Salep Mata

Anda mungkin juga menyukai

Anda di halaman 1dari 15

Salep mata

Oleh : Ganjar Taufik


Pendahuluan

Pengertian
Salep mata adalah salep yang digunakan pada
mata dimana pembuatan salep mata harus di
berika.n perhatian khusus
Pengertian
sedian salep mata dibuat dari bahan yang
sudah di sterilkan yang memenuhi uji sterilitas
dan dengan pembuatan aseptik.
Salep mata harus mengandung bahan yang
sesuai untuk mencegah pertumbuhan dan
memusnahkan mikroba yang mungkin masuk
secara tidak sengaja bila wadah dibuka pada
waktu penggunaan kecuali dinyatakan lain.
Keuntungan salep mata
1. Dapat memberikan biovabilita lebih besar
dari pada sedian dalam air yang ekuivlen
2. Onset dan waktu puncak absorbsi lebih
lama
3. Waktu kontak yang lebih lama sehingga
jumlah obat yang diabsorbsi lebih tinggi.
Tatacara penggunaan salep mata
Formulasi sedian salep mata
 Zat aktif = terdiri dari zat aktif dan dasr salep
atau basis salep
 Zat tambahan = salep mata harus steril berisi

zat antimicrobial preservative antioksidan


dan stabilitator
 Ukuran partikel = batasan ukuran partikel

yaitu 10 zat aktif tidak bolh mengandung


atau mempunyai partikel >90 nm, idak boleh
lebih 2 partikel > 50 nm, dan tidak bleh lebih
lebih dari 20,25 nm.
Lanjutan formulasi
Contoh formulasi sedian salep mata
Bahan aktif : Neomycin Sulfat (3,5 g/tube)
Neomycin sulfat 0,5% Bahan aktif
BHT 1% Antioksidan
Benzalkonium klorida 0,2% Pengawet
Adeps lanae 2%
Paraffin Liq 0,4% Basis salep
Vaselin flav ad 100 %
Contoh Salep yang
ada di pasaran
Pembuatan salep mata
1. Pembuatan salep mata, zat aktif
ditambahakan sebagai larutan steril atau
serbuk steril termikronisasi pada dasar salep
steril, hasil dimakasukan secara aseptic dalam
tube steril
2. Bahan obat disterilkan dengan cara yang
cocok. Bila bahan tertentu yang digunakan
dalam formula tidak dapat disterilkan dengan
cara biasa, maka dapat digunakan yang
memenuhi syarat uji sterilitas dengan
pembuatan secara aseptic
lanjutan
3. Tube distreilkan dalam autoklaf pada suhu
antra 115 derajat -116 selama kurang lebih 30
menit.
4. Zat aktif ditambhankan pada basis salep
terbentuk larutan serbuk halus
5. Steriltas memenuhi syarat uji sterilitas yang
tertera pada uji keamanan hayati
6. Penyimpanan dala tube, ditempat sejuk
Persyaratan
Sekian dan terimakasih

Anda mungkin juga menyukai