Reagen untuk pengamatan KLT senyawa Gula :

1. karbohidrat (Gula) (julianto, 2019)

komposisi :

monosakarida

disakarida

asam uronat

cara pembuatan :
Larutkan 1 g asam 4-aminobenzoat dalam 18 ml asam asetat glasial dan tambahkan
20 ml air dan 1 ml asam fosfat 85%; segera sebelum digunakan encerkan dengan
aseton dalam rasio 2 + 3
Prosedur kerja :
dapat disimpan selama 1 minggu dalam gelap pada suhu kamar. Asam 4-
Aminobenzoat Asam asetat glasial Asam ortofosfat (85%) Kromatogram dilepaskan
dari fase gerak dan dicelupkan ke dalam reagen selama 2 detik atau disemprotkan
secara merata, dikeringkan selama beberapa menit dalam aliran udara dingin dan
dipanaskan hingga 100 ° C selama 10-15 menit. Hasilnya adalah zona kromatogram
coklat kemerahan pada latar belakang coklat pucat.

2. Asam aminopurid (julanto, 2019)

Komposisi :
Asam Aminohippuric
Ethanol
Toluene
Cara pembuatan :
Larutan 0,5 g asam 4-aminohippuric dalam 50 ml etanol dan buat hingga
100 ml dengan toluena. Larutan 0,5 g asam 4-aminohippuric dalam 100 ml etanol.
Kedua solusi stabil untuk beberapa hari.
Prosedur kerja :
Kromatogram dibebaskan dari fase gerak dan direndam dalam larutan reagen
selama 1 detik atau disemprot secara homogen dengan larutan semprot dan
kemudian dipanaskan hingga 140 ° C selama 8 menit. Heksosa dan pentosa
menghasilkan zona berwarna oranye pada latar belakang yang hampir tidak
berwarna, zona tersebut berfluoresensi biru di bawah sinar UV panjang gelombang
panjang (X = 365nm).

3. Ammonium Thiocyanate— Iron(III) Chloride (julianto, 2019)

Komposisi :
Ammonium thiocyanate
Iron(III) chloride anhydrous
Acetone
Cara pembuatan :
Larutkan 1 g amonium tiosianat (amonium rhodanida) dalam 100 ml aseton.
Larutkan 50 mg besi (III) klorida dalam 100 ml aseton. Solusinya stabil ketika
disimpan dalam gelap selama satu bulan pada suhu kamar.
Prosedur kerja :
Kromatogram dikeringkan selama 10 menit dalam aliran udara hangat dan direndam
dalam larutan I selama 1 detik. Kemudian dikeringkan selama 5 menit dalam aliran
udara hangat dan akhirnya direndam dalam larutan II selama 1 detik. Zona putih
menghasilkan latar belakang merah muda.

4. Aniline —Diphenylamine— Phosphoric Acid (julianto, 2019)

Komposisi :
Diphenylamine
Aniline
Orthophosphoric acid
Cara pembuatan :
Larutkan 2 g diphenylamine dan 2 ml anilin dalam 80 ml aseton. Dengan
hati-hati tambahkan 15 ml asam fosfot dan make up hingga 100 ml dengan aseton.
Larutan 1 hingga 2 g difenilamin dan 1 hingga 2 ml anilin dalam 80 ml metanol atau
etanol. Setel ah penambahan 10 ml asam fosfat, buat hingga 100 ml dengan
metanol atau etanol. Kedua reagen dapat disimpan dalam gelap pada suhu 4 oC
hingga 14 hari. Direkomendasikan agar pereaksi disiapkan setiap hari untuk
kuantisasi in situ.
Prosedur pembuatan :
Kromatogram dibebaskan dari fase gerak dan disemprotkan secara merata dengan
larutan semprot atau direndam selama 1 detik dalam larutan celup. Setelah
pengeringan, pelat TLC dipanaskan hingga 85-120 ° C secara normal selama 10
hingga 15 menit tetapi dalam kasus luar biasa selama 60 menit. Dianjurkan untuk
mengamati kromatogram selama periode reaksi, karena suhu dan lamanya
pemanasan sangat mempengaruhi perkembangan warna. Alfoheksosa diwarnai
abu-abu gelap menjadi abu-abu-biru. 1,4-Linked aldohexose- oligosaccharides
muncul sebagai zona biru pada latar belakang pucat jika berasal dari maltosa.
Sukrosa berwarna coklat, biru pucat laktosa dan rafinosa abu-abu-hijau.
Ketohexoses menghasilkan zona hijau zaitun, sedangkan pentosa (rhamnose)
menghasilkan zona hijau keabu-abuan. Asam glukuronat (abu-abu sangat gelap)
dan asam galakturonat (ungu pucat) juga bereaksi. Alkohol trehalosa dan gula tidak
bereaksi.

5. Aniline —Phthalic Acid (julianto, 2019)

Komposisi :
Aniline
Phthalic acid
1-Butanol
Acetone
Cara pembuatan :
Larutkan 0,9 ml anilin dan 1,66 g asam ftalat dalam 100 ml aseton.
Larutkan 0,9 ml anilin dan 1,66 g asam ftalat dalam 100 ml 1-butanol jenuh air.
Solusi reagen dapat disimpan selama beberapa hari.

Prosedur pembuatan :
Kromatogram dibebaskan dari fase gerak, direndam dalam larutan reagen selama 1
detik atau disemprot secara homogen, dikeringkan sebentar dalam aliran udara
hangat dan dipanaskan hingga 8 0 - 130 ° C selama 20-30 menit.
Zona kromatogram berwarna bervariasi terbentuk pada latar belakang yang hampir
tidak berwarna [1, 4], beberapa di antaranya berfluoresensi setelah iradiasi dengan
sinar UV panjang gelombang panjang (A = 365 nm).