LATAR BELAKANG

Sindrom Rett (RS) adalah sindrom perkembangan fisik, mental, dan sosial anak yang muncul
antara usia lima bulan dan empat tahun pada anak-anak yang perkembangannya normal
sebelumnya. . Biasanya, para orangtua atau pengasuh anak yang mengidap Rett
syndrome agak kewalahan untuk mengurus anaknya. Memang, tidak ada
pengobatan yang bisa mengobati penyakit ini.

sindrom ini melibatkan gangguan koordinasi, gerakan berulang, melambatnya pertumbuhan

kepala, dan retardasi mental yang berat atau mendalam, serta keterampilan sosial dan
komunikasi terganggu.

Sindrom Rett terjadi akibat kelainan genetik yang mempengaruhi cara otak berkembang.
Sindrom ini terjadi secara eksklusif pada anak.

Sindrom Rett mengakibatkan gejala mirip dengan autisme. Banyak bayi dengan sindrom Rett
berkembang secara normal pada awalnya, tetapi perkembangannya sering terhambat pada
saat mencapai usia 18 bulan. Seiring waktu, anak-anak dengan sindrom Rett fungsi motorik
untuk menggunakan tangan, berbicara, berjalan, mengunyah dan bahkan bernapas mereka
tidak normal.

Sindrom Rett adalah gangguan perkembangan saraf yang mempengaruhi gerakan tangan
berulang, seperti meremas-remas dan atau berulang kali meletakkan tangan ke dalam mulut,
juga mencatat. Orang dengan sindrom Rett rentan terhadap gangguan pencernaan dan sampai
80% mengalami kejang. Mereka biasanya tidak memiliki kemampuan verbal, dan sekitar
50% dari individu yang terkena tidak dapat berjalan . Scoliosis , kegagalan pertumbuhan, dan
sembelit sangat umum dan dapat akan bermasalah.

Dulunya Rett syndrome digolongkan ke dalam autisme. Akan tetapi, begitu ilmuwan
menemukan penyebab Rett (sebuah jenis mutasi), penyakit ini diklasifikasikan sebagai
kelainan saraf yang telah diketahui penyebabnya. Dengan kata lain, kalau seorang anak
mengidap Rett syndrome disertai dengan gejala-gejala autisme, anak itu berarti mengidap
kelainan autism spectrum disorder (ASD).