HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Gambar Keterangan

Disemprot alat dan bahan

menggunakan alcohol agar steril

Dibuang tulang daun

Dipotong daun secara melintang dan

dimasukkan pada mortar

Ditambahkan nitrogen cair pada

mortar yang berisi potongan daun

Digerus daun searah jarum jam

sampai halus
 Ditambahkan PVPP 0,1 gr sebagai

antioksidan

Dimasukkan CTAB 1 ml dan β-

mercaptoethanol 10 µl kedalam tube

2ml dan di inkubasi pada waterbath

yang bersuhu 65oC selama 30 menit.

Dimasukkan daun yang telah digerus

tadi kedalam tube yang berisi CTAB

dan β- mercaptoethanolyang telah

diinkubasi

Dikocok hingga homogen

Dilakukan inkubasi selama 30 menit

Dilakukan pengocokkan saat inkubasi

setiap 10 menit

Ditambahkan 1ml KIAA

Dihomogenkan menggunakan vortex

Dimasukkan kedalam centrifuge

selama 10 menit

Didapatkan hasil centrifuge selama 10

menit
Dipisahkan supernatan menggunakan

mikropipet dan dimasukkan ke dalam

tube baru

Ditambahkan KIAA kedalam tube

yang berisi supernatan hasil centrifuge

10 menit

Dihomogenkan menggunakan vortex

Dimasukkan kedalam centrifuge

selama 7 menit

Setelah dikeluarkan dari centrifuge,

ditambahkan KIAA 1ml

Dihomogenkan menggunakan vortex

Dimasukkan kedalam centrifuge

selama 5 menit dan setelah di sentrifge

di tambah isopropanol dan diinkubasi

selama 30 menit

Didapatkan hasil setelah diinkubasi

selama 30 menit

Disentrifuge hasil tsb selama 7 menit

Dipisahkan supernatan (pelet yg

berwarna kuning ditinggalkan di tube

utk tetap diamati)

 Dikering anginkan

Ditambah buffer TE 100 µl dan etanol

absolut 1 ml

Disentrifuge selama 5 menit

Dibuang larutan bening (buffer TE

dan etanol) dan tetap ditinggalkan

pelet pada tube utk diamati

Ditambah buffer TE 100 µl dan etanol

absolut 1 ml. Disentrifuge selama 10

menit
Dibuang larutan bening (buffer TE

dan etanol) dan tetap ditinggalkan

pelet pada tube utk diamati

Ditambah buffer TE 100 µl

Disimpan di binder