HIV terdiri dari 3 bagian utama yaitu envelope yang merupakan bagian terluar, capsid

polimerisasi (pol) yang meliputi isi virus dan core (gag) untuk grup antigen protein, merupakan
isi virus.
Lapisan envelope terdiri dari lemak ganda yang terbentuk dari membrane sel pejamu
serta protein dari sel pejamu. Pada lapisan ini tertanam glikoprotein gp41. Pada bagian luar
glikoprotein ini terikat molekul gp120. Pada elektroforesis kompleks antara gp120 dan gp41
membentuk pita gp160.Capsid merupakan lapisan protein yang dikenal sebagai p17.
sedangkan inti virus terdiri dari protein p24 yang mengelilingi dua untai tunggal RNA HIV dan
enzim yang diperlukan untuk replikasi HIV, seperti reverse transcriptase, protease,
ribonuklease, dan integrase (Murray, et al. 2002).
Terdapat tiga produk translasi utama pada HIV yang bereplikasi secara utuh. Ketiga
produk translasi ini akan menyandi protein struktural. Pada awalnya protein ini disintesa
sebagai prekusor poliprotein yang kemudian diproses oleh protease virus atau sel inang
menjadi protein matur.
1) Prekusor gag (group-spesific antigen)
Prekusor Gag 55 akan dipecah menjadi matrik (MA), kapsid (CA), nukleokapsid (NC) dan
protein p6.
2) Poliprotein gag-pol
Autokatalisis dari poliprotein Gag-Pol akan menjadi protein protease (PR), reverse
transcriptase (RT) dan integrase (IN).
3) Prekusor env
Digesti proteolitik oleh enzim seluler akan merubah prekusor env gp160 terglikosilasi
menjadi surface gp120 (SU) dan transmembrane gp41 (TM).
Sedangkan 6 protein HIV lainnya (Vif, Vpr, Tat, Rev, Vpu dan Nef) merupakan produk utama
dari spliced mRNA (Freed dan Martin, 2007).

Group-spesific antigen (gag)

1) MA
Protein matrik HIV p17 (MA) adalah protein dengan berat molekul 17 kDa. Protein ini
bertanggung jawab untuk menargetkan poliprotein gag ke membran plasma melalui
interaksi dengan PI (4,5) P2 melalui higly basic region (HBR). HIV MA juga membuat
kontak dengan glikoprotein transmembran HIV gp41 dalam virus yang dirakit dan
mungkin memiliki peran penting dalam merekrut Env glycoprotein ke situs pertunasan
virus.
2) CA
Protein kapsid p24 (CA) adalah protein dengan berat molekul 24kDa. Protein kapsid inti
virus mengelilingi ssRNA dan enzim yang diperlukan untuk replikasi HIV. Protein p24
adalah antigen virus yang merupakan petanda terdini adanya infeksi HIV-1, ditemukan
beberapa hari-minggu sebelum terjadi serokonversi sintesis antibodi HIV.
Immunoassays HIV generasi keempat mendeteksi protein virus p24 dalam darah (serta
antibodi pasien terhadap virus). Tes generasi sebelumnya mengandalkan deteksi
antibodi pasien saja, dibutuhkan sekitar 3-4 minggu untuk antibodi paling awal untuk
dideteksi.
3) SP 1
Spacer peptide 1 (SP1, sebelumnya 'p2') adalah polipeptida asam amino 14-amino yang
diintervensi antara CA dan NC. Pembelahan sambungan CA-SP1 adalah langkah terakhir
dalam pematangan virus, yang memungkinkan CA mengembun ke dalam kapsid
virus. SP1 memainkan peran penting dalam perakitan partikel HIV, walaupun sifat
sebenarnya dari perannya dan relevansi fisiologis dinamika struktural SP1 tidak diketahui.
4) NC
Protein nukleokapsid HIV (NC) adalah protein yang setelah pematangan virus,
membentuk nukleokapsid virus.

5) SP2
Spacer peptide 2 (SP2, sebelumnya 'p1') adalah polipeptida asam 16-amino yang tidak
diketahui fungsinya yang memisahkan protein Gag dan p6.
6) p6
p6 HIV adalah polipeptida dengan berat molekul 6 kDa. Polipeptida ini merekrut protein
seluler TSG101 (komponen dari ESCRT-I ) dan ALIX untuk memulai pertunasan partikel
virus yang berasal dari membran plasma. p6 tidak memiliki fungsi yang diketahui dalam
virus dewasa.

Gen pol
Gen pol menyandi sedikitnya tiga jenis protein.
1) Protein terbesar yang disandi oleh gen pol adalah reverse transcriptase yaitu enzim yang
mampu mengubah RNA menjadi DNA.
2) Protein yang lain adalah integrase yaitu enzim yang berfungsi untuk menggabungkan gen
proviral HIV kedalam DNA sel inang.
3) Protease adalah protein ketiga yang disandi oleh gen pol yang berfungsi untuk memotong
protein yang terbentuk sesaat setelah virus dilepas dari inti sel inang.

Envelope
1) GP120
Ini ditemukan oleh Profesor Tun-Hou Lee dan Myron "Max" Essex dari Harvard School of
Public Health pada tahun 1988. Nama 120 itu berasal dari berat molekul 120 kDa.
Antigen GP120 adalah glikoprotein selubung HIV. Gp120 dikodekan oleh gen HIV env.
Produk env utama adalah protein gp160, yang dibelah menjadi gp120 (~480 asam amino)
dan gp41 (~ 345 asam amino) dalam retikulum endoplasmatik dengan digesti proteolitik
oleh enzim seluler. GP120 sangat penting untuk masuknya virus ke dalam sel karena
berperan penting dalam keterikatan pada reseptor permukaan sel tertentu yaitu mengikat
reseptor CD4+ pada sel T dan makrofag.
Gen envelop sering bermutasi. Hal tersebut menyebabkan jumlah CD4 perifer menurun,
fungsi sel T yang terganggu, aktifasi poliklonal sel B menimbulkan
hipergamaglobulinemia, antibodi yang dapat menetralkan antigen gp120 dan gp41
diproduksi tetapi tidak mencegah progress penyakit oleh karena kecepatan mutasi virus
yang tinggi. Protein envelop adalah produk yang menyandi gp120,digunakan dalam usaha
memproduksi antibody yang efektif dan produktif oleh pejamu
2) GP41
Gp41 juga dikenal sebagai glikoprotein 41 adalah subunit dari protein kompleks
selubung dari HIV. Gp41 adalah protein transmembran yang mengandung beberapa situs di
dalam ektodomainnya yang diperlukan untuk infeksi sel inang (membantu fusi antara selubung
virus dan membran sel, dan virus masuk ke dalam sel).
Gp41 dikodekan bersama dengan gp120 sebagai salah satu gp160 oleh env gen HIV.
Gp41 dan gp120, ketika berikatan non-kovalen satu sama lain, disebut sebagai kompleks spike
selubung dan dibentuk sebagai heterotrimer yang terdiri dari tiga gp41 dan tiga gp120.
Kompleks yang ditemukan di permukaan HIV yang bertanggung jawab atas pelekatan, fusi,
dan akhirnya menginfeksi sel inang. Gp120 berada pada permukaan selubung virus, gp41
adalah bagian transmembran dari kompleks spike dengan sebagian glikoprotein yang terkubur
di dalam selubung.
Gp120 mengikat CD4 dan co-receptor ( CCR5 atau CXCR4 ), ditemukan pada sel
yang rentan seperti sel T dan makrofag pembantu. Akibatnya, serangkaian perubahan
konformasi terjadi pada protein gp120 dan gp41. Perubahan konformasi ini dimulai dengan
gp120 yang dibentuk kembali untuk mengekspos situs pengikat untuk coreceptors yang
disebutkan di atas. Kemudian inti dari gp41 melipat menjadi gulungan enam heliks yang
mengekspos the previously hidden hydrophobic gp41 fusion peptides peptida fenotip
hidrokobet hidrofobik yang sebelumnya tersembunyi yang dimasukkan ke dalam membran sel
inang yang memungkinkan fusi berlangsung.
Proses fusi HIV-1. Ini melibatkan kedua subunit kompleks spiral amplop. Khususnya, gp41
ditunjukkan dalam warna hijau dengan daerah transmembrannya terkubur di membran virion,
kedua segmen pengulangan heptad (CHR mendekati virus dan NHR lebih dekat ke sel inang)
sebelum dan sesudah perubahan konformasi, dan ujung N-terminal dari ectodomain berwarna
abu-abu Dalam dua panel terakhir yang ditunjukkan oleh panah merah, gp41 diamati setelah
penetrasi sel inang dan mengikuti perubahan konformasi yang menghasilkan bundel enam
heliks yang membawa membran virus dan sel menjadi dekat