PCR

Tujuan reaksi rantai polymerase adalah untuk memungkinkan ilmuwan dengan cepat

mereplikasi jutaan salinan dari urutan DNA tertentu dalam waktu singkat (atau lebih khusus 2

jam), sehingga dapat menghilangkan pemanfaatan bakteri untuk membuat salinan dari DNA.

Saat menggunakan teknologi ini, DNA asli harus dipindahkan ke tabung PCR khusus.

DNA yang diekstraksi dipindahkan ke tabung PCR, selanjutnya primer harus ditambahkan ke

tabung PCR, kemudian basa nukleotida ATCG harus ditambahkan kedalam tabung PCR.

Terakhir, DNA polymerase ditambahkan kedalam campuran yang kemudian akan

dipindahkan ke penguji termal DNA. Mesin memanaskan dan mendinginkan campuran,

untuk berhasil membuat salinan DNA dalam pengatur poros DNA.

1. Sample sekuens DNA harus dipanaskan 94-96oC selama beberapa menit, sehingga dapat

mendenaturasi dan memisahkan DNA dalam 2 uraian independen.

2. Suhu diturunkan menjadi 80 hingga 65oC selama beberapa menit. Urutan primer ini

dirancang untuk bekerja pada wilayah DNA yang lebih spesifik.

3. Suhu meningkat menjadi 72oC selama beberapa menit dan enzim (disebut TAC

polimerase) digunakan sehingga enzim dapat menempel pada primer dan terus membuat

untaian DNA baru. Hasilnya adalah tidak ada untaian DNA, siklus berlanjut sampai

jumlah untaian DNA yang diinginkan tercapai. Hanya dalam 30 siklus, 1 milyar DNA

salinan dapat dibuat.

Kegunaan PCR:

1. Dalam ilmu forensik dan dalam studi evolusi.

 Sepotong DNA dapat diperkuat oleh PCR dan digunakan dalam penyelidikan untuk

menjalani tes, sehingga berguna dalam situasi dimana jumlah sample DNA yang

terbatas.
  PCR dapat menguatkan sejumlah kecil DNA dari fosil jaringan mumi, tulang, dan

rambut dari masa lulu.

2. Untuk membantu dalam mendiagnosis penyakit genetik seperti kanker dan penentuan jenis

kelamin embrio. DNA yang dihasilkan dari PCR digunakan dalam pengujian pembawa

dari beberapa kelamin bawaan.