DEFINISI
Thalassemia bukan penyakit menular
Thalassemia adalah penyakit
kelainan darah turunan yang
menyebabkan kondisi abnormal pada
hemoglobin.
PATOFISIOLOGI
Reduksi dalam hemoglobin
menstimulasi bone marrow
memproduksi RBC yang lebih.
PENATALAKSANAAN
Transfusi darah, pemberian tambahan
asam folat, pencangkokan sumsum
tulang, terapi genetic, menggunakan
cyano spirulina, dan jelly gamat.
KOMPLIKASI
Komplikasi jantung, pada tulang,
splenomegali, pada hati, dan pada
kelenjar hormone.
ETIOLOGI
Secara molekuler : Secara klinis :
melainkan penyakit yang diturunkan
secara genetik dan resesif.
THALASEMIA
TANDA DAN GEJALA
 Pucat yang lama (kronis)
 Terlihat kuning
 Mudah infeksi , mudah demam,
batuk, pilek dan sakit infeksi
lainnya
 Perut membesar akibat
hepatosplenomegali
 Pertumbuhan
terhambat/pubertas terlambat
 Riwayat transfusi berulang (jika
sudah pernah transfusi
sebelumnya)
 Riwayat keluarga yang
menderita talasemia
 Anemia/pucat
 Ikterus
 Facies cooley
KLASIFIKASI
1. Thalasemia alfa 1. Thalasemia mayor
2. Thalasemia beta 2. Thalasemia minor
 Hepatospenomegali
 Gizi kurang/buruk
 Perawakan pendek
 Hiperpigmentasi kulit
 Pubertas terlambat
 Hemoglobin rendah
 Sediaan apus darah tepi (mikrositer,
hipokrom, anisositosis, poikilositosis, sel
eritrosit muda /normoblas, fragmentosit,
sel target)
 Indeks eritrosit: MCV, MCH, dan MCHC
menurun
 RDW meningkat. Bila tidak menggunakan
cell counter, dilakukan uji resistensi
osmotik 1 tabung (fragilitas).
 Konfirmasi dengan analisis hemoglobin
menggunakan: Elektroforesis
hemoglobin: tidak ditemukannya HbA
dan meningkatnya HbA2 dan HbF