Laporan konferensi
Bioenergi fotosintesis memanfaatkan CO 2 : suatu pendekatan pada gas buang
pemanfaatan untuk biofuel generasi ketiga
Sara P. Cuellar-Bermudez a , Jonathan S. Garcia-Perez a , Bruce E. Rittmann b ,
Roberto Parra-Saldivar a , *
a Catedra de Bioprocesos Ambientales, Centro del Agua Para America Latina dan el Caribe, Instituto Tecnologico de Estudios Superiores de Monterrey,
Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko
b Universitas Negeri Arizona, Tempe, AZ, USA
artikel info
Sejarah artikel:
Diterima 5 Januari 2013
Diterima dalam bentuk revisi
11 Maret 2014
Diterima 12 Maret 2014
Tersedia online 20 Maret 2014
Kata kunci:
Mikroalga
Biofuel
Bi perbaikan CO
2 2
Emisi GRK
Industri semen
abstrak
Salah satu kegiatan industri yang paling penting terkait dengan emisi gas rumah kaca adalah
semen
proses pembuatan, yang menghasilkan sejumlah besar karbon dioksida (CO ). Hanya pada 2
2010, 8% dari CO 2
emisi global disebabkan oleh industri semen. Dalam karya ini, penggunaan CO dilepaskan 2
Halaman 2
( Demirbas, 2011 ). FGB diproduksi dari gula, pati, sayuran
minyak atau lemak hewani, sementara SGB terbuat dari tanaman non-pangan, seperti
jerami gandum, jagung, dan kayu. Bahan bakar yang dihasilkan dari ganggang, juga disebut
minyak alga, diklasifikasikan sebagai TGB. Akhirnya, FoGB termasuk tanaman
direkayasa secara genetis untuk mengonsumsi lebih banyak CO dari atmosfer
2
hingga sekitar 33,0 miliar ton emisi CO untuk 2010. Juga, global
2
konsumsi batubara dan gas alam bertanggung jawab atas sekitar 40%
dan 20% dari total emisi CO ( PBL, 2011) ).
2
semen. Dengan asumsi fraksi CO dari 20% dalam fluks gas ( Ho et al.,
2
itu
suasana. Namun, GHG
emisi dari
semen
pembuatannya khusus pabrik dan tergantung pada campuran bahan bakar,
konsumsi ergi, teknologi pabrik, antara lain faktor.
Saat ini, dua sumber emisi GRK utama adalah kalsinasi /
pemrosesan piro, menghasilkan 50% atau lebih dari total emisi GRK,
dan pemrosesan piro pembakaran bahan bakar, yang membutuhkan jumlah besar
bahan bakar. Tergantung bahan baku dan produksinya
proses, pabrik semen mengkonsumsi bahan bakar pada tingkat antara 3.200 dan
5500 MJ / ton klinker, di mana 91% adalah bahan bakar fosil. Untuk ini
alasannya, industri dan peneliti harus fokus pada pengurangan
Emisi GRK dengan mengembangkan teknologi alternatif untuk menggunakan
CO dikirim dari proses produksi saat ini, seperti semen
2
fasilitas.
3.2. Strategi mitigasi CO 2
penggunaan intensitas, (2) mengurangi penggunaan intensitas karbon, dan (3) meningkatkan
sekuestrasi CO . Opsi pertama membutuhkan penggunaan yang efisien
2
energi; yang kedua mengacu pada penggunaan bahan bakar non-fosil dan
Opsi ketiga melibatkan teknologi untuk menangkap dan menggunakan kembali CO . 2
digunakan untuk pemisahan gas buang ( Maroto-Valer et al., 2005 ). Sekali ab-
proses penyerapan disimpulkan, regenerasi amonium membutuhkan
masukan panas untuk secara termal menguraikan ammonium bikarbonat dan
amonium karbonat. Maroto-Valer et al. (2005) memperkirakan itu
proses ini menghemat energi hingga 60 persen dibandingkan dengan pro
cess dan produk sampingan utama dari proses ini termasuk amunisi
nium sulfat, amonium nitrat, dan amonium bikarbonat.
Amonium sulfat dan amonium nitrat adalah pupuk yang terkenal
Iter, dan amonium bikarbonat dapat secara termal didekomasi
berpose untuk mendaur ulang amonium. Juga, untuk pemisahan gas buang lainnya
alternatif telah dijelaskan oleh Yang et al. (2008) sebagai dual-alkali
penyerapan (oleh natrium klorida), karbon aktif, lithium-com
pon dan pemisahan membran (polimer, anorganik, karbon,
bahan alumina, silika dan zeolit). Kategori kedua mengacu pada
Pembakaran oxyfuel di pembangkit listrik dengan membakar bahan bakar fosil
oksigen murni atau diperkaya. Sedemikian rupa, gas buang akan mengandung
kebanyakan CO dan H O. Tentu saja, oksigen harus dipisahkan
2 2
Halaman 3
hidrogen adalah bahan bakar utama yang dikirim ke turbin gas atau lainnya
peralatan sel bahan bakar hidrogen.
Namun, dalam artikel ini penyerapan karbon keempat dan alami
Proses tion dijelaskan: fi fiation CO biologis . Proses ini adalah
2
2007 ). Oleh karena itu, sejak 50 tahun yang lalu, para peneliti memiliki fokus dalam
evaluasi mikroalga dan cyanobacteria ( Acién Fernández et al.,
2012 ) karena mereka dapat tumbuh jauh lebih cepat daripada tanaman darat,
dan efisiensi fiksasi CO mereka dibandingkan dengan pabrik yang lebih tinggi
2
sekitar 10e50 kali lebih tinggi ( Costa et al., 2000 ). Juga, foto-
sintesis sebagian besar mikroalga jenuh sekitar 30% dari total matahari
radiasi, dalam kisaran 1700e2000 μ E m
À1
s
À1
( Pulz, 2001 ).
Mikroalga adalah mikroorganisme fotosintesis dengan sederhana
persyaratan tumbuh (cahaya, gula, CO , nitrogen, fosfor,
2
potasium) yang dapat menghasilkan lipid dalam jumlah besar secara singkat
periode waktu ( Demirbas, 2011 ). Dengan demikian, mikroalga dan cyanobac-
teria biomassa juga dapat digunakan sebagai bahan baku untuk berbagai biofuel
( De Morais dan Costa, 2007; Ho et al., 2011 ). Selanjutnya, empat
aplikasi dicapai dengan menggunakan produksi biomassa mikroalga
sebagai strategi pengurangan CO : i) produksi biofuel, ii) meningkatkan
2
wer tanaman dan proses industri, dan (3) CO dari mobil larut 2
bonate ( Brennan dan Owende, 2010; Wang et al., 2008 ). Capture dari
CO atmosfer mungkin adalah metode paling dasar untuk menenggelamkan karbon,
2 di
mendatang dari emisi gas buang dari pembangkit listrik yang membakar fosil
bahan bakar mencapai pemulihan yang lebih baik karena konsentrasi CO tinggi 2 yang lebih
( Pulz, 2001 ). Beberapa kendala lain dalam pemanfaatan gas buang adalah
terkait dengan tekanan rendah dan kebutuhan daya konsekuen untuk
memasoknya ke dalam sistem, serta kemungkinan penambahan debu atau
logam berat ke sistem ( Acién Fernández et al., 2012 ).
Biasanya, gas buang industri mengandung 10e20% CO ( Ho 2
penghapusan lebih sulit karena kelarutannya yang lebih rendah dalam cairan
tahap. Tabel 1 dan 2 menunjukkan beberapa spesies mikroalga toleran terhadap
suhu tinggi, konsentrasi CO tinggi dan senyawa beracun
2
produk (biodiesel dan biomassa untuk bahan bakar padat), kesederhanaan dalam
vesting terkait dengan pengendapan spontan atau bio-flokulasi
karakteristik, toleransi suhu air tinggi (untuk meminimalkan
biaya pendinginan gas buang buang), dan kemungkinan digabungkan dengan
pengolahan air limbah ( Brennan dan Owende, 2010 ).
4. Pertumbuhan mikroalga, sistem budidaya dan pemanenan
4.1. Pertumbuhan sel dan produksi biomassa
Dalam kondisi pertumbuhan alami, ganggang fototrofik menyerap
sinar matahari dan asimilasi karbon dioksida dari udara dan nutrisi
dari habitat perairan. Karena itu, sejauh mungkin, buatan
produksi mikroalga harus berusaha untuk meniru dan meningkatkan
kondisi pertumbuhan alami yang optimal.
Pertumbuhan mikroalga terjadi oleh photoautotrophic atau hetero-
produksi trofik. Namun beberapa ganggang dapat bergabung
Fotosintesis autotrofik dan asimilasi heterotrofik
senyawa organik dalam proses mixotrophic ( Brennan dan
Owende, 2010; Perez-Garcia et al., 2011 ). Sedemikian rupa, Mata
et al. (2010) dan Chojnacka dan Marquez-Rocha (2004) dijelaskan
kondisi pertumbuhan untuk beberapa organisme, termasuk mikroalga:
- Photoautotrophic: penggunaan cahaya sebagai sumber energi tunggal (otomatis
fotosintesis trofik) yang dikonversi menjadi energi kimia
melalui reaksi fotosintesis.
- Heterotrophic: pemanfaatan hanya senyawa organik sebagai karbon
dan sumber energi (misalnya glukosa, asetat, dan gliserol).
- Mixotrophic: fotosintesis dilakukan sebagai energi utama
sumber; Namun, kedua senyawa organik dan CO adalah penting
2
isi.
Mikroalga
specie
CO (%) Suhu
2
( C)
NO / SO
x x
(mg L )-1
Biomassa
produktifitas
(mg L d )
À1 À1
CO 2
konsumsi
menilai
(mg L d )
À1 À1
Nannochloris sp.
15
25
0/50
350
658
Nannochloropsis sp. 15
25
0/50
300
564
Chlorella sp.
50
35
60/20
950
1790
Chlorella sp.
20
40
NS
700
1316
Chlorella sp.
50
25
NS
386
725
Chlorella sp.
15
25
0/60
1000
1880
Chlorella sp.
50
25
NS
500
940
Chlorogleopsis sp.
5
50
NS
40
20.45
Chlorococcum
littorale
50
22
NS
44
82
NS e tidak ditentukan.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
55
Halaman 4
penguapan untuk paparan sinar matahari. Dengan demikian, tingkat produksi tinggi terbuka
kolam dicapai dengan alga yang tahan terhadap kultur yang parah
kondisi lingkungan; misalnya, Dunaliella , Spirulina dan
Chlorella sp. strain dibudidayakan di salinitas tinggi, alkalinitas dan
pembatasan nutrisi ( Harun et al., 2010; Lee, 2001 ).
Fotobioreaktor tertutup telah menarik minat dari
pencari karena kontaminasi dapat dikurangi memungkinkan lebih baik
kontrol kondisi budidaya daripada sistem terbuka; conse-
dengan cepat, produktivitas biomassa yang lebih tinggi dapat
menjadi
tercapai
( Grobbelaar, 2008; Harun et al., 2010 ). Selain itu, foto-
bioreaktor membutuhkan lebih sedikit ruang, kehilangan air karena penguapan lebih rendah
dan mereka memiliki penangkapan efisiensi CO dari atmosfir
2 yang lebih tinggi
Spesifik
tingkat pertumbuhan
(d )
À1
Biomassa
produktifitas
(mg L d ) À1 À1
Konsumsi CO 2
tingkat (mg L d ) À1 À1
Beroperasi
strategi
Jenis reaktor
Nannochloris sp.
15
NS
320
601
Batch
NS
Nannocholorpsis sp.
15
NS
270
508
Batch
NS
Phaeodactylum tricornutum
15
NS
150
282
Batch
NS
Chlorella sp.
20
5.76
700
1316
Batch
Berbentuk tabung
Chlorococcum littorale
20
1.8
530
900
Batch
NS
Synechocystis aquatilis
NS
5.5
590
1500
Batch
NS
Botryococcus braunii
NS
0,5
900
1000
Batch
NS
Chlorella sp.
10
NS
940
1767
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
Udara
0,4
40
75
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella emersonii
Udara
0,38
41
77
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus sp.
10
NS
188
460.8
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
10
NS
273
612
Batch
Kolom gelembung
Microcystis aeruginosa
10
NS
220
520.8
Batch
Kolom gelembung
Microcystis ichthyoblabe
10
NS
232
489.6
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
0.8e1
NS
NS
6240 (maks)
Batch
Selaput
Euglena gracilis
10
0,96
153
382
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella kessleri
6
0,27
87
164
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
6
0,26
85
160
Batch
Berbentuk tabung
Spirulina sp.
6
0,44
200
376
Serial
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
12
0,22
140
263
Serial
Berbentuk tabung
Spirulina sp.
6
0,42
210
394
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
6
0,22
105
198
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella kessleri
6
0,38
65
122
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella vulgaris
0,09
NS
150
3450 (maks)
Batch
Selaput
Chlorella sp.
2
0,492
171
857
Batch
Kolom gelembung
Chlorella sp.
10
0,252
381.8
717.8
Batch
Angkat udara
Chlorella sp.
10
0,11
610
1147
Semi-batch
Angkat udara
Chlorella sp.
5
NS
335
700.2
Batch
Berbentuk tabung
Aphanothece mikroskopis Nageli
15
NS
770
1440
Batch
Berbentuk tabung
Aphanothece mikroskopis Nageli
15
NS
1250
5435
Batch
Kolom gelembung
Anabaena sp.
Udara
NS
NS
1450
Kontinu
Kolom gelembung
Scenedesmus sp.
10
NS
217.5
408.9
Batch
NS
Scenedesmus obliquus
10
1.19
292.5
549.9
Batch
NS
NS e tidak ditentukan.
Tabel 3
Perbandingan antara produksi mikroalga dalam bioreaktor terbuka dan tertutup.
Faktor
Sistem terbuka
(kolam raceway)
Sistem tertutup
(photobioreactors)
Diperlukan ruang
Tinggi
Rendah
Rasio area / volume
Rendah (5e10 m )À1
Tinggi (20e200 m ) À1
Penguapan
Tinggi
Tidak ada penguapan
Kehilangan air
Sangat tinggi
Rendah
CO -loss
2
Tinggi
Rendah
Suhu
Sangat bervariasi
Diperlukan pendinginan
Ketergantungan cuaca
Tinggi
Rendah
Pengendalian proses
Sulit
Mudah
Mencukur
Rendah
Tinggi
Pembersihan
Tidak ada
Wajib
Spesies alga
Terbatas
Fleksibel
Kualitas biomassa
Variabel
Dapat direproduksi
Kepadatan penduduk
Rendah
Tinggi
Efisiensi panen
Rendah
Tinggi
Biaya panen
Tinggi
Menurunkan
Efisiensi pemanfaatan cahaya
Miskin
Baik
Parameter paling mahal
Percampuran
Oksigen dan
pengatur suhu
Kontrol kontaminasi
Sulit
Mudah
Investasi modal
Rendah
Tinggi
Produktifitas
Rendah
3e5 kali
lebih produktif
Stres hidrodinamik pada ganggang
Sangat rendah
Rendah
Kontrol transfer gas
Rendah
Tinggi
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
56
Halaman 5
Dalam kultur fotosintesis, pemanfaatan maksimum mikro
ganggang untuk penggunaan lingkungan umumnya dibatasi oleh cahaya, yang
biasanya menentukan produktivitas biakan autotrofik ( Ho
et al., 2011 ). Selain itu, jumlah energi cahaya yang diterima dan
disimpan oleh sel-sel memiliki hubungan langsung dengan fiksasi karbon
kapasitas, membatasi pertumbuhan sel dan produksi biomassa. Untuk ini
Alasannya, perlu untuk meningkatkan efisiensi pemanfaatan cahaya itu
biasanya bergantung pada peningkatan luas permukaan dan memperpendek
jalur cahaya dan ketebalan lapisan kultur mikroalga ( Pulz, 2001 ). Di
Selain itu, spesies yang tumbuh baik di bawah siklus siang hari alami
cocok untuk sistem budidaya luar skala besar ( Stewart dan
Hessami, 2005 ), dan strain yang dapat langsung menggunakan CO dalam kekuasaan-
2
dan SO dari gas buang dari oven kokas (digunakan untuk produksi baja).
2
tambahan
terbukti menjadi metode yang efektif untuk budaya Scene-
desmus dimorphus dengan simulasi gas buang yang mengandung hingga 20%
CO , NO (500 ppm) dan SO (100 ppm) ( Jiang et al., 2013 ). Awal
2 2
Halaman 6
6. Dari CO hingga produksi biofuel
2
Mikroalga dapat berfungsi sebagai bahan baku pengganti bahan bakar nabati
tingkat pertumbuhan yang cepat, kemampuan fiksasi gas rumah kaca dan tinggi
kapasitas produksi lipid ( Abanteriba et al., 2012 ). Apalagi itu
seluruh ekstrak alga atau biomassa alga dapat dikonversi menjadi
berbagai bentuk bahan bakar seperti biogas, transportasi cair dan gas
bahan bakar seperti minyak tanah, etanol, bahan bakar jet, dan biohidrogen melalui
implementasi teknologi pemrosesan seperti anaerob
pencernaan, pirolisis, gasifikasi, perengkahan katalitik, enzimatik atau
transesterifikasi kimia. Untuk produksi biodiesel, lipid
diperlukan transesterifikasi, sedangkan hidrolisis pati dan fermen-
tasi digunakan untuk menghasilkan bioetanol ( Demirbas dan Demirbas,
2010; Singh dan Olsen, 2011 ). Namun, proses ini
pleks, menantang teknologi dan mahal secara ekonomis
( Abanteriba et al., 2012 ).
Biofuel menawarkan manfaat ekonomi, dan dalam situasi yang tepat
mereka dapat mengurangi emisi dan memberikan kontribusi kecil untuk energi
keamanan ( Singh dan Olsen, 2011 ). Dalam hal gas rumah kaca
emisi, CO dipancarkan dari pembakaran biofuel dianggap
2 yang
Perusahaan
Wilayah
Deskripsi
Seambiotic, Ashkelon, Israel.
Mediterania
Menghasilkan ganggang untuk berbagai aplikasi termasuk makanan kesehatan, bahan kimia
halus
dan biofuel. Menggunakan gas buang keluar dari Perusahaan Listrik Israel sebagai sumber
CO . 2
A BE Carbon Capture,
2
Boulder, Colorado.
Amerika Serikat
Perusahaan mengembangkan sistem penangkapan dan daur ulang karbon untuk menggunakan
CO untuk industri
2
blueegreen,
cyanobacteria yang memperbaiki N yang mengurangi biaya pupuk mereka.
2
Halaman 7
Saat ini, teknologi lain seperti gelombang mikro dan ultra
suara digabungkan ke ekstraksi pelarut meningkatkan kinetika oleh
pelarut organik melalui gangguan cepat pada seluler
struktur. Dengan cara yang sama, ekstraksi cairan superkritis (SFE) adalah suatu
muncul teknologi hijau yang berpotensi untuk diganti
ekstraksi pelarut organik tradisional. Lipid kasar diperoleh dari
ekstraksi cairan superkritis bebas dari pelarut ekstraksi. Sana-
karena itu, tidak diperlukan energi untuk menghilangkan pelarut. Karbon superkritis
dioksida (SCCO ) adalah pelarut utama yang digunakan di sebagian besar
2
ekstraksi yang aman karena toksisitasnya rendah, sifatnya mudah terbakar, dan kurang
reaktivitas. Selanjutnya, jika sel mikroalga perlu dikultivasi
ditempatkan di pembangkit listrik tenaga batu bara, CO diperlukan untuk
2
Halaman 8
Saccharomyces cerevisiae ( Yan et al., 2013 ). Selama pro- etanol
Duction, empat reaksi utama terlibat. Reaksi pertama adalah a
proses glikolisis, di mana satu molekul gula, khususnya glukosa
(C H O ), dipecah menjadi dua molekul piruvat
6 12 6
(CHCOCOO
SEBUAH
). Kemudian, glikolisis menyebabkan dua molekul aden
osine difosfat (ADP) direduksi menjadi dua molekul ATP dan
bahwa dua molekul nikotinamid adenin dinukleotida (NAD
þ
)
direduksi menjadi dua molekul NADH. Selain itu, proses ini juga
Dosis air dan ion hidrogen (H
þ
). Langkah kedua adalah
versi CHCOCOO
SEBUAH
menjadi asetaldehida (CH CHO), dikatalisis oleh
3
þ
. Langkah ketiga
adalah konversi CH CHO yang diproduksi pada langkah kedua menjadi
3
ion etanol (C H O
2 5
SEBUAH
) dengan bantuan koenzim NADH itu
diproduksi selama proses glikolisis. Akhirnya, anion etanol,
yang memiliki sifat mirip dengan etanol konvensional, terprotonasi
oleh hidrogen untuk menghasilkan etanol (C H OH). Selain itu, selama
2 5
proses fermentasi, CO diproduksi sebagai produk sampingan. (c) Sepa-
2
air dan pupuk) dan proses yang tidak dioptimalkan yang membutuhkan
4 kg CO / kg biomassa dengan hasil 20 g / m hari; optimis
2 2-
tidak termasuk biaya bahan baku karena pemanfaatan gas buang dan
air limbah, sambil mengkonsumsi 2 kg CO / kg biomassa dan memiliki a
2
Skenario menghasilkan setengah dari total biaya (0,07 eur / kg). Namun,
Fiksasi CO bukanlah proses yang paling mahal dalam budidaya alga.
2
Halaman 9
konsumsi untuk pengeringan. Oleh karena itu, penelitian dan peningkatan
KASIH dalam tahap ini diperlukan. Zeng et al. (2011) menggambarkan suatu
penilaian pembangkit energi dan kemampuan fiksasi CO dari 2
kapasitas fiksasi dan tingkat pertumbuhan yang lebih tinggi ( Mani dan
Sokhansanj, 2006; Shinners et al., 2007 ). Namun, karena
sifat encer dari kultur mikroalga yang dipanen, jauh lebih banyak penelitian
pekerjaan harus menjadi fokus untuk meningkatkan budidaya, hemat energi
teknik pengeringan dan ekstraksi lipid ( Zeng et al., 2011 ). Sebagai
disebutkan, pendekatan yang menarik untuk jumlah mikroalga
panen adalah flokulasi yang diinduksi pH tinggi, tidak mahal
dan metode pemisahan tidak beracun ( Vandamme et al., 2012 ).
Pate et al. (2011) menganalisis CO , air, sinar matahari, nutrisi dan
2
Halaman 10
berbagai sektor industri (farmasi, kosmetik, nutrisi
ceuticals). Juga, hidrokoloid alga, alginat, agar, dan karbondioksida
geenans dihasilkan dari rumput laut (terutama makroalga)
sebagian besar digunakan sebagai agen pengubah viskositas dalam makanan dan farmasi
ceuticals ( Barrow dan Shahidi, 2007 ).
Dalam hal protein, Spirulina dan Chlorella adalah yang paling populer
untuk konsumsi manusia. Secara khusus, S. platensis telah digunakan sebagai
sumber makanan sejak peradaban kuno di Asia dan Meksiko (Lago
Texcoco selama peradaban Aztec). Selain itu, saat ini sedang
sangat dikonsumsi sebagai sumber protein vegetarian.
Dalam hal asam lemak, saat ini produksi PUFA oleh
mikroalga laut dan air tawar menjadi subjek penelitian intensif
dan perhatian komersial ( Sijtsma dan de Swaaf, 2004; Wen dan
Chen, 2003 ). Minyak ikan adalah sumber utama untuk proyek komersial.
tapi ini mengurangi asam lemak, karena ada peningkatan permintaan
PUFA yang dimurnikan, beberapa sumber alternatif sedang dicari.
Selain itu, kualitas minyak ikan tergantung pada spesies ikan, musim /
iklim, lokasi geografis dari lokasi penangkapan dan kualitas makanan
dikonsumsi. Namun, beberapa spesies air tawar dan ganggang laut
mengandung PUFA dalam jumlah besar dan banyak digunakan untuk budidaya
operasi mendatang. Penggunaan mikroalga baru-baru ini untuk eicosapentaenoic
produksi asam (EPA) telah mendapatkan perhatian pada bioteknologi alga
penelitian ( Chen et al., 2007 ). Studi yang berbeda menunjukkan EPA
(20: 5) sangat penting untuk pengaturan beberapa fungsi biologis
faktor pencegahan aritmia, aterosklerosis, kardiovaskular
penyakit dan kanker ( Pulz and Gross, 2004 ).
Di antara bahan-bahan fungsional yang diidentifikasi dari ganggang laut, NP
telah mendapat perhatian khusus. NP ini selain berperan dalam
efek fotosintesis dan pigmentasi, menunjukkan berbagai biologis
kegiatan seperti antioksidan, antikanker, anti-inflamasi, anti
obesitas, antiangiogenik, dan aktivitas pelindung saraf ( Guedes
et al., 2011; Pangestuti dan Kim, 2011 ). Tiga kelas dasar dari
NP yang ditemukan dalam alga laut adalah klorofil, karotenoid, dan phy-
cobiliprotein. Klorofil adalah NP hijau kehijauan yang larut dalam lemak
mengandung cincin porfirin dan ditemukan di semua alga, tanaman tingkat tinggi
dan cyanobacteria. Karotenoid adalah poliena linier yang berfungsi sebagai
Gambar 3. Konsep biorefinery alga.
(Diadaptasi dari Oilgae (2010) ).
Tabel 5
Spesies mikroalga dari ekstraksi dan aplikasi senyawa bernilai tinggi.
Jenis
Produk
Area aplikasi
Spirulina platensis
Phycocyanin, g -Linolenic acid, protein biomass
Makanan kesehatan, kosmetik
Chlorella vulgaris
Biomassa, Pigmen
Makanan kesehatan, suplemen makanan
Dunaliella salina
Karotenoid, b- karoten
Makanan kesehatan, suplemen makanan, pakan
Haematococcus pluvialis
Karotenoid, astaxanthin, canthaxanthin, lutein
Makanan kesehatan, obat-obatan, aditif pakan
Porphyridium cruentum
Asam arakidonat, polisakarida
Farmasi, kosmetik, nutrisi
Isochrysis galbana
Asam lemak
Nutrisi hewani
Phaeodactylum tricornutum
Lipid, asam Eicosapentaenoic, asam lemak
Nutrisi, produksi bahan bakar
Lyngbya majuscula
Modulator kekebalan
Farmasi, nutrisi
Cohnii Cryptecodinium
Asam docosahexaenoic
Farmasi, nutrisi
Nannochloropsis gaditana , Nannochloropsis sp.
Asam eikosapentaenoat
Farmasi, nutrisi
Schizochytrium sp.
Asam docosahexaenoic
Farmasi, nutrisi
Scenedesmus almeriensis
Lutein, b -Carotene
Farmasi, nutrisi, kosmetik
Chlorococcum sp.
Karotenoid, Astaxanthin
Farmasi, nutrisi, kosmetik
(Sumber: Guedes et al. (2011), Pulz dan Gross (2004), Spolaore et al. (2006) ).
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
62
Halaman 11
pemanen energi ringan dan antioksidan yang menonaktifkan reaktif
spesies oksigen (ROS) dibentuk oleh paparan cahaya dan udara ( Ioannou
dan Roussis, 2009 ). Karoten juga dianggap sebagai aksesori
pigmen karena mereka meningkatkan sifat panen cahaya
ganggang, melewatkan eksitasi ringan ke produksi klorofil ( Larkum
dan Kühl, 2005 ). Karotenoid juga dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis,
karoten, yang merupakan hidrokarbon tak jenuh, dan xantofil,
yang menghadirkan satu atau lebih gugus fungsi yang mengandung oksigen.
Akhirnya, phycobiliprotein adalah protein fluoresen yang larut dalam air
digunakan sebagai aksesori atau pigmen antena untuk cahaya fotosintesis
koleksi menyerap energi dalam bagian dari spektrum yang terlihat di
450e650 nm ( Batista et al., 2006 ). Selain itu, tiga kategori utama
contoh phycobiliprotein adalah phycocyanin, allophycocyanin
dan phycoerythrins. Phycoerythrins adalah phy- paling banyak
cobiliprotein ditemukan di banyak spesies alga merah. Namun, phyco-
biliprotein adalah fotoreseptor utama untuk fotosintesis pada
cyanobacteria, ganggang merah, dan cryptomonads. Dalam banyak alga, phy-
cobiliprotein disusun dalam struktur subselular yang disebut phyco-
bilisomes, yang memungkinkan pigmen diatur secara geometris
dengan cara yang membantu mengoptimalkan penangkapan cahaya dan
transfer energi. Selain itu, warna-warna phycobiliprotein
muncul dari adanya kelompok prostetik yang melekat secara kovalen
bernama bilins ( Glazer, 1994 ).
Penting untuk diperhatikan bahwa pigmen tunggal ditemukan di
strain ganggang yang berbeda dan kondisi budaya lingkungan
akan menentukan diferensiasi pigmen ini. Misalnya pigmen
Ekstraksi Nannochloropsis gaditana telah menunjukkan Klorofil a
dan karotenoid ( b -Carotene, Zeaxanthin dan Violaxanthin) sebagai
komponen saat ini dalam mikroalga ini ( Ryckebosch et al., 2013 ),
sementara Spirulina dan Porphyridium lainnya mungkin mengandung phycocyanin
dan phycoerythrin masing-masing ( Forján Lozano et al., 2007; Guedes
et al., 2011 ).
9. Kesimpulan dan perspektif masa depan
Ulasan ini menjelaskan potensi aplikasi yang tidak dapat disangkal
mikroalga sebagai teknologi yang muncul untuk berkontribusi secara signifikan dalam
pengurangan GHG yang dipancarkan ke atmosfer oleh semen
industri. Selain itu, lipid mikroalga dapat diubah menjadi
biodiesel untuk digunakan di sektor transportasi. Namun, desain
cepts, komposisi gas buang, suhu, kultur mikroalga dan
spesies harus dievaluasi untuk aplikasi ini. Pendekatan lain
termasuk konsep di mana mikroalga juga dapat digunakan untuk limbah-
pengolahan air dan aplikasi kimia, melengkapi a
pabrik biorefinery. Namun, sejak beberapa penelitian menunjukkan hal itu
mikroalga dibudidayakan menggunakan gas buang dari industri semen bisa
menumpuk logam berat, komposisi akhir harus dievaluasi
sebelum mempertimbangkan aplikasi komersial yang diproduksi
biomassa. Akhirnya, diharapkan ulasan dan perspektif ini
kontribusi telah menunjukkan titik awal untuk fokus penelitian
pada manajemen integral yang dapat membuat industri semen menjadi
kompatibilitas lingkungan dengan produksi energi untuk mencapai
tujuan berkelanjutan lokal dan global.
Pengakuan
Catedra de Bioprocesos Ambientales, Centro del Agua para
América Latina y el Caribe, Tecnológico de Monterrey, dan Arizona
Dukungan dan bantuan Universitas Negeri disediakan selama ini
investigasi, dengan penuh syukur diakui.
Referensi
Abanteriba, S., Alam, F., Tanggal, A., Rasjidin, R., Mobin, S., Moria, H., Baqui, A., 2012.
Biofuel dari Algae - apakah itu alternatif yang layak? Procedia Eng. 49, 221e227 .
Acién, FG, Magán, JJ, Molina, E., Fernández, JM, 2012. Biaya produksi nyata
pabrik produksi mikroalga dan strategi untuk menguranginya. Bioteknol. Adv. 30,
1344 e1353 .
Acién Fernández, FG, González-López, CV, Fernández Sevilla, JM, Molina
Grima, E., 2012. Konversi CO menjadi biomassa oleh mikroalga: betapa realistisnya a
2
96, 577e586 .
Barrow, C., Shahidi, F., 2007. Nutraceuticals Laut dan Makanan Fungsional, Lipid.
CRC Tekan .
Bart, JCJ, Palmeri, N., Cavallaro, S., 2010. Biodiesel Sains dan Teknologi - Dari
Tanah menjadi Minyak .
Batista, AP, Raymundo, A., Sousa, I., Empis, J., 2006. Karakterisasi reologi dari
emulsi makanan minyak-dalam-air berwarna dengan lutein dan phycocyanin ditambahkan ke
fase minyak dan air. Hydrocoll makanan. 20, 44e52 .
Benemann, JR, 1993. Pemanfaatan karbon dioksida dari tenaga pembakaran bahan bakar fosil
tanaman dengan sistem biologis. Percakapan Energi. Manag. 34, 999e1004 .
Bilanovic, D., Andargatchew, A., Kroeger, T., Shelef, G., 2009. Air tawar dan laut
penyerapan mikroalga CO pada konsentrasi C dan N yang berbeda e Respon
2
Halaman 12
Garibay-Hernández, A., 2008. Biodiesel a partir de microalgas. BioTecnología 13,
38 e61 .
Glazer, AN, 1994. Phycobiliproteins da keluarga fluo yang berharga dan banyak digunakan
rophores. J. Appl. Phycol. 6, 105e112 .
Grobbelaar, JU, 2008. Faktor-faktor yang mengatur pertumbuhan alga di photobioreactors:
the
Debat "terbuka" versus "tertutup". J. Appl. Phycol. 21, 489e492 .
Guckert, JB, Cooksey, KE, 1990. Akumulasi trigliserida dan profil asam lemak
perubahan Chlorella (Chlorophyta) selama siklus dell inducec pH tinggi tinggi di-
hibrid. J. Phycol. 26, 72e79 .
Guedes, AC, Amaro, HM, Malcata, FX, 2011. Mikroalga sebagai sumber karotenoid.
9 Mar. Obat-obatan 9, 625e644 .
Guschina, IA, Dobson, G., Harwood, JL, 2003. Metabolisme lipid dalam lumut yang dikultur
photobionts dengan status fosfor yang berbeda. Fitokimia 64, 209e217 .
Guschina, IA, Harwood, JL, 2006. Lipid dan metabolisme lipid dalam alga eukariotik.
Prog. Lipid Res. 45, 160e186 .
Halim, R., Danquah, MK, Webley, PA, 2012. Ekstraksi minyak dari mikroalga untuk
produksi biodiesel: Tinjauan. Bioteknol. Adv. 30, 709e732 .
Halim, R., Gladman, B., Danquah, MK, Webley, PA, 2011. Ekstraksi minyak dari
mikroalga untuk produksi biodiesel. Bioresour. Technol. 102, 178e185 .
Harun, R., Singh, M., Forde, GM, Danquah, MK, 2010. Rekayasa Bioproses
mikroalga menghasilkan berbagai produk konsumen. Memperbarui. Menopang. Energi
Pd . 14, 1037e1047 .
Hasanbeigi, A., Harga, L., Lin, E., 2012. Muncul efisiensi energi dan CO emission-
2
357 e368 .
Lardon, L., He
́
lias, A., Sialve, B., Steyer, J.-P., Bernard, O., 2009. Penilaian Siklus Hidup
Produksi Biodiesel dari Mikroalga. Mengepung. Sci. Technol. 43, 6475e6481 .
Larkum, AWD, Kühl, M., 2005. Chlorophyll d: puzzle diselesaikan. Tren Tanaman Sci.
10, 355e357 .
Lee, J.-S., Kim, D.-K., Lee, J.-P., Park, S.-C., Koh, J.-H., Cho, H.-S., Kim, S.-W., 2002. Efek
dari SO dan NO pada pertumbuhan Chlorella sp. KR-1. Bioresour. Technol. 82, 1e4 .
2
Lee, Y., 2001. Sistem dan metode kultur massa mikroalga: Keterbatasan dan
potensi. Jurnal Phycology Terapan. 13, 307e315 .
Li, Y., Horsman, M., Wang, B., Wu, N., Lan, CQ, 2008a. Efek sumber nitrogen pada
pertumbuhan sel dan akumulasi lemak alga hijau Neochloris oleoabundans . Appl.
Mikrobiol. Bioteknol. 81, 629e636 .
Li, Y., Penunggang Kuda, M., Wu, N., Lan, CQ, Dubois-Calero, N., 2008b. Biofuel dari
mikroalga. Bioteknol. Prog. 24, 815e820 .
Lim, S.-L., Chu, W.-L., Phang, S.-M., 2010. Penggunaan Chlorella vulgaris untuk
bioremediasi
dari air limbah tekstil. Bioresour. Technol. 101, 7314e7322 .
Maceiras, R., Vega, M., Costa, C., Ramos, P., Márquez, MC, 2011. Enzim deactiva-
tion selama produksi biodiesel. Chem Eng J. 166, 358e361 .
Maeda, K., Owada, M., Kimura, N., Omata, K., Karube, I., 1995. Fiksasi CO dari
2
gas buang pada pembangkit listrik tenaga uap berbahan bakar batubara oleh mikroalga.
Percakapan Energi.
Manag. 36, 717e720 .
Mani, S., Sokhansanj, S., 2006. Ekonomi memproduksi pelet bahan bakar dari biomassa.
Appl. Eng 22, 421e426 .
Mark Delucchi, TL, 2003. Model Emisi Siklus Hidup (LEM): Emisi Siklus Hidup
dari Bahan Bakar Transportasi, Kendaraan Bermotor, Mode Transportasi, Listrik
Penggunaan, Pemanasan dan Bahan Bakar Memasak, dan Bahan, LAMPIRAN A: Energi
Kami. Inst.
Transp. Pejantan. UC Davis. Inst. Transp. Pejantan. Kerja. Pap. Ser .
Maroto-Valer, MM, Fauth, DJ, Yeh, JT, Resnik, KP, Rygle, K., Pennline, HW, 2005.
Penyerapan semi-batch penyerapan dan regenerasi untuk penangkapan CO oleh air
2
877 e886 .
Oilgae, 2010. Laporan Oligae Komprehensif: Energi dari Alga: Produk, Pasar,
Proses dan Strategi. Oligae .
Ormerod, WG, Freund, P., Smith, A., Davison, J., 2002. Penyimpanan Samudra CO . IEA
2
Perez-Garcia, O., Escalante, FME, de-Bashan, LE, Bashan, Y., 2011. Heterotrofik
budaya mikroalga: Metabolisme dan produk potensial. Res Air. 45,
11 e36 .
Pfromm, PH, Amanor-Boadu, V., Nelson, R., 2011. Keberlanjutan alga yang diturunkan
biodiesel: Pendekatan keseimbangan massa. Bioresour. Technol. 102, 1185e1193 .
Pires, JCM, Alvim-Ferraz, MCM, Martins, FG, Simões, M., 2012. Karbon dioksida
menangkap dari gas buang menggunakan mikroalga: Aspek teknik dan biorefinery
konsep. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 16, 3043e3053 .
Pulz, MO, Gross, W., 2004. Produk berharga dari bioteknologi mikroalga.
Appl. Mikrobiol. Bioteknol. 6, 635e648 .
Pulz, O., 2001. Photobioreactors: sistem produksi untuk mikro-fototropik
Ganisme. Appl. Mikrobiol. Bioteknol. 57, 287e293 .
Quinn, JC, Smith, TG, Downes, CM, Quinn, C., 2013. Mikroalga untuk biofuel
penilaian siklus d. Evaluasi jalur ganda. Algal Res. http://dx.doi.org/
10.1016 / j.algal.2013.11.002 .
Raja, R., Hemaiswarya, S., Kumar, NA, Sridhar, S., Rengasamy, R., 2008. Sebuah perspektif
pada potensi bioteknologi mikroalga. Crit. Rev. Microbiol. 34, 77e88 .
Regnault, A., Chervin, D., Chammai, A., Piton, F., Calvayrac, R., Mazliak, P., 1995. Lipid
komposisi Euglena gracilis sehubungan dengan keseimbangan karbon-nitrogen. Nabati-
kimia 40, 725e733 .
Richmond, A. (Ed.), 2004. Buku Pegangan Budaya Mikroalga. Blackwell Publishing Ltd,
Oxford, Inggris .
Ryckebosch, E., Cuéllar-Bermúdez, SP, Termote-Verhalle, R., Bruneel, C., Muylaert, K.,
Parra-Saldivar, R., Foubert, I., 2013. Pengaruh sistem pelarut ekstraksi pada
Ekstraksi komponen lipid dari biomassa Nannochloropsis gaditana .
J. Appl. Phycol. http://dx.doi.org/10.1007/s10811-013-0189-y .
Ryckebosch, E., Muylaert, K., Foubert, I., 2011. Optimalisasi dari Analytical
Prosedur untuk Ekstraksi Lipid dari Mikroalga. Selai. Minyak Chem. Soc. 89,
189 e198 .
Sander, K., Murthy, GS, 2010. Analisis siklus hidup biodiesel alga. Int. J. Siklus Hidup
Nilai 15, 704e714 .
Sato, N., Tsuzuki, M., Kawaguchi, A., 2003. Sintesis gliserolipid dalam Chlorella kessleri
11h: I. Keberadaan jalur eukariotik. Biokim. Biofisika. Acta - Mol. Biol sel.
Lipid 1633, 35e42 .
Scotia Capital Inc, 2010. Prospek Biofuel Outlook Marjin Etanol Meningkat; Biodiesel
Kapasitas Masih Menganggur .
Shinners, KJ, Binversie, BN, Muck, RE, Weimer, PJ, 2007. Perbandingan basah dan
panen dan penyimpanan brangkasan jagung kering. Biomassa dan Bioenergi 31, 211e221 .
Sijtsma, L., de Swaaf, ME, 2004. Produksi dan aplikasi bioteknologi dari
asam dokosaheksaenoat asam lemak tak jenuh ganda omega-3. Appl. Mikrobiol.
Bioteknol. 64,, 146e , 153 .
Singh, A., Olsen, SI, 2011. Tinjauan kritis konversi biokimia, keberlanjutan
dan penilaian siklus hidup biofuel alga. Appl. Energi 88, 3548e3555 .
Singh, J., Gu, S., 2010. Potensi komersialisasi mikroalga untuk produk biofuel
duction. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 14, 2596e2610 .
Skjånes, K., Lindblad, P., Muller, J., 2007. BioCO e Multidisiplin, biologis
2
Pendekatan menggunakan energi matahari untuk menangkap CO sekaligus menghasilkan H
2 2
Halaman 13
Tatsuzawa, H., Takizawa, E., Wada, M., Yamamoto, Y., 1996. Asam lemak dan lemak
komposisi alga hijau asidofilik Chlamydomonas sp. J. Phycol. 32,
598 e601 .
The Royal Society, 2005. Pengasaman laut karena meningkatnya karbon atmosfer
dioksida .
Protokol Kyoto PBB untuk konvensi kerangka kerja PBB tentang
perubahan iklim, 1998 .
Van Wagenen, J., Miller, TW, Hobbs, S., Hook, P., Crowe, B., Huesemann, M., 2012.
Pengaruh Cahaya dan Suhu pada Produksi Asam Lemak di Nannochloropsis
Salina . Energi 5, 731e740 .
Vandamme, D., Foubert, I., Fraeye, I., Meesschaert, B., Muylaert, K., 2012. Floccula-
tion dari Chlorella vulgaris diinduksi oleh pH tinggi: peran magnesium dan kalsium
dan implikasi praktis. Bioresour. Technol. 105, 114e119 .
Vunjak-Novakovic, G., Kim, Y., Wu, X., Berzin, I., Merchuk, JC, 2005. Air-Lift Bio-
reaktor untuk Pertumbuhan Alga pada Gas Buang: Pemodelan Matematika dan Pilot-Plant
Studi. Ind. Ind. Chem Res. 44, 6154e6163 .
Wang, B., Li, Y., Wu, N., Lan, CQ, 2008. CO bio-mitigasi menggunakan mikroalga. Appl.
2
.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
65