uraian kode genetic menjadi sekuensi asam amino di polipeptida gen produk yang

kompleks, membutuhkan makromolekul yang banyak. Ini meliputi 1) lebih dari 50

polipeptida dari 3-5 molekul RNA ada di setiap ribosom 2) setidaknya 20 enzim aktivasi
asam amino 3) dari 40-60 molekul tRNA yang berbeda 4) 9 protein yang bisa larut termasuk
rantai polipeptida inisiasi, elongasi, terminasi. Karena banyak dari makromolekul ini,
khususnya komponen dari ribosom hadir dalam dalam jumlah besar di setiap sel, sistem
translasi membuat sebagian besar dari mesin dari masing-masing sel.
Sekilas dari sintesis protein, diilustrasikan kekomplekskannya dan sebagian besar
makromolekul. Proses translasi terjadi di ribosom,struktur makromolekul kompleks terletak
di dalam sitoplasma. Translasi meliputi 3 tipe RNA semua ditranskripsikan dari DNA
template. Tambahannya ke mRNA, 3 -5 molekul RNA ada sebagai bagian dari struktur setiap
ribosom, dan 40-60 fingsi kecil sebagai adaptor perantara penggabungan dari asam amino
yang tepatdalam responnya terhadap kodon yang spesifik di mRNA. Ribosom dapat dianggap
sebagai tempat kerja, lengkap dengan mesin dan alat yang dibutuhkan untuk membuat
polipeptida. Mereka tidak spesifik dalam arti mereka dapat mensintesis berbagai polipeptida
tertentu oleh molekul RNA khusus. Gambaran keseluruhan diberikan dari sintesis protein,
kita akan menguji lebih dekat beberapa komponen penting dan langkah-langkah yang
meliputi proses translasi. Penelitian awal menggunakan pulse-labeling dan autoradiografi
menunjukkan protein disintesis sebagian besar di sitoplasma dalam jumlah kecil, tetapi
kompleks, struktur makromolekul disebut ribosom. Di prokariotik, ribosom didistribusakan
keluar sel; di eukariotik mereka terletak di sitoplasma, seringkali pada jaringan membran
intraseluler disebut RE.
Kira-kira ribosom adalah setengah protein dan setengah RNA. Mereka tersusun dalam
subunit besar dan kecil, yang memisah ketika translasi dari molekul mRNA selesai; mereka
bergabung kembali inisiasi dari translasi. Ukuran ribosom adalah yang paling sering
diekspresikan dalam jangka waktu dari laju mereka dari sedimentasi selama sentrifugasi,
dalam unit disebut S atau unit Svedberg. Ribosom E.coli seperti pada kebanyakan
prokariotik, mempunyai berat molekul 2.7 x 106 dan ukuran dari 70S. Ribososm dari
eukariotik lebih besar namun, ukurannya berbeda dari spesies. Ribosom hadir di organel sel
eukariotik lebih kecil.
Di E.coli ribosom subunit kecil terdiri dari 16S molekul RNA + 21 polipeptida
berbeda dan subunit besar terdiri dari dua molekul RNA + 31 polipeptida. Dalam ribosom
eukariotik subunit kecil terdiri dari 18S molekul RNA dan subunit besar terdiri 5S, 5,8S, dan
28S molekul RNA. Ribosom Drosophila, tetapi tidak di beberapa eukariotik diuji juga
muncul beberapa molekul kecil RNA 2S. Dalam organel, ukuran rRNA sesuai 5S, 13S, 21S.
Dalam kasus E. coli, M. Nomura dan kolega telah selesai memisahkan 30S sub unit
ribosom ke dalam makromolekul induvidu dan menyusun kembali sub unit fungsional 30S
dari komponen komponen. Hal ini telah disetujui untuk mempelajari fungsi dari setiap
induvidu RNA dan molekul protein.
Molekul RNA ribosom ditranskipsi dari DNA template seperti molekul mRNA. Di
eukariotik namun sintesis rRNA terjadi dalam nucleolus dan dikatalis oleh polimerase RNA
khusus yang ada dalam nucleolus. Selain itu transkripsi dari rRNA memproduksi precursor
rRNA yang lebih besar daripada molekul RNA di ribosom. Precursor rRNA ini mengalami
proses post-transkripsional memproduksi molekul rRNA termasuk dalam translasi. Di E. coli
transkripsi gen rRNA adalah precursor 30S yang mengalami pembelahan oleh
endoribonuklease memproduksi 5S, 16S, 23S, rRNA + 4S transfer molekul RNA. Di
prokariotik 2S, 5.8S, 18S, dan 28S rRNA dipotong dari precursor 40-45S, sedangkan 5S
rRNA diproduksi oleh proses post-transkripsional dari transkripsi gen yang terpisah.
Tambahannya pembelahan post-transkripsional dari precursor rRNA metilasi post-
transkripsional dari banyak nukleotida terjadi dalam rRNA kira kira metilasi melindungi
rRNA dari ribonuklease intraseluler yang termasuk degradasi mRNA; namun, fungsi ini
belum jelas.
Beberapa salinan dari gen untuk rRNA hadir di genome semua organisme dipelajari
saat ini. Hal ini tidak mengejutkan mengingat jumlah besar ribosom hadir di setiap sel. Di E.
coli, diperkirakan ada 5-10 salinan rRNA gen, dengan setidaknya satu salinan setiap tiga
lokasi yang berbeda di kromosom. Di eukariotik, gen rRNA hadir dalam ratusan hingga
ribuan salinan. 5.8S, 18S, dan 28S rRNA dari eukariot hadir bersama duplikasinya nulear
organizer daerah kromosom. Beberapa eukariot seperti jagung, ada sepasang penyelenggara
nuclear. Pada Drosophila dan katak pencakar afrika selatan dipelajari secara luas, xenopus
laevis, kromosom sex menjaga penyelenggara nuclear. Manusia disisi lain memiliki lima
pasang penyelenggara nuclear berada di lengan pendek dari kromosom 13, 14, 15, 21, dan 22.
Penelitian mengindikasikan ada sekitar 500 salinan dari 5.8S, 18S, dan 28S rRNA setiap
penyelenggara nuclear di xenopus laevis. Pada tingkat yang sama kelebihan telah
diperkirakan terjadi di beberapa hewan lain. Tumbuhan menunjukan variasi yang lebih baik
dir RNA redundasi dengan beberapa ribu salinan hadir di beberapa genome. Variasi
intraspesies dalam jumlah dari kelebihan rRNA juga telah didokumentasikan di beberapa
spesies.
Gen rRNA 5s di eukariotik tidak terletak di wilayah nukleolar. Sebaliknya mereka
biasanya didistribusikan dari beberapa kromosom. Namun mereka sebagian besar berlebihan
seperti gen rRNA . 5.8S, 18S, dan 28S rRNA.
Meskipun ribosom menyediakan tempat kerja dan banyak mesin mebutuhkan sintesis
protein, spesifikasi dari masing-masing polipeptida ditulis dalam molekul mRNA, translasi
dari kode pesan mRNA ke sekuen asam amino dalam polipeptida membutuhkan satu
tambahan molekul tRNA. Pertimbangan kimiawi menyarankan bahwa interaksi langsung
antara asam amino dan sekuens nukleotida atau kodon dalam mRNA tidak sama. Tahun 1958
Crick mengusulkan beberapa dari molekul adapter bertindak sebagai kodon pengenal asam
amino selama sintesis protein. Molekul adapter dengan segera di indentifaksi dan ditemukan
menjadi molekul RNA kecil. Molekul ini pertama disebut soluble RNA molekul atau sRNA
dan berikutnya molekul tRNA terdiri dari sekuens dasar triplet yang disebut antikodon. Yang
melengkapi dan dikenali sekuens kodon dalam mRNA selama translasi. Ada 1-4 tRNA yang
diketahui untuk masing masing asam amino.

1. Beberapa salinan dari gen untuk rRNA hadir di genome semua organism
sebutkan!!
Jaawab: jumlah besar ribosom hadir di setiap sel. Di E. coli, diperkirakan ada 5-10
salinan rRNA gen, dengan setidaknya satu salinan setiap tiga lokasi yang berbeda
di kromosom. Di eukariotik, gen rRNA hadir dalam ratusan hingga ribuan salinan.
 5.8S, 18S, dan 28S rRNA dari eukariot hadir bersama duplikasinya nulear
organizer daerah kromosom. Beberapa eukariot seperti jagung, ada sepasang
penyelenggara nuclear.

2. Mengapa proses translasi terletak di ribosom?

Jawaban: karena karena pada ribosom terdapat enzim, mRNA dan tRNA yang
membantu proses translasi.