Blood Urea Nitrogen

A. PraAnalitik
PersiapanPasien : TidakmemerlukanpersiapanKhusus
PersiapanReagen :
 Pembuatanlarutankerja : campurkan 5 bagian R1 denganbagian R2,
hpmogenkan.Stabilselama 14 haripadasuhu 2-8oC dan 14
haripadasuhukamar 18-25oC
 KandunganReagen :
-Urease 15,000 U/L
-GLDH (bovine)1667 U/L
- ADP 2,mM
- α- ketoglutarat 4,0mM
- NADH0.28 mM
- Buffer
- pH 7,8± 0,1
- stabilizer
- Sodium azide (0,2%)
 Stabilitassampel : Serum ( tidakhememolysis). Ureumstabildalam
serum selama 72 jam padasuhu 2-8oC, serum yang tidakdidinginkan
( suhuKamar ) harusdiperiksadalamwaktu 8 jam
 Metodepemeriksaan : Urease
 Interferences
- Serum Hemollysis
B. Analitik
PrinsippemeriksaanUreum oleh urasedihidrolisismenjadi ammonia
dankabondioksida.Denganbantuan glutamate dehydrogenase (GLDH) dan
NADH, ammonia bergabungdengan α-ketoglutarat (α- KG) membentuk
glutamate dan NAD+.Adenosisndifosfat (ADP)
dipakaiuntukmengaktifkamdanmentabilkan
GLDH.Reaksidukurdenganberkurangnyaabsorbanpadapanjanggelombang
340 nm akibat NADH diubahmenjadi NAD+.

AlatdanBahan

Alat BAhan
Mikropipet 10μl, 1000 μl Serum
Tip Biru, tip putih Reagen BUN
TabaungReaksi Reagenstandar BUN
Raktabung
Sentrifuge
Perlengkapanflebotomi
Manual spektrofotometridan
automatic analyzer

Cara Kerja

Blanko Reage Standar Sampe

n t l
LARUTAN KERJA 1000 μl 1000 μl 1000
(didiamkan pada suhu kamar sela μl
ma 5 menit)
SERUM - - 10μl
STANDAR - 10μl -
- Campur ,inkubasi.30 detik (37 C)
- Ukur absorbansi test pertama (Abs test 1),dan 60 detik kemudian baca
absorban test kedua (Abs test 2) terhadapblanko air pada panjang
gelombang 340 nm
- Hitung selisih absorbannya (Abs test 2-Abs test 1)
C. Paska Analitik
BUN :7-18 mg/dl