Disusun Oleh :
Ogi Nurhari
manusia. oleh karena itu dikembangkan obat obat yang dapat menekan jumlah parasit cacing pada manusia agar keberadaannya tidak
Pharmacy
Book
KATA PENGANTAR
Assalamualaikum Wr Wb,
Puji dan Syukur marilah kita panjatkan atas kehadirat Allah SWT,
karena atas ridho dan karuniaNya lah kami dapat menyelesaikan Makalah
Farmakologi Antelmintikum ini dengan baik.
Dalam penyusunan makalah ini mungkin kami mengalami kesulitan
dan
kendala
yang
disebabkan
oleh
keterbatasan
kemampuan,
menyadari
sedalam -
dalamnya
bahwa
kami
tidaklah
Wassalamualaikum Wr Wb,
Farmakologi
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR....................................................................................1
DAFTAR ISI...............................................................................................2
BAB I PENDAHULUAN...............................................................................4
1.
2.
3.
4.
Larat Belakang.................................................................................5
Tujuan...............................................................................................5
Pembatasan Masalah.......................................................................5
Metode Penelitian.............................................................................5
........................................................................................13
Strongyloides Stercolaris.................................................16
Enterobius Vermicularis / Cacing Kremi...........................17
Trichinella spiralis............................................................19
Wuchereria Bancrofti and Brugia Species (Lymphatic
Filariasis)..........................................................................20
3.1.8 Loa Loa (Loiasis)..............................................................21
3.1.9 Onchocerca volvulus (onchocerciasis atau River Blindness)
........................................................................................23
Farmakologi
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
Taenia saginata................................................................24
Taenia solium...................................................................24
Diphyllobothrium Latum..................................................26
Hymenolepis Nana...........................................................27
Echinococcus Spesies......................................................28
Farmakologi
2.11.............................................................................................Ni
klosamid........................................................................................59
3. Penggunaan Antelmintik Pada Infeksi Parasit Cacing.......................60
BAB IV PENUTUP......................................................................................65
1. Kesimpulan....................................................................................65
2. Kata Penutup.................................................................................67
DAFTAR PUSTAKA....................................................................................68
BAB I
PENDAHULUAN
1.
Latar Belakang
Parasit merupakan salah satu mahluk hidup yang mungkin tidak
Farmakologi
seluler / mikro yang tidak dapat terlihat dengan mata secara langsung,
hingga parasit yang multiseluler atau berukuran makro. Salah satu
parasit yang paling banyak menginfeksi manusia adalah cacing, cacing
merupak organisme yang organisme multiseluler yang memiliki berbagai
variasi jenis, namun sebagian jeis cacing merupakan parasit yang
menggantungkan hidupnya pada organisme lain, termasuk manusia.
Peneliatian menunjukan hamper setiap manusia
yang hidup
2.
Tujuan
Tujuan dari makalah ini adalah:
Untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah Farmakologi.
Mempelajari tentang infeksi cacing pada manusia.
Mempelajari tentang obat parasit cacing.
Menjelaskan tentang cara suatu obat antelmintik bekerja.
Farmakologi
Menambah
cacing,
pengetahuan
sehingga
tentang
dapat
penanganan
bermanfaat
dan
infeksi
parasit
digunakan
dalam
3.
Pembatasan Masalah
Dalam penulisan makalah ini, penulis membatasi masalah
pada
pembahasan
mengenai
Farmakologi
tentang
Khemoterapi
4.
mendukung dalam
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
INFEKSI PARASIT CACING
1.1
Inang
Inang, dalam biologi, adalah Organisme yang ditumpangi oleh
Vektor
Vektor adalah organisme yang tidak menyebabkan penyakit tapi
malaria
yang
mematikan.
Pengertian
tradisional
dalam
Parasit
Farmakologi
1.2
Farmakologi
Pada
kondisi
sangat
berat,
cacingan
bisa
menimbulkan
peradangan pada paru yang ditandai dengan batuk dan sesak, sumbatan
di usus, gangguan hati, kaki gajah dan perforasi usus. Pada keadaan ini
obat cacing tak lagi membantu secara optimal. Cacingan banyak didapati
pada daerah dimana kondisi kebersihannya dibawah standar.
Cacing penyebab penyakit ini antara lain cacing gelang banyak
ditemukan di daerah tropis berkelembaban tinggi. Cacing ini hidup di
usus halus dan hanya hidup dalam tubuh manusia. Selain cacing gelang
ada juga cacing cambuk yang banyak ditemukan di daerah tropis.
Perbedaannya adalah tempat hidup yang lebih sering di usus besar dan
sering dikaitkan dengan penyakit usus buntu pada anak. Jenis lainnya
cacing tambang sebagai jenis terbanyak ditemukan penyebarannya di
seluruh dunia, biasanya masuk melalui pori-pori lewat tanah yang dipijak,
kemudian cacing kremi sering menimbulkan gatal di daerah anus serta
cacing pita yang siklus hidupnya sedikit berbeda karena biasanya hidup
di tubuh hewan seperti sapi atau babi dan menyebar lewat konsumsi
daging yang tidak dimasak dengan benar.
Farmakologi
10
Nematoda
(roundworms).
Ciri-cirinya
bertubuh
bulat,
tidak
3.
helminths (STHs) dan nematoda filaria. Infeksi STH ini, yang meliputi
ascariasis, Trichuriasis, dan infeksi cacing tambang, adalah salah satu
infeksi yang paling umum di negara-negara berkembang. Program
Pemberantasan
menggunakan
peran
sekolah
untuk
mengelola
anthelmintics spektrum yang luas secara periodik dan sering. Para agen
yang paling banyak digunakan untuk mengurangi angka kesakitan adalah
anthelmintics benzimidazole (BZAs), serta Albendazole (ALBENZA dan
ZENTEL) atau mebendazol (VERMOX).
Selain menargetkan pada infeksi STH antara anak-anak usia
sekolah, ada upaya berkelanjutan untuk mempekerjakan anthelmintics
bahwa menghilangkan LIMPATIC FILARIASIS
(LF) dan
onchocerciasis.
11
Cara Penularannya:
1. Telur cacing tertelan bersama dengan air atau makanan
Farmakologi
12
lumbricoides,
yang
dikenal
sebagai
"cacing
gelang,"
Farmakologi
13
Farmakologi
14
Warna
Besarnya
Hidup di
: 20 - 30 cm
: Usus kecil
Cara Penularannya :
1. Telur cacing masuk melalui mulut
2. Menetas di usus kecil menjadi larva
3. Larva dibawa oleh aliran darah ke paru-paru melalui hati
4. Bila larva ini sampai ke tenggorokan dan tertelan,mereka masuk ke
dalam usus kecil dan menjadi dewasa di sana Cacing gelang dapat
mengisap 0,14 gr karbohidrat setiap hari
Mebendazol, albendazol, dan pamoate pyrantel (ANTIMINTH, yang
lain) lebih disukai obat; semua orang yang terinfeksi harus dirawat.
Mebendazol dan Albendazole lebih digunakan untuk terapi ascariasis
asimtomatik yang umum. Kedua senyawa harus digunakan dengan hatihati untuk mengobati infeksi berat Ascaris, sendiri atau dengan cacing
tambang. Jarang, ascarids hiperaktif dapat bermigrasi menyebabkan
komplikasi seperti usus buntu, obstruksi empedu atau usus, dan usus
perforasi-kadang-kadang
memerlukan
pembedahan.
Pyrantel
aman
- Toxocara Canis
Toxocariasis adalah umum di Amerika Utara dan Eropa. Mayor
sindrom yang disebabkan oleh infeksi T. canis adalah visceral larva
migrans (VLM), larva migrans okular (Olm), dan Toxocariasis terselubung
(CT). Pengobatan VLM adalah dicadangkan untuk pasien dengan gejala
berat, terus-menerus, atau progresif. Albendazole merupakan obat
pilihan. Peran obat obat cacing untuk Olm dan CT adalah kontroversial
dan manajemen sering bedah diindikasikan, kadang disertai oleh
glukokortikoid.
Farmakologi
15
3.1.3 Hookworm
Necator americanus & Ancylostoma duodenale
CACING TAMBANG
: (Ancylostomiasis)
Warna
: Merah
Besarnya
Hidup di
Farmakologi
: 8 - 13 mm
: Usus kecil
16
Cara Penularannya:
1. Larva menembus kulit kaki
2. Melalui saluran darah larva dibawa ke paru-paru yang menyebabkan
batuk
3. Larva yang ditelan menjadi dewasa pada usus kecil dimana mereka
menancapkan dirinya untuk mengisap darah
Cacing tambang merupakan infeksi cacing yang paling
merugikan
kesehatan
anak-anak.
Infeksi
cacing
tambang
dapat
Farmakologi
17
Farmakologi
18
Farmakologi
19
S.,
kadang-kadang
disebut
cacing
benang,
dapat
di
seluruh
dunia,
paling
sering
di
daerah
tropis.
Di
AS,
dilembagakan
hidup
dalam
kondisi
sehat
dan
imigran,
Farmakologi
20
Ivermectin
adalah
obat
terbaik
untuk
mengobati
strongyloidiasis usus.
terutama
menyerang
anak-anak,
dimana
cacing
Enterobius
: Putih
Besarnya
Hidup di
: 1 cm
: Usus besar
Cara Penularannya:
1. Cacing betina bertelur pada malam hari di anus
2. Anus menjadi gatal, garukan pada anus membawa telur cacing ini
menyebar.
3. Melalui kontak dengan tempat tidur, bantal, sprei,pakaian, telur cacing
keremi
4. dibawa ke tempat lain.
5. Jika telur-telur ini termakan, terulanglah siklus ini.
Farmakologi
21
Karena
infeksi
yang
mudah
menyebar,
klinisi
harus
dapat
dilihat
pada anus penderita, terutama dalam waktu 1-2 jam setelah anak
tertidur pada malam hari. Cacing kremi berwarna putih dan setipis
rambut, mereka aktif bergerak. Telur maupun cacingnya bisa didapat
dengan cara menempelkan selotip di lipatan kulit di sekitar anus, pada
pagi
hari
sebelum
anak
terbangun.
Kemudian
selotip
tersebut
Farmakologi
obat
22
Seluruh
satu rumah
harus
meminum obat tersebut karena infeksi ulang bisa menyebar dari satu
orang
kepada
yang
lainnya.Untuk
mengurangi
rasa
gatal,
bisa
dioleskan krim atau salep anti gatal ke daerah sekitar anus sebanyak 2-3
kali/hari.
Meskipun
telah
diobati,
sering
karena telur yang masih hidup terus dibuang ke dalam tinja selama
seminggu
setelah
mainan
anak
umum
yang
dapat
dilakukan
untuk
2.
3.
4.
5.
Menghindari penggarukan daerah anus karena bisa mencemari jarijari tangan dan setiap benda yang dipegang/disentuhnya
6.
Farmakologi
23
Farmakologi
24
Albendazole dan mebendazol tampaknya efektif terhadap bentukbentuk usus T. spiralis yang hadir pada awal infeksi. keberhasilan mereka
pada larva yang bermigrasi ke otot dipertanyakan. Glukokortikoid adalah
nilai yang cukup besar dalam mengendalikan manifestasi akut infeksi.
3.1.7 Wuchereria
Bancrofti
and
Brugia
Species
(Lymphatic
Filariasis)
Cacing dewasa yang menyebabkan filariasis manusia tinggal baik
dalam limfatik atau jaringan lain. Disebarkan oleh gigitan nyamuk yang
terinfeksi, filariasis limfatik (LF) mempengaruhi ~ 120 juta orang di subSahara Afrika, India, Asia Tenggara, Pasifik, dan Amerika tropis. Dalam LF,
host reaksi terhadap cacing dewasa menyebabkan radang limfatik
Farmakologi
25
Di
kebanyakan
negara,
Organisasi
Kesehatan
Dunia
(WHO)
LF
untuk
orang
lain.
Farmakologi
26
dewasa
pembengkakan
dalam
episodik
jaringan
dan
subkutan
reaksi
biasanya
alergi.
Jarang,
menyebabkan
ensefalopati,
27
tunggal terbaik untuk pengobatan loiasis, awalnya dalam dosis awal kecil
untuk
mengurangi
reaksi
host
yang
dihasilkan
dari
perusakan
Farmakologi
28
Ivermectin
adalah
obat
tunggal
terbaik
untuk
kontrol
dan
Farmakologi
29
3.2
Cestodes (cacing pipih)
3.2.1 Taenia saginata
Manusia adalah tuan rumah definitif untuk T. saginata, cacing pita
daging sapi. Cacing pita ini paling umum biasanya terdeteksi setelah
berlalunya proglottids dari usus.
Farmakologi
30
Farmakologi
31
ikan
penuh.
Kebanyakan
individu
yang
terinfeksi
tidak
Farmakologi
32
Farmakologi
33
Farmakologi
34
ternak
yang
E.granulosus
terkait
(misalnya,
menghasilkan
domba
unilocular,
dan
kista
kambing).
perlahan-lahan
Farmakologi
35
3.3
Trematodes (Flukes)
3.3.1 Schistosoma
Haematobium,
mansoni
Schistosoma,
Japonicum Schistosoma
Farmakologi
36
Praziquantel
adalah
obat
pilihan
untuk
schistosomes.
The
dewasa
dengan
artemeter
dan
praziquantel
mengakibatkan
pengurangan beban cacing secara signifikan lebih tinggi dari kedua obat
diberikan sendiri-sendiri.
3.3.2 Paragonimus westermani dan Paragonimus Spesies Lainnya
Cacing
paru-paru,
sejumlah
spesies
Paragonimus,
yaitu
P.
Farmakologi
37
3.3.3 Clonorchis
felineus
Farmakologi
sinensis,
Opisthorchis
viverrini,
Opisthorchis
38
Trematoda ini terkait erat dengan yang ada di Timur Jauh (C.
sinensis, "yang kebetulan hati Cina," dan O. viverrini) dan bagian dari
Eropa Timur (O. felineus). Metaserkaria dilepaskan dari ikan yang
terinfeksi
dimasak
kurang
matang
menjadi
cacing
dewasa
yang
Farmakologi
39
BAB III
ANTELMINTIK
1. Antelmintik
Antelmintik atau obat cacing adalah obat yang digunakan untuk
memberantas atau mengurangi cacing dalam lumen usu atau dalam
jaringan tubuh. Kebanyakan obat cacing efektif terhadap 1 macam
cacing, sehingga diperlukan diagnosis tapat sebelum menggunakan obat
tertentu. Kebanyakan obat cacing diberikan secara oral, pada saat makan
atau sesudah makan. Beberapa obat cacing perlu diberikan bersama
pencahar.
Obat
cacing
baru
umumnya
lehbih
aman
dan
efektif
sistem
cincin
benzimidazole
(Tabel
41-1).
Thiabendazole,
Farmakologi
infeksi
cacing
manusia.
40
Thiabendazole
aktif
terhadap
berbagai
nematoda
yang
hidatidosa
penyakit.
Ketika digunakan tahunan bersama dengan baik ivermectin atau
diethylcarbamazine, dosis tunggal Albendazole telah menunjukkan hasil
yang cukup untuk mengendalikan global LF dan infeksi filaria lainnya.
FARMAKODINAMIK
BZAs menghambat polimerisasi mikrotubulus dengan mengikat btubulin. Toksisitas selektif dari agen ini hasil mungkin karena mengikat
BZAs parasit b-tubulin dengan afinitas yang jauh lebih tinggi daripada
yang mereka lakukan protein mamalia. Resistensi obat pada nematoda
mungkin melibatkan ekspresi dari sebuah tubulin-b bermutasi. Tidak ada
bukti yang muncul resistensi antara nematoda manusia.
Farmakologi
41
lebih
efektif
daripada
mebendazol
terhadap
adalah
aktif
terhadap
tahapan
usus
T.
spiralis,
tetapi
sebagai
menjanjikan
untuk
dosis
tahunan
penghapusan
tunggal
LF.
menunjukkan
microsporidia
tertentu
sangat
yang
menyebabkan infeksi usus dalam Human Immunodeficiency Virus (HIV)terinfeksi individu menanggapi sebagian (Enterocytozoon bieneusi) atau
sepenuhnya (Enterocytozoon intestinalis dan spesies yang terkait) untuk
Albendazole.
FARMAKOKINETIK
Thiabendazole diserap dengan cepat setelah konsumsi oral dan
mencapai konsentrasi plasma puncak setelah 1 jam. Sebagian besar obat
ini
diekskresikan
Farmakologi
dalam
urin
dalam
waktu
24
jam
sebagai
5-
42
lebih
rendah
dari
clearance
dari
tidak
mebendazol
dan
PENGGUNAAN TERAPEUTIK
Thiabendazole (MINTEZOL) umumnya telah digantikan oleh agen
yang lebih baru. Mebendazol sangat efektif terhadap GI nematoda dan
sangat berharga bagi infeksi campuran. Mebendazol selalu diambil
Farmakologi
43
secara lisan, dan jadwal dosis yang sama berlaku untuk orang dewasa
dan anak-anak> 2 tahun. Untuk pengobatan Enterobiasis, tablet 100 mg
tunggal diambil, diulang setelah 2 minggu. Untuk kontrol ascariasis,
Trichuriasis, atau infeksi cacing tambang, rejimen yang dianjurkan adalah
100 mg mebendazol diambil pada pagi hari dan sore selama 3 hari
berturut-turut (atau tablet 500 mg single diberikan sekali). Jika pasien
tidak sembuh 3 minggu setelah pengobatan, kursus kedua harus
diberikan. Regimen mebendazol 3 hari lebih efektif daripada dosis
tunggal baik mebendazol (500 mg) atau albendazole (400 mg).
Seperti mebendazol, albendazol menyediakan terapi yang aman
dan efektif terhadap infeksi dengan nematoda GI, termasuk infeksi
campuran Ascaris, Trichuris, dan cacing tambang. Untuk pengobatan
Enterobiasis, ascariasis, Trichuriasis, dan cacing tambang, Albendazole
diambil sebagai dosis tunggal 400 mg oral oleh orang dewasa dan anakanak> 2 tahun. Pada anak-anak berusia antara 12 dan 24 bulan, WHO
merekomendasikan dosis dikurangi dari 200 mg.
Tingkat
penyembuhan
infeksi
Ascaris
ringan
hingga
sedang
merupakan
obat
pilihan
untuk
penyakit
kista
kista
atau
aspirasi
injeksi
kista
dengan
agen
protoscolicidal.
Sebuah regimen dosis khas untuk orang dewasa adalah 400 mg
diberikan dua kali sehari (untuk anak-anak 15 mg / kg / hari dengan
Farmakologi
44
maksimal 800 mg) selama 1-6 bulan. Sementara obat terbaik yang
tersedia, Albendazole hanya sedikit efektif untuk echinococcosis alveolar
disebabkan
oleh
multilocularis
E.,
dan
intervensi
bedah
sering
dibutuhkan.
Albendazole
juga
adalah
pengobatan
yang
disukai
samping
inflamasi,
glukokortikoid
biasanya
diberikan
selama
baik
pertimbangan
Albendazole
terapi
atau
praziquantel
anticonvulsant,
harus
pengembangan
mencakup
kemungkinan
Farmakologi
45
TOKSISITAS,
EFEK
SAMPING,
PENCEGAHAN,
DAN
KONTRA
INDIKASI
Para BZAs umumnya mempunyai profil keamanan yang sangat
baik. Efek samping, terutama GI gejala ringan, terjadi pada ~ 1% anakanak dirawat.
Kegunaan klinis pada orang dewasa thiabendazole dikompromikan
oleh toksisitas, yang telah berkurang penggunaan klinis. Sering efek
samping termasuk gangguan GI, kelelahan, mengantuk, dan sakit kepala.
Sesekali demam, ruam, eritema multiforme, halusinasi, dan gangguan
sensorik telah dilaporkan. Angioedema, shock, tinnitus, kejang, dan
kolestasis intrahepatik, dan kristaluria adalah komplikasi jarang terjadi.
Transient leukopenia telah dicatat. Thiabendazole adalah hepatotoksik
dan harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit hati.
Pengaruh
thiabendazole
pada
wanita
hamil
belum
diteliti
secara
alopecia,
neutropenia
reversibel,
agranulositosis,
Farmakologi
dan
46
agen.
Perhatian
dianjurkan
bila
menggunakan
dosis
Farmakologi
tinggi
47
embriotoksik
dan
teratogenik
pada
tikus.
Dalam
survei
Farmakologi
48
2.2.
DIETHYLCARBAMAZINE
FARMAKODINAMIK
Farmakologi
49
disfungsi
ginjal
atau
urin
alkali
berkelanjutan.
PENGGUNAAN TERAPI
regimen yang disarankan untuk infeksi filaria berbeda sesuai
dengan apakah
obat yang
digunakan untuk
kemoterapi
berbasis
50
Dosis
dan
tunggal
microfilaricidal
mg
kg
memiliki
sebanding
dengan
efikasi
rejimen
sebelumnya. Terapi dosis tunggal dapat diulang setiap 6-12 bulan, seperti
yang diperlukan.
Meskipun
diethylcarbamazine
biasanya
tidak
sebaliknya
ada
Selama
episode
akut
limfangitis,
diethylcarbamazine
tidak
termasuk
pencegahan
infeksi
bakteri
sekunder
dengan
program
pengobatan
massal,
pengenalan
volvulus
dan
Loa
L.
Diethylcarbamazine
merupakan
51
dosis
rendah
digunakan,
seringkali
dengan
pretreatment
<8-10
diethylcarbamazine,
mg
kg
termasuk
hari,
reaksi
anoreksia,
mual,
toksik
sakit
langsung
kepala,
ke
dan
muntah, jarang berat dan biasanya hilang dalam beberapa hari walaupun
terapi lanjutan. Mayor efek samping hasil dari respon host terhadap
penghancuran parasit, terutama mikrofilaria.
52
Reaksi ini berlangsung selama 3-7 hari dan kemudian mereda, setelah
dosis tinggi kadang bisa ditoleransi. komplikasi pada mata termasuk
limbitis, keratitis, uveitis, dan atrofi epitel pigmen retina. Pada pasien
dengan filariasis bancroftian atau brugian, pembengkakan nodular dapat
terjadi sepanjang perjalanan dari limfatik, sering dengan limfadenitis
terlampir yang juga reda dalam beberapa hari. Hampir semua pasien
yang menerima terapi menunjukkan proteinuria leukositosis reversibel
dapat terjadi, dan eosinofilia begitu sering diamati pada pasien dengan
filariasis dapat diintensifkan dengan diethylcarbamazine. reaksi Tertunda
termasuk limfangitis, abses pembengkakan dan limfoid di bancroftian
dan filariasis brugian, dan bercak kulit kecil di loiasis. Diethylcarbamazine
tampaknya aman selama kehamilan.
untuk
meminimalkan
reaksi
tidak
langsung
2.3.
Farmakologi
IVERMECTIN
untuk
53
terapi
tetap
menjadi
andalan program
utama
untuk
sendiri
atau
dikombinasikan
dengan
dosis
oral
tahunan
FARMAKODINAMIK
Ivermectin
efektif
dan
sangat
ampuh
melawan
setidaknya
Avermectins
Cl
Farmakologi
ditemukan
mempengaruhi
sekelompok
dalam
saraf
sel-sel
glutamat-gated-
nematoda
atau
otot,
54
ivermectin
juga
dapat
bertindak
profilaktik
terhadap
S.,
dan
larva
migrans
kulit.
FARMAKOKINETIK
plasma
Puncak
ivermectin
tercapai
dalam
4-5
jam
setelah
Farmakologi
55
urin manusia baik dalam bentuk tidak berubah atau konjugasi. jaringan
konsentrasi tertinggi terjadi pada hati dan lemak.
Tingkat
yang
sangat
rendah
ditemukan
di
otak,
sebuah
okular
dan
penangkapan
perkembangan
patologi
okular.
B.
malayi.
Ivermectin
seefektif
diethylcarbamazine
untuk
Farmakologi
56
sindrom
hyperinfection
Strongyloides,
ivermectin
telah
Farmakologi
57
oleh aspirin dan antihistamin. Jarang, lebih reaksi parah termasuk demam
tinggi, takikardi, hipotensi, sujud, pusing, sakit kepala, mialgia, arthralgia,
diare, dan edema; ini dapat merespon glukokortikoid. Ivermectin
menyebabkan efek samping lebih ringan daripada diethylcarbamazine,
dan tidak seperti yang terakhir, jarang memperburuk lesi okuler di
onchocerciasis. efek samping yang serius termasuk kecacatan ditandai
dan encephalopathies pada pasien koinfeksi dengan beban berat
mikrofilaria loa L.. Loa ensefalopati berhubungan dengan pengobatan
ivermectin individu dengan tingkat tinggi microfilaremia Loa ( 30.000
mikrofilaria). Ada sedikit bukti bahwa ivermectin adalah teratogenik atau
karsinogenik.
Karena efeknya pada reseptor GABA dalam SSP, ivermectin
merupakan kontraindikasi dalam kondisi yang terkait dengan penghalang
darah-otak gangguan (misalnya, trypanosomiasis Afrika dan meningitis).
Perhatian juga disarankan sekitar coadministration dari ivermectin
dengan depresan SSP lain, tapi epilepsi tidak boleh dikecualikan dari
program
pengobatan
onchocerciasis.
Kemungkinan
interaksi
yang
CYP3A4 belum
dievaluasi
Ivermectin tidak disetujui untuk digunakan pada anak <5 tahun
atau pada wanita hamil, tetapi kedua populasi tidak diragukan lagi telah
terkena obat dalam program pengobatan massal. Wanita menyusui
mengonsumsi obat tingkat rendah yang disekresikan dalam susu mereka,
konsekuensi untuk bayi menyusui tidak diketahui.
2.4.
Farmakologi
METRIFONATE
58
S..
nonenzymatically
Metrifonate
untuk
adalah
dichlorvos
prodrug
yang
(2,2-dichlorovinyl
dikonversi
dimetil
fosfat,
2.5.
OXAMINIQUINE
Farmakologi
59
FARMAKOKINETIK
Konsentrasi plasma puncak dicapai 1 sampai 3 jam setelah dosis
dan setengah kehidupan plasma adalah 1 sampai 2,5 jam.
Itu adalah secara ekstensif dimetabolisme untuk metabolit tidak
aktif, terutama turunan 6-karboksi, yang diekskresikan dalam urin.
Sekitar 70% dari dosis oxamniquine diekskresikan sebagai metabolit 6karboksi dalam waktu 12 jam dari dosis; jejak metabolit 2-karboksi juga
telah terdeteksi dalam urin.
FARMAKODINAMIK
Oxamniquine adalah tetrahydroquinoline semisintetik dan mungkin
bertindak
dengan
pengikatan
DNA
mengakibatkan
kontraksi
dan
dan
kematian.
Hal
ini
juga
MENJADI
hipotesis
bahwa
host
Farmakologi
selular
menyebabkan
eliminasi
akhir.
Menyebabkan
60
stimulasi
laki-laki
dihentikan
daripada
pengaruh
langsung
oxamniquine.
KONTRAINDIKASI
Tidak boleh diberikan pada wanita hamil
EFEK SAMPING
Hal ini umumnya ditoleransi pada dosis oral. Pusing dengan atau
tanpa kantuk terjadi dalam setidaknya sepertiga pasien, awal hingga 3
jam setelah dosis dan biasanya berlangsung selama 6 jam. Sakit kepala
dan efek gastrointestinal seperti mual, muntah, dan diare juga umum.
Alergi tipe reaksi termasuk urtikaria, ruam kulit gatal, dan demam
dapat terjadi. Nilai enzim hati telah dibesarkan transiently pada beberapa
pasien. Kejang epileptiform telah dilaporkan, terutama pada pasien
dengan riwayat gangguan kejang. Halusinasi dan kegembiraan jarang
terjadi.
Sebuah perubahan warna kemerahan dari urin, mungkin karena
metabolit oxamniquine, telah dilaporkan.
2.6.
Farmakologi
PIPERAZINA
61
Sejumlah
digantikan,
turunan
tetapi
tidak
piperazin
ada
selain
memiliki
dari
aktivitas
anthelmintik
diethylcarbamazine
telah
sangat
efektif
terhadap
A.
lumbricoides
dan
E.
sementara
yang
menghasilkan
aktifitas
inhibisi
otot
peristaltik.
Piperazina pertama kali diperkenalkan sebagai obat cacing pada
tahun 1953. Sejumlah besar senyawa piperazina memiliki tindakan obat
cacing. Cara mereka tindakan umumnya oleh parasit melumpuhkan,
yang memungkinkan tubuh inang untuk dengan mudah menghapus atau
mengusir organisme menyerang. Tindakan ini dimediasi oleh efek agonis
yang ada pada reseptor (asam -aminobutyric) penghambatan GABA.
selektivitas untuk cacing adalah karena vertebrata hanya menggunakan
GABA dalam SSP dan cacing 'reseptor GABA adalah isoform berbeda
dengan vertebrata. Piperazina bertindak sebagai agonis GABA-reseptor.
Dengan meningkatkan Cl-konduktansi dari membran otot Ascaris, obat
menghasilkan hyperpolarization yang mengarah ke kelumpuhan cacing.
Piperazin hidrat dan piperazin sitrat adalah piperazines anthelminthic
utama.
Farmakologi
62
2.7.
PRAZIKUANTEL
Praziquantel
(BILTRICIDE,
DISTOCIDE)
merupakan
turunan
FARMAKOKINETIK
Praziquantel ini diserap dengan baik (sekitar 80%) dari saluran
pencernaan. Namun, karena pertama-pass metabolisme yang luas, hanya
jumlah yang relatif kecil memasuki sirkulasi sistemik. Praziquantel
memiliki waktu paruh serum kehidupan sebesar 0,8 menjadi 1,5 jam
pada orang dewasa dengan fungsi ginjal dan hati normal. Metabolit
memiliki paruh 4 sampai 5 jam. Pada pasien dengan gangguan signifikan
fungsi hati (Child Pugh kelas II B / / / d C), setengah serum meningkat
menjadi 3 sampai 8 jam. Praziquantel dan metabolitnya terutama
diekskresi RENAL; dalam waktu 24 jam setelah dosis oral tunggal, 70
sampai 80% ditemukan dalam air seni, tetapi kurang dari 0,1% sebagai
obat tidak berubah. Praziquantel dimetabolisme melalui jalur sitokrom
Farmakologi
63
FARMAKOLOGI
Setelah serapan cepat dan reversibel, praziquantel memiliki dua
efek besar pada schistosomes dewasa. Pada konsentrasi rendah,
menyebabkan peningkatan aktivitas otot, diikuti dengan kontraksi dan
kelumpuhan spastik. cacing Terkena melepaskan diri dari dinding
pembuluh darah, mengakibatkan pergeseran yang cepat dari vena
mesenterika ke hati. Pada konsentrasi sedikit lebih tinggi, praziquantel
menyebabkan kerusakan tegumental, yang memperlihatkan sejumlah
antigen
tegumental.
The
tegument
dari
schistosomes
tampaknya
PENGGUNAAN TERAPEUTIK
Praziquantel yang disetujui FDA untuk terapi infeksi kebetulan
schistosomiasis dan hati, tetapi juga digunakan untuk mengobati infeksi
dengan trematoda lainnya dan cestodes.
Farmakologi
64
rendah
praziquantel
dapat
berhasil
digunakan
untuk
menengah,
berkepanjangan
dosis
tinggi
terapi
dengan
Farmakologi
65
karbamazepin
dan
fenobarbital
mengurangi
bioavailabilitas
Farmakologi
66
membutuhkan
kewaspadaan
mental
(misalnya,
mengemudi,
2.8.
PYRANTEL PAMOATE
FARMAKODINAMIK
Farmakologi
67
berikut:
pyrantel
adalah
agen
depolarizing
memblokir
FARMAKOKINETIK
Pyrantel pamoate kurang diserap dari saluran GI, sebuah properti
yang memberikan kontribusi untuk tindakan selektif pada nematoda GI.
Kurang dari 15% diekskresikan dalam urin sebagai obat induk dan
metabolit. Sebagian besar dosis yang diberikan adalah pulih dalam tinja.
PENGGUNAAN TERAPEUTIK
pyrantel pamoate adalah sebuah alternatif untuk mebendazol
dalam pengobatan ascariasis dan Enterobiasis. angka kesembuhan yang
tinggi telah dicapai setelah dosis oral tunggal 11 mg / kg (maksimal 1 g).
Pyrantel juga efektif terhadap infeksi cacing tambang yang
disebabkan oleh A. duodenale dan N. americanus, meskipun dosis
berulang
akan
diperlukan
untuk
mengobati
infeksi
berat
dengan
Farmakologi
68
samping
misalnya
pirantel
keluhan
pamoat
jarang,ringan
Saluran
cerna
dan
,demam
bersifat
dan
sakit
kepala,pengunaan obat ini pada wanita hamil dan anak usia di bawah 2
tahun tidak di anjurkan karena studi untuk ini belum ada karena kerja nya
berlawanan
dengan
piperazin
maka
pirantel
pamoat
tidak
boleh
2.9.
LEVAMISOL
Farmakologi
69
adalah
stimulasi
sistem-imunologi
tubuh
(imunostimulator
pada
sampingnya
jarang
terjadi,
yakni
reaksi
alergi
(rash),
2.10.
DOKSISIKLIN
2.11.
Farmakologi
NIKLOSAMID
70
Senyawa-nitrosalisilanilida
ini
(1960)
sangat
efektif
sebagai
yang
menyukarkan penelitian
berhasil
atau
tidaknya
pengobatan. Umunya terapi dinilai efektif bila setelah 3-4 bulan tidak
ditemukan lagi segmen cacing (proglottida) dan telurnya dalam tinja.
Khususnya pada infeksi oleh Teania solium (babi) setelah segemen
dicerna, telurnya akan dibebaskan dalam rongga usus, sehingga timbul
kemungkinan cysticercosis bagi pasien. Dalam hal itu perlu diberikan
laksans garam 3-4 jam setelah pengobatan untuk mengeluarkan segmen
mati sebelum dicerna. Laksans tidak diperlukan pada infeksi oleh Teania
saginata (sapi) karena tidak ada resiko cysticercosis.
Resorpsinya dari saluran cerna hanya ringan (l.k. 15%) dan
sebagian besar diekkresikan melalui urin dalam bentuk sudah direduksi,
sisanyamelalui tinja dalam 1-2 hari. Plasma-t-nya 3 jam.
Efek sampinya hampir tidak ada, namun obat ini bersifat sangat
toksis sehingga penggunaannya harus hati-hati sekali pada gangguan
yang meningkatkan resorpsi (colitis dan luka diusus).
Kehamilan dan laktasi: data untuk ini belum mencukupi.
Dosis: dewasa dan anak diatas 8 tahun pagi hari saat perut kosong
1g (= 2 tablet) dikunyah halus, diusus dengan 1 g lagi 1 jam kemudian.
Setelah 2 jam baru boleh makan. Anak-anak dari 2-8 tahun: dosisnya
setengah dan dibawah 2 tahun seperempat (sebaiknya tablet ditumbuk
menjadi serbuk halus.
Farmakologi
71
Farmakologi
72
Terapi umum pada klinik (source : Pharmacology for the Health Care Professions)
Farmakologi
73
Askaris
Cacing kremi
Cacing
tambang
Cacing
T. Trichura
S. Stercolaris
Farmakologi
74
Prazikuantel : tunggal 10 mg /
kg BB, khusus T. Solium,
dianjurkan pencahar sesudah 2
Prazikuantel
jam terapi.
T. Solium
Niklosamid
Niklosamid : dewasa dan anak
diatas 8 tahun, 2 dosis @ 1 g,
selang waktu 1 jam, anak :
dosis dewasa
Prazikuante : seperti T. soliuml
Prazikuantel
Niklosamid : seperti T. solium
T. Saginata
Mebendazol
Niklosamid
Mebendazol : 2 x 300 mg / hari,
selama 3 hari
Untuk W. Brancopti, B. Malayi,
Dietilcarbam
dan L. Loa : 3 x sehari 2 mg/kg
Filarial
azin (DEC)
BB, bersama makan 10 30
hari*.
150 g/ kg BB, diminum
dengan air pada saat perut
kosong, diulang setiap 3 bulan,
O. Volvulus
Ivermektin
12 bulan, selanjutnya diulang
setiap tahun sampai cacing
dewasa
mati.
Dapat
berlangsung 10 tahun / lebih.
Prazikuantel : tunggal 40 mg/kg
BB, atau tunggal 20 mg /kg BB,
S.
yang diulangi sesudah 4 6
Haematobiu
Prazikuantel Metrifonat
jam.
m
Metrifonat : dosis tunggal 7,5
10 mg/kg BB, diberikan per oral
3x dengan interval 14 hari
Prazikuantel : tunggal 40 mg/kg
BB, atau 3x 20 mg/ kg BB
selang 4 6 jam
S. Mansoni
Pirazikuantel Oksamniquin Oksamniquin : dewasa, tunggal
15 mg/kg BB, anak, 20 mg/kg
BB, dibagi dua dosis selang 2
8 jam
Prazikuntel : 2 x 30 mg/kg BB,
S. Japonicum Prazikuantel
selang 4 - 6 jam
*Pada pegobatan massal : DEC 6 mg/kg BB per-hari dan albendazole 400 mg
dosis tunggal (anjuran WHO)
Farmakologi
75
BAB IV
PENUTUP
1. KESIMPULAN
1. Cacing yang merupakan parasit manusia dapat dibagi dalam 2
kelompok, yakni cacing pipih dan cacing bundar.
- Nematoda (roundworms). Ciri-cirinya bertubuh bulat, tidak
bersegmen, memiliki rongga tubuh dengan saluran cerna dan
kelamin terpisah. Infeksi cacing ini disebut ancylostomiasis
(cacing tambang), trongyloidiasis, oxyuriasis (cacing kremi),
ascariasis (cacing gelang) dan trichuriasis (cacing cambuk).
-
dan
berkelamin
ganda
(hemafrodit).
Cacing
yang
Farmakologi
76
2. KATA PENUTUP
Dicukupkan sekian mungkin makalah yang kami susun, kami sebagai
penulis mohon maaf yang sebesar-besarnya jika ada kesalahan dari kami
yang tidak disengaja, karena keterbatasan kami sebagai manusia,
semoga dapat dimaklumi.
Sekian dari kami sebagai penulis,
Farmakologi
77
DAFTAR PUSTAKA
1. Bruton, Laurence. Goodman & Gilmans, Manual of Pharmacology
andTherapeutics, New York : The McGraw-Hill Companies, Inc. 2008.
P.695 706 (.pdf)
2. Departemen Farmakologi Dan Terapi. Farmakologi Dan Terapi, Edisi 5.
Universitas Kedokteran, Universitas Indonesia. Jakarta: Gaya Baru,
2007. Hal. 541 550
3. Drs. Tan Hoan Tjay & Drs. Kirana Rahardja. Obat Obat Penting, Edisi
Ke-6. Jakarta: PT. Gramedia ; 2008. Hal. 196 207
4. Katzung, Bertram G., Farmakologi Dasar & Klinik, Edisi 10. Jakarta :
EGC ; 2007. Hal. 895 906
5.
Farmakologi
78
13. http://en.wikipedia.org/wiki/albendazole
14. http://en.wikipedia.org/wiki/ivermecitin
15. http://en.wikipedia.org/wiki/oxamniquine
16. http://en.wikipedia.org/wiki/piperazine
17. http://en.wikipedia.org/wiki/prazikuantel
18. http://en.wikipedia.org/wiki/pirantel_pamoat
19. http://en.wikipedia.org/wiki/levamisol
20. http://en.wikipedia.org/wiki/nikosinamid
21. http://en.wikipedia.org/wiki/tiambinazole
22. http://en.wikipedia.org/wiki/dosisiklin
23. http://en.wikipedia.org/wiki/Platyhelminthes
24. http://archive.kaskus.us/thread/2435389
25. http://medicastore.com/apotik_online/kemoterapi_antimikroba/obat_c
acing
Farmakologi