Ilmu Penyakit Viral

( African Swine Fever )

Oleh

Putu Teza Juliantari 1709511031

Nelci Elisabeth Bolla 1709511034

Made Bayu Putra 1709511036

I Made Beratha Mukti 1709511038

Putu Tessa Hariys Septianda Teja 1709511039

I Ketut Tomy Caesar Ramanda 1709511041

Vicky Kristiawan 1709511045

Alice Viria Cordeiro Da Costa 1709511128

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS UDAYANA

TAHUN 2019
 KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas
rahmat dan karunia-Nya Penulis dapat menyelesaikan paper yang berjudul “African
Swine Fever” tepat pada waktunya. Paper ini disusun untuk memenuhi tugas Ilmu
Penyakit Viral.
Adapun paper ini tentang “African Swine Fever” telah disusun sebaik
mungkin dan tentunya dengan bantuan dari berbagai pihak sehingga melalui
kesempatan ini penulis ingin menyampaikan terimakasih kepada berbagai pihak yang
turut membantu dalam penyelesaian paper ini. Penulis juga berharap paper ini dapat
menambah wawasan dan dapat berguna bagi pembaca.

Penulis menyadari bahwa paper ini terdapat banyak kesalahan dan jauh dari
kata sempurna. Maka dari itu, saran dan kritik dari pembaca yang bersifat
membangun sangat diharapkan untuk perbaikan dalam penyusunan paper diwaktu
yang akan datang.

Denpasar, 08 Oktober 2019

Penyusun

ii
 DAFTAR ISI

Cover/Kulit Muka ...................................................................................... i

Kata Pengantar .......................................................................................... ii
Daftar Isi ................................................................................................... iii
Daftar Gambar .......................................................................................... iv
Daftar Lampiran ........................................................................................ v
Bab I PENDAHULUAN ........................................................................... 1
1.1. Latar Belakang ............................................................................. 1
1.2. Tujuan Penulisan .......................................................................... 2
1.3. Manfaat Penulisan ........................................................................ 2
Bab II PEMBAHASAN ............................................................................ 3
2.1. Sejarah Penyakit African Swine Fever ......................................... 3
2.2. Etiologi Penyakit African Swine Fever ........................................ 4
2.3. Patogenesis Penyakit African Swine Fever .................................. 5
2.4. Epidemiologi Penyakit African Swine Fever ............................... 6
2.5. Gejala Klinis Penyakit African Swine Fever ............................... 8
2.6. Diagnosa Penyakit African Swine Fever ..................................... 8
2.7. Patologi Anatomi (PA) Penyakit African Swine Fever ............. 13
2.8. Pencegahan Penyakit African Swine Fever ............................... 15
2.9. Pengobatan Penyakit African Swine Fever ................................ 15
Bab III KESIMPULAN ........................................................................... 17
Daftar Pustaka ........................................................................................... 20

iii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Rute transmisi potensial pada African Swine Fever (ASFV) ....... 7
Gambar 2. Haemadsorption Reaction (HAD) .............................................. 10
Gambar 3. Localisasi dari ASFV ................................................................. 11
Gambar 4. Deteksi Antibody ASF ............................................................... 13
Gambar 5. Kelenjar getah bening babi ASF ................................................. 13
Gambar 6. Gastritis hemoragik pada babi .................................................... 14
Gambar 7. ASF akut pada babi yang khas ................................................... 14
Gambar 8. Kelebihan cairan peritoneum kuning dan cairan rongga tubuh lainnya
....................................................................................................................... 15
Gambar 9. Ginjal dari babi menunjukkan tanda-tanda ASF akut ................. 15

iv
 DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 African swine fever (Infection With African Swine Fever Virus)
Lampiran 2 African Swine fever : A Re-Merging Viral Disease Threatening The
Global Pig Industry.
Lampiran 3 The Epidemiology of African Swine Fever in “Nonendemic” Regions
of Zambia (1989–2015): Implications for Disease Prevention and
Control
Lampiran 4 African Swine Fever

v
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Virus dari bahasa Latin yang berarti racun atau dapat diartikan suatu
pertikel penginfeksi yang mengandung molekul asam nukleat, DNA atau RNA
yang terbungkus di dalam lapisan pelindung protein (kapsid). Karena virus
merupakan partikel menginfeksi maka wajar apabila virus diartikan sebagai virus
penyebab penyakit.
Virus adalah parasit berukuran microskopik yang menginfeksi sel
organisme biologis, virus hanya dapat bereproduksi dalam material hidup dengan
menginvasi dan memanfaatkan sel mahluk hidup karena virus tidak memiliki
perlengkapan seluler untuk bereproduksi sendiri. Virus dapat menyerang
makhluk hidup apa saja, tidak hanya manusia saja yang diserang oleh virus. virus
juga menyerang pada tumbuhan bahkan hewan.
Penyakit merupakan salah satu masalah kesehatan yang dari waktu ke
waktu terus berkembang. Penyakit dapat ditularkan dari satu orang ke orang lain
atau dari hewan ke manusia. Penyakit disebabkan oleh berbagai mikroorganisme
: bakteri, virus, riketsia, jamur, protozoa. Pada paper ini, fokus pembahasan
adalah penyakit yang disebabkan oleh virus yaitu penyakit African swine fever.
African swine fever virus ( ASFV ) adalah virus DNA beruntai ganda
dalam keluarga Asfarviridae. Virus ini menyebabkan demam berdarah dengan
tingkat kematian yang tinggi pada babi domestik; beberapa isolat dapat
menyebabkan kematian hewan hingga satu minggu setelah infeksi. Ini terus
menerus menginfeksi inang alami, babi hutan dan kutu lunak dari genus
Ornithodoros, yang kemungkinan bertindak sebagai vektor , tanpa tanda-tanda
penyakit.

1
1.2 Tujuan Penulisan
1.2.1 Untuk mengetahui sejarah penyakit African swine fever
1.2.2 Untuk mengetahui etiologi penyakit African swine fever
1.2.3 Untuk mengetahui patogenesis penyakit African swine fever
1.2.4 Untuk mengetahui epidemiologi penyakit African swine fever
1.2.5 Untuk mengetahui gejala klinis penyakit African swine fever
1.2.6 Untuk mengetahui diagnosa penyakit African swine fever
1.2.7 Untuk mengetahui patologi anatomi (PA) penyakit African swine
Fever
1.2.8 Untuk mengetahui pencegahan penyakit African swine fever
1.2.9 Untuk mengetahui pengobatan penyakit African swine fever

1.3 Manfaat Penulisan

1.3.1 Mahasiswa dapat memahami sejarah penyakit African swine fever
1.3.2 Mahasiswa dapat memahami etiologi penyakit African swine fever
1.3.3 Mahasiswa dapat memahami patogenesis penyakit African swine fever
1.3.4 Mahasiswa dapat memahami epidemiologi penyakit African swine
fever
1.3.5 Mahasiswa dapat memahami gejala klinis penyakit African swine
fever
1.3.6 Mahasiswa dapat memahami diagnosa penyakit African swine fever
1.3.7 Mahasiswa dapat memahami patologi anatomi (PA) penyakit African
Swine fever
1.3.8 Mahasiswa dapat memahami pencegahan penyakit African swine fever
1.3.9 Mahasiswa dapat memahami pengobatan penyakit African swine fever

2
 BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Sejarah Penyakit African Swine Fever

African swine fever (ASF) pertama kali diidentifikasi oleh Montgomery di
Kenya Afrika Timur pada tahun 1921 sebagai penyakit baru yang menyebabkan
kematian tinggi pada babi domestik Eropa yang baru saja diimpor (Sus scrofa
domesticus). Dengan cepat diketahui bahwa warthog (Phacochoerus africanus)
dapat menjadi sumber infeksi (Montgomery, 1921) dan bahwa inang ini, bersama
dengan spesies kutu lunak (Ornithodoros spp.) Yang hidup di dalam lubang
warthog, dapat terus-menerus terinfeksi dengan ASF virus (ASFV) tanpa
menunjukkan tanda-tanda penyakit (Ploughright et al., 1969).
ASFV didistribusikan secara luas dalam siklus satwa liar purba ini di Afrika
Timur. Selanjutnya ASFV telah menyebar dalam populasi babi domestik di
sebagian besar negara Afrika sub-Sahara. Penyebaran lintas benua pertama kali
terjadi ke Eropa (Spanyol dan Portugal) pada tahun 1957 dan 1960, dan dari sana
ke negara-negara Eropa lainnya, Amerika Selatan dan Karibia. Dengan
pengecualian Sardinia, penyakit diberantas dari luar Afrika pada pertengahan
1990-an
Penyebaran lintas benua kedua ke Georgia di Kaukasus terjadi pada 2007,
dengan penyebaran selanjutnya ke negara-negara tetangga dan selanjutnya ke
Eropa Timur. Sekarang diakui bahwa babi hutan (Sus scrofa) memiliki peran
penting dalam penyebaran dan pemeliharaan ASFV di wilayah ini.
Saat ini, ASFV hadir di Trans-Kaukasus, bagian dari Federasi Rusia dan
negara-negara tetangga, termasuk Ukraina, Polandia, Latvia, Lithuania, Estonia
dan Moldova, serta, baru-baru ini, Republik Ceko dan Rumania. Wabah pada
babi domestik juga telah terjadi lebih jauh ke timur di Federasi Rusia, termasuk
wilayah yang dekat dengan perbatasan Mongolia yang terakhir ini merupakan
salah satu lompatan paling penting dari penyakit yang sejauh ini dijelaskan.

3
 Penyebaran lebih lanjut tampaknya mungkin, karena upaya untuk mengendalikan
penyakit belum efektif.

2.2 Etiologi Penyakit African Swine Fever

African swine fever adalah hasil dari infeksi oleh African swine fever virus
(ASFV) adalah virus DNA dalam keluarga Asfarviridae, genus Asfivirus. ASFV
adalah virus DNA beruntai besar, berselubung ganda, yang bereplikasi terutama
dalam sel sistem fagositik mononuklear. Saat ini diklasifikasikan sebagai satu-
satunya anggota keluarga yang disebut virus mirip demam babi Afrika
(Asfarviridae). ASF juga dikenal nama lainnya sebagai Pesti porcine Africaine,
Peste porcina Africana, Pestis Africana suum, maladie de Montgomery, penyakit
babi hutan, Afrikaanse varkpes, dan Afrikanische Schweinepest, seperti namanya
ASF adalah penyakit endemik pada babi Afrika liar. Karakteristik genom berupa
asam deoksiribonukleat beruntai ganda (dsDNA). ASFV unik karena merupakan
satu-satunya anggota genus Asfivirus dan satu-satunya DNA yang diketahui
virus yang ditularkan melalui arthropoda (arbovirus).
ASFV adalah virus terselubung, berdiameter 200 nm dengan genom DNA
beruntai ganda yang mengkodekan 160 hingga 175 gen. Memiliki morfologi
yang khas, ditandai dengan padat 80 nm inti virion yang terdiri dari genom virus
dan kapsid icosahedral, ditutupi oleh amplop lipoprotein internal. Amplop luar
diperoleh melalui proses tunas dari membran sel sel yang terinfeksi.
ASFV memiliki kesamaan dengan virus DNA besar lainnya, seperti Poxvirus,
iridovirus, dan mimivirus. Sel target utama untuk replikasi adalah sel monosit,
garis keturunan makrofag. Masuknya virus ke dalam sel inang dimediasi oleh
reseptor, tetapi mekanisme endositosis yang tepat saat ini tidak jelas.Virus
mengkodekan enzim yang diperlukan untuk replikasi dan transkripsi genomnya,
termasuk unsur-unsur sistem perbaikan eksisi dasar, protein struktural, dan
banyak protein yang tidak penting untuk replikasi dalam sel, tetapi memiliki
peran dalam kelangsungan hidup dan penularan virus di inangnya.

4
 Dalam periode yang berkepanjangan di mana ASF telah menjadi penyakit
enzootic di Afrika kemungkinan telah menyebabkan pemilihan virus dari
berbagai virulensi. Genotipe ASFV yang berbeda telah dibedakan dengan
analisis sekuens genom virus yang diperoleh dari wilayah geografis yang berbeda
sejak lama. Virus ini sangat tahan terhadap kisaran pH yang luas dan terhadap
siklus pembekuan atau pencairan dan dapat tetap infeksius selama berbulan-
bulan pada suhu kamar atau ketika disimpan pada suhu 4 ° C. Virus dalam cairan
tubuh dan serum tidak aktif dalam 30 menit pada 60 ° C, tetapi virus pada daging
babi yang tidak diproses, di mana ia dapat bertahan selama beberapa minggu,
dapat dinonaktifkan hanya dengan memanaskan hingga 70 ° C selama 30 menit.
Meskipun secara umum dianggap bahwa hanya ada satu serotipe virus ASF,
penelitian terbaru telah melaporkan klasifikasi 32 isolat ASFV dalam delapan
serogrup berbeda berdasarkan uji inhibisi hemadsorpsi (HAI) (Malogolovkin et
al., 2015). Namun, karakterisasi genetik dari semua isolat virus ASF yang
dikenal sejauh ini telah menunjukkan 23 secara geografis genotipe terkait dengan
banyak subkelompok, menggambarkan kompleksitas epidemiologi A. Meskipun
ASFV dapat diadaptasi untuk tumbuh dalam sel dari spesies yang berbeda,
ASFV tidak dapat bereplikasi dengan mudah pada spesies selain babi.

2.3 Patogenesis Penyakit African Swine Fever

Manifestasi dari penyakit Afican Swine Fever ini meliputi preakut, akut,
subakut, dan bentuk kronis.
1. Bentuk Preakut : Babi mengalami kematian dalam 4 hari pasca infeksi
tanpa lesi berat.
2. Bentuk Akut : dapat mengakibatkan kematian proporsi yang tinggi dari
babi yang terinfeksi (mortalitas 90-100%), dengan perubahan patologis yang
khas akibat vaskulitis, termasuk eritema kulit, edema paru, hiperemik
splenomegali, limfadenitis hemoragik, dan petekiae, perdarahan di paru-
paru, kandung kemih dan ginjal.

5
 3. Bentuk Subakut : disebabkan oleh isolat yang cukup virulen, mortalitasnya
30-70%, periode inkubasi lebih lama dan tanda-tanda klinis cenderung
kurang ditandai; Namun, perubahan vaskular, terutama perdarahan dan
edema lebih parah daripada yang dilaporkan dalam bentuk akut.
4. Bentuk Kronis : ditandai dengan tidak adanya lesi vaskular dan angka
kematian yang rendah, tetapi tanda-tanda seperti pertumbuhan yang tertunda,
kekurusan, pembengkakan sendi, borok kulit dan lesi yang terkait dengan
infeksi bakteri sekunder (Sánchez-Vizcaíno et al., 2015).
Virus dapat bertahan dalam waktu lama dalam jaringan atau darah dari babi
yang dipulihkan atau setelah infeksi dengan isolat virulensi rendah, yang
mungkin berkontribusi pada penularan virus, persistensi penyakit, wabah
sporadis dan pengenalan ASFV ke zona bebas penyakit (Penrith dan Vosloo,
2009; Costard et. al., 2013; Gallardo et al., 2015).

2.4 Epidemiologi Penyakit African Swine Fever

Afncan swine fever (ASF) adalah penyakit virus fatal pada babi, bersifat akut,
sangat menular dan mematikan yang dapat menyerang babi domestik maupun
babi liar / babi hutan dan anggota keluarga lainnya dari virus Suaidae ASF
(ASFV), sebuah arbovirus DNA besar dan kompleks, yang saat ini merupakan
satu-satunya anggota keluarga Asfarviridae, genus Asfivirus. African swine
fever (ASF) pertama kali diamati di Kenya pada tahun 1909 dan teridentifikasi di
Afrika Timur pada awal 1909-an sebagai penyakit yang menyebabkan kematian
tinggi pada babi domestik (Sus scrofa domesticus). Dengan cepat diketahui
bahwa babi hutan (Phacochoerus africanus) dapat menjadi sumber infeksi. ASFV
didistribusikan secara luas dalam siklus satwa liar purba ini di Afrika Timur.
Selanjutnya ASFV telah menyebar dalam populasi babi domestik di sebagian
besar negara Afrika bagian Sahara. Penyebaran lintas benua pertama kali terjadi
ke Eropa (Spanyol dan Portugal) pada tahun 1957 dan 1960, dan dari sana ke
negara-negara Eropa lainnya, Amerika Selatan dan Karibia. Penyebaran lintas
benua kedua ke Georgia di Kaukasus terjadi pada 2007, dengan penyebaran

6
selanjutnya ke negara-negara tetangga dan selanjutnya ke Eropa Timur.
Sekarang diakui bahwa babi hutan (Sus scrofa) memiliki peran penting dalam
penyebaran dan pemeliharaan ASFV. Virus ASF merupakan virus DNA yang
bereplikasi di sitoplasma dan merupakan satu-satunya famili Asfviridae dengan
pengkodean 150-165 protein, dengan fungsi esensial dalam replikasi virus, serta
'peran tidak esensial dalam interaksi host, termasuk penghindaran pertahanan
host; misalnya, banyak protein menghambat respons bawaan awal, termasuk
interferon tipe I dan jalur kematian sel.
Infeksi African swine fever (ASF) bergantung pada jenis virus dan status
imunologis hewan, infeksi dapat menyebabkan berbagai presentasi klinis. Pada
infeksi ASF strain ganas dapat menyebabkan kematian mendadak dengan tanda
klinis demam tinggu, pendarahan pada kulit serta organ dalam. Hewan terinfeksi
biasanya mati dalam 3-10 hari setelah terinfeksi dengan tingkat kematian pada
hewan terinfeksi mencapai 90% dan atau lebih. Dalam kebanyakan kasus, titer
tinggi virus ASF dapat ditemukan dalam darah hewan yang terinfeksi sejak
mereka menunjukan tanda-tanda klinis.

Gambar 1. Rute transmisi potensial pada African Swine Fever (ASFV).

7
2.5 Gejala Klinis Penyakit African Swine Fever
Gejala klinis:
1. Sangat menjadi peracute atau akut dalam presentasi
2. Dapat mulai menunjukkan dari dua hingga tiga hari setelah infeksi, bahkan
dengan dosis virus yang cukup rendah, tetapi dapat memakan waktu 15 hari
untuk berkembang dengan dosis virus yang sangat rendah
3. Demam tinggi (> 41 ° C), kusam dan kehilangan nafsu makan
4. Berkumpul dan enggan bergerak
5. Perubahan warna kulit ungu-ungu terutama ekstremitas (misalnya telinga)
dan badan ventral dan, kadang-kadang, perdarahan tetapi babi dapat mati
tanpa tanda-tanda eksternal perdarahan
6. Mati
7. Tanda-tanda berikut lebih bervariasi dan tidak ada pada semua babi atau
dalam semua kelompok babi
8. Muntah gastrointestinal dan diare / disentri (diare berdarah)
9. Tanda-tanda saraf -ataxia
10. Oculonasaldischarges lainnya, epistaksis, dyspnoea, batuk
11. Efek produktif (kawanan pembibitan) – aborsi

2.6 Diagnosa Penyakit African Swine Fever

Polymerase chain reaction (PCR) digunakan untuk mendeteksi genom ASFV
dalam sampel babi (darah, organ, dll) dan kutu. Fragmen kecil dari virus DNA
diamplifikasi oleh PCR ke jumlah yang dapat dideteksi. Semua tes PCR yang
divalidasi memungkinkan deteksi DNA virus bahkan sebelum munculnya tanda-
tanda klinis.
PCR memungkinkan diagnosis ASF dilakukan dalam beberapa jam setelah
kedatangan sampel ke laboratorium. PCR menyediakan alternatif yang sensitif,
spesifik, dan cepat untuk isolasi virus untuk deteksi ASFV. PCR memberikan
sensitivitas dan spesifisitas yang lebih tinggi daripada metode alternatif untuk
deteksi antigen, seperti uji immunosorbent terkait enzim (ELISA) dan uji

8
antibodi fluoresen langsung (lemak). Namun, sensitivitas ekstrim PCR
membuatnya rentan terhadap kontaminasi silang, dan tindakan pencegahan yang
tepat harus diambil untuk meminimalkan dan mengendalikan risiko ini.
PCR konvensional dan real-time yang direkomendasikan oleh OIE dalam
Manual of DiagnosticTes dan Vaksin untuk Hewan Terestrial (2016) telah
sepenuhnya divalidasi dari waktu ke waktualat yang berguna untuk diagnosis
rutin penyakit. Prosedur PCR real-time lainnya telah terbuktiuntuk memberikan
sensitivitas yang lebih tinggi daripada metode PCR real-time yang ditentukan
OIE untuk genom ASFVdeteksi pada hewan pulih. Set primer dan probe yang
digunakan dalam teknik molekuler ini adalah berulang kali dirancang dalam
wilayah pengkodean VP72, yang berkarakter baik dan sangat dilestarikan
wilayah genom ASFV. Sejumlah besar isolat milik semua 22 virus p72 yang
dikenal genotipe dapat dideteksi dengan tes PCR ini, bahkan dalam sampel yang
tidak aktif atau terdegradasi.
PCR adalah pilihan dalam kasus infeksi ASF peracute, akut, atau subacute.
Lebih lanjut, karena PCR mendeteksi genom virus, ia mungkin positif walaupun
tidak menular virus terdeteksi oleh isolasi virus, menjadikannya alat yang sangat
berguna untuk mendeteksi ASFV DNA pada babi yang terinfeksi dengan galur
yang rendah atau sedang ganas. Meskipun PCR tidak informatif tentang
infektivitas virus, PCR dapat memberikan informasi kuantitatif.
• Isolasi virus ASF
Isolasi virus didasarkan pada inokulasi bahan sampel ke kultur sel
primer yang rentan asal babi, monosit, dan makrofag. Jika ASFV ada dalam
sampel, itu akan mereplikasi dalam sel sel yang rentan, menghasilkan
sitopatik efek pada sel yang terinfeksi. Lisis sel dan sitopatik efek biasanya
terjadi setelah 48-72 jam haemadsorption. Pentingnya temuan ini bergantung
pada spesifisitasnya karena tidak ada virus babi lain yang mampu
melakukannya. haemadsorption dalam kultur leukosit. Ketika virus
bereplikasi dalam kultur ini, sebagian besarstrain ASFV menghasilkan reaksi

9
 haemadsorption (HAD) karena adsorpsi sel darah merah babi pada leukosit
yang terinfeksi ASFV membentuk " rosettes".

Gambar 2. Haemadsorption Reaction (HAD)

Isolasi dan identifikasi virus oleh HAD direkomendasikan sebagai tes

referensi untuk konfirmasi hasil positif dari tes antigen-positif sebelumnya
(ELISA, PCR atau FAT). Mereka juga direkomendasikan ketika ASF telah
dikonfirmasi oleh metode lain, khususnya di kasus wabah ASF pertama di
suatu daerah. Selain itu, isolasi virus sangat penting jika tujuannya adalah
untuk mendapatkan stok virus untuk studi karakterisasi molekuler dan
biologi di masa depan.
• Deteksi antigen ASF dengan Fluorescent Antibody Test langsung (FAT)
FAT dapat digunakan untuk mendeteksi antigen ASFV dalam jaringan
babi. Prinsip dari tes ini adalah deteksi mikroskopis antigen virus pada
ulasan atau cryosections organ yang tipis. Antigen intraseluler dideteksi
menggunakan fluorescein isothiocyanate (FITC) juga antibodi spesifik
terkonjugasi. FAT juga dapat digunakan untuk mendeteksi antigen ASFV
dalam kultur leukosit di mana tidak ada HAD yang diamati, dan dengan
demikian dapat mengidentifikasi strain ASFV non-haemadsorbing.

10
 Gambar 3. Localisasi dari ASFV

Kontrol positif dan negatif digunakan untuk memastikan bahwa ulasan

ditafsirkan dengan benar. Ini adalah tes yang sangat sensitif untuk kasus
ASF peracute dan akut dan dapat dilakukan cukup cepat. Ini adalah tes yang
kuat, tetapi sebagian besar telah digantikan oleh PCR dan reagen tidak lagi
tersedia secara luas. Namun, penting untuk dicatat bahwa pada penyakit
subakut dan kronis, FAT memiliki sensitivitas yang menurun secara
signifikan (40%).
• Deteksi antigen ASF dengan uji ELISA antigen
Antigen virus juga dapat dideteksi menggunakan ELISA, yang lebih
murah untuk dibuat daripada metode PCR dan memungkinkan pengujian
sampel dalam skala besar dalam waktu singkat tanpa laboratorium khusus.
Namun, seperti pada kasus FAT, pada penyakit antigen subakut dan kronis
ELISA memiliki sensitivitas yang menurun secara signifikan. Selain itu,
sampel lapangan seringkali minim kondisi dan karenanya juga mengurangi
sensitivitas tes. Karena itu disarankan untuk gunakan ELISA antigen (atau
ELISA lainnya) hanya sebagai tes “kawanan” dan bersamaan dengan tes
virologi dan serologis lainnya.
• Deteksi Antibodi Asf
Tes serologis adalah tes diagnostik yang paling umum digunakan
karena kesederhanaannya, biaya yang relatif rendah, dan memerlukan

11
 beberapa potong peralatan atau fasilitas khusus. Karena tidak ada vaksin
terhadap ASF, keberadaan antibodi ASFV selalu menunjukkan infeksi saat
ini atau historis. Selanjutnya, antibodi ASFV muncul lebih awal setelah
infeksi dan bertahan hingga beberapa tahun. Namun, pada infeksi peracute
dan akut, babi sering mati sebelum antibodi menjadi terdeteksi. Oleh karena
itu disarankan pada tahap awal dari wabah, sampel diambil untuk
mendeteksi DNA virus juga.
Untuk mendeteksi antibodi ASF, tes yang direkomendasikan meliputi
tes ELISA untuk skrining antibodi diikuti dengan tes imunobloting (IB) atau
uji antibodi fluorescent tidak langsung (IFA) sebagai konfirmasi. Deteksi
antibodi dengan uji imunoperoksidase tidak langsung dapat digunakan
sebagai tes konfirmasi alternatif untuk mendeteksi antibodi ASF di sera babi
dan dalam eksudat jaringan. Ini dapat dengan mudah diterapkan pada
sejumlah besar sampel, tidak memerlukan biaya mahal peralatan mikroskop
fluoresensi, dan memberikan sensitivitas yang sesuai.
• Deteksi antibodi ASF dengan Indirect Fluorescent Antibody tidak
langsung (IFA)
Tes ini didasarkan pada deteksi antibodi ASF yang berikatan dengan
warna hijau sel ginjal monyet terinfeksi dengan ASFV yang diadaptasi.
Reaksi antibodi-antigen adalah dideteksi oleh konjugasi fluorescein berlabel.
Sampel positif menunjukkan fluoresensi spesifik dalam sitoplasma sel yang
terinfeksi. IFA adalah teknik cepat dengan sensitivitas tinggi dan spesifisitas
untuk mendeteksi antibodi ASF dari serum, plasma atau jaringan eksudat.

12
 Gambar 4. Deteksi Antibody ASF

2.7 Patologi Anatomi (PA) Penyakit African Swine Fever

Lesi-lesi post mortem sangat bervariasi yang dipengaruhi oleh virulensi virus
dan perjalanan penyakit. Lesi internal utama adalah hemoragik pada limpa,
kelenjar getah bening, ginjal dan jantung. Pada babi yang terinfeksi virus african
swine fever yang sangat ganas, limpanya membesar dan berwarna merah gelap
kehitaman. Kelenjar getah bening sering bengkak dan hemoragik dan terlihat
seperti gumpalan darah. Hemoragik, petekie dan ekimosis kadang-kadang terjadi
di organ lain termasuk paru-paru, lambung dan usus. Beberapa lesi yang dapat
terjadi akibat infeksi sekunder adalah nekrosis kulit, lobulus konsolidasi di paru-
paru, pneumonia caseous, perikarditis fibrinosa nonseptik, adhesi pleura,
limfadenopati menyeluruh dan sendi bengkak.

Gambar 5. Kelenjar getah bening babi ASF

13
Gambar 6. Gastritis hemoragik pada babi

Gambar 7. ASF akut pada babi yang khas

14
 Gambar 8. Kelebihan cairan peritoneum kuning dan cairan rongga tubuh
lainnya

Gambar 9. Ginjal dari babi menunjukkan tanda-tanda ASF akut.

2.8 Pencegahan Penyakit African Swine fever

Di negara bebas dilakukan melalui seleksi kontrol impor, pembuangan limbah
makanan dari pesawat / kapal yang berasal dari negara yang terinfeksi.

2.9 Pengobatan Penyakit African swine Fever

Tidak ada vaksin untuk memerangi virus ini. Namun Negara Uni Eropa telah
mengalokasikan sejumlah besar dana untuk penelitian vaksin untuk ASF melalui
proyek penelitian kerangka keenam dan ketujuh tetapi belum ada kandidat vaksin
yang berhasil.

15
 Di daerah yang terinfeksi, pengendalian dilakukan melalui pembantaian
semua babi dan penghancuran mayat dan sampah, pembersihan dan disinfeksi,
penunjukan zona yang terinfeksi dan kontrol pergerakan babi, serta penyelidikan
epidemiologis (penelusuran sumber dan kemungkinan penyebaran infeksi).

16
 BAB III

KESIMPULAN

African swine fever (ASF) pertama kali diidentifikasi oleh Montgomery di

Kenya Afrika Timur pada tahun 1921 sebagai penyakit baru yang menyebabkan
kematian tinggi pada babi domestik Eropa yang baru saja diimpor (Sus scrofa
domesticus). Dengan cepat diketahui bahwa warthog (Phacochoerus africanus) dapat
menjadi sumber infeksi (Montgomery, 1921) dan bahwa inang ini, bersama dengan
spesies kutu lunak (Ornithodoros spp.) Yang hidup di dalam lubang warthog, dapat
terus-menerus terinfeksi dengan ASF virus (ASFV) tanpa menunjukkan tanda-tanda
penyakit (Ploughright et al., 1969).
African swine fever adalah hasil dari infeksi oleh African swine fever virus
(ASFV) adalah virus DNA dalam keluarga Asfarviridae, genus Asfivirus. ASFV
adalah virus DNA beruntai besar, berselubung ganda, yang bereplikasi terutama
dalam sel sistem fagositik mononuklear. Saat ini diklasifikasikan sebagai satu-
satunya anggota keluarga yang disebut virus mirip demam babi Afrika (Asfarviridae).
ASF juga dikenal nama lainnya sebagai Pesti porcine Africaine, Peste porcina
Africana, Pestis Africana suum, maladie de Montgomery, penyakit babi hutan,
Afrikaanse varkpes, dan Afrikanische Schweinepest, seperti namanya ASF adalah
penyakit endemik pada babi Afrika liar. Karakteristik genom berupa asam
deoksiribonukleat beruntai ganda (dsDNA). ASFV unik karena merupakan satu-
satunya anggota genus Asfivirus dan satu-satunya DNA yang diketahui virus yang
ditularkan melalui arthropoda (arbovirus).
Manifestasi dari penyakit Afican Swine Fever ini meliputi preakut, akut,
subakut, dan bentuk kronis.
Afncan swine fever (ASF) adalah penyakit virus fatal pada babi, bersifat akut,
sangat menular dan mematikan yang dapat menyerang babi domestik maupun babi
liar / babi hutan dan anggota keluarga lainnya dari virus Suaidae ASF (ASFV),
sebuah arbovirus DNA besar dan kompleks, yang saat ini merupakan satu-satunya
anggota keluarga Asfarviridae, genus Asfivirus. African swine fever (ASF) pertama

17
kali diamati di Kenya pada tahun 1909 dan teridentifikasi di Afrika Timur pada awal
1909-an sebagai penyakit yang menyebabkan kematian tinggi pada babi domestik
(Sus scrofa domesticus). Dengan cepat diketahui bahwa babi hutan (Phacochoerus
africanus) dapat menjadi sumber infeksi. ASFV didistribusikan secara luas dalam
siklus satwa liar purba ini di Afrika Timur. Selanjutnya ASFV telah menyebar dalam
populasi babi domestik di sebagian besar negara Afrika bagian Sahara. Penyebaran
lintas benua pertama kali terjadi ke Eropa (Spanyol dan Portugal) pada tahun 1957
dan 1960, dan dari sana ke negara-negara Eropa lainnya, Amerika Selatan dan
Karibia. Penyebaran lintas benua kedua ke Georgia di Kaukasus terjadi pada 2007,
dengan penyebaran selanjutnya ke negara-negara tetangga dan selanjutnya ke Eropa
Timur. Sekarang diakui bahwa babi hutan (Sus scrofa) memiliki peran penting dalam
penyebaran dan pemeliharaan ASFV. Virus ASF merupakan virus DNA yang
bereplikasi di sitoplasma dan merupakan satu-satunya famili Asfviridae dengan
pengkodean 150-165 protein, dengan fungsi esensial dalam replikasi virus, serta
'peran tidak esensial dalam interaksi host, termasuk penghindaran pertahanan host;
misalnya, banyak protein menghambat respons bawaan awal, termasuk interferon tipe
I dan jalur kematian sel.
Gejala klinis : Sangat menjadi peracute atau akut dalam presentasi, Dapat
mulai menunjukkan dari dua hingga tiga hari setelah infeksi, bahkan dengan dosis
virus yang cukup rendah, tetapi dapat memakan waktu 15 hari untuk berkembang
dengan dosis virus yang sangat rendah, Demam tinggi (> 41 ° C), kusam dan
kehilangan nafsu makan, Berkumpul dan enggan bergerak, Perubahan warna kulit
ungu-ungu terutama ekstremitas (misalnya telinga) dan badan ventral dan, kadang-
kadang, perdarahan tetapi babi dapat mati tanpa tanda-tanda eksternal perdarahan,
Mati, Tanda-tanda berikut lebih bervariasi dan tidak ada pada semua babi atau dalam
semua kelompok babi, Muntah gastrointestinal dan diare / disentri (diare berdarah),
Tanda-tanda saraf -ataxia, Oculonasaldischarges lainnya, epistaksis, dyspnoea, batuk
dan Efek produktif (kawanan pembibitan) – aborsi.

18
 Polymerase chain reaction (PCR) digunakan untuk mendeteksi genom ASFV
dalam sampel babi (darah, organ, dll) dan kutu. Fragmen kecil dari virus DNA
diamplifikasi oleh PCR ke jumlah yang dapat dideteksi. Semua tes PCR yang
divalidasi memungkinkan deteksi DNA virus bahkan sebelum munculnya tanda-tanda
klinis.
Lesi-lesi post mortem sangat bervariasi yang dipengaruhi oleh virulensi virus
dan perjalanan penyakit. Lesi internal utama adalah hemoragik pada limpa, kelenjar
getah bening, ginjal dan jantung. Pada babi yang terinfeksi virus african swine fever
yang sangat ganas, limpanya membesar dan berwarna merah gelap kehitaman.
Kelenjar getah bening sering bengkak dan hemoragik dan terlihat seperti gumpalan
darah. Hemoragik, petekie dan ekimosis kadang-kadang terjadi di organ lain
termasuk paru-paru, lambung dan usus. Beberapa lesi yang dapat terjadi akibat
infeksi sekunder adalah nekrosis kulit, lobulus konsolidasi di paru-paru, pneumonia
caseous, perikarditis fibrinosa nonseptik, adhesi pleura, limfadenopati menyeluruh
dan sendi bengkak.
Di negara bebas dilakukan melalui seleksi kontrol impor, pembuangan limbah
makanan dari pesawat / kapal yang berasal dari negara yang terinfeksi.
Tidak ada vaksin untuk memerangi virus ini. Namun Negara Uni Eropa telah
mengalokasikan sejumlah besar dana untuk penelitian vaksin untuk ASF melalui
proyek penelitian kerangka keenam dan ketujuh tetapi belum ada kandidat vaksin
yang berhasil.

19
 DAFTAR PUSTAKA

Anonym. 2019. African swine fever (Infection With African Swine Fever Virus).
Section 3,8. Chapter 3,8,1.
Beltrán-Alcrudo, D., Arias, M., Gallardo, C., Kramer, S. & Penrith, M.L. 2017.
African swine fever: detection and diagnosis – A manual for
veterinarians. FAO Animal Production and Health Manual No. 19. Rome.
Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO).
Sanchez Gordon P.J, dkk. 2018. African Swine fever : A Re-Merging Viral Disease
Threatening The Global Pig Industry. The Veterinary Jurnal. 233 : 41-48.
The Pirbright Institute. UK.
Simulundu Edgar, dkk. 2017. The Epidemiology of African Swine Fever in
“Nonendemic” Regions of Zambia (1989–2015): Implications for Disease
Prevention and Control. Journal Viruses. 9 : 236. University of Zambia.
Zambia.

20