Tetralogi Fallot

Tetralogi Fallot mengacu pada jenis cacat jantung bawaan. Berarti bawaan hadir pada saat
kelahiran.
Penyebab
Tetralogi Fallot diklasiIikasikan sebagai cacat jantung sianosis karena kondisi menyebabkan
kadar oksigen rendah dalam darah. Hal ini menyebabkan sianosis (warna kebiruan-ungu pada
kulit).
Bentuk klasik dari tetralogi mencakup empat cacat terkait jantung dan pembuluh darah utama:
O Cacat septum ventrikel (lubang antara ventrikel kanan dan kiri)
O Penyempitan saluran keluar paru (katup dan arteri yang menghubungkan jantung dengan
paru-paru)
O Melebihi aorta (arteri yang membawa darah yang kaya oksigen ke tubuh) yang digeser
dari ventrikel kanan dan cacat septum ventrikel, bukan hanya keluar dari ventrikel kiri
O Sebuah dinding otot menebal ventrikel kanan (hipertroIi ventrikel kanan)
Saat lahir, bayi mungkin tidak menunjukkan tanda-tanda sianosis. Namun, kemudian mereka
dapat mengembangkan episode mendadak (disebut "Tet mantra") kulit kebiruan dari menangis
atau makan.
Tetralogi Fallot adalah jarang, tetapi itu adalah bentuk paling umum penyakit jantung sianosis
bawaan. Pasien dengan tetraology Fallot memiliki insiden yang lebih tinggi dari besar non-cacat
jantung bawaan.
Penyebab cacat jantung bawaan yang paling tidak diketahui. Banyak Iaktor yang tampaknya
terlibat.
Faktor-Iaktor yang meningkatkan risiko untuk kondisi ini selama kehamilan mencakup:
O Alkoholisme pada ibu
O Diabetes
O Ibu yang lebih dari 40 tahun
O Miskin gizi selama kehamilan
O Rubella atau penyakit virus lainnya selama kehamilan
Ada kejadian yang tinggi kelainan kromosom pada anak dengan tetralogi Fallot, seperti sindrom
Down dan sindrom DiGeorge (suatu kondisi yang menyebabkan cacat jantung, kadar kalsium
rendah, dan deIisiensi imun).
ejala
O Clubbing jari (kulit atau pembesaran tulang di sekitar kuku)
O Sianosis, yang menjadi lebih jelas ketika bayi sedang marah
O Sulit makan (kebiasaan makan yang buruk)
O Kegagalan untuk mendapatkan berat badan
O Pingsan
O Miskin pengembangan
O Jongkok selama episode sianosis
&jian dan Tes
Sebuah pemeriksaan Iisik dengan stetoskop hampir selalu mengungkapkan murmur jantung.
Pengujian dapat meliputi:
O X-ray dada
O Hitung darah lengkap (CBC)
O Ekokardiogram
O Elektrokardiogram (EKG)
O MRI jantung (umumnya setelah operasi)
Pengobatan
Pembedahan untuk memperbaiki Tetralogi Fallot dilakukan ketika bayi sangat muda. Kadang-
kadang lebih dari satu operasi diperlukan. Bila lebih dari satu operasi yang digunakan, operasi
pertama dilakukan untuk membantu meningkatkan aliran darah ke paru-paru.
Pembedahan untuk memperbaiki masalah dapat dilakukan di lain waktu. Seringkali hanya satu
operasi korektiI dilakukan dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Operasi korektiI dilakukan
untuk memperluas bagian dari saluran paru menyempit dan menutup deIek septum ventrikel.
Outlook (Prognosis)
Kebanyakan kasus dapat dikoreksi dengan operasi. Bayi yang memiliki operasi biasanya
melakukan dengan baik. Sembilan puluh persen bertahan hidup sampai dewasa dan hidup aktiI,
hidup sehat, dan produktiI. Tanpa operasi, kematian biasanya terjadi pada saat orang mencapai
usia 20.
Pasien yang terus, leakiness parah katup paru mungkin perlu memiliki katup diganti.
Reguler tindak lanjut dengan seorang ahli jantung untuk memantau mengancam jiwa aritmia
(irama jantung yang tidak teratur) dianjurkan.
emungkinan omplikasi
O Tertunda pertumbuhan dan perkembangan
O Tidak teratur ritme jantung (aritmia)
O Kejang selama periode ketika tidak ada cukup oksigen
O Kematian
etika ke ontak Profesional Medis
Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika gejala tidak dapat dijelaskan baru
mengembangkan atau pasien mengalami sebuah episode sianosis (kulit biru).
Jika seorang anak dengan tetralogy oI Fallot menjadi biru, segera menempatkan anak di sisinya
atau belakang dan meletakkan lutut hingga ke dada. Menenangkan bayi dan mencari perhatian
medis segera.
Pencegahan
Tidak ada pencegahan dikenal.
Nama Alternatif
Tet; FPT
Referensi
Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds Penyakit Jantung Braunwald ini.. Sebuah
Buku Kedokteran Kardiovaskular, 8 ed. St Louis, Mo, WB Saunders; 2007.
Pembaruan Tanggal: 2009/12/21
Diperbarui oleh: Kurt R. Schumacher, MD, Pediatric Kardiologi, Universitas Michigan Jantung
Bawaan Pusat, Ann Arbor, MI. Tinjauan disediakan oleh Jaringan Kesehatan VeriMed. Juga
terakhir oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, ADAM, Inc