1.

Oksidasi Biologis

Didalam sistem biologis sel makhluk hidup, seperti yang telah diketahui bahwa makhluk
hidup memerlukan energy yang digunakan untuk pergerakan, pertumbuhan, sintesis biomolekul
serta transport ion melintasi membrane sel. Organisme akan menggunakan energy tersebut secara
efisien untuk proses hidup. Reaksi oksidasi biologis berperan dalam reaksi-reaksi yang
menghasilkan energi. Contohnya pada oksidasi glukosa menjadi CO2, H2O dan energi (ATP).

Rafael Radi mengemukakan radikal bebas biasanya bereaksi cepat dengan satu sama
lain melalui reaksi kopling radikal radikal. Memang, reaksi kombinasi radikal biasanya
berhubungan dengan pengendali kekusutan (1). Jenis reaksi yang unik ini, ada dalam banyak
kasus, secara kinetik dan ada yang secara dinamik disukai oleh hasil yang dihasilkan oleh ikatan
kimia baru dengan mengorbankan elektron yang tidak berpasangan pada prekursor. Ada banyak
reaksi radikal yang mungkin terjadi, yang dapat terjadi secara biologis, tetapi tingkat menengah
yang stabil dan reaksi-reaksi yang saling bersaing, biasanya menghasilkan reaksi yang sama dan
sangat relevan. Contoh utama dari suatu spesies radikal yang relevan yang diproduksi dengan
tingkat tinggi secara biologis diwakili oleh peredaran bahan bakar yang lebih baik (O2).
isubiquitous dan terus-menerus membentuk metabolisme seluler normal, dengan tingkat
produksinya meningkat beberapa kali lipat selama gangguan
dariselulerredoxhomeostasisdandengan peradanganstimuli. Meskipun kelebihan prosesO2
.produksi telah dikaitkan dengan kerusakan oksidatif, fluks yang lebih
terkontroldapatmenghambatpengiriman sinyal .

Secara kimiawi, oksidasi di definisikan sebagai pengeluaran electron dan reduksi sebagai
penangkapan electron, sebagaimana di lukiskan oleh oksidasi ion fero menjadi feri e (elektron) Fe
2+ ¬ Fe3+ . Dengan demikian, oksidasi selalu disertai reduksi aseptor electron. Prinsip ini osidasi
– reduksi ini berlaku pada berbagai sistem biokimia dan merupakan konsep penting yang
melandasi pemahaman sifat oksidasi biologi.

Oksidasi selektif dan reduksi kerangka amorfadien yang tidak didekorasi kembali
merupakan tugas yang sulit. Ada beberapa rute untuk mengoksidasi amorfphenene: oksidasi kimia,
oksidasi biologis menggunakan enzim asli, atau oksidasi biologis menggunakan enzim non-asli.
Oksidasi amorphadiene menggunakan katalis kimia menimbulkan banyak masalah, termasuk
biaya tinggi, hasil produk rendah, dan stereoselektivitas regioand miskin (

Magder dalam Xirley Pereira Nunes et al (2012) mengatakan bahwa oksigen adalah unsur
paling lazim di kerak bumi. Itu ada di udara sebagai molekul diatomik, O2. Kecuali untuk sejumlah
kecil bakteri anaerob, semua organisme hidup menggunakan O2 untuk produksi energi dan sangat
penting bagi kehidupan seperti yang kita kenal. Produksi energi oleh organisme dari bahan
makanan membutuhkan "oksidasi", yang menyiratkan hilangnya elektron. Namun potensi O2
untuk teroksidasi juga membuatnya beracun. Oksidasi dapat mengaktifkan enzim penting, dan
anaerob yang tidak memiliki mekanisme antioksidan tidak bertahan dalam lingkungan O2.

Senyawa pembawa energy digolongkan menjadi 2, yaitu 1) low energy phosphates-ADP,

AMP, glukosa-1 phosphate- yang bertugas menangkap energy bebas dan high energy phosphates
(HEP)–kreatin fosfat, ATP, karbamoil fosfat, GTP, fosfoenol piruvat dan CTP- yang membawa
energy tinggi untuk diberikan kepada reaksi biokimia. Terdapat tiga sumber utama senyawa HEP
dalam konsevasi energy yaitu dari 1) proses glikolisis, 2) siklus asam sitrat, dan 3) fosforilasi
oksidatif.

Enzim tembaga yang secara langsung mengaktifkan O2 umumnya dapat dipisahkan

menjadi dua kelompok berdasarkan reaktivitas: monooksigenase dan oksidase. Monooksigenase
(yaitu, dopamin-βmonooksigenase (DBM), peptidylglycine-α-hydroxylating monooxygenase
(PHM), polisakarida monooksigenase (LPM), lytic, dan partikulat metana monooksigenase
(pMMO)) adalah molekul dari enzim . Dalam reaksi ini, dioksigen direduksi menjadi setara dengan
H2O, dan atom oksigen lainnya dimasukkan ke dalam ikatan C-H dari substrat organik. Oksidase
(yaitu, galaktosa oksidase (GO), glikoksal oksidase (GLOX), amina oksidase (AO), lisil oksidase
(LO), sitokrom c oksidase, dan oksidase multikopper (MCO)) melakukan oksidasi yang
digabungkan dengan reduksi O2 tanpa penggabungan atom oksigen ke dalam produk. Bergantung
pada enzimnya, O2 dapat direduksi menjadi H2O2 atau H2O. Kelompok-kelompok ini dapat
dibagi lebih jauh dengan nukliritas untuk memungkinkan kategorisasi yang lebih mudah (J.Banon
Gary 2016)
 NADH yang merupakan hasil dari siklus Krebs yang terjadi dalam mitokondria akan
digunakan dalam reaksi reduksi untuk menghasilkan ATP yang merupakan molekul pembawa
energy melalui proses fosforilasi oksidatif. Banyak manifestasi berkaitan dengan adanya radikal
bebas yang merupakan hasil dari proses oksidasi biologi seperti penuaan dini, namun mekanisme
perjalanan penyakit tersebut masih sulit untuk dijelaskan.

Eni Widyawati menyimpulkan hewan tingkat tinggi yang hidup

secara aerobic akan menghasilkan radikal bebas sebagai produk sampingan dari
metabolisme tubuh. Sumber radikal bebas berasal dari berbagai reaksi oksidasi biologi,terutama
yang berasal dari fosforilasi oksidatif dalam mitokondria. Bila produksi radikal bebas meningkat
atau produk antioksidan rendah menyebabkan keseimbangan mengarah pada pro oksidan
sehingga menimbulkan stress oksidatif. Untuk menetralkan radikal bebas tubuh menyediakan
antioksidan baik yang enzimatis maupun nonenzimatis.
 DAFTAR PUSTAKA

Pereira Nunes et al, Xirley.2012.”Biological Oxidations and Antioxidant Activity of Natural

Products” dalam Jurnal Phytochemicals as Nutraceuticals - Global Approaches to Their

Role in Nutrition and Health

Radi,Rafael.2013. ”Peroxynitrite,aStealthy BiologicalOxidant” .Vol 288.Number 27

Dietrich, Jeffrey.2010, “A Novel Semi-biosynthetic Route for Artemisinin Production Using

Engineered SubstratePromiscuous P450BM3”. https://escholarship.org/uc/item/1g7036nj

https://melynugraheni.wordpress.com/2013/05/05/oksidasi-biologi/