C.

Meiosis
Jumlah kromosom dalam gamet dengan huruf n, maka zigot diproduksi oleh penyatuan dua
gamet yang memiliki kromosom (2n). Kromosom (n) dari sebuah gamet dikatakan haploid, dan
kromosom (2n) dari zygote dikatakan sebagai diploid. Meiosis dari kata Yunani yang berarti
"pengecilan" adalah proses yang mengurangi keadaan diploid ke keadaan haploid artinya, ia
mengurangi jumlah kromosom dalam sel setengahnya. Sel-sel haploid yang dihasilkan baik secara
langsung menjadi gamet atau membelah untuk menghasilkan sel itu nanti menjadi gamet. Karena
itu Meiosis memainkan peran penting dalam reproduksi di antara eukariota. Tanpanya, organisme
akan menggandakan jumlah kromosom mereka setiap generasi, sebuah situasi yang akan cepat
menjadi tidak didukung mengingat batasan yang jelas pada ukuran dan kapasitas metabolisme sel.
Kromosom dalam sel diploid, akan berpasangan. Misalnya, sel somatic manusia memiliki 23
pasang kromosom. Setiap pasangan berbeda. Pasangan yang berbeda kromosom membawa set gen
yang berbeda. Anggota pasangan a disebut kromosom homolog, atau secara sederhana homolog,
dari kata Yunani yang berarti "setuju dengan." Homolog membawa set gen yang sama. mereka
mungkin membawa alel yang berbeda dari gen-gen ini. Kromosom dari pasangan berbeda disebut
heterolog. Selama meiosis, homolog berhubungan erat satu sama lain. Penyatuan ini adalah dasar
dari proses pengurangan jumlah kromosom ke status haploid. Pengurangan jumlah kromosom
terjadi sedemikian rupa sehingga masing-masing sel haploid yang dihasilkan menerima persis satu
anggota dari setiap pasangan kromosom.

Gambar 1. 23 Pasang Kromosom Homolog yang ditemukan dalam Sel Manusia

Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)
 Proses meiosis melibatkan dua pembelahan sel. Duplikasi kromosom, yang terkait dengan
sintesis DNA, terjadi sebelum pembelahan ini. Itu tidak terjadi antara dua pembelahan.
Perkembangan peristiwanya adalah: duplikasi kromosom → meisosis I → meiosis II. Jika kita
melambangkan jumlah haploid dari DNA dengan huruf c, lalu secara berurutan, peristiwa ini akan
mengganda jumlah dari DNA (dari 2c ke 4c), berkurang menjadi dua (dari 4c ke 2c), dan akhirnya
berkurang lagi setengahnya (dari 2c ke c). Efek keseluruhannya adalah mengurangi jumlah
kromosom diploid (2n) ke kromosom haploid (n).

Gambar 2. Perbandingan Mitosis dan Meiosis

Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)

MEIOSIS I

Pembelahan meiosis pertama rumit dan berkepanjangan. Peristiwanya dimulai ketika,

kromosom telah menggandakan diri, akibatnya, masing-masing dari mereka terdiri dari dua
kromatid saudara. Profase meiosis I atau sederhananya, profase I dibagi menjadi lima tahap,
masing-masing dilambangkan dengan istilah Yunani.

Leptonema, dari kata Yunani yang berarti "benang tipis," adalah tahap paling awal dari
profase I. Selama leptonema (juga disebut sebagai tahap leptoten), kromosom yang diduplikasi
mengembun keluar dari jaringan kromatin difus. Dengan mikroskop cahaya, kromosom individu
hampir tidak dapat dilihat, tetapi dengan mikroskop elektron, masing-masing kromosom
tampaknya terdiri dari dua kromatid saudara perempuan. Ketika kondensasi kromosom berlanjut,
sel berkembang menjadi zygonema (dari kata Yunani yang berarti "benang berpasangan"). Selama
zygonema (juga tahap zygotene), kromosom homolog menyatu secara intim. Proses penyandingan
antara homolog ini disebut sinapsis. Pada beberapa spesies, sinapsis dimulai pada ujung kromosom
dan kemudian menyebar ke daerah tengahnya. Sinapsis biasanya disertai dengan pembentukan
struktur protein antara kromosom pasangan. Struktur ini, yang disebut kompleks sinaptonemal,
terdiri dari tiga batang paralel - satu terkait dengan masing-masing kromosom (disebut elemen
lateral) dan satu terletak di tengah-tengahnya (disebut elemen pusat) dan sejumlah besar anak
tangga mirip tangga yang menghubungkan elemen lateral dengan elemen pusat. Peran
sinaptonemal kompleks dalam pasangan kromosom dan peristiwa meiosis berikutnya tidak
sepenuhnya dipahami. Pada beberapa jenis sel meiosis bahkan tidak muncul. Dengan demikian,
mungkin tidak mutlak penting untuk berpasangan selama profase I. Proses dimana homolog
menemukan satu sama lain dalam profase I juga tidak dipahami dengan baik. Studi terbaru
menunjukkan bahwa homolog sebenarnya dapat mulai berpasangan pada awal meiosis I, selama
leptonema. Pasangan ini dapat difasilitasi oleh kecenderungan kromosom homolog untuk tetap
berada di wilayah nukleus yang sama selama interfase. Sehingga, homolog memungkinkan tidak
perlu jauh-jauh mencari satu sama lain.
 Gambar 3. Mikrograf elektron (a) dan diagram (b) menunjukkan struktur kompleks
sinaptonemal yang terbentuk saat kromosom homolog selama profase meiosis I
Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)

Ketika synapsis berlangsung, kromosom yang diduplikasi terus berkondensasi menjadi

volume yang lebih kecil. Kromosom menebal yang dihasilkan dari proses ini adalah karakteristik
pachynema (dari kata Yunani yang berarti "benang tebal"). Pada pachynema (juga tahap
pachytene), kromosom berpasangan dapat dengan mudah dilihat dengan mikroskop cahaya. Setiap
pasangan terdiri dari dua homolog yang digandakan, yang terdiri dari dua saudara perempuan
kromatid. Jika kita menghitung homolog, pasangan ini disebut sebagai bivalen kromosom,
sedangkan jika kita menghitung untaian, disebut sebagai tetrad kromatid. Selama pachynema -
atau mungkin sedikit sebelum atau sesudah, kromosom yang berpasangan dapat bertukar materi.
Bahwa masing-masing saudara perempuan kromatid dapat rusak selama pachynema, dan bagian
yang pecah dapat ditukar antara kromatid dalam tetrad. Kerusakan dan penyatuan kembali yang
terjadi selama penyilangan dapat menyebabkan rekombinasi materi genetik antara kromosom yang
berpasangan. Fakta bahwa jenis-jenis pertukaran ini terjadi dapat dilihat sebagai kemajuan sel ke
tahap berikutnya meiosis I, diplonema (dari kata-kata Yunani yang berarti "dua utas"). Selama
diplonema (juga tahap diplotene), kromosom berpasangan sedikit terpisah. Namun, mereka tetap
berhubungan dekat di mana mereka telah melakukan persilangan. Titik kontak ini disebut
chiasmata (singular, chiasma, dari kata Yunani yang berarti "persilangan"). Pemeriksaan
chiasmata menunjukkan bahwa masing-masing hanya melibatkan dua dari empat kromatid dalam
tetrad. Tahap diplotene dapat berlangsung sangat lama. Pada wanita manusia, misalnya, itu dapat
bertahan selama lebih dari 40 tahun.

Gambar 4. Chiasmata bivalen kromosom homolog selama tahap diplotene profase meiosis I
Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)

Menjelang akhir profase I, kromosom berkondensasi lebih lanjut, fragmen membran nukleus,
dan membentuk kumparan. Kumparan mikrotubulus menuju ke nukleus dan melekat pada
kinetokor kromosom. Kromosom, yang masih disatukan oleh chiasmata, kemudian pindah ke
bidang pusat sel yang tegak lurus terhadap sumbu apparatus gelendong. Gerakan ini adalah
karakteristik dari tahap terakhir dari profase I, yang disebut diakinesis (dari kata Yunani yang
berarti "bergerak melalui").
Selama metafase I, kromosom berpasangan mengarah ke kutub yang berlawanan dari poros.
Ini memastikan bahwa ketika sel membelah, satu anggota dari setiap pasangan akan pergi ke setiap
kutub. Pada akhir profase I dan selama metafase I, chiasmata yang menyatukan bivalen menjauh
dari sentromer menuju ujung kromosom. Fenomena ini, yang disebut terminalization,
mencerminkan penolakan yang terus tumbuh antara anggota dari setiap pasangan kromosom.
Selama anafase I, kromosom berpasangan terpisah satu sama lain secara definitif. Pemisahan ini,
yang disebut disjungsi kromosom, dimediasi oleh peralatan gelendong yang bekerja pada masing-
masing bivalen dalam sel. Saat kromosom pemisah berkumpul di kutub yang berlawanan,
pembelahan meiosis pertama berakhir. Selama tahap berikutnya, yang disebut telofase I, alat
gelendong dibongkar, sel-sel anak dipisahkan satu sama lain oleh membran, kromosom
didekondensasi, dan nukleus terbentuk di sekitar kromosom di setiap sel anak. Pada beberapa
spesies, dekondensasi kromosom tidak lengkap, inti anak tidak terbentuk, dan sel-sel anak
langsung menuju ke divisi meiosis kedua. Sel-sel yang dihasilkan oleh meiosis I mengandung
jumlah kromosom haploid; namun, setiap kromosom masih terdiri dari dua kromatid saudara
perempuan, yang mungkin tidak identik secara genetik karena mereka mungkin telah bertukar
bahan dengan pasangan pasangan mereka selama profase I.
 Gambar 5. Meiosis I

Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)

MEIOSIS II DAN HASIL DARI MIOSIS

Selama meiosis II, kromosom memadat dan menjadi melekat pada alat gelendong baru
(profase II). Kemudian pindah ke posisi di bidang ekuatorial sel (metafase II), dan sentromer
terpecah untuk memungkinkan kromatid konstituen bergerak ke kutub yang berlawanan (anafase
II), sebuah fenomena yang disebut disjungsi kromatid. Selama telofase II, kromatid yang terpisah
- sekarang disebut kromosom - berkumpul di kutub dan inti anak terbentuk di sekitar mereka.
Setiap nukleus anak mengandung haploid set kromosom. Secara mekanis, meiosis II sangat mirip
dengan mitosis. Namun, produknya haploid, dan tidak seperti produk mitosis, sel-sel yang muncul
dari meiosis II tidak identik secara genetik.
 Salah satu alasan sel-sel ini berbeda adalah bahwa kromosom homolog berpasangan dan
terpisah satu sama lain selama meiosis I. Dalam setiap pasangan kromosom, satu homolog
diwariskan dari ibu organisme, dan yang lainnya diwarisi dari ayahnya. Selama meiosis I, homolog
yang diturunkan secara maternal dan paternal bersatu dan sinapsis. Mereka diposisikan pada
gelendong meiosis dan menjadi berorientasi secara acak sehubungan dengan kutub gelendong.
Kemudian mereka berpisah. Untuk setiap pasangan kromosom, setengah sel anak yang diproduksi
oleh divisi miosis pertama menerima homolog yang diturunkan secara maternal, dan setengah
lainnya menerima homolog yang diturunkan dari ayah. Jadi, dari akhir divisi meiosis pertama,
produk meiosis ditakdirkan untuk berbeda. Perbedaan-perbedaan ini diperkuat oleh jumlah
pasangan kromosom yang menyatu selama meiosis I. Masing-masing pasangan terpisah secara
independen. Jadi, jika ada 23 pasang kromosom, seperti yang ada pada manusia, meiosis I dapat
menghasilkan 223 sel anak yang berbeda secara kromosom — yaitu, lebih dari 8 juta
kemungkinan.
Alasan lain sel-sel yang muncul dari meiosis berbeda adalah bahwa selama meiosis I,
kromosom homolog bertukar bahan dengan persilangan. Proses ini dapat menciptakan kombinasi
gen yang tak terhitung jumlahnya. Ketika kita menumpangkan variabilitas yang dibuat dengan
persilangan pada variabilitas yang diciptakan oleh disjungsi acak dari homolog, mudah untuk
melihat bahwa tidak ada dua produk meiosis yang cenderung sama.

Gambar 6. Meiosis II
Sumber: (Snustad & Simmons, 2012)
QUESTION
1. Bagaimana hubungan pembelahan meiosis dengan pindah silang?
2. Pada sel gamet terjadi pembelahan sel secara meiosis. Bagaimana hubungan antara meiosis
dengan kemandulan?

ANSWER
1. Pada fase profase 1, kromosom-kromosom homolog membentuk pasangan-pasangan yang
dinamakan bivalen. Proses berpasangan kromosom homolog disebut sinapsis. Kemudian
setiap anggota bivalen membelah memanjang sehingga terbentuk 4 kromatid. Keempat
kromatid pada satu bivalen dinamakan tetrad. Selama sinapsis inilah dapat terjadi pindah
silang (crossing over). Pindah silang merupakan peristiwa penukaran segmen dari kromatid
dalam sebuah tetrad dan pindah silang terjadi antara kromatid-kromatid yang tidak
berpasangan. Proses terakhir ini meliputi pemecahan dan penggabungan kembali hanya
dua dari keempat benang pada titik mana saja pada kromosom tersebut. Adanya pindah
silang dapat memperbesar variasi genetic keturunan yakni bila 2 gen atau lebih berada
dalam satu kromosom, maka pindah silang dapat menghasilkan gamet yang memiliki gen
yang pada awalnya tidak ada, karena terjadi pindah silang maka menghasilkan gamet yang
memiliki kromosom dari tipe rekombinan.

2. Kemandulan dengan meiosis berhubungan dengan pembelahan sel yang abnormal. Terjadi
abnormalitas pada pembelahan meiosis, sehingga menyebabkan kelainan pada individu
yang terbentuk. Contoh kemandulan yang disebabkan kelainan pada meiosis yaitu pada
penderita sindrom Turner. Sindrom Turner adalah kelainan kromosom yang terjadi pada
perempuan. Terjadi pada perempuan di mana kehilangan salah satu kromosom seks
sehingga hanya memiliki satu kromosom X, monosomi X. Sindrom turner memiliki
kariotipe 22 AA+XO atau 44AXO dengan jumlah kromosom 45.