http://amhypoer.blogspot.co.id/2014/05/penyakit-penimbunan-glikogen.html
Galactosemia dapat diketahui dengan pemeriksaan darah. Tes ini dilakukan sebagai tes
skrining rutin pada bayi baru lahir terutama bila seorang anggota keluarga diketahui
mempunyai gangguan ini.
Galactosemia diobati dengan cara menghilangkan secara menyeluruh susu dan produk susu -
sumber galactose dari makanan anak yang terkena. Galactose juga ada di beberapa buah-
buahan, sayur, dan produk laut, seperti rumput laut. Dokter tidak yakin apakah jumlah yang
sedikit di dalam makanan ini menyebabkan masalah dalam jangka panjang. Orang yang
mempunyai gangguan harus membatasi pemasukan galactose sepanjang hidup.
Jika galactosemia dikenali sejak lahir dan diobati dengan baik, masalah hati dan ginjal tidak
berkembang, dan perkembangan jiwa normal. Tetapi, dengan pengobatan yang tepat pun,
anak dengan galactosemia sering mempunyai kuosien kecerdasan lebih rendah (IQ) daripada
saudara kandung mereka, dan mereka sering mempunyai masalah bicara. Anak perempuan
sering mempunyai indung telur yang tidak berfungsi, dan hanya sedikit yang dapat menjadi
hamil secara alami. Namun untuk anak laki-laki, mempunyai fungsi testicular normal.
http://w-afif-mufida-fk12.web.unair.ac.id/artikel_detail-70066-1%20BioMed-Metabolisme
%20Karbohidrat.html