Makalah Teknik Pembenihan Ikan Nila

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM
PRODUKTIVITAS PERAIRAN
Disusun Oleh :
Kelompok 1./ Kelas B
Andhika Priyandini 230110150098
Nur Silmi Nafisah 230110150125
Egi Patria S.G 230110150148
Eka Agustina P 230110140110
UNIVERSITAS PADJADJARAN
FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
PROGRAM STUDI PERIKANAN
JATINANGOR
2017
DAFTAR ISI
DAFTAR TABEL .................................................................................................. vi

DAFTAR GAMBAR ............................................. Error! Bookmark not defined.
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... vii
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DAN SEKUNDER
DENGAN ENUMERASI FITOPLANKTON DAN ZOOPLANKTON................ 1
PENDAHULUAN .................................................................................................. 1
1.1 Latar Belakang ..................................................................................... 1
1.2 Tujuan Praktikum ................................................................................. 2
TINJAUAN PUSTAKA ......................................................................................... 3
2.1 Enumerasi ............................................................................................. 3
2.3 Zooplankton ......................................................................................... 6
2.4 Faktor Yang Mempengaruhi Distribusi Plankton ................................ 8
2.4.1 Faktor Fisik ........................................................................................... 8
METODOLOGI PRAKTIKUM ........................................................................... 12
3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Praktikum ....................................... 12
3.2 Alat dan Bahan Praktikum ................................................................. 12
3.2.1 Alat yang Digunakan ...................................................................... 12
3.2.2 Bahan yang Digunakan ................................................................... 12
3.3 Prosedur Kerja ................................................................................... 13
3.4 Analisis Data ...................................................................................... 13
HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................. 15
4.1 Hasil ................................................................................................... 15
4.1.1 Hasil Data Enumerasi Fitoplankton dan Zooplakton ...................... 15
4.2 Pembahasan ........................................................................................ 15
4.2.2 Indeks Diversitas Shannon- Wiener Fitoplankton dan Zooplankton
17
4.2 1 Indeks Diversitas Simpson Fitoplankton dan Zoopalnkton ............ 17
KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................................. 18
5.1 Kesimpulan ........................................................................................ 18
5.2 Saran ................................................................................................... 18
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 19
LAMPIRAN .......................................................................................................... 20
i
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DENGAN
ANALISIS KLOROFIL-A ................................................................................... 29
PENDAHULUAN ................................................................................................ 29
1. 1 Latar Belakang ................................................................................... 29
1. 2 Tujuan Praktikum ............................................................................... 30
1.3 Manfaat Praktikum ............................................................................. 30
TINJAUAN PUSTAKA ....................................................................................... 31
2.1 Klorofil–α ........................................................................................... 31
2.2 Distribusi Klorofil–α di Perairan ........................................................ 32
2.3 Fotosintesis Fitoplankton ................................................................... 32
2.4 Metode Spektofotometrik................................................................... 33
3.2 Alat dan Bahan ................................................................................... 36
3.3 Prosedur Kerja .................................................................................... 37
3.4 Analisis Data ...................................................................................... 39
3.4.1 Perhitungan Klorofil-a .................................................................... 39
4.1 Hasil Praktikum .................................................................................. 40
4.1.1 Data Hasil Spektofotometer ............................................................ 40
4.2 Pembahasan ........................................................................................ 41
4.2.1 Hasil Spektofotometer ........................................................................ 41
5.1 Kesimpulan ........................................................................................ 43
5.2 Saran ................................................................................................... 43
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 44
LAMPIRAN .......................................................................................................... 45
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DAN SEKUNDER
DENGAN MENGHITUNG BIOMASSA FITOPLANKTON DAN
ZOOPLANKTON ................................................................................................. 49
PENDAHULUAN ................................................................................................ 49
1.1 Latar Belakang ................................................................................... 49
1.2 Tujuan Praktikum ............................................................................... 50
ii
2.1 Definisi Biomassa .............................................................................. 51
2.2 Biomassa Fitoplankton ....................................................................... 51
2.3 Biomassa Zooplankton ....................................................................... 52
3.2 Alat dan Bahan ................................................................................... 54
3.2.1 Alat yang Digunakan .......................................................................... 54
3.2.2 Bahan yang Digunakan ....................................................................... 54
3.3 Prosedur Kerja .................................................................................... 55
3.4 Analisis Data ...................................................................................... 55
3.4.1 Perhitungan Biomassa Fitoplankton ............................................... 55
3.4.2 Perhitungan Biomassa Zooplankton ............................................... 55
4.1 Hasil ................................................................................................... 56
4.1.1 Hasil Data Biomassa Fitoplankton .................................................. 56
4.1.2 Hasil Data Biomassa Zooplankton .................................................. 59
4.2 Pembahasan ........................................................................................ 61
4.2.1 Hasil Biomassa Fitoplankton .......................................................... 61
4.2.2 Hasil Biomassa Zooplankton .......................................................... 62
5.1 Kesimpulan ........................................................................................ 64
5.2 Saran ................................................................................................... 64
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 65
LAMPIRAN .......................................................................................................... 68
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS SEKUNDER DENGAN
MENGHITUNG ENUMERASI DAN BIOMASSA BENTHOS ........................ 68
PENDAHULUAN ................................................................................................ 68
1.1 Latar Belakang ................................................................................... 68
1.2 Tujuan Praktikum ............................................................................... 68
2.1 Definisi Benthos ................................................................................. 70
iii
2.2 Jenis Benthos ...................................................................................... 70
2.3 Benthos Sebagai Bioindikator ............................................................ 71
2.4 Parameter- Parameter Yang Mempengaruhi Keberadaan Benthos .... 71
2.4.1 Parameter Fisika ................................................................................. 71
2.4.2 Parameter Kimia ................................................................................. 73
2.5 Alat Untuk Mengambil Benthos ........................................................ 74
METODE PRAKTIKUM ..................................................................................... 76
3.2 Alat dan Bahan ................................................................................... 76
3.2.1 Alat yang Digunakan .......................................................................... 76
3.2.2 Bahan yang digunakan....................................................................... 76
3.3 Prosedur Kerja .................................................................................... 76
3.4 Analisis Data ...................................................................................... 77
3.4.1 Perhitungan Enumerasi Benthos ........................................................ 77
3.4.2 Perhitungan Biomass Benthos ........................................................... 77
4.1 Hasil ................................................................................................... 78
4.1.1 Data Kelompok ............................................................................... 78
4.1.2 Data Kelas ....................................................................................... 78
4.2 Pembahasan ........................................................................................ 80
4.2.1 Pembahasan Hasil Enumerasi Benthos............................................... 80
4.2.2 Pembahasan Hasil Biomassa Benthos ................................................ 82
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 85
LAMPIRAN .......................................................................................................... 86
PRAKTIKUM PENGAMBILAN SAMPEL ........................................................ 93
KONDISI UMUM LOKASI ................................................................................. 93
1.1 Kondisi Umum Danau Cekdam UNPAD .......................................... 93
2.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum ....................................... 94
2.2 Alat dan Bahan ................................................................................... 94
2.3 Penentuan Stasiun Pengambilan Contoh ............................................ 94
2.4 Analisis Data ...................................................................................... 95
iv
2.4.1 Analisis Data Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton ................... 95
2.4.2 Analisis Data Biomassa Fitoplankton dan Zooplankton ................. 96
2.4.3 Analisis Data Klorofil-a Fitoplankton dan Zooplankton .................... 96
2.4.4 Analisis Data Enumerasi dan Biomasa Benthos................................. 96
3.1 Hasil ................................................................................................... 97
3.1.1 Data Hasil Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton Stasiun 1 .... 97
3.1.2 Data Hasil Biomassa Stasiun 1 ...................................................... 97
3.1.3 Data Hasil Klorofil a stasiun 1 ........................................................ 97
3.1.4 Data Hasil Makrozoobenthos Stasiun 1.............................................. 98
3.2 Pembahasan ........................................................................................ 98
3.2.1 Pembahasan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton..................... 98
3.2.2 Pembahasan Biomassa fitoplankton Stasiun 1 ................................ 99
3.2.3 Pembahasan Klorofil a stasiun 1 ..................................................... 99
3.2.4 Pembahasan Makrozoobenthos ..................................................... 100
KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................................... 101
4.1 Kesimpulan ...................................................................................... 101
4.2 Saran ................................................................................................. 101
DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 102
LAMPIRAN ........................................................................................................ 103
v
DAFTAR TABEL
Nomor Judul Halaman

1. Data Hasil Pengamatan Enumerasi Fitoplankton ............................ 15
2. Data Hasil Pengamatan Enumerasi Zooplankton ............................ 15
3. Data Hasil Praktikum Klorofil a Kelompok 1 ................................. 40
4. Data Hasil Praktikum Klorofil a Kelas Perikanan B ....................... 40
5. Pengelompokan Plankton Berdasarkan Ukuran............................... 52
6. Data Biomassa Fitoplankton Kelompok 1 ....................................... 56
7. Data Biomassa Fitoplankton Kelas Perikanan B ............................. 56
8. Data Biomassa Zooplankton Kelompok 1 ....................................... 59
9. Data Biomassa Zooplankton Kelas Perikanan B ............................. 59
10. Data Enumerasi Benthos Kelompok 1 ............................................. 78
11. Data Enumerasi Benthos Kelas Perikanan B ................................... 78
12. Data Hasil Praktikum Enumerasi Fitoplankton Stasiun 1................ 97
13. Data Hasil Praktikum Enumerasi Zooplankton Stasiun 1................ 97
14. Data Hasil Praktikum Biomassa Stasiun 1....................................... 97
15. Data Hasil Praktikum Klorofil a Stasiun 1 ...................................... 97
16. Data Hasil Praktikum Makrozoobenthos Stasiun 1 ......................... 98

vi
DAFTAR GAMBAR
Nomor Judul Halaman

1. Prosedur Praktikum Pendugaan Produktivitas Primer dan Sekunder
Dengan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton .......................... 13
2. Prosedur Praktikum Klorofil-a yang Berhubungan dengan
Spektrofotometer. ............................................................................. 37
3. Prosedur Praktikum Klorofil-a yang Berhubungan dengan Sampel 38
4. Prosedur Praktikum Pendugaan Produktivitas Sekunder Dengan
Menghitung Enumerasi Dan Biomassa Benthos .............................. 77
vii
DAFTAR LAMPIRAN
Nomor Judul Halaman
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DAN

SEKUNDER DENGAN ENUMERASI FITOPLANKTON DAN
ZOOPLANKTON
1. Alat yang digunakan pada Praktikum ................................................ 21
2. Bahan yang digunakan pada Praktikum .............................................
3. Dokumentasi Kegiatan Praktikum .....................................................
4. Cara Perhitungan ................................................................................
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER

DENGAN ANALISIS KLOROFIL- A
1. Alat yang digunakan pada Praktikum ............................................... 46
2. Bahan yang digunakan pada Praktikum ...........................................
3. Dokumentasi Kegiatan Praktikum ....................................................
4. Cara Perhitungan ..............................................................................

SEKUNDER DENGAN MENGHITUNG BIOMASSA
FITOPLANKTON DAN ZOOPLANKTON
PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS SEKUNDER

DENGAN MENGHITUNG ENUMERASI DAN BIOMASSA
BENTHOS
PRAKTIKUM PENGAMBILAN SAMPEL

viii
SEKUNDER DENGAN ENUMERASI FITOPLANKTON DAN
ZOOPLANKTON
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Ekosistem merupakan hubungan antara makhluk hidup dan makhluk tak
hidup yang saling berhubungan pada waktu dan tempat yang sama, seperti namanya
Ekosistem perairan berarti hubungan makhluk hidup perairan, seperti ikan, buaya
dan lainnya dengan makhluk tak hidup, misal batu, air, udara dan lainnya. kosistem
perairan (akuatik) sebagian besar komponen biotik dan abiotiknya berada di air.
Ekosistem perairan dibagi menjadi beberapa kelompok, yaitu sebagai berikut.
Plankton, Nekton, Neuston, Bentos dan Perifiton.
Interaksi dalam ekosistem didasari adanya hubungan saling membutuhkan
antara sesama makhluk hidup dan adanya eksploitasi lingkungan abiotik untuk
kebutuhan dasar hidup bagi makhluk hidup. Jika dilihat dari aspek kebutuhannya,
sesungguhnya interaksi bagi makhluk hidup umumnya merupakan upaya
mendapatkan energi bagi kelangsungan hidupnya yang meliputi pertumbuhan,
pemeliharaan, reproduksi dan pergerakan.
Keberlangsungan tersebut membuat setiap individu berjuang untuk dapat
mempertahankan kelangsungan hidupnya. Sehingga mereka memproduksi segala
hal yang mereka butuhkan dalam melangsungkan hidupnya, yang akhirnya
menghasilkan produktivitas primer. Perlu adanya pengukuran terhadap
produktivitas primer di suatu perairan. Analisis penting untuk mengetahui jumlah
mikroorganisme yang ada pada suatu sampel tertentu mengandung banyak
mikroorganisme atau sebaliknya (Ferdiaz 1992). Analisis kualitatif atau enumerasi
mikroorganisme dapat dilakukan baik dengan perhitungan langsung terhadap suatu
sampel yaitu salah satunya dengan alat bantu mikroskop, maupun dengan cara tidak
langsung yaitu dengan beberapa metode perhitungan (Gobel 2008).
1
2

1.2 Tujuan Praktikum
Tujuan pada praktikum ini adalah untuk mengetahui jenis, jumlah, dan indeks
diversitas fitoplankton sebagai salah satu penduga produktivitas primer perairan,
dan untuk mengetahui jumlah fitoplankton dalam suatu perairan.
1.3 Manfaat Praktikum

Manfaat pada praktikum ini adalah agar dapat mengetahui perhitungan pada
faktor pengali, kelimpahan dan indeks diversitas pada fitoplankton yang
teridentifikasi.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Enumerasi
Enumerasi adalah suatu perhitungan jumlah mikroba/ mikroorganisme yang
terkandung di dalam suatu sampel (Kawuri dkk., 2007). Pertumbuhan
mikroorganisme dapat diukur berdasarkan konsentrasi sel ataupun berat kering sel.
Kedua parameter ini tidak selalu sama karena berat kering sel rata-rata bervariasi
pada tahap berlainan dalam pertumbuhan kultur (Pratiwi, 2008). Tersedia berbagai
metode untuk mengukur/menduga produktivitas primer yang berasal dari plankton.
Enumerasi meupakan metode yang paling sederhana, yaitu dengan cara menghitung
jumlah fitoplankton yang terdapat disuatu ekosistem perairan. Satuan yang biasa
digunakan untuk menggambarkannya adalah individu/L atau individu/m³ atau sel/L
atau sel/m³. Metode enumerasi sedikitnya dikenal dengan dua metode enumerasi
yaitu:
 Sedgwick – Rafter Method (SR). Dinamai demikian sesuai dengan nama
penemu metode ini yaitu Sedgwick dan Rafter
 Palmer-Maloney (PM). Sama halnya dengan metode pertama metode
inipun dinamai demikian karena sesuai dengan penemunya,byaitu
Palmer dan Maloney.
Adapun analisis data setelah melakukan metode enumerasi dengan
menentukan komunitas kondisi plankton disuatu perairan digunakan rumus :
1. Indeks diversitas: untuk mengetahui keragaman taksa biota perairan.
Nilai indeks makin tinggi, berarti komunitas plakton di perairan tersebut
semakin beragam dan tidak mendominasi. Indekd diversitas berdasarkan
rumus Shanon & Wiener dan indeks diversitas Simpson.
a. Indeks Diversitas Shanon – Wiener.
H = -∑ Pi ln Pi
b. Indeks Diversitas Simson.
D = 1 -∑
3
4

Keterangan :
H = indeks diversitas Shanon –Wiener.
D = Indeks Diversitas Simson .
ni = Jumlah sel/ ekor dari taksa biota i
Pi = Proporsi jumlah individu dala satu spesies di bagi dengan jumlah total
individu.
2. Kelimpahan
Jumlah seluruh individu yang teridentifikasi x Faktor pengali
3. Faktor pengali

2.2 Fitoplankton
Menurut Arinardi, dkk (2000) fitoplankton merupakan nama untuk plankton
tumbuhan atau plankton nabati. Menurut Boney (2002) biota fitoplankton adalah
tanaman yang diklasifikasikan ke dalam kelas alga. Ukurannya sangat kecil, tak
dapat dilihat dengan mata telanjang. Ukuran yang paling umum berkisar antara 2 –
200 mikro meter (1 mikro meter = 0,001 mm). Fitoplankton umumnya berupa
individu bersel tunggal, tetapi ada juga yang membentuk rantai. Fitoplankton
adalah sekelompok dari biota tumbuh-tumbuhan autotrof, Autotrof adalah
organisme yang mampu menyediakan / mensintesis makanan sendiri dalam bentuk
bahan organik dari bahan anorganik dengan pasokan energi seperti matahari dan
kimia. Autotrof komponen berfungsi sebagai produser yang mempunyai klorofil
dan pigmen lainnya di dalam selnya dan mampu untuk menyerap energi radiasi dan
CO2 untuk melakukan fotosintesis. Biota tersebut mampu mensintesis bahan-bahan
anorganik untuk dirubah menjadi bahan organik (yang terpenting yaitu karbohidrat)
(Zhong, 1989).
Seluruh plankton dari golongan fitoplankton memiliki warna, dimana
sebagian berwarna hijau karena mengandung berbagai jenis pigmen klorofil, yaitu

5

klorofil –a sampai klorofil –d. Meskipun demikian, penamaan atau penggolongan
algae berdasarkan kepada dasar warna, meskipun kandungan pigmen terdiri dari
beberapa pigmen (Sachlan, 1982).
Nama fitoplankton yang diambil Yunani, phyton atau "tanaman" dan
πλαγκτος ("planktos"), yang berarti "pengembara" atau "bunga". Sebagian besar
fitoplankton berukuran terlalu kecil untuk dilihat dengan mata. Namun, ketika
dalam jumlah besar, mereka dapat muncul sebagai warna hijau di air karena mereka
mengandung klorofil dalam sel mereka (walaupun warna sebenarnya dapat
bervariasi untuk setiap spesies fitoplankton sebagai klorofil yang berbeda atau
memiliki pigmen tambahan seperti phycobiliprotein).
Fitoplankton dicirikan dengan pigmen yang berkaitan dengan proses
fotosintesa. Selanjutnya proses fotosintesa yang dilakukan oleh algae berkaitan
dengan klorofil a (kecuali pada alga hijau biru), dimana pigmen tersebut merupakan
sel organ kloroplas. Pigmen yang terdapat dalam kloroplas tersebut digunakan
sebagai kriteria untuk mengelompokkan alga ke dalam kelas (Bold dan Wynne,
1985).
Fitoplankton terdapat berbagai ukuran , yaitu besar dan kecil. Fitoplankton
besar biasanya tertangkap oleh jaringan plankton yang terdiri dari dua kelompok
besar, yaitu diatom dan dinoflagellata. Diatom mudah dibedakan dari dinoflagellata
karena bentuknya seperti kotak gelas yang unik dan tidak memiliki barang-barang
gerak. Dalam proses reproduksi diatom masing-masing akan membagi diri menjadi
dua. Satu setengah dari kehidupan diatom akan menempati katup atas (epiteka) dan
bagian kedua akan menempati katup rendah (hipoteka). Sementara kelompok utama
kedua adalah ditandai dengan sepasang flagella dinoflagellata yang digunakan
untuk memindahkan air. Beberapa dinoflagellata seperti Nocticula mampu
menghasilkan cahaya melalui proses bioluminesens (Nybakken, 1992).
Anggota fitoplankton yang merupakan minoritas adalah berbagai ganggang
hijau biru (Cyanophyceae), kokolitofor (Coccolithophoridae, Haptophyceae), dan
silicoflagellata (Dictyochaceae, Chrysophyceae). Kelautan Cyanophyceae hanya
ditemukan di laut tropis dan visual membuat membentuk suka "karpet" filamen dan

6

dapat colorious air (Nybakken, 1992). Sayuran plankton disebut fitoplankton,
adalah tanaman yang hidupnya mengapung atau hanyut di laut. Ukurannya sangat
kecil unvisible oleh mata. Umumnya, ukuran fitoplankton 200-200 um (1 pM =
0,001 milimeter).
Fitoplankton hanya dapat ditemukan di lapisan permukaan karena persyaratan
hidupnya di tempat-tempat yang memiliki cukup sinar matahari untuk fotosintesis.
Mereka akan lebih menonjol di tempat-tempat yang terletak di landas kontinen dan
sepanjang pantai di mana ada proses upwelling. Daerah ini kaya akan bahan organik
biasanya cukup.
2.3 Zooplankton
Zooplankton disebut plankton hewan adalah hewan yang hidupnya
mengambang, atau mengambang di laut. Kemampuan berenang sangat terbatas
hingga keberadaannya sangat ditentukan mana arus membawanya. Zooplankton
adalah heterotrofik, yang berarti tidak dapat menghasilkan sendiri bahan organik
dari bahan anorganik. Oleh karena itu, untuk bertahan hidup, dia sangat tergantung
pada bahan organik dari fitoplankton untuk makanan. Jadi, zooplanktonis lebih
sebagai konsumen bahan organik.
Istilah plankton berasal dari kata Yunani yang berarti pengembara. Plankton
hidupnya mengapung atau melayang dan daya geraknya tergantung dari pergerakan
arus atau pergerakan air. Plankton dibagi dalam dua golongan besar yaitu
fitoplankton (plakton tumbuhan atau nabati) dan zooplankton (plankton hewani)
(Arinardi et,al. 1994).
Zooplankton atau plankton hewani merupakan suatu organisme yang
berukuran kecil yang hidupnya terombang-ambing oleh arus di lautan bebas yang
hidupnya sebagai hewan. Zooplankton sebenarnya termasuk golongan hewan
perenang aktif, yang dapat mengadakan migrasi secara vertikal pada beberapa
lapisan perairan, tetapi kekuatan berenang mereka adalah sangat kecil jika
dibandingkan dengan kuatnya gerakan arus itu sendiri (Hutabarat dan Evans, 1986).

7

Yang paling umum kelompok copepoda zooplankton, eufausid, misid
(mysid), amfipod (amphipod). Zooplankton dapat ditemukan mulai dari perairan
pantai, perairan muara sungai, di depan muara sampai ke perairan di tengah laut,
dari lautan tropis ke perairan kutub.
Zooplankton yang hidup di permukaan dan beberapa hidup di air dalam. Ada
juga dapat melakukan migrasi vertikal harian di lapisan permukaan. Hampir dari
semua hewan yang bisa berenang bebas (nekton) atau yang hidup pada awal
(benthos) kehidupan dasar laut sebagai zooplankton saat masih telur dan larva.
Beberapa hari ke depan, menuju dewasa, sifat dari kehidupan asli sebagai plankton
atau bentos nekton
Berdasarkan siklus hidupnya zooplankton dapat dibedakan menjadi dua
golongan, yaitu sebagai meroplankton dan holoplankton banyak jenis hewan yang
menghabiskan sebagian hidupnya sebagai plankton, khususnya pada tingkat larva.
Plankton kelompok ini disebut meroplankton atau plankton sementara. Sedangkan
holoplankton atau plankton tetap, yaitu biota yang sepanjang hidupnya sebagai
plankton. (Raymont, 1983; Omori dan Ikeda, 1984; Arinardi et al.,1994, 1996).
Meroplankton terdiri atas larva dari Filum Annelida, Moluska, Byrozoa,
Echinodermata, Coelenterata atau planula Cnidaria, berbagai macam Nauplius dan
zoea sebagai Artrhopoda yang hidup di dasar, juga telur dan tahap larva kebanyakan
ikan. Sedangkan yang termasuk holoplankton antara lain : Filum Artrhopoda
terutama Subkelas Copepoda, Chaetognata, Chordata kelas Appendiculata,
Ctenophora, Protozoa, Annelida Ordo Tomopteridae dan sebagian Moluska
(Newell dan Newell, 1977; Raymont, 1983; Omori dan Ikeda, 1984).
Arinardi et al., (1994) mengatakan bahwa beberapa filum hewan terwakili di
dalam kelompok zooplankton. Zooplankton terdiri dari beberapa filum hewan
antara lain :filum Protozoa, Cnidaria, Ctenophora, Annelida, Crustacea, Mollusca,
Echinodermata, dan Chordata.
Kelimpahan zooplankton pada suatu perairan dipengaruhi oleh faktor-faktor
abiotik yaitu : suhu, kecerahan, kecepatan arus, salinitas,pH, DO (Kennish 1990;
Sumich, 1992; Romimohtarto dan Juwana 1999). Sedangkan faktor biotik yang

8

dapat mempengaruhi distribusi zooplankton adalah bahan nutrien dan ketersedian
makanan (Kennish, 1990; Sumich 1992).
2.4 Faktor Yang Mempengaruhi Distribusi Plankton

2.4.1 Faktor Fisik
a. Suhu
Migrasi vertikal paling umum terlihat di wilayah-wilayah perairan bahari
dimana kolom air menunjukkan adanya stratifikasi termal yang jelas sedangkan di
perairan bahari dimana kolom air mendekati kondisi isotermal, migrasi vertikal
tidak jelas atau bahkan tidak berlangsung soma sekali. Migrasi vertikal juga tidak
berlangsung di wilayah–wilayah perairan bahari sepanjang musim dingin. Tujuan
migrasi vertikal adalah untuk menhindari pemangsaan oleh para predator yang
mendeteksi mangsa secara visual dan untuk mengubah posisi dalam kolom air, serta
sebagai mekanisme untuk meningkatkan produksi dan menghemat energi
(Nybakken 1988).
Berdasarkan gradien suhu secara vertikal di dalam kolom perairan,
Wyrtki(1961) membagi perairan menjadi 3 (tiga) lapisan, yaitu:
a. lapisan homogen pada permukaan perairan atau disebut juga lapisan permukaan
tercampur;
b. lapisan diskontinuitas atau biasa disebut lapisan termoklin;
c. lapisan di bawah termoklin dengan kondisi yang hampir homogen, dimana suhu
berkurang secara perlahan-lahan ke arah dasar perairan.
Menurut Lukas and Lindstrom (1991), kedalaman setiap lapisan di dalam kolom
perairan dapat diketahui dengan melihat perubahan gradien suhu dari per-mukaan
sampai lapisan dalam. Lapisan permukaan tercampur merupakan lapisan dengan
gradien suhu tidak lebih dari 0,03 ºC/m (Wyrtki 1961),
Suhu permukaan laut tergantung pada beberapa faktor, seperti presipitasi,
evaporasi, kecepatan angin, intensitas cahaya matahari, dan faktor-faktor fisika
yang terjadi di dalam kolom perairan. Presipitasi terjadi di laut melalui curah hujan
yang dapat menurunkan suhu permukaan laut, sedangkan evaporasi dapat

9

meningkatkan suhu permukaan akibat adanya aliran bahang dari udara ke lapisan
permukaan perairan. Menurut McPhaden and Hayes (1991), evaporasi dapat
meningkatkan suhu kira-kira sebesar 0,1ºC pada lapisan permukaan hingga
kedalaman 10 m dan hanya kira-kira 0,12ºC pada kedalaman 10 – 75 m.
b. Cahaya
Rangsangan utama yang mengakibatkan dimulainya gerak migrasi vertikal
harian adalah cahaya. Cahaya mengakibatkan respons negatif bagi para migran,
mereka bergerak menjauhi permukaan laut bila intensitas cahaya di permukaan
meningkat, sebaliknya mereka akan bergerak ke permukaan laut apabila intensitas
cahaya di permukaan menurun. Pola yang umum tampak adalah bahwa zooplankton
terdapat di dekat permukaan laut pada malam hari, sedangkan menjelang dini hari
dan datangnya cahaya mereka bergerak lebih ke dalam.
Dengan meningkatnya intensitas cahaya sepanjang pagi hari, zooplankton
bergerak lebih ke dalam menjauhi permukaan laut dan biasanya kemudian
mempertahankan posisinya pada kedalaman dengan intensitas cahaya tertentu. Di
tengah hari atau ketika intensitas cahaya matahari maksimum, zooplankton berada
pada kedalaman yang paling jauh, kemudian tatkala intensitas cahaya matahari
sepanjang sore hari menurun, zooplankton mulai bergerak ke arah permukaan laut
dan sampai di permukaan sesudah matahari terbenam dan masih tinggal di
permukaan selama fajar belum tiba.
2.4.2 Faktor Kimiawi

a. Nutrien
Nutrien adalah semua unsur dan senjawa yang dibutuhkan oleh tumbuhan-
tumbuhan dan berada dalam bentuk material organik (misalnya amonia, nitrat) dan
anorganik terlarut (asam amino). Elemen-elemen nutrien utama yang dibutuh-kan
dalam jumlah besar adalah karbon, nitrogen, fosfor, oksigen, silikon, magne-sium,
potassium, dan kalsium, sedangkan nutrien trace element dibutuhkan dalam
konsentrasi sangat kecil, yakni besi, copper, dam vanadium (Levinton, 1982).
Menurut Parsons et al. (1984), alga membutuhkan elemen nutrien untuk partum-

10

buhan. Beberapa elemen seperti C, H, O, N, Si, P, Mg, K, dan Ca dibutuhkan dalam
jumlah besar dan disebut makronutrien, sedangkan elemen-elemen lain di-butuhkan
dalam jumlah sangat sedikit dan biasanya disebut mikronutrien atau trace element.
Sebaran klorofil-a di dalam kolom perairan sangat tergantung pada
konsentrasi nutrien. Konsentrasi nutrien di lapisan permukaan sangat sedikit dan
akan meningkat pada lapisan termoklin dan lapisan di bawahnya. Hal mana juga
dikemukakan oleh Brown et al. (1989), nutrien memiliki konsentrasi rendah dan
berubah-ubah pada permukaan laut dan konsentrasinya akan meningkat dengan
bertambahnya kedalaman serta akan mencapai konsentrsi maksimum pada
kedalaman antara 500–1500 m.
b. Kadar Zat Hara
Distribusi klorofil bervariasi tergantung dari asal pasokan zat hara atau
nutrien dan intensitas cahaya matahari. Nutrien dapat dipasok dari air sungai yang
masuk ke laut juga bisa karena adanya arus naik (upwelling). Nutrien yang banyak
ditemukan di pinggir laut adalah nutrien yang dibawa oleh sungai. Apabila
ditemukan di laut yang jauh dari daratan, maka konsentrasi nutrien tersebut akibat
dari proses arus naik.
c. Arus
Akibat pengaruh gelombang dan gerakan massa air, Fitoplankton terdistribusi
baik secara vertikal maupun horisintal. Distribusi secara horisontal lebih banyak
dipengaruhi oleh arus permukaan. Arus permukaan adalah gerakan massa air
permukaan yang ditimbulkan oleh kekuatan angin yang bertiup melintasi
permukaan air. Di laut, air permukaan menjadi panas saat siang hari dan menjadi
dingin saat malam hari. Silih bergantinya pemanasan dan pendinginan ini akan
mengubah kerapatan air dan mengakibatkan adanya sel-sel konveksi, yaitu satuan-
satuan air yang sangat kecil yang akan naik atau turun dalam kolom air sesuai
kerapatannya. Gerakan sel-sel konveksi ini sangat lemah dan dapat mengangkut
organisme planktonik (Rohmimohtarto dan Juwana 2003).
2.5 Plankton Sebagai Bioindikator Perairan

11

Plankton sebagai bioindikator merupakan suatu indikator untuk menduga
kualitas perairan apakah masih jernih atau sudah tak jernih (tercemar). Komunitas
plankton umumnya sangat sensitif terhadap perubahan lingkungan serta plankton
merupakan biota stenofik (organisme yang toleransi terhadap kondisi fisika-kimia
yang sempit) disamping umurnya yang relative singkat. Apabila plankton tersebut
terlalu berlebihan maka akan menyebabkan kekacauan di suatu perairan begitu juga
sebaliknya apabila sangat kurang melampaui batas minimum maka akan terjadi
kerancuan diasuatu perairan.

BAB III
METODOLOGI PRAKTIKUM
3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Praktikum

Praktikum pendugaan produktivitas primer dan sekunder dengan enumerasi
fitoplankton dan zooplankton ini dilaksanakan pada hari Jumat, 3 November 2017
pukul 08.00 – 9.30 WIB yang bertempat di Laboratorium Ex-SBA, Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan, Universitas Padjadjaran.
3.2 Alat dan Bahan Praktikum

3.2.1 Alat yang Digunakan
Alat yang digunakan untuk praktikum Pendugaan Produktivitas Primer dan
Sekunder Dengan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
1. Plankton net untuk menyaring sampel plankton.
2. Gayung, yang di gunakan untuk mengambil sampel air berisi plankton dari
badan air.
3. Mikroskop untuk membantu mengidentifikasi plankton yang di amati.
4. Pipet untuk mengambil sampel plankton dari botol sampel dan
memindahkan ke counting chamber.
5. Counting chamber untuk menempatkan sampel plankton yang akan di
identifikasi dan di hitung.
6. Cover glass untuk menutup counting chamber dan berfungsi untuk
mengurangi penguapan sampel fitoplankton dari counting chamber.
7. Botol sampel untuk menyimpan sampel plankton.
3.2.2 Bahan yang Digunakan

Bahan yang digunakan untuk praktikum Pendugaan Produktivitas Primer
dan Sekunder Dengan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
1. Sampel fitoplankton dan zooplankton sebagai bahan uji
2. Larutan lugol 0,5% atau formalin 4% sebagai pengawet bahan sampel
12
13

3.3 Prosedur Kerja
Mengambil sampel plankton dari badan air dengan menggunakan gayung.
Menyaring menggunakan plankton net dan dimasukkan kedalam botol

sampel dan dibawa ke laboratorium.
Sampel plankton yang di bawa dari lapangan selanjutnya diperiksa di

laboratorium.
Memasukkan sampel air kedalam counting chamber dengan menggunakan pipet hingga penuh
(1 ml) lalu tutup dengan cover glass.
Mengamati dibawah mikroskop, lalu mencatat jenis dan menghitung

jumlahnya.
Menghitung kelimpahan dan indeks diversitasmya dengan indeks diversitas

Shanon-Wiener dan indek diveritas Simpson.
Gambar 1. Prosedur Praktikum Pendugaan Produktivitas Primer dan Sekunder

Dengan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
3.4 Analisis Data

1. Faktor pengali

2. Kelimpahan
Jumlah seluruh individu yang teridentifikasi x Faktor pengali
3. Indeks Diversitas Shannon-Wienner dan Indeks Diversitas Simpson.

 Indeks Diversitas Shannon – Wienner.
H = -∑ Pi ln Pi
 Indeks Diversitas Simpson.

14

D = 1 -∑
Keterangan :
H = indeks diversitas Shannon –Wienner.
D = Indeks Diversitas Simpson .
ni = jumlah sel/ ekor dari taksa biota i
Pi = Proporsi jumlah individu dala satu spesies di bagi dengan jumlah total
individu

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil
Praktium Pendugaan Produktivitas Primer dengan Enumerasi Fitoplankton,
kelompok kami melakukan penghitungan enumerasi fitoplankton dan zooplankton.
Berikut hasil data kelompok 1 :
4.1.1 Hasil Data Enumerasi Fitoplankton dan Zooplakton

Tabel 1. Data Hasil Pengamatan Fitoplankton
Fitoplankton Jumlah
Rhopaloidea gibba 9
Cholorella sp 482
Urococcus insignis 1
Nizzchia veranicularus 15
Dictosphoerium wolle 1
Jumlah Keseluruhan 508
Tabel 2. Data Hasil Pengamatan Zooplankton
Zooplankton Jumlah
Radiolaria 3
Keratella aculeate 2
4.2 Pembahasan
Fitoplankton merupakan produsen primer di suatu ekosistem. Untuk
mengetahui tingkat produktivitas fitoplankton maka dilakukan perhitungan
enumerasi. Enumerasi merupakan salah satu cara untuk menghitung kelimpahan
plankton.
Bedasarkan hasil data dan pengolahan data yang telah dilakukan oleh
kelompok 1 pada spesies fitoplankton di suatu perairan maka diperoleh jumlah
fitoplankton yang ditemukan sekitar 508 organisme dengan kelimpahan
15
16

fitoplankton 571,5 / . Nilai ini menunjukkan perairan tersebut kaya akan
nutrient dan perairan. Hal ini dapat terjadi karena daerah perairan tersebut berada
di daerah tropis(daerah yang sering disinari matahari). Kondisi perairan yang tidak
terlalu dalam sehingga cahaya matahari dapat masuk. Selain itu, perairan tersebut
kaya akan bahan-bahan organik dan anorganik yang menjadi sumber makanan bagi
fitoplankton. Jenis-jenis fitoplankton yang ditemukan pada perairan tersebut terdiri
dari Rhopaloidea gibba, Chlorella sp., Urococcus insignis, Nizzchia
Veranicularus, Ditosphoeroium wolle. Dengan banyaknya ditemukan jenis-jenis
fitoplankton maka perairan tersebut merupakan daerah perairan dengan
produktivitas tinggi.
Hasil data dan pengolahan data yang telah dilakukan oleh kelompok 1 pada
spesies zooplankton maka diperoleh jumlah zooplankton yang ditemukan sekitar 5
organisme dengan kelimpahan fitoplankton 0,5625 / . Hal ini berbanding
terbalik dengan spesies fitoplankton, keadaan ini dapat terjadi karena daerah
perairan tersebut tidak menunjang kehidupan dari zooplankton. Jenis-jenis
zooplankton yang ditemukan pada perairan tersebut terdiri dari Radiolaria,
Keratella aculeta. Keragaman spesies merupakan ekspresi yang menunjukkan
jumlah individu dalam suatu spesies dibandingkan dengan jumlah total dari seluruh
spesies. Hasil ini dapat dipengaruhi oleh suhu, pH, oksigen terlarut, nitrat, dan
senyawa-senyawa organik maupun anorganik di perairan sehingga cocok bagi
zooplankton maupun ftoplankton berkembang biak.
Kelimpahan Fitoplankton dan Zooplankton
a) Kelimpahan Fitoplankton
45 1000
1,125
2 20000
508 1,125 571,5 /

b) Kelimpahan Zooplakton
45 1000
1,125
2 20000

17

5 1,125 0,5625 /
4.2.2 Indeks Diversitas Shannon- Wiener Fitoplankton dan Zooplankton
a. Indeks Diversitas Shannon- Wiener Fitoplankton
H= -
= - (( -0,07) + (-0,05) + (-0,01) + (-0,01) + (-0,01))

= 0,25
Jika nilai H’>3 maka artinya adalah stabilitas komunitas biota dalam kondisi
prima (stabil) atau dapat pula diartikan kualitas air bersih.
b. Indeks Diversitas Shannon- Wiener Zooplankton
H= ln ln
= ((-0,31) + (-0,37)
= 0,68
4.2 1 Indeks Diversitas Simpson Fitoplankton dan Zoopalnkton

a) Indeks Diversitas Simpson Fitoplankton
D = 1- (0,022 + 0,95 + 0,0022 + 0,032 + 0,0022)
= 1- 0,903
= 0,097
Jadi nilai D yang di dapat 0,097 maka nilai tersebut di bawah 0.5 yang artinya
tidak ada dominasi dari satu atau beberapa spesies.
b) Indeks Diversitas Simpson zooplankton
D = 1- (( )
= 0,48
Jadi nilai D yang di dapat 0,48 maka nilai tersebut di atas 0.5 yang artinya
terdapat dominasi dari satu atau beberapa spesies.

BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
 Fitoplankton mendominasi karena sebagai produsen primer dan awal mata
rantai dalam jaring makanan menyebabkan fitoplankton sering dijadikan skala
ukuran kesuburan suatu perairan.
 Fitoplankton yang ditemukan pada perairan tersebut terdiri dari Rhopaloidea
gibba, Chlorella sp., Urococcus insignis, Nizzchia Veranicularus,
Ditosphoeroium wolle.
 Zooplankton yang ditemukan pada perairan tersebut terdiri dari Radiolaria,
Keratella aculeta.
 Senyawa fisik maupun kimia seperti, suhu, pH, oksigen terlarut,
nitrat,kecepatan arus di perairan, kecerahan yang tinggi maupun rendah
mempengaruhi terhadap kelimpahan fitoplankton dan zooplankton.
 Tingginya kepadatan populasi Chlorella sp saat mencapai puncak populasi
menunjukkan bahwa populasi tersebut memiliki laju pertumbuhan yang lebih
tinggi dibandingkan laju mortalitasnya.
5.2 Saran
Perlunya ketelitian dan kinerja yang bagus dan kerja sama antar praktikan
dalam melakukan perhitungan dan identifikasi pada mikroskop untuk mendapatkan
jenis-jenis plankton yang ada pada sampel air.
18

DAFTAR PUSTAKA
Arinardi, dkk, 2000. Keragaman Fitoplankton, <www. ecoton.or.id.>: Jakarta.
Arinardi, et.al. 1994. Pengantar Tentang Plankton Serta Kisaran Kelimpahan dan
Plankton Predominan di Sekitar Pulau Jawa dan Bali. Pusat Penelitian dan
Pengembangan Oseanologi. UPI-Jakarta. 108 hal. Copy the BEST Traders
and Make Money : http://bit.ly/fxzulu
Boney, M, 2002. Fitoplankton. Sumsel.

http://protist.i.hosei.ac.jp/PDB/Mastigophora/furca_3.html
Fardiaz,S., 1992. Polutan Air dan Polusi Udara , Fak, Pangan dan Gizi IPB, Bogor.
Gobel, Risco, B dkk. 2008.Mikrobiologi Umum Dalam Praktek, Universitas

Hasanuddin, Makassar.
Hutabarat,L.,Evans, S.M.1984. Pengantar Oceanografi.UI Press. Jakarta
Kennish, M. J., 1990. Ecology of estuaries. Vol. II. Biological aspects. CRC Pr.
Newell, G.E & Newell, R. C.1977. Marine Plankton, a Practical Guide, Fifth
Edition. Hutchinson & Co (Publishers) Ltd. London
Nybakken, J.W. 1992. Biologi Laut: Suatu Pendekatan Ekologis. Eidman,

M.,Koesoebiono, D.G. Begen, M. Hutomo, dan S. Sukardjo [Penerjemah].
Terjemahan dari: Marine Biology: An Ecological Approach. PT.
Gramedia. Jakarta.
19

LAMPIRAN

Lampiran 1. Alat yang digunakan pada Praktikum
Mikroskop Hand Counter Cover Glass
Pipet & Gelas Ukur
Lampiran 2. Bahan yang digunakan pada Praktikum
Air Sampel Cekdam
21

Lampiran 3. Dokumentasi Kegiatan Praktikum
Air Sampel dimasukkan Pengidentifkasian Hasil Identifiksi

ke Dalam Cover Glass
22

Lampiran 4. Cara Perhitungan

Data Kelas Hasil Perhitungan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
Fitoplankton Zooplankton
KelompokFaktor Pengali
Jenis Kelimpahan(Diversita(Dominans Jenis Kelimpahan D (Diversitas) C (Dominansi)
Rhopaloidea gibba Radiolaria sp
Chlorella sp Keratella aculeata
1 1.125 Urococcus insignis 571.5 0.25 0.097 0.5625 0.68 0.48
Nitzschia veranicularus
Dictosphoerium wolle
Chlorella sp Rotifer attinus
Nitzschia veranicularus Cyclops strennus
Nitzschia curvula
Biddulphia sp
2 1.125 Chlorella sp 731 0.643 0.584 40 0.735 0.584
Nitzschia serata Gymnozyga sp.
Bacilloria sp. Dactylocoocpsis sp.
3 1,125 Tubellariasp. 544 0.589 0.896 27.2 0.999 0.156
Chlorella sp Cyclops strennus
Nitzschia curvula Rotifer attinus
Biddulphia sp branchionus.sp
4 1.125 170 0.433 0.357 30 0.55 0.23
Chlorella sp
Mycrosystis.sp
5 1.125 454 1.504 0.11
Euchlaris dilatta
6 1.125 Aspiachia.sp 3.75 1.098 0.333
Cymbella helvetion
7 1.25 Penium spirostriolatum 0.67 1.089 0.365
8 1.25 Catenulla lemnae 1 0 0 Diapanosoma Branchiura 1 0 0
Dhacus pieuronectus Diaphanosoma branchiura
Chlorella sp. eugiypha acanthopora
9 3.75 16 0.65 0.46 pinnularia legumen 8 1.035 0.625
Chorella sp. Euchlaris.sp
cyclotella sp.
10 1.25 Eudorina 450 0.27 0.7223 15 0.02 0.9
Nostoc plentium
Anabaena.sp
Hosmidium subtile
11 1.125 Hyalotecha.sp 9 0.612 0
Hosmidium subtile
Nostoc plentium
oscilatoria.sp
Hyalotecha.sp
12 1.125 Glocosystus.sp 25 0.808 0.837
Greenbladia neglecta
Botryococcus.sp
13 1.25 Anabaenopsis.sp 26.25 1.01 0.36
Nitzchia.sp
14 1.125 Onycloneima.sp 4 3.7 0
Oscillatoria limnosa Diatome sp.
Oscillatoria soneta Cymbela tunis
Calothrix
Scroedenia
15 1.125 Chlorella sp. 10 0.31 0.69 280 0.93 0.07
Euchaeta concina Undinula vulgarus
Nitzchia.sp Cyclops strennus
Desmidium.sp Nata nauplius
Paracelcus.sp
16 1 Lagerhelmia.sp 1753 1.0075 0.576 186 1.0075 0.576
Euglena.sp Cyclops strennus
Navicula.sp branchionus falcatis
Phacus pleuronectus
17 1.25 110 1.512 0.33 4 1.512 0.33

Asterionella gracillima Cyclops strennus
Chaetoceras pseudocurvise Euchlanis.sp
Chaetoceras lorenzianum Bacteriastrum varians
Volvox.sp pyrochpris.sp
Nitzchia.sp
18 1 4121 1.866 0.8215 2316 1.866 0.8215
Calanus sinicus
Bacteriastrum minus
Chaetoceros.sp
Calanus minor
Scoletrix done
19 1 Sinocalanus tellenus 3216 1.43 0.52
Nitzschia serata
Bacilloria sp.
Tubellariasp.
20 1 Lepocinelis sp. 544 0.589 0.869
23

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DENGAN

ANALISIS KLOROFIL-A
BAB I
PENDAHULUAN
1. 1 Latar Belakang
Kolam sebagai habitat perairan air tawar yang menggenang merupakan suatu
ekosistem bagi organisme akuatik. Kolam sebagai suatu ekosistem, terdiri atas
komponen abiotik dan biotik yang saling berinteraksi dimana komponen abiotik
meliputi faktor fisik diantaranya suhu, cahaya matahari, dan faktor kimia
diantaranya oksigen terlarut, karbondioksida bebas, DMA, pH, ammonia, nitrat dan
orthopospat sedangkan faktor biotik meliputi organisme yang ada dalam kolam.
Kolam berfungsi sebagai tempat pembenihan, pemeliharaan dan pembesaran
berbagai jenis ikan (Wetzel 1983).
Sebuah sistem perairan faktor fisik, kimia maupun faktorbiologinya akan
selalu mengalami perubahan dimana perubahan ini dapat mempengaruhi hidrobiota
yang hidup didalamnya. Ada tidaknya hidrobiota ini dapat dijadikan sebagai
penujuk kualitas air yang bersangkutan (Wardoyo 1981). Produktivitas Primer pada
perairan menggambarkan laju pembentukan bahan organik baru dari sistem akuatik
dan total proses fotosintesis oleh produser primer seperti fitoplankton yang dapat
diringkas dalam reaksi sebagai berikut :
Cahaya + 6 CO2+ 12 H2O C6H12O6+ 6 O2+ 6 H2O
Produktivitas primer juga merupakan laju biomassa yang dihasilkan per
unitluas alga atau fitoplankton sebagai produser primer dan dinyatakan sebagai
energi bahan organik kering, produktivitas primer dalam suatu perairan dapat
digunakan untuk menggambarkan tingkat kesuburannya. Laju produksi primer
fotosintesis oleh fitoplankton sangat bervariasi dalam perairan yang berbeda
menurut profil vertikal kolam maupun secara horizontal, akibat pengaruh dari
karakteristik fisika, kimia,biologi air dan lingkungan air yang berbeda dari tempat
ke tempat, dari waktu kewaktu sehingga menentukan perbedaan fakta dalam
29
30

aktivitas fotosintetik. Besar kecilnya produktivitas primer suatu perairan ditentukan

oleh beberapa faktor antara lain besarnya cahaya, kedalaman dan kekeruhan,
disamping faktor lainseperti suhu, pH, dan kadar CO2 terlarut. Semakin dalam suatu
perairan maka kemampuan menangkap intensitas cahaya semakin berkurang, hal
ini menyebabkan perbedaan tingkat produktivitas di tiap kedalaman.
Klorofil merupakan parameter yang sangat menentukan produktivitas primer
perairan. Sebaran dan tinggi rendahnya konsentrasi klorofil berkaitan langsung
dengan kondisi perairan itu sendiri. Beberapa parameter fisika-kimia yang
mengontrol serta mempengaruhi sebaran klorofil adalah intensitas cahaya dan
nutrien (terutama nitrat, fosfat dan silikat). Pada umumnya sebaran konsentrasi
klorofil tinggi di perairan. Ketersediaan nutrien dan intensitas cahaya matahari
sangat mempengaruhi konsentrasi klorofil-a suatu perairan. Apabila nutrien dan
intensitas cahaya matahari tersedia cukup, maka konsentrasi klorofil akan tinggi
begitu pula sebaliknya. Perairan di daerah tropis umumnya memiliki konsentrasi
klorofil yang rendah karena keterbatasan nutrien dan kuatnya stratifikasi kolom
perairan sebagai akibat pemanasan permukaan perairan yang terjadi sepanjang
tahun.
1. 2 Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui jumlah, jenis, serta diversitas
fitoplankton, zooplankton, dan benthos sebagai salah satu Sehingga mahasiswa
mampu melaksanakan kegiatan pengukuran/pendugaan produktivitas primer dan
sekunder dari suatu perairan melalui metode enumerasi, perhitungan biomassa, dan
analisis klorofil-a pada fitoplankton. Namun dalam bagian ini akan dibahas tentang
analisis krofil-a untuk menentukan produktivitas perairan.

Manfaat dari Praktikum perhitungan produktifitas primer menggunakan
metode perhitungan klorofil-a adalah agar praktikan mengerti mengapa klorofil a
digunakan sebagai parameter perhitungan produktifitas primer dan cara
menggunakan alat spektofotometer guna melihat konsentrasi klorofil a.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Klorofil–α
Klorofil merupakan zat hijau daun yang terdapat pada semua tumbuhan hijau
yang berfotosintesis. Berdasarkan penelitian, klorofil ternyata tidak hanya berperan
sebagai pigmen fotosintesis. Proses fotosintesis membutuhkan klorofil, maka
klorofil umumnya disintesis pada daun untuk menangkap cahaya matahari yang
jumlahnya berbeda pada tiap spesies tergantung dari faktor lingkungan dan
genetiknya. Faktor-faktor yang mempengaruhi sintesis klorofil meliputi: cahaya,
gula atau karbohidrat, air, temperatur, faktor genetik dan unsur-unsur nitrogen,
magnesium, besi, mangan, Cu, Zn, sulfur, dan oksigen. Faktor utama pembentuk
klorofil adalah nitrogen (N). Unsur N merupakan unsur hara makro. Unsur ini
diperlukan oleh tanaman dalam jumlah banyak. Unsur N diperlukan oleh tanaman,
salah satunya sebagai penyusun klorofil. Tanaman yang kekurangan unsur N akan
menunjukkan gejala antara lain klorosis pada daun. Tanaman tidak dapat
menggunakan N2 secara langsung. Gas N2 tersebut harus difiksasi oleh bakteri
menjadi amonia (NH3) (Hendriyani dan Setiari, 2009). Klorofil a adalah suatu
senyawa kompleks antara magnesium dengan porfirin yang mengandung cincin
siklopentanon (cincin V). Keempat atom nitrogennya dihubungkan secara ikatan.
Koordinasi dengan ion Mg2+ membentuk senyawa kompleks planar yang mantap.
Rantai sampingnya yang bersifat hidrofob adalah suatu terpenoid alkohol dan fitol
yang dihubungkan secara ikatan ester dengan gugus propionat dari cincin IV.
Klorofil a merupakan salah satu bentuk klorofil yang terdapat pada semua
tumbuhan autotrof. Rumus kimia klorofila C55H72O5N4Mg.
Klorofil-a yang dapat berperan serta langsung dalam reaksi terang, yang
mengubah energi matahari menjadi energi kimia (Campbell 2005). Keberadaan
klorofil yang melimpah di alam terutama pada fitoplankton, tidak hanya terbatas
kemampuannya dalam proses fotosintesis, melainkan berpotensi pula sebagai
alternatif sumber bahan baku industri makanan, obat-obatan dan agen lingkungan
yang bernilai ekonomis. Selain itu, klorofil berperan juga sebagai desinfektan dan
31
32

antibiotik dalam dunia kesehatan. Klorofil membersihkan jaringan-jaringan tubuh

yang sakit dan mengeluarkannya dari tubuh beserta bakteri dan parasit yang ada
dalam jaringan yang sakit. Klorofil mengeluarkan racun-racun kimia sintesis,
seperti asam boraks dan formalin. Peneliti kesehatan menemukan bahwa klorofil
berpotensi dijadikan penanda (sensitizer) dalam terapi penyakit kanker. Ini
didasarkan bahwa struktur kimia klorofil memiliki kemiripan dengan struktur kimia
darah, serta kemampuannya dalam membangkitkan oksigen tunggal yang
menghambat perkembangan sel kanker.
2.2 Distribusi Klorofil–α di Perairan

Berdasarkan pola persebaran klorofil-a secara musiman maupun spasial,
dibeberapa bagian perairan dijumpai kosentrasinya yang cukup tinggi. Hal ini
disebabkan karena terjadinya pengkayaan nutrien pada lapisan permukaan perairan
melalui berbagai proses dinamika massa air, diantaranya upwelling atau turn over,
percampuran vertikal massa air serta pola pergerakkan massa air, yangmembawa
massa air kaya nutrien dari perairan sekitarnya.
Klorofil-a dipermukaan perairan dikelompokkan ke dalam tiga kategori yaitu
rendah, sedang dan tinggi dengan kandungan klorofil-a secara berturut-turut <0,07;
0,07-0,14 dan >0,14 mg/m3 (Hatta 2001). Kandungan klorofil dengan kisaran 0,07
mg/m3 termasuk rendah, dimana klorofil tersebut sangat dipengaruhi oleh cahaya,
oksigen dan karbohidrat (Legendre 1983).
2.3 Fotosintesis Fitoplankton

Cahaya matahari merupakan faktor yang sangat penting bagi kehidupan
fitoplankton. Proses fotosintesis hanya mungkin dapat dilakukan oleh fitoplankton
jika intensitas cahaya matahari mencukupi. Ini berarti fitoplankton sangat
membutuhkan cahaya matahari dalam proses hidupnya. Jeluk air yang ditembus
oleh cahaya dan jeluk tempat fotosintesis berlangsung dipengaruhi oleh penyerapan
cahaya dalam kolum air, panjang gelombang cahaya, transparansi, pantulan dari
permukaan air, letak lintang, dan musim. Intensitas cahaya diatas 50 % dan dibawah
50 % kemelimpahan fitoplankton sangat sedikit. Hal ini akan menyebabkan proses
fotosintesis tidak berjalan dengan maksimal. Ada dua hal yang yang mendukung

33

fenomena ini yaitu, pada intensitas cahaya yang tinggi, fotosintesis pada alga
mengalami penurunan. Hal ini disebabkan karena intensitas cahaya yang tinggi
akan merusakkan klorofil, sehingga proses fotosintesis akan mengalami gangguan
dan tidak berjalan dengan baik. Begitu pula sebaliknya jika intensitas cahaya sangat
rendah, maka proses fotosintesisnya juga tidak berjalan dengan baik, karena jumlah
cahaya yang tidak mencukupi untuk melakukan proses fotosintesis (Castro dan
Huber 2000; Goldman dan Horne 1983; Lionard 2005; Nybakken 1993).
Menurut Lerman (1986), di perairan samudra intensitas cahaya (sinar biru)
dapat masuk sampai ke kedalaman 100 m. Perairan pantai atau paparan benua
intensitas cahaya dapat masuk sampai ke kedalaman 20 m. Sedangkan di estuari
secara umum adalah 1-6 m. Akan tetapi hal ini juga sangat berkaitan erat dengan
turbiditas estuari tersebut. Semakin tinggi turbiditasnya maka penetrasi cahaya
yang masuk semakin sedikit, begitu juga sebaliknya. Setiap jenis fitoplankton
memiliki perbedaan intensitas cahaya yang dibutuhkan untuk melakukan proses
fotosintesis (Cabrita et al, 1999; Castro dan Huber 2000; Lerman 1986;
Nybakken 1993; Sumich 1999).
2.4 Metode Spektofotometrik

Spektrofotometri merupakan suatu metode analisa yang didasarkan pada
pengukuran serapan sinar monokromatis oleh suatu lajur larutan berwarna pada
panjang gelombang spesifik dengan mengguankan monokromator prisma atau kisi
difraksi dengan detector Fototube. Dalam analisis cara spektrofotometri terdapat
tiga daerah panjang gelombang elektromagnetik yang digunakan, yaitu daerah UV
(200-380 nm), daerah Visible (380-700 nm), daerah Inframerah (700-3000 nm).
Prinsip kerja spektrofotometri berdasarkan hokum Lambert-Beer, bila cahaya
monokromatik (I0),melalui suatu media (larutan), maka sebagian cahaya tersebut
diserap (Ia), sebagian dipantulkan (Ir), dan sebagian lagi dipancarkan (It).
Transmitans adalah perbandingan intensitas cahaya yang di transmisikan ketika
melewati sampel (It) dengan intensitas cahaya mula-mula sebelum melewati sampel
(Io). Persyaratan hokum Lambert-Beer antara lain : Radiasi yang digunakan harus
monokromatik, rnergi radiasi yang di absorpsi oleh sampel tidak menimbulkan
reaksi kimia, sampel (larutan) yang mengabsorpsi harus homogeny, tidak terjadi

34

flouresensi atau phosphoresensi, dan indeks refraksi tidak berpengaruh terhadap

konsentrasi, jadi larutan harus pekat (tidak encer). Spektrofotometri terdiri dari
beberapa jenis berdasarkan sumber cahaya yang digunakan. Diantaranya adalah
sebagai berikut :
a. Spektrofotometri Vis (Visible)
Pada spektrofotometri ini yang digunakan sebagai sumber sinar/energy
dalah cahaya tampak (Visible). Cahaya visible termasuk spectrum elektromagnetik
yang dapat ditangkap oleh mata manusia. Panjang gelombang sinar tampak adalah
380-750 nm. Sehingga semua sinar yang dapat dilihat oleh mata manusia, maka
sinar tersebut termasuk kedalam sinar tampak (Visible).
b. Spektrofotometri UV (Ultra Violet)
Berbeda dengan spektrofotometri Visible, pada spektrofometri UV
berdasarkan interaksi sampel dengan sinar UV. Sinar UV memiliki panjang
gelombang 190-380 nm. Sebagai sumber sinar dapat digunakan lampu deuterium.
Deuterium disebut juga heavy hydrogen yang merupakan isotop hydrogen yang
stabil terdapat berlimpah dilaut dan didaratan karena sinar UV tidak dapat dideteksi
oleh mata manusia maka senyawa yang dapat menyerap sinar ini terkadang
merupakan senyawa yang tidak memiliki warna bening dan transparan.
c. Spektrofotometri UV-Vis
Spektrofotometri ini merupakan gabungan antara spektrofotometri UV dan
Visible. Menggunakan dua buah sumber cahaya berbeda, sumber cahaya UV dan
sumber cahaya visible. Meskipun untuk alat yang lebih canggih sudah
menggunakan hanya satu sumber sinar sebagai sumber UV dan Vis, yaitu
photodiode yang dilengkapi dengan monokromator. Untuk sistem spektrofotometri,
UV-Vis paling banyak tersedia dan paling populer digunakan. Kemudahan metode
ini adalah dapat digunakan baik untuk sampel berwarna juga untuk sampel tak
berwarna. Spektroskopi ultraviolet-visible atau spektrofotometri ultraviolet-visible
(UV-Vis atau UV / Vis) melibatkan spektroskopi dari foton dalam daerah UV-
terlihat. Ini berarti menggunakan cahaya dalam terlihat dan berdekatan (dekat
ultraviolet (UV) dan dekat dengan inframerah (NIR)) kisaran. Penyerapan dalam
rentang yang terlihat secara langsung mempengaruhi warna bahan kimia yang

35

terlibat. Di wilayah ini dari spektrum elektromagnetik, molekul mengalami transisi

elektronik. Teknik ini melengkapi fluoresensi spektroskopi, di fluoresensi
berkaitan dengan transisi dari ground state ke eksited state. Penyerapan sinar uv dan
sinar tampak oleh molekul, melalui 3 proses yaitu :
1. Penyerapan oleh transisi electron ikatan dan electron anti ikatan.
2. Penyerapan oleh transisi electron d dan f dari molekul kompleks
3. Penyerapan oleh perpindahan muatan.
d. Spektrofotometri IR (Infra Red)
Spektrofotometri ini berdasar kepada penyerapan panjang gelombang
Inframerah. Cahaya Inframerah, terbagi menjadi inframerah dekat, pertengahan dan
jauh. Inframerah pada spektrofotometri adalah adalah inframerah jauh dan
pertengahan yang mempunyai panjang gelombang 2.5-1000 mikrometer. Hasil
analisa biasanya berupa signalkromatogram hubungan intensitas IR terhadap
panjang gelombang. Untuk identifikasi, signal sampel akan dibandingkan dengan
signal standard.

BAB III

Praktikum dilakukan pada hari Jumat tanggal 17 November 2017 pukul 08.00
WIB di Laboratorium Manajemen Sumberdaya Perairan Lantai 1 Gedung 2 FPIK
UNPAD dengan pengambilan sampel dari Cekdam.
3.2 Alat dan Bahan

Alat-alat yang digunakan pada praktikum pendugaan produktivitas primer
dengan menghitung klorofil-a adalah sebagai berikut.
1. Spektrofotometer untuk menghitung nilai klorofil -a
2. Kertas saring dan corong untuk tempat dan menyaring sampel air agar didapat
ampas (plankton)
3. Mortir dan cawan untuk menggerus ampas (plankton)
4. Sendok spatula untuk mengaduk
5. Cuvet digunakan untuk tempat saat pengukurasn di spektofotometer
6. Gelas ukur 100 ml, 10 ml untuk menyimpan cairan
7. Tabung reaksi digunakan untuk tempat saat di sentrifuge
8. Pipet digunakan untuk meneteskan aseton
9. Sentrifuge digunakan untuk memisahkan antara air dan ampas yang
mengandung klorofil-a

Bahan-bahan yang digunakan pada praktikum pendugaan produktivitas
primer dengan menghitung klorofil-a adalah sebagai berikut.
1. Sampel air 500 ml digunakan untuk menduga produktifitas primer
2. Aceton 90% bahan untuk menghilangkan kandungan air pada produktifitas
primer
36
37

3.3 Prosedur Kerja

Prosedur praktikum yang dilakukan pada praktikum ini terdiri dari prosedur
praktikum yang berhubungan dengan spektrofotometer dan yang berhubungan
dengan sampel. Prosedur praktikum dijelaskan pada bagan alir di bawah ini.
A. Prosedur yang Berhubungan dengan Spektrofotometer.
Alat spektrofotometer dihidupkan.
Dibiarkan selama 15 menit (tidak boleh kurang).
Diatur panjang Gelombang pada 750 nm
Diisi Cuvet dengan Aceton 90 %, kemudian masukkan ke dalam Cuvet lalu

tutup.
Diset Absorbance pada angka 000, biarkan beberapa sampai terlihat stabil.
Dipindahkan ke transmitance dan pembacaan harus sama dengan 100
Spektrofotometer siap untuk dipakai.
Setiap penggantian panjang gelombang, langkah 4, 5 dan 6 dilakukan ulang.
Gambar 2. Prosedur Praktikum Klorofil-a yang Berhubungan dengan

Spektrofotometer.

38

B. Prosedur yang Berhubungan dengan Sampel.
Dimbil sampel air dari badan air dengan menggunakan gayung sebanyak 1 L,
dan dimasukan ke dalam botol sampel. Sampel dimasukan kedalam “cooling
box” untuk selanjutnya dibawa ke laboratorium.
Sampel air yang berasal dari lapangan (no 1) disaring dengan menggunakan
corong dan kertas saring.
Ekstrak yang terdapat pada kertas saring dipindahkan kedalam cawan dengan
menggunakan sendok spatula.
Ekstrak digerus dengan menggunakan mortir sampai halus dan kemudian

diencerkan dengan menggunakan aseton sampai volume 10 ml.
Hasil gerusan disentrifuge kurang lebih 15-20 menit dengan putaran 3000-4000
rpm sampai material tersuspensi mengendap.
Supernatan dipindahkan dalam tabung reaksi dan siap untuk diukur.
Sampel dimasukkan ke dalam cuvet sampai batas garis putih, ditutup tempat
cuvet dan dibaca nilai absorbancenya pada panjang gelombang 750 nm.
Setelah sampel selesai diukur, diubah panjang gelombang pada 665,645, 630
nm.
Selanjutnya cuvet berisi blanko (aseton) dimasukkan ke dalam tempat cuvet,

ditutup dan diset transmittance pada angka 100 dan absorbanc.
Diukur transmittance scope pada panjang gelombang tersebut.
Gambar 3. Prosedur Praktikum Klorofil-a yang Berhubungan dengan Sampel

39

3.4 Analisis Data

3.4.1 Perhitungan Klorofil-a
Analisis data yang dilakukan menghitung produktifitas primer dengan
klorofil-a adalah metode spektofotometri. Prinsipnya, cahaya dipancarkan melalui
monokromator. Monokromator menguraikan sinar yang masuk dari sumber cahaya
tersebut menjadi pita-pita panjang gelombang yang diinginkan untuk pengukuran
suatu zat tertentu. dari monokrom tadi cahaya diteruskan dan diserap oleh suatu
larutan yang akan diperiksa di dalam kuvet. Kemudian jumlah cahaya yang
diserap oleh larutan akan menghsilkan signal elektrik pada detector, yang mana
signal elektrik ini sebanding dengan cahaya yang diserap oleh larutan tersebut.
Besarnya signal elektrik yang dialirkan ke pencatat dapat dilihat sebagai angka.
Metode ini berdasarkan hokum Lambert-Beer yang menyatakan bahwa jumlah
radiasi cahaya tampak, ultraviolet dan cahaya lain yang diserap atau ditransmisikan
oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi eksponen dari konsentrasi zat dan tebal
larutan. Setelah diketahui hasilnya maka dilanjutkan perhitungan klorofil a dengan
rumus :
Nilai konsentrasi klorofil –a = Ca (v/VL)
Dimana:
Ca = (11,6 x D665) – (1.31 x D645) – ( 0,14 x D630)
v = Volume aseton yang disunakan (mL)
V = Volume air yang tersaring untuk diekstrak (L)
L = Panjang cuvet (cm)
D665 = Optikal density pada panjang gelombang 665 nm

BAB IV
4.1 Hasil Praktikum

4.1.1 Data Hasil Spektofotometer
Sampel: Cekdam Unpad
Tabel 3. Data Hasil Praktikum Kelompok 1
No Panjang Gelombang Nilai Absorbance Nilai Klorofil-a
1 665 nm 0.042
2 645 nm 0.068 0.04 mg/m3
3 630 nm 0.000
Tabel 4. Data Hasil Praktikum (Data kelas)

Panjang Gelombang
Konsentrasi
Kelompok
630 nm 645 nm 665 nm Korofil-a
1 0.000 0.002 0.042 0.04

2 0.012 0.013 0.068 0.052
3 0.006 0.012 0.076 0.0625
4 0.006 0.009 0.092 0.0815
5 0.015 0.023 0.078 0.05125
6 0.016 0.016 0.017 0.0435
7 0.026 0.029 0.121 0.0855
8 0.013 0.018 0.023 0.00175
9 0.009 0.010 0.015 0.00275
10 0.265 0.263 0.344 0.01475
11 0.291 0.321 0.552 0.15825
12 0.010 0.076 0.253 0.1745
13 0.293 0.328 0.440 0.03875
14 0.265 0.321 0.752 0.36475
15 0.004 0.006 0.120 0.113
16 0.018 0.019 0.074 0.0505
17 0.020 0.039 0.106 0.062
18 0.009 0.010 0.017 0.00475
19 0.096 0.159 0.235 0.052
20 0.265 0.263 0.344 0.01475
40
41

4.2 Pembahasan
4.2.1 Hasil Spektofotometer
Data hasil spektofotometer yang didapatkan diolah dengan rumus di bawah
ini sehingga dapat dianalisa.
Klorofil a = Ca .
.
Ket : Ca = (11,6 . D665) – (1,31 . D645) – (0,14 . D630)

V = Volume aseton yang digunakan (10ml)
v = Volume air yang tersaring untuk direaksi (l)
L = Panjang Cuvet (3cm)
a. Data kelompok
Sampel : Cekdam Unpad
Klorofil-a kelompok B1
Data Klorofil-a
 665 nm = 0.042Å
 645 nm = 0.068Å
 630 nm = 0,000Å
Pengolahannya:
Ca = (11,6 . 0,042) – (1,31 . 0,068) – (0,14 . 0,000)
= 0,4872– 0,08908 – 0
= 0.39812
Klorofil a = 0,39812. (10/1.4)
= 0,39812. 2,5
= 0,9953 mg/m3
Dari hasil pengamatan praktikum produksi perairan. Data klorofil-α yang
diperoleh kelompok 1 yaitu 0,9953 mg/L. Ini menunjukkan bahwa klorofil a dari
sampel uji memiliki nilai yang sedang, karena Menurut Hatta (2001) dalam
Muthalib (2009) nilai klorofil di permukaan dikelompokkan rendah, sedang, dan
tinggi dengan kandungan klorofil a secara berturut-turut rendah (<0.07 mg/m3),
sedang (0.07 mg/m3 – 0.14 mg/m3), dan tinggi (> 0.14 mg/m3). Semakin tinggi
kadar klorofil menandakan tingginya kelimpahan fitoplankton di perairan.

42

Kelimpahan fitoplankton yang tinggi mengindikasikan tingginya produktivitas

primer di suatu perairan (Faurizki 2013).
Kepekatan warna hijau dan banyak edikitnya endapan pada hasil sentrifugasi
menunjukan kadar atau kandungan klorofil-a. Semakin pekat maka kandungan
klorofil-a nya semakin banyak. Pengamatan dilakukan pada bagian inlet dan outlet
badan perairan tersebut. Hasil pengamatan di labaoratorium menunjukan kadar
klorofil-a pada inlet lebih banyak dibandingkan outlet. Hal tersebut dikarenakan
fitoplankton merupakan produsen primer perairan sehingga komposisi atau jumlah
pada outlet merupakan jumlah fitoplankton yang tidak termakan atau masuk dalam
siklus rantai makanan di badan perairan tersebut, sehingga jumlahnya lebih sedikit
dibandingkan dengan inletnya.
Hasil pengukuran oleh spektofotometer berupa panjang gelombang 630, 645
dan 665 nm (Tabel x). Air yang berasal dari kolam Cekdam memiliki nilai klorofil
a berkisar 0.00175 sampai 0.36475. Tingginya nilai konsentrasi klorofil a
tergantung pada jenis fitoplankton. Menurut Nybakken (1992, hlm 58) kandungan
klorofil berbeda menurut spesies fitoplankton dan bahkan pada individu- individu
dari spesies yang sama karena kandungan klorofil bergantung pada kondisi
individu.
Klorofil a merupakan salah satu parameter yang sangat menentukan
produktifitas primer di perairan. Sebaran dan tinggi rendahnya konsntrasi klorofil a
sangat terkait dengan kondisi periaran diseuatu perairan. Beberapa parameter fisik-
kimia tersebut secara langsung merupakan penyebab bervariasinya produktifitas
primer di bebepara tempat perairan (Sverdrup et al., 1961 dalam Tarumingkeng,
2002).

BAB V
5.1 Kesimpulan
Klorofil adalah kelompok pigmen hijau yang ditemukan pada tumbuhan
hijau, alga, dan beberapa bakteri yang diperlukan untuk produksi energi.
(Anonimous a. 2011). Pengukuran klorofil merupakan salah satu pengukuran yang
dapat digunakan untuk menduga produktivitas primer fitoplankton dari suatu badan
air. Karena semua fitoplankton mengandung klorofil agar dapat berfotosintesis,
kadar klorofil dalam suatu volume air tertentu merupakan suatu ukuran bagi
biomassa fitoplankton yang terdapat di badan air tersebut.
Dari pengamatan yang dilakukan menunjukan bahwa pengamatan yang
diambil dari Danau Cekdam memiliki nilai klorofil a berkisar 0.00175 mg/L sampai
0.36475 mg/L. Tingginya nilai konsentrasi klorofil a tergantung pada jenis
fitoplankton. Menurut Nybakken (1992, hlm 58) kandungan klorofil berbeda
menurut spesies fitoplankton dan bahkan pada individu- individu dari spesies yang
sama karena kandungan klorofil bergantung pada kondisi individu.
5.2 Saran
Diharapkan pada praktikum selanjutkan dilakukan pengukuran parameter
fisika perairan sehingga dapat dianalisa secara mendalam penyebab tingginya
konsentrasi klorofil a didalam perairan.
43

DAFTAR PUSTAKA
Campbell, N.A. & J.B. Reece. 2005. Biology. 7th ed. Pearson Education, Inc.
Benjamin Cummings. San Franscisco
Fitra, Fauzrikia. 2013. Produktifitas Primer di Teluk Bungus. Hal 3-4.

Laboratorium Ekologi Hewan, Jurusan Biologi, FMIPA Universitas
Andalas
Hendriyani, I.S. dan N. Setiari. 2009. Kandungan Klorofil dan Pertumbuhan

Kacang Panjang (Vigna sinensis) pada Tingkat Penyediaan Air yang
Berbeda. J. Sains & Mat. 17(3): 145-150
Legendre L, P Legendre. 1983. Numerical Ecology. Elsevier Scientific Publishing

Company.
Nybakken, J.W. 1988. Biologi Laut : Suatu Pendekatan Ekologis. Alih Bahasa : H.
M. Eidma, Koesbiantoro, D. G Benger, M. Hutomo, dan S. Sukarjo.
Gramedia. Jakarta.
Nababan, Nisban. 2012. Jurnal: Variabilitas Konsentrasi Klorofil-a dan Suhu

Permukaan Laut (SPL) di Perairan Natuna. Hal 5-7. Departemen Ilmu dan
teknologi Kelautan, FPIK IPB Bogor
Wetzel, R.G. 1983. Limnology. Saunder Company. Philadelphia
Wardoyo, S.T.H., 1981, Kriteria Kualitas Air untuk Keperluan Pertanian dan
Perikanan, Makalah Training AMDAL, Kerjasama PPLH-UNDEP-
PUSDL¬PSL, 19-31, Januari, 1981, Bogor.
Zahidah. 2005. Modul Praktikum Produktivitas Perairan. Fakultas Perikanan dan

Ilmu Kelautan UNPAD.
44

LAMPIRAN

Lampiran . Alat yang Digunakan Prakytikum Klorofil-A
Sentrifuge Spektrofotometer
Kertas Saring Corong
Mortir dan Cawan Penyaringan
46

Lampiran . Bahan yang Digunakan Praktikum Klorofil-A
Sampel Air Aquades
47


SEKUNDER DENGAN MENGHITUNG BIOMASSA FITOPLANKTON
DAN ZOOPLANKTON
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Dalam suatu ekosistem perairan, fitoplankton dan zooplankton memiliki
ukuran dan bentuk yang berbeda-beda. Hal tersebut bergantung pada lingkungan,
daya dukung, dan kondisi perairan yang dihuni oleh plankton tersebut. Ada
plankton yang berukuran besar, sedang, sampai kecil. Variasi ukuran dari plankton
ini kemudian mempengaruhi produktivitas primer dan sekunder dari perairan
tersebut sebagai contoh individu fitoplankton memiliki ukuran filamen dan jumlah
klorofil yang berbeda-beda setiap individunya yang mempengaruhi kemampuannya
untuk berfotosintesis. Adapun bentuk geometri umum dari fitoplanton maupun
zooplankton adalah speris, elipsoid, rod, maupun two cones. Pengukuran biomassa
dengan menentukan volume plankton untuk mengetahui banyaknya plankton secara
kuantitatif.
Produktivitas primer adalah laju pembentukan senyawa-senyawa organik
yang kaya energi dari senyawa-senyawa anorganik. Jumlah seluruh bahan organik
(biomassa) yang terbentuk dalam proses produktivitas dinamakan produktivitas
primer kotor atau produksi kotor. Jumlah seluruh bahan organik yang terbentuk
dalam proses produksivitas dinamakan produksi primer kotor, atau produksi total.
Karena sebagian dari produksi total ini digunakan tumbuhan untuk kelangsungan
proses-proses hidup, respirasi. Produksi primer bersih adalah istilah yang
digunakan bagi jumlah sisa produksi primer kotor setelah sebagian digunakan untuk
respirasi. Produksi primer inilah yang tersedia bagi tingkatan-tingkatan trofik lain.
Untuk menghitung volume dari plankton yang memiliki berbagai bentuk
tersebut maka terdapat beberapa formula yang dapat digunakan. Masing-masing
individu plankton baik zooplankton maupun fitoplankton diukur volumenya
49

50

dengan menggunakan formula yang paling sesuai dengan formula yang tersedia.
Dengan demikian, produktivitas baik primer maupun sekunder di suatu perairan
dapat dihitng melalui penghitungan biomassa ini.

Tujuan praktikum ini adalah untuk menduga produktivitas primer
fitoplankton melalui penghitungan biomassa fitoplankton sehingga praktikan dapat
menduga produktivitas primer dan sekunder serta menghitung biomassanya dengan
menggunakan berbagai rumus, dan praktikan juga dapat mengetahui kekurangan
dan kelebihan pendugaan produktivitas dengn menggunakan perhitungan biomassa
plankton dengan enumeras plankton ataupun metode lainnya.

Manfaat dari praktikum ini ialah dapat diketahui metode mana yang lebih
tepat yang digunakan untuk menduga suatu produktivitas suatu perairan, apakah
biomassa atau enumerasi ataupun metode lainnya.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Definisi Biomassa

Dalam ekologi, biomassa diartikan sebagai massa organisme biologis hidup
di suatu area atau ekosistem pada suatu waktu tertentu. Biomassa pada ekologi
dapat mengacu pada biomassa spesies, yang merupakan massa dari satu atau lebih
spesies, atau biomassa komunitas yang merupakan massa dari seluruh spesies pada
suatu komunitas. Massa dapat mencakup mikroorganisme, tumbuhan, dan hewan
hidup. Nilai massa ini dapat diekspresikan sebagai massa rata-rata per unit luas,
atau total massa dari suatu komunitas (Field 1998). Sedangkan berdasarkan UU No.
31 Tahun 2004 biomassa diartikan sebagai bobot total dari suatu organisme yang
masih hidup dalam suatu sistem, suatu stok, atau sebagian dari suatu stok.
Biomassa diukur bergantung pada mengapa biomassa tersebut diukur.
Terkadang biomassa dipertimbangkan sebagai massa alami dari suatu organisme
pada kawasan tersebut (in situ) sebagaimana mestinya. Seperti contoh pada
perikanan plankton, pengukuran biomassa (berat kering, berat basa, atau volume
plankton). Pengukuran biomassa ini bertujuan untuk mengetahui banyaknya
plankton secara kuantitatif tanpa mengidentifikasi (Michael 2010).
Pada aplikasi yang lebih sepit, biomassa diukur sebagai massa dari karbon
yang terikat secara organik yang ada pada makhluk hidup. Terlepa dari keberadaan
bakteri, total biomassa hidup yang ada di bumi diperkirakan mencapai 560 miliar
ton karbon, dengan total produksi primer dari biomassa hanya sekitar 100 miliar
ton karbon per tahun. Namun total biomassa bakteri mungkin melebihi nilai
tersebut (Gould 1996).
2.2 Biomassa Fitoplankton

Biomassa fitoplankton dapat diartikan sebagai jumlah total suatu organisme
di perairan yaitu fitoplankton dalam periode waktu dan luas tertentu biasanya satuan
biomasa adalah (g/m2/tahun). Biomassa dari organisme memiliki hubungan dengan
produktivitas di suatu perairan. Terdapat hubungan atau
51

52

korelasi yang nyata antara biomassa dan produktivitas. Produktivitas seimbang

dengan biomassa ,bilamana terjadi efisiensi pertumbuhan dari suatu populasi secara
cepat. Biasanya biomassa yang sangat kecil produktivitasnya sangat besar
Untuk menghitung volume dari fitoplankton yang memiliki beberapa bentuk
maka terdapat banyak formula yang dipakai. Masing-masing individual
fitoplankton diukur volumenya dengan menggunakan formula-formula yang dapat
digunakan untuk menghitung volume fitoplankton. Berdasarkan dimensi dari
masing-masing jenis dan jumlah individu dari masing-masing spesies/genus dikali
biovolume sel rata-rata = biomassa aktual dari jenis (spesies/genus) yang
bersangkutan.Volume/ukuran atau dikenal juga sebagai Biovolume.
2.3 Biomassa Zooplankton

Zooplankton atau plankton hewani merupakan suatu organisme yang
berukuran kecil yang hidupnya terombang-ambing oleh arus di lautan bebas yang
hidupnya sebagai hewan. Zooplankton sebenarnya termasuk golongan hewan
perenang aktif, yang dapat mengadakan migrasi secara vertikal pada beberapa
lapisan perairan, tetapi kekuatan berenang mereka adalah sangat kecil jika
dibandingkan dengan kuatnya gerakan arus itu sendiri
Menurut Arinardi et al., (1997), plankton dapat dikelompokkan berdasarkan
ukurannya menjadi empat.
Tabel 5. Pengelompokan Plankton Berdasarkan Ukuran
No. Kelompok Ukuran Organisme Utama
Ciliata, Foraminifera, nauplius, rotifera,
1 Mikroplankton 20 – 200µm
Copepoda
2 Mesoplankton 200µm – 2 mm Cladocera, Copepoda, dan Larvacea
Pteropoda, Copepoda, Euphasid,
3 Makroplankton 2 – 20 mm
Chaetognatha
Chepalopoda,Euphasid, Sargestid dan
4 Mikronekton 20 – 200 mm
Myctophid
5 Megaloplankton > 20 mm Scyphozoa, Thaliacea
Biomassa zooplankton dapat diartikan sebagai jumlah total suatu organisme

di perairan yaitu zooplankton dalam periode waktu dan luas tertentu (g/m2/tahun).
Biomassa zooplankton diukur dengan cara menghitung tingkat keanekaragaman

53

dan jumlah zooplankton yang ada pada suatu perairan, termasuk diantaranya
kategorisasi untuk organisme kecil yang termasuk protozoa kecil dan metazoa
besar. Identifikasi dan penghitungan dilakukan dengan menghitung jenis-jenis
zooplankton yang terdeteksi dengan menggunakan mikroskop dan menggambar
plankton pada bentuk geometri tertentu sehingga memudahkan dalam penggunaan
rumus untuk perhitungannya.

BAB III

Praktikum ini dilaksanakan pada hari Jum’at, 24 November 2017 pukul 08.00
WIB bertempat di Laboratorium Fisiologi Hewan Air Fakultas Perikanan dan Ilmu
Kelautan, Universitas Padjadjaran.
3.2 Alat dan Bahan

Alat yang digunakan pada praktikum penentuan produktivitas primer dan
sekunder dengan menghitung biomassa fitoplankton dan zooplankton ini adalah
sebagai berikut:
1. Plankton net untuk menyaring sampel plankton
2. Gayung untuk mengambil sampel air berisi plankton dari badan air
3. Mikroskop untuk membantu mengidentifikasi fitoplankton yang diamati
4. Pipet untuk mengambil sampel fitoplankton dari botol sampel dan
memindahkannya ke counting chamber (ruang hitung)
5. Counting Chamber (ruang hitung) untuk menempatkan sampel fitoplankton
yang akan diidentifikasi dan dihitung
6. Cover glass untuk menutup ruang hitung dan berfungsi untuk mengurangi
penguapan sampel fitoplankton dari ruang hitung.
7. Botol sampel untuk menyimpan sampel plankton
8. Mikrometer okuler Whipple untuk mengukur volume fitoplankton

Bahan yang digunakan pada praktikum penentuan produktivitas primer dan
sekunder dengan menghitung biomassa fitoplankton dan zooplankton ini adalah
sebagai berikut:
1. Sampel plankton sebagai sampel uji
2. Pengawet sampel (lugol 0,5 % atau formalin 4%) untuk mengawetkan
54
55

3.3 Prosedur Kerja

1. Diambil sampel plankton dari badan air dengan menggunakan gayung
selanjutnya disaring dengan menggunakan plankton net dan dimasukkan ke
dalam botol sampel dan diberi larutan pengawet untuk selanjutnya dibawa
ke laboratorium
2. Sampel plankton yang dibawa dari lapangan selanjutnya diperiksa di
laboratorium
3. Sampel air dimasukkan ke dalam counting chamber dengan menggunakan
pipet hingga penuh (1 ml) lalu tutup dengan cover glass
4. Sampel diamati dibawah mikroskop yang dilengkapi mikrometer okuler,
lalu masing-masing jenis yang ditemukan diukur volumenya dengan
menggunakan formula yang paling sesuai dengan masing-masing
fitoplankton.
5. Selanjutnya biomassa fitoplankton dihitung dengan cara menjumlahkan
biomassa dari masing-masing jenis fitoplankton yang diperoleh
3.4 Analisis Data

3.4.1 Perhitungan Biomassa Fitoplankton
Biomassa fitoplankton dan zooplankton dihitung dengan cara menghitung
volumenya menggunakan berbagai rumus, sesuai dengan bentuk plankton itu
sendiri.
3.4.2 Perhitungan Biomassa Zooplankton

Perhitungan biomassa zooplankton dilakukan dengan cara menghitung
volume zooplankton itu sendiri, sama halnya dengan perhitungan fitoplankton.
Perhitungan biomassa zooplankton ini pun dihitung sesuai dengan bentuk tubuhnya
dengan berbagai rumus bentuk tubuh geometri plankton yang ada.

BAB IV
4.1 Hasil
4.1.1 Hasil Data Biomassa Fitoplankton
Hasil data biomassa fitoplankton yang didapat oleh kelompok 3 dapat dilihat
pada tabel berikut:
a. Data Kelompok
Tabel 6. Data Biomassa Fitoplankton Kelompok
Nama Spesies Chlorella sp
Bentuk Spesies Speris
Gambar
Rumus Geometri π A3/6

Ukuran
Rata-rata 0,523 µm3
Nama Spesies Euglena viridis
Bentuk Spesies Elipsoid
Gambar
Rumus Geometri π AB2/6

Ukuran
b. Data Kelas
Tabel 7. Data Biomassa Fitoplankton Kelas
Kel Spesies Ukuran Bentuk Rumus Perhitungan
Chlorella sp. A= 1 Speris ΠA3/6 0,523
1 Euglenea Viridis A= 25 Elipsoid ΠAB2/6 327,08
B= 5
2 Chlorella sp. A= 1 Speris ΠA3/6 0,523
56
57


Euglenea Viridis A= 24 Elipsoid ΠAB2/6 323
B= 5
Squila A=20 Elipsoid ΠAB2/6 2,355
Oscillatoria princeps A= 30 Elipsoid ΠAB2/6 94,2
B= 2
Pleodorina californica A= 40 Speris ΠA3/6 3349,3
Eudorina wallichi A= 125 Speris ΠA3/6 65,42
Gonatozygon
aculeatum A= 28 Elipsoid ΠAB2/6 234,45
B= 16
3 Scenedesmus sp. A= 2 Elipsoid ΠAB2/6 1,65
B= 1
Chlorella sp. A= 7 Speris ΠA3/6 179,5
B= 6
Cylindrocystis sp. A= 3 Rod ΠAB2/4 150,72
B= 8
Euglena sp. A= 2 Elipsoid ΠAB2/6 104,6
B= 10
Closteriopsis A=100 Elipsoid ΠAB2/6 1308,33
B=5
Scenedesmus.sp A=40 Elipsoid ΠAB2/6 334,93
6
B=4
Tolipothrix terius A=25 Elipsoid ΠAB2/6 52,33
B=2
Euglena sp. A=73 Elipsoid ΠAB2/6 7640,67
B=20
ΠAB2/1
7 Triphylus locustrine A=20 One cone 2 633.23
B=11
Grondbladia inflata A= 35 Elipsoid ΠAB2/6 18,32
B=1
Tetracaetum elegans A=20 Elipsoid ΠAB2/6 209,2
B= 1
8
Rhoicosphenia grun A=50 Elipsoid ΠAB2/6 523000
B=12
double ΠAB2/1
Ankistodermus sp.
9 A=40 cone 2 94,2
B=3

58


Cyclotella operculata A=3 Speris ΠA3/6 14,13
Asterionella
gracillima A=9
B=0,5 Rod ΠAB2/4 1,76
Bacteriastrum varians A=10 Speris ΠA3/6 523,3
Skeletorema colistum A=14 Elipsoid ΠAB2/6 65,94
B=3
Chaetoceras
lorenzium A= 40 Elipsoid ΠAB2/6 83,73
B= 2
Cyclindrocytis.sp A=52 Rod ΠAB2/4 4,081
10
B= 4
B=3
11 Scenedesmus.sp A=5 Elipsoid ΠAB2/6 23,55
B=3
Chlorella sp. A=4 Speris ΠA3/6 33,49
Two ΠAB2/1
13 Closterium leibleinii A = 34 cone 2
B=8
Chlorella sp. A=8 Speris ΠA3/6 267
Baderiastrum
15
delicatulum A=2 Speris ΠA3/6 4,1
Ceratium AB2= 32 Ireguler ΠAB2/9 262
Melosira sp. A = 40 Rod ΠAB2/4 282,6

B=3
16
Heterosigma sp. A=8 Speris ΠA3/6 267,946
Nostoc azollae A = 65 Elipsoid ΠAB2/6 34
B=I
ΠAB2/1
Polyedrium trigonum
A=2 One cone 2 6,28
17
B=1
Periastrum duplex A=8 Speris ΠA3/6 267.95
Nitzschia Vemicularis A=70 Elipsoid ΠAB2/6 146,53
B=2
18
Phacus pleuronectus A=10 Speris ΠA3/6 523,33

59


B=3
Schroederia.sp A=12 Elipsoid ΠAB2/6 25,12
B=2
19
Synedra acus A=70 Rod ΠAB2/4 94,2
Bacillaria paradoxa B=2 Elipsoid ΠAB2/6 125,6
20 Cyclindrocytis.sp A=52 Rod ΠAB2/4 4,081
4.1.2 Hasil Data Biomassa Zooplankton

Hasil data biomassa zooplankton yang didapat oleh kelompok 3 dapat dilihat
pada tabel berikut:
a. Data Kelompok
Tabel 8. Data Biomassa Zooplankton Kelompok
Nama Spesies Chironomus sp.
Bentuk Spesies Rod
Rumus Geometri π ab2 / 4
Ukuran
b. Data Kelas
Tabel 9. Data Biomassa Zooplankton Kelas
Chironomus sp. A= 85 Rod ΠAB2/4 22686,5
1
B= 2
Cyclops sp. A=41 Elipsoid ΠAB2/6 2153
3
B=10
Nauplius sp. A = 10 Two cone ΠAB2/12 261,6
4
B = 10
Philodina raseola A = 24 Two cone ΠAB2/12 508,68
Brachionus sp. A= 9 Rod ΠAB2/4 1193,98
5
B= 13

6 cypridosisis.sp A=8 Speris ΠA3/6 267
Cyclops sp. A=40 Elipsoid ΠAB2/6 2093,33
7
B=10

60


Multicia lacustris A=10 Speris ΠA3/6 523
Antarcella.sp A=10 Speris ΠA3/6 523
8
B=10
Arcella discoides A=2 Speris ΠA3/6 4,18
9 Benerdia.sp A=18 rod ΠAB2/4 904,32
B=8 8,18
Keratella cochlearis A= 17 One cone ΠAB2/12 217,9
10
B= 7
Banchionus.sp A=40 Elipsoid ΠAB2/6 13,083
B=25
11
B=9
Euchlanis.sp A=62 Elipsoid ΠAB2/6 121,675
B=50
Euchata concinna A=65 Elipsoid ΠAB2/6 3401,67
B=10
udinula.sp A=50 Elipsoid ΠAB2/6 1046,6
12
B=20
Nauplius cyclops A=17 Rod ΠAB2/4 569
B=8
Cyclops sp. A=20 Elipsoid ΠAB2/6 30171
B=6
14 nauplius cyclops stennus A=8 Speris ΠA3/6 134,1
Diapanosoma brachiura A=15 Elipsoid ΠAB2/6 1571,43
B=10
copepoda A=25 Elipsoid ΠAB2/6 209
B=4 508,68
15
Rotifera A=16 Elipsoid ΠAB2/6 75
B=3
Keratella sp A = 16 Rod ΠAB2/4 314
16
B=5
Nauplius cyclops stennus A=12 irreguler ΠAB2/9 587,72
B=7
17
Moina dubia A=12 irreguler ΠAB2/9 222,8
B=4
18 nauplius cyclops stennus A=10 irreguler ΠAB2/9 120,64

61


B=4
Diapanosoma brachiura A=24 irreguler ΠAB2/9 4429,4
B=25
Diaptomus gracilis A=27 Rod ΠAB2/4 1356,48
19
B=8
Daphnia.sp A=14 Rod ΠAB2/4 538,51
B=7
Nauplius cyclops stennus A=10 Elipsoid ΠAB2/6 1538,9
B=7
20 Decapoda A=23 Two cones ΠAB2/12 54,165
B=9 314
Moina dubia A=11 Speris ΠA3/6 698,13
4.2 Pembahasan
4.2.1 Hasil Biomassa Fitoplankton
a. Data Kelompok
Pendugaan produktivitas primer yang berasal dari fitoplanton dapat dilakukan
dengan metode volume atau biomassa fitoplankton dimana metode ini merupakan
metode penggunaan berdasarkan dimensi volume. Pendugaan produktivitas ini
dilakukan dengan cara pengukuran panjang serta lebar dari fitoplankton.
Hasil yang diperoleh dalam praktikum ini ditemukan jenis fitoplankton yaitu
Chlorella.sp dan Euglena viridis. Chlorella.sp memiliki bentuk speris, dan
memiliki rata-rata volume sebesar 0,523 µm3. Spesies fitoplankton Euglena viridis
memiliki bentuk Elipsoid dan memiliki rata-rata volume sebesar 327,08 µm3.
Volume spesies yang paling besar adalah Euglena viridis. hal tersebut
berkaitan dengan kapasitas klorofil yang dimiliki oleh jenis ini. Semakin besar
volume dari individu fitoplankton, memungkinkan individu tersebut melakukan
produktivitas yang lebih besar daripada individu yang memiliki volume yang lebih
kecil.
Sedangkan yang terendah diperoleh oleh spesies Chlorella sp. secara
perhitungan menggunakan metode volume ini, spesies ini merupakan spesies
dengan ukuran paling kecil, akan tetapi sebenarnya Chlorella sp. ini memiliki
pengaruh yang cukup besar terhadap produktivitas primer di perairan, karena

62

spesies ini membentuk koloni yang cukup banyak walaupun volumenya lebih kecil
sehingga keberadaan Chlorella sp di perairan dapat menunjukkan tingkat
produktivitas primer perairan.
b. Data Kelas
Fitoplankton yang diperoleh setiap kelompok sangat bervariasi jenisnya dan
ukurannya. Pada kelompok 1, 2 Chlorella sp yang ditemukan memiliki volume
rata-rata yang sama yaitu sebesar 0,523 µm. Kemudian pada kelompok 15
Chlorella sp yang ditemukan memiliki volume rata-rata yang sama pula yaitu
sebesar 267 µm. Perbedaan ukuran bias disebabkan oleh karena perbedaan umur
dari Chlorell tersebut. Dan juga Hal tersebut mungkin dikarenakan sifat dari spesies
fitoplankton ini berkoloni sehingga sulit dibedakan antara Chlorella sp yang
berkoloni dengan yang tidak berkoloni.
Selain Chlorella sp yang mendominasi perairan, spesies Euglena viridis juga
ditemukan pada air sampel dengan volume rata – rata yang lebih besar disbanding
chlorella. Eugleuna viridis merupakan indikator dari blooming algae. Dan salah
satu fitoplankton yang memberikan warna hijau pada kolam karena warna
kloroplasnya. Jadi pada sampel air yang berasal dari cekdam fitoplankton yang
mendominasi dan ditemukan oleh banyak kelompok adalah chlorella dan Euglena
viridis.
4.2.2 Hasil Biomassa Zooplankton

a. Data Kelompok
Pendugaan produktivitas sekunder yang berasal dari zooplankton dapat
dilakukan dengan metode volume atau biomassa zooplankton dimana metode ini
merupakan metode penggunaan berdasarkan dimensi volume. Pendugaan
produktivitas ini dilakukan dengan cara pengukuran panjang serta lebar dari
zooplankton.
Pada kelompok kami yaitu kelompok 1 hanya ditemukan 1 zooplankton yaitu
chironomus.sp. kemungkinan karena perbedaan stasiun pengambilan sampel nya
jadi tidak menemukan Cyclops dan Daphnia yang mendominasi di sampel cekdam
ini.

63

b. Data Kelas
Rata-rata spesies zooplankton yang ditemukan oleh setiap kelompok adalah
Daphnia sp. dan Cyclops sp berarti 2 spesies ini yang mendominasi perairan di
cekdam. Ukuran yang ditemukan sangat beragam, kemungkinan perbedaan ukuran
disebabkan karena perbedaan umur dari spesies. Selain itu banyak kelompok yang
menemukan selain 2 spesies tersebut seperti Chironomus, Diapanosoma, Moina
dan lain nya.
Seluruh kelompok memiliki volume zooplankton yang berbeda-beda dan
bervariasi. Hal tersebut dapat memberikan informasi yang lebih bahwa perhitungan
produktivitas sekunder tidak hanya didasarkan pada jumlah zooplanktonnya saja
tetapi juga terhadap biovolume dari zooplankton.

BAB V
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil praktikum pengukuran produktivitas primer dan sekunder
fitoplankton dan zooplankton dapat disimpulkan bahwa pendugaan produktivitas
primer dan sekunder dapat digunakan dengan metode biomassa, dimana metode ini
menggunakan volume dari plankton. Metode ini merupakan peningkatan dari
metode enumerasi yang memiliki banyak bias. Bias yang terjadi ditimbulkan oleh
adanya perbedaan ukuran yang sangat lebar.
Fitoplankton dan zooplankton yang ditemukan memiliki volume yang
bervariasi sehingga dapat mempengaruhi produktivitas perairan baik primer
maupun sekunder. Adapun satuan yang digunakan dalam praktikum ini adalah
mikrometer.
5.2 Saran
Praktikan dituntut memiliki ketelitian yang tingga dalam melakukan
praktikum biomassa ini karena banyak rumus yang digunakan. Dan sebaiknya
peralatan praktikum seperti mikroskop perlu diperbanyak jumlahnya supaya tidak
terjadi antrian yang berdampak kepada ketidak efisienan waktu pada praktikum.
64

DAFTAR PUSTAKA
C.Michael Hogan. 2010. Bacteria. Encyclopedia of Earth. eds. Sidney Draggan and
C.J.Cleveland, National Council for Science and the Environment,
Washington DC
Field, C.B.; Behrenfeld, M.J., Randerson, J.T. and Falkowski, P. (1998). "Primary
production of the Biosphere: Integrating Terrestrial and Oceanic
Components". Science 281 (5374): 237–240.
doi:10.1126/science.281.5374.237. PMID 9657713.
International Union of Pure and Applied Chemistry. "biomass". Compendium of
Chemical Terminology Internet edition.
Gould, Stephen Jay (1996) "Planet of the Bacteria" Washington Post Horizon, 119
(344): H1. Adapted from Full House: The Spread of Excellence From Plato
to Darwin, New York: Harmony Books, ISBN 0-517-70394-7
Martosubroto, P. 2004. Penyusunan Rencana Pengelolaan Perikanan (RPP).
Makalah Workshop Penyusunan Rencana Pengelolaan Perikanan Laut
Jawa, Semarang 2124 September 2004.
Zahidah. 2013. Petunjuk Praktikum Produktivitas Perairan. Fakutas Perikanan dan
Ilmu Kelautan. Universitas Padjadjaran.
65

LAMPIRAN

Lampiran 1. Bentuk Geometri Plankton

Bentuk Diagram Formula Contoh
Speris A 3 Sphaerocystis
6
A
Elipsoid AB 2 Scenedesmus

6
Euglena
Rod AB 2 Melosira

4
Cyclotella
Two AB 2 Ankistrodemus

Cones 12
One AB 2 Synura

Cone 12
67


Ireguler
12
AB 2
 C 2  2 ED 2  FG 2  Ceratium
   Achnanthes
BC  A  B  B 
 4 
A3 Crucigenia
4
AB 2 Peridinium
9
68

Lampiran 2. Bagan alir prosedur biomassa
Diambil sampel plankton dari badan air dengan menggunakan gayung

selanjutnya disaring dengan menggunakan plankton net dan dimasukkan ke
dalam botol sampel dan diberi larutan pengawet untuk selanjutnya dibawa ke
laboratorium
Sampel plankton yang dibawa dari lapangan selanjutnya diperiksa di

laboratorium
Sampel air dimasukkan ke dalam counting chamber dengan menggunakan

pipet hingga penuh (1 ml) lalu tutup dengan cover glass
Sampel diamati dibawah mikroskop yang dilengkapi mikrometer okuler,

lalu masing-masing jenis yang ditemukan diukur volumenya dengan
menggunakan formula yang paling sesuai dengan masing-masing
fitoplankton
Selanjutnya biomassa fitoplankton dihitung dengan cara menjumlahkan

biomassa dari masing-masing jenis fitoplankton yang diperoleh
69

Lampiran 3. Dokumentasi Pribadi Kegiatan Praktikum
Sampel Plankton Counting Chamber
Handcounter Mikroskop
Pengambilan Sampel
70

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS SEKUNDER DENGAN

MENGHITUNG ENUMERASI DAN BIOMASSA BENTHOS
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Dalam ekosistem perairan (tawar, pesisir dan lautan) berbagai jasad hidup
(biotik) dan lingkungan fisik (abiotik) merupakan satu kesatuan yang tidak dapat
dipisahkan dan saling terkait. Dua komponen ini saling berinteraksi antara satu
dengan yang lainnya, sehingga terjadi pertukaran zat (energi) diantara keduanya.
Komponen abiotik merupakan faktor pendukung bagi kelangsungan hidup
organisme. Dalam ekosistem pesisir, komponen abiotik tersebut terdiri dari unsur
dan senyawa organik, senyawa organik dan iklim, diantaranya adalah terhadap
organisme benthos (Dahuri 2003).
Benthos mencakup biota menempel, merayap dan meliang di dasar laut.
Kelompok biota ini hidup di dasar perairan mulai dari garis pasut sampai dasar
abisal. Contoh biota menempel ialah spon, teritip, dan tiram, biota lain adalah
kepiting dan udang karang dan biota meliang adalah jenis kerang tertentu. Selain
pembagian seperti yang diterangkan sebelumnya, biota laut dibagi menurut cara
makannya. Biota yang dapat menghasilkan makanan sendiri dinamakan biota
autotrof (autotrophic). Termasuk di dalam ini adalah tumbuh-tumbuhan. Mereka
dapat menghasilkan makanan tanpa tergantung pada biota lain dengan
berfotosintesis. Mereka yang tidak dapat menghasilkan makanan sendiri dinamakan
biota heterotrof (heterotrophic), dan semua hewan adalah heterotrof
(Romimohtarto & Juwana 2001).

Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui jenis organisme benthos
serta produktivitas dari suatu daerah perairan.
68

69


Manfaat dari praktikum ini adalah praktikan dapat mengetahui jenis
organisme benthos dan mampu menghitung enumerasi dan produktivitas benthos
pada suatu perairan.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Definisi Benthos

Benthos adalah organisme yang hidup dan berada di dasar perairan atau
sedimen dan batu-batuan. Bentos merupakan organisme yang hidup di dasar
perairan (substrat) baik yang sesil, merayap maupun menggali lubang. Bentos hidup
di pasir, lumpur, batuan, patahan karang atau karang yang sudah mati. Substrat
perairan dan kedalaman mempengaruhi pola penyebaran dan morfologi fungsional
serta tingkah laku hewan bentik. Hal tersebut berkaitan dengan karakteristik serta
jenis makanan bentos.
2.2 Jenis Benthos

Berdasarkan ukurannya, benthos dapat digolongkan ke dalam kelompok
benthos mikroskopik atau mikrozoobenthos dan benthos makroskopik yang disebut
juga dengan makrozoobenthos. Benthos makroskopis dapat mencapai ukuran tubuh
sekurang-kurangnya 3 - 5 mm pada saat pertumbuhan maksimum. Benthos
makroskopis dapat ditahan dengan saringan No. 30 Standar Amerika. Benthos
makroskopis juga merupakan organisme yang tertahan pada saringan yang
berukuran besar dan sama dengan 200 sampai 500 mikrometer.
Berdasarkan keberadaannya di dasar perairan, makrozoobenthos yang
hidupnya merayap di permukaan dasar perairan disebut dengan epifauna, seperti
Crustacea dan larva serangga. Sedangkan makrozoobenthos yang hidup pada
substrat lunak di dalam lumpur disebut dengan infauna, misalnya Bivalve dan
Polychaeta.
Organisme yang termasuk benthos makroskopis diantaranya adalah
Crustacea, Isopoda, Decapoda, Oligochaeta, Mollusca, Nematoda dan Annelida.
Taksa-taksa tersebut mempunyai fungsi yang sangat penting di dalam komunitas
perairan karena sebagian menempati tingkatan trofik kedua ataupun
ketiga. Sedangkan sebagian yang lain mempunyai peranan yang penting di dalam
proses mineralisasi dan pendaur ulangan bahan-bahan organik, baik yang berasal
dari perairan maupun dari daratan.
70

71

2.3 Benthos Sebagai Bioindikator

Keberadaan hewan bentos pada suatu perairan, sangat dipengaruhi oleh
berbagai faktor lingkungan, baik biotik maupun abiotik. Faktor biotik yang
berpengaruh diantaranya adalah produsen yang merupakan salah satu sumber
makanan bagi hewan bentos.
Sebagian atau seluruh siklus hidup benthos berada di dasar perairan, baik
yang sesil, merayap maupun menggali lubang. Hewan ini memegang beberapa
peran penting dalam perairan seperti dalam proses dekomposisi dan mineralisasi
material organik yang memasuki perairan serta menduduki beberapa tingkatan
trofik dalam rantai makanan.
Benthos membantu mempercepat proses dekomposisi materi
organik. Hewan bentos, terutama yang bersifat herbivor dan detritivor, dapat
menghancurkan makrofit akuatik yang hidup maupun yang mati dan serasah yang
masuk ke dalam perairan menjadi potongan-potongan yang lebih kecil, sehingga
mempermudah mikroba untuk menguraikannya menjadi nutrien bagi produsen
perairan.
2.4 Parameter- Parameter Yang Mempengaruhi Keberadaan Benthos

Lingkungan laut selalu berubah secara dinamik. Kadang-kadang perubahan
ini berlangsung dalam waktu yang relatif cepat maupun lambat. Cepat atau
lambatnya perubahan ini sama-sama mempunyai pengaruh, yakni kedua sifat
perubahan tersebut akan mengubah intensitas faktor-faktor lingkungan. Perubahan
apapun yang terjadi akan baik bagi suatu kehidupan dan buruk bagi kehidupan yang
lain. Karena terus berubahnya lingkungan, maka makhluk hiduppun selalu berubah.
Gerakan air sangat penting bagi berbagai kehidupan baik itu biologis maupun
non biologis. Gerakan air ini meliputi pasang surut, arus dan gerak gelombang.
2.4.1 Parameter Fisika

Parameter fisika yang mempengaruhi keberadaan benthos di suatu perairan
antara lain:
 Pasang Surut

72

Pasang surut adalah naik dan turunnya permukaan laut secara periodik selama
suatu interval waktu tertentu. Pengaruh pasang surut yang paling jelas terhadap
organisme dan komunitas daerah litoral yang menyebabkan terkena udara terbuka
secara periodik dengan kisaran parameter fisik cukup besar.
Lamanya terkena udara terbuka merupakan hal yang paling penting karena
pada saat itulah organisme laut akan berada dalam kisaran suhu terbesar dan
memungkinkan mengalami kekeringan (kehilangan air). Semakin lama terkena
udara, semakin besar kehilangan air diluar batas kemampuan dan semakin kecil
kesempatan untuk mencari makan dan mengakibatkan kekurangan energi.
 Arus
Arus laut permukaan merupakan pencerminan langsung dari pola angin yang
bertiup pada waktu itu. Jadi arus permukaan ini digerakan oleh angin dan begitupun
arus dibawahnya ikut terbawa. Arus dilapisi oleh permukaan laut berbelok ke kanan
dari arah angin dan arus dilapisan bawahnya akan berbelok lebih ke kanan lagi dari
arah arus permukaan.
Hal ini disebabkan adanya gaya cariolis (Cariolis Force), yaitu gaya yang
diakibatkan oleh perputaran bumi. Jika terjadi divergensi atau pembuyaran arus
permukaan maka akan terjadi upwelling, yakni naik massa air dari lapisan bawah
laut kelapisan permukaan dan jika terjadi konvergensi atau pemusatan arus
permukaan, maka akan menyebabkan downwelling, yakni turunnya massa air dari
lapisan atas kelapisan bawah.
 Gerak Gelombang
Gerakan gelombang mempunyai pengaruh yang sangat besar terhadap
organisme dan komunitas dibandingkan dengan daerah laut lainnya. Gelombang
yang terhempas ke pantai akan melepaskan energinya di pantai. Makin tingginya
gelombang, maka makin besar tenaganya memukul pantai.
Ada tiga faktor yang menentukan besarnya gelombang yang disebabkan oleh
angin yakni kuatan hembusan, lamanya hembusan dan jarak tempuh angin. Jarak
tempuh angin ialah bentangan air terbuka yang dilalui angin. Sekali gelombang
telah terbentuk oleh angin maka gelombang itu akan terus merambat sampai jauh.

73

2.4.2 Parameter Kimia

Parameter kimia yang mempengaruhi keberadaan benthos di suatu perairan
antara lain:
 Suhu
Suhu merupakan salah satu faktor yang amat penting bagi kehidupan
organisme di lautan, karena suhu mempengaruhi baik aktivitas metabolisme
maupun perkembangbiakan dari organisme-organisme tersebut. Suhu air
permukaan diperairan Indonesia umumnya berkisar antara 28-31oC. Lokasi dimana
penaikan air (upwelling) terjadi, misalnya di Laut Banda, suhu air permukaan dapat
turun sampai sekitar 25oC ini disebabkan karena air yang dingin pada lapisan bawah
terangkat ke atas.
Suhu air didekat pantai biasanya sedikit lebih tinggi daripada di lepas pantai.
Pantai laguna yang dangkal atau cekungan air yang tertangkap ketika air surut, suhu
air mencapai lebih dari 35oC. Air dengan densitas yang rendah akan berada
dilapisan atas dan air dengan densitas tinggi akan berada pada lapisan bawah.
 Salinitas
Perubahan salinitas yang dapat mempengaruhi organisme terjadi di daerah
pasang surut melalui dua cara. Pertama, karena di daerah pasang surut terbuka pada
saat pasang turun dan kemudian digenangi air atau aliran akibat hujan lebat, sebagai
akibat salinitas akan turun.
Kedua, adanya hubungan dengan genangan pasang surut yaitu daerah yang
menampung air laut ketika pasang turun. Daerah ini dapat di genangi oleh air tawar
yang mengalir masuk ketika hujan deras sehingga menurunnya salinitas, atau dapat
memperlihatkan kenaikan salinitas terjadi jika penguapan sangat tinggi terjadi pada
siang hari.
Fluktuasi salinitas di perairan untuk makrobentos intertidal tidak menyebabkan
peningkatan rata-rata metabolisme di atas tingkat normalnya, karena makrobentos
termasuk jenis organisme laut yang dapat menyesuaikan diri dengan habitat atau
lingkungan yang di tempatinya.
 Intesitas Cahaya

74

Intesitas cahaya mempengaruhi pola sebaran organisme. Ada sebagian

organisme yang menyukai cahaya dengan intesitas cahaya yang besar, namun ada
juga organisme yang lebih menyukai cahaya yang redup. Pada bagian bawah laut,
cahaya matahari mempunyai pengaruh besar secara tidak langsung, yakni sebagai
sumber energi untuk fotosintesis tumbuh-tumbuhan air dan fitoplankton.
2.5 Alat Untuk Mengambil Benthos

Alat yang digunakan untuk mengambil benthos adalah:
 Ekman Grab
Ekman grab berfungsi untuk mengambil sedimen permukaan yang
ketebalannya tergantung dari tinggi dan dalamnya grab masuk kedalam lapisan
sedimen. Alat ini biasa digunakan untuk mengambil sampel sedimen pada perairan
dangkal. Berdasarkan ukuran dan cara operasional, ada dua jenis grab sampelr yaitu
grab sampelr berukuran kecil dan besar.
Grab sampelr yang berukuran kecil dapat digunakan dan dioperasionalkan
dengan mudah, hanya dengan menggunakan boat kecil alat ini dapat diturunkan dan
dinaikkan dengan tangan. Pengambilan sampel sedimen dengan alat ini dapat
dilakukan oleh satu orang dengan cara menrunkannya secara perlahan dari atas boat
agar supaya posisi grab tetap berdiri sewaktu sampai pada permukaan dasar
perairan. Pada saat penurunan alat, arah dan kecepatan arus harus diperhitungkan
supaya alat tetap konstant pada posisi titik sampling.
Grab Sampelr yang berukuran besar memerlukan peralatan tambahan lainnya
sepertiwinch (kerekan) yang sudah terpasang pada boat/kapal survey berukuran
besar. Alat ini menggunakan satu atau dua rahang/jepitan untuk menyekop
sedimen. Grab diturunkan dengan posisi rahang/jepitan terbuka sampai mencapai
dasar perairan dan sewaktu diangkat keatas rahang ini tertutup dan sampel sedimen
akan terambil.
Keuntungan pemakaian grab sampelr adalah lokasi sampel dapat ditentukan
dengan pasti, prakiraan ked alam perairan dapat diketahui, sedangkan kerugiannya
adalah kapal harus berhenti sewaktu alat dioperasikan, sampel teraduk, dan
beberapa fraksi sedimen yang halus mungkin hilang.

75

 Petersen Grab
Alat ini terbuat dari baja yang luasnya antara 0,06 – 0,09 m2 dengan berat
antara 13,7 – 31,8 kg. Biasanya digunakan pada dasar air yang memiliki dasar keras,
misalnya lempung, batu dan pasir.
 Jala Surber
Alat yang berukuran 25cm x 40cm ini merupakan alat untuk mengambil
sampel benthos pada daerah yang berarus air kuat dan dasar perairan berpasir halus
(sedikit berlumpur).
Untuk penggunaan jala surber, jala tersebut diletakkan dengan bagian mulut
jala melawan arus aliran air, dan daerah yang dibatasi oleh alat ini dibersihkan
(diaduk) sehingga benthos yang melekat pada dasar perairan dapat hanyut dan
tertangkap oleh jala.

BAB III
METODE PRAKTIKUM

Praktikum pendugaan produktivitas sekunder dengan menghitung enumerasi
dan biomassa benthos dilaksanakan di Laboratorium Produktivitas Perairan
Gedung FPIK UNPAD pada tanggal 10 November 2017 pukul 08.00 – 10.00 WIB.
3.2 Alat dan Bahan

- Ekman grab befungsi untuk mengambil sampel benthos.
- Jala Surber berfungsi untuk mengambil sampel benthos.
- Saringan bertingkat berfungsi untuk memisahkan benthos dengan lumpur
ataupun pasir.
- Timbangan berfungsi untuk mengukur bobot benthos.
- Kaca pembesar berfungsi untuk mengidentifikasi benthos dengan lebih
teliti.
3.2.2 Bahan yang digunakan

Bahan yang digunakan adalah lumpur hasil sampling yang diambil
menggunakan ekman grab ataupun jala surber.
3.3 Prosedur Kerja

Prosedut praktikum yang dilakukan pada praktikum ini adalah sebagai
berikut :
- Sampel lumpur yang telah diambil menggunakan alat ekman grab atau jala
surber dicuci dengan air mengalir didalam alat saringan hingga bersih.
- Setelah bersih, organisme benthos diidentifikasi dengan menggunakan kaca
pembesar.
- Setelah diidentifikasi, dihitung jumlahnya masing-masing dan jumlah total.
76

77

- Seluruh organisme benthos yang sudah teridentifikasi, ditimbang untuk

mengetahui biomassanya.
Prosedur praktikum dapat dilihat pada bagan alir di bawah.
Sampel lumpur yang telah diambil menggunakan alat ekman grab atau jala
surber dicuci dengan air mengalir didalam alat saringan hingga bersih.
Setelah bersih, organisme benthos diidentifikasi dengan menggunakan kaca

pembesar.
Setelah diidentifikasi, dihitung jumlahnya masing-masing dan jumlah total.
Seluruh organisme benthos yang sudah teridentifikasi, ditimbang untuk

mengetahui biomassanya.
Gambar 4. Prosedur Praktikum Pendugaan Produktivitas Sekunder Dengan

Menghitung Enumerasi Dan Biomassa Benthos
3.4 Analisis Data

3.4.1 Perhitungan Enumerasi Benthos
Proses perhitungan enumerasi benthos dilakukan setelah proses pembersihan
sampel. Enumerasi dilakukan setelah proses identifikasi organisme benthos.
Setelah nama spesies dari benthos diketahui barulah proses enumerasi dapat
dilakukan.
3.4.2 Perhitungan Biomass Benthos

Proses perhitungan biomass adalah proses terakhir dalam praktikum ini.
Seluruh organisme benthos yang didapatkan kemudian ditimbang dengan
menggunakan timbangan digital.

BAB IV
4.1 Hasil
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan didapatkan hasil kelompok
dan hasil kelas Perikanan B yang akan dibahas pada sub bab berikut ini.
4.1.1 Data Kelompok

Hasil data kelompok yang didapatkan pada praktikum ini dapat dilihat pada
tabel 10.
Tabel 10. Data Kelompok 1 Praktikum Enumerasi Benthos
Berat
No. Jenis Benthos Jumlah Gambar
Total/massa
1 Pilsbryoconcha exilis 5 6,78
2 Gilia altilis 7 5,04
3 Pleurocera acuta. 4 0,848
4.1.2 Data Kelas

Tabel 11. Data Kelas Enumerasi Benthos
Kel Genus/Spesies Jumlah Total Biomass
1 Plisbryocancha exilis 5 6.78
Pleucora acuta 4 0.848
Gilia altilis 7 5.04
Pleurocera acuta 6 13.65
Bithynia tentaculata 6 26.68
Lyogyrus browni 4 2.292
Ganiobasis leviscens 11 4.158
4 Hebetan cylur 2 9.9
78

79


Hydrobia.sp 2 0.46
Viviparus.sp 2 10
5 Viviparus.sp 2 5.49
Paludestine 7 5.82
Hemistena lata 2 34.8
6 Nostogillia pilsbry 15 110.31
Hemistena lata 3 23.19
polychaeta 2 0.07
Pleurocera.sp 6 0.44
Ligumia 3 36.06
Ganiobasis 2 1.83
Cumberlandia monddonta 2 16.19
9 Notogillia wetherbyi 12 70.49
Hemistena rafinseque 3 13.16
Pomaptiosis lapidaria 2 4.64
Tarebia granifera 4 1.31
Rumbicus Rubellus 2 0.05
10 Anadontaides.sp 4 43.39
Pomaptiosis.sp 6 2.97
Campelama.sp 6 28.03
Plisbryoconcha exilis 2 12.61
Pennaeus.sp 1 0.31
12 Pleurocera.so 6 14.29
Viviparus.sp 13 80.24
Ligumia 8 61.65
pleurocera.sp 4 7.46
Ligumia 8 88.25
14 Plisbryoconcha exilis 2 16.17
pleurocera.sp 7 10.92
15 pleurocera.sp 6 14.29

80


Ligumia 8 61.65
16 Fluminicola carventer 2 18.66
Hydrobia.sp 5 0.74
cumberlandia monddonta 3 5.71
17 Hydrobia.sp 2 1.71
Fluminicola carventer 11 77.68
Cumberlandia monddonta 6 55.47
pomantiopsis.sp 5 2.45
Campeloma.sp 10 66.82
pomatiopsis.sp 4 10.09
campeloma.sp 5 22.18
Pomaptiosis.sp 6 2.97
Campelama.sp 6 28.03
388 1669.912
4.2 Pembahasan
4.2.1 Pembahasan Hasil Enumerasi Benthos
Setelah dilakukan praktikum Produktivitas Perairan mengenai Pendugaan
Produktivitas Sekunder dengan Menghitung Enumerasi dan Biomassa Bentos yang
dilakukan dengan mengamati sampel yang disediakan, maka kelompok kami telah
menemukan 9 individu bentos yang berbeda yaitu Pilsbryoconch exilis sp., Pila
ampyllacea dan Pleucocera sp. Setelah dilakukan pembersihan sampel dari lumpur,
kami hanya menemukan 3 spesies yang berbeda dan hanya menemukan masing-
masing 3 individu tiap spesiesnya. Jika dibandingkan dengan kelompok 14 yang
memiliki temuan individu terbanyak yaitu sebanyak 46 individu, mungkin saja pada
sampel kelompok kami memang hanya ada 9 individu ataupun bisa jadi pada saat
pencucian/pembersihan dari lumpur, kekurang telitian dari praktikan yang
menyebabkan individu benthos bisa jadi tidak sengaja terbuang bersamaan dengan
lumpur.
Nilai keanekaragaman dari suatu organisme perairan dapat ditentukan dengan
menggunakan teori informasi Shanon-Wiener, komponen lingkungan, baik biotik

81

maupun abiotik yang akan mempengaruhi kelimpahan keanekaragaman biota air di

suatu perairan. Sehingga tingginya kelimpahan individu digunakan untuk menilai
kualitas suatu perairan. Perairan yang berkualitas baik biasanya memiliki
keanearagamn jenis yang tinggi sebaliknya perairan yang buruk atau tercemar
biasanya memiliki keanekaragaman yang rendah (Pratama 2009).
Berdasarkan hasil pengamatan sampel pada kelompok kami (kelompok 14),
kelimpahan benthos yang didapat sebesar 225 individu/m2. Sedangkan nilai indeks
keanekaragamannya yaitu sebesar 0,0199. Jika indeks keragamannya berkisar
antara H<1, maka itu berarti keanekaragamannya adalah rendah.
Nilai indeks kelimpahan makrobentos yang dihitung berdasarkan fomulasi
Shanon-Wiener dapat menentukan beberapa kualitas air dimana bila indeks
keanekaragaman makrobentos bernilai <1,0 berarti kualitas air tercemar berat, bila
indeks keanekargaman antara 1,0-1,5 artinya kualitas air tercemar sedang, bila
indeks keanekaragaman antara 1,6-2,0 kualitas air tercemar tercemar ringan dan
bila > 2,0 artinya kualitas air belum tercemar (Pratama, 2009).
Nilai kelimpahan benthos yang di dapatkan kelompok 14 adalah sebanyak
225 individu/m2, ini berarti bahwa kelimpahan makrozoobenthos yang ada di
perairan tersebut berada dalam kisaran tinggi, hal ini sejalan dengan nilai indeks
diversitas (H) yang didapatkan yaitu sebesar 0,0199 dari masing-masing ketiga
spesies yang didapat maka dapat di simpulkan bahwa nilai H berada pada posisi H
< 1 yang artinya keragaman setiap spesies rendah, keadaan perairan telah tercemar
. Hal ini juga didukung dengan nilai Indeks dominansi simpson yang didapatkan
yaitu 0,0199 yang berarti bahwa adanya beberapa spesies yang mendominansi dari
spesies lain di perairan tersebut. Maka dari itu keaadaan kualitas air di perairan
tempat pengambilan sampel ini masih berada dalam kisaran tercemar atau tercemar
sedang. Dan produktivitas di perairan tersebut masih mendukung keberlangsungan
hidup benthos yang ada.
Data kelas yang ada menunjukkan bahwa secara umum adannya perbedaan
jumlah dan jenis benthos yang didapatkan hal ini dapat dilihat dari nilai H dan D
nya. Nilai H berkisar pada H < 1 yang menunjukkan bahwa di perairan tempat
pengambilan sampel ini masih berada dalam kisaran tercemar, dan produktivitas di

82

perairan tersebut tidak mendukung keberlangsungan hidup benthos yang ada.

Walaupun sebagian kelompok lain menunjukkan nilai H < 1, namun menurut kami
secara umum perairan tersebut masih masuk ke dalam perairan dengan tingkat
pencemaran yang relatif sedang, dan mungkin hanya di beberapa titik saja yang
agak tercemar berat.
4.2.2 Pembahasan Hasil Biomassa Benthos

Setelah melakukan praktikum Produktivitas Perairan mengenai Pendugaan
Produktivitas Sekunder dengan Menghitung Enumerasi dan Biomassa Bentos,
kelompok kami (kelompok 14) mendapatkan data biomassa dari setiap sampel yang
diamati memiliki nilai biomassa yang berbeda. Berdasarkan hasil pengamatan
sampel, ditemukan sebanyak total 9 individu, 3 individu spesies Pilsbryoconch
exilis dengan nilai total berat biomass 66,98 gr dan rata-rata biomass sebesar 22,33
gr. 3 individu spesies Pila ampyllacea dengan nilai total berat biomass 6,61 gr dan
rata-rata biomass sebesar 2,203 gr. 3 individu spesies Pleupocepa dengan nilai total
berat biomass 0,72 gr dan rata-rata biomass sebesar 0,24 gr
Besarnya nilai biomass organisme bentos berhubungan dengan suplai
makanan. Peningkatan produksi suatu lingkungan akan meningkatkan jumlah
ketersediaan makanan. Hal ini berdampak pada jumlah biomass yang juga akan ikut
meningkat.
Berdasarkan hasil pengamatan dan perhitungan, diketahui bahwa nilai
biomass terkecil terdapat pada jenis Pleucocera sp. yaitu sebesar 0,24 gr, sedangkan
untuk biomass terbesar terdapat pada jenis Pilsbryoconch exilis sp yaitu sebesar
22,33. Berdasarkan hasil ini dapat diketahui bahwa ketiga jenis yang didapatkan
sama rata pada perairan tempat sampel tersebut diambil. Dengan mengetahui
jumlah biomassa ini dapat diketahui kandungan unsur hara yang terdapat pada
sedimen dan perairan tempat bentos tersebut. Semakin banyak unsur hara yang
masuk maka biomassanya akan semakin besar (Sudaryanto, 2001).
Dari nilai biomassa total yang kami dapatkan sebesar 66,98 gr dan nilai
biomassa tertinggi dimiliki oleh Pillsbryoconch exilis. yaitu sejenis kijing yang
pada umumnya memang memiliki ukuran yang besar. Sedangkan nilai biomassa

83

benthos kelompok lain juga berada pada kisaran itu hanya saja pada kelompok lain
jumlah dan spesies yang ditemukan ada yang lebih banyak dan ada yang lebih
sedikit dari kelompok kami. Menurut Sudaryanto (2001), semakin banyak unsur
hara yang masuk, maka biomassanya akan semakin besar. Hal ini terlihat dari
tekstur sedimen sampel yang memang bertekstur liat dan berwarna kecoklatan yang
diperkirakan banyak mengandung bahan organik dan unsur hara di dalamnya.

84

BAB V
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil yang didapatkan, kami menemukan 3 spesies
makrozoobenthos yaitu Pillsbryoconch exilis sp., Pila ampyllacea sp dan
Pleucocera sp., dengan jumlah individu masing-masing 3 individu. Nilai biomassa
untuk masing-masing makrozoobenthos berturut-turut adalah sebesar 22,33 gr,
2,203 gr dan 0,24 gr. Kelimpahan benthos yang didapat sebesar 225 individu/m2.
Indeks diversitas (H) dari ketiga jenis benthos memiliki nilai yang sama yaitu
0,0199 dan indeks dominansi benthos yang didapatkan adalah 0,9801. Hasil yang
didapatkan menunjukkan bahwa produktivitas di perairan tersebut masih berada
dalam kondisi yang cukup untuk mendukung pertumbuhan benthos di dalamnya,
hanya beberapa spesies yang mendominansi, keragaman setiap spesies rendah dan
keadaan perairan kurang baik tapi masih dalam ambang batas aman bagi kehidupan
organisme didalamnya.
5.2 Saran
Ketelitian dan keseriusan praktikan harus lebih diutamakan agar tidak salah
mengidentifikasi jenis benthos yang ditemukan.
84

DAFTAR PUSTAKA
Effendy, I.J. 1993. Komposisi Jenis Dan Kelimpahan Makrozoobentos Pada Daerah
Pasang Pantai Bervegetasi Mangrove Di Sekitar Teluk Mandar Desa
Mirring Kecamatan Polewali Kabupaten Polmas. Fakultas Peternakan
Universitas Hasanuddin. Ujung Pandang.
Fimansyah, F. 2002. Struktur Komunitas Makrozoobentos Sebagai Indikator

Kualitas Perairan dan Pantai Pulau Kambuno Pulau-pulau Sembilan
Kabupaten Sinjai. Jurusan Perikanan, Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan
Universitas Hasanuddin.
Ihlas. 2001. Struktur Komunitas Makrozoobentos Pada Ekosistem Hutan Mangrove

di Pulau Sarapa Kecamatan Liukang Tupabiring Kabupaten Pangkep.
Sulawesi Selatan.
Mahmudi, M. 2005. Produktivitas Peraiaran. Fakultas Perikanan Universitas

Brawijaya. Malang.
Nasution, Rosyadi.2009.Studi Kasus Distribusi dan Kelimpahan Makrozoobentos

di Sungai Singingi Riau.
Odum, E. P. 1971. Fundamental of Ekology. Third Edition, W.B. Saunders

Company. Toronto Florida.
Odum, E.P. 1993. Dasar-Dasar Ekologi (fundamental of ecology). Diterjemahkan

oleh T.J. Samingan. Gajah Mada University Press, Jakarta. 697 hal 1971.
Fundamental of Ecology. Third edition. W. B. Saunders Co. Philadelphia,
574.
Odum, E. P., 1996. Dasar-dasar Ekologi. Edisi Ketiga. Gadjah Mada University
Press. Yogyakarta.
Sinaga, Tiorinse.2009.Tesis Keanekaragaman Makrozoobentos Sebagai Indikator

Kualitas Perairan Danau Toba Belige Kabupaten Toba Samosir.
85

LAMPIRAN

87

Lampiran 1. Alat yang digunakan pada Praktikum
Cawan Petri Penjepit
Saringan Timbangan Digital
Kaca Pembesar
87

88

Lampiran 2. Bahan yang Digunakan pada Praktikum
Sampel Lumpur
Lampiran 3. Dokumentasi Kegiatan Praktikum
Pembersihan Sampel Lumpur Identifikasi Benthos
Penimbangan Benthos
88

89

Lampiran 4. Cara Perhitungan
Rataan Total
Kel Genus/Spesies Jumlah pi ln pi D C
Biomass Biomass
Plisbryocancha
5 1.36 6.8 0.31 ‐1.16
exrlis
1 1,032 0.35
Pleucora acuta 4 0.21 0.8 0.25 ‐1.39
Gilia altilis 7 0.72 5.0 0.44 ‐0.83
Plisbryocancha
3 10.74 32.2 0.2 ‐1.61
exrlis
Pleurocera
2 6 2.28 13.7 0.4 ‐0.92 1.243 0.36
acuta
Bithynia
6 4.45 26.7 0.4 ‐0.92
tentaculata
Plisbryocancha
6 1.78 10.7 0.29 ‐1.24
exrlis
3 Lyogyrus browni 4 0.57 2.3 0.19 ‐1.66 1.012 0.6094
Ganiobasis
11 0.38 4.2 0.52 ‐0.65
leviscens
Hebetan cylur 2 4.45 9.9 0.3 ‐1.20
4 Hydrobia.sp 2 0.23 0.5 0.3 ‐1.20 1.08 0.31
Viviparus.sp 2 5.00 10.0 0.3 ‐1.20
Viviparus.sp 2 2.75 5.5 0.18 ‐1.70
5 Paludestine 7 0.83 5.8 0.64 ‐0.45 0.938 0.471
Hemistena lata 2 17.40 34.8 0.18 ‐1.70
Nostogillia
15 7.35 110.3 0.42 ‐0.88
pilsbry
Hemistena lata 3 7.73 23.2 0.08 ‐2.48
6 1.093 0.38
polychaeta 2 0.04 0.1 0.06 ‐2.89
Pleurocera
16 0.64 10.2 0.44 ‐0.81
acuta
Viviparus.sp 13 6.59 85.7 0.4 ‐0.92
Pleurocera
10 0.58 5.8 0.31 ‐1.17
7 acuta 1.26 0.4
pleurocera.sp 6 0.07 0.4 0.18 ‐1.71
Ligumia 3 12.02 36.1 0.09 ‐2.41
Viviparus.sp 14 7.38 103.3 0.67 ‐0.41
ganiobasis 2 0.92 1.8 0.10 ‐2.35
8 pleurocera.sp 3 0.17 0.5 0.14 ‐1.95 0.993 0.478
cumberlandia
2 8.10 16.2 0.10 ‐2.35
monddonta
Notogillia
9 12 5.87 70.5 0.52 ‐0.65 1.328 0.332
wetherbyi
89

90

Rataan Total
Biomass Biomass
Hemistena
3 4.38 13.2 0.13 ‐2.04
rafinseque
Pomaptiosis
2 2.32 4.6 0.09 ‐2.44
lapidaria
Tarebia
4 0.33 1.3 0.17 ‐1.75
granifera
Rumbicus
2 0.03 0.1 0.09 ‐2.44
Rubellus
Anadontaides.sp 4 10.85 43.4 0.25 ‐1.39
10 Pomaptiosis.sp 6 0.50 3.0 0.38 ‐0.98 1.083 0.3425
Campelama.sp 6 4.67 28.0 0.38 ‐0.98
Viviparus.sp 12 4.76 57.2 0.55 ‐0.61
Plisbryoconcha
2 6.31 12.6 0.09 ‐2.40
11 exrlis 1.05 0.4001
Pennaeus.sp 1 0.31 0.3 0.05 ‐3.09
Pleurocera.sp 7 0.48 3.4 0.32 ‐1.15
pleurocera.so 6 2.38 14.3 0.22 ‐1.50
12 Viviparus.sp 13 6.17 80.2 0.48 ‐0.73 1.04 0.3629
Ligumia 8 7.71 61.7 0.30 ‐1.22
Viviparus.sp 11 3.38 37.2 0.48 ‐0.74
13 pleurocera.sp 4 1.87 7.5 0.17 ‐1.75 1.02 0.363
Ligumia 8 11.03 88.3 0.35 ‐1.06
Plisbryoconcha
2 8.09 16.2 0.11 ‐2.20
exrlis
14 0.942 0.4121
pleurocera.sp 7 1.56 10.9 0.39 ‐0.94
Viviparus.sp 9 4.23 38.1 0.50 ‐0.69
pleurocera.sp 6 2.38 14.3 0.22 ‐1.50
15 Viviparus.sp 13 6.17 80.2 0.48 ‐0.73 1.04 0.3629
Ligumia 8 7.71 61.7 0.30 ‐1.22
Fluminicola
2 9.33 18.7 0.20 ‐1.61
carventer
16 Hydrobia.sp 5 0.15 0.7 0.50 ‐0.69 0.678 0.38
cumberlandia
3 1.90 5.7 0.30 ‐1.20
monddonta
Hydrobia.sp 2 0.86 1.7 0.11 ‐2.25
Fluminicola
11 7.06 77.7 0.58 ‐0.55
17 carventer 0.92 0.446
cumberlandia
6 9.25 55.5 0.32 ‐1.15
monddonta
Anadontaides.sp 4 5.33 21.3 0.21 ‐1.56
18 1.016 0.39
pomantiopsis.sp 5 0.49 2.5 0.26 ‐1.34
90

91

Rataan Total
Biomass Biomass
Campeloma.sp 10 6.68 66.8 0.53 ‐0.64

Anadontaides.sp 1 2.34 2.3 0.1 ‐2.30
19 pomatiopsis.sp 4 2.52 10.1 0.4 ‐0.92 0.943 0.42
campeloma.sp 5 4.44 22.2 0.5 ‐0.69
Anadontaides.sp 4 10.85 43.4 0.25 ‐1.39
20 Pomaptiosis.sp 6 0.50 3.0 0.38 ‐0.98 1.083 0.3425
Campelama.sp 6 4.67 28.0 0.38 ‐0.98
91

92

PRAKTIKUM PENGAMBILAN SAMPEL
BAB I
KONDISI UMUM LOKASI
1.1 Kondisi Umum Danau Cekdam UNPAD

Danau Cekdam berada di daerah UNPAD sekitar 500 m dari pintu gerbang
BNI. Cekdam Universitas Padjadjaran di Jatinangor merupakan waduk buatan yang
dibangun pada tahun 1998, dengan luas genangan 8000 m3 dan terletak pada
ketinggian 725 m diatas permukaan laut. Ada pun pemanfaatan cek dam sampai
saat ini selain sebagai tempat penampungan air hujan yang merupakan fungsi
utamanya, juga dimanfaatkan sebagai bendung pengendali dan kegiatan budidaya
ikan dalam keramba jaring tancap. Sumber air cek dam ini berasal dari kaki gunung
Manglayang Sumedang dan air hujan Danau Cekdam memiliki kedalaman yang
bervariasi antara 30 cm – 3m dikarenakan lumpur dan substrat yang menumpuk
akibat aliran air dari sawah.
Kualitas air yang kurang baik dikarenakan pupuk dan pestisida yang larut
terbawa air yang berasal dari sawah, terlihat dari warna perairan yang gelap
kecoklat-coklatan. Lokasi pengambilan sampel adalah cekdam. Danau Cekdam
merupakan kolam air yang tergenang seperti danau buatan yang berada di
Universitas Padjadjaran Jatinangor. Di perairan ini terdapat berbagai macam
organisme perairan yang tumbuh, seperti bentos, plankton, ikan dan beberapa
tumbuhan air.
Cekdam biasa digunakan untuk olah raga air para mahasiswa dan juga untuk
latihan beberapa unit kegiatan mahasiswa yang berhubungan dengan air seperti tim
SAR UNPAD dan pegiat alam lainnya. Selain menjadi tempat latihan para
mahasiswa, cekdam juga digunakan untuk penelitian dan praktikum mahasiswa
yang salah satunya yaitu Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Beberapa
praktikumnya yang berhubungan dengan perairan biasa dilakukan disini seperti
Ekologi Perairan dan Limnologi. Keadaan air yang cukup keruh dan terdapat
banyak sedimen di dasar perairannya, menjadikan lokasi ini dianggap cocok untuk
pengambilan sampel sebagai penunjang praktikum Produktivitas Perairan.
93

BAB II
2.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum

Pelaksanaan praktikum Produktivitas Perairan dilakukan pada hari selasa, 8
Desember 2017 pukul 08.00 WIB dengan melakukan pengamatan sampling
fitoplankton , zooplankton & benthos dan melakukan Identifikasi Hasil sampling
Danau Cekdam di Laboratorium Manajemen Sumberdaya Perairan Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan pada pukul 09.00 WIB.
2.2 Alat dan Bahan

1. Ekman Grab Mengambil sampel bentos di perairan

tergenang
2. Jala surber Digunakan untuk mengoleksi benthos yang
bersifat epifauna.
3. Saringan bertingkat Tempat menampung sampel yang akan
dibersihkan
4. Cawan Petri Wadah bentos yang sudah bersih
5. Timbangan Menimbang bentos
6. Kaca pembesar Mengidentifikasi benthos yang sudah
ditemukan

Bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah lumpur hasil sampling.
2.3 Penentuan Stasiun Pengambilan Contoh

Pengambilan sampel dilakukan pada danau cekdam bagian timur dan utara
cekdam. Praktikum yang dilakukan menggunakan empat metode untuk menduga
produktivitas primer perairan. Metode biomassa, metode enumerasi, metode
analisis klorofil –a, dan metode observasi benthos. Semua metode dilakukan
pengambilan sampel dengan berbeda. Setiap pengambilan sampel dilakukan
pengulangan sebanyak tiga kali dan ditempat yang berbeda. Pada saat praktikum
pengambilan sampel di Danau Cekdam cuaca cerah.
94
95

2.4 Analisis Data

2.4.1 Analisis Data Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
A. Enumerasi Fitoplankton
Untuk menghitung kelimpahan fitoplankton digunakan persamaan sebagai
berikut:
Kelimpahan = jumlah seluruh individu yang teridentifikasi x faktor
Faktor pengali =

Perhitungan indeks diversitas dilakukan dengan perhitungan Indeks

Shannon-Wiener dan Indeks Diversitas Simpson, adapun persamannya
adalah sebagai berikut:
a. Indeks Diversitas Shannon-wiener
H = -  pi ln pi
b. Indeks Diversitas Simpson
D = 1 -  (pi)2
B. Perhitungan Enumerasi Zooplankton

Untuk menghitung kelimpahan zooplankton menggunakan persamaan
yang sama dengan fitoplankton yaitu sebagai berikut:
Kelimpahan = jumlah seluruh individu yang teridentifikasi x faktor
Faktor pengali =
Perhitungan indeks diversitas dilakukan dengan perhitungan Indeks

Shannon-Wiener dan Indeks Diversitas Simpson, adapun persamannya adalah
sebagai berikut:
a. Indeks Diversitas Shannon-wiener
H = -  pi ln pi
b. Indeks Diversitas Simpson
D = 1 -  (pi)2

96

2.4.2 Analisis Data Biomassa Fitoplankton dan Zooplankton

A. Perhitungan Biomassa Fitoplankton
Biomassa fitoplankton dihitung dengan cara menghitung volumenya
menggunakan berbagai rumus, sesuai dengan bentuk plankton itu sendiri.
B. Perhitungan Biomassa Zooplankton
Perhitungan biomassa zooplankton dilakukan dengan cara menghitung
volume zooplankton itu sendiri, sama halnya dengan perhitungan
fitoplankton. Perhitungan biomassa zooplankton ini pun dihitung sesuai
dengan bentuk tubuhnya dengan berbagai rumus bentuk tubuh geometri
plankton yang ada.
2.4.3 Analisis Data Klorofil-a Fitoplankton dan Zooplankton

Nilai konsentrasi klorofil-a berdasarkan rumus di buku Vollenweider (1974).
Klorofil-a = Ca. (v/V.L)
Ca diperoleh dari persamaan : 11,6 D665 – 1,31 D645 – 0,14 D630
2.4.4 Analisis Data Enumerasi dan Biomasa Benthos

A. Perhitungan Enumerasi Benthos
Analisis perhitungan enumerasi benthos dilakukan dengan cara :
1. Menghitung jumlah dalam 1 spesies
2. Menghitung indeks diversitas dengan menggunakan rumus :
ln
B. Perhitungan Biomassa Benthos

Analisis perhitungan biomassa benthos dengan cara menghitung berat dari
masing-masing spesies. Jadi jumlah dalam 1 spesies dihitung biomassa seluru

BAB III
3.1 Hasil
Praktium Pendugaan Produktivitas Primer dengan Enumerasi Fitoplankton,
kelompok kami melakukan penghitungan enumerasi fitoplankton dan zooplankton.
Berikut hasil data stasiun 1 :
3.1.1 Data Hasil Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton Stasiun 1

Tabel 12. Data Hasil Pengamatan Enumerasi Fitoplankton
Fitoplankton Jumlah
Dictosphoerium walle 3
Euglena sp. 2
Cyclotella operculata 121
Chlorella sp. 58
Tabel 13. Data Hasil Pengamatan Enumerasi Zooplankton

Fitoplankton Jumlah
Daphnia sp. 3
Cyclops sp. 1
3.1.2 Data Hasil Biomassa Stasiun 1

Tabel 14. Data Hasil Pengamatan Biomassa Fitoplankton
Stasiun species ukuran bentuk Rumus Perhitungan
triplastrum 209,3 rod (πAB^2)/6 (π.25.4^2)/6
1 ankistrodesmos 62,8 two cones (πAB^2)/12 (π.60.2^2)/12
gonatozygon 251,2 elipsoid (πAB^2)/6 (π.30.4^2)/6
3.1.3 Data Hasil Klorofil a stasiun 1

Tabel 15. Data Hasil Pengamatan Klorofil a
Stasiun λ(nm) Nilai Absorbansi (A) Klorofil a(mg/m3)
665 0,009
1 645 0,006 0,2395
630 0,006
97
98

3.1.4 Data Hasil Makrozoobenthos Stasiun 1

Tabel 16. Data hasil pengamatan makrozoobenthos
Rataan Total
Stasiun Genus/spesies Jml pi ln pi D C
Biomass Biomass
Hebetan cylur 4 4,74 18,96 0,3 -1,2
-
Viviparus 0,0
7 2,3 16,15 2,52 0,3 0.3
1 subpupureus 8
5 4 4
-
Hydrobia 0,5
1 1,55 1,55 0,54
nidiana 8
4
3.2 Pembahasan
3.2.1 Pembahasan Enumerasi Fitoplankton dan Zooplankton
c) Kelimpahan Fitoplankton
250 1000
1,25
2 100000
184 1,25 230 /

d) Kelimpahan Zooplakton
250 1000
1,25
2 100000
4 1,25 5 /
e) Indeks Diversitas Shannon- Wiener Fitoplankton
H= -
= - (( -0,066) + (-0,04) + (-0,27) + (-0,36)

= 0,736
f) Indeks Diversitas Shannon- Wiener Zooplankton

H= ln ln
= ((-0,22) + (-0,277)

99

= 0,497
g) Indeks Diversitas Simpson Fitoplankton

D = 1- (0,0162 + 0,012 + 0,662 + 0,322)
= 1- 0,53836
= 0,461
Jadi nilai D yang di dapat 0,461 maka nilai tersebut di bawah 0.5 yang artinya
tidak ada dominasi dari satu atau beberapa spesies.
h) Indeks Diversitas Simpson zooplankton

D = 1- (( )
= 0,375
Jadi nilai D yang di dapat 0,48 maka nilai tersebut di atas 0.5 yang artinya
terdapat dominasi dari satu atau beberapa spesies.
3.2.2 Pembahasan Biomassa fitoplankton Stasiun 1

Pada stasiun 1 hanya ditemukan 3 fitoplankton yaitu Triplastrum.sp,
Ankistrodesmos.sp, dan Gonatozygon.sp. yang memiliki volume paling besar
adalah gonatozygon, mungkin perbedaan volume karena umur nya pun berbeda.
Factor yang menyebabkan sedikit nya fitoplankton yang ditemukan pada stasiun 1
kemungkinan karena stasiun 1 berada ditengah perairan dimana banyak ikan
berkumpul sehingga fitoplankton dan zooplankton sudah habis jadi pakan bagi ikan.
3.2.3 Pembahasan Klorofil a stasiun 1

Dari hasil pengamatan kelompok 1 pada stasiun 1 cekdam yang terletak di
tengah perairan. Didapatkan data klorofil a sebesar 0,2395. Adapun klasifikasi
konsentrasi klorofil terbagi menjadi 3 yaitu : oligotrofik <0,3 mg/m3 , mesotrofik
0,3 mg/m3 – 1 mg/m3 , lalu eutrofik yaitu dengan klorofil tinggi >1mg/m3. Hasil
yang didapatkan oleh kelompok1 termasuk kedalam oligotrofik yang berarti
perairan cekdam pada stasiun 1 tergolong miskin akan nutrient fitoplankton.

100

Perairan yang miskin ini kemungkinan disebabkan karena sampling dilakukan pada
siang hari yang notabene banyak ikan yang mencari makan. Sehingga fitoplankton
banyak yang sudah dikonsumsi. Konsentrasi klorofil a mungkin diakibatkan oleh
tingkat ketelitian dalam penyaringan air sampel.
3.2.4 Pembahasan Makrozoobenthos

a) Indeks Diversitas Shannon- Wiener
Nilai diversitas Shannon wiener atau H didapatkan 0,34 yang berarti bisa
dibilang rendah. Karena Jika nilai H’>3 maka artinya adalah stabilitas komunitas
biota dalam kondisi prima (stabil) atau dapat pula diartikan lingkungan stabil. Dan
bias disimpulkan juga bahwa lingkungan cekdam sudah kurang baik.
b) Indeks Dominansi Simpson
Indeks Dominansi yang didapatkan adalah 0,34 itu berarti cukup rendah.
Karena bias dikatakan ada dominansi dari suatu spesies jika nilai di atas 0,5. Jadi
tidak ada nya dominansi dari suatu spesies menunjukan keseimbangan lingkungan.
Tapi jika dilihat dari keragaman yang didapat rendah juga maka kami asumsikan
bahwa yang menyebabkan dominansi dan keragaman rendah adalah kelimpahan
benthos yang sangat sedikit ada nya.

BAB IV
4.1 Kesimpulan
 Pada enumerasi Fitoplankton mendominasi karena sebagai produsen
primer dan awal mata rantai dalam jaring makanan menyebabkan
fitoplankton sering dijadikan skala ukuran kesuburan suatu perairan. Dan
hasil enumerasi menunjukan bahwa keragaman masih terbilang bagus dan
tidak ada dominansi dari satu spesies, karena indeks dominansi yang
didapatkan cukup rendah.
 Pada pengamatan biomassa stasiun1 hanya ditemukan fitoplankton saja
yang berjumlah 3 spesies. Spesies yang memiliki volume paling besar
adalah Gonatozygon.
 Stasiun 1 cekdam termasuk kedalam oligotrofik karena konsentrasi
klorofil a yang terkandung dalam sampel adalah dibawah 0,3 mg/m3 yaitu
0,2395.
 Diversitas makrozoobenthos pada stasiun 1 cekdam adalah 0,34 tergolong
rendah. Dan dominansi nya 0,34 yang menunjukan tidak ada spesies yang
mendominasi area tersebut.
4.2 Saran
Perlunya ketelitian dan kinerja yang bagus dan kerja sama antar praktikan
dalam melakukan perhitungan dan identifikasi pada mikroskop untuk mendapatkan
jenis-jenis plankton yang ada pada sampel air.
101

DAFTAR PUSTAKA
Landner. 1978. Eutrofication of Lakes : Causes Effects and Means for Control
with Emphasis on Lake Rehabilitation. World Health Organization.
Masson, C.F. 1981. Biology of Fresh Water Pollution. Longman. Inc, New York.
250 p.
Goldman C.R., and Horne A.J. 1994. Limnology, Mc. Graw Hill Book Co. USA.
Weber, C.I. 1973. Biological Field and Laboratory Methods for Measuring the
Quality of Surface Water and Effluents. U.S. Environmental Protection
Agency, Office of Research and Development, Cincinnati, Ohio. EPA 670-
4-73-001.
102

LAMPIRAN

Lampiran 9. Alat dan Bahan Pengambilan Sampel
Plankton Net Gayung
Jala Surber Ekman Grab
104

Lampiran 10. Kegiatan Pengambilan Sampel
Daerah Inlet Cekdam (Pengambilan Daerah Inlet Cekdam (Pengambilan

Sampel Plankton) Sampel Makrozoobenthos)
Pengambilan Sampel Plankton Pemindahan Sampel ke Wadah
Pengambilan Sampel
Makrozoobenthos dengan Ekman
Grab
105

Pengambilan Sampel
Makrozoobenthos dengan Ekman
Grab
Pengambilan Sampel Pengambilan Sampel

Makrozoobenthos dengan Jala Surber Makrozoobenthos dengan Jala Surber
Sampel Makrozoobenthos didalam Sampel Makrozoobenthos dan

Wadah Plastik Plankton didalam Wadah Plastik dan
Botol
Lampiran 11. Alat dan Bahan Enumerasi
106

Air Sample Pipet
Cover Glass Counting Chamber
Mikroskop Pengamatan Saat Praktikum
Lampiran 12. Hasil Praktikum Enumerasi
Navicula Platistoma Nitzschia Palea
107

Botrydiopsis Arrhiza Euglena sp.
Cosmarium Cyclidium Brachionus Angularis
Gonatozygon Aculectum Penium Cylindrus
Nitzschia Palea Cosmarium Cyclidium
108

Lampiran 13. Alat dan Bahan Makrozoobenthos
Cawan Petri Pinset
Saringan Wadah
Timbangan Lumpur Hasil Sampling
109

Lampiran 14. Kegiatan Makrozoobenthos
Sampel Lumpur Dicuci Benthos yang Telah Bersih (Ekman

Grab)
Benthos yang Telah Bersih (Jala Pengukuran Bobot

Surber) Pleurocera acuta
Pengukuran Bobot Pengukuran Bobot

Pilsbryoconcha exilis Notogilia wetherbyi
110


Bellamya japanica Pleurocera acuta

Sphaerium Bellamya japonica
111

Lampiran 15. Alat dan Bahan Klorofil-a
Spektofotometer Mortir dan Cawan
Kertas Saring
Corong
Spatula Tabung Sentrifuge
112

Gelas ukur Centrifuge
Bulb
Erlenmeyer
Sampel Air Aseton
113

Lampiran 16. Kegiatan Klorofil-a
Menyaring air sampel Menyerok hasil klorofil
Penggerusan klorofil Larutan aseton 90% 10 mL
114

Nilai absorbansi 665 nm Nilai absorbansi 645 nm
Nilai absorbansi 630 nm
115

Lampiran 17. Alat dan Bahan Biomassa Plankton
Mikroskop Pipet
Counting Chamber Cover Glass
Botol dan Sampel Plankton Mikrometer Okuler
116

Lampiran 1. Dokumentasi Praktikum Biomassa Plankton
Pengamatan biomassa Pengamatan biomassa
117

Makalah Teknik Pembenihan Ikan Nila

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Makalah Teknik Pembenihan Ikan Nila

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

DAFTAR TABEL .................................................................................................. vi

Nomor Judul Halaman

Nomor Judul Halaman

Nomor Judul Halaman

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DAN

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DAN

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS SEKUNDER

PRAKTIKUM PENGAMBILAN SAMPEL

1.1 Latar Belakang

1.3 Manfaat Praktikum

2.4 Faktor Yang Mempengaruhi Distribusi Plankton

2.4.2 Faktor Kimiawi

2.5 Plankton Sebagai Bioindikator Perairan

3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Praktikum

3.2 Alat dan Bahan Praktikum

3.2.2 Bahan yang Digunakan

Mengambil sampel plankton dari badan air dengan menggunakan gayung.

Menyaring menggunakan plankton net dan dimasukkan kedalam botol

Sampel plankton yang di bawa dari lapangan selanjutnya diperiksa di

Mengamati dibawah mikroskop, lalu mencatat jenis dan menghitung

Menghitung kelimpahan dan indeks diversitasmya dengan indeks diversitas

Gambar 1. Prosedur Praktikum Pendugaan Produktivitas Primer dan Sekunder

3.4 Analisis Data

3. Indeks Diversitas Shannon-Wienner dan Indeks Diversitas Simpson.

4.1.1 Hasil Data Enumerasi Fitoplankton dan Zooplakton

Tabel 2. Data Hasil Pengamatan Zooplankton

508 1,125 571,5 /

= - (( -0,07) + (-0,05) + (-0,01) + (-0,01) + (-0,01))

4.2 1 Indeks Diversitas Simpson Fitoplankton dan Zoopalnkton

Arinardi, dkk, 2000. Keragaman Fitoplankton, <www. ecoton.or.id.>: Jakarta.

Boney, M, 2002. Fitoplankton. Sumsel.

Gobel, Risco, B dkk. 2008.Mikrobiologi Umum Dalam Praktek, Universitas

Hutabarat,L.,Evans, S.M.1984. Pengantar Oceanografi.UI Press. Jakarta

Nybakken, J.W. 1992. Biologi Laut: Suatu Pendekatan Ekologis. Eidman,

Mikroskop Hand Counter Cover Glass

Pipet & Gelas Ukur

Lampiran 2. Bahan yang digunakan pada Praktikum

Air Sampel Cekdam

Lampiran 3. Dokumentasi Kegiatan Praktikum

Air Sampel dimasukkan Pengidentifkasian Hasil Identifiksi

Lampiran 4. Cara Perhitungan

17 1.25 110 1.512 0.33 4 1.512 0.33

PRAKTIKUM PENDUGAAN PRODUKTIVITAS PRIMER DENGAN

aktivitas fotosintetik. Besar kecilnya produktivitas primer suatu perairan ditentukan

1.3 Manfaat Praktikum

antibiotik dalam dunia kesehatan. Klorofil membersihkan jaringan-jaringan tubuh

2.2 Distribusi Klorofil–α di Perairan

2.3 Fotosintesis Fitoplankton

2.4 Metode Spektofotometrik

flouresensi atau phosphoresensi, dan indeks refraksi tidak berpengaruh terhadap

terlibat. Di wilayah ini dari spektrum elektromagnetik, molekul mengalami transisi

3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Praktikum

3.2 Alat dan Bahan

3.2.2 Bahan yang Digunakan

3.3 Prosedur Kerja

Alat spektrofotometer dihidupkan.

Dibiarkan selama 15 menit (tidak boleh kurang).

Diatur panjang Gelombang pada 750 nm

Diisi Cuvet dengan Aceton 90 %, kemudian masukkan ke dalam Cuvet lalu

Dipindahkan ke transmitance dan pembacaan harus sama dengan 100

Spektrofotometer siap untuk dipakai.