 Sebutkan nama masing-masing metode pengujian;

 Kriteria hewan yang digunakan

o termasuk kondisi pemeliharaan,
o pakan dan
o minumnya;
 Alat, teknik atau bahan yang digunakan sebagai penginduksi (membuat model hewan sakit);
 Parameter pengamatan (bisa lebih dari 1)
 Prosedur pengujian (secara skematis),
o mulai dari penyiapan hewan uji,
o induksi,
o perlakuan,
o sampai penyiapan sampel pengamatan (baik itu sampel darah, jaringan/organ)
o Sertakan gambar untuk memperjelas metode yang dimaksud
Tuliskan pustaka atau jurnal acuan yang digunakan (minimal 4 jurnal, bisa dari jurnal review dan
jurnal untuk tugas individu)
 Metode Pembentukan Kantong Granuloma berdasarkan pengukuran volume eksudat yang
terbentuk di dalam kantong granuloma. Mula-mula benda terbentuk pellet yang terbuat dari
kapas yang ditanam di bawah kulit abdomen tikus menembus lapisan linia alba. Respon yang
terjadi berupa gejala iritasi, migrasi leukosit dan makrofag ke tempat radang yang
mengakibatkan kerusakan jaringan dan timbul granuloma (Vogel, 2002).
Tiap hewan uji dianestesi, bulu bagian punggung tikus dicukur dan disinfeksi menggunakan
etanol 70%. Bentuk torehan pada daerah lumbar dengan menggunakan pisau bedah, tempatkan
pelet kapas steril dengan menggunakan forcep tumpul pada bagian scapula. Pelet kapas yang
digunakan adalah pelet kapas steril seberat 20 mg. Hewan yang telah ditanamkan pelet kapas
dibagi atas 5 kelompok dengan jumlah masing-masing 6 ekor, dengan rincian: a. kontrol negatif,
diberikan suspensi Na CMC 0,5 % b. kontrol positif, diberikan suspensi Na Diklofenak dosis
2,25 mg/kg c. kelompok uji dosis rendah, diberikan suspensi ekstrak etanol buah asam kandis
dosis 200 mg/kg d. kelompok uji dosis sedang, diberikan suspensi ekstrak etanol buah asam
kandis dosis 400 mg/kg e. dan kelompok uji dosis tinggi, diberikan suspensi ekstrak etanol buah
asam dosis 800 mg/kg. Sediaan uji diberikan satu kali sehari. Hari ke-7 hewan uji dianestesi dan
pelet kapas yang telah ditanam diisolasi. Pelet kapas yang telah diisolasi dikeringkan di dalam
oven pada suhu 60oC selama 6 jam atau setelah didapat berat kapas yang konstan. Pelet kapas
ditimbang, dari hasil penimbangan dapat dihitung berat jaringan granular pada pelet kapas dan
persen inhibisi granulasi (Vogel, et.al., 2008; Yankanchi dan Koli, 2010, Yu, et al., 2013). Berat
jaringan granular dan persen inhibisi granulasi dapat dihitung dengan rumus:

]
 Untuk seluruh model eksperimental, setiap kelompok perlakuan terdiri atas enam hewan
uji (n=6). Sampel obat (larutan BREAF dan deksametason dalam 5% tween-80 dalam air)
diberikan secara oral kepada hewan uji.
COTTON PELLET
Dibawah kondisi anastesi pelet kapas steril dengan berat 10 ± 1 mg ditanamkan secara
subkutan dan bilateral di daerah selangkangan tikus melalui sayatan pisau bedah tunggal.
Sebelum implantasi, pelet kapas direndam dalam 0,2 mL water for injection (WFI) yang
mengandung 0,13 mg streptomisin dan 0,1 mg penisilin. Kelompok yang diobati dengan obat
standar menerima deksametason per-oral (1 mg/kg/hari) selama 7 hari. Tiga kelompok lainnya
menerima BREAF per oral (5, 10 dan 20 mg/kg/hari) selama 7 hari dimulai sejak hari
penanaman pelet. Pada hari ke 8 tikus dikorbankan dengan anestesi yang overdosis. Granuloma
dikeluarkan melalui pembedahan lalu ditimbang dan dikeringkan pada suhu 60℃ hingga berat
konstan. selisih berat basah dan kering pelet dicatat sebagai ukuran pembentukan granuloma.
1) Jaringan granular = M1 – M0
2) M0 = Berat kapas awal M1 = Berat kapas setelah perlakuan
3) % inhibisi granulasi = [(Rata-rata berat kapas pada kelompok kontrol - Rata-rata berat
kapas pada kelompok uji)/(Berat kapas rata-rata pada kelompok kontrol)] x 100%
Efek anti-inflamasi kronis dari BREAF dievaluasi pada dosis 5, 10 dan 20 mg/kg, dengan
menggunakan uji granuloma pelet kapas pada tikus dan hasilnya disajikan pada Tabel 1.
Table 1. Aktivitas anti-inflamasi kronis BREAF dalam uji granuloma pelet kapas pada tikus.
Kelompok uji Berat basah (mg) Berat kering (mg)
Kontrol 157,0 ± 10,0 74,0 ± 4,6
BREAF (5 mg/kg, p.o.) 129,0 ± 8,1* (17,8) 59,0 ± 3,2* (20,2)
BREAF (10 mg/kg, p.o.) 122,0 ± 3,4** (22,2) 56,0 ± 3,1** (24,3)
BREAF (20 mg/kg, p.o.) 113,0 ± 5,5** (28,0) 49,0 ± 3,2** (33,7)
Dexamethasone (1 mg/kg, p.o.) 106,0 ± 5,5** (32,4) 43,0 ± 3,5** (41,8)
Nilai dalam tanda kurung menunjukkan % penghambatan pada masing-masing kelompok
Data direpresentasikan dalam mean ± SEM, (n = 6).
* p <0,05 dan ** p <0,01 dibandingkan dengan kelompok kontrol.

Deposit edematosa dan proliferatif di sekitar implan berkurang pada kelompok dengan
perlakuan BREAF (5, 10, 20 mg/kg, p.o.) dan pada kelompok yang diobati dengan
dexamethasone (1 mg/kg, p.o.). Perlakuan dengan BREAF secara signifikan (P<0,001)
mengurangi bobot granuloma kering dan basah. Lalu uji signifikansi pengurangan bobot
granuloma secara statistik dilakukan pada semua dosis uji BREAF dari 5 (P <0,05), 10 dan 20
mg / kg (P <0,01). BREAF menunjukkan penurunan pada berat granuloma yang bergantung pada
dosis dengan aktivitas tertinggi diamati pada dosis 20 mg/kg, p.o. namun masih kurang dari efek
yang dihasilkan obat standar dexamethasone.
Pembentukan granuloma yang diinduksi pelet kapas adalah gambaran khas dari reaksi
inflamasi kronis. Metode ini adalah uji yang umum digunakan untuk mengevaluasi fase
transudatif, eksudatif dan proliferatif dari peradangan kronis. Respons terhadap pelet kapas yang
ditanam secara subkutan dapat dibagi menjadi fase transudatif dan proliferatif.
Respon pembentukan granuloma pelet kapas ditandai oleh tiga fase. Fase awal adalah
respons dini yang terjadi dalam waktu 3 jam setelah implantasi kapas dan ditandai dengan
peningkatan permeabilitas pembuluh darah yang menyebabkan kebocoran cairan dari pembuluh
darah. Fase eksudatif berlanjut sejak 3 hingga 72 jam setelah implantasi kapas pelet, yang
ditandai dengan kebocoran protein di sekitar granuloma yang terbentuk sebagai akibat dari
mekanisme perbaikan permeabilitas pembuluh darah yang berubah. Fase proliferatif berlangsung
dari hari ke 3 hingga 6 hari, yang ditandai dengan perkembangan jaringan granuloma sebagai
konsekuensi dari pelepasan mediator proinflamasi.
Peningkatan berat basah pelet kapas merupakan fase transudatif, sedangkan fase
proliferasi diwakili oleh peningkatan berat kering granuloma. Pembentukan jaringan granuloma
ditandai oleh peningkatan jumlah fibroblast, sintesis kolagen dan mucopolysaccharide diikuti
dengan penetrasi fibroblast yang berkembang menjadi eksudat yang pada akhirnya mengarah
pada pembentukan massa yang mengalami vaskularisasi. Proses pembentukan granuloma terjadi
karena pelepasan mediator proinflamasi, enzim lisom dan spesies oksigen reaktif. BREAF
menunjukkan pengurangan berat granuloma basah dan kering (Tabel 1) yang mencerminkan
efektifitasnya untuk menghambat fase proliferasi dari proses inflamasi. Asam bartogenik adalah
konstituen aktif utama yang terdapat dalam BREAF dan termasuk dalam kelas triterpenoid
pentasiklik yang dikenal memiliki beragam aksi farmakologis. Triterpenoid pentasiklik seperti
asam bartogenik memiliki kemiripan struktural dengan steroid. BREAF menunjukkan efeknya
dalam fase transudatif dan poliferatif pembentukan granulaoma. Karena itu, tampaknya BREAF
memiliki efek seperti steroid dalam peradangan kronis. Kemampuan BREAF (10 dan 20 mg / kg,
p.o.) secara signifikan (P <0,01) menghambat pembentukan granuloma kapas pelet yang ditunjuk
sebagai aktivitas antiinflamasi BREAF selama fase kronis peradangan. Efek-efek ini bisa
disebabkan oleh meningkatnya kadar sitokin antiinflamasi dan penurunan produksi mediator
proinflamasi seperti myeloperoxidase, nitric oxide dan beberapa interleukin

DHT
Efek BREAF pada oxazolone yang diinduksi tipe hipersensitivitas tertunda pada tikus diselidiki
sesuai dengan metode yang dilaporkan.

Tikus C57BL / 6 disensitisasi dengan aplikasi epikutan dari 25 mL campuran aseton dan minyak
zaitun (4: 1) yang mengandung 2% oksazolon, pada kulit perut yang dicukur.

Tikus dibagi menjadi lima kelompok masing-masing enam tikus dan ditugaskan untuk perawatan
seperti yang diberikan dalam model granuloma kapas pelet yang disebutkan di atas.

Enam hari setelah sensitisasi, semua tikus ditantang di kedua sisi telinga kanan dengan 10 mL
larutan oksazolon 0,5% dalam campuran aseton dan minyak zaitun.

Ketebalan telinga kiri dan kanan diukur pada 24 jam setelah tantangan menggunakan caliper
Vernier digital (Mitutoyo, Jepang).

Efek penghambatan BREAF dan deksametason pada reaksi DTH ditentukan dengan
membandingkan intensitas reaksi DTH pada kelompok ini dengan kelompok kontrol.

Intensitas reaksi DTH dihitung sebagai berikut:

Intensitas DTH = [(Ketebalan telinga kanan - Ketebalan telinga kiri) / Ketebalan telinga kanan]
x100

Setelah pengukuran ketebalan telinga, tikus dikorbankan dengan overdosis anestesi dan telinga
dibedah untuk pemeriksaan histologis.

Bagian histologis telinga diwarnai sesuai dengan protokol pewarnaan hematoxylin-eosin rutin.
Timus dan limpa dibedah dari masing-masing tikus dan ditimbang

Analisis statistik
Hasil dinyatakan sebagai mean ± SEM dan signifikansi statistik dari perbedaan dalam tendensi
sentral dari kelompok perlakuan ditentukan oleh one-way ANOVA diikuti oleh uji Dunnett's
multiple comparison. P <0,05 dianggap signifikan secara statistik

HASIL
Efek BREAF pada edema telinga tikus yang diinduksi oxazolone (tipe tertunda hipersensitif)
ditunjukkan pada Tabel 2.
Kelompok uji Intensitas dari Berat thimus (mg) Berat limpa (mg)
DTH selama 24
jam
Kontrol 64,0 ± 10,0 41,0 ± 1,8 168,0 ± 14,0
BREAF (5 mg/kg, p.o.) 52,0 ± 2,1* 38,0 ± 1,5 137,0 ± 2,4
BREAF (10 mg/kg, p.o.) 51,0 ± 3,6** 34,0 ± 1,5* 128,0 ± 6,2*
BREAF (20 mg/kg, p.o.) 46,0 ± 2,8** 27,0 ± 2,2** 119,0 ± 8,8**
Dexamethasone (1 mg/kg, p.o.) 41,0 ± 1,8** 25,0 ± 1,6** 106,0 ± 6,3**
Data direpresentasikan dalam mean ± SEM, (n = 6).
* p <0,05 dan ** p <0,01 dibandingkan dengan kelompok kontrol.

Pengobatan BREAF mengurangi ketebalan dan intensitas DTH dengan cara yang tergantung
pada dosis. Penghambatan DTH juga terbukti dalam histopatologi bagian telinga (Gbr. 3).
Perubahan histologis yang diinduksi oleh oxazolone seperti acanthosis, spongiosis,
papillomatosis, exocytosis, edema dan lesi inflamasi secara signifikan dihambat oleh perawatan
BREAF pada semua dosis yang diuji. Efek BREAF (20 mg / kg, p.o.) dan Dexamethasone (1 mg
/ kg, p.o.) dibandingkan melalui evaluasi buta slide histologi oleh dua pengamat yang berbeda.

Selain itu, ada penurunan yang signifikan dalam berat relatif timus dan limpa pada tikus yang
diobati dengan BREAF dan deksametason. Namun, efek ini pada berat organ limfoid lebih kuat
pada kelompok yang diobati dengan deksametason dibandingkan dengan kelompok yang diobati
dengan BREAF.
Sitokin yang dilepaskan oleh limfosit T teraktivasi meningkatkan aktivasi makrofag, yang
memulai respons inflamasi akut melalui pelepasan TNF-a, IL-1, kemokin, prostaglandin, dan
leukotrien.

Oxazolone adalah sensitizer kontak kuat yang menginduksi hipersensitivitas tipe tertunda (DTH)
menyerupai dermatitis kontak alergi manusia.

Oxazolone menginduksi kepekaan kulit, pembengkakan telinga yang berkelanjutan, infiltrasi

limfosit T dan polimorfonuklear yang ditandai dengan meningkatkan aktivitas T-limfosit T
CD8þ.

Selain itu, reseptor TRPV1 memiliki peran protektif dalam pengembangan dermatitis kontak
yang diinduksi oxazolone.

Dalam model ini kortikosteroid mengurangi pembengkakan yang diinduksi DTH serta kadar
eikosanoid.

Hasil kami mengungkapkan bahwa BREAF mampu mengurangi intensitas reaksi DTH.

Efeknya mirip dengan efek deksametason tetapi kurang kuat.

BREAF menghambat perubahan histologis seperti acanthosis, spongiosis, papillomatosis,
exocytosis dan khususnya edema dan lesi inflamasi, yang diamati pada reaksi DTH yang
diinduksi oleh oxazolone.

Perubahan histopatologis pada kelompok yang diobati dengan BREAF dan deksametason kurang
parah dibandingkan dengan perubahan yang diamati pada hewan kelompok kontrol.

Efek BREAF ini pada DTH dapat dikaitkan dengan penghambatan aktivitas metabolit
arachidonate seperti leukotrien dan prostaglandin dalam jaringan.

Pengamatan ini sesuai dengan hasil peradangan yang diinduksi karagenan di mana BREAF
menghambat peradangan tahap kedua yang melibatkan mediator yang sama termasuk leukotrien
dan prostaglandin.

BREAF juga mengurangi bobot timus dan limpa dan efek ini sebanding dengan obat standar,
deksametason.

Penurunan berat timus yang demikian merupakan indeks penekanan respons imun.

Hasil ini menunjukkan kemungkinan kemanjuran BREAF dalam kondisi seperti rheumatoid
arthritis.

Seperti yang telah dijelaskan pada penelitian kali ini dilakukan induksi oxazolone yaitu salah
satu hapten yang akan merangsang hipersensitivitas tipe tertunda dari mencit. Oxazolone oleh
tubuh akan dianggap sebagai benda asing sehingga akan mengaktivasi limfosit sel T. limfosit sel
T sendiri dihasilkan oleh organ thymus. Teraktivasinya sel T ini akan menyebabkan pelepasan
sitokin, mediator inflamasi dan juga makrofag. Pelepasan zat-zat di atas menyebabkan
vasodilatasi dan peningkatan permeabilitas dinding kapiler. Reseptor nyeri mengalami
perangsangan, protein dan cairan keluar dari pembuluh darah kapiler (sel). Aliran darah ke
tempat cedera meningkat, sel fagosit berupa leukosit yang dihasilkan limpa sebagai salah satu
organ limfoid. Migrasi sel leukosit ini akan ke tempat cedera untuk merusak zat-zat yang
dianggap berbahaya. Hal ini menunjukkan bahwa ketika antigen masuk melalui aliran darah ke
dalam organ limfoid maka akan merangsang pertahanan tumbuh terhdap organ itu. Jika inflmasi
terjadi secara berlebihan makan organ limfoid akan bekerja secara berlebihan pula yang
mengakibtlan terjadinya perbesaran organ.Maka dari itu pada penelitian kali ini dilakukan
pengamatan terhadap berat timus dan limfa untuk mengetahui apakah ekstrak dari buah
Barringtonia dapat menghambat terjaadinya hipersensitivitas akibat induksi oxazolone.

COLLAGEN
Kolagen II dari kartilago artikula sapi dilarutkan semalam pada suhu 4◦C dalam asam asetat 0,1
M pada konsentrasi 2,5 mg / mL.

Solusinya diemulsi dengan 1,2 kali volume CFA, dan 100 μL emulsi diberikan secara subkutan
di pangkal ekor tikus untuk imunisasi pada hari ke-21.

Injeksi booster 100 μL emulsi diberikan pada hari ke 0.

Mencit secara intraperitoneal diberi 0,2 mL larutan minyak geranium dari hari 0 hingga 21, 5
hari per minggu (periode injeksi).

Tikus kontrol diberi 0,2 mL larutan DMSO 2,5%.

Berat dan kaki mereka diukur 2 hari setiap minggu dari hari 0 hingga 39.

Kaki tikus diberi skor untuk arthritis berdasarkan metode Kim et al [16] menggunakan sistem
penilaian makroskopis mulai dari 0 hingga 4 (0, tidak ada pembengkakan; 1, pembengkakan satu
sendi; 2, dua sendi yang terlibat; 3, lebih dari dua sendi yang terlibat; 4, artritis parah di seluruh
kaki dan sendi).

Skor rematik untuk masing-masing tikus adalah jumlah skor dari keempat cakar.

Analisis statistik
Hasilnya dinyatakan oleh rata-rata ± kesalahan standar. Data dibandingkan secara statistik
menggunakan Student’s t-test dan χ-square test.

HASIL
Efek minyak geranium pada arthritis yang diinduksi kolagen pada tikus. Selanjutnya, kami
memeriksa efek minyak terhadap arthritis yang diinduksi kolagen pada tikus sebagai model
peradangan kronis.
Salah satu tikus kontrol diimunisasi dengan kolagen II (pada hari − 21 dan 0) mengembangkan
edema (radang sendi) dari hari ke 7, dan kemudian sebagian besar dari mereka menimbulkan
edema, 6 dari 10 pada hari 21 dan 7 dari 10 pada hari 39 (Gambar 5 ).

Gejala mereka diperburuk secara bertahap setelah injeksi kolagen II kedua kalinya.
Gambar
Pada 1. diberi
tikus yang Efek 5pemberian
μL minyakintraperitoneal
geranium, edemaminyak geraniumhanya
kaki diamati padapada
rasio
satutikus
hewanyang
mengungkapkan pembengkakan kaki dengan induksi kolagen II.Kolagen II dengan CFA
dengan sedikit pembengkakan.
disuntikkan secara subkutan ke pangkal ekor tikus pada hari ke-21 dan 0.
Ada perbedaan statistik antara kontrol dan kelompok minyak geranium 5 μL, pada hari 10 dan
setelah hari 17 menggunakan uji χ-square.
Tidak ada gejala memburuk yang diamati bahkan setelah injeksi minyak geranium selesai.
Pemberian indometasin oral digunakan sebagai referensi menekan edema selama periode injeksi,
tetapi 1 minggu setelah injeksi selesai, kaki tampak bengkak (data tidak ditunjukkan).
Skor gejala inflamasi dari waktu ke waktu digambarkan pada Gambar 6.
Gambar 2. Efek pemberian intraperitoneal minyak geranium pada skor
inflamasi.Kolagen II dengan CFA disuntikkan secara subkutan ke pangkal ekor
tikus pada hari ke-21 dan 0.Minyak geranium diberikan dari hari 0 hingga 21, 5
hari / minggu.Radang sendi dinilai seperti yang dijelaskan dalam bahan dan
metode.Setiap nilai mewakili rata-rata 5-10 tikus dan kesalahan standar. ∗ P <0,05
perbedaan dari kontrol..

Gejala-gejala tikus kontrol semakin memburuk dari waktu ke waktu. Skor tikus yang disuntik
dengan 5 μL minyak geranium jelas lebih rendah daripada tikus kontrol dengan signifikansi
statistik pada hari ke 24, 35, dan 39. Di sisi lain, minyak 1,25 dan 2,5 μL tampaknya menurunkan
skor, tetapi perbedaannya tidak signifikan secara statistik. Gambar 7 menunjukkan gambar-
gambar khas kaki kontrol dan tikus disuntikkan geranium 5 μL.

Gambar 3. Artritis makroskopik dari tikus kontrol dan tikus yang diobati
geranium. Tikus diperlakukan sebagaimana diwakili dalam legenda untuk
Gambar 5 dan kaki mereka diamati pada hari ke 39. Panah menunjukkan
pembengkakan kaki. (a) Kontrol mouse; (B) tikus diberikan dengan minyak
geranium 5 μL.
Gambar 8 menunjukkan perubahan berat badan selama perawatan.

Gambar 4. Perubahan berat badan selama dan setelah injeksi minyak geranium ke tikus.Kolagen II dengan CFA disuntikkan
secara subkutan ke pangkal ekor tikus pada hari ke-21 dan 0. Minyak geranium disuntikkan dari hari 0 hingga 21, 5 hari /
minggu. Setiap nilai mewakili rata-rata 5-10 tikus dan kesalahan standar. * : kematian tikus.

Berat tikus yang diobati dengan minyak geranium menurun segera setelah injeksi minyak.

Pengurangan terbesar pada kelompok disuntikkan dengan 5 μL minyak geranium.

Penurunan berat badan mereka berangsur-angsur pulih, tetapi pemulihannya lambat pada
kelompok yang disuntik dengan minyak geranium 2,5 dan 5 μL.

Pada kelompok yang disuntik dengan 5 μL minyak, 2 tikus mati pada hari ke 18 dan 21.

DISKUSI
Kami juga mengevaluasi efek jangka panjang dari minyak dengan menggunakan tikus radang
sendi yang diinduksi kolagen sebagai model gangguan antiinflamasi kronis.

Arthritis yang diinduksi kolagen pada tikus memiliki banyak karakteristik yang sama dengan
artritis reumatoid manusia seperti pembengkakan kaki dan telah menjadi model hewan yang
paling banyak digunakan untuk penyakit ini [15, 20].

Lima μL minyak geranium menekan pembengkakan dan efeknya berlanjut bahkan setelah
penghentian injeksi minyak.

Sejauh yang kita tahu, ini adalah laporan pertama yang menunjukkan bahwa minyak geranium
menekan fase selanjutnya dari respon inflamasi serta fase sebelumnya dalam percobaan in vivo.

Artritis reumatoid dianggap sebagai penyakit autoimun yang melibatkan peradangan sendi yang
terkait dengan produksi TNF-α.

Berbagai sel seperti sel Th1, neutrofil dan makrofag, dan sitokin mereka seperti IL1 dan TNF
menginfiltrasi jaringan sinovial untuk menghancurkan sendi [21].

Dalam percobaan kami, minyak geranium diberikan pada tikus setelah injeksi penguat kolagen
II.

Karena itu kita dapat mengasumsikan bahwa minyak menekan fase selanjutnya dari reaksi
autoimun, atau timbulnya gejala setelah reaksi autoimun, bukan pada tahap awal reaksi.

Studi patologis sebelumnya [20, 22] pada eksperimental arthritis murine menunjukkan bahwa
ada edema pada sinovium dan infiltrasi sel polimorfonuklear seperti neutrofil pada fase awal
onset artritis, diikuti oleh fase destruktif kronis di mana proliferasi sinovium mengandung sel
mononuklear diamati.
Dari temuan ini dan data kami sebelumnya, kami dapat berspekulasi bahwa minyak geranium
dapat menekan timbulnya gejala setidaknya sebagian melalui penghambatan infiltrasi neutrofil.
Untuk memeriksa kemungkinan ini, kami ingin mengevaluasi nilai MPO dalam studi lebih
lanjut.

Telah dicatat bahwa 5 μL minyak geranium menekan pembengkakan kaki selama dan setelah
periode injeksi minyak, menunjukkan efek jangka panjang dari minyak ini.

Studi pendahuluan menunjukkan bahwa indometasin menghambat pembengkakan hanya selama

pemberiannya, dan 1 minggu setelah injeksi selesai, kaki secara bertahap membengkak (data
tidak ditunjukkan).

Ini menunjukkan bahwa pemberian minyak yang berulang-ulang dapat menimbulkan efek jangka
panjang.

Pada aromaterapi, beberapa minyak atsiri dapat diaplikasikan sebagai bantuan dalam perawatan
terapi untuk gejala inflamasi dengan akumulasi lesi neutrofil, seperti artritis, stomatitis aphthous,
infeksi bakteri atau jamur lesional.

Efektivitas mereka dipostulatkan secara klinis, tetapi sedikit bukti eksperimental telah diperoleh.
Dua hasil kami memberikan bukti dasar tentang aktivitas minyak geranium untuk gangguan
inflamasi akut dan kronis.

Sehubungan dengan penerapan minyak esensial, kita harus

menyebutkan toksisitasnya.

Dalam percobaan kami selanjutnya, 2 tikus dari kelompok yang secara intraperitoneal diberi 5
μL minyak geranium mati selama percobaan.

Berat badan kelompok ini sangat berkurang, sehingga protokol administrasi mungkin terlalu
berat bagi mereka.
Untuk mengembangkan prosedur administrasi yang kurang toksik, kami berpendapat bahwa
pemilihan rute pemberian minyak esensial harus kritis, karena aplikasi kulit minyak geranium
menekan peradangan kulit yang diinduksi curdlan tanpa respon toksik yang jelas [12].

Dengan mengoptimalkan dosis dan rute pemberian, kami berharap dapat mengusulkan protokol
pengobatan yang lebih aman dan lebih efektif menggunakan minyak esensial untuk penyakit
radang.