Visible-solar-light-driven photo-reduction and removal of cadmium ion with Eosin Y-sensitized

TiO2 in aqueous solution of triethanolamine

ABSTRAK

Kadmium sangat beracun bagi manusia, hewan, dan tanaman, dan ketekunan Tampilkan karena
bebas-penguraiannya. Foto-pengurangan kadmium ion (Cd (II)) dipelajari dengan Eosin Y-
darinya TiO2 photocatalyst untuk pengurangan/penghapusan dari Cd (II) dalam media berair
di bawah cahaya matahari terlihat. Trietanolamin (TEOA) adalah digunakan sebagai donor
elektron korban. Band-celah photocatalyst Eosin Y-darinya TiO2 berkurang sebesar 1 eV, dan
terlihat cahaya aktivitas diamati untuk Cd (II) foto-pengurangan. Parametrik studi dilakukan
Intensitas cahaya yang terlihat-solar, pH larutan dan awal konsentrasi ion logam, pewarna,
photocatalyst, dan donor elektron. Lengkap foto-pengurangan dari Cd (II) dicapai dalam 3 h
pada pH 7,0 dan intensitas cahaya dari 100 mW cm2. Tingkat foto-pengurangan dari Cd (II)
dalam larutan TEOA diikuti Langmuir-Hinshelwood tingkat persamaan. Hasil tertinggi jelas
kuantum (0,3%) untuk photoreduction Cd (II) dipelihara pada intensitas cahaya rendah terlihat
dengan diterangi TiO2 Eosin Y-darinya.

Pendahuluan

Logam berat beracun untuk organisme hidup dan sulit untuk menghilangkan dari ekosistem akuatik
karena mereka bebas biodegradability dan bio-akumulasi dalam tisu-tisu hidup. Untuk alasan itu,
logam berat dianggap sebagai prioritas polutan menurut US EPA. Banyak telah tragedi dari
kontaminasi logam berat dilaporkan ke seluruh dunia. Di Jepang, sebuah insiden yang terkenal
adalah wabah penyakit 'Itai-Itai' karena kontaminasi kadmium dalam aliran air, yang terjadi pasca
perang dunia II. Menurut siapa dan US EPA, tingkat maksimum kontaminan kadmium adalah 0.003,
dan 0.005 mg L1, masing-masing [1]. Toksisitas kadmium senyawa secara signifikan tergantung pada
mereka kelarutan dalam media berair. Kadmium dalam bentuk ion gratis (Cd (II)) mudah diserap dan
terakumulasi dalam organisme akuatik, dan akhirnya bertahan reaksi beracun. Kadmium berupa
logam (Cd (0)) tidak larut dalam media berair dan dengan demikian menimbulkan ancaman kurang
kehidupan akuatik [2,3]. Kadmium dapat diperkenalkan ke dalam sistem air melalui praktek-praktek
pertanian dan industri kimia, termasuk industri elektroplating, metalurgi paduan, finishing logam
industri, keramik, fotografi, pigmen yang mengandung kadmium, tekstil

Percetakan, plastik produksi, proses polimerisasi, Pupuk fosfat cadmiumcontaining, produk minyak
bumi olahan dan deterjen [4,5]. Metode pengobatan konvensional untuk logam berat yang
terkontaminasi air termasuk teknik yang berbeda seperti curah hujan, pertukaran ion, reverse
osmosis, adsorpsi, dan proses-proses biologis [4]. Namun, seperti teknologi memiliki afinitas yang
tidak memadai dan selektivitas untuk mengurangi konsentrasi sisa kadmium ke tingkat yang
dikenakan oleh lingkungan dan kesehatan regulator [6]. Selain itu, logam berat seperti Cd (II) hanya
ditangkap dan berubah dari satu tahap ke yang lain dan masih ada dalam bentuk beracun [7]. Oleh
karena itu, sangat penting untuk mengembangkan metode mana Cd (II) dapat dikurangi untuk Cd
(0), yang tidak beracun. Proses Fotokatalitik dianggap sebagai teknologi yang menjanjikan dalam
mengatasi persyaratan di atas. Photocatalysis telah menerima perhatian dalam beberapa dekade
terakhir sebagai alternatif cocok untuk pengobatan air limbah yang mengandung senyawa organik
dan beberapa logam berat [1,8-13]. Penghapusan logam berat terutama melibatkan reduksi reaksi
penghasil ion logam di bawah
keadaan oksidasi. Arsenik hanya ada dalam bentuk anionik dan memerlukan

reaksi oksidasi untuk mengubahnya menjadi beracun keadaan oksidasi yang lebih tinggi. Tidak
seperti (AOPs) proses oksidasi canggih lainnya, heterogen photocatalysis memiliki kemampuan
untuk melakukan reaksi oksidasi dan pengurangan [1]. Ini adalah metode yang terkenal di mana
energi cahaya digunakan untuk membangkitkan bahan semikonduktor

memproduksi pasang lubang elektron. Foto yang dihasilkan elektron dalam

band konduksi digunakan oleh ion logam dan mendapatkan berkurang ke bentuk beracun. Foto-
pengurangan telah diteliti secara ekstensif untuk sejumlah logam berat, termasuk kromium, nikel,
platina, seng, kadmium dan mercury [1].

Kadmium foto-pengurangan telah dilakukan oleh beberapa

peneliti dengan beberapa semikonduktor photocatalysts di bawah cahaya UV [4: 14 – 16]. Namun,
kekuatan pendorong termodinamika rendah dalam hal pengurangan foto Cd (II), dan dengan
demikian memerlukan lubang scavenger untuk memulai proses foto-pengurangan [4]. Asam formiat
dan metanol adalah dua pemulung lubang yang telah secara luas digunakan untuk foto-pengurangan
ion logam yang berbeda termasuk Cd (II) [4,17 – 19]. Lubang pemulung terutama menekan
rekombinasi pembawa muatan untuk mencapai pengurangan foto. Mereka juga menghasilkan
radikal mengurangi sekunder seperti CO2 (dari HCOO) dan CH2OH (dari kimia CH3OH) yang juga
berkontribusi terhadap proses photoreduction [4]. Sampai saat ini, sebagian besar Cd (II)
photoreduction studi telah dilakukan dengan sinar UV yang merupakan sebagian kecil kecil (4%) dari
spektrum matahari. Terlihat cahaya, di sisi lain, terdiri dari 46% dari spektrum matahari [20]. Selain
itu, cahaya UV tidak tersedia dan mahal; di masa depan, kami berharap penggunaan lampu surya
untuk aplikasi skala besar photocatalysis [21]. Terlihat dan surya cahaya dibantu pengurangan
Fotokatalitik studi telah dilaporkan untuk beberapa logam berat dengan berbagai photocatalysts
[9,22-25]. Namun, sejauh ini tidak ada studi telah dilakukan untuk Cd (II) photoreduction di bawah
cahaya tampak. Oleh karena itu, memungkinkan pengurangan dari Cd (II) menggunakan terlihat-
solar light diterangi photocatalyst akan menjadi sebuah terobosan di bidang penghapusan logam
berat melalui photocatalysis [26].

Proses pewarna-sensitisasi adalah teknik terkenal untuk memperluas kisaran spektral aktif
photocatalyst. Telah diterapkan untuk degradasi karbon tetraklorida, Trichloroethyldari Timur ke
Timurlaut, hidrazina, pestisida, fenol, chlorophenols, dan Benzil alkohol. Dalam proses
dyesensitization, sensitisasi semikonduktor kesenjangan band besar ke wilayah terlihat dicapai
dengan pewarna pada tingkat molekuler [27]. Di antara ini pewarna, pewarna berbasis logam
transisi adalah yang terbaik tetapi sangat mahal dan tidak ramah lingkungan. Sebaliknya, pewarna
organik kurang beracun, lebih murah dan dapat digunakan untuk pewarna sensitisasi proses.
Beberapa pewarna organik seperti Eosin Y, Rose Bengal, Merocyanine, Cresyl Violet, dan Riboflavin
telah digunakan untuk spektral sensitisasi semikonduktor [21,28]. Terlihat-cahaya-driven
Fotokatalitik pengurangan logam berat dengan pewarna-darinya photocatalyst jarang
didokumentasikan dalam literatur. Hanya Cr (VI) foto-pengurangan dengan Alizarin merah S
pewarna-darinya ZnO dilaporkan baru-baru ini di bawah terlihat cahaya iradiasi {29]. Untuk yang
terbaik dari pengetahuan kita, tidak ada satu studi telah dilaporkan pada Cd (II) foto-pengurangan
dengan pewarna-darinya photocatalyst di bawah cahaya matahari terlihat. Sekarang belajar
bertujuan untuk foto-pengurangan dari Cd (II) dari larutan ke dalam bentuk yang tidak beracun (Cd
(0)), memanfaatkan photocatalyst TiO2 pewarna-darinya. Eosin-Y pewarna ini digunakan untuk
pewarna-sensitisasi TiO2. Kami telah memilih trietanolamin (TEOA) sebagai agen korban yang
terbukti menjadi donor elektron efektif digunakan dalam beberapa studi dari pewarna-darinya
photocatalysis [20,21]. Keaslian penelitian ini adalah eksplorasi TiO2 pewarna-darinya Eosin-Y untuk
foto-pengurangan dari beracun Cd (II) di bawah cahaya matahari terlihat.

2. eksperimental

2.1. bahan kimia

Semua reagen yang analitis kelas dan digunakan tanpa perawatan lebih lanjut. Aeroxide TiO2 P25
(anatase 80% dan 20% rutile) dari Evonik Degussa Corporation digunakan sebagai photocatalyst.
Pewarna Eosin Y (99%, Sigma Aldrich Kanada Ltd) digunakan sebagai sensitizer TiO2; TEOA (98%),
dan Asam formiat (95%) juga dibeli dari Sigma Aldrich Kanada Ltd ultrapure (murni) air (18 MX)
disiapkan dari EASY in-house sistem murni RODI (Thermo Scientific, Ontario, Kanada). Tetrahidrat
nitrat kadmium (Cd (NO3) 2 4H2O), (98% kemurnian) dibeli dari Sigma Aldrich Kanada Ltd dan
digunakan untuk membuat standar dan larutan untuk reaksi Fotokatalitik.

2.2. sumber cahaya

Simulasi massa udara (AM) 1.5 lampu surya yang dihasilkan menggunakan Solar simulator (model
SS1KW, Sciencetech, Ontario, Kanada, dengan 1000-W Xe arc lampu dan AM 1.5 G filter). AM adalah
rasio dari panjang jalan intensitas radiasi matahari sekurang balok langsung melalui atmosfer di
sudut solar zenith tertentu untuk jalan panjang ketika matahari berada dalam posisi vertikal (yaitu
sudut zenith 0). Massa udara 1.5 sesuai dengan sudut solar zenith 48.19 [20]. Sumber cahaya juga
dilengkapi dengan filter cut-off nm 420 (Omega optik, USA) untuk menghapus semua cahaya UV.
Simulator surya diproduksi identik simulasi 1-Sun irradiance dari 100 mW cm2 pada kekuatan penuh
yang cocok global spektrum matahari di permukaan laut. Analisis spektral mereka radiasi dari
simulator surya dengan spektrometer StellarNet EPP2000C-25LT16 untuk UV-vis-NIR spektroskopi
menunjukkan 6,5% UV, cahaya tampak 64,5%, dan sisanya adalah NIR cahaya [20].

2.3. Photocatalyst karakterisasi

Komposisi fase dan tingkat bagian dalam photocatalysts yang ditentukan oleh Difraksi sinar x (XRD).
XRD data yang diperoleh dengan menggunakan Rigaku – MiniFlex II, bubuk diffractometer(Japan),
menggunakan CuKa (k untuk Ka = 1.54059 Å) atas diinginkan rentang 2h dengan lebar langkah 0,05.
DRS (menyebar reflektansi spektrum) tercatat pada spectrophotometer Shimadzu UV-vis-NIR (UV-
3600) dilengkapi dengan lingkup mengintegrasikan menggunakan BaSO4 sebagai referensi. Daerah
permukaan yang spesifik dari photocatalysts diukur menggunakan Micrometritics Chemisorption
Controller ASAP 2010.
2.4. foto-reaktor dan photocatalysis prosedur

Reaksi Fotokatalitik dilakukan dalam kaca Pyrex dibuat reaktor batch dengan jendela datar di atas,
untuk penerangan (Fig. 1). TiO2 tergantung di 200 mL larutan TEOA (0,1-0,3 M) yang mengandung
Cd (II) (20-100 ppm) dan Eosin Y (5-35 ppm) setelah pH penyesuaian dengan sensitisasi HCl. Eosin Y
adalah 1:1 dicapai insitu dengan mencampur Eosin Y dengan TiO2 pada berair trietanolamin Solusi
(TEOA), sonicated dan kemudian disucikan dengan nitrogen gas [21]. serangkaian percobaan pada
adsorpsi dari Cd (II) pada photocatalyst dilakukan dalam ketiadaan cahaya (gelap percobaan).
Suspensi photocatalyst tersebar selama 5 menit dalam penangas ultrasonik dan kemudian sistem
mancur degassed oleh gelembung gas ultra-murni nitrogen, berikut yang sistem disimpan dalam
gelap selama 60 menit di bawah pencampuran kontinu untuk mencapai keseimbangan adsorpsi.
Contoh tentang 10 mL diambil setelah filtrasi dengan 0,45 lm jarum suntik filter untuk menentukan
konsentrasi awal sebelum iluminasi. Campuran reaksi diaduk adalah menggunakan pengaduk
magnet. Photocatalyst iradiasi dengan simulator surya dari atas [20]. Cair sampel dikumpulkan
secara teratur dan disaring melalui 0.45 lm jarum suntik filter sebelum analisis. Konsentrasi CD (II)
diukur melalui aksial dikonfigurasi Vista-Pro induktif Ditambah plasma optik emisi spektroskopi
(ICPOES) [26].

2.5. analisis metode untuk estimasi Cd (II)

Inductively coupled plasma spektroskopi emisi optik (ICPOES), digunakan dalam studi ini, untuk
menganalisis Cd (II) dalam larutan TEOA. Vista-pro CCD simultan ICP-OES digunakan untuk
menganalisis Cd (II) sampai tingkat 0.2 ppb menurut ParkinElmer Inc. ICPOES menggunakan
konfigurasi aksial yang terlihat ke saluran pusat plasma dan menyediakan sensitivitas dan deteksi
batas terbaik dibandingkan dengan melihat radial. Plasma menghasilkan suhu sekitar 8000 c, dan
pada suhu ini, Semua elemen dalam sampel bersemangat dan konsentrasi unsur-unsur kepentingan
ditentukan [26].

3. hasil dan diskusi

3.1. karakterisasi TiO2 darinya Eosin Y photocatalyst

Dengan memasukkan Eosin Y TiO2 permukaan, tepi penyerapan dari photocatalyst yang bergerak
menuju panjang gelombang yang meningkatkan efisiensi proses Fotokatalitik.

Disebarkan Reflektansi spektroskopi (DRS) TiO2 dan Eosin Y-TiO2 ditampilkan dalam Fig. 2. Seperti
yang dapat dilihat, spektrum yang luas dari 450- 650 nm ada. Pergeseran ini adalah karena
penyerapan kuat Eosin Y di kisaran terlihat. Photocatalyst Eosin Y-darinya TiO2 telah kesenjangan
band 2.2 EV (rata-rata k = 550 nm) yang adalah lebih rendah daripada celah band TiO2 murni (3.2
eV) [8]. The ditentukan daerah permukaan taruhan (Brunauer-Emmett-Teller) ditemukan 51.8 g1 m2
(untuk Eosin Y-darinya TiO2), yang dibandingkan dengan yang murni TiO2 (53.5 m2 g1 ). Hal ini
menunjukkan bahwa adsorpsi Eosin Y tidak signifikan mempengaruhi photocatalyst total luas
permukaan. Diameter TiO2 partikel rata-rata adalah 28 nm, yang tidak berubah setelah sensitisasi
Eosin Y. Pola-pola XRD TiO2 dan Eosin Y-TiO2 disajikan dalam Fig. 3. Semua baris Difraksi berkaitan
anatase dan fase rutile TiO2 ada di kedua pola XRD. Garis Difraksi yang disajikan di 25.2, 37.7, 48,1
54.2 nilai 2h, sesuai untuk tahap anatase TiO2. Fase Rutile terdeteksi di 27,5, 41,3, 56,8 dalam nilai-
nilai 2h [30]. Sekali lagi, intensitas puncak menunjukkan proporsi yang lebih tinggi anatase fase ke
sampel photocatalyst daripada rutile fase. Tidak ada perbedaan yang signifikan antara pola XRD TiO2
dan Eosin Y-TiO2, menunjukkan bahwa adsorbed Eosin Y pada permukaan TiO2 tidak mengubah
komposisi fase TiO2.
3.2. skema adsorpsi dan pengurangan foto Cd (II)

Studi kita saat ini, Cd (II) foto-pengurangan adalah berhasil

dicapai dengan Eosin Y-darinya TiO2 di TEOA solusi

pH 7 dan di atas. Di bawah pH 7, Cd (II) foto-pengurangan bukanlah

signifikan yang dapat dijelaskan thermodynamically. Sekitar 93% dari Cd (II) dihapus dari larutan
melalui adsorpsi diikuti oleh photocatalysis. Potensi redoks Cd (II) /Cd (0) di 0.4013 V, adalah tepat di
bawah yang band konduksi TiO2 (0.5 V) pada pH 7 [4]. Oleh karena itu, kekuatan pendorong
termodinamika foto-pengurangan dari Cd (II) pada pH 7 kecil dan foto-pengurangan itu tidak
mungkin tanpa korban agen seperti asam format, dan TEOA digunakan dalam penelitian kami.

3.2.1. adsorpsi dari kadmium (II) titanium dioksida

Sebagaimana heterogen photocatalysis terjadi pada permukaan

semikonduktor photocatalyst, itu sangat penting untuk belajar

kemampuan substrat untuk Kekurangpekaan ke permukaan photocatalyst [26]. Oleh karena itu,
gelap adsorpsi dari Cd (II) pada TiO2 dilaksanakan di hadapan TEOA dan Eosin Y. Adsorpsi dari Cd (II)
pada TiO2 adalah optimal pada pH 7. Hasil percobaan adsorpsi disajikan dalam gambar 4. Ditemukan
bahwa Cd (II) adsorpsi adalah cepat, yang mencapai keseimbangan dalam 60 mnt adsorpsi biasanya
diikuti Langmuir isotherm (R2 = 0.966). Dimulai dengan konsentrasi Cd (II) awal 42 ppm, TiO2 bisa
menghapus sampai dengan 55% dari Cd (II) dari larutan TEOA hadapan Eosin Y.

3.2.2. adsorpsi dan pewarna-darinya Fotokatalitik pengurangan profil Cd (II) percobaan dilakukan di
bawah kondisi yang sama untuk adsorpsi dan photocatalysis pewarna-darinya. Konsentrasi awal dari
Cd (II) adalah 42 ppm, TiO2 dosis 2 g L1; TEOA dan Eosin Y konsentrasi yang 0.2 M 25 ppm masing-
masing. Awal pH larutan adalah 7. Pada awalnya, adsorpsi terjadi ketika TiO2 tersebar ke dalam
larutan TEOA yang berisi Cd (II). Reaksi adsorpsi reversibel dan tidak memerlukan cahaya iluminasi.
Adsorpsi dan pewarna-darinya pengurangan foto profil dari Cd (II) ditunjukkan pada gambar 5.
Adsorpsi gelap reaksi terjadi di 60 menit pertama. Setelah ini, ketika adsorpsi keseimbangan
didirikan, cahaya dihidupkan untuk melakukan dyesensitized foto-pengurangan dari Cd (II).
Penurunan stabil foto diamati, dan lebih dari 83% dari Cd (II) foto-pengurangan dicapai dalam 3 jam
di bawah kondisi yang disebutkan di atas. Unsensitized TiO2 (yaitu murni TiO2) tidak menunjukkan
aktivitas cahaya yang terlihat seperti itu aktif di bawah hanya UV cahaya. Jadi, unsensitised TiO2
hanya dapat Kekurangpekaan Cd (II), tidak ada reaksi Fotokatalitik adalah mungkin.
3.3. foto-pengurangan mekanisme dari Cd (II) di bawah UV dan cahaya tampak foto-pengurangan
mekanisme dari Cd (II) di bawah cahaya UV baik dijelaskan di dalam literature [4,31,32]. Pasang
lubang elektron (e / h +) dihasilkan pada photocatalyst suspensi atas iluminasi Sinar UV. Foto yang
dihasilkan lubang (h +) kemudian mengoksidasi hidroksil ion dan/atau formate ion memproduksi OH
dan/atau CO2 radikal, yang lebih luas, masing-masing. Dua alternatif mekanisme (skema 1 & 2 di
bawah ini) yang diusulkan untuk foto Cd (II)-pengurangan mana konduksi band elektron atau CO2
radikal dilaporkan spesies mengurangi utama [31,32]. Mekanisme yang diberikan oleh berikut

reaksi:
Pewarna-darinya foto pengurangan dari Cd (II) di bawah cahaya tampak dapat dinyatakan dalam
beberapa berturut-turut langkah seperti yang disebutkan di bawah ini. The Langkah pertama adalah
eksitasi Eosin Y pewarna molekul oleh penyerapan cahaya tampak seperti yang ditunjukkan dalam
reaksi (7). Langkah berikutnya adalah sensitisasi semikonduktor (TiO2) dengan bersemangat Eosin Y
dye spesies seperti yang ditunjukkan dalam reaksi (8). Regenerasi teroksidasi pewarna (Eosin (Y +)
dengan bantuan donor elektron (TEOA) yang ditampilkan reaksi (9). Akhirnya, pengurangan ion
logam (Cd2 +) ke bentuk tidak beracun (Cd0) diberikan oleh persamaan. (10a) dan (10b). Dalam
reaksi ini, EY mewakili dye Eosin Y dasar negara, EY⁄ mewakili Eosin Y pewarna dalam keadaan
gembira, dan EY + adalah keadaan teroksidasi pewarna. TEOA digunakan sebagai donor elektron.

3.4. efek photocatalyst konsentrasi pada Cd (II) foto-pengurangan

Eksperimen dilaksanakan untuk mengeksplorasi efek dari photocatalyst konsentrasi pada Cd (II)
pengurangan foto dengan memvariasikan konsentrasi antara 0,5 dan 3 g L1 . Dalam semua kasus,
kita memiliki mempertahankan pH 7, dan semua parameter lain seperti awal konsentrasi TEOA,
konsentrasi Eosin Y, dan intensitas cahaya yang tetap konstan. Tingkat Cd (II) foto-pengurangan (r1)
seperti yang ditunjukkan dalam Gambar 6, adalah fungsi dari konsentrasi photocatalyst (g L1). The
foto-pengurangan tingkat awalnya meningkat hingga hampir 1.5 g L1 kemudian mencapai sebuah
dataran tinggi. Hal ini dapat dijelaskan oleh konsep aktif situs. Ketika photocatalyst konsentrasi
rendah, reaksi terutama dikendalikan oleh photocatalyst situs aktif, yang tersedia untuk penyerapan
target polutan dan cahaya insiden [33,34]. pada konsentrasi yang lebih tinggi dari photocatalyst,
penyebaran cahaya jauh lebih tinggi mengingat peningkatan solusi kekeruhan. Selain itu,
penyebaran cahaya meningkat dengan bubur photocatalyst sangat telah banyak mengurangi
transmisi cahaya terang yang mengakibatkan tidak signifikan foto-pengurangan dari Cd (II) cahaya
tampak. Ketersediaan diterangi tapak aktif pada permukaan TiO2, penyerapan dan kedalaman
penetrasi cahaya menjadi suspensi merasionalisasi ini fenomena diamati [35]. Oleh karena itu,
tingkat Cd (II) photoreduction setiap unit massa photocatalyst (r2) menurun dengan peningkatan
konsentrasi katalis, seperti ditunjukkan pada gambar 6. 3.5. ketergantungan Cd (II) foto-
pengurangan pada Eosin Y dan TEOA Ikatan kovalen yang kuat dapat membentuk dengan TiO2
permukaan hidroksil Group (AOH) dan Eosin Y karboksilat group (ACOOH), meningkatkan kekuatan
elektronik kopling antara molekul orbital Eosin Y dan tingkat TiO2, menyebabkan elektron yang
cepat injeksi [36,37]. Konsentrasi Eosin Y menunjukkan terkemuka

Efek foto-pengurangan dari Cd (II) TEOA solusi. Nomor bersemangat elektron mawar dengan
bertambahnya konsentrasi Eosin Y dan dengan demikian meningkatkan aktivitas Fotokatalitik. Sekali
lagi, Kegiatan adsorpsi dan Fotokatalitik Eosin Y keduanya berhubungan ke situs aktif TiO2
photocatalyst. Jadi, kami telah mempelajari efek Eosin Y dan TiO2 bersama-sama dan menemukan
rasio massa optimum (Eosin Y untuk TiO2) dari 1:80 untuk foto-pengurangan dari Cd (II) dalam
cahaya tampak. TEOA memainkan peran penting dalam proses Eosin Y-darinya untuk Cd (II) foto-
pengurangan. Tidak adanya TEOA, TiO2 darinya Eosin Y tidak mampu foto-mengurangi Cd (II), dan
penyingkirannya dari larutan adalah adsorpsi hanya. TEOA melaksanakan peran yang berbeda: (i)
sebagai donor elektron, itu dapat mengurangi spesies Eosin Y untuk kembali ke tanah negara (yaitu,
Eosin Y), (ii) peningkatan stabilitas Eosin Y melalui interaksi Van der Waals dengan pewarna
teroksidasi radikal, dan (iii) bertindak sebagai buffer [21,38]. Hasil penelitian menunjukkan
konsentrasi optimal TEOA harus 0.2 M untuk Cd (II) foto-pengurangan dalam cahaya tampak.

3.6. efek awal konsentrasi dari Cd (II)

Konsentrasi polutan awal adalah parameter kunci dalam setiap proses pengolahan air limbah, dan
itu adalah perlu untuk menyelidiki efeknya pada kinerja proses [39]. Dalam studi ini, berbeda
konsentrasi profil diamati selama foto-pengurangan dari Cd (II) pada konsentrasi awal yang berbeda.
Sekitar 37-100% CD (II) adalah foto berkurang di 3 h oleh TiO2 darinya Eosin Y photocatalyst untuk
konsentrasi Cd (II) awal antara 20 dan 100 ppm, pH 7.0, dan intensitas cahaya dari 100 mW cm2
(Gambar 7). Foto-pengurangan dari Cd (II) mengikuti reaksi urutan pertama pseudo ketika Eosin Y-
darinya TiO2 iradiasi dengan cahaya tampak pada pH 7. Kami mengamati fit layak dari data dengan
EQ (11).

mana C0 adalah konsentrasi Cd (II) awal, C adalah konsentrasi pada t waktu reaksi, dan kapp (min1)
adalah jelas tingkat konstan. Plot ln (C/C0) vs terlihat cahaya iradiasi waktu (t) untuk konsentrasi awal
yang berbeda (C0) dilengkapi baik untuk data eksperimen (gambar 7). Dengan peningkatan
konsentrasi Cd (II) awal, tapak aktif photocatalyst menduduki lebih mudah, membatasi ketersediaan
instan konduksi band elektron untuk Cd (II) foto-pengurangan. Selain itu, konsentrasi tinggi Cd (II)
dalam larutan berkurang penerangan photocatalyst dan dengan demikian penyerapan foton oleh
photocatalyst, mengakibatkan cukup penurunan Cd (II) foto-pengurangan. Jelas tingkat konstan kapp
(min1)

menurun dengan peningkatan konsentrasi awal Cd (II) ketika parameter lain tetap tidak berubah
[9,39]. Tingkat foto-pengurangan dari Cd (II) dalam larutan TEOA diamati mematuhi Langmuir-
Hinshelwood tingkat persamaan dalam heterogen media sehubungan dengan konsentrasi awal dari
Cd (II) seperti yang ditunjukkan dalam EQ (12) [1].

dimana r0 adalah tingkat reaksi awal, KA (ppm1) adalah adsorpsi konstan dan k adalah reaksi tingkat
konstan (ppm min1), C0 awal konsentrasi (ppm) dari Cd (II). Laju reaksi jelas konstan diberikan
sebagai;

Tingkat konstanta (k) dan adsorpsi konstan (KA) bertekad sebagai min1 0,23 ppm dan 0,09 ppm1,
masing-masing untuk Eosin Y darinya TiO2. Nilai KA ini cukup mirip dengan yang terus-menerus
adsorpsi yang disimpulkan dari Langmuir isotherm (0,12 ppm1). Jelas tingkat konstan kapp (min1)
menurun dengan peningkatan konsentrasi awal dari Cd (II) ketika parameter lain tetap konstan. Oleh
karena itu, tingkat foto-pengurangan ditemukan untuk menjadi pseudo-first-order sehubungan
dengan konsentrasi Cd (II) dalam kisaran eksperimental.

3.7. ketergantungan Cd (II) foto-pengurangan pada intensitas cahaya yang terlihat Efek dari
intensitas cahaya yang terlihat pada foto-pengurangan dari Cd (II) Diperiksa oleh berbagai intensitas
cahaya insiden antara 40 dan 100 mW cm2 (gambar 8). Foto-pengurangan tingkat konstanta yang
dievaluasi sebagai fungsi intensitas cahaya matahari terlihat (Ivis), menjaga semua parameter
konstan. Reaksi rate konstan, k(iVis), versus intensitas cahaya yang terlihat-solar bisa dijelaskan oleh
kekuatan hukum model dalam bentuk k(Ivis) = b Ivis, di mana k(Ivis) adalah foto-pengurangan laju
konstan (ppm min1), adalah konstan proporsionalitas, IVis intensitas cahaya matahari terlihat
insiden (mW cm2), dan b eksponen adalah nilai empiris (biasanya < 1.0). Dan nilai-nilai b yang
diperoleh dengan Eosin Y-darinya TiO2 sebagai photocatalyst itu 0.008 dan 0,75 masing-masing.
Selain itu,Hasil jelas kuantum (AQY) dari Cd (II) foto-reduksi reaksi dihitung sebagai 0,32% untuk 40
mW cm2 dan berkurang menjadi 0,23% berdasarkan meningkatkan intensitas cahaya, seperti
ditunjukkan pada gambar 8.

3.8 hasil jelas kuantum

Hasil jelas kuantum (/Cd (II)) untuk Cd (II) photoreduction atas Eosin Y-darinya TiO2 dihitung dalam
terang berbagai intensitas 40-100 mW cm2, dengan membagi jumlah molekul Cd (II) dikurangi
photon terintegrasi tingkat atas Rentang panjang gelombang yang mencakup spektrum terlihat-solar
[40]. The hasil kuantum (/) akan lebih tinggi daripada quantum jelas menghasilkan (/Cd (II)), seperti
adsorbed photon sebagian kecil tertentu dari foton. Intensitas cahaya kejadian diukur dengan
StelerNET instrumen [21].

Tabel 1 menunjukkan nilai hasil kuantum jelas berbeda

Intensitas cahaya yang terlihat. Pada intensitas cahaya tinggi, rekombinasi biaya lain dan kami
mencapai hasil rendah kuantum yang jelas. Hasil perkiraan kuantum yang jelas untuk Cd (II)
photoreduction adalah sebanding dengan Cr (VI) foto-pengurangan di bawah cahaya tampak [40,41].

4. kesimpulan

Foto-pengurangan dari Cd (II) berhasil dicapai untuk pertama waktu di bawah cahaya matahari
terlihat menggunakan TiO2 darinya Eosin Y photocatalyst. Dengan penggabungan Eosin Y TiO2
permukaan, band-kesenjangan dikurangi 1 eV, dan terlihat cahaya aktivitas (k > 420 nm) diamati
untuk Cd (II) foto-pengurangan. Eosin Y pewarna bersemangat di bawah terlihat-solar radiasi dan
disuntikkan electron menjadi band konduksi TiO2, yang kemudian dikurangi Cd (II) untuk Cd (0).
Kami menemukan bahwa berbagai faktor seperti photocatalyst konsentrasi, konsentrasi pewarna,
konsentrasi donor elektron, dan intensitas cahaya secara signifikan dipengaruhi foto-pengurangan
efisiensi. Sekitar 37-100% dari Cd (II) adalah foto berkurang di 3 h oleh photocatalyst Eosin Y-darinya
TiO2 untuk konsentrasi Cd (II) awal antara 20 dan 100 ppm, pada pH 7.0 dan cahaya intensitas dari
100 mW cm2. Hasil jelas kuantum tertinggi
(0,3%) untuk Cd (II) foto-pengurangan dipelihara pada intensitas cahaya rendah terlihat dengan
diterangi TiO2 Eosin Y-darinya.