[itu] telah ditemukan [bahwa/yang] pemanfaatan minyak nabati di (dalam) konvensional

mesin diesel menuju/mendorong permasalahan yang dihubungkan dengan [itu]

jenis dan nilai/kelas bahan bakar seperti halnya kondisi-kondisi iklim. Beberapa
permasalahan umum adalah karbon menyimpan, mengisi bahan bakar bentuk,
gelling minyak pelumas, piston yang dikotori memimpin dan [cincin/arena] [yang] lengket;mendukung
[ 4749]. Singh Dan Singh [ 50] dan Ayhan [ 51] identi?ed kekayaan
tentang beberapa metil minyak nabati esters. Tabel 5 menyusun menjadi tabel [itu]
phisik dan sifat kimia metil minyak nabati ester
[ 51]. Minyak nabati mempunyai lebih tinggi menuangkan dan titik awan membandingkan
ke bahan bakar diesel. Seperti itu, [itu] tidaklah sebaiknya untuk menggunakan [mereka/nya] pada
waktu musim dingin.
[ 52,53]. Lagipula, bilangan setan minyak nabati adalah seluruh
tinggi karenanya mengurangi pengapian [itu] menunda [ 54]. Sebagai tambahan, mereka mempunyai
suatu bilangan yodium tinggi yang meningkat/kan tingkat tarip oksidasi nya. Oleh karena itu,
[gudang/penyimpanan] lama tidaklah direkomendasikan untuk bahan bakar jenis ini
2.3. Transesteri?Cation Reaksi

Transesteri?Cation minyak nabati dengan alkohol adalah yang terbaik
metoda untuk biodiesel produksi. Ada dua transesteri?cation
metoda, yang adalah: ( a) dengan katalisator dan ( b) tanpa katalisator.
Pemanfaatan dari jenis yang berbeda katalisator meningkatkan tingkat tarip [itu] dan
hasil biodiesel. Transesteri?Cation Reaksi adalah dapat dibalik
dan alkohol kelebihan bergeser keseimbangan [itu] kepada sisi produk
[ 56,57]. Buah ara. 1 pertunjukan penyamaan transesteri?cation yang umum
reaksi.
Banyak alkohol berbeda dapat digunakan reaksi ini, termasuk,
metanol, ethanol, propanol, dan butanol. Aplikasi Metanol
menjadi lebih dimungkinkan oleh karena nya murah dan phisik juga
[sebagai/ketika/sebab] keuntungan kimia, seperti menjadi kutub dan mempunyai;nikmati yang paling
pendek
rantai alkohol [ 56]. Menurut Buah ara. 2,R
1
, R
2
, dan R
3
[panjang/lama]
rantai hidrokarbon dan atom karbon [memanggil/hubungi] rantai zat asam yang mengandung gemuk.
Reaksi didasarkan pada satu tahi lalat/pangkalan dilaut triglyceride yang bereaksi dengan
tiga tahi lalat/pangkalan dilaut metanol untuk menghasilkan tiga metil tahi lalat/pangkalan dilaut ester
( biodiesel)
dan satu tahi lalat/pangkalan dilaut glycerol.
[Yang] biasanya transesteri?cation reaksi melibatkan beberapa kritis
parameter yang (mana) signi?cantly in?uence ? yang (mana) signi?cantly in?uence nal konversi
dan
menghasilkan. Variabel yang paling utama adalah: suhu reaksi, cuma-cuma
isi zat asam yang mengandung gemuk di (dalam) minyak, isi air di (dalam) minyak, jenis katalisator,
jumlah katalisator, waktu untuk bereaksi, perbandingan geraham alkohol untuk meminyaki,
jenis atau arus alkohol kimia, penggunaan co-solvent dan pencampuran
intensitas.
2.4. Biodiesel Produksi dari minyak goreng barang sisa
Orang-Orang di seluruh bumi menggunakan minyak goreng untuk memasak, setelah yang
minyak dibuang. Jumlah panas dan air meningkat/kan
hidrolisis triglycerides dan persen [dari;ttg] zat asam yang mengandung gemuk cuma-cuma ( FFA)
di (dalam) minyak [ 58]. Air Dan FFA isi mempunyai suatu hal negatif in?uence
pada [atas] transesteri?cation reaksi [ 59,60]. WCO harga adalah dua untuk
tiga kali lebih murah dibanding minyak nabati, dan [itu] juga mengurangi biaya
tentang kepindahan sisa buangan dan perawatan [ 61]. Sementara itu, [itu] dapat
signi?cantly ber/kurang jumlah [itu] tanah pertanian, yang mana [adalah] perlu
untuk/karena biodiesel yang memproduksi kesatuan. WCO telah digolongkan
dengan FFA isi [bagi/kepada] dua kelompok: ( a) lumas/lemak kuning (< 15%) dan
( b) lumas/lemak coklat (> 15%) [ 46]. Harga [dari;ttg] WCO jenis ini
adalah antar[a]($ 0.04 untuk$ 0.09) dan($ 0.004 untuk$ 0.014) untuk/karena [yang] kuning
lumas/lemak dan lumas/lemak coklat, [yang] berturut-turut [ 62].
Beberapa efek WCO pemanfaatan [yang] negatif untuk biodiesel produksi
meliputi separasi zat asam yang mengandung gemuk esters dan glycerol dan formasi
tentang cuka polymeric dan dimeric dan glycerides. Sebagai konsekwensi
yang sifat merekat minyak goreng meningkat/kan, [selagi/sedang] saponi?cation proses
ber/kurang bilangan yodium dan massa yang molekular [ 58,63,64].
Sementara itu, Formasi Sabun [yang] secara parsial mengkonsumsi katalisator [itu] dan mengurangi
? nal menghasilkan. Tidak ada metoda sistematis untuk mengumpulkan
minyak goreng barang sisa dari rumah tangga masih. Jumlah WCO
yang dibuang melalui/sampai mengalirkan memimpin ke arah polusi air. Lebih dari 80%
tentang WCO diproduksi rumah tangga dan pengendalian penjualan nya melibatkan
investasi sangat besar seperti barang sisa meminyaki penjualan dan air pasang
perawatan berharga [ 65,66]. Ada berbagai metoda untuk biodiesel
produksi dari yang minyak goreng barang sisa dapat dibagi menjadi tiga
kelompok utama: ( a) homogen, ( b) heterogonous dan ( c) tidak katalitis
transesteri?cation
3. Transesteri?Cation katalitis homogen
3.1. Alkali mengkatalisasi
Banyak peneliti sudah menggunakan katalisator alkali ( Naoh, KOH, CH
ONA) untuk/karena produksi biodiesel [sebagai/ketika] katalisator ini adalah murah dan
siap tersedia [ 67,68]. Bagaimanapun, proses mempunyai pembatasan beberapa
seperti konsumsi energi tinggi yang (mana) pada gilirannya menyebabkan peningkatan dramatis di
(dalam) biaya-biaya peralatan [modal/ibukota] dan keselamatan mengeluarkan.
Sebagai tambahan, proses ini adalah sangat sensitip ke air dan bebaskan gemuk
cuka ( FFA) isi di (dalam) feedstock [itu]. Air pasang Isi dapat
ber;ubah reaksi [itu] ke saponi?cation, yang menyebabkan pengurangan
tentang ester hasil, dif?cult separasi glycerol dari metil ester,
kenaikan di (dalam) sifat merekat, dan pembentukan emulsi [ 70,71]
semua dari yang menciptakan permasalahan banyak orang di (dalam) ke arah muara puri?cation
dan metil ester kesembuhan. Ada berbagai laporan tentang
efek minyak FFA isi di (dalam) reaksi dengan katalisator alkali [sebagai/ketika] ditunjukkan
di (dalam) Tabel 6.
Arquiza et Al. [ 77] biodiesel produksi yang diselidiki dari digunakan
minyak kelapa dengan metanol dan Naoh [sebagai/ketika] katalisator. Mereka juga mengevaluasi
efek beberapa yang beroperasi parameter seperti reaksi
temperatur ( 3065 C), perbandingan geraham metanol untuk meminyaki ( 3:1,
6:1, dan 9:1), dan katalisator menimbang ( 0.1%, 0.5% dan 1%). Hasil
adalah 94% menghasilkan pada kondisi jumlah maksimum 6065 C reaksi
temperatur, 0.5% katalisator menimbang dan 6:1 perbandingan geraham metanol
untuk meminyaki. Ada berbagai laporan biodiesel produksi dari digunakan
minyak goreng di hadapan Naoh [sebagai/ketika] katalisator [ 7880]. Di (dalam) addi-
tion, transesteri?cation minyak goreng barang sisa dengan ethanol dan
Naoh [sebagai/ketika] katalisator telah dievaluasi [ 81]. Hasil adalah 94.5% menghasilkan.
Jumlah maksimum,
Meng et Al. [ 83] biodiesel yang diproduksi dari minyak goreng barang sisa
dengan metanol dan Naoh [sebagai/ketika] katalisator. Mereka menyelidiki
efek dari yang berbeda beroperasi parameter pada [atas] konversi dan mutu
tentang produk. Parameter ini meliputi perbandingan geraham metanol
untuk meminyaki ( 3:1, 5:1, 6:1, 7:1, dan 8:1), jumlah katalisator ( 0.5,
0.7, 1, 1.1, 1.2 wt%), waktu untuk bereaksi ( 30, 50, 60, 70, 90, dan
110 min), dan suhu reaksi ( 30, 40, 45, 50, 60, dan
70 C). Mereka mencapai 86% konversi di kondisi jumlah maksimum
tentang 6:1 perbandingan geraham, 0.7% anak timbangan katalisator, 90 min waktu untuk bereaksi
dan 50 C suhu reaksi. Siler-Morinkovic Dan Tomasevic
[ 63] yang dilaporkan hasil biodiesel produksi dari barang sisa sun?ower
meminyaki dengan perbandingan geraham metanol berbeda untuk meminyaki ( 4.5:1,
6:1, dan 9:1) dan di hadapan hidroksida kalium
( KOH) dan hidroksida sodium ( Naoh) [sebagai/ketika/sebab] katalisator. Yang paling tinggi
Konversi telah diperoleh di perbandingan geraham metanol untuk meminyaki
6:1, dengan 1% KOH/G nilai asam, 25 C temperatur, dan suatu reaksi
waktu 30 min. Di samping, mereka melaporkan [yang] berkwalitas itu
biodiesel telah diperoleh dengan minyak goreng barang sisa oleh 6:1 metanol
untuk meminyaki perbandingan geraham, 1% KOH, 90 min waktu untuk bereaksi, dan 25 C reaksi
temperatur. Bagaimanapun, mereka menyimpulkan bahwa meningkat(kan) [itu]
jumlah katalisator dan alkohol tidak mempunyai efek pada [atas] konversi.
Refaat et Al. [ 84] biodiesel produksi yang diselidiki dari
minyak goreng barang sisa dan perbandingan geraham metanol berbeda untuk meminyaki
( 3:1, 6:1, dan 9:1), KOH dan Naoh [sebagai/ketika] katalisator dengan berbeda
konsentrasi ( 0.5% dan 1% w/w) suhu reaksi
( 25 dan 65 C). Kondisi Jumlah maksimum yang memproduksi yang paling tinggi
menghasilkan di sekitar 98.16% adalah perbandingan geraham 6:1, 1% W/W KOH katalisator
dan 65 C suhu reaksi. Sementara itu, mereka melaporkan
KOH itu menunjukkan 1% konversi lebih tinggi jika dibandingkan dengan
Naoh. Allawzi Dan Kandah [ 85] dilaporkan transesteri?cation
tentang kacang kedelai barang sisa meminyaki dengan ethanol konsentrasi berbeda ( 30
40 vol%), KOH ( 914 g/l) dan waktu untuk bereaksi ( 3040 min).
Hasil adalah 78.5 vol% menghasilkan di kondisi jumlah maksimum
12 g/l konsentrasi katalisator dan 30 vol% ethanol. Beberapa peneliti
Naoh yang dibandingkan Dan KOH aktivitas katalisator dan menyimpulkan
bahwa KOH bereaksi lebih cepat jika dibandingkan dengan Naoh Katalisator
[ 86]. Bagaimanapun, mayoritas peneliti sudah menggunakan Naoh Katalisator
untuk/karena transesteri?cation reaksi dan percaya itu adalah katalisator yang terbaik
untuk/karena minyak goreng barang sisa [ 87]. Dorado et Al. [ 88] yang dipusatkan terpasang
biodiesel produksi dari jenis minyak nabati yang berbeda . seperti (itu)
[sebagai/ketika/sebab] minyak sawit dan Brazilian gemuk hydrogenated Dengan 5.12% FFA,
Zaitun Spanyol meminyaki dengan 2.24% FFA dan suatu campuran [dari;ttg] Sayuran Jerman
meminyaki dengan 1.28% FFA dan KOH [sebagai/ketika] katalisator selama suatu two-step
transesteri?cation reaksi. Hasil [yang] dilaporkan mereka 8995%.
Di samping, lain peneliti sudah melaporkan [bahwa/yang] two-step
transesteri?cation proses menjadi lebih baik dibanding one-step reaksi [karena;sejak]
[itu] memerlukan suatu suhu reaksi lebih rendah, lebih sedikit alkohol dan jumlah
tentang katalisator tetapi mencapai suatu konversi lebih tinggi [ 89].
Pemanfaatan dari yang lain macam katalisator dasar seperti kalium
methoxide ( KOCH
3
) dan sodium methoxide ( Naoch
) telah dilaporkan
di (dalam) bervariasi studi. Alcantara et Al. [ 65] yang diperoleh 95% konversi
dengan Naoch
3
3
katalisator, dengan keuntungan yang ditambahkan suatu bisa [kita/kami] kembali
katalisator. Di samping, Jordanov et Al. [ 90] biodiesel produksi yang diselidiki
dari minyak goreng barang sisa dengan sodium methoxide [sebagai/ketika] katalisator,
dan [itu] telah dilaporkan untuk mempunyai 85.5% menghasilkan. Beberapa peneliti
jenis yang digunakan katalisator yang berbeda seperti Naoh, KOH, Naoch
,
dan KOCH
3
dengan suatu two-step transesteri?cation reaksi barang sisa
minyak goreng dan metanol. Mereka menyelidiki efek dari yang berbeda
variabel seperti suhu reaksi ( 2565 C), katalisator menimbang
( 0.11.5%), perbandingan geraham metanol untuk meminyaki ( 3:1, 9:1). Hasil
yang menunjukkan bahwa hasil yang lebih tinggi dan mutu biodiesel memperoleh
di kondisi jumlah maksimum 1% KOH, 65 C temperatur, dan geraham
perbandingan 6:1. Sementara itu, mereka menyimpulkan [bahwa/yang] two-step reaksi
dapat meningkatkan konversi [itu] yang atas [bagi/kepada] 30% yang dibandingkan dengan-
reaksi langkah [ 87].
3
Felizardo et Al. [ 78] biodiesel yang diproduksi dari minyak goreng barang sisa
dengan hidroksida sodium dan mengeringkan sulfat magnesium. Reaksi
Kondisi meliputi suatu 65 C suhu reaksi untuk 1 h, 3.6 dan
5.4 perbandingan geraham metanol untuk meminyaki dan 0.21% katalisator menimbang.
Peneliti menyelidiki variabel seperti minyak nilai asam, geraham
perbandingan dan katalisator menimbang. Hasil menunjukkan [bahwa/yang] minyak dengan [yang]
lebih rendah
nilai asam memproduksi metil mutu lebih tinggi ester dibanding lain minyak
dengan cuka lebih tinggi menghargai ( 14%). Sementara itu, perbandingan geraham metanol yang
terbaik ke minyak adalah 4.2% dan jumlah maksimum jumlah katalisator untuk
WCO perbandingan adalah antar[a] 0.4 dan 0.8 wt%. Bagaimanapun, pengarang
yang disimpulkan [bahwa/yang] pemanfaatan [dari;ttg] geraham lebih tinggi perbandingan dapat
mengurangi
jumlah katalisator ke WCO perbandingan.
Wang et Al. [ 91] yang dilaporkan 97.02% konversi KETENARAN dari WCO,
dan reaksi yang optimal adalah 1 wt% Naoh [sebagai/ketika] katalisator, 6:1 perbandingan geraham
tentang metanol untuk meminyaki untuk 1 h di temperatur 65 C. Yusup dan
Gelar penguasa Mongol [ 92] barang sisa yang digunakan yang memasak minyak sawit dengan KOH
( 0.5, 1, 2 wt%)
[sebagai/ketika/sebab] katalisator, perbandingan geraham metanol untuk meminyaki ( 6:1, 8:1, 10:1),
dan reaksi
temperatur ( 45, 55, 65 C). Konversi yang paling tinggi adalah 96%
dengan kondisi-kondisi optimal yang identi?ed [sebagai/ketika] 3 h waktu untuk bereaksi, 55 C reaksi
temperatur, 8:1 perbandingan geraham dan 2 wt% katalisator. Sementara itu,
mereka mempertimbangkan efek dari variabel yang berbeda pada [atas] KETENARAN
konversi.
Leung Dan Guo [ 93] yang dibandingkan dua feedstock berbeda ( canola
minyak dan minyak goreng barang sisa) dan katalisator alkali ( Naoh) untuk/karena biodiesel
produksi. Reaksi yang optimal adalah dilaksanakan pada tingkat metanol untuk
meminyaki perbandingan geraham 7:1, 1% katalisator, 70 C suhu reaksi dan
20 min waktu untuk bereaksi untuk menjangkau 90.4% konversi. Bagaimanapun, mereka
melaporkan
pengurangan temperatur itu dari 70 C untuk 4045 C meningkat
konversi yang atas untuk 93.5%. Meskipun demikian, reaksi ini
kebutuhan lebih [] waktu, yang mana [adalah] di sekitar 60 min. Sementara itu, mereka memperoleh
88.8% KETENARAN menghasilkan dari minyak goreng barang sisa. Kondisi Jumlah maksimum
adalah 7:1 alkohol untuk meminyaki perbandingan geraham, 1.1% Naoh, 60 C reaksi
temperatur, dan 1 h waktu untuk bereaksi. Dias et al. [ 94] yang dievaluasi
jumlah maksimum jumlah berbagai katalisator dasar seperti KOH, Naoh,
dan Naoch
untuk/karena minyak goreng barang sisa, minyak kacang kedelai, dan sun?ower minyak.
Hasil mereka menunjukkan bahwa 0.41.2% tentang katalisator ini adalah suf?cient
untuk/karena minyak goreng barang sisa dan 0.21 telah diperlukan untuk minyak rapi. Buah ara. 3
menandai (adanya) transesteri?cation base-catalyzed yang homogen
yang mekanisme meliputi empat langkah-langkah. [Yang] pertama-tama, alkoxide ion
yang dibentuk dan kemudian secara langsung bertindak sebagai suatu nuclephile kuat. Katalisis
Alkali
mempunyai suatu rute langsung menyamakan dengan asam. Perbedaan yang utama antar[a]
cuka dan mendasarkan aktivitas katalitis di (dalam) transesteri?cation
reaksi adalah pembentukan jenis electrophilic (me)lawan nuclephile lebih kuat
formasi, [yang] berturut-turut [ 95].
3
3.1.1. Amina Cairan
Pemanfaatan liquid-amine berdasar pada katalisator [itu] di (dalam) transesteri?cation
proses WCO, minyak kacang kedelai dan lemak telah dilaporkan.
Ada empat amina berdasar pada katalisator [itu] diethyl amina, diethyl
ethanol amina ( DMAE), tetra-methyl-diamino-ethane ( TEMED)
dan tetra-methyl-ammonium hidroksida ( TMAH). Konversi yang terbaik
tentang 98% telah dilaporkan untuk TMAH ketika temperatur adalah sama
untuk 65 C dan waktu untuk bereaksi adalah 90 min tetapi metoda ini memerlukan
lebih [] amina cairan [ 65].
3.1.2. Pretreatment WCO [sebelum/di depan] alkali mengkatalisasi transesteri?cation
Katalisator Alkali adalah [yang] sangat sensitip ke air dan FFA isi di (dalam)
feedstock [ 96,97]. Oleh karena itu, berbagai jenis pretreatment meth-
ods digunakan untuk WCO puri?cation, seperti suntikan uap air [ 98],
kolom chromatography [ 99], penawaran; ? lm penguapan ruang hampa
[ 100], dan ruang hampa ? ltration [ 101,102,47]. Sementara itu,
metoda destilasi dengan uap [ 103] dan [pengambilan/penyaringan] [oleh/dengan] alkohol
[ 104] memerlukan temperatur tinggi dan sejumlah bahan pelarut besar,
[yang] berturut-turut membuat biodiesel proses produksi [itu] lebih sedikit ef?cient
dan [yang] lebih diper;rumit. Dennis et al. [ 105] yang dikurangi FFA isi
tentang WCO oleh prosedur esteri?cation FFA yang umum dengan cuka sulphuric yang bertindak
sebagai katalisator. Kedua-Duanya heterogen dan yang homogen
katalisator asam dapat digunakan metoda ini [ 106]. Tetapi,
cuka yang padat katalisator jadilah lebih menguntungkan dibandingkan ke homogen
katalisator [ 107]. Sebagai tambahan, beberapa ilmuwan sudah menggunakan acidic
ion-exchange damar untuk mengurangi FFA WCO. Bagaimanapun,
pengurangan aktivitas katalisator adalah masalah yang utama di (dalam) metoda ini
[ 108,109]. Li et Al. [ 110] yang dilaporkan esteri?cation reaksi dengan
katalisator yodium pada kondisi [yang] optimal 80 C suhu reaksi,
1.75:1 perbandingan geraham metanol untuk meminyaki, 3 h waktu untuk bereaksi, dan
1.3 wt% katalisator. Hasil menunjukkan bahwa katalisator jenis ini
dapat didaur ulang setelah reaksi dan dapat mengurangi menurunkan FFA isi [itu]
kurang dari 2%. Metoda yang baru untuk pretreatment minyak barang sisa adalah pemanfaatan
tentang glycerol untuk bahan baku [yang] acidic pada temperatur tinggi
( 200 C) dengan klorid seng sebagai katalisator. Di (dalam) metoda ini, glycerol
bereaksi dengan FFA untuk membentuk monoglycerides dan diglycerides. Oleh karena itu,
FFA isi dikurangi dan biodiesel dapat diproduksi.
Metoda ini tidak memerlukan apapun alkohol sepanjang reaksi, dan air
dengan seketika diuapkan dari campuran [ 111]. Bagaimanapun, ini
pretreatment metoda meningkat/kan biodiesel biaya produksi.
3.2. Cuka mengkatalisasi transesterification reaksi
Katalisator asam adalah tidak dapat merasakan [bagi/kepada] zat asam yang mengandung gemuk
cuma-cuma, dan mereka mempunyai
lebih baik menghasilkan untuk minyak nabati dengan FFA lebih besar dari 1% [ 112].
Bagaimanapun, cuka dapat menghasilkan sejumlah besar interaksi garam,
yang mana [adalah] suatu penyebab karatan. Beberapa peneliti sudah menggunakan tidak tersusun
teratur
asam seperti asam belerang, cuka sulfonated asam fosfat
dan zatair-khlor di (dalam) transesterification memproses. Cuka
dicampur secara langsung dengan minyak nabati. Esterification Dan Transesterification
Langkah-Langkah terjadi langkah tunggal sebab cuka mempunyai esterification
bahan reaksi dan main suatu peran bahan pelarut di (dalam) proses tunggal ini [ 113]. Inijenis
katalisator mempunyai suatu sangat melambat reaksi [dengan] begitu waktu untuk bereaksi
ditingkatkan [ 114].
Nye et Al. [ 114] jenis yang digunakan alkohol yang berbeda seperti metanol,
ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-ethoxy ethanol,
H2So4 Dan KOH [sebagai/ketika] katalisator dengan minyak goreng barang sisa. Mereka
melaporkan
cuka itu mengkatalisasi esters mempunyai hasil lebih tinggi yang dibandingkan ke alkali
mengkatalisasi
reaksi. Bagaimanapun, reaksi ini meningkat waktu untuk bereaksi [itu].
[Yang] baru-baru ini, sejumlah besar peneliti menggunakan Lewis atau Bronsted
asam sebagai katalisator untuk biodiesel produksi di (dalam) macam kedua-duanya [dari;ttg]
homogen
dan proses heterogen [ 115].

Abreu et Al. [ 116] Sn yang digunakan, Pb, dan Zn yang kompleks dalam wujud
M ( 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone) 2(H2O)2 transesterification
reaksi minyak nabati untuk membuat suatu four-member membunyikan transesterification
menyatakan. Sebagai tambahan, Di Serio et Al. [ 106] penggunaan yang diselidiki
carboxylic garam Cd, Mn, Pb Dan Zn [sebagai/ketika] katalisator untuk menghasilkan biodiesel
dengan FFA isi tinggi. Soriano et Al. [ 52] yang dilaporkan penggunaan
homogen Lewis cuka mengkatalisasi seperti THF dan ALCL3 atau Zncl2
dengan waktu untuk bereaksi dan suhu reaksi berbeda di (dalam) produksi
tentang KETENARAN. Hasil menunjukkan 98% konversi pada jumlah maksimum
kondisi-kondisi dengan 110 C suhu reaksi, 1224 perbandingan geraham
tentang alkohol untuk meminyaki, 18 h waktu untuk bereaksi dan 5% Alcl3 [sebagai/ketika]
katalisator. Bagaimanapun,
konversi yang maksimum mencapai 48% dengan kondisi jumlah maksimum
tentang perbandingan geraham 60 dan waktu untuk bereaksi 24 h, dan Zncl2 [sebagai/ketika]
katalisator. Oleh karena itu, pengarang menyimpulkan bahwa Alcl3 adalah suatu lebih kuat
dan [yang] lebih efektif Lewis asam dibanding Zncl2.
Budak yang telah bebas Et Al. [ 117] yang diselidiki transesterification kacang kedelai
meminyaki dengan metanol, 1 wt% asam belerang pada 65 C, perbandingan geraham
30:1 minyak methanol/soybean dan [itu] mengambil kira-kira 69 h untuk menjangkau
lebih dari 90% konversi biodiesel. Canakci Dan Gerpen [ 35]
yang dievaluasi efek mengubah perbandingan geraham, suhu reaksi,
berat/beban katalisator dan waktu untuk bereaksi pada [atas] biodiesel konversi
di (dalam) transesterification proses acid-catalyzed, dan hasil
menunjukkan bahwa meningkat(kan) jumlah [itu] variabel menyebabkan konversi lebih tinggi.
Satu keuntungan dari suatu cuka mengkatalisasi metoda apakah (itu) adalah mandiri
tentang zat asam yang mengandung gemuk cuma-cuma dan metoda ini tidak memerlukan
pretreatment [yang] memproses. Keuntungan ini membuat cuka mengkatalisasi
metoda yang lebih disukai untuk memproses minyak goreng barang sisa yang secara normal
mempunyai bebaskan zat asam yang mengandung gemuk lebih dari 2 wt% [ 118,119,97].

Al-Widyan Dan Al-Shoukh [ 120] yang dipertunjukkan yang katalisator asam
sedang peluang untuk transesterification minyak nabati barang sisa.
Mereka menggunakan minyak sawit barang sisa [sebagai/ketika] feedstock dan hidroklorik dan
sulfuric
cuka sebagai katalisator dengan konsentrasi berbeda dan menambahkan 100%
lebih [] alkohol. Hasil mengungkapkan konsentrasi cuka [yang] lebih tinggi itu dapat menghasilkan
metil ester dengan bobot jenis lebih rendah di (dalam) lebih pendek
waktu. Kondisi yang optimal 2.25 M asam belerang, temperatur
90 C dan 3 h waktu. Di samping, mereka melaporkan asam belerang
yang dikerjakan lebih baik daripada zatair-khlor untuk menghasilkan spesifik lebih rendah
gaya berat biodiesel. Sementara itu, Miao et Al. [ 121] biodiesel yang diselidiki
produksi melalui/sampai reaksi acidic sangat efektif yang mengkatalisasi oleh
cuka triflouroacetic. Mereka mempertimbangkan cakupan berbeda untuk perbandingan geraham
tentang metanol untuk meminyaki ( 5:160:1), konsentrasi katalisator ( 0.0,
3.0 M), temperatur ( 100120 C) dan waktu untuk bereaksi ( 1, 7 h). Mereka
yang dilaporkan 98.4% konversi pada kondisi jumlah maksimum 2.0 M katalisator
konsentrasi, 20:1 perbandingan geraham metanol untuk meminyaki, 120 C reaksi
temperatur untuk 5 h.Wang et al. [ 91] WCO yang digunakan, empat tingkatan cuka
katalisator ( belerang yang asam 3, 4, 5, 6 w/w%), perbandingan geraham metanol untuk meminyaki
( 10:1, 12:1, 16:1, 20:1, 24:1) dan waktu untuk bereaksi berbeda ( 1, 2, 3, 4,
6, 8, 10 h) pada 95 C suhu reaksi. Reaksi yang terbaik dengan
96% konversi adalah di kondisi jumlah maksimum
4:1 w/w katalisator, 16:1 perbandingan geraham metanol untuk meminyaki untuk 10 h dan
95 C. Buah ara. 4 menggambarkan mekanisme [dari;ttg] [yang] acid-catalyzed homogen
transesterification triglycerides di (dalam) tiga langkah-langkah. [yang] Pertama, protonation
tentang carbonyl kelompok yang diikuti oleh serangan alkohol [yang] nucleophilic yang menghasilkan
intermediate/antara sisi empat. [Yang] akhirnya, satuan listrik positif
migrasi dan intermediate/antara sisi empat gangguan/uraian akan menghilangkan
glycerol untuk menciptakan suatu baru ester dan ubah katalisator [itu] [ 95

3.3. Cuka Dan Alkali mengkatalisasi two-step transesterification
Paling menekan permasalahan cuka dan alkali mengkatalisasi transesterification
adalah separasi dan reaksi metil lambat ester dan
glycerol ( saponification), [yang] berturut-turut. Banyak peneliti mencoba untuk
menggunakan two-step cuka dan alkali mengkatalisasi transesterification untuk menghapuskan
permasalahan ini. Di (dalam) langkah yang pertama, esterification FFA dengan
katalisator asam untuk ber/kurang FFA mengukur [bagi/kepada] lebih rendah dari 1% dan di (dalam)
langkah yang kedua, transesterification WCO dengan katalisator alkali.
Fan;Penggemar Et Al. [ 122] yang diselidiki biodiesel produksi dari didaur ulang
canola meminyaki dengan suatu two-step cuka dan alkali mengkatalisasi reaksi. Di (dalam)
langkah yang pertama, mereka mempertimbangkan variabel beberapa untuk cuka mengkatalisasi
esterification
seperti perbandingan geraham alkohol untuk meminyaki ( 4.5:118:1), katalisator
konsentrasi, suhu reaksi, dan waktu untuk bereaksi. Jumlah maksimum
Kondisi adalah 40:1 perbandingan geraham metanol untuk meminyaki dan 5% sulfuric
cuka. TE FFA tingkatan telah dikurangi dari 11% [bagi/kepada] 0.41% di sekeliling
96.3% pengurangan pada 55 C temperatur untuk 1.5 h. Setelah esterification,
transesterification adalah dilaksanakan pada tingkat 6:1 perbandingan geraham metanol
untuk meminyaki dengan 1% hidroksida kalium. Wang et Al. [ 91]
yang terdiri atas cuka yang tradisional mengkatalisasi transesterification reaksi
dengan asam belerang dan two-step transesterification yang (mana)
menggunakan sulfate ferric ( 20%) [sebagai/ketika/sebab] katalisator mengikuti oleh alkali ( 1.0%
kalium
hidroksida ( Naoh)) Katalisator. Hasil menunjukkan bahwa penggunaan
metoda bentuk langsung, konversi yang paling tinggi 90%. Sementara itu,
kondisi jumlah maksimum adalah 20:1 perbandingan geraham metanol
untuk meminyaki, 10 h waktu untuk bereaksi dengan 95 C suhu reaksi. Bagaimanapun,
two-step sistem adalah berbeda. Konversi yang paling tinggi
adalah 97.22% di kondisi jumlah maksimum perbandingan geraham metanol
untuk meminyaki 10:1, waktu untuk bereaksi 4 h dengan 95 C suhu reaksi.
Dengan ini menghasilkan, peneliti berargumentasi bahwa two-step sistem
mempunyai lebih keuntungan tidak yang mencakup apapun perawatan barang sisa acidic, tinggi
efisiensi, peralatan rendah berharga dan kesembuhan katalisator [yang] gampang membandingkan
kepada pembatasan reaksi bentuk langsung.
Berbagai riset sudah membuktikan two-step itu transesterification
menjadi lebih baik dibanding proses bentuk langsung. Issariyakual et Al.
[ 123] biodiesel yang diproduksi dari WCO dengan 90% konversi di (dalam) a
two-step sistem yang dibandingkan ke 50% konversi yang dicapai oleh