Anda di halaman 1dari 1

Nama: Ira Okmadila NIM: 1012017029

Judul: PENGEMBANGAN BARU RP-HPLC METODE UNTUK ONDANSETRON


PENENTUAN DALAM FORMULASI SUNTIK

Peneliti, Media Publikasi: Alina Balint, Silvia Imre, Zelma Bondoroi-Papp, Daniela-
Lucia Muntean. Rev.Med.Chir. Soc.Med.Nat.,lasi -2018-vol.122,no.

Pokok Pembahasan : penelitian ini adalah untuk mengembangkan metode sederhana,


cepat dan efisien fase terbalik HPLC-UV untuk Ondansetron dalam bentuk sediaan
suntik. Sampel : Ondansetron injeksi, dengan 2 mg/mL Ondansetron, diencerkan
dengan metanol pada 50 μg/mL konsentrasi sebelum analisis. Bahan dan metode:
analisis dilakukan dengan bantuan sistem HPLC seri 1100 dengan menggunakan kolom
Inertsil ODS 150x 4.6 mm dengan ukuran partikel 3 μm, yang dioperasikan pada suhu
45oC. Fase gerak terdiri dari 70% KH2PO4 20 mM dengan triethylammonium fosfat
dan 30% asetonitril dan disampaikan pada laju aliran 1,5 mL/menit. Pendeteksian
dilakukan pada 216 Nm. Konsentrasi fosfat dan TEAP bervariasi antara 10 dan 20 mM
dan antara 2 dan 20 mM. Kondisi kromatografi akhir adalah: 70% KH2PO4 20 mM
dengan 20 mM TEAP dan 30% ACN, laju aliran 1,5 mL/menit, suhu 45 oC. Bahan
referensi dan persiapan solusi standar standar kerja hidroklorida Ondansetron
digunakan. Persiapan larutan kuantitas yang sesuai dari standar Ondansetron
hidroklorida dihydrate dilarutkan dengan metanol (pada konsentrasi akhir 100 μg/mL
Ondansetron. Kemudian diencerkan untuk memberikan solusi standar dengan
konsentrasi antara 30 dan 70 g/mL.Hasil: kondisi kromatografi yang berbeda diuji
untuk mengurangi waktu analisis dan untuk meningkatkan efisiensi kromatografi,
dengan faktor simetri antara 0.8-1.2. Studi linearity mengungkapkan korelasi yang baik
dalam kisaran konsentrasi 30 μg/mL – 70 μg/mL. Akurasi dan ketepatan metode kurang
dari 2%. Di bawah kondisi tertentu HPLC-UV, Ondansetron hidroklorida dipisahkan
dengan waktu retensi kurang dari 2 menit, dengan simetri puncak 0,87 dan hasil yang
memadai pada tes validasi. Kesimpulan: metode yang diusulkan memungkinkan
analisis cepat Ondansetron dari suntikan dengan menggunakan fase stasioner sederhana
terbalik. Volume injeksi juga dimodifikasi dari 10 μL sampai 5μl, dan aliran dari 1
mL/menit ke 1,5 mL/menit untuk meningkatkan simetri puncak. Suhu pemisahan
memiliki pengaruh kecil pada puncak ondansentron hidroklorida simetri, dengan suhu
dari 35oC pada 45oC mengarah ke lebih baik nilai Sym-metry 0, 87. Deteksi ini akhirnya
ditetapkan pada 216 NM, menurut ketentuan Pharmacopoeia, dan untuk mendeteksi
gangguan apa pun dengan menggunakan panjang gelombang deteksi yang tidak
spesifik. Kelebihan: metode ini analisa ini sangat cepat dan efisien. Kekurangan:
HPLC mahal jadi tidak semua bisa melakukan metode HPLC.