unit
diekstrapolasi kembali ke waktu
waktu.
nol, dan C0 = 1 mg / L, kemudian
Vd = 10 mg / 1mg / L = 10 L.

Whalen - Lippincott Illustrated Reviews_ Pharmacology (Lippincott Illustrated Reviews Series) SEVENTH EDITION-Wolterskluwer (2019)
 Tulang
Antibiotik tetrasiklin (dan zat pengkelat ion-logam divalen
lainnya) dan logam berat dapat terakumulasi dalam tulang
melalui adsorpsi ke permukaan kristal tulang dan akhirnya
bergabung ke dalam kisi kristal.
Tulang dapat menjadi reservoir untuk pelepasan agen
toksik secara perlahan seperti timbal atau radium;
sehingga efeknya dapat bertahan lama setelah paparan
dihentikan.
 Redistribusi
Penghentian efek obat setelah penghentian obat
biasanya dengan metabolisme dan ekskresi tetapi juga
dapat terjadi akibat redistribusi obat dari tempat
kerjanya ke jaringan atau tempat lain.

Redistribusi adalah faktor dalam menghentikan efek

obat terutama ketika obat yang sangat larut dalam
lemak yang bekerja di otak atau sistem kardiovaskular
diberikan dengan cepat melalui injeksi atau inhalasi
intravena.
Laurence L. Brunton, Randa Hilal-Dandan, Björn C. Knollmann - Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics-McGraw-Hill Education (2017)
 Transfer Obat Plasenta
Pengalihan obat melalui plasenta sangat penting
karena obat dapat menyebabkan kelainan pada
janin yang sedang berkembang; dengan demikian,
beban penggunaan narkoba berbasis bukti dalam
kehamilan adalah yang terpenting.

Kelarutan lemak, tingkat ikatan plasma, dan

derajat ionisasi asam dan basa lemah merupakan
penentu umum yang penting dalam transfer obat
melintasi plasenta.
 Daftar Pustaka
1. Whalen - Lippincott Illustrated Reviews_ Pharmacology (Lippincott
Illustrated Reviews Series) SEVENTH EDITION-Wolterskluwer (2019)
2. Bertram G. Katzung, Marieke Kruidering-Hall, Anthony J. Trevor -
Katzung & Trevor’s Pharmacology Examination and Board Review-
McGraw-Hill Education (2019)
3. Laurence L. Brunton, Randa Hilal-Dandan, Björn C. Knollmann - Goodman &
Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics-McGraw-Hill
Education (2017)