Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /

Kep / 2009
Asli Kertas

saxitoxin DI KERANG HIJAU (Perna viridis, Mytiliae), DARAH kerang

(Anadara granosa) dAN BULU kerang (Anadara antiquata, Arcidae)
MENGGUNAKAN TINGGI TEKANAN KROMATOGRAFI CAIR
Winarti Andayani dan Agustin Sumartono
Pusat Aplikasi Isotop & Radiasi Teknologi, Badan Tenaga Nuklir Nasional Jl. Lebak bulus Raya No. 49 Pasar
Jumat, Jakarta 12070 Indonesia
Diterima: Juni 30, 2011; Diterima: Januari 5, 2012

ABSTRAK
saxitoxin (STX) diukur dalam kerang hijau (Perna viridis), dan bulu kerang (Anadara antiquata, Arcidae) dari
Jakarta dan kerang darah (Anadara granosa) dari Jakarta dan Indramayu. Sampel diambil 7 kali dari pasar ikan
Muara Baru Jakarta dan Karangsong Indramayu. Semua sampel dikumpulkan dari bulan Juni sampai dengan
Oktober 2009. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui isi dari STX di kerang. Kerang jaringan yang
homogen, ditimbang dan diekstraksi dengan 0,1 M HCl. Supernatan yang disaring oleh 0,45 nilon membran.
Fluoresensi oksidasi STX dilakukan dengan menggunakan 2% H 2O2 dalam larutan alkali. Analisis dilakukan
dengan menggunakan HPLC yang dilengkapi dengan kolom C18 (4,6 mm x 250 mm, 5 m), deteksi fluoresensi (ex
340 nm, em 400 nm) elusi asetonitril / 0,1 M amonium solusi format (5:95, v / v, pH 6) dengan laju alir 1,0 ml /
menit. Grafik kalibrasi disiapkan oleh standar menyuntikkan mulai dari 0,5- 20 ng / ml, memberikan linearitas
diterima (r = 0,999). Waktu retensi standar saxitoxin terdeteksi pada 5,467 menit. Hasil negatif diperoleh untuk
sebagian besar kerang darah dari Indramayu dengan pengecualian dari sampling 4 dan 7. Saxitoxin terdeteksi di
Perna viridis dan Anadara antiquata, Arcidae mulai 0,87-5,39 mg / 100 g dan 0,14-0,9 mg / 100 g jaringan basah
masing-masing.
Kata kunci: saxitoxin ,; PSP racun; kerang hijau (Perna viridis, Mytilidae); kerang darah
(Anadara granosa) dan (Anadara antiquata, Arcidae)
Korespondensi: Telepon + 62-21-7690709 ext 162; Fax:; E-mail: winlindu@batan.go.id

ENDAHULUANP
saxitoxin (STX) merupakan senyawa yang sangat beracun, yaitu, 100 kali lebih beracun dari strychnine,
1000 kali lebih beracun daripada sintetis sarin gas saraf, dan 2000 kali lebih beracun dari natrium sianida.
Babi sebagai hewan percobaan, meninggal ketika disuntikkan intra-muskular pada dosis 5 g / kg dan pada
dosis yang sama, tikus akan mati dengan suntikan intra-peritoneal. Keracunan STX bisa melalui rute
pencernaan dan pernapasan. Keracunan melalui inhalasi, menyebabkan kegagalan pernafasan sehingga
kematian dapat terjadi dalam 2-12 jam dan tidak ada obat. Pengobatan bantuan dapat dilakukan dengan
memberikan pernapasan buatan. Keracunan melalui sistem pencernaan terjadi ketika mengkonsumsi
kerang yang telah terkontaminasi secara alami oleh STX. Orang yang teracuni cepat oleh toksin
ini,dengansindrom yang dikenal sebagai PSP (paralitik Kerang Keracunan). Gejala-gejala termasuk rasa
terbakar pada lidah, bibir dan mulut, yang kemudian menyebar ke leher, lengan dan kaki. Pasien mungkin
melalui mati rasa, sehingga gerakan menjadi sulit. Pada kasus yang parah diikuti dengan perasaan
mengambang, air liur, pusing dan muntah (Hall dkk, 1990).
 Saxitoxin (STX) memiliki struktur molekul seperti yang terlihat pada Gambar. 1. Senyawa ini
memiliki nama kimia (3aS- (3a-, 4-, 10aR *)) 2,6-diamino-4- (amino-karbonil) oxy)metil)
C-3a, 4,8,9-tetrahidro-1H, 10H-pyrrolo (1,2-c) purin 0,10-10-diol denganmolekul berat 299,29 10 H17Ng
7O mol-1 4 dan memiliki molekul (Hall et.al, 1990).

Gambar. 1. Struktur saxitoxin (Hall et.al, 1990).

Sebagai neurotoxin alami, saxitoxin diproduksi oleh spesies laut tertentu Dinoflagellata
(Alexandrium sp., Gymnodinium sp., Pyrodinium sp.) Dan Cyanobacteria (Anabaena sp., Beberapa
Aphanizomenon spp., Cylindrospermopsis sp., Lyngbya sp., Planktothrix sp .). Dinoflagellata
berkembang dalam lingkungan air hangat dengan konsentrasi rendah garam, cahaya berlimpah. Dalam
lingkungan ini dinoflagellata mungkin dalam kondisi tertentu, tumbuh dalam jumlah besar, sehingga
warna air laut menjadi merah, fenomena ini dikenal sebagai red tide (Funari dan Testai, 2008; Anonim,
2004). Di berbagai wilayah perairan Indonesia mekar dari jenis dinoflagellata sering terjadi dan secara
umum calaled sebagai HAB (merugikan Algal Blooms). Beberapa penelitian telah dilakukan pada
pemantauan berkala distribusi fitoplankton spesies HAB di perairan Indonesia misalnya Pulau Panggang
(Kepulauan Seribu), Teluk Jakarta pada tahun 2008, dan Selat Makassar tahun 2004 (Thoha, 2008). Hasil
penelitian menunjukkan bahwa di daerah-daerah dinoflagellata mekar telah sering.
Kerang yang hewan penyaring, dapat berfungsi sebagai indikator bio untuk menentukan apakah
biota laut telah terkontaminasi oleh racun PSP. Oleh karena itu, pemantauan periodik adalah suatu
keharusan. STX memiliki sifat beracun yang tinggi, oleh karena itu, metode analisis tertentu, yang harus
peka dan cepat diperlukan untuk menilai keberadaan STX di kerang. Analisis STX di Indonesia biasanya
dilakukan dengan menggunakan tikus uji hayati (Mulyasari et al., 2003). Metode ini memiliki minimal
deteksi batas 40 ug STX / 100 g kerang basah. Banyak negara-negara seperti China, Amerika dan Kanada
memiliki standar yang ketat untuk PSP di kerang yaitu, jumlah
253
PSPS seharusnya tidak melebihi 80 mg / 100 g, sedangkan di Filipina jumlah PSP tidak bisa lebih tinggi
dari 40 mg / 100 g basah berat badan (Jaimea, 2001).
Saat ini banyak peneliti telah mengembangkan metode analisis dari STX dalam makanan laut
menggunakan High Pressure Chromatography Liquid (HPLC) dengan detektor fluoresensi, pertukaran ion
dan spektrometri massa (Lawrence et al, 2005;. Cianca et al, 2007;.. Oshiro et al, 2006) . Di et al., 2006,
menggunakan metode cepat Jellett untuk mendeteksi tes positif atau negatif untuk PSP toksin dalam
sampel kerang. Dalam studi ini, STX dalam sampel kerang dianalisis dengan cara HPLC menggunakan
detektor fluoresensi, sebelum di mana menjadi STX dianalisis. adalah metode yang teroksidasi gunakan
H2 O2 dimodifikasi dari Di et al., (2006).
Bio assay adalah tidak sensitif maupun selektif, oleh karena itu, itu terutama digunakan sebagai
metode skrining. LC / MS (Liquid Chromatography Mass Spectrometry) memberikan informasi struktural
senyawa, yang merupakan metode konfirmasi. Karena kurangnya kromofor dalam molekul PSP (Gambar.
1), itu tidak dapat diamati secara langsung oleh detektor ultraviolet atau fluoresensi. Jadi molekul PSP
perlu teroksidasi dideteksi dengan detektor fluoresensi (Di et al., 2006).
Analisis dilakukan di Bumi dan Laboratorium Lingkungan, Pusat Aplikasi Teknologi Isotop dan
Radiasi, Badan Tenaga Nuklir Nasional Jakarta. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui isi
dari STX di Perna viridis, Anadara granosa dan Anadara antiquate, Arcidae. Diharapkan metode ini dapat
memberikan jaminan bahwa kerang Indonesia aman untuk konsumsi publik, serta untuk
Penentuan STX dalam sampel oleh tujuan domestik dan ekspor HPLC.
(Lawrence et al., 2005, Anonim, 2000)

Material AND METHODS

Metode ini didasarkan pada oksidasi precolumn mana STX yang teroksidasi menggunakan Sampling H2
Anadara granosa diperoleh dari pasar pelelangan ikan di Muara Baru Jakarta dan Karangsong, Indramayu,
sedangkan Anadara antiquate, Arcidae dan Kerang Hijau diperoleh dari pasar pelelangan ikan di Muara
Baru Jakarta. Pengambilan sampel dilakukan 7 kali antara Juni dan Oktober 2009 selang sebagainya
malam. Sampel dalam keseluruhan disimpan dalam kotak dingin ( 4oC) sampai ekstraksi STX.
Saxitoxin dihidroklorida sebagai bahan standar dengan konsentrasi 65 3 umol / l pada 20 C
diperoleh dari Institute for Marine Bioscience (NRC) California, asetonitril HPLC grade (JT Baker),
Format Ammonium dari HPLC grade (Sigma- Aldrich ), HCl, NaOH, glasial asetat asam dan hidrogen
peroksida 30% oleh Merck dan analisis kualitas pro semua kalangan bahan kimia yang digunakan.
Ekstraksi.
Sampel dicuci, dibuka untuk kerang terpisah dari daging, yang kemudian dicairkan dan ditimbang. Rata-
rata berat basah daging diuji untuk Perna viridis, Anadara granosa dan Anadara antiquate, Arcidae adalah
2,5; 5.13 dan 1,7 g, masing-masing. Sebanyak 100 g kerang daging, dicampur dan 10 g kerang daging
kemudian dimasukkan ke dalam 50 ml polypropylene tutup tabung sekrup. Kemudian, tambahkan 10 ml
0,1 N HCl, terguncang dengan pusaran, dan disesuaikan pH 3-4 dengan penambahan tetes demi tetes dari
1 N HCl atau 0,1 N NaOH. Tabung ditutup rapat dan dimasukkan ke dalam gelas air mendidih selama 5
menit. Tabung dihapus, didinginkan dan pH sampel disesuaikan lagi untuk 3-4. Sampel disentrifugasi
pada 3000 g selama 15-20 menit. Supernatan disaring dengan ukuran nylon 0, 22 m dan disimpan pada
20oC. Dalam kondisi ini sampel dapat disimpan selama 6 bulan sebelum tes konsentrasi STX.
STX O 2. Jumlah standar yang larutan sampel 100 mL atau ditransfer ke 1,8 ml tabung centrifuge plastik
ditutup dengan aluminium foil. 275 uL 2% alkali dan dicampur campuran yang H bereaksi 2O2
ditambahkan selama 3 menit pada 20 o C, dan akhirnya 20 uL asam asetat glasial ditambahkan untuk
mengakhiri reaksi. Sebanyak 20 uL larutan ini disuntikkan ke HPLC dengan Fluoresensi Detector
(Waters, 470) terkait dengan C-18 kolom, Phenomenex (250 x 4,6 mm2 dan ukuran partikel 5 m), neraca
analitik, sentrifugal, blender, micropipettor (1000 -1000 mL), vortex, dan 0,45 m membran ukuran filter.
Kurva kalibrasi diperoleh dengan mengoksidasi standar pada konsentrasi 0,5-20 ng / mL. Uji pemulihan
dilakukan dengan mengambil 500 mL standar STX 400 ng / ml, menjadi uji sampel 5 g, diaduk dan
didiamkan selama 5 menit. STX di sampel uji diekstraksi dan konten dianalisis dalam prosedur yang
sama sebagai sampel.
Kondisi kromatografi.
kolom dilindungi-fase C-18, Phenomenex dengan dimensi 250 mm x 4,6 mm, 5 m ukuran partikel
digunakan untuk pemisahan produk oksidasi racun. Fase gerak adalah asetonitril di 0,1 M amonium
format (5:95, v / v), pH fase gerak disesuaikan untuk 6 dengan 0,1 M HCl. Kemudian fase mobile
degassed oleh ultrasonik selama sekitar 30 menit, dan disimpan pada suhu 4oC di tempat gelap. Laju alir
1,0 ml / menit. Deteksi fluoresensi (ex 330 nm, em 390 nm).
RESULTS AND DISCUSSION
Batas deteksi dan kalibrasi kurva STX
Berdasarkan percobaan, konsentrasi standar saxitoxin adalah 0,5 ng / mL. Injeksi dilakukan pada
konsentrasi di bawah 0,5 ng / mL, i e. 0,2 ng / mL, injeksi standar saxitoxin pada konsentrasi 0,20 ng /
mL dihasilkan ada puncak, dapat disimpulkan bahwa deteksi batas STX standar dengan kromatografi gas
0,5 ng / mL, Nilai ini setara dengan 0,1 g STX / 100 g basah ng / mL. Sebuah linearitas yang baik
diperoleh pada sampel. Konsentrasi standar STX antara 0,5 sampai Kurva kalibrasi dibuat oleh 20 ng / ml
dengan R2 = 0,9990 dan linear menyuntikkan 20 uL STX standar pada beragam
persamaan Y = 9778 X-41,45. Konsentrasi kalibrasi, yaitu; 0,5, 1; 2; 4; 10 dan 20
kurva ditunjukkan pada Gambar 2.
250000
200000
150000
y = 9778.x - 41,45 R2 =0,999
100000
50000
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Gambar 2. Kurva kalibrasi standar STX pada konsentrasi 0.5-. 20ng / ml
kromatogram kosong dan STX
ada puncak pada waktu retensi 5,467 0,1 menit,
standar (10 ng) bisa dilihat pada Gambar. 3a dan
tapi kromatogram standar saxitoxin memiliki 3b,
masing-masing. X-axis merupakan waktu
puncak pada waktu retensi 5,467 0,1 menit (Fig.3b).
(menit) dan sumbu Y adalah sinyal listrik
Oleh karena itu menunjukkan bahwa standar saxitoxin
yang dinyatakan dalam mV. Besarnya
memiliki waktu retensi di 5,467 0,1 menit.
Intensitas sinyal listrik terdeteksi diubah menjadi
puncak menunjukkan konsentrasi STX jumlah daerah
puncak dan sebanding dengan
standar,semakin tinggi intensitas tinggi konsentrasi
zat dianalisis.
konsentrasi. Kromatogram kosong (Fig.3a), sehingga
pada
Gambar. 3.a. Kromatogram kosong Gambar. 3b. Kromatogram STX standar (10 ng / ml)
uji Recovery.
Uji pemulihan dilakukan dengan mengambil 500 uL standar STX 400 ng / ml, menjadi uji sampel 5 g,
diaduk dan didiamkan selama 5
255
menit. STX di sampel uji diekstraksi dan dianalisis dengan prosedur yang sama sebagai sampel.
Pemulihan STX di viridis Perna dihasilkan 68%.
P
e

k
a
r
e
a
STX (ng / ml)
Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /
Kep / 2009

STX di kerang sampel

saxitoxin konten dalam Anadara granosa dari Muara Baru Jakarta dan Karangsong Indramayu
menunjukkan pada Tabel 1. hasil negatif diperoleh untuk sebagian besar Anadara granosa dari
Indramayu, namun terdeteksi pada sampel 4 dan 7, konsentrasi yang 0,91 dan 0,49 (mg / 100 g berat
basah) . Konsentrasi saxitoxin dari
256
Jakarta berada 0,33; 0,20; 0,61; 0,31 dan 0,37 (mg / 100 g berat basah) pada 1, 4, 5, 6 dan sampling 7,
masing-masing. Konsentrasi tertinggi saxitoxin, dari 0,91 mg / 100 g berat basah, diambil dari Indramayu,
namun masih di bawah nilai ambang batas yang direkomendasikan dari Masyarakat Eropa (EC).
Tabel 1. Konsentrasi STX l di Anadara granosa dari Jakarta dan Indramayu
Sampel
Konsentrasi STX (ug / 100 g berat basah) di Anadara granosa
Jakarta Indramayu
1 0,33 tidak terdeteksi
2 tidak terdeteksi tidak terdeteksi
3 tidak terdeteksi tidak terdeteksi
4 0,20 0,91
5 0,61 tidak terdeteksi
6 0,31 tidak terdeteksi
7 0,37 0,49
* batas Deteksi HPLC adalah 0,1 mg / 100 g sampel basah
insiden di Jakarta lebih sering dibandingkan dengan yang di Indramayu, meskipun nilai di bawah
ambang batas yang dianjurkan dari Masyarakat Eropa. Menurut Thoha (2008), perairan Teluk Jakarta
sering dan sering terjadi kematian massal di wilayah ini. Tingkat pencemaran di lingkungan laut di
Indonesia masih tinggi dengan meningkatnya jumlah nutrisi disebabkan oleh polutan yang berlebihan.
Nutrisi misalnya umumnya berasal dari limbah domestik seperti deterjen, dan kegiatan pertanian di
daerah aliran sungai yang masuk ke laut (Lestari Dan Edward, 2004). Pencemaran di laut juga bisa
ditandai dengan peningkatan pertumbuhan fitoplankton / algae yang berlebihan dan cenderung cepat
membusuk. Pencemaran di lingkungan laut yang disebut pasang merah yang disebabkan oleh mekar
fitoplankton yang akan memberikan
dampak negatif pada banyak perairan pesisir, terutama yang sedang digunakan untuk seafarming (Corales
dan Maclean, 2000).
A. granosa dapat hidup di kedalaman air 20m tetapi berkonsentrasi di daerah pesisir (waktu untuk
tanah pengeringan: 6 - 10 hs / hari dan malam) (Tran, 1977) A. granosa adalah spesies biasanya intertidal
yang secara alami hidup di daerah bawah berlumpur dengan salinitas yang relatif rendah dan beberapa
waktu pengeringan (saat surut) setiap hari (Kuang dan Sun, 1995). Burrower dangkal. Filter Feeder.
Kebiasaan makan mereka terkait dengan pakan bawah di mana mereka tinggal. Komponen nutrisi penting
mereka detritus organik (98% ditemukan di usus kerang ini), fitoplankton dan alga uniseluler (Tran,
1997).
Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /
Kep / 2009

Tabel 2. konten saxitoxin dari STX dari viridis Perna dan Anadara antiquata dari
Jakarta
Sampel
257
STX std (mg / 100 g berat basah)
Perna viridis Anadara antiquata, Arcidae
1 3,59 0,51
2 3,46 0,50
3 3,12 0,25
4 2,21 0,17
5 5,39 0,90
6 2,82 0,3
7 0,87 0,14
Kandungan saxitoxin dari viridis Perna dan Anadara antiquata dari Jakarta terlihat pada Tabel 2.
isi saxitoxin di Anadara antiquata lebih rendah dibandingkan di Perna viridis itu yang mulai 0,14-0,9 mg /
100 g sampel basah. Konsentrasi saxitoxin tertinggi terdeteksi di viridis Perna di sampling untuk 5 (5,39
mg / 100 g sampel basah), sampel lainnya mulai dari 0,87 sampai dengan 5,39 ug / 100 g sampel basah.
Meskipun nilai tinggi, tetapi masih di bawah nilai ambang batas yang direkomendasikan dari Masyarakat
Eropa (EC). Menurut Masyarakat Eropa (EC) batas peraturan 80 ug STX setara (eq) 100 g-1 dari kerang
daging dicatat dengan bioassay tikus (Stobo et al., 2008).
Kerang, ekologis mereka memainkan peran kunci dalam rantai makanan, memakan plankton dan
makanan filter dan yang dikonsumsi oleh ikan, burung, mamalia laut, vertebrata lainnya dan berbagai
invertebrata. Mereka juga membantu untuk menyaring air, menjadi pemurni air alami dan indikator
pencemaran air (www.newworldencyclopedia.org). Perna viridis adalah bivalvia pesisir, biasanya terjadi
pada kedalaman kurang dari 10 m, dan terbukti toleran terhadap berbagai kekeruhan dan pencemaran
(Power et al., 2004). Kerang Hijau biasanya
terjadi pada kedalaman kurang dari 10 meter dan mendiami intertidal, subtidal dan muara lingkungan dan
sering ditemukan di kepadatan setinggi 35.000 individu per meter persegi di setiap objek kelautan
terendam. Sementara kerang biasanya melampirkan substrat keras mereka mampu relokasi dan dapat
menjajah buatan habitat seperti jembatan, tiang dermaga, dinding laut, anak laki-laki, kapal, dll
Anadara antiquata dapat tumbuh dengan baik di zona perairan pesisir dan sublitoral dengan jenis
air yang tenang, terutama di teluk berpasir dan berlumpur dengan kedalaman 30 m, tetapi biasanya
digunakan sebagai tempat tinggal adalah daerah pesisir di mana daerah tersebut masih dipengaruhi oleh
pasang surut (Poutiers, 1998). Hasil penelitian ini memberikan bukti lebih lanjut bahwa akumulasi
saxitoxin di Perna viridis, Anadara granosa dan antiquata Anadara disebabkan oleh lingkungan laut
pasang merah.
Contoh kromatogram sampel Perna viridis mengandung saxitoxin dapat dilihat pada Gambar. 4.
kromatogram sampel Perna viridis memiliki waktu retensi 5,505 menit. Dengan membandingkan
kromatogram ini dengan kromatogram standar STX dengan waktu retensi 5,467 menit (Gambar. 3b),
diasumsikan bahwa kromatogram Gambar. 4 mengandung saxitoxin.
Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /
Kep / 2009
Gambar 4. Kromatogram dari Perna viridis sampelbahwa.

C
ONCLUSION
Dari penelitian ini dapat disimpulkan saxitoxin di bivalvesamples dapat dideteksi dengan HPLC
menggunakan detektor fluoresensi setelah dioksidasi menggunakan hidrogen peroksida. Deteksi batas
diperoleh 0,1 g STX / 100 g berat basah jaringan. Hasil negatif saxitoxin diperoleh dari kebanyakan
Anadara granosa. The saxitoxin tertinggi diperoleh dari viridis Perna mulai 0,87-5,39 ug / 100 g basah
sampel dengan konsentrasi tertinggi 5,39 mg / 100 g sampel basah. Isi saxitoxin di Anadara antiquata
mulai 0,14-0,9 mg / 100 g sampel basah.

Sebuah
CKNOWLEDGMENTS
Para penulis berterima kasih kepada Ibu Elvira Sombrito (ahli IAEA dari Filipina) dan Ms. Aillen L.de
Leon (ahli dari Filipina Riset Nuklir Institute) yang telah memberikan saran dan waktu untuk diskusi.
Para penulis juga berterima kasih Dra. Mellova M. Si Apt dari Fakultas Ilmu, ISTN, Jakarta yang
memungkinkan kita untuk menggunakan detektor fluoresensi.

R
EFERENCES
Anonim. 2004. Kelautan Biotoxin, Organisasi Pangan dan Pertanian Perserikatan Bangsa-Bangsa, Roma.
258
Anonim. 2000. UNDP / IAEA / RCA / Subproyek 2.4 Penerapan Teknik Nuklir ke Alamat Spesifik
Berbahaya Algal Bloom Concern, 2000, Receptor Binding Assay Teknik untuk Berbahaya Algal Bloom
Racun Kuantifikasi, PNRI Kota Quezon, Filipina, 73.
Cianca, RCC, MA, Pallares , RD Barbosa, LV Adan JML Martin, dan AG Martinez. 2007. Penerapan
metode HPLC oksidasi kolom pre dengan deteksi fluoresensi untuk mengevaluasi tingkat saxitoxin di
daerah otak diskrit tikus. Toxicon, 49 (1), 89-99.
Corrales, RA dan JL Maclean. 2000. Dampak Berbahaya Algae pada pertanian laut di Area Asia-Pasifik,
UNDP / IAEA / RCA / Subproyek 2.4 Penerapan Teknik Nuklir ke Alamat Spesifik Berbahaya Algal
Bloom Concern, 2000, Receptor Binding Assay Teknik untuk Berbahaya Algal Bloom Racun
Kuantifikasi, PNRI Kota Quezon, Filipina.
Di, C., F. Xiaoming, F. Xiang, T. Yifeng. dan Y. Kewei. 2006. Penentuan paralitik Kerang Keracunan
Racun oleh Liquid Chromatography dengan Fluoresensi Detection Menggunakan Pra kolom derivatisasi
dengan Hidrogen Peroksida Oksidasi. Cina J. Analytic Chem, 34 (7): 933-936.
Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni, 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /
Kep / 2009

Funari, E. dan E. Testai. 2008. Kritis Ulasan di Toksikologi, Informa Healthcare USA, Inc., 97-125.
Hall, S., GR Strichartz, E. Moczydlowski, A. Ravindran, dan PB Reichardt. 1990. saxitoxins: sumber,
kimia, dan farmakologi. Dalam: Hall, S. dan Strichartz, GR (Eds) Kelautan Racun. ACS Simposium Seri
418, Washington, DC, American Chemical Society, 29-65.
Jaimea, E., C. Hummerta, P. Hessb, dan B. Keberuntungan. 2001. Penentuan lumpuh racun keracunan
kerang dengan kromatografi kinerja pertukaran ion tinggi: J. Chromatograph. 929: 43-49.
Kuang, SJ dan HF Sun. 1995. Kajian Awal Kondisi Lingkungan-mental yang Cocok untuk embrio dan
larva Pengembangan Darah Clam Tegillarca granosa. Dalam: Laporan Tahunan (1995) Studi
Fundamental Climb Nasional B Rencana' pada Meningkatkan Plasma Nutfah dan Penyakit Perlawanan
dari Mariculture Species.pp127-134
Lawrence, JF, B. Niedzwiadek, dan C. Menard. 2005. Penentuan kuantitatif dari paralitik Kerang
Keracunan Racun dalam Kerang Menggunakan Prechromatographic Oksidasi dan Liquid
Chromatography dengan Fluoresensi Deteksi: Studi Collaborative. J. AOAC Int. 88 (6): 1714-1732.
Lestari Dan Edward, 2004. Dampak PENCEMARAN Logam Berat Terhadap KUALITAS Air Laut Dan
Sumberdaya Perikanan (Studi KASUS Kematian Massal Ikan-Ikan Di Teluk Jakarta) Jurnal. UI. 8 (2):
52-58 (di Indonesia)
Mulyasari, R., R. Peranginangin, TD Suryaningrum, Dan A Sari. 2003. Penelitian tentang keberadaan
Biotoxin di Teluk Jakarta, J. Penelitian dan Perikanan Indonesia, 9 (5), 39. (di Indonesia)
259
Oshiro, M., L. Pham, D. Csuti, G. Inami, M. Dodd, RA Brenden. 2006. paralitik pengawasan keracunan
kerang di California menggunakan uji Jellett cepat PSP, Berbahaya Algae, 5, 69-73.
Poutiers, JM 1998. Kerang. Acephala, Lamellibranchia, Pelecypoda. p. 123- 362. Dalam: Carpenter, KE
dan VH Niem. 1998. FAO Spesies Identifikasi Panduan untuk Perikanan Tujuan. Hidup Marine
Resources The Western Central Pacific. Volume 1. Rumput laut, Karang, Kerang, dan Gastropoda. Roma,
FAO.
Kekuatan AJ, RL Walker, K. Payne. dan D. Hurley. 2004. terjadinya Pertama dari kerang hijau non
pribumi, viridis Perna di pesisir Georgia, Amerika Serikat. J. Kerang. Res 23: 741-744.
Setyono, DED 2006. Biologi Karakteristik dan Kelautan Kupang Produk. J. Oseana 31, (1): 1-7. (Di
Indonesia)
Stobo, LAJPCL Lacaze, AC Scott J. Petrie dan EA Turrell. 2008. Surveillance racun alga di kerang dari
perairan Skotlandia, Toxicon, 51, 635- 648.
Thoha, H. 2008. Fitoplankton di Selat Makassar, East Kalimantan, Indonesia, LIPI - NaISA Barat Pacific
Conference, 26-29 Oktober, Jakarta , Indonesia. (di Indonesia)
Tran HP 1997. karakter Biologi dan teknik budaya granosa tiram Anadara di air pantai Tra Vinh,
Perikanan Ulasan No-6.
Journal of Coastal Develpopment ISSN: 1410-5217 Volume 15, Nomor 3, Juni 2012: 252-259 Acrredited: 83 / Dikti /
Kep / 2009

260