Anda di halaman 1dari 38

Halaman 1

Laporan konferensi
Bioenergi fotosintesis memanfaatkan CO 2 : suatu pendekatan pada gas buang
pemanfaatan untuk biofuel generasi ketiga
Sara P. Cuellar-Bermudez a , Jonathan S. Garcia-Perez a , Bruce E. Rittmann b ,
Roberto Parra-Saldivar a , *
a Catedra de Bioprocesos Ambientales, Centro del Agua Para America Latina dan el Caribe, Instituto Tecnologico de Estudios Superiores de Monterrey,
Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko
b Universitas Negeri Arizona, Tempe, AZ, USA
artikel info
Sejarah artikel:
Diterima 5 Januari 2013
Diterima dalam bentuk revisi
11 Maret 2014
Diterima 12 Maret 2014
Tersedia online 20 Maret 2014
Kata kunci:
Mikroalga
Biofuel
Bi perbaikan CO
2 2

Emisi GRK
Industri semen
abstrak
Salah satu kegiatan industri yang paling penting terkait dengan emisi gas rumah kaca adalah
semen
proses pembuatan, yang menghasilkan sejumlah besar karbon dioksida (CO ). Hanya pada 2

2010, 8% dari CO 2

emisi global disebabkan oleh industri semen. Dalam karya ini, penggunaan CO dilepaskan 2

oleh sektor semen


dijelaskan sebagai gas potensial untuk budidaya mikroalga karena efisiensi biofiksasi lebih
tinggi daripada
tanaman terestrial. Oleh karena itu, transformasi fluks gas yang berpolusi menjadi produk
baru dan berharga adalah
layak. Selain itu, aplikasi curah seperti pengolahan air limbah dan produksi biofuel dapat
dilakukan
digabungkan. Akhirnya, biomassa mikroalga juga dapat digunakan untuk produksi senyawa
berharga seperti
pigmen, suplemen makanan untuk manusia dan hewan, dan pupuk. Dalam ulasan ini, gas
buang
emisi yang digabungkan dengan kultur mikroalga dijelaskan. Selain itu, karena mikroalga
dapat menghasilkan energi
ergy, konsep biorefinery juga ditinjau.
© 2014 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah CC
BY-NC-ND
lisensi ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ ).
1. Perkenalan
Permintaan energi yang berlebihan saat ini, penipisan bahan bakar fosil,
kenaikan harga minyak dan kendala lingkungan telah memaksa
negara untuk menyelidiki alternatif energi terbarukan untuk menggantikannya
sumber energi tradisional. Krisis energi global dan negara
tekanan politik untuk mengurangi gas rumah kaca (GHG) juga
menarik banyak peneliti untuk menemukan solusi untuk masalah ini.
Saat ini sektor transportasi dan energi merupakan antro
sumber pogenik yang bertanggung jawab atas sebagian besar emisi GRK. Lautan
menyerap sekitar sepertiga dari CO dipancarkan setiap tahun
2 yang

aktivitas orang. Namun, kenaikan dalam level CO di2 ini

atmosfer meningkatkan jumlah CO terlarut di lautan,


2 yang

mengubah pH air secara bertahap menjadi lebih asam. Penurunan pH ini


dapat menyebabkan hilangnya terumbu karang dan ekosistem laut dengan cepat
keanekaragaman hayati dengan implikasi besar dalam kehidupan laut dan akibatnya
dalam kehidupan bumi ( Ormerod et al., 2002; The Royal Society, 2005 ).
Selain itu, ada banyak kekhawatiran berdasarkan pengurangan
cadangan minyak mentah dan kesulitan dalam ekstraksi dan pengolahannya,
mengarah ke peningkatan biaya. Situasi ini sangat parah di Thailand
sektor transportasi, di mana tidak ada perubahan yang relevan saat ini
penduduk asli untuk permintaan bahan bakar fosil. Masalah-masalah ini berkaitan erat
dengan
terhubung dengan pembangunan ekonomi, kemakmuran, kualitas hidup, global
stabilitas, dan karena itu, membutuhkan pembentukan jangka panjang
strategi. Pada tahun 1997, beberapa negara di dunia didirikan
target pengurangan CO untuk memenuhi tujuan keberlanjutan
2

disetujui berdasarkan Protokol Kyoto ( Protokol Kyoto, 1997 ). Sasaran, tujuan


adalah pengurangan 5% dalam emisi GRK terhadap level tahun 1990. Kemudian, a
periode komitmen kedua yang ditandatangani oleh negara anggota pada
konvensi perubahan iklim yang diadakan di Kopenhagen (2012), disepakati
menyediakan sekitar US $ 100 miliar untuk mitigasi rumah kaca pada tahun 2020
( Kintisch, 2010 ). Akhirnya, target baru, setidaknya, 18% GRK
pengurangan pada tahun 2020 didirikan. Internasional baru ini
komitmen mempromosikan pengembangan alternatif baru untuk
pengurangan emisi GRK, seperti biofuel.
Istilah biofuel disebut bahan bakar padat, cair atau gas itu
sebagian besar diproduksi dari bahan baku biorenewable
( Demirbas, 2009 ). Trans- cair cair terbarukan yang paling umum
bahan bakar portasi adalah bioetanol dan biodiesel. Biofuel ini bisa
ganti bensin dan diesel masing-masing, di mobil hari ini dengan sedikit atau
tidak ada modifikasi mesin kendaraan. Biofuel dapat diklasifikasikan
berdasarkan teknologi produksi dan bahan baku: generasi pertama
biofuel asi (FGB), biofuel generasi kedua (SGB), ketiga
biofuel generasi (TGB), dan biofuel generasi keempat (FoGB)
* Penulis yang sesuai.
Alamat email: r.parra@itesm.mx (R. Parra-Saldivar).
Daftar isi tersedia di ScienceDirect
Jurnal Produksi Bersih
beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/jclepro
http://dx.doi.org/10.1016/j.jclepro.2014.03.034
0959-6526 / © 2014 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di
bawah lisensi CC BY-NC-ND ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ ).
Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53e65

Halaman 2
( Demirbas, 2011 ). FGB diproduksi dari gula, pati, sayuran
minyak atau lemak hewani, sementara SGB terbuat dari tanaman non-pangan, seperti
jerami gandum, jagung, dan kayu. Bahan bakar yang dihasilkan dari ganggang, juga disebut
minyak alga, diklasifikasikan sebagai TGB. Akhirnya, FoGB termasuk tanaman
direkayasa secara genetis untuk mengonsumsi lebih banyak CO dari atmosfer
2

dari jumlah CO yang akan diproduksi selama com mereka


2

bustion sebagai biofuel. Apalagi beberapa teknologi generasi keempat


jalur meliputi: pirolisis, gasifikasi, peningkatan, solar-to-fuel,
dan manipulasi genetik organisme untuk mengeluarkan hidrokarbon.
Selain itu, teknologi generasi keempat berbasis di
versi minyak nabati dan biodiesel menjadi biogasoline, menggunakan lebih banyak
teknologi canggih ( Demirbas, 2011 ).
Produksi biofuel diharapkan dapat menawarkan peluang baru bagi
diversifikasi sumber pendapatan dan pasokan bahan bakar, untuk mempromosikan pekerjaan
di daerah pedesaan, untuk mengembangkan pengganti bahan bakar fosil jangka panjang, dan
untuk mengurangi emisi GRK, mendorong penggunaan bahan bakar terbarukan
transportasi sambil meningkatkan keamanan pasokan energi. Biofuel
sebagian besar diproduksi dari biomassa atau sumber energi terbarukan
dan berkontribusi pada emisi pembakaran yang lebih rendah daripada bahan bakar fosil per
output daya yang setara. Secara khusus, biodiesel dihasilkan dari
minyak nabati (dapat dimakan atau tidak dapat dimakan) atau lemak hewani. Sejak sayuran
Minyak juga dapat digunakan untuk konsumsi manusia, dapat menyebabkan
Kenaikan harga minyak food-grade, menyebabkan biaya biodiesel menjadi
menambah dan mencegah penggunaannya. Pasar potensial untuk bio-
diesel jauh melebihi ketersediaan minyak nabati yang tidak diperuntukkan bagi
pasar lain. Selain itu, perkebunan luas, tekanan
untuk perubahan penggunaan lahan dan peningkatan lahan pertanian dapat menyebabkan
kompetisi lahan dan hilangnya keanekaragaman hayati, karena pemotongan
hutan yang ada dan pemanfaatan kawasan penting ekologis.
Selanjutnya untuk menjadi bahan bakar alternatif yang lebih layak, biodiesel
harus bersaing secara ekonomis dengan diesel. Saat ini, biaya akhir
biodiesel terutama tergantung pada harga bahan baku, itu menjelaskan
60e75% dari total biaya biodiesel ( Lardon et al., 2009 ). Di
Sebaliknya, TGB mikroalga, berkontribusi pada pengurangan
karena hasil energi yang lebih tinggi per hektar juga
mereka tidak membutuhkan lahan pertanian ( Demirbas dan
Demirbas, 2010 ). Karena itu, artikel ini menjelaskan potensi tersebut
penggunaan mikroalga sebagai sumber berkelanjutan untuk bahan bakar terbarukan.
2. Kerangka kerja sastra
Mikroalga adalah mikroorganisme fotosintetik yang mampu melekat
CO dari atmosfer. Karena itu merupakan peluang besar untuk
2

mengatasi masalah pemanasan global yang disebabkan oleh CO 2 yang dipancarkan


dari kegiatan antropogenik. Dalam artikel ini, literatur terkait dengan
Emisi CO , produsen, dan teknologi penangkapan disesuaikan
2

terhina. Selain itu, karena produksi biofuel dari mikroalga


membenci alternatif untuk mengatasi keamanan energi negara,
literatur yang menggambarkan proses dan teknologi produksi biofuel
dikutip. Akhirnya, kelebihan dan kekurangan dari teknologi ini
dinyatakan.
3. Emisi karbon dioksida
3.1. Industri semen
Salah satu kegiatan industri terpenting yang terkait dengan GRK adalah
industri semen yang menghasilkan karbon dioksida dalam jumlah besar
(CO ). Termasuk emisi pembakaran terkait, semen
2

akun industri secara global sekitar 8% dari emisi CO global, terkemuka


2

hingga sekitar 33,0 miliar ton emisi CO untuk 2010. Juga, global
2

konsumsi batubara dan gas alam bertanggung jawab atas sekitar 40%
dan 20% dari total emisi CO ( PBL, 2011) ).
2

Menurut CEMEX (2011) , Perusahaan Meksiko ini memproduksi


25,4 juta metrik ton CO per 95,6 juta metrik ton
2

semen. Dengan asumsi fraksi CO dari 20% dalam fluks gas ( Ho et al.,
2

2011 ), sekitar 101,6 juta metrik ton campuran gas lain


termasuk SO , NO dan bahan padat partikulat dikirim ke
x x

itu
suasana. Namun, GHG
emisi dari
semen
pembuatannya khusus pabrik dan tergantung pada campuran bahan bakar,
konsumsi ergi, teknologi pabrik, antara lain faktor.
Saat ini, dua sumber emisi GRK utama adalah kalsinasi /
pemrosesan piro, menghasilkan 50% atau lebih dari total emisi GRK,
dan pemrosesan piro pembakaran bahan bakar, yang membutuhkan jumlah besar
bahan bakar. Tergantung bahan baku dan produksinya
proses, pabrik semen mengkonsumsi bahan bakar pada tingkat antara 3.200 dan
5500 MJ / ton klinker, di mana 91% adalah bahan bakar fosil. Untuk ini
alasannya, industri dan peneliti harus fokus pada pengurangan
Emisi GRK dengan mengembangkan teknologi alternatif untuk menggunakan
CO dikirim dari proses produksi saat ini, seperti semen
2

fasilitas.
3.2. Strategi mitigasi CO 2

Menurut Yang et al. (2008) ada tiga opsi untuk mengurangi


total emisi CO ke atmosfer: (1) mengurangi masukan energi
2

penggunaan intensitas, (2) mengurangi penggunaan intensitas karbon, dan (3) meningkatkan
sekuestrasi CO . Opsi pertama membutuhkan penggunaan yang efisien
2

energi; yang kedua mengacu pada penggunaan bahan bakar non-fosil dan
Opsi ketiga melibatkan teknologi untuk menangkap dan menggunakan kembali CO . 2

Penyerapan karbon dapat didefinisikan sebagai penangkapan dan pengamanan


penyimpanan karbon yang seharusnya dipancarkan ke, atau tetap di
atmosfer ( Herzog dan Golomb, 2004 ). Menurut Herzog
dan Golomb (2004) , proses penangkapan CO dari produksi listrik
2

termasuk tiga kategori umum. Kategori pertama mengacu pada


pemisahan gas fl ue berdasarkan penyerapan kimia menggunakan mono
etanolamin
(MEA), diethanolamine
(DEA) dan
metil
diethanolamine (MDEA) ( Yang et al., 2008 ). Namun, proses ini adalah
hanya layak bila CO ditangkap digunakan sebagai iklan
2 yang

komoditas, sehingga proses penyerapan, meskipun mahal, adalah


menguntungkan karena harga CO komersial . Reaksinya
2
dari amonia berair dengan gas buang teroksidasi (mengubah SO dan2

NO ke SO dan NO , masing-masing) dalam scrubber basah juga telah


3 2

digunakan untuk pemisahan gas buang ( Maroto-Valer et al., 2005 ). Sekali ab-
proses penyerapan disimpulkan, regenerasi amonium membutuhkan
masukan panas untuk secara termal menguraikan ammonium bikarbonat dan
amonium karbonat. Maroto-Valer et al. (2005) memperkirakan itu
proses ini menghemat energi hingga 60 persen dibandingkan dengan pro
cess dan produk sampingan utama dari proses ini termasuk amunisi
nium sulfat, amonium nitrat, dan amonium bikarbonat.
Amonium sulfat dan amonium nitrat adalah pupuk yang terkenal
Iter, dan amonium bikarbonat dapat secara termal didekomasi
berpose untuk mendaur ulang amonium. Juga, untuk pemisahan gas buang lainnya
alternatif telah dijelaskan oleh Yang et al. (2008) sebagai dual-alkali
penyerapan (oleh natrium klorida), karbon aktif, lithium-com
pon dan pemisahan membran (polimer, anorganik, karbon,
bahan alumina, silika dan zeolit). Kategori kedua mengacu pada
Pembakaran oxyfuel di pembangkit listrik dengan membakar bahan bakar fosil
oksigen murni atau diperkaya. Sedemikian rupa, gas buang akan mengandung
kebanyakan CO dan H O. Tentu saja, oksigen harus dipisahkan
2 2

nitrogen di udara. Meskipun unit pemisahan udara saja mungkin


mengkonsumsi sekitar 15% dari output listrik pembangkit listrik, gas
nitrogen, argon, dan bahan-bahan minor lainnya dari udara dapat dipasarkan
produk sampingan. Akhirnya, pemisahan precombustion mengacu penangkapan CO
pada 2

sebelum pembakaran dan biasanya diterapkan dalam gasifikasi batubara terintegrasi


siklus kombinasi kation. Proses ini mencakup gasifikasi batubara untuk
menghasilkan gas sintesis yang terdiri dari CO dan H . CO bereaksi dengan
2

air (wateregas menggeser reaksi) untuk menghasilkan CO dan H menangkap


2 2,

CO , dan mengirim H ke turbin untuk menghasilkan listrik. Sekarang


2 2

SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65


54

Halaman 3
hidrogen adalah bahan bakar utama yang dikirim ke turbin gas atau lainnya
peralatan sel bahan bakar hidrogen.
Namun, dalam artikel ini penyerapan karbon keempat dan alami
Proses tion dijelaskan: fi fiation CO biologis . Proses ini adalah
2

saat ini dicapai melalui fotosintesis semua terestrial


tanaman dan sejumlah besar mikroorganisme fotosintesis
isme ( Ho et al., 2011 ). Namun, tanaman diharapkan berkontribusi
hanya dengan pengurangan 3e6% dari emisi CO global ( Skjånes et al.,
2

2007 ). Oleh karena itu, sejak 50 tahun yang lalu, para peneliti memiliki fokus dalam
evaluasi mikroalga dan cyanobacteria ( Acién Fernández et al.,
2012 ) karena mereka dapat tumbuh jauh lebih cepat daripada tanaman darat,
dan efisiensi fiksasi CO mereka dibandingkan dengan pabrik yang lebih tinggi
2

sekitar 10e50 kali lebih tinggi ( Costa et al., 2000 ). Juga, foto-
sintesis sebagian besar mikroalga jenuh sekitar 30% dari total matahari
radiasi, dalam kisaran 1700e2000 μ E m
À1
s
À1
( Pulz, 2001 ).
Mikroalga adalah mikroorganisme fotosintesis dengan sederhana
persyaratan tumbuh (cahaya, gula, CO , nitrogen, fosfor,
2

potasium) yang dapat menghasilkan lipid dalam jumlah besar secara singkat
periode waktu ( Demirbas, 2011 ). Dengan demikian, mikroalga dan cyanobac-
teria biomassa juga dapat digunakan sebagai bahan baku untuk berbagai biofuel
( De Morais dan Costa, 2007; Ho et al., 2011 ). Selanjutnya, empat
aplikasi dicapai dengan menggunakan produksi biomassa mikroalga
sebagai strategi pengurangan CO : i) produksi biofuel, ii) meningkatkan
2

ment dari hasil ekonomi dari penangkapan dan penyimpanan karbon


melalui produksi komoditas atau produk sampingan dari gas buang,
iii) pemanfaatan konsorsium bakteri-mikroalga untuk mengurangi
energi yang dibutuhkan untuk aerasi di pabrik pengolahan air limbah dan iv)
pemanfaatan mikroalga untuk mengurangi total emisi CO dilepaskan 2 yang

oleh pabrik pengolahan air limbah ( Acién Fernández et al., 2012 ).


Mikroalga biasanya dapat digunakan untuk menangkap CO dari tiga 2

berbagai sumber: (1) CO atmosfer , (2) CO emisi dari po-


2 2

wer tanaman dan proses industri, dan (3) CO dari mobil larut 2

bonate ( Brennan dan Owende, 2010; Wang et al., 2008 ). Capture dari
CO atmosfer mungkin adalah metode paling dasar untuk menenggelamkan karbon,
2 di

dan bergantung pada transfer massa dari udara ke mikroalga di


lingkungan pertumbuhan air mereka selama fotosintesis. Bagaimana-
pernah, potensi hasil dari atmosfer dibatasi oleh CO rendah 2 yang

konsentrasi di udara (sekitar 360 ppm) ( Brennan dan Owende,


2010; Stepan et al., 2002; Wang et al., 2008 ). Sebaliknya, CO membatasi 2

mendatang dari emisi gas buang dari pembangkit listrik yang membakar fosil
bahan bakar mencapai pemulihan yang lebih baik karena konsentrasi CO tinggi 2 yang lebih

hingga 20% ( Bilanovic et al., 2009 ). Sejak microalgae CO fixation 2-

melibatkan pertumbuhan sel fotoautotrofik, kemampuan fiksasi CO dari 2

spesies spesifik harus berkorelasi positif dengan pertumbuhan sel mereka


tingkat dan efisiensi pemanfaatan cahaya ( Jacob-Lopes et al., 2009a, b ).
Namun, efisiensi fotosintesis mikroalga menurun dengan
peningkatan suhu, karena kelarutan CO berkurang secara signifikan
2

( Pulz, 2001 ). Beberapa kendala lain dalam pemanfaatan gas buang adalah
terkait dengan tekanan rendah dan kebutuhan daya konsekuen untuk
memasoknya ke dalam sistem, serta kemungkinan penambahan debu atau
logam berat ke sistem ( Acién Fernández et al., 2012 ).
Biasanya, gas buang industri mengandung 10e20% CO ( Ho 2

et al., 2011 ), serta sejumlah kecil SO dan NO . Beberapa


x x

strain tidak dihambat oleh CO dengan <50 ppm SO , tetapi bisa


2 x

dihambat ketika NO juga hadir ( Ho et al., 2011; Lee et al., 2002;


x

Negoro et al., 1991 ). Penghapusan SO dari gas buang bisa


x

dilakukan dengan menggunakan sistem desulfurisasi kimia. Namun, TIDAK x

penghapusan lebih sulit karena kelarutannya yang lebih rendah dalam cairan
tahap. Tabel 1 dan 2 menunjukkan beberapa spesies mikroalga toleran terhadap
suhu tinggi, konsentrasi CO tinggi dan senyawa beracun
2

seperti NO dan SO ( Ho et al., 2011 ). Pemilihan yang cocok


x x

strain mikroalga untuk mitigasi CO memiliki efek signifikan pada efisiensi


2

kasi dan daya saing biaya dari proses bio-mitigasi. Itu


atribut yang diinginkan dari strain mikroalga termasuk pertumbuhan tinggi
dan tingkat pemanfaatan CO , toleransi yang tinggi dari jejak konstituen cerobong asap
2

gas seperti SO dan NOx, produksi produk dan co- berharga


x

produk (biodiesel dan biomassa untuk bahan bakar padat), kesederhanaan dalam
vesting terkait dengan pengendapan spontan atau bio-flokulasi
karakteristik, toleransi suhu air tinggi (untuk meminimalkan
biaya pendinginan gas buang buang), dan kemungkinan digabungkan dengan
pengolahan air limbah ( Brennan dan Owende, 2010 ).
4. Pertumbuhan mikroalga, sistem budidaya dan pemanenan
4.1. Pertumbuhan sel dan produksi biomassa
Dalam kondisi pertumbuhan alami, ganggang fototrofik menyerap
sinar matahari dan asimilasi karbon dioksida dari udara dan nutrisi
dari habitat perairan. Karena itu, sejauh mungkin, buatan
produksi mikroalga harus berusaha untuk meniru dan meningkatkan
kondisi pertumbuhan alami yang optimal.
Pertumbuhan mikroalga terjadi oleh photoautotrophic atau hetero-
produksi trofik. Namun beberapa ganggang dapat bergabung
Fotosintesis autotrofik dan asimilasi heterotrofik
senyawa organik dalam proses mixotrophic ( Brennan dan
Owende, 2010; Perez-Garcia et al., 2011 ). Sedemikian rupa, Mata
et al. (2010) dan Chojnacka dan Marquez-Rocha (2004) dijelaskan
kondisi pertumbuhan untuk beberapa organisme, termasuk mikroalga:
- Photoautotrophic: penggunaan cahaya sebagai sumber energi tunggal (otomatis
fotosintesis trofik) yang dikonversi menjadi energi kimia
melalui reaksi fotosintesis.
- Heterotrophic: pemanfaatan hanya senyawa organik sebagai karbon
dan sumber energi (misalnya glukosa, asetat, dan gliserol).
- Mixotrophic: fotosintesis dilakukan sebagai energi utama
sumber; Namun, kedua senyawa organik dan CO adalah penting
2

tial. Juga, amfitropi berarti bahwa organisme dapat hidup


baik secara autotrof atau heterotrof, tergantung pada
konsentrasi senyawa organik dan intensitas cahaya
tersedia.
- Photoheterotrophic: juga dikenal sebagai photoorganotrophic, pho-
toassimilation, atau fotometabolisme, menggambarkan metabolisme
di mana cahaya dibutuhkan untuk menggunakan senyawa organik sebagai karbon
sumber.
Mikroalga dapat tumbuh baik di kolam terbuka atau sistem tertutup,
disebut photobioreactors. Tabel 3 menunjukkan perbandingan antara buka
dan bioreaktor tertutup ( Pires et al., 2012 ). Produksi terbuka
tambak tergantung pada iklim setempat karena kurangnya kontrol dalam hal ini
jenis bioreaktor. Selain itu, kontaminasi oleh predator adalah
Kerugian penting dari sistem budidaya ini serta
Tabel 1
Perbandingan karakteristik pertumbuhan dan kinerja fiksasi CO dari mikro
2

strain ganggang di bawah CO berbeda


2

konsentrasi, suhu dan NO / SO


x x

isi.
Mikroalga
specie
CO (%) Suhu
2
( C)
NO / SO
x x

(mg L )-1

Biomassa
produktifitas
(mg L d )
À1 À1

CO 2

konsumsi
menilai
(mg L d )
À1 À1

Nannochloris sp.
15
25
0/50
350
658
Nannochloropsis sp. 15
25
0/50
300
564
Chlorella sp.
50
35
60/20
950
1790
Chlorella sp.
20
40
NS
700
1316
Chlorella sp.
50
25
NS
386
725
Chlorella sp.
15
25
0/60
1000
1880
Chlorella sp.
50
25
NS
500
940
Chlorogleopsis sp.
5
50
NS
40
20.45
Chlorococcum
littorale
50
22
NS
44
82
NS e tidak ditentukan.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
55

Halaman 4
penguapan untuk paparan sinar matahari. Dengan demikian, tingkat produksi tinggi terbuka
kolam dicapai dengan alga yang tahan terhadap kultur yang parah
kondisi lingkungan; misalnya, Dunaliella , Spirulina dan
Chlorella sp. strain dibudidayakan di salinitas tinggi, alkalinitas dan
pembatasan nutrisi ( Harun et al., 2010; Lee, 2001 ).
Fotobioreaktor tertutup telah menarik minat dari
pencari karena kontaminasi dapat dikurangi memungkinkan lebih baik
kontrol kondisi budidaya daripada sistem terbuka; conse-
dengan cepat, produktivitas biomassa yang lebih tinggi dapat
menjadi
tercapai
( Grobbelaar, 2008; Harun et al., 2010 ). Selain itu, foto-
bioreaktor membutuhkan lebih sedikit ruang, kehilangan air karena penguapan lebih rendah
dan mereka memiliki penangkapan efisiensi CO dari atmosfir
2 yang lebih tinggi

bola. Namun, sistem pendingin dan pemanas diperlukan untuk itu


mengontrol suhu budidaya ( Pires et al., 2012 ). Foto-
bioreaktor biasanya muncul dalam tiga konfigurasi berbeda:
reaktor kolom vertikal (kolom gelembung atau lift udara), tabung
aktor, dan reaktor plat datar. Reaktor pengangkat udara memiliki daya
sementara untuk proses industri, karena tingkat rendah dan homogen
distribusi geser hidrodinamik ( Vunjak-Novakovic et al., 2005 )
yang merupakan keuntungan dari photobioreactor tertutup di
perbandingan dengan kolam terbuka ( Pires et al., 2012 ).
Desain tubular lebih sesuai dengan budaya luar,
memiliki permukaan iluminasi besar yang diciptakan oleh disposisi
tabung. Selain itu, reaktor ini dapat dikonfigurasi secara vertikal,
bidang horizontal atau miring ( Pires et al., 2012 ). Tubular vertikal
reaktor meningkatkan waktu kontak antara gas dan cairan
fase, meningkatkan transfer massa CO ( Stewart dan Hessami,
2

2005 ). Namun, konfigurasi ini memiliki kelemahan udara


biaya pemompaan. Sementara itu, photobioreactors plat datar bisa
mencapai kepadatan sel yang lebih tinggi daripada bioreaktor lainnya. Juga ini
Jenis bioreaktor memiliki konsumsi daya lebih rendah, massa tinggi
kapasitas transfer, tidak ada zona gelap dan efisiensi fotosintesis yang tinggi
( Pires et al., 2012 ).
Meja 2
Perbandingan tingkat pertumbuhan dan kemampuan fiksasi CO dari strain mikroalga
2

dilaporkan dalam literatur.


Spesies mikroalga
CO (%) 2

Spesifik
tingkat pertumbuhan
(d )
À1

Biomassa
produktifitas
(mg L d ) À1 À1

Konsumsi CO 2

tingkat (mg L d ) À1 À1

Beroperasi
strategi
Jenis reaktor
Nannochloris sp.
15
NS
320
601
Batch
NS
Nannocholorpsis sp.
15
NS
270
508
Batch
NS
Phaeodactylum tricornutum
15
NS
150
282
Batch
NS
Chlorella sp.
20
5.76
700
1316
Batch
Berbentuk tabung
Chlorococcum littorale
20
1.8
530
900
Batch
NS
Synechocystis aquatilis
NS
5.5
590
1500
Batch
NS
Botryococcus braunii
NS
0,5
900
1000
Batch
NS
Chlorella sp.
10
NS
940
1767
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
Udara
0,4
40
75
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella emersonii
Udara
0,38
41
77
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus sp.
10
NS
188
460.8
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
10
NS
273
612
Batch
Kolom gelembung
Microcystis aeruginosa
10
NS
220
520.8
Batch
Kolom gelembung
Microcystis ichthyoblabe
10
NS
232
489.6
Batch
Kolom gelembung
Chlorella vulgaris
0.8e1
NS
NS
6240 (maks)
Batch
Selaput
Euglena gracilis
10
0,96
153
382
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella kessleri
6
0,27
87
164
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
6
0,26
85
160
Batch
Berbentuk tabung
Spirulina sp.
6
0,44
200
376
Serial
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
12
0,22
140
263
Serial
Berbentuk tabung
Spirulina sp.
6
0,42
210
394
Batch
Berbentuk tabung
Scenedesmus obliquus
6
0,22
105
198
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella kessleri
6
0,38
65
122
Batch
Berbentuk tabung
Chlorella vulgaris
0,09
NS
150
3450 (maks)
Batch
Selaput
Chlorella sp.
2
0,492
171
857
Batch
Kolom gelembung
Chlorella sp.
10
0,252
381.8
717.8
Batch
Angkat udara
Chlorella sp.
10
0,11
610
1147
Semi-batch
Angkat udara
Chlorella sp.
5
NS
335
700.2
Batch
Berbentuk tabung
Aphanothece mikroskopis Nageli
15
NS
770
1440
Batch
Berbentuk tabung
Aphanothece mikroskopis Nageli
15
NS
1250
5435
Batch
Kolom gelembung
Anabaena sp.
Udara
NS
NS
1450
Kontinu
Kolom gelembung
Scenedesmus sp.
10
NS
217.5
408.9
Batch
NS
Scenedesmus obliquus
10
1.19
292.5
549.9
Batch
NS
NS e tidak ditentukan.
Tabel 3
Perbandingan antara produksi mikroalga dalam bioreaktor terbuka dan tertutup.
Faktor
Sistem terbuka
(kolam raceway)
Sistem tertutup
(photobioreactors)
Diperlukan ruang
Tinggi
Rendah
Rasio area / volume
Rendah (5e10 m )À1

Tinggi (20e200 m ) À1

Penguapan
Tinggi
Tidak ada penguapan
Kehilangan air
Sangat tinggi
Rendah
CO -loss
2

Tinggi
Rendah
Suhu
Sangat bervariasi
Diperlukan pendinginan
Ketergantungan cuaca
Tinggi
Rendah
Pengendalian proses
Sulit
Mudah
Mencukur
Rendah
Tinggi
Pembersihan
Tidak ada
Wajib
Spesies alga
Terbatas
Fleksibel
Kualitas biomassa
Variabel
Dapat direproduksi
Kepadatan penduduk
Rendah
Tinggi
Efisiensi panen
Rendah
Tinggi
Biaya panen
Tinggi
Menurunkan
Efisiensi pemanfaatan cahaya
Miskin
Baik
Parameter paling mahal
Percampuran
Oksigen dan
pengatur suhu
Kontrol kontaminasi
Sulit
Mudah
Investasi modal
Rendah
Tinggi
Produktifitas
Rendah
3e5 kali
lebih produktif
Stres hidrodinamik pada ganggang
Sangat rendah
Rendah
Kontrol transfer gas
Rendah
Tinggi
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
56

Halaman 5
Dalam kultur fotosintesis, pemanfaatan maksimum mikro
ganggang untuk penggunaan lingkungan umumnya dibatasi oleh cahaya, yang
biasanya menentukan produktivitas biakan autotrofik ( Ho
et al., 2011 ). Selain itu, jumlah energi cahaya yang diterima dan
disimpan oleh sel-sel memiliki hubungan langsung dengan fiksasi karbon
kapasitas, membatasi pertumbuhan sel dan produksi biomassa. Untuk ini
Alasannya, perlu untuk meningkatkan efisiensi pemanfaatan cahaya itu
biasanya bergantung pada peningkatan luas permukaan dan memperpendek
jalur cahaya dan ketebalan lapisan kultur mikroalga ( Pulz, 2001 ). Di
Selain itu, spesies yang tumbuh baik di bawah siklus siang hari alami
cocok untuk sistem budidaya luar skala besar ( Stewart dan
Hessami, 2005 ), dan strain yang dapat langsung menggunakan CO dalam kekuasaan-
2

gas buang pabrik lebih disukai ( Benemann, 1993; Ho et al., 2011;


Maeda et al., 1995 ).
4.2. Pemanenan biomassa
Untuk panen dan pemrosesan biomassa mikroalga, beberapa
teknologi ada. Menurut Molina Grima et al. (2003)
biomassa dapat dipanen dengan sentrifugasi, filtrasi, gravitasi
sedimentasi atau flokulasi. Perlu diperhatikan biomassa itu
pemulihan karena ukuran sel yang kecil mewakili perbedaan panen
kesulitan. Selain itu, kultur kaldu umumnya relatif
diencerkan (0,5 kg / m ). Karena itu volume besar perlu ditangani
3

untuk memulihkan biomassa. Centrifugal dapat memproses volume besar


relatif cepat dan biomassa dapat tetap terkandung sepenuhnya
selama pemulihan ( Molina Grima et al., 2003 ). Namun ener-
input getic dalam proses ini menghasilkan harga tinggi untuk produk akhir.
Sebaliknya, flokulasi memiliki banyak potensi sebagai biaya rendah
metode untuk panen mikroalga ( Christenson dan Sims, 2011;
García-Pérez et al., 2014 ). Sel mikroalga membawa negatif
biaya yang mencegah agregasi sel dalam suspensi. Karena itu
muatan permukaan sel dapat dinetralkan atau dikurangi dengan menambahkan
flokulan seperti kation multivalen atau polimer kationik
budaya ( Molina Grima et al., 2003 ). Selain itu, pH meningkat
ment dalam media kultur menginduksi autoflokulasi, sebagai akibat
pengendapan garam kalsium dan magnesium ( García-Pérez et al.,
2014 ). Akhirnya, flokulan yang digunakan harus murah, tidak beracun,
dan efektif dalam konsentrasi rendah. Selain itu, mereka seharusnya tidak
memiliki efek dalam pemrosesan hilir lebih lanjut ( Molina
Grima et al., 2003 ). Dalam hal penyaringan, pemulihannya memuaskan.
untuk mikroalga yang relatif besar seperti Spirulina platensis , tetapi
gagal memulihkan spesies ganggang kecil seperti Scenedesmus , Dunaliella , atau
Chlorella . Namun demikian, mikrofiltrasi membran dan ultrafilatasi
Trasi adalah alternatif yang memungkinkan untuk filtrasi konvensional. Bagaimana-
pernah, penggantian dan pemompaan membran adalah biaya utama
kontributor untuk proses filtrasi membran.
Setelah biomassa dipanen, bubur ganggang (5e15% padatan kering)
harus diproses. Metode pengeringan yang telah digunakan
mikroalga termasuk pengeringan semprot, pengeringan drum, pengeringan beku dan
pengeringan matahari ( Molina Grima et al., 2003 ). Metode pengeringan dengan semprotan
pilihan untuk produk bernilai tinggi, tetapi dapat menyebabkan signifikan
kerusakan beberapa komponen alga seperti pigmen. Membekukan-
pengeringan, atau liofilisasi, telah banyak digunakan untuk pengeringan mikro-
ganggang di laboratorium penelitian; Namun, pengeringan beku juga
mahal untuk digunakan dalam pemulihan komersial skala besar mikroalga
produk. Akhirnya, dehidrasi atau pengeringan biomassa adalah
umumnya digunakan untuk memperpanjang umur simpan biomassa atau untuk memuaskan
persyaratan pemrosesan biomassa. Sebagai contoh, dalam
Dibandingkan dengan biomassa basah, biomassa kering memungkinkan ekstraksi yang lebih
tinggi
efisiensi metabolisme intraseluler seperti minyak ( Molina Grima
et al., 2003 ). Karena itu, proses panen dan hilir
harus disesuaikan dengan spesies alga sesuai dengan ukuran sel, itu
konsentrasi media kultur dan produk yang diinginkan.
5. Penggunaan gas buang dari industri semen
Industri semen adalah salah satu sektor penghasil CO utama
2

bertanggung jawab atas sekitar 8% dari emisi global. Dilaporkan a


produksi 193 Â 10 metrik ton CO oleh in semen
6 2

dustry, hanya mempertimbangkan negara-negara anggota Uni Eropa


dan Norwegia (2004) ( Borkenstein et al., 2011 ). Hasanbeigi et al.
(2012) meninjau 18 teknologi untuk pengurangan emisi CO 2

Sions oleh industri semen. Mereka mengklasifikasikan pemanfaatan biomassa alga


sebagai teknologi yang muncul dalam tahap demo. Hanya beberapa studi
tentang penggunaan gas buang dari industri semen telah dilakukan
dikembangkan. Borkenstein et al. (2011) mengevaluasi pemu
vation Chlorella emersonii menggunakan gas buang yang berasal dari semen
menanam. Injeksi CO murni digunakan sebagai kontrol dan foto 5,5 L
2

bioreaktor dengan pH terkontrol digunakan. Setelah 30 hari


budidaya, gas buang tidak memiliki efek samping yang terlihat dibandingkan
dengan reaktor kontrol. Esai kontrol (CO murni ) menghasilkan
2

hasil biomassa 2 g / L, fiksasi CO sebesar 3,25 g / L dan laju pertumbuhan


2

0,1 / hari, sementara reaktor gas buang menghasilkan sangat


parameter serupa dengan 2,06 g / L dalam hasil biomassa, 3,38 g / L dalam CO
2

fiksasi dan tingkat pertumbuhan 0,13 / hari. Meskipun tidak ada


akumulasi residu gas buang di media kultur, timahnya
konsentrasi dalam biomassa mikroalga tiga kali lebih tinggi
dengan gas buang. Oleh karena itu, akumulasi timbal dan pengaruhnya terhadap
pengolahan hilir untuk produksi biofuel harus
diselidiki.
Lara-Gil et al. (2013) melakukan tes toksisitas dari suatu simulasi
industri semen membuang gas dalam biakan Desmodesmus yang berlimpah dan
Scenedesmus sp. Hasilnya menunjukkan bahwa nitrit dan sulfit tidak
toksik bagi mikroalga yang diuji pada konsentrasi maksimum
1067 ppm dan 254 ppm, masing-masing, berbeda dari bisulfat
di mana konsentrasi di atas 39 ppm beracun.
Studi yang berkaitan dengan gas buang dari berbagai industri dapat dilakukan
dianggap berguna meskipun ada sedikit perubahan pada komposisi gas buang.
Chiu et al. (2011) melakukan penelitian dengan termofilik dan CO -
2

strain mutan toleran dari Chlorella sp. yang diolah dengan


gas buang, menyarankan penggunaannya untuk produksi biofuel. Ketika dibandingkan
dengan strain tipe liar, mutan dihilangkan CO , NO
2

dan SO dari gas buang dari oven kokas (digunakan untuk produksi baja).
2

Meskipun kadar lipid sedikit lebih rendah di Chlorella mutan , namun


konsentrasi biomassa akhir lebih tinggi, mengkompensasi definisi ini
efisiensi. Namun, beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa itu mungkin
untuk meningkatkan produksi biomassa dan lipid dalam mikroalga oleh
mengendalikan sumber nitrogen ( Chandra et al., 2011 ).
Konsorsium bakteri alga dibudidayakan dalam tingkat tinggi 465 L
kolam alga (HRAP) menggunakan air limbah piggery encer dan sparging
gas buang yang disaring dihasilkan oleh pembakaran gas alam (7% CO ).
2

Permintaan oksigen kimia (COD) dan NH


þ
4
berhasil
dihapus, menunjukkan bahwa tumpahan gas buang tidak membahayakan
pengolahan air limbah di HRAP. Namun, penurunan pH dan nitrat
Fikasi diamati ( De Godos et al., 2010 ).
Chlorella vulgaris dibudidayakan dengan gas buang yang berasal dari a
insinerator limbah kota menghasilkan tingkat kultur yang lebih tinggi di Indonesia
dibandingkan dengan budaya kontrol yang disediakan dengan campuran
CO murni dan udara. Akumulasi sedikit merkuri juga
2

diamati ketika menggunakan gas buang sebagai sumber karbon ( Douskova


et al., 2009 ).
Pengisian dan kontrol pH intermiten oleh CaCO 3

tambahan
terbukti menjadi metode yang efektif untuk budaya Scene-
desmus dimorphus dengan simulasi gas buang yang mengandung hingga 20%
CO , NO (500 ppm) dan SO (100 ppm) ( Jiang et al., 2013 ). Awal
2 2

optimisasi dapat dilakukan dengan pendekatan pemodelan, mencegah


produksi biomassa yang buruk atau tingkat fiksasi CO2 yangrendah saat pengujian
terus menerus pengisian gas buang, seperti yang telah dilakukan sebelumnya dengan
Chlorella sp. ( He et al., 2012 ).
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
57

Halaman 6
6. Dari CO hingga produksi biofuel
2

Mikroalga dapat berfungsi sebagai bahan baku pengganti bahan bakar nabati
tingkat pertumbuhan yang cepat, kemampuan fiksasi gas rumah kaca dan tinggi
kapasitas produksi lipid ( Abanteriba et al., 2012 ). Apalagi itu
seluruh ekstrak alga atau biomassa alga dapat dikonversi menjadi
berbagai bentuk bahan bakar seperti biogas, transportasi cair dan gas
bahan bakar seperti minyak tanah, etanol, bahan bakar jet, dan biohidrogen melalui
implementasi teknologi pemrosesan seperti anaerob
pencernaan, pirolisis, gasifikasi, perengkahan katalitik, enzimatik atau
transesterifikasi kimia. Untuk produksi biodiesel, lipid
diperlukan transesterifikasi, sedangkan hidrolisis pati dan fermen-
tasi digunakan untuk menghasilkan bioetanol ( Demirbas dan Demirbas,
2010; Singh dan Olsen, 2011 ). Namun, proses ini
pleks, menantang teknologi dan mahal secara ekonomis
( Abanteriba et al., 2012 ).
Biofuel menawarkan manfaat ekonomi, dan dalam situasi yang tepat
mereka dapat mengurangi emisi dan memberikan kontribusi kecil untuk energi
keamanan ( Singh dan Olsen, 2011 ). Dalam hal gas rumah kaca
emisi, CO dipancarkan dari pembakaran biofuel dianggap
2 yang

nol, karena karbon dikeluarkan dari atmosfer saat ganggang


biomassa tumbuh. Karena itu, biofuel dari mikroalga tidak ditambahkan baru
karbon ke atmosfer ( Abanteriba et al., 2012 ).
6.1. Biodiesel
Biodiesel adalah biofuel yang dapat langsung menggantikan minyak bumi-
turunan diesel tanpa modifikasi mesin, memperoleh banyak
perhatian karena keunggulan lingkungan dan teknologinya.
Tabel 4 mencantumkan beberapa perusahaan dunia yang menggunakan tangkapan CO 2

teknologi untuk biodiesel atau produk tambahan dari budaya ganggang. Di


Selain itu, perusahaan lain dan pusat penelitian sedang mengerjakan
kultur mikroalga dan / atau proses hilir. Institusi ini
ditemukan di berbagai negara termasuk Spanyol, Israel, Selandia Baru-
tanah, Belanda, Chili, Meksiko, Inggris, Filipina,
Swiss, Jepang, Spanyol, Prancis, Finlandia, Thailand, India, Jerman
dan Australia ( Bart et al., 2010 ).
Lipid dapat didefinisikan sebagai molekul biologis apa saja yang larut
dalam pelarut organik. Lipid membran mengandung lemak berantai panjang
gugus asil, tetapi ini terkait, biasanya dengan ikatan ester, dengan yang kecil
kelompok yang sangat hidrofilik. Akibatnya, lipid membran berorientasi
diri mereka dalam membran sehingga mereka mengekspos ujung hidrofilik mereka
lingkungan berair. Seperti molekul, di mana salah satu ujungnya (kepala)
berinteraksi dengan air dan ujung lainnya (ekor) menghindarinya, disebut
amphipathic ( Darnell et al., 1986 ). Sebagian besar lipid mengandung asam lemak
dan secara umum dapat diklasifikasikan ke dalam dua kategori berdasarkan
polaritas gugus kepala molekul: (1) lipid netral yang
terdiri dari asilgliserol dan asam lemak bebas (FFA) dan (2) lipid polar
(Lipid amphipathic) yang dapat dikategorikan lebih lanjut menjadi
fosfolipid (PL) dan glikolipid (GL). Asilgliserol terdiri dari
ester-asam lemak terikat pada tulang punggung gliserol dan dikategorikan
menurut jumlah asam lemaknya sebagai triasilgliserol (TAG),
diacylglycerolds (DG), monoacylglycerols (MG). Sebaliknya, FFA
adalah asam lemak yang terikat hanya dengan atom hidrogen. Juga dikenal
bahwa ada juga beberapa jenis lipid netral yang tidak mengandung
asam lemak, seperti hidrokarbon (HC), sterol (ST), keton (K) dan
pigmen sebagai karoten dan klorofil ( Halim et al., 2011 ).
Produksi lipid dalam mikroalga terutama tergantung pada alga
spesies, dan itu dipengaruhi oleh kondisi pertumbuhan budaya, seperti
nutrisi, salinitas, intensitas cahaya, suhu, pH, dan bahkan
asosiasi dengan mikroorganisme lainnya. Keterbatasan nitrogen adalah
dianggap strategi yang paling efisien untuk meningkatkan konten
lipid netral dalam ganggang, khususnya yang dibentuk oleh lemak trigliserida
asam dengan tingkat kejenuhan yang tinggi. Namun, metode ini
mengurangi penurunan produktivitas biomassa. Sebaliknya, cahaya tinggi
Intensitas dan karenanya suhu tinggi, mendukung akumulasi
trigliserida secara substansial dengan profil saturasi tinggi. Berarti-
sementara, intensitas cahaya rendah dan suhu meningkatkan sintesis
asam lemak tak jenuh ganda (PUFA) ( Garibay-Hernández, 2009;
Guschina dan Harwood, 2006 ).
Berbagai metode untuk ekstraksi lipid dari mikroalga telah
dilaporkan dalam literatur, tetapi metode yang paling umum adalah
ekstraksi chanical dan ekstraksi cairan pelarut cair. Mesin cetak minyak
atau expeller adalah metode mekanik umum untuk ekstraksi minyak
dari kacang-kacangan dan biji-bijian. Karena itu, peralatan dan prosesnya sama
akan sesuai untuk ekstraksi minyak mikroalga ( Singh dan
Gu, 2010 ). Lipid mikroalga juga telah diekstraksi
Pelarut organik. Ini termasuk hexane, chloroformemethanol,
etanol, heksaneeisopropanol atau pelarut polar / non polar lainnya
campuran. Selama ekstraksi lipid, biomassa mikroalga adalah
terkena pelarut ekstrusi eluting yang mengekstrak lipid
keluar dari matriks seluler ( Halim et al., 2012 ).
Ryckebosch et al. (2011) menggambarkan analitis yang dioptimalkan
prosedur untuk ekstraksi lipid dari mikroalga, di mana kloro
formemethanol 1: 1 (% v / v) ekstrak kandungan lipid tertinggi dan
dengan demikian campuran pelarut yang disukai untuk penentuan total lipid.
Setelah puing-puing sel dihilangkan, lebih banyak kloroform dan air
ditambahkan untuk menginduksi partisi bifasik. Fase organik lebih rendah
(Kloroform dengan beberapa metanol) mengandung sebagian besar lipid (keduanya
netral dan polar) sedangkan fasa air bagian atas (air dengan
beberapa metanol) merupakan sebagian besar non-lipid (protein dan
karbohidrat). Selain itu, perlu dicatat bahwa metode ini tidak
membutuhkan pengeringan lengkap biomassa mikroalga. Metode ini
pada awalnya dikembangkan oleh Folch et al. (1951) untuk isolasi
total lipid dari jaringan otak. Kloroform, bagaimanapun, sangat beracun
dan penggunaannya tidak diinginkan. Sebagai perbandingan, heksana, non-polar
pelarut yang biasa digunakan dalam proses ekstraksi minyak pelumas,
kurang beracun tetapi dengan pemulihan hasil yang lebih rendah. Oleh karena itu
Proses tion dapat ditingkatkan dengan campuran pelarut polar, seperti
sebagai isopropanol ( Halim et al., 2012 ).
Tabel 4
Perusahaan global dengan teknologi penangkapan CO untuk budaya alga.
2

Perusahaan
Wilayah
Deskripsi
Seambiotic, Ashkelon, Israel.
Mediterania
Menghasilkan ganggang untuk berbagai aplikasi termasuk makanan kesehatan, bahan kimia
halus
dan biofuel. Menggunakan gas buang keluar dari Perusahaan Listrik Israel sebagai sumber
CO . 2

A BE Carbon Capture,
2

Boulder, Colorado.
Amerika Serikat
Perusahaan mengembangkan sistem penangkapan dan daur ulang karbon untuk menggunakan
CO untuk industri
2

Kultur alga diikuti dengan gasifikasi biomassa yang terintegrasi


sistem produksi bahan bakar terbarukan.
Algeneol Biofuels,
Fort Meyers, Florida.
Amerika Serikat
Didirikan pada 2006 berdasarkan sistem kultur alga untuk membuat etanol dari alga
padang pasir menggunakan air laut dan CO . Mematenkan teknologi dengan ganggang
2

blueegreen,
cyanobacteria yang memperbaiki N yang mengurangi biaya pupuk mereka.
2

Solix Biofuels, Fort Collins,


Colorado
Amerika Serikat
Didirikan tahun 2006, bermaksud menggunakan mikroalga untuk membuat biofuel yang
layak secara komersial.
Diusulkan untuk membangun fasilitas berskala besar pertama di Pabrik Bir Belgia Baru di
dekatnya,
di mana CO diproduksi selama produksi bir akan digunakan untuk memberi makan alga.
2

SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65


58

Halaman 7
Saat ini, teknologi lain seperti gelombang mikro dan ultra
suara digabungkan ke ekstraksi pelarut meningkatkan kinetika oleh
pelarut organik melalui gangguan cepat pada seluler
struktur. Dengan cara yang sama, ekstraksi cairan superkritis (SFE) adalah suatu
muncul teknologi hijau yang berpotensi untuk diganti
ekstraksi pelarut organik tradisional. Lipid kasar diperoleh dari
ekstraksi cairan superkritis bebas dari pelarut ekstraksi. Sana-
karena itu, tidak diperlukan energi untuk menghilangkan pelarut. Karbon superkritis
dioksida (SCCO ) adalah pelarut utama yang digunakan di sebagian besar
2

ekstraksi cairan perseptik. Tekanan kritisnya sedang


(72,9 atm) memungkinkan biaya kompresi yang dicadangkan, sementara itu kritis rendah
suhu (31,1 C) memungkinkan ekstraksi berhasil termal
fraksi lipid sensitif tanpa degradasi. Juga, SCCO memfasilitasi
2

ekstraksi yang aman karena toksisitasnya rendah, sifatnya mudah terbakar, dan kurang
reaktivitas. Selanjutnya, jika sel mikroalga perlu dikultivasi
ditempatkan di pembangkit listrik tenaga batu bara, CO diperlukan untuk
2

konversi kritis dapat diperoleh dengan mudah dari scrubbed


gas buang stasiun ( Halim et al., 2012 ).
Untuk produksi biodiesel, lipid yang relevan dari minyak mikroalga
adalah lipid TAG dan FFA non-polar sedangkan asam, alkali atau enzimatik
katalisis ( Gbr. 1 ) dapat digunakan untuk reaksi transesterifikasi
lipid dengan alkohol (metanol, etanol) untuk membentuk Asam Lemak (M)
Ethyl Esters ( Chisti, 2007 ). Dosis metanol dan
Katalis dikontrol untuk menghindari jumlah reagen yang berlebih, yang
mengurangi kualitas produk utama dan meningkatkan energi
diperlukan untuk menghilangkan kelebihan alkohol ( Suali dan Sarbatly, 2012 ).
Dalam hal katalisis enzimatik, kelebihan alkohol adalah a
masalah besar karena menghambat aktivitas enzim dan karenanya
meningkatkan aktivitas katalitik ( Maceiras et al., 2011 ). Konten lipid
dan profil pada mikroalga tergantung terutama pada kondisi kultur.
Namun, total lipid dalam mikroalga biasanya dari 20 hingga 50%
berat kering mereka. Selain itu, nilai dalam kisaran dari 1 hingga 80% miliki
juga telah dilaporkan ( Brennan dan Owende, 2010; Chisti, 2007;
Demirbas, 2011; Ho et al., 2011; Mata et al., 2010 ). Akhirnya, ganggang
biodiesel tidak mengandung sulfur dan berkinerja seperti halnya minyak bumi
diesel, sementara mengurangi emisi partikel, CO, hidro-
karbon, dan SO . Namun beberapa emisi NO mungkin lebih tinggi
x x

tipe mesin ( Mark Delucchi, 2003 ).


Kuantitas dan komposisi lipid adalah sifat utama yang menentukan
menambang stabilitas dan kinerja sifat oksidatif biodiesel. Di
untuk menghasilkan biodiesel dengan sifat yang dioptimalkan, the
profil asam lemak berikut ini diinginkan ( Bart et al., 2010 ): (1)
kadar asam lemak jenuh serendah mungkin (seperti C16: 0 dan
C18: 0) untuk meningkatkan operabilitas musim dingin; (2) tingkat setinggi mungkin
asam lemak tak jenuh tunggal (seperti C18: 1) untuk stabilitas yang baik
dan operabilitas musim dingin; dan (3) tingkat terendah dari
asam lemak tak jenuh (seperti C16: 2 atau C18: 3) meningkat
stabilitas oksidasi. Karena asam lemak tak jenuh ganda (PUFA) adalah
rentan terhadap oksidasi dan lipid jenuh meningkatkan titik awan
dan viskositas ( Knothe, 2012 ), lipid dengan jumlah mono- tinggi
asam lemak tak jenuh (MUFAs) lebih disukai untuk produksi biodiesel
duction ( James et al., 2013 ). Kendati demikian, pertumbuhan lingkungan
kondisi menentukan jumlah dan komposisi lipid (asam lemak
profil) dalam mikroorganisme. Karena itu, banyak studi yang dilakukan
pada efek kondisi kultur telah dilakukan dalam mikroalga
( Guschina dan Harwood, 2006 ; James et al., 2013 ; Richmond, 2004 ;
Van Wagenen et al., 2012 ; Yeesang dan Cheirsilp, 2011 ).
Richmond (2004) dan Guschina dan Harwood (2006) , ringkasan
merefleksikan efek kondisi pertumbuhan budaya di beberapa spesies alga.
Kelaparan nitrogen meningkatkan kadar lipid total dalam Ulva pertusa
( Floreto et al., 1993 ), E. gracilis ( Regnault et al., 1995 ) dan Botryo-
spesies coccus ( Yeesang dan Cheirsilp, 2011 ). Apalagi berbeda
ke lipid polar dari sel yang cukup nitrogen, lipid netral di
bentuk triasilgliserol menjadi komponen utama
lipid dari sel yang habis nitrogen ( Richmond, 2004 ). Phos-
Keterbatasan phorous biasanya menyebabkan penggantian membran
fosfolipid oleh glikolipid bukan fosfor yang mewakili dan
mekanisme konservasi fosfat yang efektif. Namun, Guschina et
al., (2003) setelah pertumbuhan alga dengan batasan fosfor,
menyimpulkan bahwa alga mempertahankan syn-phosphoglyceride mereka
tesis karena ada toko fosfor endogen yang signifikan
dalam ganggang seperti yang diungkapkan probe mikroskop elektron sinar-X. Cahaya
Intensitas dalam berbagai penelitian dengan mikroalga menunjukkan bahwa
konten seluler dari lipid dan total asam lemak tak jenuh ganda
(PUFA) berbanding terbalik dengan intensitas cahaya. Sebagai tambahan
penurunan suhu pertumbuhan umumnya meningkatkan derajat
jenuh lipid dalam sistem membran. Tampaknya suhu
perature, dalam kisaran suhu yang toleran secara fisiologis, dapat mengerahkan
efek yang lebih signifikan pada kadar seluler relatif dari lipid
kelas daripada konten total lipid dalam sel. Efek dari
Konsentrasi karbon dioksida (CO ) telah dipelajari di Chlorella
2

kessleri, kultur CO rendah menunjukkan kandungan a -linolenate yang tinggi


2

( Sato et al., 2003 ). Sebaliknya, dalam Chlamydomonas reinhardtii mutan


cia-3, kandungan PUFA yang tinggi ditemukan dalam budaya dengan CO tinggi
2

konsentrasi. Akhirnya, pH juga dapat memengaruhi metabolisme lipid. Rendah


pH stres dalam Chlamydomonas sp. meningkatkan total konten lipid
dibandingkan dengan nilai pH yang lebih tinggi ( Tatsuzawa et al., 1996 ). Namun
di Chlorella spp. pH basa menghasilkan triasilgliserida terakumulasi
lation ( Guckert dan Cooksey, 1990 ).
6.2. Bioetanol
Fermentasi digunakan secara komersial dalam skala besar dalam berbagai variasi
negara untuk menghasilkan etanol dari tanaman gula dan tanaman pati
( Demirbas, 2011 ). Bioetanol dapat diproduksi dari beberapa
bahan baku biomassa lignoselulosa berbeda dengan proses hidrolisis.
Dalam hal ini, biomassa alga mendapatkan perhatian luas sebagai
bahan baku terbarukan alternatif untuk produksi bioetanol
( Singh dan Olsen, 2011 ). Beberapa mikroalga diketahui mengandung a
sejumlah besar (> 50% dari berat kering) dari pati, selulosa dan
glikogen, yang merupakan bahan baku untuk produksi etanol. Juga
mutlak atau hampir tidak adanya lignin membuat hidrolisis enzimatik
selulosa alga sangat sederhana. Selanjutnya, biomassa mikroalga
limbah dengan kandungan pati / selulosa tinggi setelah ekstraksi minyak dapat
terhidrolisis untuk menghasilkan sirup manis untuk produksi etanol ( Gbr. 2 )
dan akhirnya, ganggang dapat dimanfaatkan sebagai sumber biomassa terbarukan
untuk produksi etanol ( Singh dan Olsen, 2011 ).
Menurut Demirbas (2011) dan Suali dan Sarbatly (2012) , itu
produksi etanol melalui fermentasi biomassa meliputi: (a) Pre-
pengobatan untuk melepaskan karbohidrat , di mana pati bisa
diekstraksi dari sel dengan alat mekanik (misalnya, ultrasonik,
disintegrasi ledakan, geser mekanis, dll.) atau dengan pembubaran
dinding sel menggunakan enzim ( Pandey et al., 2011 ). Namun, sementara itu
pretreatment meningkatkan hasil etanol lebih dari 33%, suatu
peningkatan 30% kebutuhan energi terjadi. (B) Fermentasi dari
karbohidrat untuk produksi etanol . Meskipun perbedaan dalam mobil-
komposisi bohidrat dari strain alga menghasilkan pemanfaatan
banyak organisme non-standar untuk produksi etanol, paling banyak
organisme umum untuk produksi bioetanol adalah ragi sebagai
Gambar 1. Reaksi transesterifikasi untuk produksi biodiesel.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
59

Halaman 8
Saccharomyces cerevisiae ( Yan et al., 2013 ). Selama pro- etanol
Duction, empat reaksi utama terlibat. Reaksi pertama adalah a
proses glikolisis, di mana satu molekul gula, khususnya glukosa
(C H O ), dipecah menjadi dua molekul piruvat
6 12 6

(CHCOCOO
SEBUAH
). Kemudian, glikolisis menyebabkan dua molekul aden
osine difosfat (ADP) direduksi menjadi dua molekul ATP dan
bahwa dua molekul nikotinamid adenin dinukleotida (NAD
þ
)
direduksi menjadi dua molekul NADH. Selain itu, proses ini juga
Dosis air dan ion hidrogen (H
þ
). Langkah kedua adalah
versi CHCOCOO
SEBUAH
menjadi asetaldehida (CH CHO), dikatalisis oleh
3

piruvat dekarboksilase, yang menghasilkan CO dan H


2

þ
. Langkah ketiga
adalah konversi CH CHO yang diproduksi pada langkah kedua menjadi
3

ion etanol (C H O
2 5

SEBUAH
) dengan bantuan koenzim NADH itu
diproduksi selama proses glikolisis. Akhirnya, anion etanol,
yang memiliki sifat mirip dengan etanol konvensional, terprotonasi
oleh hidrogen untuk menghasilkan etanol (C H OH). Selain itu, selama
2 5
proses fermentasi, CO diproduksi sebagai produk sampingan. (c) Sepa-
2

ransum dan puri fi kasi etanol , di mana etanol dikeringkan


dari tangki dan dipompa ke tangki penampung untuk diumpankan ke distilasi-
unit lation.
7. Penilaian ekonomi dan siklus hidup untuk biofuel alga
Penilaian Siklus Hidup (LCA) adalah kompilasi dan evaluasi
input, output dan potensi dampak lingkungan dari a
sistem produk sepanjang siklus hidupnya ( Pfromm et al., 2011 ). LCA
berdasarkan biofuel telah dilakukan tanpa hasil yang menguntungkan karena
dampak ekonomi dan lingkungan. Terutama di mikroalga
biofuel, debat LCA berfokus pada dampak siklus hidup skala besar
produksi, terutama dampaknya terhadap penggunaan air, input energi,
garam anorganik, pupuk fosfor dan nitrogen (terutama
dari gas alam), pemanfaatan metanol untuk transesterifikasi
dan produksi gliserol sebagai produk tambahan.
Dalam Sander dan Murthy (2010) bekerja, sentrifugasi dan pers
filtrasi untuk panen dan pengeringan matahari dan gas alam untuk
Penilaian dievaluasi untuk konsumsi energi. Hasil
menunjukkan bahwa pemanfaatan centrifuge membutuhkan energi walikota dan itu
pengeringan gas alam biomassa alga terdiri dari 69% dari keseluruhan
input energi ke dalam proses. Quinn et al. (2013) berfokus pada pekerjaan
tiga langkah proses utama untuk menghasilkan biofuel dari mikroalga:
produksi biomassa mikroalga, ekstraksi lipid dan penggunaan akhir
ganggang yang diekstraksi lipid dalam empat skenario LCA. Disimpulkan bahwa
konten lipid yang lebih tinggi diinginkan karena mengurangi biaya peralatan dan
tapak secara proporsional. Selain itu, integrasi anaer-
obic digester berdampak positif pada rasio energi bersih
sistem mikroalga-ke-biofuel. Akhirnya, proses ekstraksi basah dan
daur ulang ganggang yang diekstraksi lipid harus dilakukan untuk mengurangi energi
menggunakan.
Dalam rangka berkontribusi pada pengurangan konsumsi energi
Proses biofuel alga, berbagai praktik telah diusulkan.
Ketika mikroalga ditanam di air laut atau air limbah,
produksi diesel dapat mengkonsumsi air minum yang jauh lebih sedikit daripada
produksi biodiesel berbasis bahan baku konvensional. Sebagai tambahan,
Alternatif lain adalah (1) produksi etanol dari pati alga
setelah ekstraksi minyak, (2) penggunaan gliserol dan residu biomassa untuk
konversi energi, (3) daur ulang air setelah biomassa dipanen,
(4) pretreatment gangguan dinding sel oleh lisis enzimatik untuk meningkatkan
ekstraksi minyak, (5) penyesuaian pH dengan flokulan biologis untuk membantu
panen dan (6) penggunaan panas matahari untuk pengeringan ( Lardon et al., 2009;
Pfromm et al., 2011; Yang et al., 2011 ).
Acién et al. (2012) mengembangkan analisis ekonomi untuk mikro
produksi ganggang dan biaya fiksasi CO . Analisis dianggap a
2

kolam raceway dengan kedalaman rasio volume / permukaan 0,2 m / m dan


3 2

operasi berkelanjutan dengan konsumsi daya untuk pencampuran 2 W /


m . Juga, konsumsi energi 0,1 kW / m diasumsikan untuk
3 3

panen. Analisis tersebut mempertimbangkan enam skenario dari pesimistis


untuk optimis. Pesimistis termasuk biaya bahan baku (CO ,
2

air dan pupuk) dan proses yang tidak dioptimalkan yang membutuhkan
4 kg CO / kg biomassa dengan hasil 20 g / m hari; optimis
2 2-

tidak termasuk biaya bahan baku karena pemanfaatan gas buang dan
air limbah, sambil mengkonsumsi 2 kg CO / kg biomassa dan memiliki a
2

hasil teoritis maksimal 60 g / m hari. Produksi yang dihasilkan


2-

biaya 0,86 eur / kg untuk skenario pesimis dan 0,14 eur / kg


dalam optimis. Akhirnya, biaya fiksasi CO di yang terakhir
2

Skenario menghasilkan setengah dari total biaya (0,07 eur / kg). Namun,
Fiksasi CO bukanlah proses yang paling mahal dalam budidaya alga.
2

Memproduksi biodiesel alga membutuhkan budidaya skala besar dan


sistem panen dengan tantangan mengurangi biaya per
unit area ( Mata et al., 2010 ). Secara khusus, panen berkontribusi pada
20e30% dari total biaya produksi biomassa karena energi
Gambar 2. Pendekatan produksi biofuel ganggang. Biodiesel dan bioetanol dapat diproduksi
dari biomassa mikroalga.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
60

Halaman 9
konsumsi untuk pengeringan. Oleh karena itu, penelitian dan peningkatan
KASIH dalam tahap ini diperlukan. Zeng et al. (2011) menggambarkan suatu
penilaian pembangkit energi dan kemampuan fiksasi CO dari 2

sistem produksi biodiesel mikroalga. Sebuah 1000 m mikroalga2

area budidaya (kedalaman 0,5 m) dengan tingkat pertumbuhan 30 g / m hari, 30%


2

konten lipid mikroalga, dan pemanenan, ekstraksi dan trans-


efisiensi esterifikasi 90%, akan menghasilkan 11.000 kg biomassa,
3300 kg biodiesel per tahun dan fiksasi CO bersih 7000 kg.
2

Oleh karena itu produktivitas biodiesel rata-rata 3,3 kg / m per tahun


2

memungkinkan kapasitas fiksasi CO bersih 7 kg / m per tahun. Berdasarkan


2 2

hasil ini, biofuel dari mikroalga lebih menguntungkan daripada


biofuel dari biomassa selulosa karena pembangkit energi,
CO 2

kapasitas fiksasi dan tingkat pertumbuhan yang lebih tinggi ( Mani dan
Sokhansanj, 2006; Shinners et al., 2007 ). Namun, karena
sifat encer dari kultur mikroalga yang dipanen, jauh lebih banyak penelitian
pekerjaan harus menjadi fokus untuk meningkatkan budidaya, hemat energi
teknik pengeringan dan ekstraksi lipid ( Zeng et al., 2011 ). Sebagai
disebutkan, pendekatan yang menarik untuk jumlah mikroalga
panen adalah flokulasi yang diinduksi pH tinggi, tidak mahal
dan metode pemisahan tidak beracun ( Vandamme et al., 2012 ).
Pate et al. (2011) menganalisis CO , air, sinar matahari, nutrisi dan
2

penggunaan lahan, untuk memperkirakan luas lahan optimal di AS untuk alga


budaya autotrofik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 10 miliar galon
biodiesel per tahun (15% dari total permintaan bahan bakar diesel AS) bisa
berhasil dikomersialkan dengan produktivitas dominan pada tahun 19
negara, membuat kontribusi signifikan terhadap permintaan energi AS. Di
Selain itu, diketahui bahwa 1,6e2 g CO akan menghasilkan 1 g ganggang
2

biomassa ( Scotia Capital Inc, 2010 ). Apalagi CO disampaikan oleh


2

perusahaan semen sekitar 25,4 juta metrik ton per tahun.


Oleh karena itu, gabungkan 70% dari limbah ini (17,8 juta metrik ton) ke
budaya ganggang, bisa menghasilkan sekitar 8,89 juta metrik ton
biomassa alga. Apalagi jika biomassa alga mengandung 20% lipid,
dan efisiensi reaksi 90% dicapai selama transformasi.
reaksi esterifikasi, 1,6 juta metrik ton biodiesel akan menjadi
diproduksi.
8. Aplikasi dan produk lain dari mikroalga
Mikroalga juga dapat berfungsi untuk keperluan lain selain biofuel
produksi. Beberapa kemungkinan sedang dipertimbangkan
( Mata et al., 2010 ). Ini termasuk pengolahan air limbah oleh
penghapusan amonia, nitrat dan fosfat dengan memanfaatkan ini
kontaminan air sebagai nutrisi ( Wang et al., 2008 ) dan utilitas
zasi biomassa alga setelah ekstraksi minyak untuk diproses menjadi
etanol, metana, pakan ternak atau digunakan sebagai pupuk organik karena
rasio N: P yang tinggi, atau hanya dibakar untuk kogenerasi energi sebagai
listrik dan panas ( Wang et al., 2008 ). Selain itu, dikombinasikan dengan
kemampuan mereka untuk tumbuh dalam kondisi yang keras, dan mereka berkurang
persyaratan nutrisi, mereka dapat ditanam di daerah yang tidak cocok
untuk keperluan pertanian terlepas dari cuaca musiman
perubahan, dengan demikian tidak ada yang bersaing untuk penggunaan lahan yang subur,
dan
wastewaters sebagai media kultur dapat digunakan, tidak memerlukan
penggunaan air tawar ( Mata et al., 2010 ). Akhirnya, tergantung pada
spesies mikroalga, senyawa lain juga dapat diekstraksi dengan
aplikasi berharga di berbagai sektor industri, termasuk a
berbagai macam bahan kimia dan produk massal, seperti lipid,
asam lemak tak jenuh ganda, minyak, gula, pigmen, antioksidan,
senyawa bioaktif bernilai tinggi, dan bahan kimia halus lainnya dan
biomassa ( Li et al., 2008a, b; Raja et al., 2008 ).
8.1. Biore fi konsep Nery
Demirbas dan Demirbas (2010) menggambarkan biorefinery sebagai fa-
yang mengintegrasikan proses konversi biomassa dan peralatan untuk
menghasilkan bahan bakar, tenaga, dan bahan kimia bernilai tambah dari biomassa.
Konsep biorefinery ( Fig. 3 ) analog dengan minyak mentah saat ini
pengilangan, yang menghasilkan banyak bahan bakar dan produk dari petro-
Leum. Biorefinery mengacu pada konversi bahan baku biomassa menjadi
sejumlah bahan kimia dan energi yang berharga dengan limbah minimal dan
emisi Dalam definisi yang luas, biorefineries mengkonversi semua jenis
biomassa (semua residu organik, tanaman energi, dan biomassa akuatik)
ke berbagai produk (bahan bakar, bahan kimia, daya dan panas, mate-
real, dan makanan). Alga dapat dengan mudah menjadi bagian dari konsep ini karena
setiap strain menghasilkan sejumlah lipid, karbohidrat atau
protein yang biomassa dapat digunakan dalam proses yang berbeda.
Mikroalga yang saat ini diproduksi terutama digunakan untuk manusia atau manusia
konsumsi hewan. Karena itu, harganya tinggi (10e300
eur / kg, dengan 250 eur / kg untuk akuakultur dan konsumsi manusia)
dan pasar kecil (10e50 kt / tahun). Jika kontribusi signifikan
untuk pengurangan CO dimaksudkan, pasar mikroalga harus
2

diperbesar. Pasar yang andal adalah sektor energi atau komoditas,


di mana harga biomassa jauh lebih rendah (0,01e0,5 eur / kg), namun
masuknya mikroalga ke sektor ini hanya mungkin dilakukan jika
biaya produksi diturunkan ( Acién Fernández et al., 2012 ).
8.2. Pengolahan air limbah
Potensi baru ganggang sekarang dipelajari untuk pengolahan air limbah
karena mereka menyediakan jalur untuk menghilangkan bahan kimia dan
kontaminan organik, logam berat dan patogen dari limbah
air, sedangkan biomassa alga yang dihasilkan dapat digunakan secara konsekuen
untuk produksi biofuel ( Brennan dan Owende, 2010 ). Berbahaya atau
pengolahan senyawa beracun juga dimungkinkan oleh mikroalga, karena
mereka menghasilkan oksigen yang dibutuhkan oleh bakteri untuk mendegradasi
lutan seperti hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH), fenolik
dan pelarut organik ( Brennan dan Owende, 2010; Muñoz dan
Guieysse, 2006 ). Oleh karena itu, oksigen fotosintetik dari mikro
produksi ganggang mengurangi kebutuhan akan aera mekanik eksternal
tion. Studi berbeda telah menguji strain mikroalga dengan beragam
limbah air limbah. Chojnacka et al. (2005) menemukan bahwa Spirulina
sp. bertindak sebagai biosorben, sehingga mampu menyerap ion logam berat
(Cr , Cd , dan Cu ) dalam air limbah. Namun, biosorpsi
3þ 2þ 2þ

sifat mikroalga sangat tergantung pada kondisi budidaya


tions. Terutama spesies fotoautrofik menunjukkan biosorpsi yang lebih besar
karakteristik ( Brennan dan Owende, 2010 ).
Menurut karakteristik air limbah (padatan tersuspensi,
pH, biodegradabilitas), strain ganggang yang berbeda harus dipilih. Sebagai
contoh Chen et al. (2012) air limbah hewan olahan untuk nutrisi
penghapusan dengan Chlorella sp., Lim et al. (2010) menggunakan C. vulgaris untuk
bioremediasi air limbah tekstil, Mezzomo et al. (2010)
mengolah S. platensis untuk pengolahan biologis air limbah babi
dan Mata et al. (2012) diperlakukan efluen pembuatan bir oleh Scenedesmus
obliquus . Semua hasil menunjukkan bahwa efisiensi penghilangan yang baik (60e
80%) tercapai.
8.3. Pigmen, lipid dan senyawa lainnya
Tren yang ditandai dan meningkatnya minat konsumen pada yang baru
produk alami dan sehat bukannya bentuk sintetis telah dipaksa
industri makanan untuk mengembangkan produk baru dengan
gredients. Saat ini, pentingnya alga laut sebagai sumber
bahan-bahan fungsional ini telah dikenal dengan baik karena mereka
efek sehat dan positif yang berharga karena ganggang adalah sumbernya
asam lemak tak jenuh ganda (PUFA), polisakarida, pigmen alami
KASIH (NP), mineral esensial, vitamin, enzim, dan bioaktif
peptida ( Pangestuti dan Kim, 2011 ).
Tergantung pada strain mikroalga, berbagai bahan kimia bernilai tinggi
Senyawa ical dapat diekstraksi seperti pigmen, antioksidan,
b- karoten, polisakarida, trigliserida, asam lemak, dan vitamin
menit ( Tabel 5 ), yang sebagian besar digunakan sebagai komoditas curah di Indonesia
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
61

Halaman 10
berbagai sektor industri (farmasi, kosmetik, nutrisi
ceuticals). Juga, hidrokoloid alga, alginat, agar, dan karbondioksida
geenans dihasilkan dari rumput laut (terutama makroalga)
sebagian besar digunakan sebagai agen pengubah viskositas dalam makanan dan farmasi
ceuticals ( Barrow dan Shahidi, 2007 ).
Dalam hal protein, Spirulina dan Chlorella adalah yang paling populer
untuk konsumsi manusia. Secara khusus, S. platensis telah digunakan sebagai
sumber makanan sejak peradaban kuno di Asia dan Meksiko (Lago
Texcoco selama peradaban Aztec). Selain itu, saat ini sedang
sangat dikonsumsi sebagai sumber protein vegetarian.
Dalam hal asam lemak, saat ini produksi PUFA oleh
mikroalga laut dan air tawar menjadi subjek penelitian intensif
dan perhatian komersial ( Sijtsma dan de Swaaf, 2004; Wen dan
Chen, 2003 ). Minyak ikan adalah sumber utama untuk proyek komersial.
tapi ini mengurangi asam lemak, karena ada peningkatan permintaan
PUFA yang dimurnikan, beberapa sumber alternatif sedang dicari.
Selain itu, kualitas minyak ikan tergantung pada spesies ikan, musim /
iklim, lokasi geografis dari lokasi penangkapan dan kualitas makanan
dikonsumsi. Namun, beberapa spesies air tawar dan ganggang laut
mengandung PUFA dalam jumlah besar dan banyak digunakan untuk budidaya
operasi mendatang. Penggunaan mikroalga baru-baru ini untuk eicosapentaenoic
produksi asam (EPA) telah mendapatkan perhatian pada bioteknologi alga
penelitian ( Chen et al., 2007 ). Studi yang berbeda menunjukkan EPA
(20: 5) sangat penting untuk pengaturan beberapa fungsi biologis
faktor pencegahan aritmia, aterosklerosis, kardiovaskular
penyakit dan kanker ( Pulz and Gross, 2004 ).
Di antara bahan-bahan fungsional yang diidentifikasi dari ganggang laut, NP
telah mendapat perhatian khusus. NP ini selain berperan dalam
efek fotosintesis dan pigmentasi, menunjukkan berbagai biologis
kegiatan seperti antioksidan, antikanker, anti-inflamasi, anti
obesitas, antiangiogenik, dan aktivitas pelindung saraf ( Guedes
et al., 2011; Pangestuti dan Kim, 2011 ). Tiga kelas dasar dari
NP yang ditemukan dalam alga laut adalah klorofil, karotenoid, dan phy-
cobiliprotein. Klorofil adalah NP hijau kehijauan yang larut dalam lemak
mengandung cincin porfirin dan ditemukan di semua alga, tanaman tingkat tinggi
dan cyanobacteria. Karotenoid adalah poliena linier yang berfungsi sebagai
Gambar 3. Konsep biorefinery alga.
(Diadaptasi dari Oilgae (2010) ).
Tabel 5
Spesies mikroalga dari ekstraksi dan aplikasi senyawa bernilai tinggi.
Jenis
Produk
Area aplikasi
Spirulina platensis
Phycocyanin, g -Linolenic acid, protein biomass
Makanan kesehatan, kosmetik
Chlorella vulgaris
Biomassa, Pigmen
Makanan kesehatan, suplemen makanan
Dunaliella salina
Karotenoid, b- karoten
Makanan kesehatan, suplemen makanan, pakan
Haematococcus pluvialis
Karotenoid, astaxanthin, canthaxanthin, lutein
Makanan kesehatan, obat-obatan, aditif pakan
Porphyridium cruentum
Asam arakidonat, polisakarida
Farmasi, kosmetik, nutrisi
Isochrysis galbana
Asam lemak
Nutrisi hewani
Phaeodactylum tricornutum
Lipid, asam Eicosapentaenoic, asam lemak
Nutrisi, produksi bahan bakar
Lyngbya majuscula
Modulator kekebalan
Farmasi, nutrisi
Cohnii Cryptecodinium
Asam docosahexaenoic
Farmasi, nutrisi
Nannochloropsis gaditana , Nannochloropsis sp.
Asam eikosapentaenoat
Farmasi, nutrisi
Schizochytrium sp.
Asam docosahexaenoic
Farmasi, nutrisi
Scenedesmus almeriensis
Lutein, b -Carotene
Farmasi, nutrisi, kosmetik
Chlorococcum sp.
Karotenoid, Astaxanthin
Farmasi, nutrisi, kosmetik
(Sumber: Guedes et al. (2011), Pulz dan Gross (2004), Spolaore et al. (2006) ).
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
62

Halaman 11
pemanen energi ringan dan antioksidan yang menonaktifkan reaktif
spesies oksigen (ROS) dibentuk oleh paparan cahaya dan udara ( Ioannou
dan Roussis, 2009 ). Karoten juga dianggap sebagai aksesori
pigmen karena mereka meningkatkan sifat panen cahaya
ganggang, melewatkan eksitasi ringan ke produksi klorofil ( Larkum
dan Kühl, 2005 ). Karotenoid juga dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis,
karoten, yang merupakan hidrokarbon tak jenuh, dan xantofil,
yang menghadirkan satu atau lebih gugus fungsi yang mengandung oksigen.
Akhirnya, phycobiliprotein adalah protein fluoresen yang larut dalam air
digunakan sebagai aksesori atau pigmen antena untuk cahaya fotosintesis
koleksi menyerap energi dalam bagian dari spektrum yang terlihat di
450e650 nm ( Batista et al., 2006 ). Selain itu, tiga kategori utama
contoh phycobiliprotein adalah phycocyanin, allophycocyanin
dan phycoerythrins. Phycoerythrins adalah phy- paling banyak
cobiliprotein ditemukan di banyak spesies alga merah. Namun, phyco-
biliprotein adalah fotoreseptor utama untuk fotosintesis pada
cyanobacteria, ganggang merah, dan cryptomonads. Dalam banyak alga, phy-
cobiliprotein disusun dalam struktur subselular yang disebut phyco-
bilisomes, yang memungkinkan pigmen diatur secara geometris
dengan cara yang membantu mengoptimalkan penangkapan cahaya dan
transfer energi. Selain itu, warna-warna phycobiliprotein
muncul dari adanya kelompok prostetik yang melekat secara kovalen
bernama bilins ( Glazer, 1994 ).
Penting untuk diperhatikan bahwa pigmen tunggal ditemukan di
strain ganggang yang berbeda dan kondisi budaya lingkungan
akan menentukan diferensiasi pigmen ini. Misalnya pigmen
Ekstraksi Nannochloropsis gaditana telah menunjukkan Klorofil a
dan karotenoid ( b -Carotene, Zeaxanthin dan Violaxanthin) sebagai
komponen saat ini dalam mikroalga ini ( Ryckebosch et al., 2013 ),
sementara Spirulina dan Porphyridium lainnya mungkin mengandung phycocyanin
dan phycoerythrin masing-masing ( Forján Lozano et al., 2007; Guedes
et al., 2011 ).
9. Kesimpulan dan perspektif masa depan
Ulasan ini menjelaskan potensi aplikasi yang tidak dapat disangkal
mikroalga sebagai teknologi yang muncul untuk berkontribusi secara signifikan dalam
pengurangan GHG yang dipancarkan ke atmosfer oleh semen
industri. Selain itu, lipid mikroalga dapat diubah menjadi
biodiesel untuk digunakan di sektor transportasi. Namun, desain
cepts, komposisi gas buang, suhu, kultur mikroalga dan
spesies harus dievaluasi untuk aplikasi ini. Pendekatan lain
termasuk konsep di mana mikroalga juga dapat digunakan untuk limbah-
pengolahan air dan aplikasi kimia, melengkapi a
pabrik biorefinery. Namun, sejak beberapa penelitian menunjukkan hal itu
mikroalga dibudidayakan menggunakan gas buang dari industri semen bisa
menumpuk logam berat, komposisi akhir harus dievaluasi
sebelum mempertimbangkan aplikasi komersial yang diproduksi
biomassa. Akhirnya, diharapkan ulasan dan perspektif ini
kontribusi telah menunjukkan titik awal untuk fokus penelitian
pada manajemen integral yang dapat membuat industri semen menjadi
kompatibilitas lingkungan dengan produksi energi untuk mencapai
tujuan berkelanjutan lokal dan global.
Pengakuan
Catedra de Bioprocesos Ambientales, Centro del Agua para
América Latina y el Caribe, Tecnológico de Monterrey, dan Arizona
Dukungan dan bantuan Universitas Negeri disediakan selama ini
investigasi, dengan penuh syukur diakui.
Referensi
Abanteriba, S., Alam, F., Tanggal, A., Rasjidin, R., Mobin, S., Moria, H., Baqui, A., 2012.
Biofuel dari Algae - apakah itu alternatif yang layak? Procedia Eng. 49, 221e227 .
Acién, FG, Magán, JJ, Molina, E., Fernández, JM, 2012. Biaya produksi nyata
pabrik produksi mikroalga dan strategi untuk menguranginya. Bioteknol. Adv. 30,
1344 e1353 .
Acién Fernández, FG, González-López, CV, Fernández Sevilla, JM, Molina
Grima, E., 2012. Konversi CO menjadi biomassa oleh mikroalga: betapa realistisnya a
2

kontribusi mungkin untuk penghapusan CO signifikan ? Appl. Mikrobiol. Bioteknol.


2 yang

96, 577e586 .
Barrow, C., Shahidi, F., 2007. Nutraceuticals Laut dan Makanan Fungsional, Lipid.
CRC Tekan .
Bart, JCJ, Palmeri, N., Cavallaro, S., 2010. Biodiesel Sains dan Teknologi - Dari
Tanah menjadi Minyak .
Batista, AP, Raymundo, A., Sousa, I., Empis, J., 2006. Karakterisasi reologi dari
emulsi makanan minyak-dalam-air berwarna dengan lutein dan phycocyanin ditambahkan ke
fase minyak dan air. Hydrocoll makanan. 20, 44e52 .
Benemann, JR, 1993. Pemanfaatan karbon dioksida dari tenaga pembakaran bahan bakar fosil
tanaman dengan sistem biologis. Percakapan Energi. Manag. 34, 999e1004 .
Bilanovic, D., Andargatchew, A., Kroeger, T., Shelef, G., 2009. Air tawar dan laut
penyerapan mikroalga CO pada konsentrasi C dan N yang berbeda e Respon
2

analisis metodologi permukaan. Percakapan Energi. Manag. 50, 262e267 .


Borkenstein, CG, Frühwirth, H., Knoblechner, J., Schagerl, M., 2011. Budidaya
Chlorella emersonii dengan gas buang yang berasal dari pabrik semen. J. Appl. Phycol.
23, 131e135 .
Brennan, L., Owende, P., 2010. Biofuel dari microalgaedA meninjau teknologi
untuk produksi, pengolahan, dan ekstraksi biofuel dan produk sampingan. Memperbarui.
Menopang. Energy Rev. 14, 557e577 .
CEMEX, 2011. Laporan Tahunan CEMEX .
Chandra, R., Goswami, D., Biotech, E., 2011. Scenedesmus dimorphus dan Scene-
desmus quadricauda : dua strain mikroalga asli yang kuat untuk biomassa
produksi dan mitigasi CO 2 - Sebuah studi tentang perilaku pertumbuhan dan lipid mereka
produktivitas di bawah konsentrasi urea yang berbeda sebagai sumber nitrogen. J. Algal
Utom Biomassa. 2, 42e49 .
Chen, G.-Q., Jiang, Y., Chen, F., 2007. Asam lemak dan komposisi kelas lemak dari
mikroalga penghasil asam eikosapentaenoat, Nitzschia laevis . Makanan Chem. 104,
1580 e1585 .
Chen, R., Li, R., Deitz, L., Liu, Y., Stevenson, RJ, Liao, W., 2012. Alga air tawar
budidaya dengan kotoran hewan untuk menghilangkan nutrisi dan produksi biomassa.
Biomassa dan Bioenergi 39, 128e138 .
Chisti, Y., 2007. Biodiesel dari mikroalga. Bioteknol. Adv. 25, 294e306 .
Chiu, S.-Y., Kao, C.-Y., Huang, T.-T., Lin, C.-J., Ong, S.-C., Chen, C.-D., Chang, J.-S.,
Lin, C.-S., 2011. Produksi biomassa mikroalga dan bioremediasi di lokasi
karbon dioksida, nitrogen oksida dan sulfur dioksida dari gas buang menggunakan Chlorella
sp. budaya. Bioresour. Technol. 102, 9135e9142 .
Chojnacka, K., Chojnacki, A., Górecka, H., 2005. Biosorpsi Cr3 +, Cd2 + dan Cu2 +
ion oleh blueegreen algae Spirulina sp .: kinetics, equilibrium dan mecha-
prosesnya. Chemosphere 59, 75e84 .
Chojnacka, K., Marquez-Rocha, F.-J., Kinetic, Stoichiometric, 2004. Hubungan
Energi dan Metabolisme Karbon dalam Budaya Mikroalga. Bioteknologi
3 (1), 21e34 .
Christenson, L., Sims, R., 2011. Produksi dan pemanenan mikroalga untuk limbah
pengolahan air, biofuel, dan bioproduk. Bioteknol. Adv. 29, 686e702 .
Costa, JAV, Linde, GA, Atala, DIP, Mibielli, GM, Krüger, RT, 2000. Pemodelan
kondisi pertumbuhan untuk cyanobacterium Spirulina platensis dalam mikrokosmos. Dunia
J. Microbiol. Bioteknol. 16, 15e18 .
Darnell, JE, Lodish, HF, Baltimore, D., 1986. Biologi Sel Molekul. Ilmiah
Buku Amerika .
De Godos, I., Blanco, S., García-Encina, PA, Becares, E., Muñoz, R., 2010. Pengaruh
semburan gas buang pada kinerja kolam alga tingkat tinggi mengobati agro-
limbah industri. J. Hazard. Mater. 179, 1049e1054 .
De Morais, MG, Costa, JAV, 2007. Biifikasi karbon dioksida oleh Spirulina sp.
dan Scenedesmus obliquus dibudidayakan dalam foto tubular serial tiga tahap
bioreaktor. J. Biotechnol. 129, 439e445 .
Demirbas, A., Demirbas, MF, 2010. Energi Alga: Alga sebagai Sumber Baru Bio-
diesel (Energi dan Teknologi Hijau). Peloncat .
Demirbas, MF, 2009. Biorefineries untuk peningkatan biofuel: Tinjauan kritis. Appl.
Energi 86, S151eS161 .
Demirbas, MF, 2011. Biofuel dari alga untuk pembangunan berkelanjutan. Appl. Energi
88, 3473e3480 .
Douskova, I., Doucha, J., Livansky, K., Machat, J., Novak, P., Umysova, D.,
Zachleder, V., Vitova, M., 2009. Bioremediasi gas buang simultan dan
pengurangan biaya produksi biomassa mikroalga. Appl. Mikrobiol. Bioteknol.
82, 179e185 .
Floreto, EAT, Hirata, H., Ando, S., Yamasaki, S., 1993. Pengaruh Suhu,
Intensitas Cahaya, Salinitas dan Sumber Nitrogen pada Pertumbuhan, Total Lipid dan
Komposisi Asam Lemak Ulva pertusa Kjellman (Chlorophyta). Bot 36 Maret
149 e158 .
Folch, J., Ascoli, I., Lees, M., Meath, JA, Lebaron, N., 1951. Persiapan lipid ex
saluran dari jaringan otak. J. Biol. Chem 191, 833e841 .
Forján Lozano, E., Garbayo Nores, I., Casal Bejarano, C., Vílchez Lobato, C., 2007.
Peningkatan produksi karotenoid di Nannochloropsis oleh fosfat dan
batasan belerang. Dalam: Méndez-Vilas, A. (Ed.), Mengkomunikasikan Penelitian Saat Ini
dan Topik dan Tren Pendidikan dalam Mikrobiologi Terapan. Formatex, Badajoz,
España, hlm. 356e364 .
García-Pérez, JS, Beuckels, A., Vandamme, D., Depraetere, O., Foubert, I., Parra, R.,
Muylaert, K., 2014. Pengaruh konsentrasi magnesium, konsentrasi biomassa
trasi dan pH pada flokulasi Chlorella vulgaris . Algal Res. 3, 24e29 .
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
63

Halaman 12
Garibay-Hernández, A., 2008. Biodiesel a partir de microalgas. BioTecnología 13,
38 e61 .
Glazer, AN, 1994. Phycobiliproteins da keluarga fluo yang berharga dan banyak digunakan
rophores. J. Appl. Phycol. 6, 105e112 .
Grobbelaar, JU, 2008. Faktor-faktor yang mengatur pertumbuhan alga di photobioreactors:
the
Debat "terbuka" versus "tertutup". J. Appl. Phycol. 21, 489e492 .
Guckert, JB, Cooksey, KE, 1990. Akumulasi trigliserida dan profil asam lemak
perubahan Chlorella (Chlorophyta) selama siklus dell inducec pH tinggi tinggi di-
hibrid. J. Phycol. 26, 72e79 .
Guedes, AC, Amaro, HM, Malcata, FX, 2011. Mikroalga sebagai sumber karotenoid.
9 Mar. Obat-obatan 9, 625e644 .
Guschina, IA, Dobson, G., Harwood, JL, 2003. Metabolisme lipid dalam lumut yang dikultur
photobionts dengan status fosfor yang berbeda. Fitokimia 64, 209e217 .
Guschina, IA, Harwood, JL, 2006. Lipid dan metabolisme lipid dalam alga eukariotik.
Prog. Lipid Res. 45, 160e186 .
Halim, R., Danquah, MK, Webley, PA, 2012. Ekstraksi minyak dari mikroalga untuk
produksi biodiesel: Tinjauan. Bioteknol. Adv. 30, 709e732 .
Halim, R., Gladman, B., Danquah, MK, Webley, PA, 2011. Ekstraksi minyak dari
mikroalga untuk produksi biodiesel. Bioresour. Technol. 102, 178e185 .
Harun, R., Singh, M., Forde, GM, Danquah, MK, 2010. Rekayasa Bioproses
mikroalga menghasilkan berbagai produk konsumen. Memperbarui. Menopang. Energi
Pd . 14, 1037e1047 .
Hasanbeigi, A., Harga, L., Lin, E., 2012. Muncul efisiensi energi dan CO emission-
2

teknologi pengurangan untuk produksi semen dan beton: Tinjauan teknis.


Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 16, 6220e6238 .
He, L., Subramanian, VR, Tang, YJ, 2012. Analisis eksperimental dan berbasis model
optimalisasi pertumbuhan mikroalga dalam foto-bioreaktor menggunakan gas buang.
Biomassa
dan Bioenergi 41, 131e138 .
Herzog, H., Golomb, D., 2004. Penangkapan dan penyimpanan karbon dari penggunaan
bahan bakar fosil.
Encycl. Energi, 1e19 .
Ho, S., Chen, C., Lee, D., Chang, J., 2011. Perspektif emisi mikroalga CO 2
sistem mitigasi d Tinjauan. Bioteknol. Adv.29, 189e198 .
Ioannou, E., Roussis, V. (Eds.), 2009. Produk Alami Turunan Tumbuhan. Springer US,
New York, NY .
Jacob-Lopes, E., Revah, S., Hernández, S., Shirai, K., Franco, TT, 2009a. Pengembangan
strategi operasional untuk menghilangkan karbon dioksida di photobioreactors. Chem
Eng J. 153, 120e126 .
Jacob-Lopes, E., Scoparo, CHG, Lacerda, LMCF, Franco, TT, 2009b. Efek cahaya
siklus (malam / hari) pada fiksasi CO dan produksi biomassa oleh mikroalga di Indonesia
2

fotobioreaktor. Chem Eng Proses. Proses Intensif. 48, 306e310 .


James, GO, Hocart, CH, Hillier, W., Harga, GD, Djordjevic, MA, 2013. Suhu
modulasi profil asam lemak untuk produksi biofuel dalam nitrogen yang dirampas
Chlamydomonas reinhardtii. Bioresour. Technol. 127, 441e447 .
Jiang, Y., Zhang, W., Wang, J., Chen, Y., Shen, S., Liu, T., 2013. Pemanfaatan simu
gas buang yang sudah dibudidayakan untuk budidaya Scenedesmus dimorphus . Bioresour.
Technol.
128, 359e364 .
Kintisch, E., 2010. Meretas Planet: Harapan Terbaik Sains d atau Mimpi Buruk Terburuk d
untuk Menghindari Bencana Iklim. John Wiley and Sons .
Knothe, G., 2012. Sifat Bahan Bakar dari Metil Asam Lemak Tak Jenuh Jenuh Ganda
ters. Prediksi Sifat Bahan Bakar Biodiesel Alga. Energi & Bahan Bakar 26, 526 5e
5273 .
Lara-Gil, Ja, Álvarez, MM, Pacheco, A., 2013. Toksisitas komponen gas buang
dari pabrik semen dalam sistem mitigasi mikroalga CO . J. Appl. Phycol. 26,
2

357 e368 .
Lardon, L., He
́
lias, A., Sialve, B., Steyer, J.-P., Bernard, O., 2009. Penilaian Siklus Hidup
Produksi Biodiesel dari Mikroalga. Mengepung. Sci. Technol. 43, 6475e6481 .
Larkum, AWD, Kühl, M., 2005. Chlorophyll d: puzzle diselesaikan. Tren Tanaman Sci.
10, 355e357 .
Lee, J.-S., Kim, D.-K., Lee, J.-P., Park, S.-C., Koh, J.-H., Cho, H.-S., Kim, S.-W., 2002. Efek
dari SO dan NO pada pertumbuhan Chlorella sp. KR-1. Bioresour. Technol. 82, 1e4 .
2

Lee, Y., 2001. Sistem dan metode kultur massa mikroalga: Keterbatasan dan
potensi. Jurnal Phycology Terapan. 13, 307e315 .
Li, Y., Horsman, M., Wang, B., Wu, N., Lan, CQ, 2008a. Efek sumber nitrogen pada
pertumbuhan sel dan akumulasi lemak alga hijau Neochloris oleoabundans . Appl.
Mikrobiol. Bioteknol. 81, 629e636 .
Li, Y., Penunggang Kuda, M., Wu, N., Lan, CQ, Dubois-Calero, N., 2008b. Biofuel dari
mikroalga. Bioteknol. Prog. 24, 815e820 .
Lim, S.-L., Chu, W.-L., Phang, S.-M., 2010. Penggunaan Chlorella vulgaris untuk
bioremediasi
dari air limbah tekstil. Bioresour. Technol. 101, 7314e7322 .
Maceiras, R., Vega, M., Costa, C., Ramos, P., Márquez, MC, 2011. Enzim deactiva-
tion selama produksi biodiesel. Chem Eng J. 166, 358e361 .
Maeda, K., Owada, M., Kimura, N., Omata, K., Karube, I., 1995. Fiksasi CO dari
2

gas buang pada pembangkit listrik tenaga uap berbahan bakar batubara oleh mikroalga.
Percakapan Energi.
Manag. 36, 717e720 .
Mani, S., Sokhansanj, S., 2006. Ekonomi memproduksi pelet bahan bakar dari biomassa.
Appl. Eng 22, 421e426 .
Mark Delucchi, TL, 2003. Model Emisi Siklus Hidup (LEM): Emisi Siklus Hidup
dari Bahan Bakar Transportasi, Kendaraan Bermotor, Mode Transportasi, Listrik
Penggunaan, Pemanasan dan Bahan Bakar Memasak, dan Bahan, LAMPIRAN A: Energi
Kami. Inst.
Transp. Pejantan. UC Davis. Inst. Transp. Pejantan. Kerja. Pap. Ser .
Maroto-Valer, MM, Fauth, DJ, Yeh, JT, Resnik, KP, Rygle, K., Pennline, HW, 2005.
Penyerapan semi-batch penyerapan dan regenerasi untuk penangkapan CO oleh air
2

amonia. Proses Bahan Bakar. Technol. 86, 1533e1546 .


Mata, TM, Martins, Aa, Caetano, NS, 2010. Mikroalga untuk produksi biodiesel
dan aplikasi lain: Ulasan. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 14, 217e232 .
Mata, TM, Melo, AC, Simões, M., Caetano, NS, 2012. Studi parametrik a
pengolahan limbah cair oleh mikroalga Scenedesmus obliquus . Bioresour.
Technol. 107, 151e158 .
Mezzomo, N., Galon Saggiorato, A., Siebert, R., Pihetra Oliveira, T., Lago, MC,
Hemkemeier, M., Viera Costa, JA, Bertolin, TE, Colla Luciane, M., 2010. Culti
vation mikroalga Spirulina platensis ( Arthrospira platensis ) dari biologis
pengolahan air limbah babi. Ciência e Tecnol. Aliment 30, 173e178 .
Molina Grima, E., Belarbi, E.-H., Acién Fernández, F., Robles Medina, A., Chisti, Y.,
2003. Pemulihan biomassa mikroalga dan metabolit: opsi proses dan
ekonomi. Bioteknol. Adv. 20, 491e515 .
Muñoz, R., Guieysse, B., 2006. Alga-bakteri proses untuk pengobatan bahaya
kontaminan ardous: ulasan. Res Air. 40, 2799e2815 .
Negoro, M., Shioji, N., Miyamoto, K., Micira, Y., 1991. Pertumbuhan Mikroalga di
Gas CO Tinggi dan Efek SOX dan NOX. Appl. Biokem. Biotechnol 28-29,
2

877 e886 .
Oilgae, 2010. Laporan Oligae Komprehensif: Energi dari Alga: Produk, Pasar,
Proses dan Strategi. Oligae .
Ormerod, WG, Freund, P., Smith, A., Davison, J., 2002. Penyimpanan Samudra CO . IEA
2

Program R&D Gas Rumah Kaca, ISBN 1 898 373 30 2, 26 halaman .


Pandey, A., Lee, DJ, Logan, BE, John, RP, Anisha, GS, Nampoothiri, KM, 2011.
Biomassa mikro dan makroalga: Sumber terbarukan untuk bioetanol. Bioresour.
Technol. 102, 186e193 .
Pangestuti, R., Kim, S.-K., 2011. Aktivitas biologis dan efek manfaat kesehatan dari
pigmen alami yang berasal dari ganggang laut. J. Funct. Makanan 3, 255e266 .
Pate, R., Klise, G., Wu, B., 2011. Implikasi permintaan sumber daya untuk biofuel alga AS
peningkatan produksi. Appl. Energi 88, 3377e3388 .
PBL Netherlands Environmental Assessment Agency, 2011. Tren jangka panjang di
emisi CO global, laporkan .
2

Perez-Garcia, O., Escalante, FME, de-Bashan, LE, Bashan, Y., 2011. Heterotrofik
budaya mikroalga: Metabolisme dan produk potensial. Res Air. 45,
11 e36 .
Pfromm, PH, Amanor-Boadu, V., Nelson, R., 2011. Keberlanjutan alga yang diturunkan
biodiesel: Pendekatan keseimbangan massa. Bioresour. Technol. 102, 1185e1193 .
Pires, JCM, Alvim-Ferraz, MCM, Martins, FG, Simões, M., 2012. Karbon dioksida
menangkap dari gas buang menggunakan mikroalga: Aspek teknik dan biorefinery
konsep. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 16, 3043e3053 .
Pulz, MO, Gross, W., 2004. Produk berharga dari bioteknologi mikroalga.
Appl. Mikrobiol. Bioteknol. 6, 635e648 .
Pulz, O., 2001. Photobioreactors: sistem produksi untuk mikro-fototropik
Ganisme. Appl. Mikrobiol. Bioteknol. 57, 287e293 .
Quinn, JC, Smith, TG, Downes, CM, Quinn, C., 2013. Mikroalga untuk biofuel
penilaian siklus d. Evaluasi jalur ganda. Algal Res. http://dx.doi.org/
10.1016 / j.algal.2013.11.002 .
Raja, R., Hemaiswarya, S., Kumar, NA, Sridhar, S., Rengasamy, R., 2008. Sebuah perspektif
pada potensi bioteknologi mikroalga. Crit. Rev. Microbiol. 34, 77e88 .
Regnault, A., Chervin, D., Chammai, A., Piton, F., Calvayrac, R., Mazliak, P., 1995. Lipid
komposisi Euglena gracilis sehubungan dengan keseimbangan karbon-nitrogen. Nabati-
kimia 40, 725e733 .
Richmond, A. (Ed.), 2004. Buku Pegangan Budaya Mikroalga. Blackwell Publishing Ltd,
Oxford, Inggris .
Ryckebosch, E., Cuéllar-Bermúdez, SP, Termote-Verhalle, R., Bruneel, C., Muylaert, K.,
Parra-Saldivar, R., Foubert, I., 2013. Pengaruh sistem pelarut ekstraksi pada
Ekstraksi komponen lipid dari biomassa Nannochloropsis gaditana .
J. Appl. Phycol. http://dx.doi.org/10.1007/s10811-013-0189-y .
Ryckebosch, E., Muylaert, K., Foubert, I., 2011. Optimalisasi dari Analytical
Prosedur untuk Ekstraksi Lipid dari Mikroalga. Selai. Minyak Chem. Soc. 89,
189 e198 .
Sander, K., Murthy, GS, 2010. Analisis siklus hidup biodiesel alga. Int. J. Siklus Hidup
Nilai 15, 704e714 .
Sato, N., Tsuzuki, M., Kawaguchi, A., 2003. Sintesis gliserolipid dalam Chlorella kessleri
11h: I. Keberadaan jalur eukariotik. Biokim. Biofisika. Acta - Mol. Biol sel.
Lipid 1633, 35e42 .
Scotia Capital Inc, 2010. Prospek Biofuel Outlook Marjin Etanol Meningkat; Biodiesel
Kapasitas Masih Menganggur .
Shinners, KJ, Binversie, BN, Muck, RE, Weimer, PJ, 2007. Perbandingan basah dan
panen dan penyimpanan brangkasan jagung kering. Biomassa dan Bioenergi 31, 211e221 .
Sijtsma, L., de Swaaf, ME, 2004. Produksi dan aplikasi bioteknologi dari
asam dokosaheksaenoat asam lemak tak jenuh ganda omega-3. Appl. Mikrobiol.
Bioteknol. 64,, 146e , 153 .
Singh, A., Olsen, SI, 2011. Tinjauan kritis konversi biokimia, keberlanjutan
dan penilaian siklus hidup biofuel alga. Appl. Energi 88, 3548e3555 .
Singh, J., Gu, S., 2010. Potensi komersialisasi mikroalga untuk produk biofuel
duction. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 14, 2596e2610 .
Skjånes, K., Lindblad, P., Muller, J., 2007. BioCO e Multidisiplin, biologis
2
Pendekatan menggunakan energi matahari untuk menangkap CO sekaligus menghasilkan H
2 2

dan bernilai tinggi


produk. Biomol. Eng 24, 405e413 .
Spolaore, P., Joannis-Cassan, C., Duran, E., Isambert, A., 2006. Aplikasi komersial
ion mikroalga. J. Biosci. Bioeng. 101, 87e96 .
Stepan, DJ, Shockey, RE, Moe, TA, Dorn, R., 2002. Carbon Dioxide Sequestering
Menggunakan Sistem Mikroalga. Pittsburgh, PA, dan Morgantown, WV .
Stewart, C., Hessami, M.-A., 2005. Studi tentang metode penangkapan karbon dioksida dan
sequestrationeethe keberlanjutan pendekatan bioreaktor fotosintesis.
Percakapan Energi. Manag. 46, 403e420 .
Suali, E., Sarbatly, R., 2012. Konversi mikroalga menjadi biofuel. Memperbarui. Menopang.
Energy Rev. 16, 4316e4342 .
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
64

Halaman 13
Tatsuzawa, H., Takizawa, E., Wada, M., Yamamoto, Y., 1996. Asam lemak dan lemak
komposisi alga hijau asidofilik Chlamydomonas sp. J. Phycol. 32,
598 e601 .
The Royal Society, 2005. Pengasaman laut karena meningkatnya karbon atmosfer
dioksida .
Protokol Kyoto PBB untuk konvensi kerangka kerja PBB tentang
perubahan iklim, 1998 .
Van Wagenen, J., Miller, TW, Hobbs, S., Hook, P., Crowe, B., Huesemann, M., 2012.
Pengaruh Cahaya dan Suhu pada Produksi Asam Lemak di Nannochloropsis
Salina . Energi 5, 731e740 .
Vandamme, D., Foubert, I., Fraeye, I., Meesschaert, B., Muylaert, K., 2012. Floccula-
tion dari Chlorella vulgaris diinduksi oleh pH tinggi: peran magnesium dan kalsium
dan implikasi praktis. Bioresour. Technol. 105, 114e119 .
Vunjak-Novakovic, G., Kim, Y., Wu, X., Berzin, I., Merchuk, JC, 2005. Air-Lift Bio-
reaktor untuk Pertumbuhan Alga pada Gas Buang: Pemodelan Matematika dan Pilot-Plant
Studi. Ind. Ind. Chem Res. 44, 6154e6163 .
Wang, B., Li, Y., Wu, N., Lan, CQ, 2008. CO bio-mitigasi menggunakan mikroalga. Appl.
2

Mikrobiol. Bioteknol. 79, 707e718 .


Wen, Z.-Y., Chen, F., 2003. Produksi heterotrofik asam eicosapentaenoic oleh
mikroalga. Bioteknol. Adv 21, 273e294 .
Yan, J., Lidén, G., Chiaramonti, D., Daroch, M., Geng, S., Wang, G., 2013. Iklan terbaru
vances dalam produksi biofuel cair dari bahan baku ganggang. Appl. Energi 102,
1371 e1381 .
Yang, H., Xu, Z., Fan, M., Gupta, R., Slimane, RB, Bland, AE, Wright, I., 2008.
Kemajuan dalam pemisahan dan penangkapan karbon dioksida: Tinjauan. J. Environ. Sci. 20,
14 e27 .
Yang, J., Xu, M., Zhang, X., Hu, Q., Sommerfeld, M., Chen, Y., 2011. Analisis siklus hidup
pada produksi biodiesel dari mikroalga: jejak air dan nutrisi
Ance. Bioresour. Technol. 102, 159e165 .
Yeesang, C., Cheirsilp, B., 2011. Pengaruh kandungan nitrogen, garam, dan zat besi dalam
medium pertumbuhan dan intensitas cahaya pada produksi lipid oleh mikroalga yang diisolasi
dari sumber air tawar di Thailand. Bioresour. Technol. 102, 3034e3040 .
Zeng, X., Danquah, MK, Chen, XD, Lu, Y., 2011. Bioteknologi mikroalga: Dari
Fiksasi CO menjadi produksi biofuel. Memperbarui. Menopang. Energy Rev. 15, 3252e3260
2

.
SP Cuellar-Bermudez et al. / Jurnal Produksi Bersih 98 (2015) 53 e 65
65

Anda mungkin juga menyukai